CN102288595A - 以柠檬酸、双氧水为络合剂连续测定钨和钼的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种以柠檬酸、双氧水为络合剂连续测定钨和钼的方法，以解决传统测定方法导致的测定范围窄、流程长、测定速度慢、测定成本高的问题。本发明方法为称取样品聚四氟乙烯烧杯中，加入浓盐酸、纯硝酸、氢氟酸、硫酸处理后，加入1~5mL分析纯浓盐酸（市售），2~6mL质量分数为10g/L的柠檬酸，煮沸使可溶性盐类溶解，取下冷却片刻，加入10~50mL分析纯浓氨水（市售）调节溶液至pH值为8—10，加热使过量的氨水挥发，加入4~40mL分析纯浓盐酸（市售），2mL体积分数为30%的双氧水，加热使可溶性盐类溶解并且使过量的双氧水分解，取下冷却进容量瓶，稀释至100~1000mL，过滤后用ICP-AES测定。采用本发明方法一次溶样即可同时测定钨、钼两种元素，方法简单、快速、方便、省资源。
Description
技术领域
本发明属于化学分析技术，具体涉及一种对样品中的钨、钼进行化学分析的方法。
背景技术
（1）钨的测定
目前对钨矿石的分解多数采用碱熔法。碱熔法分解钨矿物效率很高，常用熔剂用氢氧化钠、氢氧化钾、过氧化钠等，其中氢氧化钠的分解能力最强。酸溶法和碱熔法在钨矿石的实际分析工作中应用都很广泛，而碱熔法的应用更多。
钨的测定方法有重量法、光度法、XRF光谱法、原子吸收法、极谱法及中子活化法等。根据样品中钨的含量和样品自身性质需要选择不同的方法，如：
a．环己烷-乙酸丁酯萃取光度法：在5～7mol/L的HCl介质中用三氯化钛-氯化亚锡混合还原剂将钨还原，加硫氰酸盐与钨络合环己烷-乙酸丁酯萃取后，光度法测定，该方法可测定0.00%～0.x%的钨；
b．硫氰酸盐光度法：在3.5mol/L的HCl介质中用三氯化钛-氯化亚锡混合还原剂将钨还原，加硫氰酸盐与钨络合生成黄绿色络合物，光度法测定，该方法可测定0.02%～5%的钨；
c．钨酸铵灼烧重量法：以盐酸、硝酸、高氯酸溶解样品，钨成钨酸析出，过滤，沉淀用氨水溶解后蒸干、灼烧测定三氧化钨。残渣碱熔后，与滤液一起采用光度法测定钨，补正结果。该方法可测定4%以上的三氧化钨。
（2）钼的测定
钼矿石的分解一般也采用碱熔法，钼的测定方法有重量法、滴定法、分光光度法、电化学分析法、等离子发射光谱法等，也需根据样品中钼的含量和样品自身性质选择不同的方法，如：
a．苯基荧光酮光度法：在0.1～0.5mol/L的HCl介质中，钼与苯基荧光酮在表面活性剂N-氯代十六烷基吡啶（CPC）存在下，形成有色三元络合物，于波长530nm处直接进行水相光度测定，该方法可测定0.0001%～0.3%的钼；
b．硫氰酸盐光度法：在硫酸（1+9）溶液中，钼被硫脲还原为钼（V），钼（V）与硫氰酸盐作用生成琥珀色的钼酰硫氰酸盐络合物，比色测定。该方法可测定0.00%～1.0%的钼；
c．钒酸铵滴定法：在23～24%的硫酸介质中，以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂，用钒酸铵标准溶液滴定钼（V），溶液变为紫色为终点。本方法可以测定1%以上的钼；
d. 钼酸铅重量法：在乙酸-乙酸铵溶液（pH5～7）中，钼与乙酸铅生成钼酸铅晶型沉淀，在550～600℃灼烧，以钼酸铅形式测量。该方法可测定5%以上的钼。
上述方法中，重量法一般针对高含量钨、钼的测定，不但要反复称重，还要进行残渣补差，流程冗长，但分析结果准确；滴定法测定主要分为氧化还原滴定和螯合滴定，主要是针对高含量钨、钼试样，如果干扰元素太多且严重会影响钨钼的滴定，此时要结合其他的分离方法去除干扰离子后进行滴定，分析步骤也比较繁琐；光度法适合含量较低的样品，很多元素对钼的比色有干扰，消除干扰导致光度法测定钼的操作流程较长，实验条件苛刻。除此之外，还有8-羟基喹啉重量法测定钨，催化极谱法测定钼等，因实验过程中接触有毒试剂，很少被选用。
