CN102294223A - 一种烃油脱硫吸附剂及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种烃油脱硫吸附剂，并提供该吸附剂的制备方法和应用方法。本发明提供的吸附剂，以吸附剂总重量为基准，至少包括以下组成：1)SAPO分子筛，含量为1-20wt％；2)二氧化钛，含量为3-35wt％；3)氧化硅源，含量为5-40wt％；4)氧化锌，含量为10-80wt％；5)至少一种选自钴、镍、铁和锰的金属促进剂，含量为5-30wt％。本发明吸附剂采用非铝粘结剂，避免了氧化锌部分生成铝酸锌，从而大大提高了吸附剂的活性和稳定性，同时还具有明显的增加汽油辛烷值的优势。

Description

一种烃油脱硫吸附剂及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及从烃油中脱除硫的吸附剂及其制备方法和应用。

背景技术

CN 1355727A提供了一种含有氧化锌、氧化硅、氧化铝以及镍或钴的新型吸收组合物，并且提供这种吸附剂的制备方法。该方法首先制备出含氧化锌、氧化硅、氧化铝的载体，然后通过浸渍引入镍。该吸附剂可用于从裂化汽油或柴油机燃料中脱除硫。

CN 1208124C中采用促进剂金属如钴和镍浸渍包含氧化锌、膨胀珍珠岩和氧化铝的吸附剂载体，然后在合适温度下还原促进剂，制备用于脱除裂化汽油中硫化物的吸附剂。

上述吸附剂在临氢条件下脱除汽油中硫的同时，不可避免的由于烯烃饱和导致辛烷值降低。

CN 101433821A提到一种降低烃油硫含量的吸附剂，包括稀土八面沸石，活性金属氧化物和载体，其中载体包括氧化铝和氧化锌；将上述稀土八面沸石与载体混合物预先成形为多孔耐热固体颗粒，再在此固体颗粒上引入金属活性组分，制备得到所述吸附剂。

CN 101434854A提到一种降低轻质烃油硫含量的吸附剂，包括磷改性稀土八面沸石，活性金属氧化物和载体，其中载体包括氧化铝和氧化锌；将上述稀土八面沸石经磷改性后与载体混合物预先成形为多孔耐热固体颗粒，再在此固体颗粒上引入金属活性组分，制备得到所述吸附剂。

上述两个方法虽然加入择型分子筛有利于异构化增加汽油辛烷值，但由于缺少合适含量的促进剂金属以及硫存储介质，导致该吸附剂缺少足够的脱硫活性。

发明内容

本发明提供一种可用于从烃油中脱除硫的吸附剂，并提供该吸附剂的制备方法和应用方法。

本发明提供的吸附剂，以吸附剂总重量为基准，至少包括以下组成：

1)SAPO分子筛，含量为1-20wt％；

2)二氧化钛，含量为3-35wt％；

3)氧化硅源，含量为5-40wt％；

4)氧化锌，含量为10-80wt％；

5)至少一种选自钴、镍、铁和锰的金属促进剂，含量为5-30wt％。

优选情况下，SAPO分子筛的含量为2-15wt％，二氧化钛的含量为5-25wt％，氧化硅源的含量为10-30wt％，氧化锌的含量为25-70wt％，选自钴、镍、铁和锰的金属促进剂的含量为8-25wt％。

更优选情况下，SAPO分子筛的含量为2-10wt％，二氧化钛的含量为8-15wt％，氧化硅源的含量为12-25wt％，氧化锌的含量为40-58wt％，选自钴、镍、铁和锰的金属促进剂的含量为12-20wt％。

SAPO分子筛是近体硅铝磷酸盐，是将硅引入磷酸铝骨架中得到的，其骨架由PO₄ ⁺、AlO₄ ^-及SiO₂四面体组成。这类分子筛包括13种三维微孔骨架结构，其孔大小为3-8

孔体积为0.18-0.48cm³/g，SAPO-5、SAPO-11、SAPO-31、SAPO-34和SAPO-20分子筛的孔大小分别为8

(12元环)、6

(10员环)、7

(10员环)、4.3

(8员环)和3

(6员环)；孔体积分别为0.31、0.18、0.42、0.42和0.40cm³/g。本申请优选SAPO-11、SAPO-31和SAPO-34中的一种或几种。

所述氧化硅源可以为纯氧化硅，也可以是氧化硅含量大于45wt％的天然矿物。天然矿物中还可以含有其它组分如Al₂O₃、K₂O、CaO、MgO、Fe₂O₃、TiO₂等。氧化硅源可以选自硅藻土、膨胀珍珠岩、高岭土、硅质岩、水解氧化硅、大孔氧化硅以及硅胶中的一种或几种。

