CN102408843A - 双面粘合带和研磨构件 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种双面粘合带和研磨构件。一种双面粘合带，具有：基材，丙烯酸类粘合剂层，橡胶类粘合剂层，设置在橡胶类粘合剂层的外侧的第一剥离衬垫，和设置在丙烯酸类粘合剂层的外侧的第二剥离衬垫。第一剥离衬垫分别具有聚合物层和纸基材层。另外，第二剥离衬垫分别具有聚合物层和纸基材层。根据JIS K评价的各聚合物层表面的动摩擦系数小于1.0。

Description

双面粘合带和研磨构件
技术领域
本发明涉及用于将液晶用玻璃等被研磨材料的研磨中使用的研磨构件固定到压板(定盤)上的双面粘合带。
背景技术
以往，已知对液晶用玻璃、硅晶片、硬盘等的表面进行研磨的研磨装置。在研磨装置中，在将用于支撑被研磨构件的研磨垫固定到压板上时、以及将研磨布固定到压板上时，使用双面粘合带。
近年来，例如，随着液晶显示器的大型化，液晶用玻璃正在大型化。为了对大型化的被研磨构件进行研磨，研磨装置中使用的研磨垫和研磨布(以下，也将研磨垫和研磨布统称为研磨构件)也正在大型化。为了能够应对将大型化的研磨垫和研磨布固定到压板上的要求，需要宽幅的双面粘合带。例如，作为宽幅的双面粘合带，开发了基材薄膜的宽度为2m以上的双面粘合带。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2009-262253号公报
专利文献2：国际公开第2007/132881号公报
专利文献3：日本特开2010-90359号公报
发明内容
不过，用于固定研磨布等研磨构件的双面粘合带，由于宽幅化，因此已知其操作性比较困难。更具体而言，有时在一个粘合剂层上粘贴研磨构件以制作双面粘合带与研磨构件的层叠体，并将其制成卷绕体，或者将多片裁切为特定大小的片状物进行重叠。此时，有时在层叠体的操作时产生褶皱。在层叠体中产生褶皱等不良状况的状态下将研磨构件粘贴到压板上时，有可能不能实现研磨构件所要求的厚度精度，结果，有可能影响被研磨构件的研磨精度。
本发明鉴于这样的课题而创立，其目的在于提供在用于将研磨构件固定到压板上的双面粘合带中，特别是能够将双面粘合带宽幅化时的操作性提高的技术。
本发明人进行了研究，结果发现，与双面粘合带的宽幅化伴随的操作性的问题，起因于双面粘合带中使用的剥离衬垫的滑动性。而且发现，通过将双面粘合带中使用的剥离衬垫的露出面(未与粘合剂层接触的一侧的表面)的动摩擦系数调节为特定数值以下，可以提高将双面粘合带宽幅化时的操作性，从而完成了本发明。
本发明的某一方式为双面粘合带。该双面粘合带，其特征在于，具有：基材；设置在所述基材的一个面、并且以丙烯酸类聚合物为主成分的丙烯酸类粘合剂层；设置在所述基材的另一个面、并且以天然橡胶和/或合成橡胶为主成分的橡胶类粘合剂层；和层叠在所述丙烯酸类粘合剂层和/或橡胶类粘合剂层上的剥离衬垫；根据JIS K7125评价的所述剥离衬垫的露出面的动摩擦系数小于1.0。
上述方式的双面粘合带中，所述剥离衬垫的露出面的表面粗糙度(Ra)可以为0.2μm以上。所述剥离衬垫从露出面起可以依次具有：(A)选自由包含聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物或它们的混合物的聚烯烃构成的组中的聚合物层；和(B)选自由玻璃纸、牛皮纸、无木浆纸构成的组中的纸基材层；并且所述纸基材层的粘合剂层侧的表面可以经剥离处理。丙烯酸类聚合物可以以(甲基)丙烯酸烷基酯作为主要单体成分。该双面粘合带适当地用于固定研磨构件的用途。另外，具有上述方式的双面粘合带被卷绕为卷筒状，并且卷绕体的宽度方向的长度为3000mm以下。
本发明的另一方式为研磨构件。该研磨构件的特征在于，其表面粘贴有上述任一方式的双面粘合带。
附图说明
图1是表示实施方式的双面粘合带的构成的概略剖视图。
图2是表示表示剥离衬垫的露出面的动摩擦系数的测定方法的概略图。
具体实施方式
以下，将参考附图对本发明的优选实施方式进行说明。该实施方式无意限制本发明的范围，仅用于例示本发明。
以下，参考附图对本发明的实施方式进行说明。
图1是表示实施方式的双面粘合带10的构成的概略剖视图。双面粘合带10具有基材20、丙烯酸类粘合剂层30、橡胶类粘合剂层40、剥离衬垫50a和剥离衬垫50b。本实施方式的双面粘合带10的用途，可以列举在用于研磨液晶用玻璃等被研磨构件的研磨装置的压板上固定研磨布、研磨垫等研磨构件。
(基材)
基材20可以使用塑料薄膜、纸、金属箔、织布、无纺布等，没有特别限制，从强度或厚度精度的观点考虑，优选塑料薄膜。作为塑料薄膜，可以使用聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等聚酯类薄膜、聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃类薄膜等。基材的厚度没有特别限制，例如，10μm～300μm，优选25μm～100μm。
(丙烯酸类粘合剂层)