由此可见，对于不同含量的样品需要选用不同的方法进行测定，对于一个未知含量的样品，在方法选择上存在一定的困难，浪费大量的人力、物力、财力，在测定选矿流程样的过程成严重限制，严重影响检测速度，因此，人们一直在努力的寻找一个简单快捷的测定方法已解决上述问题。近几年来，随着ICP-AES的发展，许多人在研究选用ICP-AES测定钨或钼，若酸溶，很难将钨钼样品溶解完全，使检测结果偏低，若碱融，钠离子的引入，使基体效应增强，选用ICP-AES测定，会严重影响检测效果，种种原因导致ICP-AES测定钨、钼的方法始终没有发展起来。
发明内容
本发明提供了一种以柠檬酸、双氧水为络合剂连续测定钨和钼的方法，以解决传统测定方法导致的测定范围窄、流程长、测定速度慢、测定成本高的问题。
本发明采用的技术方案是：采用电感耦合等离子发射光谱仪，
具体步骤如下：
（1）称取样品0.1000~0.2000g于聚四氟乙烯烧杯中，加入15~30mL分析纯浓盐酸（市售），煮沸3~5min，加入5~10mL分析纯硝酸（市售），煮沸片刻加入8~20mL分析纯的氢氟酸（市售），8~15mL体积分数为50% 的硫酸，继续加热至三氧化硫白烟冒尽，取下冷却，水冲洗杯壁。
（2）加入1~5mL分析纯浓盐酸（市售），2~6mL质量分数为10g/L的柠檬酸，煮沸使可溶性盐类溶解，取下冷却片刻，
（3）加入10~50mL分析纯浓氨水（市售）调节溶液至pH值为8—10，加热使过量的氨水挥发，加入4~40mL分析纯浓盐酸（市售），2mL体积分数为30%的双氧水，加热使可溶性盐类溶解并且使过量的双氧水分解，取下冷却进容量瓶，稀释至100~1000mL（保证稀释后与标准系列溶液酸度一致），过滤后用ICP-AES测定。
标准溶液的制备
称取1.0000g三氧化钨和1.0000g三氧化钼加入10mL质量分数为4g/L的NaOH溶解，制备成浓度为1mg/mL的三氧化钨和1mg/mL的三氧化钼基准溶液，分取基准溶液配制成介质为体积分数4%的盐酸的系列标准溶液，该标准溶液的质量分数为0.0μg/mL，1.0μg/mL，5.0μg/mL，10.0μg/mL，50μg/mL，的三氧化钨系列标准溶液、三氧化钼系列标准溶液。
仪器的工作条件如下：
等离子观测：水平、垂直或双向观测
泵速：50~100rmp；
RF功率：1150~1350Hz；
辅助气流量：0.5~1.5L/min；
雾化器流量：0.45L/min；
冷却气流量：12L/min；
测定谱线：Mo 204.598nm，W 239.709nm；
本发明有以下优点：
1.选择适当的络合剂，抑制样品析出，促进样品溶解，实现了用酸将样品溶解完全，解决了样品的溶解问题，方便ICP-AES测定。
2.测定范围广，解决了方法选择的问题，并且一次测定两种元素，提高检测效率。
采用本发明方法用酸溶样，柠檬酸络合将样品溶解完全，一次溶样即可同时测定钨、钼两种元素，方法简单、快速、方便、省资源。可用于选矿产生的流程样中钨钼的测定，大大提高选矿效率。
具体实施方式
实施例1
（1）样品的溶解
步骤1：称取GBW07238标准样品0.2000g于聚四氟乙烯烧杯中，盐酸、硝酸、氢氟酸、硫酸的加入量如表1所示：
表1 实施例中无机酸加入量（mL）
| 样品编号 | 盐酸 | 硝酸 | 氢氟酸 | 硫酸 |
| GBW07238 | 15 | 5 | 8 | 8 |
加入15mL分析纯浓盐酸（市售），煮沸3~5min，加入5mL分析纯浓硝酸（市售），煮沸片刻加入8mL分析纯氢氟酸（市售），8mL体积分数为50%的硫酸，继续加热至三氧化硫白烟冒尽，取下冷却，水冲洗杯壁。
步骤2：加入2mL浓盐酸（市售），5mL质量分数为10g/L的柠檬酸，煮沸使可溶性盐类溶解，取下冷却片刻，加入30mL分析纯浓氨水（市售）调节溶液至pH值为8—10，加热使过量的氨水挥发，加入4mL分析纯浓盐酸（市售），保证稀释后与标准系列溶液酸度一致，2mL体积分数为30%的双氧水，加热使可溶性盐类溶解并且使过量的双氧水分解，取下冷却进容量瓶，稀释至100mL，过滤后用ICP-AES测定。
（2）标准溶液的制备
称取1.0000g三氧化钨和1.0000g三氧化钼加入10mL质量分数为4g/L的NaOH溶解，制备成浓度为1mg/mL的三氧化钨和1mg/mL的三氧化钼基准溶液，分取基准溶液配制成介质为体积分数4%的盐酸的系列标准溶液，该标准溶液的质量分数为0.0μg/mL，1.0μg/mL，5.0μg/mL，10.0μg/mL，50μg/mL，的三氧化钨系列标准溶液、三氧化钼系列标准溶液。
