CN102373488A - 一种降低铝电解槽阴极压降的方法 - Google Patents

一种降低铝电解槽阴极压降的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102373488A
CN102373488A CN2011103295222A CN201110329522A CN102373488A CN 102373488 A CN102373488 A CN 102373488A CN 2011103295222 A CN2011103295222 A CN 2011103295222A CN 201110329522 A CN201110329522 A CN 201110329522A CN 102373488 A CN102373488 A CN 102373488A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cathode
ceramic powder
aluminium cell
steel bar
aluminium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2011103295222A
Other languages
English (en)
Inventor
马绍良
崔德森
洪玉明
宗丽华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aluminum Corp of China Ltd
Original Assignee
Aluminum Corp of China Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aluminum Corp of China Ltd filed Critical Aluminum Corp of China Ltd
Priority to CN2011103295222A priority Critical patent/CN102373488A/zh
Publication of CN102373488A publication Critical patent/CN102373488A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

本发明公开一种降低铝电解槽阴极压降的方法:将铝电解槽用阴极钢棒酸洗除锈,钝化、烘干后,用等离子喷涂机将TiB2或Ti3SiC2陶瓷微粉均匀涂覆在阴极钢棒表面,然后按正常的扎固工序操作,喷涂厚度在0.05mm-0.2mm之间。采用本发明降低铝电解槽炉底压降可有效阻隔向阴极棒渗碳、在阴极棒表面生成Fe-C合金(伴生灰白质-NaF)和生成剧毒氰化物,以达到降低铝电解槽阴极压降和节能环保的目的。

