CN102323406A - 荧光定量检测莱克多巴胺的试剂盒和荧光标记液的制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种荧光定量检测莱克多巴胺的免疫层析试剂盒以及荧光标记液的制备方法，该试剂盒包括有试纸条和荧光标记液，所述试纸条由样品垫、硝酸纤维素包被膜、吸水纸顺次搭接粘贴在底板上构成；所述硝酸纤维素包被膜包括检测区和质控区；所述检测区包被有RCT-BSA偶联物，所述质控区包被抗兔IgG；所述荧光标记液中含有荧光标记RCT抗体和荧光标记兔IgG。与免疫胶体金标记试纸条相比，本发明具有灵敏度更高、准确定量等优点，而操作比酶联法更加快速和简便。

Description

荧光定量检测莱克多巴胺的试剂盒和荧光标记液的制备方法

技术领域

本发明属于医学检验领域，具体地说，本发明涉及一种荧光定量检测莱克多巴胺(RCT)的免疫层析检测试剂盒和荧光标记液的制备方法。

背景技术

常见的兴奋剂有克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等，克仑特罗俗称“瘦肉精”。随着中国对克仑特罗监管力度的加大，莱克多巴胺的使用逐渐减少，其他β-兴奋剂的使用逐渐增加。莱克多巴胺是美国最新研制出的一种β-兴奋剂，1999年12月美国食品与药品管理局(FDA)批准莱克多巴胺可以使用在猪养殖，莱克多巴胺也是欧盟惟一允许使用的β-兴奋剂。中国也有研制专利报道，莱克多巴胺正作为克仑特罗的替代品被广泛使用。但中国农业部、卫生部、国家药品监督管理局明文禁止莱克多巴胺用于动物养殖，因此开发莱克多巴胺的快速、准确的测定试剂盒是当务之急。

在现有技术中，张漫、罗晓琴等(《动物保健》2006年09期，《莱克多巴胺残留检测方法》)认为在莱克多巴胺的残留检测方法中，酶联免疫方法是目前最理想的检测方法，具有快速、简便、操作简单以及一次检测样品量大的特点，可以直接对尿液、饲料样品进行检测。

申请号为200510071059.0的发明专利，涉及一种莱克多巴胺检测方法，是利用免疫亲和层析柱及酶联免疫吸附的方法来检测食品中的莱克多巴胺残留，首先通过合成抗原、包被抗原、动物免疫、抗体纯化等步骤制备多克隆抗体，再将此抗体交联到琼脂糖凝胶上，制备免疫亲和层析柱。被检样品处理后，通过亲和柱以富集其中的莱克多巴胺，收集亲和柱的洗脱液进行酶联免疫吸附检测，以确定其中的莱克多巴胺的含量。

但是上述两种方法均是液相检测，溶液操作，以吸光度来定量检测莱克多巴胺，不便于在现场大规模筛查和地域偏远不发达的地区使用。

申请号为200520136528.8，发明名称为莱克多巴胺胶体金免疫层析检测试纸的实用新型专利，是由吸收层、胶体金标记层、检测反应层以及吸水层依次设置在背衬上组成。但是以胶体金法检测，缺点是灵敏性较差，检测限较难质控。另外，使用标记垫固相反应的缺点为：生产工艺复杂化，且每次反应的结果均有较大的出入，误差较大，影响检测结果的灵敏性和精确度。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术的缺陷，提供一种成本低廉、操作简便、灵敏性高的一种荧光定量检测莱克多巴胺的免疫层析试剂盒。

为实现上述目的，本发明采取了以下技术方案：

一种荧光定量检测莱克多巴胺(RCT)的免疫层析试剂盒，该试剂盒包括试纸条和荧光标记液，所述试纸条由样品垫、硝酸纤维素包被膜、吸水纸顺次搭接粘贴在底板上构成；所述硝酸纤维素包被膜包括检测区(T区)和质控区(C区)；所述检测区包被有RCT-BSA偶联物(莱克多巴胺-牛血清白蛋白偶联物)，所述质控区包被抗兔IgG；所述荧光标记液中含有荧光标记RCT抗体(莱克多巴胺抗体)和荧光标记兔IgG。

