CN102429149B - 一种含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂及其制备方法 - Google Patents

一种含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102429149B
CN102429149B CN 201110365801 CN201110365801A CN102429149B CN 102429149 B CN102429149 B CN 102429149B CN 201110365801 CN201110365801 CN 201110365801 CN 201110365801 A CN201110365801 A CN 201110365801A CN 102429149 B CN102429149 B CN 102429149B
Authority
CN
China
Prior art keywords
salted egg
preparation
powder
egg albumen
enteral nutrition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN 201110365801
Other languages
English (en)
Other versions
CN102429149A (zh
Inventor
刘静波
刘雪
宫新统
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jilin University
Original Assignee
Jilin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jilin University filed Critical Jilin University
Priority to CN 201110365801 priority Critical patent/CN102429149B/zh
Publication of CN102429149A publication Critical patent/CN102429149A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102429149B publication Critical patent/CN102429149B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本发明的一种含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂及其制备方法属于营养食品制剂的技术领域。肠内营养制剂由如下质量百分数计的组分:咸蛋清蛋白多肽粉2~5%,脂肪9~10%,大豆蛋白15~20%,麦芽糖糊精45~50%,果蔬粉5~10%,精氨酸2~5%,魔芋粉7~12%,低聚糖2~5%。制备方法主要是制备咸蛋清蛋白多肽粉,将咸蛋清粉配置成pH7~9的水溶液,加热预处理;加入蛋白酶,pH值稳定条件下恒温水浴酶解;最后沸水浴,冷却离心,取上清液用活性炭处理,再干燥。本发明的肠内营养制剂营养成分全面,易于消化吸收,有显著的增强免疫力的作用;充分发挥了咸蛋清蛋白的利用价值,利于环保,降低咸禽蛋食品加工的成本。