本发明提供了烃油脱硫吸附剂的制备方法，包括：

(1)使二氧化钛前身物在酸溶液中水解，形成溶胶；

(2)使溶胶与氧化硅源、SAPO分子筛和氧化锌接触，形成载体混合物，成型、干燥、焙烧，得到载体；

(3)在载体中引入含金属促进剂的化合物，得到吸附剂前体；

(4)干燥、焙烧吸附剂前体；

(5)把焙烧后的吸附剂前体在氢气气氛下还原，得到吸附剂。

步骤(1)中，所述二氧化钛前身物是能够在步骤(1)中水解、在步骤(2)中焙烧后以锐钛矿型二氧化钛形式存在的化合物，优选四氯化钛、钛酸乙酯、钛酸异丙酯、醋酸钛、水合氧化钛以及锐钛矿型二氧化钛中的一种或几种。其中锐钛矿型二氧化钛水解、焙烧后仍然能够生成锐钛矿型二氧化钛。二氧化钛前身物与过量酸溶液接触，可以水解并生成粘结性胶体溶液。所述酸选自可溶于水的无机酸和/或有机酸中的一种或几种，优选为盐酸、硝酸、磷酸和醋酸中的一种或几种，其中酸的用量是使水解后溶液的pH值小于6.0，优选小于4.0，以形成溶胶。

步骤(2)中，所述溶胶与氧化硅源、氧化锌以及SAPO分子筛可以采用任何方式接触混合。例如，可以向溶胶中先加入氧化硅源，再同时或依次加入氧化锌以及SAPO分子筛，也可以将三者同时加入；可以直接向溶胶中加入氧化硅源、氧化锌和\或SAPO分子筛粉末，也可以加入预先制备好的浆液。

步骤(3)中，所得到的载体混合物成型为挤出物、片、丸粒、球或微球状颗粒。例如，所述载体混合物为捏塑体或膏状混合物时，可使所述混合物成型(优选挤出成型)形成颗粒，优选直径在1.0-8.0mm，长度在2.0-5.0mm的圆柱形挤出物，然后使所得的挤出物进行干燥、焙烧。如果所得混合物为湿混合物形式，可使该混合物稠化，经过干燥后成型。更优选载体混合物为浆液形式，通过喷雾干燥形成粒度为20-200微米的微球，达到成型的目的。为了便于喷雾干燥，干燥前浆液的固含量为10-50wt％，优选为20-50wt％。

载体混合物的干燥方法和条件为本领域技术人员所公知，例如干燥的方法可以是晾干、烘干、鼓风干燥。干燥的温度可以是室温至400℃，优选为100-350℃。

载体混合物的焙烧条件也为本领域技术人员所公知，一般来说，焙烧温度为400-700℃，优选为450-650℃，焙烧时间至少为0.5小时，优选为0.5-100小时，更优选为0.5-10小时。

步骤(4)中，所述含有金属促进剂组分的化合物是可以在焙烧条件下转化为金属氧化物的物质。所述金属促进剂的化合物可选自金属的醋酸盐、碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、硫氰酸盐和氧化物，以及其中两种或两种以上的混合物等。所述金属促进剂中优选含有镍。可以采用本领域技术人员公知的浸渍或沉淀的方法在载体上引入金属促进剂。所述浸渍方法是用含金属促进剂的化合物的溶液或悬浮液浸渍经焙烧后的载体；所述沉淀方法是将含金属促进剂的化合物的溶液或悬浮液与吸附剂载体混合，然后加入氨水，将金属促进剂的化合物沉淀在载体上。

引入金属促进剂的载体在约50-300℃下进行干燥，优选干燥温度为100-250℃，干燥时间约为0.5-8小时，更优选约1-5小时。干燥后，在有氧气、或含氧气体存在的条件下，在约300-800℃、更优选450-750℃的温度下进行焙烧，焙烧所需要的时间一般约0.5-4小时，优选1-3小时，直至挥发性物质被除去并且金属促进剂前身物被转化为金属氧化物，得到吸附剂前体。

步骤(5)中，将吸附剂前体在300-600℃含氢气氛下进行还原，使金属促进剂基本上以还原态存在，得到本发明吸附剂。优选的还原温度为400-500℃，氢气含量为10-60vol％，还原时间0.5-6小时，更优选1-3小时。