优选地，所述硝酸纤维素包被膜质控区(C区)，抗兔IgG的包被液浓度为0.2～4mg/ml，用量为90μl/27-35cm。

优选地，所述硝酸纤维素包被膜检测区(T区)，RCT-BSA偶联物的包被液浓度为0.2～4mg/ml，用量为90μl/27-35cm。

更优选地，所述硝酸纤维素包被膜质控区，抗兔IgG的包被液浓度为0.5～1.5mg/ml；RCT-BSA偶联物的包被液浓度为1～2mg/ml。

优选地，所述荧光标记液中的荧光标记RCT抗体的浓度为2～5ug/ml，荧光标记兔IgG的浓度为2～5ug/ml。使用时，采用相同的浓度。所述荧光标记液的激发波长(Ex)310～550nm，发射波长为340～620nm。

本发明另一发明目的是提供了一种上述荧光标记液的制备方法。

具体采取了以下技术方案：

所述荧光标记液的制备方法，其步骤如下：

A.含羧基的荧光素或荧光胶乳标记液的制备方法

将18-22mg的荧光素或480-520mg荧光胶乳标记物与50mgRCT抗体或兔IgG混合后，边搅拌边缓慢加入1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)，使其整个反应体系中EDC的含量为0.1-0.3mg，N-羟基琥珀酰亚胺的含量为0.1-0.2mg，在低温下2～8℃避光反应过夜；用透析或其他方法去除杂质，用荧光保护剂复溶；或

B.含氨基的荧光素或荧光胶乳标记液的制备方法

将18-22mg的荧光素或480-520mg mg荧光胶乳标记物与65mgRCT抗体或兔IgG混合后，置于4～40℃环境，调节体系pH6.8～9.0，一边搅拌一边缓慢加入0.2～1％戊二醛；反应2～5小时，透析或其他方法去除杂质，用荧光保护剂复溶；或

C.含硫碳酰胺键的荧光素或荧光胶乳标记液的制备方法

用pH8.0～pH9.6碳酸缓冲液分别溶解45mg RCT抗体或兔IgG，用pH8.0～pH9.6碳酸缓冲液溶解或悬浮18-22mg荧光素或480-520mg荧光胶乳；边搅拌边将上述溶解的荧光素或荧光胶乳渐渐加入球蛋白溶液中，加完后，继续避光搅拌10-14小时，结合完毕后，装入透析袋中，用上述碳酸缓冲盐水透析过夜，用荧光保护剂复溶。

本发明所述的莱克多巴胺的免疫层析试纸盒的检测原理是竞争法，荧光素分子或荧光胶乳微粒与RCT抗体共价结合。将检测样本(尿样或提取液)加入荧光标记物中，其荧光标记RCT抗体可与尿液中的RCT结合，形成复合物；而包被在硝酸纤维素膜上检测区(T)的RCT-BSA偶联物也竞争结合荧光标记RCT抗体。当含RCT样本与荧光标记物混合后滴加至试纸条的上，在层析作用下混合液沿着硝酸纤维素膜向前移动，样本中所含RCT量越多，可与T区RCT-BSA偶联物结合的荧光标记的抗体越少，从而使T区测得荧光检出值降低。通过荧光检测仪扫描T区荧光信号强度，可检测出样本中RCT含量。

本发明的莱克多巴胺免疫层析试纸条与GC/MS、HPLC等色谱仪器以及酶免法检测莱克多巴胺相比，具有简便(简单操作一步完成)、适合不同数量样本检测和快速(15分钟左右即可有结果)等优点；与免疫胶体金标记试纸条相比，本发明具有灵敏度更高、准确定量等优点。