丙烯酸类粘合剂层30，是设置在基材20的一个面上的、以丙烯酸类聚合物为主成分的粘合剂层。丙烯酸类粘合剂层30的厚度例如为20μm～100μm。丙烯酸类粘合剂层30中使用的丙烯酸类聚合物，含有50质量％以上具有碳原子数1～20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为单体单元。所述丙烯酸类聚合物中，可以将具有碳原子数1～20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯单独使用或者两种以上组合使用。丙烯酸类聚合物可以通过将(甲基)丙烯酸烷基酯与聚合引发剂一起进行聚合(例如，溶液聚合、乳液聚合、UV聚合)而得到。
具有碳原子数1～20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的比例，相对于用于制备丙烯酸类聚合物的单体成分总量为50质量％以上且99.9质量％以下、优选60质量％以上，进一步优选70质量％以上。
具有碳原子数1～20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，可以列举例如：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯、(甲基)丙烯酸十四烷酯、(甲基)丙烯酸十五烷酯、(甲基)丙烯酸十六烷酯、(甲基)丙烯酸十七烷酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(甲基)丙烯酸十九烷酯、(甲基)丙烯酸二十烷酯等(甲基)丙烯酸C1-20烷基酯，优选(甲基)丙烯酸C2-14烷基酯，进一步优选(甲基)丙烯酸C2-10烷基酯等。另外，(甲基)丙烯酸烷基酯是指丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基酯，“(甲基)...”全部表示同样的含义。
作为(甲基)丙烯酸烷基酯以外的(甲基)丙烯酸酯，可以列举例如：(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯等具有脂环烃基的(甲基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸苯酯等具有芳烃基的(甲基)丙烯酸酯，由萜化合物的衍生物醇得到的(甲基)丙烯酸酯等。
另外，为了改进凝聚力、耐热性、交联性等，丙烯酸类聚合物根据需要可以含有能够与所述(甲基)丙烯酸烷基酯共聚的其它单体成分(可共聚单体)。因此，丙烯酸类聚合物可以在含有作为主成分的(甲基)丙烯酸烷基酯的同时含有可共聚单体。作为可共聚单体，可以适当地使用具有极性基团的单体。
作为可共聚单体的具体例，可以列举：丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧乙酯、丙烯酸羧戊酯、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、异巴豆酸等含羧基单体；(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、(甲基)丙烯酸羟丁酯、(甲基)丙烯酸羟己酯、(甲基)丙烯酸羟辛酯、(甲基)丙烯酸羟癸酯、(甲基)丙烯酸羟基月桂酯、(甲基)丙烯酸(4-羟甲基环己基)甲酯等(甲基)丙烯酸羟烷酯等含羟基单体；马来酸酐、衣康酸酐等含酸酐基单体；苯乙烯磺酸、烯丙磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、(甲基)丙烯酰胺基丙磺酸、(甲基)丙烯酸磺丙酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸等含磺酸基单体；丙烯酰磷酸-2-羟基乙酯等含磷酸基单体；(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基丙烷(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺等(N-取代的)酰胺类单体；N-(甲基)丙烯酰氧基亚甲基琥珀酰亚胺、N-(甲基)丙烯酰基-6-氧代六亚甲基琥珀酰亚胺、N-(甲基)丙烯酰基-8-氧代八亚甲基琥珀酰亚胺等琥珀酰亚胺类单体；N-环己基马来酰亚胺、N-异丙基马来酰亚胺、N-月桂基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺等马来酰亚胺类单体；N-甲基衣康酰亚胺、N-乙基衣康酰亚胺、N-丁基衣康酰亚胺、N-辛基衣康酰亚胺、N-2-乙基己基衣康酰亚胺、N-环己基衣康酰亚胺、N-月桂基衣康酰亚胺等衣康酰亚胺类单体；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯酯类；N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-甲基乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基