Description

一种含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂及其制备方法
技术领域
本发明属于营养食品制剂的技术领域,具体涉及一种含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂及其制备方法。
背景技术
各类疾病、创伤、手术以及放射线、化学物质等不良环境均会导致机体发生一系列的生理变化。患者的能量消耗增加,但营养物摄取不足,常出现营养不良的症状,致使免疫系统功能下降。临床营养支持主要有两种途径:胃肠外营养支持(PN)和肠内营养支持(EN)。当患者胃肠道有功能时,肠内营养制剂有助于维护粘膜屏障,维持肠粘膜细胞结构与功能的完整,并且较肠外营养制剂有并发症少、费用低等优点。
烧伤患者多表现为细胞因子及炎症介质高度释放,高代谢,肠粘膜缺血缺氧损害等一系列应激性变化,破坏肠黏膜免疫屏障,导致细菌和内毒素移位,甚至诱发全身炎症反应综合征(SIRS)及多器官功能障碍综合征(MODS)。烧伤患者的高代谢及饮食营养不足,需要食用高蛋白、高纤维、低脂、营养全面的肠内营养制剂,以克服常规饮食的营养摄入不足和肠黏膜的吸收功能抑制的缺点。
目前,市场上已有“能全力”、“安素”等系列产品,但主要原料多为植物蛋白,蛋白质的来源较为单一。研究表明,人体蛋白质成分多以二肽或三肽的形式被吸收。对于胃肠道仍具有一定吸收功能的临床病人,应采用整蛋白类、肽类和氨基酸类的混合氮源,以达到更好的营养效果。
研究证明,精氨酸能维持病人正氮平衡而利于病情恢复,能显著提高免疫功能;中链甘油三酯通常作为皮肤烧伤病人的专用食品,并且可直接经肠上皮进入门静脉系统,不增加消化系统负担;魔芋粉作为一种可溶性膳食纤维,对排除体内毒素,预防高血压、高血脂及心血管疾病有一定作用;低聚糖能够促进肠内益生菌的生长,有助于恢复肠内菌群平衡、改善肠壁的通透性,提高肠道免疫功能。
发明内容
本发明的目的在于针对现有营养制剂功能成分有限的问题,提供一种含有丰富咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂。
本发明另一目的在于提供上述含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂的制备方法。
本发明上述目的通过以下技术方案予以实现:
本发明的一种含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂,由如下质量百分数计的组分制成:咸蛋清蛋白多肽粉2~5%,脂肪9~10%,大豆蛋白15~20%,麦芽糖糊精45~50%,果蔬粉5~10%,精氨酸2~5%,魔芋粉7~12%,低聚糖2~5%。
所述的脂肪,可以是中链甘油三酯、按质量计2~3∶1的中链甘油三酯和橄榄油或按质量计3~5∶1的中链甘油三酯和茶油;所述的果蔬粉可以是南瓜粉、胡萝卜粉、松花粉、核桃粉中的一种或几种的混合物。
本发明含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂采用咸蛋清蛋白多肽和大豆蛋白作为蛋白源,中链甘油三酯作为主要的脂肪来源,麦芽糖糊精作为碳水化合物来源,果蔬粉提供维生素和矿物质,精氨酸和低聚糖作为功能成分,营养成分高且很全面。
本发明的含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂的制备方法,有制备咸蛋清蛋白多肽粉和制备肠内营养制剂两个步骤;
所述制备咸蛋清蛋白多肽粉,是将咸蛋清粉配置成质量百分比浓度为5~7%的水溶液,搅拌12~18min,用NaOH调至pH7~9,温度90℃,进行加热预处理;之后加入按咸蛋清粉质量计3000~5000U/g的蛋白酶,45~55℃恒温水浴酶解4~6h,期间滴加氢氧化钠搅拌,使pH值稳定不变;酶解结束后,沸水浴10min,冷却后3500~4500r/min离心10~15min,取上清液用活性炭进行脱苦、脱色、脱腥处理,再干燥制成咸蛋清蛋白多肽粉;
所述的制备肠内营养制剂,是预先搅拌混合果蔬粉与麦芽糖糊精;通过微胶囊化对脂肪进行包裹,再与咸蛋清蛋白多肽粉、大豆蛋白、精氨酸、魔芋粉、低聚糖按照等量递加混合法进行第一次搅拌混合;再加入预先混合好的果蔬粉和麦芽糖糊精进行第二次搅拌混合5~10min,包装辐照灭菌6~8kGy。
其中,咸蛋清粉可以是蛋黄粉加工企业的副产物——咸蛋清经干燥粉碎得到;溶解咸蛋清粉的水最好是去离子水;所述蛋白酶为胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、风味蛋白酶的一种或几种的混合物。
其中,干燥方法最好为真空冷冻干燥。
本发明含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂的营养成分,经分析结果如表1。
表1含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂的营养分析
Figure BDA0000109619280000031
上述营养成分含量,是以每100g含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂计算的。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
