CN102362921A - 一种用于各种痹症的中药组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种中药组合物，特别涉及一种用于风、寒、湿三痹，老年退行性骨质疏松，风湿类风湿引起的骨质疏松、关节变形、关节疼痛肿胀，颈椎病，肥大性脊柱炎，强直性脊柱炎，骨刺等疾病的中药组合物。

Description

一种用于各种痹症的中药组合物

技术领域：

本发明涉及一种中药组合物，特别涉及一种用于风、寒、湿三痹，老年退行性骨质疏松，风湿类风湿引起的骨质疏松、关节变形、关节疼痛肿胀，颈椎病，肥大性脊柱炎，强直性脊柱炎，骨刺等疾病的中药组合物。

背景技术：

风、寒、湿三痹，老年退行性骨质疏松，风湿类风湿引起的骨质疏松、关节变形、关节疼痛肿胀，颈椎病，肥大性脊柱炎，强直性脊柱炎，骨刺等疾病是临床多见症状，中医常采取祛风散寒、活络止痛的手段对其进行治疗，且疗效显著。但实践中，山于许多中药具有起效慢、疗程长等缺点，严重影响其临床应用。

本发明的中药组合物能够集药物之精华和厚放，易于溶解和吸收，疗效快，用药时间短，因此，疗效更理想。

发明内容：

本发明的目的是提供一种用于风、寒、湿三痹，老年退行性骨质疏松，风湿类风湿引起的骨质疏松、关节变形、关节疼痛肿胀，颈椎病，肥大性脊柱炎，强直性脊柱炎，骨刺等疾病的纯中药组合物及其多种合适的制剂，该制剂起效快、疗效显著，值得推广应用。

本发明涉及一种中药制剂的组方及其制备工艺，其特征在于，该制剂山以下配比的原料制备而成：

熟地黄10-40份    川芎5-20份    当归5-20份狗  脊5-20份    川断5-20份    鹿角霜5-20份乳  香2.5-10份   没药2.5～10份    细辛1.5-6份防风5-20份。

优选：

熟地黄20份    川芎10份    当归10份狗  脊10份    川断10份鹿角霜10份乳  香5份    没药5份    细辛3份防  风10份。

以上组成中，药的重量是以生药计算的，每1份可以是1克，也可以是公斤或吨，如果用克为单位，该配方组成可制成药物制剂1000剂。所述1000剂指，制成的成品药物制剂，如制成软胶囊制剂1000粒、滴丸1000丸、颗粒剂1000g等，作为颗粒剂也可以制成大包装，如100～500袋，具体可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等，每袋可作为1次服用剂量。

以上组成，可制成50M000次服用剂量的制剂，如作为颗粒剂，制成125袋，每次服用1～2袋，共可服用62.5-125次。

以上组成是按重量作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以以毫克为单位，重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。

上述配比的中药原料经过本发明的新工艺进行提取加工，得到本发明的制剂的药物活性成分，根据需要加入适宜的赋形剂制成适合药用的任何一种制剂形式，该制剂可以是滴丸、胶囊剂、颗粒剂、片剂、合剂、流浸膏剂和浸膏剂、煎膏剂、散剂。

以上中药组合物具有清热燥湿、杀虫止痒的功能，临床上用于风、寒、湿三痹，老年退行性骨质疏松，风湿类风湿引起的骨质疏松、关节变形、关节疼痛肿胀，颈椎病，肥大性脊柱炎，强直性脊柱炎，骨刺等疾病。

具体实施方式；

以下通过实施例进一步说明本发明，包括但不限于下列实施例。

实施例1：本发明颗粒剂的制备方法：

处方：

熟地黄20g  川芎10g    当归10g狗  脊10g    川断10g    鹿角霜10g乳  香    5g  没药5g  细辛    3g防风10g按中药制剂常规技术制成颗粒剂。

实施例2：本发明片剂的制备方法：

处方：

熟地黄20g    川芎10g    当归10g狗  脊10g    川断10g    鹿角霜10g乳香5g    没药5g    细辛3g、防风10g按照中药制剂常规技术制成片剂。

实施例3：本发明胶囊剂的制备方法：

处方：

熟地黄20g    川芎10g    当归10g    狗脊10g    川断10g    鹿角霜10g    孚L香5g    没药5g  细辛3g    防风10g按中药制剂常规技术制成胶囊剂。

Claims (7)

1.一种治疗各种痹症的中药制剂，其特征在于：按照重量配比，它山：熟地黄10～40份，川芎5-20份，当归5-20份，狗脊5-20份，川断5～20份，鹿角霜5、20份，乳香2.5～10份，没药2.5～10份，细辛1.5-6份，防风5～20份。

2.权利要求1的中药制剂，其特征在于，所述基本方的配比是：熟地黄20份，川芎10份，当归10份，狗脊10份，川断10份，鹿角霜10份，乳香5份，没药5份，细辛3份，防风川份。

3.权利要求1或2的任何一项中药制剂，是滴丸、胶囊剂、颗粒剂、片剂、合剂、流浸膏剂和浸膏剂、煎膏剂、散剂。

4.权利要求3的中药制剂，经过对所述原料进行提取加工，得到活性成分，根据需要加入适宜的辅料制成。

5.权利要求4的中药制剂，其特征在于：所述滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5-10，所述辅料为分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，选自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙：二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物

其制备方法是：将药物活性成分与适宜辅料于60～115℃混合均匀后，调节滴头大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂滴制而成，冷却剂温度为-10～5℃。

6.权利要求3的中药制剂，其特征在于：所述软胶囊，其内容物山活性成分和适当的基质组成，其中每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg-500mg；其中的基质选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油、动物油等其中的一种或几种；

其制备方法是：将药物活性成分与适宜辅料混合均匀，得到均匀的混悬液和/或溶液，调节内容物重量，压制，：厂燥即可。

7.权利要求3的中药制剂，其特征在于：所述颗粒剂的制备步骤如下：将-上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂，制粒，即得颗粒；咀嚼片的制备方法如下：将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂，制粒，干燥，压片，即得咀嚼片。