Figure BSA00000576118700061
唑、N-(甲基)丙烯酰基-2-吡咯烷酮、N-(甲基)丙烯酰基哌啶、N-(甲基)丙烯酰基吡咯烷、N-乙烯基吗啉等含氮杂环类单体；N-乙烯基羧酰胺类；N-乙烯基己内酰胺等内酰胺类单体；丙烯腈、甲基丙烯腈等氰基丙烯酸酯单体；(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等(甲基)丙烯酸氨基烷基酯类单体；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯类单体；苯乙烯、α-甲基苯乙烯等苯乙烯类单体；(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等含有环氧基的丙烯酸类单体；(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基聚丙二醇酯等二醇类丙烯酸酯单体；(甲基)丙烯酸四氢糠酯、含氟(甲基)丙烯酸酯、聚硅氧烷(甲基)丙烯酸酯等具有杂环、卤素原子、硅原子等的丙烯酸酯类单体；异戊二烯、丁二烯、异丁烯等烯烃类单体；甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚等乙烯基醚类单体、巯基乙酸；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯基酯类；苯乙烯、乙烯基甲苯等芳香族乙烯基化合物；乙烯、丁二烯、异戊二烯、异丁烯等烯烃或二烯类；乙烯基烷基醚等乙烯基醚类；氯乙烯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯类单体；乙烯基磺酸钠等含磺酸基单体；环己基马来酰亚胺、异丙基马来酰亚胺等含亚胺基单体；(甲基)丙烯酸-2-异氰酸根合乙酯等含异氰酸酯基单体；含有氟原子的(甲基)丙烯酸酯；含有硅原子的(甲基)丙烯酸酯等。另外，这些可共聚单体可以使用一种或两种以上。
在含有作为主成分的(甲基)丙烯酸烷基酯的同时含有可共聚单体的情况下，丙烯酸类聚合物可以适当地使用含羧基单体。其中，可以适当地使用丙烯酸。作为可共聚单体的使用量，没有特别限制，通常相对于用于制备所述丙烯酸类聚合物的单体成分总量可以含有0.1～30质量％、优选0.5～20质量％、进一步优选1～15质量％可共聚单体。
通过含有0.1质量％以上可共聚单体，可以防止包含丙烯酸类粘合剂的丙烯酸粘合带或粘合片的凝聚力下降，可以得到高剪切力。另外，通过将可共聚单体的含量设定为30质量％以下，可以防止凝聚力过度升高，可以提高常温(25℃)下的发粘感。
另外，为了调节所形成的丙烯酸类粘合剂的凝聚力，丙烯酸类聚合物中根据需要可以含有多官能单体。
作为多官能单体，可以列举例如：(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1，2-乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，12-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羟甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、环氧基丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯等。其中，可以适当地使用三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。多官能(甲基)丙烯酸酯可以单独使用或者两种以上组合使用。
作为多官能单体的使用量，根据其分子量或官能团数等而不同，相对于用于制备丙烯酸类聚合物的单体成分总量，可添加0.01～3.0质量％、优选0.02～2.0质量％、进一步优选0.03～1.0质量％。
多官能单体的使用量相对于用于制备丙烯酸类聚合物的单体成分总量超过3.0质量％时，例如，有时存在丙烯酸类粘合剂的凝聚力过高，从而胶粘力下降等情况。另一方面，低于0.01质量％时，例如，有时存在丙烯酸类粘合剂的凝聚力下降等情况。
<聚合引发剂>
在制备丙烯酸类聚合物时，可以借助于使用热聚合引发剂或光聚合引发剂(光引发剂)等聚合引发剂的热固化反应或紫外线固化反应容易地形成丙烯酸类聚合物。特别是从可以缩短聚合时间的优点等考虑，可以适当地使用光聚合引发剂。聚合引发剂可以单独使用或者两种以上组合使用。
作为热聚合引发剂，可以列举例如：偶氮类聚合引发剂[例如，2，2’-偶氮二异丁腈、2，2’-偶氮二-2-甲基丁腈、2，2’-偶氮二(2-甲基丙酸)二甲酯、4，4’-偶氮二-4-氰基戊酸、偶氮二异戊腈、2，2’-偶氮二(2-脒基丙烷)二盐酸盐、2，2’-偶氮二[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸盐、2，2’-偶氮二(2-甲基丙脒)二硫酸盐、2，2’-偶氮二(N，N’-二亚甲基异丁脒)二盐酸盐等]、过氧化物类聚合引发剂[例如，过氧化二苯甲酰、过氧化马来酸叔丁酯、过氧化月桂酰等]、氧化还原类聚合引发剂等。
