CN102276656A - 用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物及其制备方法，该配合物是式(I)所示：
Description
技术领域
本发明涉及一种水溶性铂配合物，特别涉及一种用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物及制备方法。
背景技术
铂类抗癌药是肿瘤治疗领域具有代表性的一类药物。其属于细胞周期非特异性药物，对肉瘤，恶性上皮肿瘤，淋巴瘤以及生殖细胞肿瘤都具有治疗功效。目前世界上广泛应用于临床治疗的具有代表性的铂类抗癌药主要有，顺铂，卡铂和奥沙利铂。
铂类抗癌药物的致命缺点是具有极强的毒副作用以及固有的和后续形成的耐药性问题。另外由于此类药物是金属有机化合物，所有铂类上市药物普遍存在水溶性极低的特性，下表是上述三种上市临床药物的水溶性数据：
| 药物 | 顺铂 | 卡铂 | 奥沙利铂 |
| 水溶性(mg/ml) | 1.0 | 17.0 | 6.0 |
由于过低的水溶性不仅给药品制剂的稳定性和临床应用带来了很多的不利影响，比如很难把它们顺利地配制成一种方便和具有合适浓度的临床药剂。不仅如此，过低的药物水溶性还直接影响到药物在身体内的积蓄和代谢，含有金属原子的铂类化合物尤其在药物的排泄等方面受水溶性的影响更为显著，积蓄在肾脏组织和血液里的铂类药物不能被身体及时排出形成了铂类药物普遍具有很强毒副作用的特点。以下是各种具有新型化学结构的铂类抗肿瘤药物由于水溶性不能得到改善以及由此导致的重笃药物积蓄型毒副作用而被迫中止临床试验的药品案例：
(参考文献：Status of platinum drugs in the clinic and in clinical trials，Dalton Transactions，2010，39，8113-8127.)
综上所述，解决铂类药物的水溶性问题是目前世界上铂类抗癌药研发领域专注的最重要课题之一(Galanski，Markus；Keppler，Bernhard K Searching for the Magic Bullet：Anticancer Platinum Drugs Which Can Be Accumulated or Activated in the Tumor Tissue.Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry，(2007)，7，55-73)。增加铂类药物的水溶性，一方面可望增加药物在生物体内的稳定性，降低药物针对各种人体脏器和组织以及细胞中普遍存在的亲核基团的反应性，降低毒副作用。另一方面，增加药物的水溶性可以帮助药物在肾脏的有效排泄，从而减少药物在体内的积蓄和对肾脏等组织器官的毒副作用。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术中的不足，提供一种能够实质性地改变铂类药物水溶性问题的用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物。
本发明的第二个目的是提供用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物的制备方法。
本发明的第三个目的是提供含用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物的药物。
本发明的技术方案概述如下：
用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物，是式(I)所示：
其中：
X和Y是配位体，所述X和Y相同或不同并且各自代表一个NH3、一个C1-C8链状烷基伯胺、一个C3-C8环状烷基伯胺、一个芳香胺、一个至少有一个C1-C4烷基取代的芳香胺、一个分子式为R1-NH-R2的仲胺，其中R1和R2相同或者不同分别表示C1-C8链状烷基或R1-NH-R2共同组成C4-C8的环状烷基仲胺、一个具有5-8个环原子的含氮芳香族杂环化合物或至少有一个C1-C4烷基取代的含氮芳香族杂环化合物、一个具有5-8个环原子的含硫芳香族杂环化合物或非芳香族杂环化合物，或X和Y一起表示分子式为H2N-Z-NH2的二胺化合物，其中Z为C2-C8的链状亚烷基或者C4-C8的环状烷基；
n是1-6；优选2-4；最好是2或3；
R选自下述单糖基：
R优选下述单糖基：
H2N-Z-NH2优选反式-(1R，2R)-环己二胺，反式-(1S，2S)-环己二胺，顺式-(1R，2S)-环己二胺，顺式-(1S，2R)-环己二胺，消旋反式-1，2-环己二胺或消旋顺式-1，2-环己二胺。最好是：反式-(1R，2R)-环己二胺。
用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物(I)的制备方法，包括如下步骤：
将式(II)化合物加入调节pH为7-9的式(III)化合物的水溶液进行反应，或将式(II)化合物与式(III)化合物在有无机碱的存在下的水中进行反应，即制成用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物(I)；所述(II)的结构式为：
式(II)中：
X和Y是配位体，所述X和Y相同或不同并且各自代表一个NH3、一个C1-C8链状烷基伯胺、一个C3-C8环状烷基伯胺、一个芳香胺、一个至少有一个C1-C4烷基取代的芳香胺、一个分子式为R1-NH-R2的仲胺，其中R1和R2相同或者不同分别表示C1-C8链状烷基或R1-NH-R2共同组成C4-C8的环状烷基仲胺、一个具有5-8个环原子的含氮芳香族杂环化合物或至少有一个C1-C4烷基取代的含氮芳香族杂环化合物、一个具有5-8个环原子的含硫芳香族杂环化合物或非芳香族杂环化合物，或X和Y一起表示分子式为H2N-Z-NH2的二胺化合物，其中Z为C2-C8的链状亚烷基或者C4-C8的环状烷基；
本发明的X和Y所表示的最佳配比的例子包括但不限于：
X和Y各为NH3，异丙胺，环丙胺，环丁胺，环戊胺，环己胺；或者X和Y其中之一为NH3，另一个为异丙胺，环丙胺，环丁胺，环戊胺，环己胺，2-甲基吡啶；或者X和Y一起表示分子式为H2N-Z-NH2的二胺化合物，例如：1，2-乙二胺，1，3-丙二胺，2-甲基四亚甲基二胺，1，2-环己二胺，1，2-环庚二胺，1，2-环辛二胺，1-氨基-2-氨甲基环己烷，1，1-二氨甲基环己烷，5，5-二氨甲基-1，3-二噁烷，2-氨甲基-吡咯烷和2-氨甲基吡啶；当上述配体化合物中含有手性中心时，可以是其中任一光学异构体或者消旋体混合物；
A1和A2相同或者不同，各自代表羟基，硝基，高氯酸根，或者A1和A2连接起来代表硫酸根，碳酸根；
(III)的结构式为：
式(III)中：
M代表氢原子或者元素周期表第IA族的金属原子；或者两个M共同代表一个第IIA族的金属原子；M优选氢原子、钠原子、钾原子、锂原子或铯原子；或两个M共同代表一个钡原子；
n是1-6；优选2-4；最好是2或3；
R选自下述单糖基：
R优选：
所述无机碱为氢氧化钠，氢氧化钾，碳酸钠，碳酸氢钠，碳酸钾，氢氧化锂，氢氧化钡或氢氧化铯。
H2N-Z-NH2优选反式-(1R，2R)-环己二胺，反式-(1S，2S)-环己二胺，顺式-(1R，2S)-环己二胺，顺式-(1S，2R)-环己二胺，消旋反式-1，2-环己二胺或消旋顺式-1，2-环己二胺。最好是：反式-(1R，2R)-环己二胺。
含用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物的药物是使用用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物加上药学可接受的载体或稀释剂按常规方法制成。
本发明的优点：
试验证明本发明的配合物、由本发明的配合物所制备的药物水溶性高，具有肿瘤靶点效应并且临床使用方便。
具体实施方式
本发明的实施例是为了使本领域的技术人员更好地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。
本发明提供的用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物是利用糖类化合物对身体没有毒副作用而且能够显著改变金属有机化合物水溶性的特点而精心设计的。
本发明所提供的铂类配合物，能够解决现存铂类药物和制剂因为缺乏水溶性而存在的水溶液中稳定性差的问题以及临床使用不方便的缺陷。