本发明的莱克多巴胺层析试剂盒，采用荧光标记液与样本预先混合的方法，使反应与信号释放更加均一，与其他层析法相比，其批量生产的精密度和准确度达到最好效果。在荧光定量检测仪上可以达到仅10秒就能对莱克多巴胺进行灵敏的定量测定，更快更精确的测定动物组织中所含的莱克多巴胺残留；莱克多巴胺层析试纸条具有良好的准确度(回收率为80％-110％)，定量偏差20％以内)和高灵敏度(灵敏度达0.2ug/kg)，需要的样品量少(80ul)，操作非常简便。

附图说明

图1是本发明的所述荧光定量检测莱克多巴胺层析试剂盒中试纸条的结构示意图；

图2是本发明的所述荧光定量检测莱克多巴胺层析试剂盒中试纸条的结构示意图；

图3是本发明的所述荧光定量检测莱克多巴胺层析试剂盒中用于放置试纸条的检测卡的结构示意图。

具体实施方式

本发明所述荧光标记液为荧光素与蛋白的标记物或带有荧光胶乳与蛋白的标记物，其中所使用的荧光素为异硫氰酸荧光素、四乙基罗丹明、四甲基异硫氰酸罗丹明、藻红蛋白、多甲藻绿素蛋白、镧系螯合物、羧基荧光素、香豆素等其中的一种或几种。

在本发明实施例中，所采用的RCT抗体为常规单克隆抗体技术制备的单抗，所采用的RCT-BSA偶联物(即莱克多巴胺抗原)即是利用常规化学合成方法得到，利用竞争法的原理检测标本。

以下结合附图和具体实施例来详细说明本发明。

实施例一

在该实施例中，荧光定量检测莱克多巴胺免疫层析试剂盒，包括有试纸条和荧光标记液。

其中，按试纸条的常规方法，试纸条由样品垫1、包括检测区(T区)3和质控区(C区)4的硝酸纤维素包被膜2、吸水纸5依次相互搭接地粘贴在底板6上而构成，如图1和图2所示。

在该实施例中，包被膜的检测区T线处用0.5mg/mlRCT-BSA偶联物(即莱克多巴胺抗原)包被液，使用量为90ul/27cm。在包被膜的质控区C线处使用浓度为1mg/ml的抗兔IgG进行包被，使用量同为90ul/27cm。用于结合荧光标记的兔IgG，用于检测试纸条的有效性。

在该实施例中，荧光标记液受310nm激发，发射波长为340nm。在该实施例中，荧光标记液的制备采用含羧基的荧光胶乳标记物(本实施例用到的荧光素为7-羟基香豆素胶乳)的制备方法(A)，步骤如下：

将500mg的7-羟基香豆素胶乳分别与50mgRCT抗体或50mg兔IgG混合后，边搅拌边缓慢加入1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)，使其整个反应体系中EDC的含量为0.2mg，NHS含量为0.1mg，在低温下2～8℃避光反应过夜。用透析或其他方法去除杂质；用荧光保护剂复溶。

将上述制备好的荧光胶乳微粒标记的RCT抗体和荧光胶乳微粒标记兔IgG按适当比例混合，以使两种抗体浓度分别都为2ug/ml，分装备用。

实施例二

在该实施例中，荧光定量检测莱克多巴胺免疫层析试剂盒，包括试纸条和荧光标记液。

其中，试纸条由样品垫、包括检测区(T区)和质控区(C区)的纤维素包被膜、吸水纸按试纸条的常规方法依次相互搭接地粘贴在底板上。

在该实施例中，包被膜的检测区T线处用1mg/ml RCT-BSA偶联物(即莱克多巴胺抗原)包被液，使用量为90ul/35cm。在包被膜的质控区C线处使用浓度为1mg/ml的抗兔IgG进行包被，使用量同为90ul/35cm，用于结合荧光标记的兔IgG，用于检测试纸条的有效性。

在该实施例中，荧光标记液受550nm激发后，发射波长为620nm。在该实施例中，荧光标记液的制备采用含氨基的荧光胶乳标记物(本实施例用到的荧光素为四甲基异硫氰酸罗丹明胶乳)的制备方法，步骤如下：