热聚合引发剂的使用量没有特别限制，只要是以往作为热聚合引发剂可以使用的范围即可。
作为光聚合引发剂，没有特别限制，可以使用例如：苯偶姻醚类光聚合引发剂、苯乙酮类光聚合引发剂、α-酮醇类光聚合引发剂、芳香族磺酰氯类光聚合引发剂、光活性肟类光聚合引发剂、苯偶姻类光聚合引发剂、联苯酰类光聚合引发剂、二苯甲酮类光聚合引发剂、缩酮类光聚合引发剂、噻吨酮类光聚合引发剂、酰基氧化膦类光聚合引发剂等。
具体地，作为苯偶姻醚类光聚合引发剂，可以列举例如：苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻丙醚、苯偶姻异丙醚、苯偶姻异丁醚、2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮[BASF公司制造，商品名：イルガキユア651]、茴香醚甲醚等。作为苯乙酮类光聚合引发剂，可以列举例如：1-羟基环己基苯基酮[BASF公司制造，商品名：イルガキユア184]、4-苯氧基二氯苯乙酮、4-叔丁基-二氯苯乙酮、1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙烷-1-酮[BASF公司制造，商品名：イルガキユア2959]、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮[BASF公司制造，商品名：ダロキユア一1173]、甲氧基苯乙酮等。作为α-酮醇类光聚合引发剂，可以列举例如：2-甲基-2-羟基苯丙酮、1-[4-(2-羟基乙基)苯基]-2-羟基-2-甲基丙烷-1-酮等。作为芳香族磺酰氯类光聚合引发剂，可以列举例如：2-萘磺酰氯等。作为光活性肟类光聚合引发剂，可以列举例如：1-苯基-1，2-丙二酮-2-(O-乙氧羰基)肟等。
另外，苯偶姻类光聚合引发剂中，例如包含苯偶姻等。联苯酰类光聚合引发剂中，例如包含联苯酰。二苯甲酮类光聚合引发剂，可以包含例如：二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸、3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮、α-羟基环己基苯基酮等。缩酮类光聚合引发剂中，包含例如联苯酰二甲基缩酮等。噻吨酮类光聚合引发剂中，包含例如噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2，4-二甲基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2，4-二氯噻吨酮、2，4-二乙基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2，4-二异丙基噻吨酮、十二烷基噻吨酮等。
作为酰基氧化膦类光聚合引发剂，可以列举例如：二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)苯基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-(2，4，4-三甲基戊基)氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)正丁基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)叔丁基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)环己基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)辛基氧化膦、二(2-甲氧基苯甲酰基)-(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2-甲氧基苯甲酰基)-(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，6-二乙氧基苯甲酰基)-(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，6-二乙氧基苯甲酰基)-(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，6-二丁氧基苯甲酰基)-(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，4-二甲氧基苯甲酰基)-(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-(2，4-二戊氧基苯基)氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)苄基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