本发明的药物能够治疗患有肿瘤的动物，尤其是哺乳动物。给哺乳动物使用有效剂量的含本发明配合物的药物。
作为本发明所提供的由式(I)所表示的用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物(I)，其优选化合物的代表性举例亦可以由下述表1列出，但本发明所涵盖的含氟水溶性金属铂配合物不限于以下的举例。
其中，当R为相应的D-葡萄糖、D-半乳糖或者D-甘露糖取代基时；配体1，2-环己二胺可以是反式-(1R，2R)-环己二胺，反式-(1S，2S)-环己二胺，顺式-(R，S)-环己二胺或顺式-(S，R)-环己二胺，反式-(1R，2R)-环己二胺，消旋反式-1，2-环己二胺，消旋顺式-1，2-环己二胺之中的任意一种。
表1：
具体的制备可以利用下述的方法和反应式来完成。
方法A：
方法B：
在方法A中，当(III)中M是氢原子时，反应可以通过使用适当的无机碱，例如氢氧化钠，氢氧化钾，碳酸钠，碳酸氢钠，碳酸钾，氢氧化锂以及氢氧化铯等来调节反应水溶液的pH维持在7-9之间来完成式(I)所示配合物的制备；当M为金属原子时，例如：钠原子、钾原子、锂原子、钡原子或铯原子，反应可在水溶液中顺利进行，必要时使用少量的上述无机碱的水溶液维持反应溶液的pH在7-9之间即可完成式(I)所示配合物的合成。
在方法B中，当M是氢原子时，反应可以通过使用等当量的氢氧化钡作为无机碱，在水溶液中完成与式(II)所示的金属铂硫酸盐化合物的缩合反应来制备式(I)所示配合物。由方法B制备本发明配合物时，亦可以使用事先制得的钡盐，即两个M共同代表一个钡原子，与式(II)所示的金属铂硫酸盐配合物在水溶液中进行反应来完成配合物的制备过程。
上述反应的溶剂最好使用去离子水溶液，反应温度一般在室温或者根据需要加热到60至90℃进行反应。
方法A和B中式(II)所表示的化合物可以通过相应的顺-二氯化铂与X和Y的配合物，例如：顺-二氯-(1，2-二氨基环己烷)合铂与2当量的硝酸银或1当量的硫酸银反应而制备。该反应最好在水溶液中进行，使用的水最好是去离子水。反应温度在室温比较合适。
如此所得到的化合物(II)与事先制备好的化合物(III)用蒸馏水或者去离子水作溶剂进行反应。每当量的化合物(III)选用0.5-4当量的化合物(II)，优选条件是1至2当量。反应条件是在pH＝7-9的条件下完成，该条件可以通过使用适当的碱来维持反应介质而达到。该碱的种类最好是无机碱，例如氢氧化钠，氢氧化钾，氢氧化钡等，碳酸钠，碳酸钾，碳酸氢钠。最好是使用这些碱的大约1N的水溶液。反应可以在一个比较宽的温度范围内来进行，例如选择在0-100℃的温度范围来进行上述反应。最好是从室温到90℃，并同时伴随搅拌为好。根据不同的目标产物反应需要的时间变化范围也很宽。根据不同反应物的性质，一般需要1小时到30天来完成。更多的情况下需要10小时至15天的时间。
很多方法可以被用来提纯上述反应中得到的生成物(I)。例如反应完成后的混合物可以先通过过滤除去可能生成的沉淀物，然后通过减压蒸馏浓缩，然后加入有机溶剂，使所要的目标化合物(I)沉淀析出。一般选择能够与水互溶的有机溶剂，例如一种醇(例如甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，异丙醇等)，或者与水有一定互溶的一种醚(例如二乙醚，甲基叔丁基醚，四氢呋喃，乙二醇二乙醚，乙二醇二甲醚等)，最后将得到的沉淀收集起来，例如通过过滤，就可以得到所需要的式(I)所表示的化合物。提纯和精制上述反应中得到的生成物(I)也可以用色谱等的方法。例如用离子交换树脂，或者用制备液相色谱。液相色谱分离精制一般使用甲醇和水作为移动相来进行。
本发明化合物(III)，可以由下述的反应式所给出的以葡萄糖为例的方法C，D或者方法E，F中的任意一种来进行制备：
方法C：
方法D：
方法E：
方法F：
以葡萄糖为例，在方法C中，作为与糖反应的含氟2-位取代丙二酸酯衍生物，可以通过使用卤代烷基醇与氟代丙二酸酯化合物例如氟代丙二酸二甲酯，氟代丙二酸二乙酯，氟代丙二酸二苯甲酯，氟代丙二酸环异内酯等按照文献已知的一般方法(例如：Journal of the AmericanChemical Society，131(8)，2786-2787；2009)来制备。得到的含氟丙二酸-2-烷基醇衍生物与D-葡萄糖可以在路易斯酸存在下在溶剂中进行缩合反应，从而得到2-氟代-2-烷基取代丙二酸酯的葡萄糖苷化合物。缩合反应的条件是针对葡萄糖化合物使用0.1-50当量的含氟丙二酸衍生物，或者相反针对含氟丙二酸衍生物使用0.1-50当量的葡萄糖。使用的路易斯酸可以是BF3，SnCl4，FeCl3，AlCl3，盐酸，对甲苯磺酸，樟脑磺酸等，路易斯酸的量相对于葡萄糖可以是0.1-10当量。所使用的溶剂可以是四氢呋喃，二氯甲烷，甲苯，乙二醇二甲醚，乙二醇二乙醚等也可以使用两种反应物中的任意一种当作溶剂来进行该反应。反应的温度可以从0℃到100℃，一般可以在60-80℃加热完成该反应。反应所需要的时间根据反应物的不同而不同，一般1小时至7天可以完成。得到的反应产物可以通过一系列的提纯条件来进行精制，一般可以使用硅胶层析分离法，或者液相色谱柱分离法。得到的该产物，经过除去丙二酸的保护基就可以最后得到所需要的式(III)所表示的化合物。脱保护的方法根据使用的保护基的不同而不同，如果使用氟代丙二酸二苯甲基酯，可以使用加氢还原的方法进行脱保护，如果使用氟代丙二酸二乙酯或者氟代丙二酸环异内酯进行反应时，脱保护反应可以使用无机碱在甲醇-水，或者THF-水溶剂中来进行，有机溶剂与水的比例一般为1∶1-4∶1。所使用的无机碱可以是氢氧化钠，氢氧化钾，氢氧化钡，氢氧化锂等。反应温度一般为室温，反应时间一般为1-24小时。脱保护生成的化合物的提纯可以使用硅胶层析法或者离子交换树脂过滤法，或者使用液相色谱法来完成，如果用蒸馏法直接除去反应溶剂，所得到的生成物将会是相应的金属羧酸盐。
如方法D所示，D-葡萄糖亦可以先转化成相应的乙酰化葡萄糖，然后再实施与含氟2-位取代丙二酸酯衍生物的缩合反应，D-葡萄糖的乙酰化可以按照文献报道的方法实施，例如在吡啶中采用乙酸酐作为乙酰化试剂在室温或者在60℃加热1-24小时即可完成。方法D中除乙酰化以外的各个步骤的反应条件与方法C中所描述的相同。
方法E和F所示的制备方法是将卤代醇先与葡萄糖或者乙酰化葡萄糖在路易斯酸存在下进行缩合，然后进行与丙二酸酯衍生物的取代反应最后获得化合物(III)的制备路线。所得到的丙二酸酯的二位氟取代反应，可以使用代表性的氟取代反应试剂NFSI，或者Selectfluor来进行。反应一般在THF或者DMF或者乙醚溶剂中将丙二酸酯用等当量或者过量的碱处理后，加入上述氟取代反应试剂来完成。所使用的碱可以是氢化钠，碳酸钾，碳酸钠，碳酸铯，碳酸氢钠等，氟取代试剂的当量为丙二酸酯的1-3倍，反应温度一般在0℃至60℃，最好在室温条件下搅拌完成。上述制备路线中涉及葡萄糖的乙酰化，路易斯酸存在下的缩合反应，丙二酸酯的2-位烷基化取代反应以及最后的脱保护反应，其反应条件和实施方法与方法C和方法D中所叙述的相同。
本发明提供的化合物具有良好的抗肿瘤活性。这种抗肿瘤活性可以与目前被广泛应用的顺铂，卡铂或奥沙利铂相媲美，其活性甚至高于这些现存的铂类抗癌药物。另外，本发明所提供的配合物针对顺铂的抗癌作用能够形成强烈抗药性的鼠Leukemia-L1210肿瘤细胞具有更有效的杀伤作用。这是因为本发明所提供的配合物在水溶性方面与现有铂类抗肿瘤药品相比，都具有几十倍以上的提高，这种高水溶性特点在理论上能够增加和提高药物在肾脏的排泄，减轻铂类药物一般存在的高肾毒副作用，同时这种高水溶性特性使这些化合物容易制剂化和在临床上的应用更方便。
本发明的抗肿瘤药物，其给药途径没有特别的限制，其剂量不仅取决于病人的年龄，体重以及病情，还取决于肿瘤的种类，性质和严重程度。但一般来说，对于成年病人，最好每天使用的该化合物的量为10毫克至1克之间。一般为每一至三周一次或几次用药。
以下用具体的实施例来进一步说明本发明。
实施例1：
(1)1-O-D-葡萄糖苷-2-溴-乙烷制备：
1)在室温条件下将葡萄糖(2.7g)加入到2-溴乙醇(10ml)，冷却到0℃，用氮气置换烧瓶内空气，在氮气保护下慢慢滴加三氟化硼的乙醚溶液(98％，1ml)。
2)将反应液在0℃搅拌15分钟，然后慢慢升温到室温并搅拌30分钟，然后将反应液加热到80℃，在80℃反应5小时。反应完成后，旋蒸除去溶剂，使用硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇，6∶1)对反应生成物实施简单纯化，得到粗产品2.3g。。质谱：MS，m/z：287.23[M+H]+
