CN102341114A - 用于预防和治疗流感的植物提取物组合物 - Google Patents

用于预防和治疗流感的植物提取物组合物 Download PDF

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Abstract

一种用于影响流感、炎症和免疫系统功能中的一种或者多种的组合物，所述组合物包含从板蓝根制备的提取物和从金银花制备的提取物。在另一实施方案中，所述组合物还包含从茯苓制备的提取物和从鱼腥草制备的提取物中的一种或多种。通过给予患者治疗有效量的上述组合物来治疗流感、炎症中的一种或者多种的方法。

Description

用于预防和治疗流感的植物提取物组合物
相关申请的交叉引用
本申请根据35U.S.C.119(e)享有于2009年3月3日提交的题目为“用于预防和治疗流感的植物提取物组合物”的美国临时专利申请61/157,049的权益，其全部内容以引用的方式全文纳入本申请。
技术领域
本发明主要涉及植物提取物，特别是植物提取物影响感冒病毒感染和调节哺乳动物免疫系统的功能的用途。
背景技术
普通感冒是一种导致上呼吸道发炎的急性、通常会发热的病毒感染。普通感冒是最常见的影响人类的传染性疾病。在引起普通感冒的几个不同科的病毒中，鼻病毒(rhinovirus)是最常见的。估算值表明美国每年会发生超过十亿起感冒事件。成年人通常每年发生二至四次感冒，而儿童每年通常发生六至十次感冒。美国每年因感冒而不能上班所带来的经济负担，估计约50亿美元。
普通感冒感染症状包括鼻塞、流涕、头痛、眼睛流泪及刺痛、发烧和咳嗽。有很多处方药和非处方药可用于治疗感冒。然而，这些药物仅有助于缓解普通感冒的症状，并通常伴随着多种副作用，如胃痛、恶心、头痛、胃灼热、腹泻、便秘、困倦和/或头晕。
发明内容
本发明的实施方案涉及用于预防和治疗普通感冒的植物提取物组合物及其制备方法。
本发明的一些实施方案涉及用于——尤其是在受到外源性刺激的攻击时——增强免疫系统功能的草药提取物组合物。
本发明的一些实施方案涉及用于减轻炎症的草药提取物组合物。
本发明的一些实施方案涉及用于影响流感、炎症和免疫系统功能中的一种或多种的草药提取物组合物。
本发明一些实施方案涉及用于制备这些草药提取物组合物的方法。
本发明的一个实施方案涉及包含治疗有效量的板蓝根(Radixisatidis)、忍冬(Lonicera japonicum)和茯苓(Poria cocos(schw.)wolf)的草药提取物组合物。
本发明的另一个实施方案涉及包含治疗有效量的板蓝根和忍冬的草药提取物组合物。
本发明的另一个实施方案涉及包含治疗有效量的忍冬和茯苓的草药提取物组合物。
本发明的另一个实施方案涉及包含治疗有效量的板蓝根和茯苓的草药提取物组合物。
本发明的另一个实施方案涉及包含治疗有效量的忍冬、板蓝根和鱼腥草(Herba hout tuyniae)的草药提取物组合物。
本发明的另一个实施方案涉及用于从上述草药制备提取物的方法和用于混合两种或两种以上所述提取物来提供所述组合物之一的方法。
另一个实施方案涉及上述草药组合物的口服剂型，包括片剂、丸剂、软胶囊、硬胶囊、粒剂、粉剂、浓缩液、糖浆、液体、模压球及其组合。
另一个实施方案涉及通过给予治疗有效量的上述草药组合物来治疗流感、炎症和(调节)免疫系统功能中的一种或多种的方法。
具体实施方式
本发明的实施方案涉及包含为预防和治疗流感、炎症以及为影响和/或调节免疫系统功能而挑选的草药提取物的混合物的组合物，涉及制备这些组合物的方法，以及涉及使用这些组合物的方法。
本发明的一个实施方案涉及一种包含板蓝根和茯苓提取物的组合物。在优选的实施方案中，板蓝根和茯苓提取物的比例为约1.0∶0.2至约1.0∶3.0。另外，所述组合物还可包含鱼腥草提取物。