基丙基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基乙基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)苄基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基丙基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基乙基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)苄基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基丙基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基乙基氧化膦、2，6-二甲氧基苯甲酰基苄基丁基氧化膦、2，6-二甲氧基苯甲酰基苄基辛基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-2，5-二异丙基苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-2-甲基苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-4-甲基苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-2，5-二乙基苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-2，3，5，6-四甲基苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-2，4-二正丁氧基苯基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-2，4，4-三甲基戊基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)异丁基氧化膦、2，6-二甲氧基苯甲酰基-2，4，6-三甲基苯甲酰基-正丁基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-2，4-二丁氧基苯基氧化膦、1，10-二[二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)氧化膦]癸烷、三(2-甲基苯甲酰基)氧化膦等。
这些当中，优选二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦[BASF公司制造，商品名：イルガキユア819]、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-2，4-二正丁氧基苯基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦[BASF公司制造，商品名：ルシリンTPO]、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-2，4，4-三甲基戊基氧化膦。
作为光聚合引发剂的使用量，没有特别限制，例如，相对于用于制备丙烯酸类聚合物的单体成分100质量份以0.01～5质量份、优选0.05～3质量份、进一步优选0.08～2质量份的范围内的量配合。
在此，光聚合引发剂的使用量少于0.01质量份时，有时聚合反应不充分。光聚合引发剂的使用量超过5质量份时，有可能由于光聚合引发剂吸收紫外线导致紫外线不能达到粘合剂层内部从而聚合率下降，或者所生成的聚合物的分子量减少，由此，所形成的粘合剂层的凝聚力下降，在从薄膜上剥离粘合剂层时，有时粘合剂层的一部分残留在薄膜上，从而不能实现薄膜的再利用。另外，光聚合引发剂可以单独使用或者两种以上组合使用。
为了调节凝聚力，在所述多官能单体以外可以使用交联剂。交联剂可以使用通常使用的交联剂，可以列举例如：环氧类交联剂、异氰酸酯类交联剂、聚硅氧烷类交联剂、
Figure BSA00000576118700111
唑啉类交联剂、氮丙啶类交联剂、硅烷类交联剂、烷基醚化的三聚氰胺类交联剂、金属螯合物类交联剂等。特别可以适当地使用异氰酸酯类交联剂、环氧类交联剂。
具体而言，作为异氰酸酯类交联剂的例子，可以列举甲苯二异氰酸酯、1，6-己二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、氢化二苯基甲烷二异氰酸酯、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、三苯基甲烷三异氰酸酯、多亚甲基多苯基异氰酸酯及它们与三羟甲基丙烷等多元醇的加成物。