(2)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-2-溴-乙烷的制备：
在室温条件下，将上一步反应得到的产品1-O-D-葡萄糖苷-2-溴-乙烷2.3g溶解于吡啶与乙酸酐(7ml∶7ml)中，搅拌过夜，用TLC监测反应终点。反应完成后，加入100ml乙酸乙酯，用体积浓度为5％的盐酸水溶液(2×25ml)洗涤，将水相用乙酸乙酯(2×25ml)萃取，合并有机相。将有机相依次用饱和氯化铵水溶液(1×100ml)，蒸馏水(1×100ml)，饱和碳酸氢钠水溶液(1×100ml)，饱和氯化钠水溶液(1×100ml)洗涤，用无水硫酸钠干燥。用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，得到微黄色粗产品。得到的粗产品经硅胶柱色谱纯化(石油醚∶乙酸乙酯，3∶1)，得到无色油状目的产物2.5g。
核磁共振谱(400MHz，CDCl3)，ppm：5.45(1H，三重峰，J＝9.6Hz)；5.15(1H，双重峰，J＝4Hz)；5.02(1H，三重峰，J＝9.6Hz)；4.80-4.83(1H，多重峰)；4.19-4.23(1H，多重峰)；4.04-4.15(2H，多重峰)；3.92-4.00(1H，多重峰)；3.75-3.85(1H，多重峰)；3.49(2H，三重峰，J＝6Hz)；1.91-2.11(12H，多重峰)。质谱：MS，m/z：455.15[M+H]+
(3)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丙烷-3，3-二甲酸二乙酯的制备：
将上一步反应得到的产品1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-2-溴-乙烷(2.5g)溶解于5ml干燥的N，N-二甲基甲酰胺中，向反应液中加入碳酸钾(3g)，丙二酸二乙酯(1.76g)，室温搅拌过夜。用TLC监测反应终点，待反应完成后，向反应液中加入100ml乙酸乙酯，然后用饱和氯化铵水溶液(1×50ml)洗涤，将水相用乙酸乙酯萃取(2×25ml)，合并有机相。将有机相依次用饱和氯化铵水溶液(1×100ml)，蒸馏水(1×100ml)，饱和氯化钠溶液(1×100ml)洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，得到的淡黄色油状物用硅胶柱色谱纯化(石油醚∶乙酸乙酯，3∶1)，得到无色透明油状目的产物2.6g。
核磁共振谱(400MHz，CDCl3)，ppm：5.42(1H，三重峰，J＝9.6Hz)；4.96-5.10(2H，多重峰)；4.78-4.90(1H，多重峰)；4.03-4.33(5H，多重峰)；3.92-4.02(1H，多重峰)；3.71-3.87(1H，多重峰)；3.71-3.87(1H，多重峰)；3.55(1H，三重峰，J＝8Hz)；3.40-3.50(1H，多重峰)；2.13-2.28(2H，多重峰)；1.94-2.14(12H，多重峰)；1.15-1.35(6H，多重峰)。质谱：MS，m/z：535.34[M+H]+
(4)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸二乙酯的制备
将1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丙烷-3，3-二甲酸二乙酯2.6g溶解在20mL干燥的四氢呋喃中，冷却到0℃。用氮气置换烧瓶内空气，在氮气保护下缓慢加入235mg氢化钠固体(60％)。反应液升温至室温，搅拌12小时。向反应液中加入2g 1-氟甲基-4-氟-1，4-二氮双环[2.2.2.]辛烷双氟硼酸盐，反应液室温反应24小时，旋蒸除去溶剂。向反应液中加入100ml乙酸乙酯，然后用饱和氯化铵水溶液(1×50ml)洗涤，将水相用乙酸乙酯萃取(2×25ml)，合并有机相。将有机相依次用饱和氯化铵水溶液(1×100ml)，蒸馏水(1×100ml)，饱和氯化钠水溶液(1×100ml)洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，得到的淡黄色油状物用硅胶柱色谱纯化(石油醚∶乙酸乙酯，3∶1)，得到无色透明油状目的产物1.8g。核磁共振谱(400MHz，CDCl3)，ppm：5.39(1H，三重峰，J＝9.6Hz)；4.95-5.10(2H，多重峰)；4.75-4.90(1H，多重峰)；4.20-4.45(5H，多重峰)；4.03-4.15(1H，多重峰)；3.95-4.05(1H，多重峰)；3.85-3.95(1H，多重峰)；3.45-3.60(1H，多重峰)；2.48-2.65(2H，双三重峰，J＝20Hz，6Hz)；1.90-2.15(12H，多重峰)；1.20-1.40(6H，多重峰)。质谱：MS，m/z：553.29[M+H]+
(5)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸的制备
1)将1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸二乙酯(1.8g，)溶解于5mL甲醇中。将氢氧化钠(1g)溶解于10mL水中，室温下加入到反应液中，然后升温至60℃反应24小时。用TLC监测反应终点。
2)待反应完成后，用旋转蒸发仪除去甲醇，使用强酸性阳离子交换树脂处理产品。将过滤得到的水溶液用冷冻干燥机干燥后得到无色粘稠状液体1g，粗产品直接用于下步反应。
质谱：MS，m/z：329.31[M+H]+
(6)顺-【反式-(1R，2R)-二氨基环己烷】铂(II)(1-O-D-葡萄糖苷-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸酯)的制备：
1)将1-O-D-葡萄糖苷-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸粗产品(1g)溶解于10mL水中，加入八水合氢氧化钡(约1g溶解于5ml水中)调节反应液pH到7，室温搅拌30分钟。
2)在氮气保护下将环己二胺硫酸铂(1.2g)溶解于2ml水中，加入到1)的反应液中，用氢氧化钡溶液调节pH到7，室温避光搅拌过夜。
3)待反应完成后，使用离心机除去沉淀，收集上清液，使用冷冻干燥机冻干，用半制备高压液相色谱分离得到1.2g最终产品，白色固体。
核磁共振谱(400MHz，D2O)，ppm：4.86(0.8H，双重峰，J＝3.6Hz)；4.42(0.2H，双重峰，J＝7.2Hz)；3.10-4.00(10H，多重峰)；2.20-2.45(2H，多重峰)；1.96(2H，两重峰，J＝12Hz)；1.49(2H，两重峰，J＝8Hz)；1.12-1.30(2H，单峰)；0.95-1.10(2H，多重峰)。质谱：MS，m/z：636.16[M+H]+
实施例2：
(1)1-O-D-葡萄糖苷-3-溴-丙烷的制备：
在室温条件下将葡萄糖(1.8g)加入到3-溴丙醇(8mL)，冷却到0℃，用氮气置换烧瓶内空气，在氮气保护下以慢慢滴入三氟化硼的乙醚溶液(98％，0.7mL)。将反应液在0℃搅拌15分钟，升至室温搅拌30分钟，然后加热到80℃，在80℃反应5小时。反应完成后，旋蒸除去溶剂，使用硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇，体积比6∶1)进行简单纯化后，得到粗产品2g。质谱：MS，m/z：301.23[M+H]+
(2)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-3-溴-丙烷的制备：
在室温条件下，将上一步反应得到的1-O-D-葡萄糖苷-3-溴-丙烷粗产品2g溶解于吡啶与乙酸酐(6ml∶6ml)中，搅拌过夜，用TLC监测反应终点。反应完成后，加入100ml乙酸乙酯，用体积浓度为5％的盐酸水溶液(2×25ml)洗涤，将水相用乙酸乙酯(2×25ml)萃取，合并有机相。将有机相依次用饱和氯化铵水溶液(1×100ml)，蒸馏水(1×100ml)，饱和碳酸氢钠水溶液(1×100ml)，饱和氯化钠水溶液(1×100ml)洗涤，用无水硫酸钠干燥。用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，得到微黄色粗产品。的到得粗产品经硅胶柱色谱纯化(石油醚∶乙酸乙酯，3∶1)，得到无色油状目的产物2.1g。