本发明提供了一种烃油脱硫方法，包括：使含硫烃油与本发明吸附剂在氢气气氛下充分接触，温度和压力条件为：350-500℃，0.5-4MPa；优选400-450℃，1.0-2.0MPa。在此过程中烃油中的硫被吸附到吸附剂上，从而得到低硫含量的烃油。

反应后的吸附剂再生后可重新使用。再生过程在氧气气氛下进行，再生条件为常压，温度为400-700℃，优选500-600℃。

再生后吸附剂在重新使用前还需要在氢气气氛下还原，还原的温度和压力范围为：350-500℃，0.2-2MPa；优选400-450℃，0.2-1.5MPa。

本发明所述烃油包括裂化汽油和柴油机燃料，其中“裂化汽油”意指沸程为40至210℃的烃或其任何馏分，是来自使较大的烃分子裂化成较小分子的热或催化过程的产品。适用的热裂化过程包括但不限制于焦化、热裂化和减粘裂化等及其组合。适用的催化裂化过程的例子包括但不限于流化床催化裂化和重油催化裂化等及其组合。因此，适用的催化裂化汽油包括但不限于焦化汽油、热裂化汽油、减粘裂化汽油、流化床催化裂化汽油和重油裂化汽油及其组合。在某些情况下，在本发明方法中用作含烃流体时可在脱硫之前将所述裂化汽油分馏和/或加氢处理。所术“柴油机燃料”意指沸程为170℃至450℃的烃混合物或其任何馏分组成的液体。此类含烃流体包括但不限于轻循环油、煤油、直馏柴油和加氢处理柴油等及其组合。

本发明所用术语“硫”代表任何形式的硫元素如含烃流体如裂化汽油或柴油机燃料中常存在的有机硫化合物。本发明含烃流体中存在的硫包括但不限于氧硫化碳(COS)、二硫化碳(CS₂)、硫醇或其他噻吩类化合物等及其组合，尤其包括噻吩、苯并噻吩、烷基噻吩、烷基苯并噻吩和烷基二苯并噻吩，以及柴油机燃料中常存在的分子量更大的噻吩类化合物。

本发明吸附剂采用非铝粘结剂，避免了氧化锌部分生成铝酸锌，从而大大提高了吸附剂的活性和稳定性，同时还具有明显的增加汽油辛烷值的优势。

具体实施方式

下面的实例将对本发明做进-步的说明，但并不因此而限定本发明。

实施例中，吸附剂组成采用XRD(X射线衍射)分析。

实施例1

吸附剂按如下方法制备：将2.42千克四氯化钛(北京化工厂，分析纯，99wt.％)缓慢加入到3.2千克去酸性水中，并缓慢搅拌避免氧化钛晶体析出，此时溶液呈无色透明的胶状溶液状态，称为钛溶胶。然后往上述钛溶胶中加入2.10千克的膨胀珍珠岩(含干基2.06千克)并搅拌混合均匀。

将4.43千克氧化锌粉末(Headhorse公司，纯度99.7wt.％)，1.00千克SAPO-31(齐鲁催化剂分公司，含干基0.70千克)和4.57千克去离子水混合，搅拌30分钟后得到氧化锌和SAPO-31混合浆液。把该混合浆液加入上述浆液中，并搅拌1小时后得到吸附剂的载体浆液。

所述载体浆液采用Niro Bowen Nozzle Tower^TM型号的喷雾干燥机进行喷雾干燥，喷雾干燥压力为8.5至9.5MPa，入口温度500℃以下，出口温度约为150℃。由喷雾干燥得到的微球先在180℃下干燥1小时，然后在635℃下焙烧1小时得到吸附剂载体。

将3.2千克的吸附剂载体用3.51千克六水合硝酸镍(北京化学试剂公司，纯度大干98.5wt.％)、0.6千克去离子水溶液浸渍，得到的混合物经过180oC干燥4小时后，在空气气氛635℃焙烧1小时即可制得吸附剂前体。

吸附剂前体在425℃的氢气气氛中还原2小时即可得到吸附剂，该吸附剂记为吸附剂A1。吸附剂A1的化学组成为：氧化锌含量为44.3wt.％，膨胀珍珠岩含量为20.6wt.％，SAPO-31含量为7.0wt％，二氧化钛10.0wt.％，金属镍含量为18.1wt.％。