Description

一种降低铝电解槽阴极压降的方法
技术领域
本发明涉及一种降低压降的方法,特别涉及一种降低铝电解槽阴极压降的方法。
背景技术
我国是铝电解的超级大国,2011年产能达到1600万吨以上,即年耗电量达到2025×108kWh,相当于消耗标准煤688.5×108吨。目前,特大型预焙铝电解槽越来越广泛地投入生产运行,铝电解参数的自动控制技术日臻完善,阻流块、导流型铝电解槽、三度寻优等技术已获得突破性进展,研究开发节能技术显得尤为重要,为我国铝电解行业储备技术资源,并在世界铝电解行业确立霸主地位,在能源紧缺的世界市场竞争中立于不败之地,并对铝电解行业的技术进步和发展产生巨大影响。
铝电解槽的炉底电压降(即阴极电压降)是指槽内铝液至阴极钢棒的电压降,以200kA电解槽为例,一般250-300mV。这包括铝液-(阴极)炭块、炭块本身、炭块-阴极钢棒以及阴极钢棒本身的电压降。随槽龄延长,炉底电压降值增大。
在正常生产条件下,铝液-炭块的电压降是微不足道的。为了有效降低铝电解槽阴极压降,必须首先能有效地降低阴极钢棒与炭块的压降,这样才能达到节能增效的目的。目前,阴极钢棒与炭块的接触电压降上升的机理有两种,一种是渗碳,当阴极钢棒直接敷设在炭块中,又处在高温条件下,碳容易向钢棒渗透,使钢棒的变得疏松,孔隙率增大,根据有关资料介绍,由于碳向钢棒渗透,钢棒四周产生缝隙,缝隙宽度约为0.25mm。
另外一种是Fe-C界面NaF的沉积,在电解生产条件下,在电毛细的作用下,电解质向炭阴极渗透,一部分电解质沉积在Fe-C界面层上并发生一系列化学反应,生成的NaF便结晶在阴极棒的表面上,形成绝缘层,引起界面电压降上升。
铝电解槽的侧壁以及阴极导电棒附近能产生大量剧毒物质氰化物,据资料显示,由于外界空气从阴极导电棒与槽壳之间的缝隙中渗漏入饱和着钠的炭阴极中而产生的,大约有90%以上的氰化物存在于电解槽的端部或边部,少量存在于电解槽的底部炭块和保温层中。氰化物之所以存在,是由于工业铝电解槽具备生成NaCN的条件。实验室规模的实验指出,氮气能与侵入炭块中的钠在800℃下发生化学反应,生成多量的氰化钠;而且,在石墨炭块中或半石墨化的炭块中,与无烟煤炭块相比,氰化钠的生成量成倍增多,电解槽内的氮气来自与渗漏进来的空气。资料还显示,当炭块式样浸渍钠之后,与氮气发生化学反应时,生成氰化钠,其反应温度为500-600℃。有铁存在时,氰化钠的生成反应加速3倍,因此,铁是一种催化剂。其化学反应式为:
2C+2Na+N2(空气中的)→2NaCN。
发明内容
本发明的一个目的在于公开一种节能增效的降低铝电解槽炉底压降的方法。
具体技术方案由如下步骤实现:
一种降低铝电解槽炉底压降的方法,包括如下步骤:
铝电解槽用阴极钢棒进行酸洗除锈,将陶瓷粉末均匀涂覆在阴极钢棒表面,按常规方法进行扎固。
其中,所述陶瓷粉末为TiB2或Ti3SiC,优选为TiB2。所述的陶瓷涂层方法采用等离子喷涂技术。所述的陶瓷粉末涂层厚度为0.05mm<H<0.2mm,优选0.2mm。所述的陶瓷粉末粒度大小为:0<S≤25μm,优选为0.1μm。
一个具体的实施方案为:
一种降低铝电解槽炉底压降的方法,包括如下步骤:
铝电解槽用阴极钢棒进行酸洗除锈,钝化、烘干处理;将颗粒为0.1μm的TiB2粉末,采用等离子喷涂技术均匀涂覆在阴极钢棒表面,涂层厚度为0.2mm,用碳糊将碳阴极和处理过的阴极钢棒黏合,按常规方法进行扎固。
本发明通过将陶瓷微粉均匀涂覆在阴极钢棒表面,一方面能有效阻隔了Fe作为催化剂参与氰化钠的生成反应,大幅减少了剧毒氰化物的生成。另一方面,本发明能创造客观的效益,同时,也能达到节能减排,达到环境保护和企业效益的双结合,以200kA电解槽为例,所用材料计算,TiB2试剂20万元/吨,保护层厚度按0.05mm-0.2mm计算,单槽用量50kg,费用10000元/台,按5年运行周期计算,单槽节约电能为200*0.055*24*365*5=481800kWh,经济效益显著。
附图说明
图1:是本发明实施例提供的铝电解槽碳阴极结构图。
1、阴极钢棒  2、碳糊  3、碳阴极
图2:是本发明实验例提供的钢棒喷涂前后压降变化图。
具体实施方式
下面实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。
实验例1:铝电解槽炉底电压降各部分变化差异研究
表1铝电解槽炉底电压降的变化
Figure BDA0000102331370000031
从表1上可以看出,在启动初期,炭块本身的电压降为200-250mV,以后随槽龄延长,石墨化程度加深,减小至90±20mV;阴极钢棒本身的电压降为80±13mV,它随槽龄的延长,阴极导电棒本身的电压降变化不大。而阴极钢棒至炭块之间的接触电压降,在启动初期只有60-70mV,以后逐渐增大,达到350±50mV,成为阴极电压降的重要组成部分。
实验例2:钢棒中C含量与电解时间的电阻变化研究
表2钢棒中C含量与电解时间的电阻变化表
Figure BDA0000102331370000041
从表2上我们能够看出,钢棒中C含量随电解时间延长而增多电阻率升高。
实验例3:钢棒喷涂不同微粉种类、粒度、厚度后降低压降对比研究
表3微粉选择与压降变化表
Figure BDA0000102331370000042
从表3上我们能够看出TiB2较Ti3SiC降低炉底压降的效果要明显,在降低炭-钢棒压降方面,TiB2比Ti3SiC更为显著,平均至少多降低10mv。在表上我们能够发现,陶瓷粉末涂层厚度0.2mm,陶瓷粉末颗粒0.1μm时,压降降低最多。
实验例4:钢棒喷涂前后压降变化研究
根据实施例1中的降低压降的方法,从附图2中可以看出,钢棒喷涂后平均可降低炭(糊)-钢棒压降55mV。
下述实施例均能实现上述实验例的效果。
实施例1
步骤1)将铝电解槽用阴极钢棒酸洗除锈,钝化、烘干;
步骤2)在步骤1)的基础上用等离子喷涂机将TiB2陶瓷微粉均匀涂覆;
其中涂层厚度为0.2mm,TiB2粒度为0.1μm;
步骤3)用碳糊将碳阴极和处理过的阴极钢棒黏合。
步骤4)按正常炉修操作进行扎固。
步骤5)炉修完成后,按正常操作程序进行装炉、通电、启动。
电解槽启动后对过程性能进行检测,阴极电流分布均匀,阴极铁碳压降上升平缓,较对比槽阴极铁碳压降平均低60mV。
实施例2
步骤1)将铝电解槽用阴极钢棒酸洗除锈,钝化、烘干;
步骤2)在步骤1)的基础上用等离子喷涂机将Ti3SiC陶瓷微粉均匀涂覆;
其中涂层厚度为0.2mm,Ti3SiC粒度为0.1μm;
步骤3)用碳糊将碳阴极和处理过的阴极钢棒黏合。
步骤4)按正常炉修操作进行扎固。
步骤5)炉修完成后,按正常操作程序进行装炉、通电、启动。
电解槽启动后对过程性能进行检测,阴极电流分布均匀,阴极铁碳压降上升平缓,较对比槽阴极铁碳压降平均低57mV。
实施例3
步骤1)将铝电解槽用阴极钢棒酸洗除锈,钝化、烘干;
步骤2)在步骤1)的基础上用等离子喷涂机将Ti3SiC陶瓷微粉均匀涂覆;
其中涂层厚度为0.1mm,Ti3SiC粒度为15μm;
步骤3)用碳糊将碳阴极和处理过的阴极钢棒黏合。
步骤4)按正常炉修操作进行扎固。
步骤5)炉修完成后,按正常操作程序进行装炉、通电、启动。
电解槽启动后对过程性能进行检测,阴极电流分布均匀,阴极铁碳压降上升平缓,较对比槽阴极铁碳压降平均低57mV。
实施例4
本发明实施例提供一种降低铝电解槽阴极压降的方法包括:
步骤1)将铝电解槽用阴极钢棒酸洗除锈,钝化、烘干;
步骤2)在步骤1)的基础上用等离子喷涂机将TiB2陶瓷微粉均匀涂覆;
其中涂层厚度为0.05mm,TiB2粒度为25μm;
步骤3)用碳糊将碳阴极和处理过的阴极钢棒黏合。
步骤4)按正常炉修操作进行扎固。
步骤5)炉修完成后,按正常操作程序进行装炉、通电、启动。
电解槽启动后对过程性能进行检测,阴极电流分布均匀,阴极铁碳压降上升平缓,较对比槽阴极铁碳压降平均低50mV。