核磁共振谱(400MHz，CDCl3)，ppm：5.47(1H，三重峰，J＝9.6Hz)；5.00-5.15(2H，多重峰)；4.85-4.95(1H，多重峰)；4.20-4.40(1H，多重峰)；4.07-4.18(1H，多重峰)4.00-4.07(1H，多重峰)；3.80-3.95(1H，多重峰)；3.40-3.70(3H，多重峰)；1.90-2.30(14H，多重峰)。质谱：MS，m/z：469.15[M+H]+
(3)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丁烷-4，4-二甲酸二乙酯的制备：
将1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-3-溴-丙烷(2.1g)溶解于15ml干燥的N，N-二甲基甲酰胺中，向反应液中加入碳酸钾(2.5g)，丙二酸二乙酯(1.45g)，在室温搅拌过夜。用TLC监测反应终点，待反应完成后，向反应液中加入100ml乙酸乙酯，用饱和氯化铵水溶液(1×50ml)洗涤，将水相用乙酸乙酯萃取(2×25ml)，合并有机相。将有机相依次用饱和氯化铵水溶液(1×100ml)，蒸馏水(1×100ml)，饱和氯化钠溶液(1×100ml)洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，得到的淡黄色油状物用硅胶柱色谱纯化(石油醚∶乙酸乙酯，3∶1)，得到无色透明油状目的产物2.2g。
核磁共振谱(400MHz，CD3Cl3)，ppm：5.45(1H，三重峰，J＝9.6Hz)；4.95-5.15(2H，多重峰)；4.75-4.93(1H，多重峰)；4.13-4.35(5H，多重峰)；4.03-4.11(1H，多重峰)3.93-4.02(1H，多重峰)；3.60-3.80(1H，多重峰)；3.39-3.50(1H，多重峰)；3.25-3.38(1H，三重峰，J＝8Hz)；1.80-2.30(14H，多重峰)；1.50-1.75(2H，多重峰)；1.10-1.45(6H，多重峰)。质谱：MS，m/z：549.50[M+H]+
(4)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸二乙酯
将1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丁烷-4，4-二甲酸二乙酯2.2g溶解在20mL干燥的四氢呋喃中，冷却到0℃。用氮气置换烧瓶内空气，在氮气保护下缓慢加入193mg氢化钠固体(60％)。反应液升温至室温，搅拌12小时。向反应液中加入1.7g 1-氟甲基-4-氟-1，4-二氮双环[2.2.2.]辛烷双氟硼酸盐，反应液室温反应24小时，旋蒸除去溶剂。向反应液中加入100ml乙酸乙酯，然后用饱和氯化铵水溶液(1×50ml)洗涤，将水相用乙酸乙酯萃取(2×25ml)，合并有机相。将有机相依次用饱和氯化铵水溶液(1×100ml)，蒸馏水(1×100ml)，饱和氯化钠水溶液(1×100ml)洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，得到的淡黄色油状物用硅胶柱色谱纯化(石油醚∶乙酸乙酯，3∶1)，得到无色透明油状目的产物1.6g。核磁共振谱(400MHz，CDCl3)，ppm：5.49(1H，三重峰，J＝6Hz)；5.05-5.20(2H，多重峰)；4.80-5.00(1H，多重峰)；4.25-4.30(5H，多重峰)；4.10-4.15(1H，多重峰)；3.98-4.05(1H，多重峰)；3.70-3.80(1H，多重峰)；3.45-3.55(1H，多重峰)；2.25-2.45(2H，双三重峰，J＝20Hz，6Hz)；1.90-2.15(12H，多重峰)；1.65-1.85(2H，多重峰)；1.15-1.35(6H，多重峰)。质谱：MS，m/z：567.29[M+H]+
(5)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸：
1)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸二乙酯(1.6g)溶解于5mL甲醇中。将氢氧化钠(900mg)溶解于10mL水中，在室温慢慢加入到反应液中，然后升温至60℃反应24小时。用TLC监测反应终点。
2)待反应完成后，用旋转蒸发仪除去甲醇，使用强酸性阳离子交换树脂处理产品。将得到的水溶液使用冷冻干燥机干燥，得到950mg无色粘稠状液体。粗产品直接用于下一步反应。质谱：MS，m/z：343.19[M+H]+
(6)顺-【反式-(1R，2R)-二氨基环己烷】铂(II)(1-O-D-葡萄糖苷-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸酯)的制备：
1)将1-O-D-葡萄糖苷-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸粗产品(900mg)溶解于10mL水中，加入八水合氢氧化钡(860mg溶解到5ml水中)调节反应液pH到8，在室温搅拌30分钟。
2)在氮气保护下将环己二胺硫酸铂(1g)溶解于2ml水中，加入到1)中的反应液中，用氢氧化钡溶液调节pH到8，室温避光搅拌过夜。
3)待反应完成后，使用离心机除去沉淀，收集上清液，用半制备HPLC分离并使用冷冻干燥机冻干，得到1g最终产品，白色固体。
核磁共振谱(400MHz，D2O)，ppm：4.88(1H，双重峰，J＝3.6Hz)；3.20-3.95(9H，多重峰)；2.80-3.10(1H，多重峰)；2.30-2.45(2H，多重峰)；1.83-2.07(2H，多重峰)1.60-1.75(2H，多重峰)；1.51(2H，两重峰，J＝8Hz)；1.12-1.35(2H，多重峰)；0.90-1.11(2H，多重峰)。质谱：MS，m/z：650.35[M+H]+
实施例3：二氨基铂(II)(1-O-D-葡萄糖苷-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸酯)的制备：
1)将100mg的1-O-D-葡萄糖苷-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸粗产品溶于5ml的去离子水，加入八水合氢氧化钡(约100mg溶解到5ml水中)调节反应液pH到9，室温搅拌30分钟。
2)在氮气保护下将二胺硫酸铂(100mg)溶解于2ml水中，加入到1)中反应液中，用氢氧化钡溶液调节pH到9，室温避光搅拌过夜。
3)待反应完成后，使用离心机除去沉淀，收集上清液，用半制备HPLC精制分离并使用冷冻干燥机冻干，得到95mg最终产品，白色固体。
核磁共振谱(400MHz，D2O)，ppm：4.88(0.8H，双重峰，J＝3.6Hz)；4.44(0.2H，双重峰，J＝7.2Hz)；3.20-4.00(10H，多重峰)。质谱：MS，m/z：556.33[M+H]+
实施例4：二氨基铂(II)(1-O-D-葡萄糖苷-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸酯)：
1)将100mg的1-O-D-葡萄糖苷-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸粗产品溶于5ml的去离子水，加入八水合氢氧化钡(85mg溶解到5ml水中)调节反应液pH到9，室温搅拌30分钟。
2)在氮气保护下将二胺硫酸铂(90mg)溶解于2ml水中，加入到1)中反应液中，用氢氧化钡溶液调节pH到9，室温避光搅拌过夜。
3)待反应完成后，使用离心机除去沉淀，收集上清液，用半制备HPLC精制分离并使用冷冻干燥机冻干，得到85mg最终产品，白色固体。
核磁共振谱(400MHz，D2O)，ppm：4.87(1H，双重峰，J＝3.6Hz)；3.36-4.00(9H，多重峰)；2.80-3.15(1H，多重峰)；1.55-1.75(2H，多重峰)。质谱：MS，m/z：570.36[M+H]+
实施例5：
(1)1-O-D-半乳糖苷-2-溴-乙烷制备：