（3）仪器条件
仪器的工作条件如下：
等离子观测：水平、垂直或双向观测
泵速：50~100rmp；
RF功率：1150~1350Hz；
辅助气流量：0.5~1.5L/min；
雾化器流量：0.45L/min；
冷却气流量：12L/min；
测定谱线：Mo 204.598nm，W 239.709nm；
采用本方法测定样品中的钨钼与标准样品给定的标准值对比以及测定结果标准偏差如下表所示。
表2 采用本方法测定钼矿石GBW07238的结果与标准值对比表
| 元素 | 测定值（%） | 标准值（%） | 加标回收率（%） | 标准偏差（S） |
| W | 0.36 | 0.36 | 98 | 0.017 |
| Mo | 1.52 | 1.51 | 99 | 0.002 |
实施例2
（1）样品的溶解
步骤1：称取GBW07238标准样品0.2000g于聚四氟乙烯烧杯中，按照实施例1中步骤1加入盐酸、硝酸、氢氟酸、硫酸，其加入量如表3所示：
表3 实施例中无机酸加入量（mL）
| 样品编号 | 盐酸 | 硝酸 | 氢氟酸 | 硫酸 |
| GBW07238 | 20 | 7 | 15 | 10 |
溶样方法同实施例1，溶样至白烟冒尽，冷却，水洗杯壁；
步骤2同实施例1中步骤2。
（2）标准溶液的制备同实施例1中标准溶液的制备。
（3）仪器条件同实施例1中仪器条件。
采用本方法测定样品中的钨钼与标准样品给定的标准值对比以及测定结果标准偏差如下表所示。
表4 采用本方法测定钼矿石GBW07238的结果与标准值对比表
| 元素 | 测定值（%） | 标准值（%） | 加标回收率（%） | 标准偏差（S） |
| W | 0.36 | 0.36 | 95 | 0.013 |
| Mo | 1.53 | 1.51 | 102 | 0.005 |
实施例3
（1）样品的分解
步骤1：称取GBW07238标准样品0.2000g于聚四氟乙烯烧杯中，按照实施例1步骤1加入盐酸、硝酸、氢氟酸、硫酸，其加入量如表5所示：
表5 实施例中无机酸加入量（mL）
| 样品编号 | 盐酸 | 硝酸 | 氢氟酸 | 硫酸 |
| GBW07238 | 30 | 10 | 20 | 15 |
溶样同实施例1，溶样至白烟冒尽，冷却，水洗杯壁；
步骤2同实施例1中步骤2。
（2）标准溶液的制备同实施例1中标准溶液的制备。
（3）仪器条件同实施例1中仪器条件。
采用本方法测定样品中的钨钼与标准样品给定的标准值和对比以及测定结果标准偏差如下表所示。
表6 采用本方法测定钼矿石GBW07238的结果与标准值对比表
| 元素 | 测定值（%） | 标准值（%） | 加标回收率（%） | 标准偏差（S） |
| W | 0.35 | 0.36 | 101 | 0.019 |
| Mo | 1.51 | 1.51 | 96 | 0.010 |
实施例4
（1）样品的溶解
步骤1：称取样品0.1000g与聚四氟乙烯烧杯中，加入20mL分析纯浓盐酸（市售），煮沸5min，加入7mL分析纯浓硝酸（市售），煮沸片刻加入15mL分析纯氢氟酸（市售），10mL体积分数为50%的硫酸，继续加热至三氧化硫白烟冒尽，取下冷却，水冲洗杯壁；
步骤2：盐酸，柠檬酸，氨水加入量见表7
表7 实施例中盐酸，柠檬酸，氨水的加入量（mL）
| 样品编号 | 盐酸 | 柠檬酸 | 氨水 |
| GBW07238 | 1 | 2 | 10 |
加入1mL浓盐酸（市售），2mL质量分数为10g/L的柠檬酸，煮沸使可溶性盐类溶解，取下冷却片刻，加入10mL分析纯浓氨水（市售）调节溶液至pH值为8—10，加热使过量的氨水挥发，加入4mL分析纯浓盐酸（市售），保证稀释后与标准系列溶液酸度一致，2mL体积分数为30%的双氧水，加热使可溶性盐类溶解并且使过量的双氧水分解，取下冷却进容量瓶，稀释至100mL，过滤后用ICP-AES测定。
（2）标准溶液的制备同实施例1中标准溶液的制备。
（3）仪器条件同实施例1中仪器条件。
表8采用本方法测定钼矿石GBW07238的结果与标准值对比表
| 元素 | 测定值（%） | 标准值（%） | 加标回收率（%） | 标准偏差（S） |