Claims (9)

1.一种降低铝电解槽炉底压降的方法,其特征在于,包括:
将铝电解槽用阴极钢棒进行酸洗除锈;
将陶瓷粉末均匀涂覆在阴极钢棒表面,进行扎固。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述陶瓷粉末为TiB2或Ti3SiC。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述陶瓷粉末为TiB2
4.根据权利要求1-3任一所述的方法,其特征在于,所述的陶瓷涂层方法采用等离子喷涂技术。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述的陶瓷粉末涂层厚度为0.05mm<H<0.2mm。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述的陶瓷粉末涂层厚度为0.2mm。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的陶瓷粉末粒度大小为: 0﹤S≦25μm。
8.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述的陶瓷粉末粒度大小为: 0﹤S≦25μm。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于包括如下步骤:
铝电解槽用阴极钢棒进行酸洗除锈,钝化、烘干处理;将颗粒为0.1μm的TiB2粉末,采用等离子喷涂技术均匀涂覆在阴极钢棒表面,涂层厚度为0.2mm,用碳糊将碳阴极和处理过的阴极钢棒黏合,进行扎固。
CN2011103295222A 2011-10-26 2011-10-26 一种降低铝电解槽阴极压降的方法 Pending CN102373488A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011103295222A CN102373488A (zh) 2011-10-26 2011-10-26 一种降低铝电解槽阴极压降的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011103295222A CN102373488A (zh) 2011-10-26 2011-10-26 一种降低铝电解槽阴极压降的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102373488A true CN102373488A (zh) 2012-03-14

Family

ID=45792690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011103295222A Pending CN102373488A (zh) 2011-10-26 2011-10-26 一种降低铝电解槽阴极压降的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102373488A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102864404A (zh) * 2012-09-03 2013-01-09 昆明冶金研究院 用等离子喷涂技术制备铝电解槽TiB2阴极涂层的方法
CN103469252A (zh) * 2013-08-22 2013-12-25 毕和清 防渗碳的铝电解阴极钢棒
CN107429414A (zh) * 2015-04-23 2017-12-01 俄铝工程技术中心有限责任公司 铝电解槽电极(变体)
CN110819989A (zh) * 2019-11-21 2020-02-21 重庆大学 一种增强铝电解阴极钢棒耐腐蚀性能的表面处理工艺