(1)本发明含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂营养成分全面,所采用的咸蛋清蛋白多肽含有整蛋白、肽类及氨基酸类三种不同形式的氮源,较全蛋白易于消化吸收,充分利用了蛋类这一优质蛋白。且所含矿物质和维生素含量较高,富含不饱和脂肪酸,对病人恢复胃肠道功能和提高免疫力具有重要作用。动物实验结果表明,本发明含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂具有显著的增强免疫力的作用,对维持烧伤小鼠的正常生理功能及营养状态缓解肠黏膜免疫屏障,促进消化吸收能力有一定作用。
(2)本发明含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂中的果蔬粉的维生素种类丰富,特别是维生素C,可促进铁的吸收,提高免疫力。
(3)本发明含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂中的魔芋粉是一种碱性食物,富含多种氨基酸和微量元素,可作为膳食纤维。同时具有悬河乳化的作用,有利于将粉剂调制成流质、增溶并稳定匀浆。
(4)本发明含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂可广泛应用于临床患者,其成本较低,但效果又很明显,不仅大大降低患者的经济负担,还充分发挥了咸蛋清蛋白的利用价值,有利于环保。
(5)肠道是机体最大的免疫器官,其功能的好坏直接关系到全身的免疫功能。创伤、手术时其功能受到抑制,服用肠内营养制剂可提高足够的营养物质给肠粘膜免疫细胞,有助于维持肠粘膜免疫功能和全身免疫功能。
(6)本发明含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂的制备方法简单、工艺条件要求低;并且充分利用食品加工的副产物——咸蛋清作原料,制得咸蛋清蛋白多肽,提高了咸禽蛋的利用率,大大降低咸禽蛋食品加工的成本。
具体实施方式
以下结合实施例来进一步解释本发明,但实施例并不对本发明做任何限定。
以下实施例中各原料来源可以是:大豆蛋白从安阳漫天雪食品工程有限公司购得,麦芽糖糊精从吉林中粮生化能源销售有限公司购得,中链甘油三酯从广州宁屹达化工有限公司购得,橄榄油从金龙鱼有限公司购得,果蔬粉从烟台新时代健康产业有限公司购得,低聚糖从吉林中粮生化能源销售有限公司购得,精氨酸从武汉麦可欣科技有限公司购得,魔芋粉从河南兴源化工产品有限公司购得。
实施例1
称取一定量咸蛋清粉,配置成底物浓度为5%的水溶液,在90℃、pH8条件下进行加热预处理,持续磁力搅拌15min。之后加入3500U/g的胰蛋白酶,45℃恒温水浴酶解4h,期间不断滴加氢氧化钠,搅拌,以保证pH稳定不变;酶解结束后,沸水浴10min灭酶,冷却后4000r/min离心15min,取上清液用活性炭进行脱苦、脱色、脱腥处理,之后真空冷冻干燥制成咸蛋清蛋白多肽粉。
称取咸蛋清蛋白多肽粉5g,大豆蛋白40g,麦芽糖糊精100g,中链甘油三酯20g,果蔬粉15g,低聚糖10g,精氨酸5g,魔芋粉20g。
预先搅拌混合果蔬粉与麦芽糖糊精,通过微胶囊化对中链甘油三酯分别进行包裹,之后与咸蛋清蛋白肽粉、大豆蛋白、精氨酸、魔芋粉、低聚糖按照等量递加混合法进行第一次搅拌混合后,再加入预先混合好的果蔬粉和麦芽糖糊精进行第二次搅拌混合8min,包装辐照灭菌6kGy,得到含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂。
实施例2
称取一定量咸蛋清粉,配置成底物浓度为7%的溶液,在90℃、pH8条件下进行加热预处理,持续磁力搅拌15min。之后加入胰蛋白酶和木瓜蛋白酶,加酶量分别为3500U/0.4g和4000U/0.6g,55℃恒温水浴酶解5h,期间不断滴加氢氧化钠,搅拌,以保证pH稳定不变;酶解结束后,100℃沸水浴10min灭酶,冷却后4000r/min离心15min,取上清液用活性炭进行脱苦、脱色、脱腥处理,之后真空冷冻干燥制成咸蛋清多肽粉。
称取咸蛋清蛋白多肽粉10g,大豆蛋白35g,麦芽糖糊精110g,中链甘油三酯15g,橄榄油或茶油5g,果蔬粉10g,低聚糖5g,精氨酸5g,魔芋粉25g。
预先搅拌混合果蔬粉与麦芽糖糊精;通过微胶囊化对中链甘油三酯和橄榄油(或中链甘油三酯和茶油)分别进行包裹,之后与咸蛋清蛋白肽粉、大豆蛋白、精氨酸、魔芋粉、低聚糖按照等量递加混合法进行第一次搅拌混合后,再加入预先混合好的果蔬粉和麦芽糖糊精进行第二次搅拌混合6min,包装辐照灭菌8kGy,得到含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂。
实施例3
肠内营养制剂对SD大鼠体重的影响:
清洁级Sprague~Dawley(SD)雌性大鼠,适应性喂养一周,6~7周龄,体重250g~270g,由吉林大学实验动物中心提供。
动物烧伤模型的建立:注射1%戊巴比妥钠(0.4ml/100g)腹腔麻醉,将麻醉的大鼠固定于大鼠操作板上。在背部脊柱两侧旁开1cm,头尾两端平行于脊柱各标记一个边长为1.5cm,面积为2.25cm2的正方形预处理标记线。剪去背毛,并用8%的硫化钠制剂进行背部脱毛。用相同面积的酒精纱布覆于背部的标记线内,用湿纱布保护周围皮肤后,点燃酒精纱布并使之燃烧15秒后用生理盐水纱布盖灭,形成4个正方形烧伤创面。烧伤后立即给以0.9%氯化钠溶液(50ml/kg),腹腔注射复苏,并给予盐水纱布包扎,每日换药1次。更换鼠笼内垫料后继续饲养,自由饮水。