| W | 0.35 | 0.36 | 101 | 0.017 |
| Mo | 1.53 | 1.51 | 95 | 0.003 |
实施例5
（1）样品的溶解
步骤1同实施例4中步骤1
步骤2：盐酸，柠檬酸，氨水加入量见表9
表9 实施例中盐酸，柠檬酸，氨水的加入量（mL）
| 样品编号 | 盐酸 | 柠檬酸 | 氨水 |
| GBW07238 | 3 | 4 | 30 |
溶解方法同实施例4中步骤2。溶液进100mL容量瓶中，定容后，测定。
（2）标准溶液的制备同实施例1中标准溶液的制备。
（3）仪器条件同实施例1中仪器条件。
表10 采用本方法测定钼矿石GBW07238的结果与标准值对比表
| 元素 | 测定值（%） | 标准值（%） | 加标回收率（%） | 标准偏差（S） |
| W | 0.35 | 0.36 | 102 | 0.023 |
| Mo | 1.52 | 1.51 | 97 | 0.004 |
实施例6
（1）样品的溶解
步骤1：同实施例4中步骤1
步骤2：盐酸，柠檬酸，氨水加入量见表11
表11 实施例中盐酸，柠檬酸，氨水的加入量（mL）
| 样品编号 | 盐酸 | 柠檬酸 | 氨水 |
| GBW07238 | 5 | 6 | 50 |
溶解方法同实施例4中步骤2，溶液进100mL容量瓶，定容后测定。
（2）标准溶液的制备同实施例1中标准溶液的制备。
（3）仪器条件同实施例1中仪器条件。
表12 采用本方法测定钼矿石GBW07238的结果与标准值对比表
| 元素 | 测定值（%） | 标准值（%） | 加标回收率（%） | 标准偏差（S） |
| W | 0.37 | 0.36 | 96 | 0.019 |
| Mo | 1.50 | 1.51 | 104 | 0.006 |
Claims (1)
1. 一种以柠檬酸、双氧水为络合剂连续测定钨和钼的方法，其特征在于步骤如下：
（1）称取样品0.1000~0.2000g于聚四氟乙烯烧杯中，加入15~30mL分析纯浓盐酸，煮沸3~5min，加入5~10mL分析纯浓硝酸，煮沸片刻加入8~20mL分析纯氢氟酸，8~15mL体积分数为50%的硫酸，继续加热至三氧化硫白烟冒尽，取下冷却，水冲洗杯壁；
（2）加入1~5mL分析纯浓盐酸，2~6mL质量分数为10g/L的柠檬酸，煮沸使可溶性盐类溶解，取下冷却片刻；
（3）加入10~50mL分析纯浓氨水调节溶液至pH值为8—10，加热使过量的氨水挥发，加入4~40mL分析纯浓盐酸，2mL体积分数为30%的双氧水，加热使可溶性盐类溶解并且使过量的双氧水分解，取下样品冷却进100~1000mL容量瓶，进行测定。
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|---|---|
| CN (1) | CN102288595B (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102634670A (zh) * | 2012-05-11 | 2012-08-15 | 河南科技大学 | 一种钨钼络合萃取工艺中废料的处理方法 |
| CN106018384A (zh) * | 2016-06-20 | 2016-10-12 | 长春黄金研究院 | 一种矿石中钨钼含量的测定方法 |
| CN112378900A (zh) * | 2020-10-27 | 2021-02-19 | 西北矿冶研究院 | 一种以活性炭为载体的钨催化剂中钨的测定方法 |
| CN112432942A (zh) * | 2020-11-10 | 2021-03-02 | 湖南柿竹园有色金属有限责任公司 | 一种测定钨钼铋多金属矿中三氧化钨、钼、铋含量的方法 |
| CN112763646A (zh) * | 2020-12-28 | 2021-05-07 | 宜宾锂宝新材料有限公司 | 一种氧化钨主含量的检测方法 |