1)在室温条件下将半乳糖(2.7g，15mmol)加入到2-溴乙醇(10ml)，冷却到0℃，用氮气置换烧瓶内空气，在氮气保护下慢慢滴加三氟化硼的乙醚溶液(98％，1ml)。
2)将反应液在0℃搅拌15分钟，然后慢慢升温到室温并搅拌30分钟，然后将反应液加热到80℃，在80℃反应5小时。反应完成后，旋蒸除去溶剂，使用硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇，6∶1)对反应生成物实施简单纯化，得到粗产品2.4g。质谱：MS，m/z：287.03[M+H]+
(2)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-半乳糖苷)-2-溴-乙烷的制备：
在室温条件下，将上一步反应得到的产品1-O-D-半乳糖苷-2-溴-乙烷2.4g溶解于吡啶与乙酸酐(7ml∶7ml)中，搅拌过夜，用TLC监测反应终点。反应完成后，加入50ml乙酸乙酯，用体积浓度为5％的盐酸水溶液(2×25ml)洗涤，将水相用乙酸乙酯(2×25ml)萃取，合并有机相。将有机相依次用饱和氯化铵水溶液(1×100ml)，蒸馏水(1×100ml)，饱和碳酸氢钠水溶液(1×100ml)，饱和氯化钠水溶液(1×100ml)洗涤，用无水硫酸钠干燥。用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，得到微黄色粗产品。得到的粗产品经硅胶柱色谱纯化(石油醚∶乙酸乙酯，3∶1)，得到白色固体目的产物2.6g。
核磁共振谱(400MHz，CDCl3)，ppm：5.46(1H，两重峰，J＝4Hz)；5.33-5.45(1H，多重峰)；5.19(1H，两重峰，J＝4Hz)；5.07-5.15(1H，多重峰)；4.33(1H，三重峰，J＝6Hz)4.06-4.13(2H，多重峰)；3.95-4.05(1H，多重峰)；3.77-3.88(1H，多重峰)；3.51(2H，三重峰，J＝4Hz)；1.95-2.20(12H，多重峰)。质谱：MS，m/z：455.16[M+H]+
(3)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-半乳糖苷)-丙烷-3，3-二甲酸二乙酯的制备：
将上一步反应得到的产品1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-半乳糖苷)-2-溴-乙烷(2.6g)溶解于15ml干燥的N，N-二甲基甲酰胺中，向反应液中加入碳酸钾(3g，22mmol)，丙二酸二乙酯(1.8g)，室温搅拌过夜。用TLC监测反应终点，待反应完成后，向反应液中加入100ml乙酸乙酯，然后用饱和氯化铵水溶液(1×50ml)洗涤，将水相用乙酸乙酯萃取(2×25ml)，合并有机相。将有机相依次用饱和氯化铵水溶液(1×100ml)，蒸馏水(1×100ml)，饱和氯化钠溶液(1×100ml)洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，得到的淡黄色油状物用硅胶柱色谱纯化(石油醚∶乙酸乙酯，3∶1)，得到白色固体目的产物2.8g。
核磁共振谱(400MHz，CDCl3)，ppm：5.40(1H，两重峰，J＝4Hz)；5.23-5.33(1H，多重峰)；5.00-5.15(2H，多重峰)；4.20-4.40(5H，多重峰)；3.90-4.10(2H，多重峰)；3.73-3.90(1H，多重峰)；3.53-3.65(1H，多重峰)；3.49(1H，三重峰，J＝4Hz)；1.90-2.20(14H，多重峰)；1.20-1.40(6H，多重峰)。质谱：MS，m/z：535.26[M+H]+
(4)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-半乳糖苷)-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸二乙酯
将1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-半乳糖苷)-丙烷-3，3-二甲酸二乙酯2.8g溶解在20mL干燥的四氢呋喃中，冷却到0℃。用氮气置换烧瓶内空气，在氮气保护下缓慢加入250mg氢化钠固体(60％)。反应液升温至室温，搅拌12小时。向反应液中加入2.2g 1-氟甲基-4-氟-1，4-二氮双环[2.2.2.]辛烷双氟硼酸盐，反应液室温反应24小时，旋蒸除去溶剂。向反应液中加入100ml乙酸乙酯，然后用饱和氯化铵水溶液(1×50ml)洗涤，将水相用乙酸乙酯萃取(2×25ml)，合并有机相。将有机相依次用饱和氯化铵水溶液(1×100ml)，蒸馏水(1×100ml)，饱和氯化钠水溶液(1×100ml)洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，得到的淡黄色油状物用硅胶柱色谱纯化(石油醚∶乙酸乙酯，3∶1)，得到白色固体目的产物2g。
核磁共振谱(400MHz，CDCl3)，ppm：5.42(1H，单峰)；5.23-5.35(1H，多重峰)；5.00-5.13(2H，多重峰)；4.18-4.40(5H，多重峰)；4.00-4.15(2H，多重峰)；3.80-3.95(1H，多重峰)；3.45-3.55(1H，多重峰)；2.45-2.63(2H，双三重峰，J＝20Hz，6Hz)；1.90-2.18(12H，多重峰)；1.25-1.35(6H，多重峰)。质谱：MS，m/z：553.12[M+H]+
(5)1-O-D-半乳糖苷-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸
1)将1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-半乳糖苷)-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸二乙酯(2g)溶解于5mL甲醇中。将氢氧化钠(1.4g)溶解于10mL水中，室温下加入到反应液中，然后升温至60℃反应24小时。用TLC监测反应终点。
2)待反应完成后，用旋转蒸发仪除去甲醇，使用强酸性阳离子交换树脂处理产品。将过滤得到的水溶液用冷冻干燥机干燥后得到无色粘稠状液体1.1g，粗产品直接用于下步反应。质谱：MS，m/z：329.22[M+H]+
(6)顺-【反式-(1R，2R)-二氨基环己烷】铂(II)(1-O-D-半乳糖苷-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸酯)的制备：
1)将1-O-D-半乳糖苷-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸粗产品(1.1g)溶解于15mL水中，加入八水合氢氧化钡(约1.05g溶解于5ml水中)调节反应液pH到7，室温搅拌30分钟。
2)在氮气保护下将环己二胺硫酸铂(1.3g)溶解于5ml水中，加入到1)的反应液中，用氢氧化钡溶液调节pH到7，室温避光搅拌过夜。
3)待反应完成后，使用离心机除去沉淀，收集上清液，使用冷冻干燥机冻干，用半制备高压液相色谱分离得到1.2g最终产品。
核磁共振谱(400MHz，D2O)，ppm：4.90(1H，两重峰，J＝3.6Hz)；4.10-4.35(1H，多重峰)；3.40-4.10(8H，多重峰)；2.80-3.20(1H，多重峰)；2.20-2.50(2H，多重峰)；1.80-2.10(2H，多重峰)；1.40-1.60(2H，双重峰，J＝8Hz)；0.90-1.30(4H，多重峰)。质谱：MS，m/z：636.13[M+H]+
实施例6：
(1)1-O-D-半乳糖苷-3-溴-丙烷的制备：
采用实施例2中与制备1-O-D-葡萄糖苷-3-溴-丙烷相同的操作方法，用半乳糖取代反应条件中的葡萄糖，从1.8g半乳糖最后制得2.05g目的粗产物。质谱：MS，m/z：301.03[M+H]+
(2)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-半乳糖苷)-3-溴-丙烷的制备：
采用实施例2中与制备1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-3-溴-丙烷相同的操作方法，用1-O-D-半乳糖苷-3-溴-丙烷取代反应条件中的1-O-D-葡萄糖苷-3-溴-丙烷，从2.05g1-O-D-半乳糖苷-3-溴-丙烷最后制得2.2g白色固体目的产物。质谱：MS，m/z：469.25[M+H]+