实验大鼠分组处理:按每组10只,随机分为3组。其中阴性对照组(A组)灌胃生理盐水,阳性对照组(B组)灌胃进肠内营养制剂“能全力”(1.5kcal/ml),实验组(C组)灌胃含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂。
各组均在烧伤后12小时开始灌胃,按照每次3ml/100g的灌胃量,每日分别于6时、12时、18时及24时灌胃四次。大鼠灌胃期间单笼饲养,每日8时及20时,测量大鼠体重,连续7天。总结出每只大鼠最低体重指数(七日内最低体重/原体重)及最后体重指数(最后体重/原体重),试验结果见表2;
表2不同肠内营养制剂对体重指数的影响
Figure BDA0000109619280000061
由表2可知:
(1)最小体重指数:阳性对照组(B组)大于阴性对照组(A组),且有统计学差异(P=0.001<0.01);实验组(C组)大于阴性对照组(A组),且有统计学差异(P=0.036<0.05);阳性对照组(B组)大于实验组(C组),但无统计学差异(P=0.166>0.05);
(2)最低体重指数:阳性对照组(B组)大于阴性对照组(A组),有统计学差异(P=0.010<0.05);实验组(C组)大于阴性对照组(A组),无统计学差异(P=0.052>0.05);阳性对照组(B组)大于实验组(C组),但无统计学差异(P=0.466>0.05)。
结论:含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂可以明显减轻因烧伤所致的体重下降,改善烧伤大鼠的营养不良状态。
实施例4
肠内营养制剂对SD大鼠免疫功能的影响:
实验用清洁级Sprague~Dawley(SD)雌性大鼠的来源、动物烧伤模型的建立、实验大鼠分组处理同实施例3。一周后脱颈处死,腹主动脉采血,计算脾脏、血常规、血生化测定,试验结果见表3、4、5。
表3不同肠内营养制剂对血常规指标的影响
Figure BDA0000109619280000071
由表3可知:
(1)白细胞总数:阳性对照组(B组)小于阴性对照组(A组),但无统计学差异(P=0.997>0.05);实验组(C组)小于阴性对照组(A组),且有统计学差异(P<0.01);实验组(C组)小于阳性对照组(B组),有统计学差异(P<0.01)。
(2)三组间中性粒细胞百分比,淋巴细胞百分比及血红蛋白量均无统计学差异,P值分别为:阴性对照组(A组)0.983,阳性对照组(B组)0.646,实验组(C组)0.988。
表4不同肠内营养制剂对血生化指标的影响
由表4可知:
(1)血糖:B组小于A组,无统计学意义(P=0.060<0.05);C组小于A组,有统计学意义(P=0.009<0.05);C组小于B组,无统计学意义(P=0.179>0.05)。
(2)甘油三酯:B组小于A组,且有统计学意义(P<0.001);C组稍大于A组,但无统计学意义(P=0.944>0.05);C组大于B组,有统计学意义(P<0.001)。
(3)总胆固醇:三组之间无统计学差异(P=0.936)
(4)高密度脂蛋白:三组之间无统计学差异(P=0.97)
(5)白蛋白:B组大于A组,且有统计学差异(P=0.004<0.05);C组大于A组,且有统计学差异(P=0.010<0.05);C组略小于B组,无统计学差异(P=0.661>0.05)。
(6)球蛋白:B组明显小于A组,且有统计学差异(P<0.01);C组小于A组,有统计学差异(P=0.026<0.05);C组大于B组,有统计学差异(P=0.030<0.05)。
表5不同肠内营养制剂对脾指数的影响
Figure BDA0000109619280000081
由表5可知:
脾指数:B组大于A组,且有统计学差异(P=0.002<0.05);C组大于A组,且无统计学差异(P=0.070<0.05);C组小于B组,无统计学差异(P=0.132>0.05)。
结论:
在营养方面:含咸蛋清蛋白多肽的场内营养制剂虽与能全力相比血脂(甘油三酯)有所升高,但其能有效地降低烧伤应激所致的高血糖,增加血糖的利用,减少蛋白质的消耗,且该作用于能全力的作用效应相当。
在免疫方面:含咸蛋清蛋白多肽的场内营养制剂能抑制因感染所致大鼠血中白细胞数,增强免疫力,且该功能可能强于能全力。
实施例5
肠内营养制剂对烧伤SD大鼠应激状态的影响:
实验用清洁级Sprague~Dawley(SD)雌性大鼠的来源、动物烧伤模型的建立、实验大鼠分组处理同实施例3。并于1、4、7天进行眼眶采血,用ELISA方法定量侧得TNF~α,试验结果见表6。
表6不同肠内营养制剂对TNF~α的影响(pg/ml)
Figure BDA0000109619280000091
由表6可知:
第一天B组小于A组(P=0.004<0.05),C组小于A组(P=0.037<0.05),且B组与C组无统计学差异;第四天B组小于A组(P<0.01),C组小于A组(P<0.01),C组大于B组(P<0.01);第七天B组小于A组(P<0.01),C组小于A组(P<0.01),且B组与C组无统计学差异。
结论:TNF~α升高,表明大鼠在烧伤后产生应激状态,免疫细胞激活,产生大量TNF~α。表6结果显示:能全力与含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂均可以抑制大鼠应急状态所致的TNF~α升高,且两者效应除第四天外无明显差异。

