CN102308788B - 一种以离子液体为共溶剂的杀虫农药制剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了属于农药制剂技术领域的一种以离子液体为共溶剂的杀虫农药制剂及其制备方法。该农药制剂包括1-10wt％的杀虫剂，10-25wt％的离子液体，10-40wt％的水，10-30wt％的助溶剂，5-8wt％的乳化剂。本发明的杀虫农药制剂可有效地避免使用传统有机溶剂造成严重的环境、健康及安全性，同时杀虫农药制剂中的离子液体具有两亲性质，对农药的溶解能力可调节，制得的农药制剂组成简单，运输安全，毒性小。

Description

一种以离子液体为共溶剂的杀虫农药制剂及其制备方法
技术领域
本发明属于农药制剂技术领域，具体涉及一种以离子液体为共溶剂的杀虫农药制剂及其制备方法。
背景技术
在农药加工业的发展中，传统的有机溶剂均易燃易爆并且环境污染严重，导致制剂易燃易爆并且有环境污染问题，在生产、储运和使用过程中极不安全。开发环境友好的农药制剂一直是人们长期以来的梦想。离子液体兼有液体与固体特性，不易燃易爆，对无机物和有机物具有较强的选择溶解能力；通过改变阴、阳离子以及侧链设计理想的离子液体溶剂，为今后农药制剂的发展提供新思路。离子液体可有效地避免使用传统有机溶剂造成严重的环境、健康及安全性等问题。同时离子液体具有两亲性质，对农药的溶解能力可调节，制得的农药制剂组成简单，运输安全，毒性小。本发明是用离子液体这种非常规的″绿色″介质替代传统挥发性溶剂。离子液体为共溶剂的杀虫农药制剂的制备方法目前报道甚少。
与本发明最接近的技术：含杀虫剂甲基吡啶磷微乳剂的组合物及其制备方法CN 101828549A(2010)；水基型卫生杀虫微乳剂制造方法CN 1337160A(2002)。
发明内容
本发明的目的在于提供一种以离子液体为共溶剂的杀虫农药制剂。
本发明的目的还在于提供一种以离子液体为共溶剂的杀虫农药制剂制备方法。
一种以离子液体为共溶剂的杀虫农药制剂，该制剂包括1-10wt％的杀虫剂，10-25wt％的离子液体，10-40wt％的水，10-30wt％的助溶剂，5-8wt％的乳化剂。
所述杀虫剂为啶虫脒、溴虫腈或高效氯氰菊酯；所述助溶剂为乙二醇单丁醚或异丁醇；所述乳化剂为复配型表面活性剂或非离子型表面活性剂。
一种以离子液体为共溶剂的杀虫农药制剂制备方法，按照如下步骤进行：
(1)分别称取离子液体，水，少量有机溶剂，超声振荡；
(2)待溶液振荡呈透明，混匀后，加入杀虫剂，超声振荡；
(3)待溶液呈均匀乳状状态后，加入乳化剂，超声振荡，至溶液呈均匀透明状态。
本发明的有益效果：本发明的杀虫农药制剂可有效地避免使用传统有机溶剂造成严重的环境、健康及安全性，同时杀虫农药制剂中的离子液体具有两亲性质，对农药的溶解能力可调节，制得的农药制剂组成简单，运输安全，毒性小。
具体实施方式
下面以具体实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
取离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑0.60g，乙二醇单丁醚0.78g，水1g相混匀于20ml试管中，超声振荡10min；待溶液振荡呈透明，混匀后，称取啶虫脒0.12g(4％质量分数)，超声振荡30min；基本呈均匀乳状状态后，加入0.28g乳化剂HSH433(10.1％质量分数)，超声振荡约1小时；至溶液均匀透明状态，静置2h，观察是否出现结晶或分层现象。分别在-5℃和54±2℃考察冷储稳定性和热储稳定性，冷或热储存14天后仍然稳定的。
实施例2
取离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑0.60g，乙二醇单丁醚0.78g，水1g相混匀于20ml试管中，超声振荡10min；待溶液振荡呈透明，混匀后，称取啶虫脒0.30g(10％质量分数)，超声振荡30min；基本呈均匀乳状状态后，加入0.28g乳化剂HSH433(9.5％质量分数)，超声振荡约1小时；至溶液均匀透明状态，静置2h，观察是否出现结晶或分层现象。分别在-5℃和54±2℃考察冷储稳定性和热储稳定性，冷或热储存14天后仍然稳定的。
实施例3
取离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑0.60g，乙二醇单丁醚0.78g，水1g相混匀于20ml试管中，超声振荡10min；待溶液振荡呈透明，混匀后，称取啶虫脒0.23g(8％质量分数)，超声振荡30min；基本呈均匀乳状状态后，加入0.28g乳化剂OP10(9.7％质量分数)，超声振荡约1小时；至溶液均匀透明状态，静置2h，观察是否出现结晶或分层现象。分别在-5℃和54±2℃考察冷储稳定性和热储稳定性，冷或热储存14天后仍然稳定的。