(3)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-半乳糖苷)-丁烷-4，4-二甲酸二乙酯的制备：
采用实施例2中与制备1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丁烷-4，4-二甲酸二乙酯相同的操作方法，用1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-半乳糖苷)-3-溴-丙烷取代反应条件中的1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-3-溴-丙烷，从2.2g1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-半乳糖苷)-3-溴-丙烷最后制得2.3g白色固体目的产物。质谱：MS，m/z：549.33[M+H]+
(4)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-半乳糖苷)-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸二乙酯的制备：
采用实施例2中与制备1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸二乙酯相同的操作方法，用1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-半乳糖苷)-3-溴-丙烷取代反应条件中的1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-3-溴-丙烷，从2.3g1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-半乳糖苷)-3-溴-丙烷最后制得1.7g白色固体目的产物。质谱：MS，m/z：567.36[M+H]+
(5)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-半乳糖苷)-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸的制备：
采用实施例2中与制备1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸相同的操作方法，用1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-半乳糖苷)-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸二乙酯取代反应条件中的1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸二乙酯，从1.7g1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-半乳糖苷)-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸二乙酯最后制得1g无色粘稠状液体目的产物。质谱：MS，m/z：343.46[M+H]+
(6)顺-【反式-(1R，2R)-二氨基环己烷】铂(II)(1-O-D-半乳糖苷-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸酯)的制备：
1)将1-O-D-半乳糖苷-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸粗产品(1g)溶解于10mL水中，加入八水合氢氧化钡(约950mg溶解到5ml水中)调节反应液pH到8，在室温搅拌30分钟。
2)在氮气保护下将环己二胺硫酸铂(1.2g)溶解于2ml水中，加入到1)中的反应液中，用氢氧化钡溶液调节pH到8，室温避光搅拌过夜。
3)待反应完成后，使用离心机除去沉淀，收集上清液，用半制备HPLC分离并使用冷冻干燥机冻干，得到1.1g最终产品，白色固体。
核磁共振谱(400MHz，D2O)，ppm：4.92(1H，双重峰，J＝4Hz)；3.40-4.10(8H，多重峰)；2.70-3.30(2H，多重峰)；2.25-2.40(2H，多重峰)；1.80-2.10(2H，多重峰)；1.60-1.70(2H，多重峰)；1.49(2H，两重峰，J＝6Hz)；1.18-1.30(2H，宽峰)；1.00-1.16(2H，多重峰)。质谱：MS，m/z：650.10[M+H]+
实施例7：二氨基铂(II)(1-O-D-半乳糖苷-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸酯)的制备：
1)将100mg的1-O-D-半乳糖苷-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸粗产品溶于5ml的去离子水，加入八水合氢氧化钡(约90mg溶解到5ml水中)调节反应液pH到9，室温搅拌30分钟。
2)在氮气保护下将二胺硫酸铂(90mg)溶解于2ml水中，加入到1)中反应液中，用氢氧化钡溶液调节pH到9，室温避光搅拌过夜。
3)待反应完成后，使用离心机除去沉淀，收集上清液，用半制备HPLC精制分离并使用冷冻干燥机冻干，得到105mg最终产品，白色固体。
核磁共振谱(400MHz，D2O)，ppm：
4.90(1H，两重峰，J＝3.6Hz)
4.02-4.20(1H，多重峰)
3.40-4.00(8H，多重峰)
2.95-3.30(1H，多重峰)
质谱：MS，m/z：556.08[M+H]+
实施例8：二氨基铂(II)(1-O-D-半乳糖苷-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸酯)：
1)将100mg的1-O-D-半乳糖苷-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸粗产品溶于5ml的去离子水，加入八水合氢氧化钡(90mg溶解到5ml水中)调节反应液pH到9，室温搅拌30分钟。
2)在氮气保护下将二胺硫酸铂(95mg)溶解于2ml水中，加入到1)中反应液中，用氢氧化钡溶液调节pH到9，室温避光搅拌过夜。
3)待反应完成后，使用离心机除去沉淀，收集上清液，用半制备HPLC精制分离并使用冷冻干燥机冻干，得到75mg最终产品，白色固体。
核磁共振谱(400MHz，D2O)，ppm：
4.91(1H，双重峰，J＝4Hz)
3.45-4.00(8H，多重峰)
2.68-3.30(2H，多重峰)
1.60-1.75(2H，多重峰)
质谱：MS，m/z：570.23[M+H]+
实施例9：
(1)1-O-D-甘露糖苷-2-溴-乙烷制备：
1)在室温条件下将甘露糖(1.8g，15mmol)加入到2-溴乙醇(8ml)，冷却到0℃，用氮气置换烧瓶内空气，在氮气保护下慢慢滴加三氟化硼的乙醚溶液(98％，1ml)。
2)将反应液在0℃搅拌15分钟，然后慢慢升温到室温并搅拌30分钟，然后将反应液加热到80℃，在80℃反应5小时。
3)反应完成后，旋蒸除去溶剂，使用硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇，体积比6∶1)对反应生成物实施简单纯化，得到粗产品2.1g。质谱：MS，m/z：287.05[M+H]+
(2)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-甘露糖苷)-2-溴-乙烷的制备：
在室温条件下，将上一步反应得到的产品1-O-D-甘露糖苷-2-溴-乙烷2.1g溶解于吡啶与乙酸酐(7ml∶7ml)中，搅拌过夜，用TLC监测反应终点。反应完成后，加入100ml乙酸乙酯，用体积浓度为5％的盐酸水溶液(2×50ml)洗涤，将水相用乙酸乙酯(2×25ml)萃取，合并有机相。将有机相依次用饱和氯化铵水溶液(1×100ml)，蒸馏水(1×100ml)，饱和碳酸氢钠水溶液(1×100ml)，饱和氯化钠水溶液(1×100ml)洗涤，用无水硫酸钠干燥。用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，得到微黄色粗产品。得到的粗产品经硅胶柱色谱纯化(石油醚∶乙酸乙酯，3∶1)，得到白色固体2g。