将500mg荧光胶乳标记物分别与65mgRCT抗体或65mg兔IgG混合后，置于4～40℃环境，调节体系pH7.0～8.5，一边搅拌一边缓慢加入0.4～0.6％戊二醛；反应2～5小时，透析或其他方法去除杂质，用荧光保护剂复溶。

将上述制备好的荧光胶乳微粒标记的RCT抗体和荧光胶乳微粒标记兔IgG按适当比例混合，以致两种抗体浓度分别都为5ug/ml，分装备用。

实施例三

在该实施例中，荧光定量检测莱克多巴胺免疫层析试剂盒，包括试纸条和荧光标记液。

其中，试纸条由样品垫、包括检测区(T区)和质控区(C区)的纤维素包被膜、吸水纸按试纸条的常规方法依次相互搭接地粘贴在底板上。

在该实施例中，包被膜的检测区T线处用1.5mg/ml RCT-BSA偶联物(即莱克多巴胺抗原)包被液，使用量为90ul/35cm。在包被膜的质控区C线处使用浓度为2mg/ml的抗兔IgG进行包被，使用量同为90ul/35cm，用于结合荧光标记的兔IgG，用于检测试纸条的有效性。

在该实施例中，荧光标记液受490nm激发，发射波长为530nm。在该实施例中，荧光标记液的制备采用含硫碳酰氨基的荧光素(本实施例用到的荧光素为异硫氰酸荧光素)的制备方法，步骤如下：

用pH8.0～pH9.6碳酸缓冲液分别溶解45mgRCT抗体或45mg兔IgG，用pH8.0～pH9.6碳酸缓冲液溶解或悬浮20mg异硫氰酸荧光素；边搅拌边将上述的异硫氰酸荧光素渐渐加入球蛋白溶液中，加完后，继续避光搅拌12h左右，结合完毕后，装入透析袋中，用上述碳酸缓冲盐水在低温下透析过夜，用荧光保护剂复溶。

将上述制备好的荧光物标记的RCT抗体和荧光胶乳微粒标记兔IgG按适当比例混合，以致两种抗体浓度分别都为3ug/ml，分装备用。

本发明所述的莱克多巴胺免疫层析检测试剂盒，在具体实例中，半成品通过以下工序组装而成：由样品垫、包被膜、吸水纸顺次搭接粘贴在底板上，构成试纸条，可再用现有技术中的卡外壳7(如图3所示)，固定成检测卡，所述卡外壳涂有可供荧光仪扫描识别的产品信息喷码。与写入信息的ID芯片(现有技术中的ID芯片采用的定量计算公式为检测信号值与计算浓度的半对数直线方程式或其他计算方程式，可自动进行结果判定)。分装好的荧光标记液和其他配件组装成试剂盒。

本发明所述荧光定量检测莱克多巴胺的免疫层析试剂盒，在使用时，组装在由塑料上壳和塑料下壳扣合而成的塑料卡外壳(检测卡)中，塑料上壳设有两个开孔，加样孔9和显示窗8，加样孔9对应于所述的荧光定量检测莱克多巴胺的免疫层析试纸条样品垫，结果显示窗8对应于所述荧光定量检测莱克多巴胺的免疫层析试纸条的检测区和质控区，该荧光定量检测莱克多巴胺的免疫层析试纸条可以从该塑料外壳中取出。

用来测试免疫层析试纸条的荧光定量光谱检测系统(免疫荧光检测仪)，主要包含荧光光源系统、检测系统及自动软件分析控制系统。

本发明的一个实施例中，检测样本需要通过以下操作：吸取50～150ul的样本(尿样/提取液)与荧光标记液等量混合，混匀后吸取50～150ul，往水平放置检测卡加样孔加入，不要带入气泡，开始层析反应。反应15分钟，由荧光检测仪读取测试结果。