本发明的另一个实施方案涉及一种包含忍冬和茯苓提取物的组合物。在优选的实施方案中，忍冬和茯苓提取物的比例为约1.0∶0.2至约1.0∶3.0。另外，所述组合物还可包含鱼腥草提取物。
本发明的另一个实施方案涉及一种包含板蓝根和忍冬的各提取物的组合物。在优选的实施方案中，板蓝根和忍冬提取物的比例为约1.0∶0.2至约1.0∶3.0。另外，所述组合物还可包含鱼腥草提取物。
另一个实施方案涉及一种包含由板蓝根制备的提取物、由忍冬制备的提取物和由茯苓制备的提取物的组合物。在优选的实施方案中，板蓝根、忍冬和茯苓提取物的比例为约1.0∶1.0∶2.1。
本发明的另一个实施方案涉及一种包含分别从板蓝根、忍冬、茯苓和鱼腥草制备的提取物的组合物。
板蓝根是一种传统中草药，其来自俗称靛蓝(woad)的菘蓝(Isatis tinctoria L)和草大青(isatis indigotica fort)的根部。对于本文所述的目的，使用靛蓝植株的干燥的根、叶和茎来制备板蓝根提取物是合适的。在一个实施方案中，所述提取物可来自大约5至20克板蓝根的干燥的根。或者，所述提取物可由新鲜的或者干燥的花、叶、茎和种子制备。
金银花(Flos Lonicerae)(也称为忍冬、日本忍冬(Japanesehoneysuckle)、白忍冬(White honeysuckle)或中国忍冬(Chinesehoneysuckle))的提取物可从新鲜的或者干燥的花、叶和茎恰当地制备。在一个实施方案中，提取物可从约5至20克干花中提取。
茯苓是一种陆地朽木菌。它的地下菌核常用于中药。茯苓的提取物可从干燥的菌核制备。在一个实施方案中，提取物可从约5至20克的干菌核中提取。或者，提取物可从新鲜的真菌制备。
鱼腥草是一种中草药，由蕺菜(Houttuynia cordata Thunb.)的地面以上的部分例如芽、叶和茎产生。鱼腥草提取物可从新鲜或干燥的植物部分制备。在一个实施方案中，提取物可从约10至30克的干燥植物部分中提取。
本领域技术人员会理解，提取物可从其他量的上述草药材中提取。此外，本领域技术人员会知晓，这些草药提取物含有多种化合物，而所有这些化合物都用于制备上述组合物。
制备每种提取物的方法一般包括以下步骤：
(a)将挑选的植物部分和/或组分在室温下浸泡在合适体积的水性溶剂中，为期约15分钟到约24小时，以产生提取混合物；
(b)过滤所述提取混合物以产生水性滤液；
(c)收集所述水性滤液；和
(d)浓缩即使所述水性滤液脱水至浓缩液或糖浆状稠度。
在另一个实施方案中，该方法还包括步骤(e)：使所述水性滤液脱水至半固体或糊状稠度。在另一个实施方案中，该方法还包括步骤(f)：使所述水性滤液脱水至干稠度，例如颗粒和粉末。
水是一种适合用于该方法的水性溶剂。其他水性溶剂可包括有机溶剂，例如乙醇、甲醇、异丙醇、醋酸乙酯、乙醚、乙腈、二氯甲烷、己烷、醋酸及其组合。在另一个实施方案中，所述水性溶剂还可包括无机酸或碱，单独或结合一种或多种挑选的有机溶剂。在另一个实施方案中，在浸泡期间将所述水性溶剂跟植物和/或植物组分混合。
在另一个实施方案中，所述提取溶剂是有机溶剂的混合物。
在另一个实施方案中，该方法还包括在步骤(a)的浸泡期间在从高于约室温至约110℃的范围内加热。在另一个可选实施方案中，当不在步骤(a)的浸泡期间加热时，该方法还包括在浸泡期之后将水性溶剂和植物混合物加热约15分钟至约二小时、以产生提取混合物的步骤。
在另一个实施方案中，所述提取亦可用本领域已知的方法进行，包括传统煎煮。或者，可用适当的色谱柱(例如硅胶及交联葡聚糖LH-20)进一步纯化所述提取物。在另一个可选实施方案中，所述植物材料可使用超临界二氧化碳仪器及方法和/或回流提取方法来进行提取。