Claims (4)

1.一种含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂,由如下质量百分数计的组分制成:咸蛋清蛋白多肽粉2~5%,脂肪9~10%,大豆蛋白15~20%,麦芽糖糊精45~50%,果蔬粉5~10%,精氨酸2~5%,魔芋粉7~12%,低聚糖2~5%;所述的果蔬粉是南瓜粉、胡萝卜粉中的一种或几种的混合物。 
2.根据权利要求1所述的含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂,其特征在于,所述的脂肪,是中链甘油三酯、按质量计2~3∶1的中链甘油三酯和橄榄油或按质量计3~5∶1的中链甘油三酯和茶油。 
3.一种权利要求1的含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂的制备方法,有制备咸蛋清蛋白多肽粉和制备肠内营养制剂两个步骤; 
所述制备咸蛋清蛋白多肽粉,是将咸蛋清粉配制成质量百分比浓度为5~7%的水溶液,搅拌12~18min,用NaOH调至pH7~9,温度90℃,进行加热预处理;之后加入按咸蛋清粉质量计3000~5000U/g的蛋白酶,45~55℃恒温水浴酶解4~6h,期间滴加氢氧化钠搅拌,使pH值稳定不变;酶解结束后,沸水浴10min,冷却后3500~4500r/min离心10~15min,取上清液用活性炭进行脱苦、脱色、脱腥处理,再干燥制成咸蛋清蛋白多肽粉; 
所述的制备肠内营养制剂,是预先搅拌混合果蔬粉与麦芽糖糊精;通过微胶囊化对脂肪进行包裹,再与咸蛋清蛋白多肽粉、大豆蛋白、精氨酸、魔芋粉、低聚糖按照等量递加混合法进行第一次搅拌混合;再加入预先混合好的果蔬粉和麦芽糖糊精进行第二次搅拌混合5~10min,包装辐照灭菌6~8kGy。 
4.根据权利要求3所述的含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂的制备方法,其特征在于,所述的蛋白酶,是胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、风味蛋白酶的一种或几种的混合物。 
CN 201110365801 2011-11-17 2011-11-17 一种含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂及其制备方法 Expired - Fee Related CN102429149B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110365801 CN102429149B (zh) 2011-11-17 2011-11-17 一种含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110365801 CN102429149B (zh) 2011-11-17 2011-11-17 一种含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102429149A CN102429149A (zh) 2012-05-02
CN102429149B true CN102429149B (zh) 2013-04-10