实施例2

取1.26千克二氧化钛(锐钛矿型，含二氧化钛干基1.17千克)加入到2.6千克30％的盐酸(化学纯，北京化工厂出品)中并搅拌酸化1小时，此时氧化钛完全溶解为无色透明的胶状溶液，称为钛溶胶。然后往上述钛溶胶中加入1.54千克的硅藻土(含干基1.50千克)在搅拌下混合。

把5.52千克氧化锌粉末(Headhorse公司，纯度99.7％)，0.43千克SAPO-31(齐鲁催化剂分公司，含干基0.30千克)和5.0千克去离子水混合搅拌30分钟后得到氧化锌和SAPO-31混合浆液。把该混合浆液加入上述浆液中，并搅拌1小时后得到载体浆液。

参照实施例1的方法进行载体的喷雾干燥成型并引入活性组分镍，得到吸附剂A2。吸附剂A2的化学组成为：氧化锌含量为55.2wt.％，二氧化钛含量为11.7wt.％，硅藻土含量为15.0wt.％，SAPO-31含量为3.0wt％，镍含量为15.1wt.％。

实施例3

吸附剂按如下方法制备：将3.87千克钛酸乙酯(Aldrich公司，分析纯，99％)在搅拌的情况下缓慢加入到3.2千克10％的硝酸(化学纯，北京化工厂出品)溶液中并搅拌1小时，此时溶液呈淡黄色透明的胶状溶液，称为钛溶胶。

将4.93千克氧化锌粉末(Headhorse公司，纯度99.7％)，1.64千克的硅藻土(世界矿业公司，含干基1.60千克)，0.71千克SAPO-34(齐鲁催化剂分公司，含干基0.50千克)和6.40千克去离子水混合，搅拌30分钟后得到混合浆液。把该混合浆液加入上述浆液中，并搅拌1小时后得到载体浆液。

参照实施例1的方法进行载体的喷雾干燥成型并引入活性组分镍和钴，得到吸附剂A3。吸附剂A3的化学组成为：氧化锌含量为49.3wt.％，二氧化钛为13.5wt.％，硅藻土为16.0wt.％，SAPO-34含量为5.0wt％，镍含量为8.1wt.％，钴含量为8.1wt％。

实施例4

吸附剂按如下方法制备：将3.87千克钛酸乙酯(Aldrich公司，分析纯，99％)在搅拌的情况下缓慢加入到3.2千克10％的硝酸(化学纯，北京化工厂出品)溶液中并搅拌1小时，此时溶液呈淡黄色透明的胶状溶液，称为钛溶胶。

将4.93千克氧化锌粉末(Headhorse公司，纯度99.7％)，2.16千克的去高岭土(苏州高岭土厂，含干基1.60千克)，0.72千克SAPO-11(齐鲁催化剂分公司，含干基0.50千克)和6.40千克去离子水混合，搅拌30分钟后得到混合浆液。把该混合浆液加入上述浆液中，并搅拌1小时后得到载体浆液。

参照实施例1的方法进行载体的喷雾干燥成型并引入活性组分镍，得到吸附剂A4。吸附剂A4的化学组成为：氧化锌含量为49.3wt.％，氧化钛为13.5wt.％，高岭土为16.0wt.％，SAPO-11含量为5.0wt％，镍含量为16.2wt.％。

对比例1

吸附剂按如下方法制备：将4.43千克氧化锌粉末(Headhorse公司，纯度99.7％)和4.57千克去离子水混合，搅拌30分钟后得到氧化锌浆液。

取氧化铝1.87千克(山东铝厂出品，含干基1.36千克)和2.46千克的膨胀珍珠岩(含干基2.40千克)在搅拌下混合，然后加入去离子水4.6千克混合均匀后，加入360毫升30％的盐酸(化学纯，北京化工厂出品)搅拌酸化1小时后升温至80℃老化2小时。再加入氧化锌浆液混合后搅拌1小时得到载体浆液。

参照实施例1的方法进行载体的喷雾干燥成型并引入活性组分镍，得到吸附剂B1。吸附剂B1的化学组成为氧化锌含量为44.3wt.％，氧化铝粘结剂含量为13.6wt.％，膨胀珍珠岩含量为24.0wt.％，镍含量为18.1wt.％。

对比例2

取拟薄水铝石1.61千克(山东铝厂出品，含干基1.17千克)和1.85千克的硅藻土(含干基1.80千克)在搅拌下混合，然后加入去离子水8.2千克混合均匀后，加入260毫升30％的盐酸(化学纯，北京化工厂出品)搅拌酸化1小时后升温至80℃老化2小时。待温度降低后再加入5.52千克氧化锌粉末(Headhorse公司，纯度99.7％)并搅拌1小时得到载体浆液。