核磁共振谱(400MHz，CDCl3)，ppm：5.18-5.40(3H，多重峰)；4.90(1H，单峰)；4.20-4.40(1H，多重峰)；4.08-4.18(2H，多重峰)；3.95-4.05(1H，多重峰)；3.80-3.94(1H，多重峰)；3.53(2H，三重峰，J＝6Hz)；1.95-2.20(12H，多重峰)；质谱：MS，m/z：455.09[M+H]+
(3)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-甘露糖苷)-丙烷-3，3-二甲酸二乙酯的制备：
将上一步反应得到的产品1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-甘露糖苷)-2-溴-乙烷(2g)溶解于15ml干燥的N，N-二甲基甲酰胺中，向反应液中加入碳酸钾(2.4g)，丙二酸二乙酯(1.4g)，室温搅拌过夜。用TLC监测反应终点，待反应完成后，向反应液中加入100ml乙酸乙酯，然后用饱和氯化铵水溶液(1×50ml)洗涤，将水相用乙酸乙酯萃取(2×25ml)，合并有机相。将有机相依次用饱和氯化铵水溶液(1×100ml)，蒸馏水(1×100ml)，饱和氯化钠溶液(1×100ml)洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，得到的淡黄色油状物用硅胶柱色谱纯化(石油醚∶乙酸乙酯，3∶1)，得到白色固体目的产物2.1g。核磁共振谱(400MHz，CDCl3)，ppm：5.28(2H，两重峰，J＝4Hz)；5.20-5.25(1H，多重峰)；4.79(1H，单峰)；4.15-4.35(5H，多重峰)；4.05-4.13(1H，多重峰)；3.90-4.03(1H，多重峰)；3.70-3.85(1H，多重峰)；3.40-3.58(2H，多重峰)；2.17-2.35(2H，多重峰)；1.95-2.15(12H，多重峰)；1.20-1.35(6H，多重峰)。质谱：MS，m/z：535.18[M+H]+
(4)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-甘露糖苷)-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸二乙酯的制备：
将1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-甘露糖苷)-丙烷-3，3-二甲酸二乙酯2.1g溶解在20mL干燥的四氢呋喃中，冷却到0℃。用氮气置换烧瓶内空气，在氮气保护下缓慢加入188mg氢化钠固体(60％)。反应液升温至室温，搅拌12小时。加入1.7g 1-氟甲基-4-氟-1，4-二氮双环[2.2.2.]辛烷双氟硼酸盐，反应液室温反应24小时，旋蒸除去溶剂。向反应液中加入100ml乙酸乙酯，然后用饱和氯化铵水溶液(1×50ml)洗涤，将水相用乙酸乙酯萃取(2×25ml)，合并有机相。将有机相依次用饱和氯化铵水溶液(1×100ml)，蒸馏水(1×100ml)，饱和氯化钠水溶液(1×100ml)洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，得到的淡黄色油状物用硅胶柱色谱纯化(石油醚∶乙酸乙酯，3∶1)，得到白色固体目的产物1.5g。
核磁共振谱(400MHz，CDCl3)，ppm：5.28(1H，三重峰，J＝8Hz)；5.12-5.25(2H，多重峰)；4.75(1H，单峰)；4.20-4.40(5H，多重峰)；4.00-4.15(3H，多重峰)；3.50-3.65(1H，多重峰)；2.50-2.75(2H，双三重峰，J＝20Hz，6Hz)；1.93-2.20(12H，多重峰)；1.20-1.35(6H，多重峰)。质谱：MS，m/z：553.25[M+H]+
(5)1-O-D-甘露糖苷-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸
1)将1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-甘露糖苷)-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸二乙酯(1.5g，)溶解于5mL甲醇中。将氢氧化钠(850mg)溶解于10mL水中，室温下加入到反应液中，然后升温至60℃反应24小时。用TLC监测反应终点。
2)待反应完成后，用旋转蒸发仪除去甲醇，使用强酸性阳离子交换树脂处理产品。将过滤得到的水溶液用冷冻干燥机干燥后得到无色粘稠状液体890mg，粗产品直接用于下步反应。质谱：MS，m/z：329.39[M+H]+
(6)顺-【反式-(1R，2R)-二氨基环己烷】铂(II)(1-O-D-甘露糖苷-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸酯)的制备：
1)将1-O-D-甘露糖苷-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸粗产品(890mg)溶解于10mL水中，加入八水合氢氧化钡(约850mg溶解于5ml水中)调节反应液pH到7，室温搅拌30分钟。
2)在氮气保护下将环己二胺硫酸铂(950mg)溶解于5ml水中，加入到1)的反应液中，用氢氧化钡溶液调节pH到7，室温避光搅拌过夜。
3)待反应完成后，使用离心机除去沉淀，收集上清液，使用冷冻干燥机冻干，用半制备高效液相色谱分离得到900mg最终产品，白色固体。
核磁共振谱(400MHz，D2O)，ppm：4.90(1H，单峰)；3.30-4.00(9H，多重峰)；2.90-3.20(1H，多重峰)；2.20-2.50(2H，多重峰)；1.90-2.10(2H，多重峰)；1.52(2H，两重峰，J＝8Hz)；0.90-1.40(4H，多重峰)。质谱：MS，m/z：636.19[M+H]+
实施例10：
(1)1-O-D-甘露糖苷-3-溴-丙烷的制备：
在室温条件下将甘露糖(1.8g)加入到3-溴丙醇(10mL)，冷却到0℃，用氮气置换烧瓶内空气，在氮气保护下以慢慢滴入三氟化硼的乙醚溶液(98％，1mL)。将反应液在0℃搅拌15分钟，升至室温搅拌30分钟，然后加热到80℃，在80℃反应5小时。反应完成后，旋蒸除去溶剂，使用硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇，体积比6∶1)进行简单纯化后，得到粗产品2g。质谱：MS，m/z：301.11[M+H]+
(2)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-甘露糖苷)-3-溴-丙烷的制备：
在室温条件下，将上一步反应得到的1-O-D-甘露糖苷-3-溴-丙烷粗产品2g溶解于吡啶与乙酸酐(6ml∶6ml)中，搅拌过夜，用TLC监测反应终点。反应完成后，加入100ml乙酸乙酯，用体积浓度为5％的盐酸水溶液(2×50ml)洗涤，将水相用乙酸乙酯(2×25ml)萃取，合并有机相。将有机相依次用饱和氯化铵水溶液(1×100ml)，蒸馏水(1×100ml)，饱和碳酸氢钠水溶液(1×100ml)，饱和氯化钠水溶液(1×100ml)洗涤，用无水硫酸钠干燥。用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，得到微黄色粗产品。的到得粗产品经硅胶柱色谱纯化(石油醚∶乙酸乙酯，3∶1)，得到白色固体目的产物2.3g。
核磁共振谱(400MHz，CDCl3)，ppm：5.30-5.55(3H，多重峰)；4.93(1H，单峰)4.20-4.38(1H，多重峰)；4.05-4.18(1H，多重峰)；4.00-4.04(1H，多重峰)；3.81-3.95(1H，多重峰)；3.45-3.70(3H，多重峰)；1.90-2.30(14H，多重峰)。质谱：MS，m/z：469.16[M+H]+
(3)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-甘露糖苷)-丁烷-4，4-二甲酸二乙酯的制备：