Family

ID=45977782

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201110365801 Expired - Fee Related CN102429149B (zh) 2011-11-17 2011-11-17 一种含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102429149B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103284042B (zh) * 2013-06-03 2015-09-09 吉林大学 一种含蛋清蛋白肽的肠内营养制剂及其制备方法
CN103355676B (zh) * 2013-07-28 2014-07-23 吉林大学 一种含大豆寡肽的营养流食及其制备方法
CN103392969B (zh) * 2013-07-28 2015-06-17 吉林大学 一种含卵磷脂的肠内营养乳剂及其制备方法
CN103444979B (zh) * 2013-08-09 2014-10-29 南昌大学 一种固定化酶水解降低蛋清蛋白致敏性的方法
CN103829174B (zh) * 2014-03-20 2015-06-17 宁波保税区攀峒信息科技有限公司 一种茶油南瓜及加工方法
CN106135933A (zh) * 2015-04-13 2016-11-23 浙江科技学院 一种生物降解降低咸鸭蛋蛋清盐度及质地控制的方法
CN105475881A (zh) * 2015-10-15 2016-04-13 益阳陈克明食品股份有限公司 一种咸蛋清脱盐方法、咸蛋清蛋白肽粉及制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030104033A1 (en) * 2001-07-13 2003-06-05 Lai Chon-Si Enteral formulations
CN1234287C (zh) * 2003-07-15 2006-01-04 四川大学 一种蛋白果蔬复合纸型食品及其制备方法
WO2009153065A1 (en) * 2008-06-19 2009-12-23 N.V. Nutricia Nutritional composition for bariatric surgery patients

Also Published As

Publication number Publication date
CN102429149A (zh) 2012-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102429149B (zh) 一种含咸蛋清蛋白多肽的肠内营养制剂及其制备方法
CN101828744B (zh) 抗疲劳、提高免疫力的全营养高活性海参饮液及其制法
CN102763786B (zh) 用于改善肉鸡肉质及风味的饲料
CN101703248B (zh) 一种含海洋生物活性多糖的肠内营养制剂及其制备方法和用途
CN102771797B (zh) 一种全能肠内营养制剂及其制备方法
CN101785560B (zh) 一种肠内营养制剂及其制备方法与应用
CN103392969B (zh) 一种含卵磷脂的肠内营养乳剂及其制备方法
CN105533132A (zh) 一种蛋鸡富硒饲料
CN110301629A (zh) 一种肿瘤患者全营养固体饮料及其制备方法
CN101991019A (zh) 一种中药鸡饲料及补肾壮阳、抗疲劳乌鸡蛋的生产方法
CN106579345A (zh) 一种含有海洋活性物质的特殊医学用途配方食品全营养配方及其制备方法
CN107319524A (zh) 一种肾病专用型临床营养配方及其制备方法
CN103598426A (zh) 用于提高雏鸡生长性能的饲料添加剂及饲料
CN106858595A (zh) 一种烧伤专用型临床营养配方及其制备方法
CN102048225B (zh) 一种具有改善生长发育功能的红枣保健饮料
CN103108957B (zh) 全蛋蛋白肽及其制备方法和应用
CN104288250B (zh) 一种抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂及其制备方法和应用
CN111194925A (zh) 一种含大豆肽的全营养特殊医学用途配方食品及其制备方法
CN106107068A (zh) 一种白玉蜗牛精饲料及其制备方法
CN105124384A (zh) 一种增强免疫力的婴儿3段米粉
CN102987501B (zh) 用蛹虫草、茧提取物制备保健食(疗)品之营养(液)饮料及冲剂的方法
CN105746866A (zh) 一种适合喂养小型犬的狗粮
CN102511882A (zh) 一种有助于改善生长发育的红枣浓浆
CN110477208A (zh) 一种提高鸡肉品质的肉鸡饲料
CN111493314A (zh) 一种具有生物活性物质的食材营养素及固体饮品

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130410

Termination date: 20191117