实施例4
取离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑0.60g，乙二醇单丁醚0.77g，水1g相混匀于20ml试管中，超声振荡10min；待溶液振荡呈透明，混匀后，称取溴虫腈0.06g(2％质量分数)，超声振荡30min；基本呈均匀乳状状态后，加入0.20g乳化剂HSH433(7.6％质量分数)，超声振荡约1小时；至溶液均匀透明状态，静置2h，观察是否出现结晶或分层现象。分别在-5℃和54±2℃考察冷储稳定性和热储稳定性，冷或热储存14天后仍然稳定的。
实施例5
取离子液体氯化1-十二烷基-3-甲基咪唑0.60g，乙二醇单丁醚0.77g，水1g相混匀于20ml试管中，超声振荡10min；待溶液振荡呈透明，混匀后，称取溴虫腈0.16g(6％质量分数)，超声振荡30min；基本呈均匀乳状状态后，加入0.20g乳化剂HSH433(7.3％质量分数)，超声振荡约1小时；至溶液均匀透明状态，静置2h，观察是否出现结晶或分层现象。分别在-5℃和54±2℃考察冷储稳定性和热储稳定性，冷或热储存14天后仍然稳定的。
实施例6
取离子液体氯化1-十二烷基-3-甲基咪唑0.60g，乙二醇单丁醚0.77g，水1g相混匀于20ml试管中，超声振荡10min；待溶液振荡呈透明，混匀后，称取溴虫腈0.10g(3％质量分数)，超声振荡30min；基本呈均匀乳状状态后，加入0.20g乳化剂OP10(7.5％质量分数)，超声振荡约1小时；至溶液均匀透明状态，静置2h，观察是否出现结晶或分层现象。分别在-5℃和54±2℃考察冷储稳定性和热储稳定性，冷或热储存14天后仍然稳定的。
实施例7
取离子液体氯化1-十二烷基-3-甲基咪唑0.60g，乙二醇单丁醚0.77g，水1g相混匀于20ml试管中，超声振荡10min；待溶液振荡呈透明，混匀后，称取高效氯氰菊酯0.12g(4％质量分数)，超声振荡30min；基本呈均匀乳状状态后，加入0.20g乳化剂HSH433(7.4％质量分数)，超声振荡约1小时；至溶液均匀透明状态，静置2h，观察是否出现结晶或分层现象。分别在-5℃和54±2℃考察冷储稳定性和热储稳定性，冷或热储存14天后仍然稳定的。
实施例8
取离子液体氯化1-十二烷基-3-甲基咪唑0.60g，乙二醇单丁醚0.77g，水1g相混匀于20ml试管中，超声振荡10min；待溶液振荡呈透明，混匀后，称取高效氯氰菊酯0.19g(7％质量分数)，超声振荡30min；基本呈均匀乳状状态后，加入0.20g乳化剂HSH433(7.2％质量分数)，超声振荡约1小时；至溶液均匀透明状态，静置2h，观察是否出现结晶或分层现象。分别在-5℃和54±2℃考察冷储稳定性和热储稳定性，冷或热储存14天后仍然稳定的。
实施例9
取离子液体氯化1-十二烷基-3-甲基咪唑0.60g，乙二醇单丁醚0.77g，水1g相混匀于20ml试管中，超声振荡10min；待溶液振荡呈透明，混匀后，称取高效氯氰菊酯0.15g(6％质量分数)，超声振荡30min；基本呈均匀乳状状态后，加入0.20g乳化剂OP10(7.4％质量分数)，超声振荡约1小时；至溶液均匀透明状态，静置2h，观察是否出现结晶或分层现象。分别在-5℃和54±2℃考察冷储稳定性和热储稳定性，冷或热储存14天后仍然稳定的。
实施例10
取离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑0.60g，乙二醇单丁醚0.77g，水1g相混匀于20ml试管中，超声振荡10min；待溶液振荡呈透明，混匀后，称取高效氯氰菊酯0.10g(3％质量分数)，超声振荡30min；基本呈均匀乳状状态后，加入0.20g乳化剂OP10(7.5％质量分数)，超声振荡约1小时；至溶液均匀透明状态，静置2h，观察是否出现结晶或分层现象。分别在-5℃和54±2℃考察冷储稳定性和热储稳定性，冷或热储存14天后仍然稳定的。

Claims (2)

1.一种以离子液体为共溶剂的杀虫农药制剂，其特征在于，该制剂包括1-10 wt %的杀虫剂，10-25wt%的离子液体，10-40 wt %的水，10-30 wt %的助溶剂，5-8wt%的乳化剂；所述杀虫剂为啶虫脒、溴虫腈或高效氯氰菊酯；所述助溶剂为乙二醇单丁醚或异丁醇；所述乳化剂为复配型表面活性剂或非离子型表面活性剂；所述离子液体为氯化1-丁基-3-甲基咪唑或氯化1-十二烷基-3-甲基咪唑。
2.权利要求1所述一种以离子液体为共溶剂的杀虫农药制剂制备方法，其特征在于，按照如下步骤进行：
（1）分别称取离子液体，水，助溶剂，超声振荡；
（2）待溶液振荡呈透明，混匀后，加入杀虫剂，超声振荡；
（3）待溶液呈均匀乳状状态后，加入乳化剂，超声振荡，至溶液呈均匀透明状态。 
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