作为环氧类交联剂，可以列举双酚A、表氯醇型环氧树脂、亚乙基缩水甘油基醚、聚乙二醇二缩水甘油基醚、甘油二缩水甘油基醚、甘油三缩水甘油基醚、1，6-己二醇缩水甘油基醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油基醚、二缩水甘油基苯胺、二胺缩水甘油基胺(ジアミングリシジルアミン)、N，N，N’，N’-四缩水甘油基间苯二甲胺和1，3-二(N，N’-二胺缩水甘油基氨基甲基)环己烷等。这些交联剂的添加量没有特别限制，相对于丙烯酸类聚合物100质量份，例如，为0.001～10质量份。
<其它成分>
在丙烯酸类粘合剂层30中，除上述成分以外，根据需要可以含有增粘剂、软化剂、增塑剂、填充剂、抗老化剂、着色剂等适当的添加剂。
作为增粘剂，例如，可以使用松香类增粘剂、萜烯类增粘剂、酚类增粘剂、石油类增粘剂等增粘剂。
(橡胶类粘合剂层)
橡胶类粘合剂层40，是设置在基材20的另一个面上、并且以天然橡胶和/或合成橡胶作为主成分的粘合剂层。橡胶类粘合剂层40的厚度例如为20μm～100μm。橡胶类粘合剂层40中使用的合成橡胶没有特别限制，可以列举例如：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、所述苯乙烯类嵌段共聚物的氢化物、苯乙烯-丁二烯橡胶(SBR)、聚异戊二烯橡胶(IR)、聚异丁烯(PIB)、丁基橡胶(IIR)等。
作为天然橡胶，没有特别限制，可以用素炼辊进行素炼，将门尼(Mooney)粘度调节到例如约10～约100后使用。
除上述天然橡胶和/或合成橡胶以外，还可以含有增粘剂。作为增粘剂，可以列举萜烯酚树脂、松香类树脂、石油类树脂等。增粘树脂的使用量可以在不损害粘合性能的范围内适当选择，相对于天然橡胶和/或合成橡胶100质量份，例如为20～150质量份。
橡胶类粘合剂层中，除上述成分以外，根据需要还可以含有软化剂、增塑剂、填充剂、抗老化剂、着色剂等适当的添加剂。
(剥离衬垫)
剥离衬垫50a层叠在橡胶类粘合剂层40的与基材20相反侧的粘合面上。剥离衬垫50a从露出面依次具有(A)聚合物层52a和(B)纸基材层54a。
(A)聚合物层52a选自由聚烯烃构成的组，所述聚烯烃包含聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物或它们的混合物。聚合物层52a的厚度例如为10μm～300μm。
(B)纸基材层54a选自玻璃纸、牛皮纸、无木浆纸构成的组。纸基材层54a的厚度例如为50μm～200μm。纸基材层54a的橡胶类粘合剂层40一侧的表面优选利用聚硅氧烷类剥离剂等剥离处理剂进行剥离处理。
剥离衬垫50b层叠在丙烯酸类粘合剂层30的与基材20相反侧的粘合面上。剥离衬垫50b从露出面依次具有(C)聚合物层52b和(D)纸基材层54b。(C)聚合物层52b、(D)纸基材层54b为分别与剥离衬垫50a的(A)聚合物层52a、(B)纸基材层54a对应的层，在此省略说明。以下，有时将剥离衬垫50a、剥离衬垫50b统称为剥离衬垫50。
本实施方式中，根据JIS K7125评价的剥离衬垫50(50a、50b)的露出面(不与粘合剂层接触的一侧的表面)的动摩擦系数小于1.0，优选0.1以上且0.85以下。动摩擦系数的计算方法如后所述。本发明中，为了使剥离衬垫的动摩擦系数处于所述特定范围中，剥离衬垫50的露出面的表面粗糙度(Ra)为0.2μm以上，优选0.4μm以上且3.0μm以下。另外，本实施方式中，剥离衬垫50的露出面的表面粗糙度(Ra)是利用表面粗糙度计测定的值。另外，剥离衬垫50的露出面的表面粗糙度(Ra)可以通过纸基材的材质或粗糙度、聚合物层的材料的选择或厚度、聚合物层表面的表面加工处理(消光处理、半消光处理、压纹加工等凹凸赋予处理)等来调节。
本实施方式的双面粘合带10，通过将双面粘合带宽幅化，可以进一步提高其操作性。具体而言，双面粘合带的宽度为1300mm以上且3000mm以下、更优选1500mm以上且2800mm以下、进一步优选2100mm以上且2500mm以下。
本实施方式的双面粘合带10，优选通过如下方法来制作：准备宽幅(优选2100mm以上且3000mm以下、更优选2500mm以上且3000mm以下)的基材或剥离衬垫，使用与基材或剥离衬垫的宽度对应的宽幅的粘合剂组合物涂布装置涂布粘合剂组合物。作为宽幅的粘合剂组合物涂布装置，优选利用例如：凹版涂布机、缝模涂布机(fountain die coater)、唇口式涂布机(lip coater)、逗号型刮刀涂布机(comma coater)等辊宽度为2100mm以上且3000mm以下的涂布装置进行涂布。通过使用具有所述宽幅的粘合剂组合物涂布装置一次性涂布宽幅的粘合剂层，可以进一步减少产生外观不良的风险。
本实施方式的双面粘合带10，可以实现剥离衬垫的表面滑动性的提高。因此，在一个粘合剂层上粘贴研磨构件制作双面粘合带与研磨构件的层叠体，并将所得层叠体制成卷绕体或者将多片裁切为特定大小的片状物进行重叠的情况下，不会在层叠体中产生褶皱。结果，可以在研磨构件的整个表面上均匀地胶粘双面粘合带10，可以使研磨构件与压板的固定更加牢固，并且高低差(厚度偏差)小，因此可以进行高精度的研磨加工。