在一个实施方案中，所述提取物可制成一种口服剂型。该提取物可封装在软胶囊或硬胶囊中。在一个可选实施方案中，所述提取物可制成浓缩物、糖浆和液体。在另一个可选实施方案中，将所述提取物与一种或多种药学可接受的载体和/或赋形剂混合以产生适合成型为片剂、丸剂、软胶囊、硬胶囊及其组合的所得混合物。
在另一个可选实施方案中，所述提取物可制成干燥粉末。在另一个可选实施方案中，所述提取物可制成粒剂。在一个可选实施方案中，所述提取物可制成具有传统中药的柔性粘土状稠度的模压球。这种模压球很柔韧并很容易根据病人摄取较大或较小量所述模压球的能力而加工和成形为各种大小的球。
本发明的组合物及其制备和使用方法将在下面的实施例中详细介绍。
实施例
提取物的制备：
利用前述的方法及70％乙醇通过水提取来分别制备板蓝根及金银花的提取物。茯苓药草通过溶解在0.6M氢氧化钠溶液中，再加入醋酸中和，接着加入乙醇沉淀来提取。每种提取物皆干燥成粉末形式。依照表1所示重量比混合所述提取物粉末，并分别标示为“AB”及“ABC”：
表1：
Figure BDA0000088932630000061
材料：
病毒种子：1型流感病毒鼠肺适应株FM1从中国药品生物制品检定所获得。FM1病毒的毒性在小鼠中增强，之后通过胚胎尿囊腔传代两次。半数致死量(LD50)为5.2。
病毒稀释：在开始进行实验前，将病毒种子培养物在水中溶化，再用无菌盐水稀释成每15个LD50 0.05毫升。
小鼠感染：通过经鼻滴入流感病毒来感染小鼠，每只小鼠四滴，约0.05毫升。
给药：在病毒给予后六小时开始口服给药。每只动物的口服施药浓度基于20ml/kg计算。
实施例1：对FM1流感病毒的抑制
通过测量肺指数值对于一系列的治疗组确定了对FM1流感病毒的有效抑制。
算得病毒感染的对照动物的肺指数低，表明这些小鼠的肺部受感染较正常对照动物组小鼠肺部更重。低于0.05的概率说明所述草药组合物或药物对于处理所述病毒是有效的。实验结果如表2所示。
以下实验皆使用无特定病原体级、体重介于13至15克之间的NIH小鼠。每个实验组中的实验动物皆是雌雄各半。饲养温度为23±2℃。
以随机方式将小鼠分成以下九组，每组至少有十只实验小鼠：(1)正常对照组，(2)病毒感染对照组，(3)AB高剂量(15克/千克)组，(4)AB中剂量(7.5克/千克)组，(5)AB低剂量(3.75克/千克)组，(6)ABC高剂量(13克/千克)组，(7)ABC中剂量(7.66克/千克)组，(8)ABC低剂量(3.83克/千克)组，(9)病毒唑(Ribavirin)(0.07克/千克)组。
将安慰剂及提取物组合物胃内给药，一天一次，总共三天，进行处理。正常对照小鼠及病毒感染对照小鼠均接受等体积的蒸馏水。
正常对照组包含未受病毒感染的小鼠。通过给予安慰剂，即蒸馏水，对正常对照组进行处理。病毒感染的对照组中包含受FM1病毒感染的小鼠。通过给予安慰剂，即蒸馏水，对病毒感染的对照组进行处理。病毒唑组提供表明对1型FM1流感病毒的有效治疗水平的基准。
肺指数的确定：将所述小鼠在病毒感染处理后第四天杀死。在杀死前，将饮用水移除并对测试动物禁食至少四小时。然后对小鼠进行称重，并在用颈脱位法处死后取出肺。纪录肺损伤水平。然后在用0.9％生理盐水清洗鼠肺两次并用吸水纸吸干表面水分后对肺重新称重。肺指数值越高代表肺部病变程度越高。
依照以下公式计算肺指数及肺指数抑制率：
肺指数＝(小鼠肺重量/小鼠体重)x100
肺指数抑制率＝[(对照组平均肺指数-实验组平均肺指数)/对照组平均肺指数]x100
表2：小鼠肺指数值(x±se)
Figure BDA0000088932630000081
注：与病毒对照组比较*：P＜0.05；**：P＜0.01。