| CN112378900B (zh) * | 2020-10-27 | 2024-05-17 | 西北矿冶研究院 | 一种以活性炭为载体的钨催化剂中钨的测定方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05133899A (ja) * | 1991-11-12 | 1993-05-28 | Meidensha Corp | 鋼中のモリブデンの定量分析方法 |
| CN101021453A (zh) * | 2007-03-16 | 2007-08-22 | 重庆宗申技术开发研究有限公司 | 一次性测定高硅耐热钢中元素含量的样品溶液的制备方法 |
| CN101644677A (zh) * | 2009-08-28 | 2010-02-10 | 中国北车集团大同电力机车有限责任公司 | 利用icp发射光谱仪检测合金或矿石中元素含量的方法 |
| CN101825530A (zh) * | 2010-05-10 | 2010-09-08 | 攀钢集团钢铁钒钛股份有限公司 | 钛金属类样品溶液的制备方法以及利用其的检测方法 |
-
2011
- 2011-07-29 CN CN 201110215875 patent/CN102288595B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05133899A (ja) * | 1991-11-12 | 1993-05-28 | Meidensha Corp | 鋼中のモリブデンの定量分析方法 |
| CN101021453A (zh) * | 2007-03-16 | 2007-08-22 | 重庆宗申技术开发研究有限公司 | 一次性测定高硅耐热钢中元素含量的样品溶液的制备方法 |
| CN101644677A (zh) * | 2009-08-28 | 2010-02-10 | 中国北车集团大同电力机车有限责任公司 | 利用icp发射光谱仪检测合金或矿石中元素含量的方法 |
| CN101825530A (zh) * | 2010-05-10 | 2010-09-08 | 攀钢集团钢铁钒钛股份有限公司 | 钛金属类样品溶液的制备方法以及利用其的检测方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 张宁: "电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石中的钨钼", 《冶金分析》 * |
| 李晓云 等: "钨、钼的酸溶法-ICP全谱直读法测定", 《吉林地质》 * |
| 赵庆令 等: "电感耦合等离子体发射光谱法测定钼矿石中钴铬铜钼镍铅锡钨钇锌", 《岩矿测试》 * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102634670A (zh) * | 2012-05-11 | 2012-08-15 | 河南科技大学 | 一种钨钼络合萃取工艺中废料的处理方法 |
| CN106018384A (zh) * | 2016-06-20 | 2016-10-12 | 长春黄金研究院 | 一种矿石中钨钼含量的测定方法 |
| CN112378900A (zh) * | 2020-10-27 | 2021-02-19 | 西北矿冶研究院 | 一种以活性炭为载体的钨催化剂中钨的测定方法 |
| CN112378900B (zh) * | 2020-10-27 | 2024-05-17 | 西北矿冶研究院 | 一种以活性炭为载体的钨催化剂中钨的测定方法 |
| CN112432942A (zh) * | 2020-11-10 | 2021-03-02 | 湖南柿竹园有色金属有限责任公司 | 一种测定钨钼铋多金属矿中三氧化钨、钼、铋含量的方法 |
| CN112763646A (zh) * | 2020-12-28 | 2021-05-07 | 宜宾锂宝新材料有限公司 | 一种氧化钨主含量的检测方法 |
Also Published As
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|---|---|
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