另外，上述实施方式的双面粘合带10中，剥离衬垫50设置在丙烯酸类粘合剂层30侧和橡胶类粘合剂层40侧这两侧，但是，剥离衬垫50也可以设置在丙烯酸类粘合剂层30侧和橡胶类粘合剂层40侧中的任意一侧。
本实施方式的双面粘合带10，可以适合用于固定研磨构件的用途。此时，没有特别限制，从实际使用方面优选将丙烯酸类粘合剂层用于往研磨垫或研磨布上的固定、橡胶类粘合剂层用于往压板上的固定。
实施例
以下，基于实施例对本发明进行详细说明，但是，本发明无论如何不限于这些实施例。
表1中列出实施例1、比较例1和比较例2的双面粘合带的成分以及层厚等。
表1
Figure BSA00000576118700151
(实施例1)
实施例1的双面粘合带按照以下的顺序制作。
<丙烯酸类聚合物的制作>
在151质量份甲苯的混合溶剂中添加丙烯酸丁酯(70质量份)、丙烯酸-2-乙基己酯(30质量份)、丙烯酸(3质量份)、丙烯酸-4-羟基丁酯(0.05质量份)以及作为聚合引发剂的AIBN(偶氮二异丁腈)0.08质量份。之后，在60℃进行6小时溶液聚合，得到丙烯酸类粘合剂用聚合物溶液(粘度：28Pa·s，固体成分含量：40质量％)。丙烯酸类粘合剂用聚合物溶液中的丙烯酸类聚合物的重均分子量为44万。在制备的丙烯酸类粘合剂用聚合物溶液100质量份中加入聚合松香季戊四醇酯(荒川化学(株)制造，“ペンセルD125”)30质量份，然后加入作为交联剂的异氰酸酯(日本聚氨酯株式会社制造，商品名“コロネ一トL”)2质量份，得到丙烯酸类粘合剂组合物。
<橡胶类粘合剂组合物的制作>
将天然橡胶100质量份、SIS(日本ゼオン株式会社制造，商品名“クインタツク3460C”，放射状结构的SIS，苯乙烯含量25质量％)30质量份、马来酸酐改性C5、C9树脂(日本ゼオン株式会社制造，商品名“クイントンD-200”)40质量份、酚改性树脂(住友电木株式会社制造，商品名“スミライトPR12603N”)40质量份和酚类抗老化剂(大内新兴株式会社制造，商品名“ノクラツクNS-6”)1质量份溶解于甲苯中，然后加入作为交联剂的异氰酸酯(日本聚氨酯株式会社制造，商品名“コロネ一トL”)3质量份，制备橡胶类粘合剂溶液。
<粘合层的制作>
准备由在单面层叠有包含聚乙烯的聚合物层(厚度19μm)的玻璃纸(55g/m2)构成的纸基材层。另外，包含聚乙烯的聚合物层的表面(露出面)与实施了半消光处理的冷却辊接触。在与层叠有聚合物层的一侧相反侧的纸基材层的表面上，实施基于聚硅氧烷类剥离剂的剥离处理，准备剥离衬垫A。通过与剥离衬垫A同样的顺序，准备剥离衬垫B。另外，剥离衬垫A和剥离衬垫B的露出面(包含聚乙烯的聚合物层)的表面粗糙度Ra为0.48μm。另外，剥离衬垫A和剥离衬垫的宽度为2500mm。
作为基材，准备厚度75μm、宽度2500mm的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜。
在基材的一个面上，利用涂布宽度为2500mm的粘合剂涂布装置(逗号型刮刀涂布机)涂布上述的丙烯酸类粘合剂组合物，在100℃的烘箱中加热3分钟除去溶剂，制作具有宽度2500mm、干燥后的厚度为60μm的丙烯酸类粘合剂层的层叠体A。
然后，使剥离衬垫A的纸基材层侧(用聚硅氧烷剥离剂进行剥离处理后的面)面向丙烯酸类粘合剂层的表面，将剥离衬垫A层压到丙烯酸类粘合剂层上。
在剥离衬垫B的纸基材层侧(用聚硅氧烷剥离剂进行剥离处理后的面)，使用涂布宽度2500mm的粘合剂涂布装置(逗号型刮刀涂布机)涂布橡胶类粘合剂组合物，并在100℃的烘箱中加热3分钟除去溶剂，制作具有宽度2500mm、干燥后的厚度为40μm的橡胶类粘合剂层的层叠体B。
然后，使层叠体A的基材侧面向层叠体B的橡胶类粘合剂层，将层叠体A层压到层叠体B上，得到实施例1的双面粘合带(剥离衬垫A/丙烯酸类粘合剂层/PET薄膜/橡胶类粘合剂层/剥离衬垫B)。另外，实施例1的双面粘合带的宽度方向的长度为2500mm。
(比较例1、2)
比较例1和比较例2的双面粘合带中，作为剥离衬垫，使用牛皮纸作为纸基材层、改变聚合物层的厚度、以及不与实施了半消光处理的冷却辊接触、改变纸基材层的基重，除此以外，与通过与实施例1同样的顺序制作。
(表面粗糙度的评价)
使用接触式表面粗糙度计(ミツトヨ制造，SJ-400)，以测定长度4mm、测定速度0.5mm/分钟、截止值0.8mm的条件分别评价实施例1、比较例1、比较例2的剥离衬垫的露出面的表面粗糙度(Ra)。表面粗糙度的评价结果如表2所示。实施例1的剥离衬垫的表面粗糙度比比较例1、2大。这可能是由于作为聚合物层的底材的纸基材层的凹凸的影响而使聚合物层的表面凹凸变大，以及在将包含聚乙烯的聚合物层层叠到剥离衬垫的纸基材层上时使用的冷却辊的半消光面被转印。另外，比较例1和比较例2的表面粗糙度之所以不同，可能是因为纸基材层的凹凸不同，以及在将包含聚乙烯的聚合物层层叠到剥离衬垫的纸基材层上时使用未进行半消光处理的冷却辊作为冷却辊。
(剥离衬垫的露出面的动摩擦系数的测定)