上面表2的实验结果说明，与正常对照组相比，病毒感染组的小鼠体重明显下降且肺指数显著上升，表明该病毒感染动物模型完全成立。病毒感染对照的低肺指数也说明了其肺部受感染较正常对照组更重。概率小于0.05表明用草药组合物或基准药物治疗是有效的。
和病毒感染对照组相比，接受AB高提取物剂量、AB中提取物剂量、AB低提取物剂量以及ABC高提取物剂量和ABC中提取物剂量的组别中的小鼠通过肺指数的降低表现出肺部病变的减轻。此外，将接受AB高提取物剂量、AB中提取物剂量、ABC高提取物剂量以及ABC中提取物剂量的组别中的小鼠与病毒唑治疗小鼠组进行比较，可以很明显地发现以上每种AB提取物剂量和ABC提取物剂量皆有和用病毒唑治疗相似的对流感病毒的抑制，这是由相似的肺指数抑制率所证明的。表2中的数据清楚说明了AB和ABC提取物能显著抑制1型FM1流感病毒。
实施例2：所述提取物组合物的抗炎效果的分析
通过测量腹膜内毛细血管的渗透性对一系列治疗组确定所述提取物组合物AB及ABC的抗炎效果。
本实验采用体重20±2克的NIH小鼠。每个实验组中有等数量的雄性和雌性小鼠。饲养温度为23±2℃。以随机方式将小鼠分成以下九组，每组十只：(1)空白对照组，(2)模型对照组，(3)AB高剂量(15克/千克)组，(4)AB中剂量(7.5克/千克)组，(5)AB低剂量(3.75克/千克)组，(6)ABC高剂量(13克/千克)组，(7)ABC中剂量(7.66克/千克)组，(8)ABC低剂量(3.83克/千克)组，(9)水杨酸钠(0.15克/千克)组。
空白对照组包含未受病毒感染并以安慰剂处理的小鼠。模型对照组包含受FM1病毒感染并以安慰剂处理的小鼠。水杨酸钠组提供表明1型FM1流感病毒的有效治疗水平的基准。
通过将约0.4％的冰醋酸溶解于50毫升的生理盐水溶液中，制备醋酸生理盐水溶液。
通过将2克的伊文斯蓝(Evans blue)溶解于100毫升的生理盐水溶液中，制备2％伊文斯蓝生理盐水溶液。
胃内给予安慰剂、AB及ABC提取物组合物，每日一次，为期三天，进行处理。空白对照组通过给予安慰剂(盐水溶液)进行处理。模型对照组通过给予安慰剂(盐水溶液)进行处理。
第四天早上，在最后一次处理给药后一小时，对各组中的每只小鼠皆从尾部静脉注射2％伊文斯蓝生理盐水溶液(0.1ml/10g)。空白组接着用0.2毫升生理盐水溶液进行腹膜内注射。其他组别则用0.2毫升0.8％醋酸生理盐水溶液进行腹膜内注射。
在注射盐水后约20分钟，通过破坏颈椎杀死每只小鼠。接着分离腹部皮肤及肌肉。然后用5毫升生理盐水溶液冲洗腹腔以收集腹膜巨噬细胞。然后收集所得冲洗溶液并以3000rpm离心约15分钟。然后收集上清液并用分光光度计测量其在570nm波长的吸光度或光密度(OD)。分析实验数据。用t检验来估算数据以确定各组结果间的统计学显著性差异。当概率小于0.05时，AB及ABC草药提取物组合物和水杨酸钠的抗炎效果被视为有效。结果如表3所示。
光密度是腹膜内毛细血管渗透性水平的指标。随着腹膜巨噬细胞水平增加，光密度增加，表明腹膜内毛细血管的渗透性增加。给予醋酸会增加腹膜内毛细血管的渗透性。
表3：抗炎效果
Figure BDA0000088932630000111
△△与空白组相比，P＜0.01
*与模型组相比，P＜0.05
**与模型组相比，P＜0.01
表3的结果清楚地说明模型组的光密度明显高于空白组。这表明该动物模型完全成立。
和模型对照组相比，用AB和ABC草药组合物治疗的组别的光密度测量值降低，这说明这些草药组合物具有降低腹膜内毛细血管的渗透性的能力，也表明上述各剂量水平的AB及ABC草药组合物皆有抗炎效果。
将用AB高提取物剂量、ABC低提取物剂量和ABC高提取物剂量处理的组别中的小鼠与水杨酸钠处理小鼠组相比，可发现每一上述ABC提取物剂量和AB提取物剂量均表现出与用水杨酸钠处理相似的抗炎效果。