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0021850A1 (en) * 1979-07-02 1981-01-07 United States Borax & Chemical Corporation Alumina reduction cell, methods of producing such a cell, and use thereof in the manufacture of aluminium
US4592812A (en) * 1984-10-25 1986-06-03 Electrochemical Technology Corp. Method and apparatus for electrolytic reduction of alumina
CN2075209U (zh) * 1990-03-12 1991-04-17 东北工学院 一种铝电解槽阴极导电结构
CN1405358A (zh) * 2002-10-15 2003-03-26 北京科技大学 硼化钛金属陶瓷复合材料涂层阴极碳块及其制备方法
US20030196908A1 (en) * 2002-04-22 2003-10-23 Brown Craig W. Cathode for a hall-heroult type electrolytic cell for producing aluminum
CN102002731A (zh) * 2010-10-14 2011-04-06 王飚 一种节能型熔盐铝电解槽及其方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0021850A1 (en) * 1979-07-02 1981-01-07 United States Borax & Chemical Corporation Alumina reduction cell, methods of producing such a cell, and use thereof in the manufacture of aluminium
US4592812A (en) * 1984-10-25 1986-06-03 Electrochemical Technology Corp. Method and apparatus for electrolytic reduction of alumina
CN2075209U (zh) * 1990-03-12 1991-04-17 东北工学院 一种铝电解槽阴极导电结构
US20030196908A1 (en) * 2002-04-22 2003-10-23 Brown Craig W. Cathode for a hall-heroult type electrolytic cell for producing aluminum
CN1405358A (zh) * 2002-10-15 2003-03-26 北京科技大学 硼化钛金属陶瓷复合材料涂层阴极碳块及其制备方法
CN102002731A (zh) * 2010-10-14 2011-04-06 王飚 一种节能型熔盐铝电解槽及其方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
冯乃祥: "《铝电解》", 31 January 2008, 化学工业出版社 *
王国坤: "铝电解生产中降低炉底电压降的研究与探讨", 《有色冶金节能》 *
谢刚等: "惰性可湿润性TiB2阴极材料在铝电解槽中的应用", 《云南冶金》 *
费俊杰等: "电解铝用TiB2惰性可润湿性阴极材料的研究现状", 《陶瓷学报》 *
邱竹贤: "《预焙槽炼铝》", 31 January 2005, 冶金工业出版社 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102864404A (zh) * 2012-09-03 2013-01-09 昆明冶金研究院 用等离子喷涂技术制备铝电解槽TiB2阴极涂层的方法
CN102864404B (zh) * 2012-09-03 2014-01-22 昆明冶金研究院 用等离子喷涂技术制备铝电解槽TiB2阴极涂层的方法
CN103469252A (zh) * 2013-08-22 2013-12-25 毕和清 防渗碳的铝电解阴极钢棒
CN103469252B (zh) * 2013-08-22 2016-03-02 毕和清 防渗碳的铝电解阴极钢棒
CN107429414A (zh) * 2015-04-23 2017-12-01 俄铝工程技术中心有限责任公司 铝电解槽电极(变体)
CN110819989A (zh) * 2019-11-21 2020-02-21 重庆大学 一种增强铝电解阴极钢棒耐腐蚀性能的表面处理工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102268689A (zh) 一种钛基氧化物耐酸阳极及其制备方法
CN102373488A (zh) 一种降低铝电解槽阴极压降的方法
CN101280437A (zh) 镁-镧镨铈中间合金的制备方法
CN102703929B (zh) 一种钛铁矿直接还原制取Ti-Fe合金的方法
CN103668322B (zh) 一种铜镍基合金废料回收铜、镍的方法
CN103132104A (zh) 用炭阳极保护电解铝的方法
CN107245729B (zh) 锰电积用碳纤维基梯度复合阳极材料及其制备方法
Dai et al. In-situ synthesis of MoSi2 coating on molybdenum substrate by electro-deoxidation of a SiO2 layer in molten salt
CN105714332B (zh) 一种熔盐电沉积钒的方法
CN102382992A (zh) 一种处理高锑低银锡阳极泥的方法
CN205099767U (zh) 一种具有大规模连续生产稀有难熔金属的电解槽装置
CN103668323B (zh) 一种电解-分段电积法处理含铜镍物料的方法
CN107881531B (zh) 一种铝电解槽的复合阳极
CN103937999B (zh) 一种真空蒸馏锰铁提取金属锰的方法及装置
CN100465350C (zh) 以铁及其合金为阳极在电解槽中制备铝-铁基合金的方法
CN102745703A (zh) 铝电解用惰性阳极材料或惰性阴极涂层材料的制备工艺
CN101817538A (zh) 一种电弧熔炼法制备硼化钛的方法
CN103628060A (zh) 一种表面渗钼+沉积氮化钛的新型电极材料及其制备方法
CN106834754A (zh) 一种电解锰阳极渣中回收锰的方法
CN103422122A (zh) 一种二氧化钛直接制备金属钛的方法
CN107082435A (zh) 硼化钛的制备方法
CN107841765B (zh) 一种锌电积用阳极材料及其制备方法
CN103540888A (zh) 一种铝电解槽阴极内衬防氧化工艺
CN106435648A (zh) 一种高温电解熔融钼精矿制备金属钼的方法
CN105220024B (zh) 一种电积锌阴极铝合金及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20120314