参照实施例1的方法进行载体的喷雾干燥成型并引入活性组分镍，得到吸附剂B2。吸附剂B2的化学组成为：氧化锌含量为55.2wt.％，氧化铝粘结剂含量为11.7wt.％，硅藻土含量为18.0wt.％，镍含量为15.1wt.％。

对比例3

吸附剂按如下方法制备：将4.93千克氧化锌粉末(Headhorse公司，纯度99.7％)和5.57千克去离子水混合，搅拌30分钟后得到氧化锌浆液。

取拟薄水铝石1.85千克(山东铝厂出品，含干基1.35千克)和2.16千克的去硅藻土(世界矿业公司，含干基2.10千克)在搅拌下混合，然后加入去离子水4.6千克混合均匀后，加入300毫升30％的盐酸(化学纯，北京化工厂出品)使浆液pH值为2.5，搅拌酸化1小时后升温至80℃老化2小时。再加入氧化锌浆液混合后搅拌1小时得到载体浆液。

参照实施例1的方法进行载体的喷雾干燥成型并引入活性组分镍和钴，得到吸附剂B3。吸附剂B3的化学组成为：氧化锌含量为49.3wt.％，氧化铝粘结剂为13.5wt.％，硅藻土为21.0wt.％，镍含量为8.1wt.％，钴含量为8.1wt％。

对比例4

吸附剂按如下方法制备：将4.93千克氧化锌粉末(Headhorse公司，纯度99.7％)和5.57千克去离子水混合，搅拌30分钟后得到氧化锌浆液。

取拟薄水铝石1.86千克(山东铝厂出品，含干基1.35千克)和2.84千克的高岭土(苏州高岭土厂，含干基2.10千克)在搅拌下混合，然后加入去离子水3.6千克混合均匀后，加入300毫升30％的盐酸(化学纯，北京化工厂出品)使浆液pH值为2.5，搅拌酸化1小时后升温至80℃老化2小时。再加入氧化锌浆液混合后搅拌1小时得到载体浆液。

参照实施例1的方法进行载体的喷雾干燥成型并引入活性组分镍，得到吸附剂B4。吸附剂B4的化学组成为：氧化锌含量为49.3wt.％，氧化铝粘结剂为13.5wt.％，高岭土为21.0wt.％，镍含量为16.2wt.％。

实施例5

对不同方法制备出的吸附剂考察脱硫性能以及辛烷值两项指标。脱硫性能以产物硫含量衡量，产物中硫含量采用离线色谱分析，采用固定床微反实验装置进行评价，吸附反应原料采用硫浓度为1080ppm的催化裂化汽油。吸附测试过程采用氢气气氛，反应温度为410℃，吸附反应重量空速为4h^-1，为了准确表征出吸附剂在工业实际运行中的活性，反应完成后吸附剂进行再生处理，再生处理是在550℃的空气气氛下进行的。吸附剂进行反应再生6个循环后其活性基本稳定下来，以吸附剂稳定后产品汽油中的硫含量代表吸附剂的活性，稳定后产品汽油中硫含量如表1所示。

分别采用GB/T 503-1995和GB/T 5487-1995测出反应前后汽油的马达法辛烷值(MON)和研究法辛烷值(RON)，结果见表1。通过表1可以看出，含有SAPO分子筛的吸附剂反应后，产品汽油的辛烷值均有不同程度的增加。

表1不同吸附剂的脱硫性能和辛烷值

吸附剂	A1	A2	A3	A4	B1	B2	B3	B4
									产品汽油中硫含量/ppm	11	5	12	16	22	13	24	37
ΔMON	0.70	0.15	0.50	0.30	-0.6	-0.45	-0.55	-0.4
									ΔRON	0.50	0.15	0.40	0.20	-0.5	-0.35	-0.45	-0.4
Δ(RON+MON)/2	0.60	0.15	0.45	0.25	-0.55	-0.40	-0.50	-0.40

注：

1、原料汽油的硫含量为1080ppm，RON为93.1，MON为82.7。

2、ΔMON表示产品MON的增加值；

3、ΔRON表示产品RON的增加值；

4、Δ(RON+MON)/2为产品抗爆指数与原料抗爆指数之差。

Claims (18)