表3的数据清楚说明，AB和ABC提取物具有显著的抗炎效果，且其效力与水杨酸钠相似。
实施例3：
提取物组合物对由卡拉胶(Carrageenan)引起的大鼠足部肿胀的消炎效果的分析
通过测量给予卡拉胶后的大鼠脚掌的足部肿胀对一系列处理组确定提取物组合物AB与ABC的消炎效果。
本实验使用体重200±20克的大鼠。每个实验组都包含同等数量的雌雄动物。饲养温度为23±2℃。将大鼠分为以下八组，每组十只：(1)模型对照组，(2)AB高剂量组(15克/千克)，(3)AB中剂量组(7.5克/千克)，(4)AB低剂量组(3.75克/千克)，(5)ABC高剂量组(13.0克/千克)，(6)ABC中剂量组(7.66克/千克)，(7)ABC低剂量组(3.83克/千克)，(8)水杨酸钠组(0.15克/千克)与(9)空白对照组。没有给予卡拉胶的大鼠足部并无肿胀现象，故本实验无空白对照组。
进行本实验的方法遵照中华人民共和国卫生部药政管理局所编写的《中药新药研究指南》中的教导。该指南列出的方法具体包括如下步骤：
1.用原子笔在每只大鼠的左后脚掌的上角和前角上画出一条清楚的横线；
2.测量每只大鼠的脚掌体积；
3.除了空白对照组外，对于每只大鼠均将一剂卡拉胶(0.05ml/脚掌)皮下注射到其后肢的跖骨中；
4.依照上述提到的剂量，连续四天，一天一次，以口服方式给予AB提取物、ABC提取物、或水杨酸钠之一，进行处理。对模型对照组与空白对照组的大鼠注射等体积的盐水；
5.第四天早上，在最后一次处理的最后一次给药后一个小时，将卡拉胶(0.05ml/脚掌)皮下注射到每只大鼠后肢的跖骨中；
6.在第二次卡拉胶给药后的1小时、2小时、3小时和4小时的每个时间点测量脚掌体积；和
7.计算出每只大鼠的脚掌肿胀百分比。
按照以下公式计算肿胀百分比：
肿胀百分比＝(发炎后的大鼠脚掌肿胀体积-发炎前的大鼠脚掌肿胀体积)/发炎前的大鼠脚掌肿胀体积x 100％
采用t检验来分析实验数据，以确定各组结果间的统计学显著性差异。空白对照组的大鼠无脚掌肿胀的现象产生。当P小于0.05时，AB与ABC草药提取物组合物与水杨酸钠的消炎效果被视为有效。实验结果显示在表4中。
与模型组比较时，AB低提取物剂量组与AB中提取物剂量组在4小时时表现出明显的消炎作用，而ABC高提取物剂量组在1、2、3和4小时(p＜0.01)的每个时间点上均表现出明显的消炎作用。表4的数据也清楚地说明AB低提取物剂量组、AB中提取物剂量组和ABC高提取物剂量组皆具有明显的消炎作用，且其效力与水杨酸钠相似。
表4：对卡拉胶引起的足部肿胀的消炎效果
*与模型组比较p＜0.01
**与模型组比较p＜0.05
实施例4：
提取物组合物对免疫功能的抗炎效果的分析
通过对绵羊的红细胞的循环抗体检测对一系列处理组确定提取物组合物AB与ABC的抗炎效果。
本实验使用体重20-25克的小鼠。每组都包含同等数量的雌雄小鼠。饲养温度为23±2℃。所有小鼠分为以下九组，每组十只：(1)空白对照组，(2)模型对照组，(3)AB高剂量组(15克/千克)，(4)AB中剂量组(7.5克/千克)，(5)AB低剂量组(3.75克/千克)，(6)ABC高剂量组(13.0克/千克)，(7)ABC中剂量组(7.66克/千克)，(8)ABC低剂量组(3.83克/千克)和(9)左旋咪唑(levamisole)组(0.03克/千克)。