实施例1、比较例1和比较例2的双面粘合带中使用的各剥离衬垫的露出面的动摩擦系数(滑动性)通过如下的方法进行评价。
在安装有用于粘贴样品的橡胶板(用于施加均匀的压力分布的具有弹性的材料，长63mm×宽63mm：面积40cm2)的、总质量200g(1.96N的负荷)的试验片上，使用双面粘合带粘贴剥离衬垫(长63mm×宽63mm：面积40cm2)的纸基材层(用聚硅氧烷类剥离剂进行剥离处理后的面)侧，制作滑动片(面积40cm2)。
如图2所示，在试验台102上放置氯丁二烯橡胶板100(入间川橡胶公司制造，NEO-200＜3.0mm制品>，长300mm×宽200mm)，在氯丁二烯橡胶板100的单侧端部侧的表面上，以剥离衬垫210侧与氯丁二烯橡胶板100接触的方式载置所述滑动片200。
使用拉伸试验机300，测定沿水平方向以100mm/分钟的速度拉伸滑动片时的动摩擦力。使用测定的动摩擦力，通过下式计算摩擦系数。
动摩擦系数＝动摩擦力[N]/滑动片的质量[1.96N]
所得动摩擦系数如表2所示。
表2
 实施例1  比较例1  比较例2
  表面粗糙度Ra(μm)  0.48  0.1  0.16
  动摩擦系数(-)  0.83  1.5  1
  制成筒状时有无卷绕褶皱  ○  ×  ×
对表2所示的表面粗糙度的评价结果和滑动性的评价结果进行考查，推测由于剥离衬垫的表面粗糙度变大，而减少剥离衬垫与橡胶板的接触面积，结果剥离衬垫的滑动性提高。
(卷绕褶皱的评价)
确认将切割为宽2500mm×长1000mm的片状的实施例1、比较例1和比较例2的双面粘合带卷成筒状时有无卷绕褶皱。卷绕褶皱的评价结果如表2所示。实施例1的双面粘合带中，没有产生卷绕褶皱。与此相对，比较例1和比较例2的双面粘合带中产生卷绕褶皱。这可能是实施例1的双面粘合带的剥离衬垫的滑动性提高，结果在将双面粘合带卷绕为筒状时，相互接触的部分适当地滑动，从而抑制了卷绕褶皱的产生。
以上说明的实施方式总结如下。
(第1项)一种双面粘合带，其特征在于，
具有：
基材，
设置在所述基材的一个面、并且以丙烯酸类聚合物为主成分的丙烯酸类粘合剂层，
设置在所述基材的另一个面、并且以天然橡胶和/或合成橡胶为主成分的橡胶类粘合剂层，和
层叠在所述丙烯酸类粘合剂层和/或橡胶类粘合剂层上的剥离衬垫；
根据JIS K7125评价的所述剥离衬垫的露出面的动摩擦系数小于1.0。
(第2项)如第1项所述的双面粘合带，其中，所述剥离衬垫的露出面的表面粗糙度(Ra)为0.2μm以上。
(第3项)如第1或第2项所述的双面粘合带，其中，
所述剥离衬垫从露出面起依次具有：
(A)选自由包含聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物或它们的混合物的聚烯烃构成的组中的聚合物层；和
(B)选自由玻璃纸、牛皮纸、无木浆纸构成的组中的纸基材层；
所述纸基材层的粘合剂层侧的表面经剥离处理。
(第4项)如第1至3项中任一项所述的双面粘合带，其中，丙烯酸类聚合物以(甲基)丙烯酸烷基酯作为主要单体成分。
(第5项)如第1至4项中任一项所述的双面粘合带，其中，用于固定研磨构件的用途。
(第6项)如第1至5中任一项所述的双面粘合带，其中，被卷绕为卷筒状，并且卷绕体的宽度方向的长度为3000mm以下。
(第7项)一种研磨构件，其表面粘贴有第1至6中任一项所述的双面粘合带。

Claims (10)

1.一种双面粘合带，其特征在于，
具有：
基材，
设置在所述基材的一个面、并且以丙烯酸类聚合物为主成分的丙烯酸类粘合剂层，
设置在所述基材的另一个面、并且以天然橡胶和/或合成橡胶为主成分的橡胶类粘合剂层，和
层叠在所述丙烯酸类粘合剂层和/或橡胶类粘合剂层上的剥离衬垫；
根据JIS K7125评价的所述剥离衬垫的露出面的动摩擦系数小于1.0。
2.如权利要求1所述的双面粘合带，其中，所述剥离衬垫的露出面的表面粗糙度(Ra)为0.2μm以上。
3.如权利要求1或2所述的双面粘合带，其中，
所述剥离衬垫从露出面起依次具有：
(A)选自由包含聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物或它们的混合物的聚烯烃构成的组中的聚合物层；和
(B)选自由玻璃纸、牛皮纸、无木浆纸构成的组中的纸基材层；
所述纸基材层的粘合剂层侧的表面经剥离处理。
4.如权利要求1或2所述的双面粘合带，其中，丙烯酸类聚合物以(甲基)丙烯酸烷基酯作为主要单体成分。
5.如权利要求1或2所述的双面粘合带，其中，用于固定研磨构件的用途。
6.如权利要求1或2所述的双面粘合带，其中，被卷绕为卷筒状，并且卷绕体的宽度方向的长度为3000mm以下。
7.一种研磨构件，其表面粘贴有权利要求1或2所述的双面粘合带。
8.如权利要求3所述的双面粘合带，其中，丙烯酸类聚合物以(甲基)丙烯酸烷基酯作为主要单体成分。
9.如权利要求3所述的双面粘合带，其中，用于固定研磨构件的用途。
10.如权利要求4所述的双面粘合带，其中，用于固定研磨构件的用途。
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