1.一种用于从烃油中脱除硫的吸附剂，以吸附剂总重量为基准，至少包括以下组成：

1)SAPO分子筛，含量为1-20wt％；

2)二氧化钛，含量为3-35wt％；

3)氧化硅源，含量为5-40wt％；

4)氧化锌，含量为10-80wt％；

5)至少一种选自钴、镍、铁和锰的金属促进剂，含量为5-30wt％。

2.按照权利要求1所述的催化剂，其中，SAPO分子筛的含量为2-15wt％，二氧化钛的含量为5-25wt％，氧化硅源的含量为10-30wt％，氧化锌的含量为25-70wt％，选自钴、镍、铁和锰的金属促进剂的含量为8-25wt％。

3.按照权利要求1所述的催化剂，其中，SAPO分子筛的含量为2-10wt％，二氧化钛的含量为8-15wt％，氧化硅源的含量为12-25wt％，氧化锌的含量为40-58wt％，选自钴、镍、铁和锰的金属促进剂的含量为12-20wt％。

4.按照权利要求1～3之一所述的催化剂，其中，SAPO分子筛为SAPO-11、SAPO-31和SAPO-34中的一种或几种。

5.按照权利要求1所述的催化剂，其中，所述氧化硅源为纯氧化硅，或是氧化硅含量大于45wt％的天然矿物。

6.按照权利要求1所述的催化剂，其中，氧化硅源为硅藻土、膨胀珍珠岩、高岭土、硅质岩、水解氧化硅、大孔氧化硅以及硅胶中的一种或几种。

7.权利要求1～6之一所述吸附剂的制备方法，包括：

(1)使二氧化钛前身物在酸溶液中水解，形成溶胶；

(2)使溶胶与氧化硅源、SAPO分子筛和氧化锌接触，形成载体混合物，成型、干燥、焙烧，得到载体；

(3)在载体中引入含金属促进剂的化合物，得到吸附剂前体；

(4)干燥、焙烧吸附剂前体；

(5)把焙烧后的吸附剂前体在氢气气氛下还原，得到吸附剂。

8.按照权利要求7所述的制备方法，其中，步骤(1)中，所述二氧化钛前身物是能够在步骤(1)中水解、在步骤(2)中焙烧后以锐钛矿型二氧化钛形式存在的化合物。

9.按照权利要求7所述的制备方法，其中，步骤(1)中，所述二氧化钛前身物是四氯化钛、钛酸乙酯、钛酸异丙酯、醋酸钛、水合氧化钛以及锐钛矿型二氧化钛中的一种或几种。

10.按照权利要求7所述的制备方法，其中，步骤(1)中，所述酸选自可溶于水的无机酸和/或有机酸中的一种或几种，酸的用量是使水解后溶液的pH值小于6.0。

11.按照权利要求7所述的制备方法，其中，步骤(1)中，所述酸选自盐酸、硝酸、磷酸和醋酸中的一种或几种，其中酸的用量是使水解后溶液的pH值小于4.0。

12.按照权利要求7所述的制备方法，步骤(2)中，向溶胶中先加入氧化硅源，再同时或依次加入氧化锌以及SAPO分子筛，或将三者同时加入。

13.按照权利要求7所述的制备方法，步骤(2)中，载体混合物干燥的温度是室温至400℃，焙烧温度为400-700℃，焙烧时间至少为0.5小时。

14.按照权利要求7所述的制备方法，步骤(3)中，采用浸渍或沉淀的方法在载体上引入含金属促进剂的化合物。

15.按照权利要求7所述的制备方法，所述含金属促进剂的化合物选自金属促进剂的醋酸盐、碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、硫氰酸盐和氧化物，以及其中两种或两种以上的混合物。

16.按照权利要求7所述的制备方法，步骤(4)中，引入促进剂组分的载体在约50-300℃下，干燥0.5-8小时，干燥后，在有氧气或含氧气体存在的条件下在约300-800℃下焙烧，直至挥发性物质被除去并且金属促进剂被转化为金属氧化物，得到吸附剂前体。

17.按照权利要求7所述的制备方法，步骤(5)中，将吸附剂前体在300-600℃含氢气氛下进行还原，使金属促进剂基本上以还原态存在。

18.一种烃油脱硫方法，包括：使含硫烃油与权利要求1～6之一所述吸附剂在氢气气氛下充分接触，温度和压力条件为：350-500℃，0.5-4MPa，在此过程中烃油中的硫被吸附到吸附剂上，从而得到低硫含量的烃油。