以胃灌注方式，给予每只小鼠安慰剂与提取物组合物，为期七天。在第二、第四和第六天，除了空白对照组外，对每只小鼠腹腔内注射50毫克/10毫升/千克的环磷酰胺(cyclophosphamide)。空白对照组的小鼠腹膜内注射等体积的盐水。给予最后一次处理(在第七天)后三天，对所有小鼠通过腹膜内注射0.2毫升的绵羊红细胞悬浮液(在盐水中的5％绵羊红细胞)进行免疫。免疫后五天，在麻醉状态下取出小鼠的眼球。收集血液，然后分离血清，再用盐水将血清稀释至约100倍。接着，将1毫升稀释过的血清与0.5毫升的5％绵羊红细胞悬浮液和0.5毫升的10％补体相混合。所述补体是以三只大鼠的血清与盐水溶液以1∶10的比例混合制成的。将得到的血清溶液储存在约37℃的培养箱内，为期约30分钟。接着，再将得到的血清溶液置于温度为约0℃的冰箱内以停止任何进一步反应。然后将所述血清溶液离心并收集上清液。使用分光光度计(型号UV-721)在540nm波长进行上清液的颜色比对。记录每个上清液样本的吸光度作为血清溶血水平的指标。结果显示在表5中。
结果显示，环磷酰胺使模型组内溶血素的血清特异性抗体水平较空白组显著下降(P＜0.01)，说明该动物模型完全成立。
光密度是溶血素的抗体水平的一项指标。与空白组比较时，接受环磷酰胺的模型组的OD值明显较低，表明环磷酰胺使溶血素的抗体水平明显下降。如上文所详述的给予草药提取物组合物进行处理，显示使因环磷酰胺而导致免疫低下的小鼠的溶血素的抗体水平显著增加。
与模型组相比，AB与ABC提取物组合物显著增强了因环磷酰胺而导致免疫低下的小鼠的免疫功能，并增加了网状内皮系统的吞噬细胞能力。在增强小鼠免疫功能方面，AB高剂量、ABC高、中和低剂量具有与左旋咪唑相似的效力。
表五：对绵羊红细胞细胞的循环抗体程度测试的效果
Figure BDA0000088932630000161
△与空白组比较，P＜0.01
**与模型组比较，P＜0.01
*与模型组比较，P＜0.05
实施例6：
提取物组合物对小鼠腹膜巨噬细胞吞噬作用的效果的分析
通过对小鼠腹膜巨噬细胞的吞噬作用的分析对于一系列处理组确定提取物组合物AB与ABC的抗炎效果。
本实验使用的体重20-25克的小鼠。每组都包含同等数量的雌雄动物。将所有小鼠随机分为以下九组，每组十只：(1)空白对照组，(2)模型对照组，(3)AB高剂量组(15克/千克)，(4)AB中剂量组(7.5克/千克)，(5)AB低剂量组(3.75克/千克)，(6)ABC高剂量组(13.0克/千克)，(7)ABC中剂量组(7.66克/千克)，(8)ABC低剂量组(3.83克/千克)和(9)盐酸左旋咪唑组(Levamisole Hydrochloride)。对空白对照组与模型对照组以口服方式给予等体积的盐水。
以胃灌注的方式处理小鼠，为期七天。在第二、第四和第六天，除了空白对照组外，对每只小鼠腹膜内注射50毫克/10毫升/千克的环磷酰胺。对空白组腹膜内注射等体积的盐水。经尾静脉向小鼠注射0.1毫升/10克剂量的印度墨汁。在注射后2分钟与10分钟分别从小鼠眼窝采集静脉血。将20微升的静脉血与2毫升的0.1％的碳酸钠溶液混合均匀。使用分光光度计(型号UV-752)在600nm波长测量每个样品的光密度(OD)。
使用下列公式计算吞噬系数K与吞噬系数指数α：
Figure BDA0000088932630000172
t：时间；W：小鼠重量；WLS：肝脏与脾脏的重量
下表6示出每组的吞噬系数(K)与吞噬系数指数(α)。模型组的吞噬系数(K)与吞噬系数指数(α)较空白对照组明显下降，说明该动物模型完全成立。每种AB与ABC草药组合物均对由环磷酰胺所引起的对细胞免疫的抑制有明显的拮抗作用，并使吞噬系数(K)与吞噬系数指数(α)重新恢复至接近如空白对照组水平所表明的正常水平。在因环磷酰胺而导致免疫低下的小鼠中，所有AB与ABC草药组合物均增强了免疫功能均，并且其效力与左旋咪唑组相似。
表6：对小鼠腹膜巨噬细胞的吞噬细胞作用的影响
Figure BDA0000088932630000173
Figure BDA0000088932630000181