本发明的实施例1-3所述的定量莱克多巴胺免疫层析检测试剂盒与免疫荧光检测仪对200例样本(尿样/提取液)的测定结果比较表明：在0.2ppb～5ppb范围内测定莱克多巴胺的准确性高：定量曲线线性系数均大于0.99，样本中含1ppb与2ppb浓度的莱克多巴胺其准确度为80％～120％，试剂盒检出限为0.2ppb。相对一般采用的胶体金法(定性)和酶联免疫检测法检测试剂盒的检测结果具有更好的灵敏度和特异性。具体如下表。

以上是针对本发明的可行实施例的具体说明，但该实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明技艺精神所为的等效实施或变更，均应包含于本发明的专利范围中。

Claims (7)

1.一种荧光定量检测莱克多巴胺的免疫层析试剂盒，其特征是，该试剂盒包括有试纸条和荧光标记液，所述试纸条由样品垫、硝酸纤维素包被膜、吸水纸顺次搭接粘贴在底板上构成；所述硝酸纤维素包被膜包括检测区和质控区；所述检测区包被有RCT-BSA偶联物，所述质控区包被抗兔IgG；所述荧光标记液中含有荧光标记RCT抗体和荧光标记兔IgG。

2.根据权利要求1所述的荧光定量检测莱克多巴胺的免疫层析试剂盒，其特征是，所述硝酸纤维素包被膜质控区，抗兔IgG的包被液浓度为0.2～4mg/ml，用量为90μl/27-35cm。

3.根据权利要求1所述的荧光定量检测莱克多巴胺的免疫层析试剂盒，其特征是，所述硝酸纤维素包被膜检测区，RCT-BSA偶联物的包被液浓度为0.2～4mg/ml，用量为90μl/27-35cm。

4.根据权利要求1-3任一项所述的荧光定量检测莱克多巴胺的免疫层析试剂盒，其特征是，所述硝酸纤维素包被膜质控区，抗兔IgG的包被液浓度为0.5～1.5mg/ml，用量为90μl/27-35cm；RCT-BSA偶联物的包被液浓度为1～2mg/ml，用量为90μl/27-35cm。

5.根据权利要求1-3任一项所述的荧光定量检测莱克多巴胺的免疫层析试剂盒，其特征是，所述荧光标记液中的荧光标记RCT抗体的浓度为2～5ug/ml，荧光标记兔IgG的浓度为2～5ug/ml。

6.根据权利要求5所述的荧光定量检测莱克多巴胺的免疫层析试剂盒，其特征是，所述荧光标记液的激发波长为310～550nm，发射波长为340～620nm。

7.一种荧光标记液的制备方法，其特征是，其步骤如下：

A.含羧基的荧光素或荧光胶乳标记液的制备方法

将18-22mg的荧光素或480-520mg荧光胶乳标记物与50mgRCT抗体或兔IgG混合后，边搅拌边缓慢加入1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺，使其整个反应体系中1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺含量为0.1-0.3mg，N-羟基琥珀酰亚胺的含量为0.1-0.2mg，在2～8℃避光反应过夜；去除杂质，用荧光保护剂复溶；或

B.含氨基的荧光素或荧光胶乳标记液的制备方法

将18-22mg的荧光素或480-520mg荧光胶乳标记物与65mgRCT抗体或兔IgG混合后，置于4～40℃，调节体系pH6.8～9.0，一边搅拌一边缓慢加入0.2～1％戊二醛；反应2～5小时，去除杂质，用荧光保护剂复溶；或

C.含硫碳酰胺键的荧光素或荧光胶乳标记液的制备方法

用pH8.0～pH9.6碳酸缓冲液分别溶解45mg RCT抗体或兔IgG，用pH8.0～pH9.6碳酸缓冲液溶解或悬浮18-22mg荧光素或480-520mg荧光胶乳；边搅拌边将上述溶解的荧光素或荧光胶乳渐渐加入球蛋白溶液中，加完后，继续避光搅拌10-14小时，结合完毕后，装入透析袋中，用上述碳酸缓冲盐水透析过夜，用荧光保护剂复溶。

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