与空白组比较，□□P＜0.01
与模型组比较，**P＜0.01
与模型组比较，*P＜0.05
尽管本文已经展示并描述了本发明的优选实施方案，但对本技术领域技术人员而言显而易见的是，这些实施方案仅为举例而提供。不背离本发明的多种变化、更改和替换将对本领域技术人员是显而易见的。应理解可采用本文描述的本发明实施方案的多种替代实施方案来实施本发明。以下权利要求意欲界定此发明的范围，藉此涵盖这些权利要求范围之内的方法与结构及其等同替换。

Claims (21)

1.一种用于影响流感、炎症和免疫系统功能中的一种或多种的组合物，所述组合物包含从板蓝根(Radix isatidis)制备的提取物和从金银花(Flos Lonicerae)制备的提取物。
2.根据权利要求1的组合物，其中所述组合物还包含从茯苓(Poria cocos(schw.)wolf)制备的提取物。
3.根据权利要求2的组合物，其中所述组合物还包含从鱼腥草(Herba houttuyniae)制备的提取物。
4.一种用于影响流感、炎症和免疫系统功能中的一种或多种的组合物，所述组合物包含从板蓝根制备的提取物和从茯苓制备的提取物。
5.根据权利要求4的组合物，其中所述组合物还包含从鱼腥草制备的提取物。
6.一种用于影响流感、炎症和免疫系统功能中的一种或多种的组合物，所述组合物包含从金银花制备的提取物和从茯苓制备的提取物。
7.根据权利要求6的组合物，其中所述组合物还包含从鱼腥草制备的提取物。
8.根据权利要求1的组合物，其中所述组合物还包含药学可接受的载体和/或赋形剂。
9.根据权利要求1的组合物，其中所述组合物是口服剂型。
10.根据权利要求9的组合物，其中所述口服剂型选自片剂、丸剂、软胶囊、硬胶囊、粒剂、粉剂、浓缩液、糖浆、液体、模压球及其组合。
11.一种制备用于影响流感、炎症和免疫系统功能中的一种或多种的组合物的方法，所述方法包括如下步骤：
·将植物组分在介于约20℃到约110℃间的温度下浸泡于水性溶剂中，由此产生草药提取混合物；
·从所述草药提取混合物中分离液体部分，过滤所述液体部分以产生水性草药滤液；
·使所述水性草药滤液脱水至糖浆状稠度；和
·将包含所述经脱水的草药滤液及其药学可接受的载体或者赋形剂的组合物制剂。
12.根据权利要求11的方法，其中将所述组合物制剂成选自以下的口服剂型：片剂、丸剂、软胶囊、硬胶囊、粒剂、粉剂、浓缩液、糖浆、液体、模压球及其组合。
13.根据权利要求11的方法，其中所述植物组分选自板蓝根、金银花、茯苓和鱼腥草。
14.根据权利要求11的方法，其中所述水性溶剂含有水及至少一种选自以下的有机溶剂的混合物：乙醇、甲醇、异丙醇、乙酸乙酯、乙醚、乙腈、二氯甲烷、己烷、乙酸和其组合。
15.根据权利要求11的方法，其中所述水性溶剂还含有水和选以下的至少一种的混合物：无机酸、无机碱和其组合。
16.根据权利要求11的方法，还包括将所述水性草药滤液脱水并加工以产生干燥粉末的步骤。
17.一种通过给予患者治疗有效量的权利要求1的组合物来治疗流感、炎症中的一种或者多种的方法。
18.根据权利要求1的组合物，其中所述板蓝根提取物和所述金银花提取物以约1.0∶0.2至约1.0∶3.0的比例存在。
19.根据权利要求4的组合物，其中所述板蓝根提取物和所述茯苓提取物以约1.0∶0.2至约1.0∶3.0的比例存在。
20.根据权利要求6的组合物，其中所述金银花提取物和所述茯苓提取物以约1.0∶0.2至约1.0∶3.0的比例存在。
21.根据权利要求2的组合物，其中所述板蓝根提取物、所述金银花提取物和所述茯苓提取物以约1.0∶1.0∶2.1的比例存在。
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