将1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-甘露糖苷)-3-溴-丙烷(2.3g)溶解于15ml干燥的N，N-二甲基甲酰胺中，向反应液中加入碳酸钾(2.7g)，丙二酸二乙酯(1.5g)，在室温搅拌过夜。用TLC监测反应终点，待反应完成后，向反应液中加入100ml乙酸乙酯，用饱和氯化铵水溶液(1×50ml)洗涤，将水相用乙酸乙酯萃取(2×25ml)，合并有机相。将有机相依次用饱和氯化铵水溶液(1×100ml)，蒸馏水(1×100ml)，饱和氯化钠溶液(1×100ml)洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，得到的淡黄色油状物用硅胶柱色谱纯化(石油醚∶乙酸乙酯，3∶1)，得到白色固体目的产物2.4g。
核磁共振谱(400MHz，CDCl3)，ppm：5.15-5.40(3H，多重峰)；4.78(1H，单峰)；4.25-4.36(1H，多重峰)；4.15-4.19(4H，多重峰)；4.05-4.13(1H，多重峰)；3.90-4.03(1H，多重峰)；3.65-3.80(1H，多重峰)；3.43-3.58(1H，多重峰)；3.36(1H，三重峰，J＝6Hz)；1.88-2.20(14H，多重峰)；1.60-1.75(2H，多重峰)；1.10-1.35(6H，多重峰)。质谱：MS，m/z：549.23[M+H]+
(4)1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-甘露糖苷)-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸二乙酯的制备：
采用实施例2中与制备1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸二乙酯相同的操作方法，用1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-甘露糖苷)-丁烷-4，4-二甲酸二乙酯取代反应条件中的1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丁烷-4，4-二甲酸二乙酯，从2.3g1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-甘露糖苷)-丁烷-4，4-二甲酸二乙酯最后制得1.8g白色固体目的产物。
质谱：MS，m/z：567.39[M+H]+
(4)1-O-D-甘露糖苷-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸的制备：
采用实施例2中与制备1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸相同的操作方法，用1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-甘露糖苷)-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸二乙酯取代反应条件中的1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-葡萄糖苷)-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸二乙酯，从1.8g1-O-(2，3，4，6-四乙酰基-D-甘露糖苷)-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸二乙酯最后制得1.1g无色粘稠状液体目的产物。质谱：MS，m/z：343.19[M+H]+
(6)顺-【反式-(1R，2R)-二氨基环己烷】铂(II)(1-O-D-甘露糖苷-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸酯)的制备：
1)将1-O-D-甘露糖苷-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸粗产品(1.1g)溶解于15mL水中，加入八水合氢氧化钡(约1g溶解到5ml水中)调节反应液pH到8，在室温搅拌30分钟。
2)在氮气保护下将环己二胺硫酸铂(1.3g)溶解于5ml水中，加入到1)中的反应液中，用氢氧化钡溶液调节pH到8，室温避光搅拌过夜。
3)待反应完成后，使用离心机除去沉淀，收集上清液，用半制备HPLC分离并使用冷冻干燥机冻干，得到1g最终产品，白色固体。
核磁共振谱(400MHz，D2O)，ppm：4.86(1H，单峰)；3.30-3.96(9H，多重峰)；2.80-3.20(1H，多重峰)；2.20-2.40(2H，多重峰)；1.95(2H，两重峰，J＝12Hz)；1.58-1.75(2H，多重峰)；1.49(2H，两重峰，J＝6Hz)；0.90-1.30(2H，多重峰)；质谱：MS，m/z：650.39[M+H]+
实施例11：二氨基铂(II)(1-O-D-甘露糖苷-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸酯)的制备：
1)将100mg的1-O-D-甘露糖苷-丙烷-3-氟-3，3-二甲酸粗产品溶于5ml的去离子水，加入八水合氢氧化钡(约100mg溶解到5ml水中)调节反应液pH到9，室温搅拌30分钟。
2)在氮气保护下将二胺硫酸铂(100mg)溶解于2ml水中，加入到1)中反应液中，用氢氧化钡溶液调节pH到9，室温避光搅拌过夜。
3)待反应完成后，使用离心机除去沉淀，收集上清液，用半制备HPLC精制分离并使用冷冻干燥机冻干，得到85mg最终产品，白色固体。
核磁共振谱(400MHz，D2O)，ppm：4.85(1H，单峰)；3.40-4.10(9H，多重峰)；2.95-3.20(1H，多重峰)；质谱：MS，m/z：556.28[M+H]+
实施例12：二氨基铂(II)(1-O-D-甘露糖苷-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸酯)：
1)将100mg的1-O-D-甘露糖苷-丁烷-4-氟-4，4-二甲酸粗产品溶于5ml的去离子水，加入八水合氢氧化钡(约90mg溶解到5ml水中)调节反应液pH到9，室温搅拌30分钟。
2)在氮气保护下将二胺硫酸铂(85mg)溶解于2ml水中，加入到1)中反应液中，用氢氧化钡溶液调节pH到9，室温避光搅拌过夜。
3)待反应完成后，使用离心机除去沉淀，收集上清液，用半制备HPLC精制分离并使用冷冻干燥机冻干，得到75mg最终产品，白色固体。
核磁共振谱(400MHz，D2O)，ppm：4.90(1H，单峰)；3.30-3.96(9H，多重峰)；2.80-3.20(1H，多重峰)；1.60-1.73(2H，多重峰)。质谱：MS，m/z：570.18[M+H]+
实验1
为了比较本发明铂配合物与上市药物顺铂，卡铂以及奥沙利铂在水溶性方面的不同，在下述试验中，分别针对本发明代表性的铂配合物以及三种上市药物进行了室温下100g水中各种药物的饱和溶液溶质质量测定，表-2列举了本发明用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物在水中的溶解度以及与铂类抗肿瘤临床药物顺铂，卡铂以及奥沙利铂的差别。：
表2：
实验2
在下述试验中，使用8-9周龄的雌性CDF1种鼠，动物体重平均为20-25克。用L1210肿瘤细胞(105细胞每只老鼠)在腹膜内进行接种。针对制作的肿瘤动物模型，使用本发明抗肿瘤金属铂配合物实施治疗，并与临床使用的铂类抗肿瘤药物进行比较，验证本发明抗肿瘤含氟水溶性铂配合物对肿瘤动物的治疗效果以及本发明用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物对实验动物的毒副作用。对于本发明的含氟水溶性铂配合物和卡铂，使用5％V/V甘露糖醇水溶液，对于顺铂则使用5％V/V甘露糖醇生理盐水溶液制备相应的注射液。在肿瘤细胞移植后第1，4天经由腹腔内注射药物，每组实验动物数目为6。
动物寿命延长(ILS)的计算方法如下：
ILS％＝[(St/Su)-1]X100
其中，St＝接受治疗的动物存活日的加权中间数；Su＝未接受治疗的动物存活日的加权中间数
实验结果列于表3中：
表3：
注*第1天到第7天的体重变化
利用本发明的金属铂配合物，可以制备用于肿瘤治疗的药物。这些药物的制备通常使用一种或者几种有效剂量的本发明所提供的金属铂配合物，配合药学可接受的载体或稀释剂而完成。这些药学上可接受的药用辅料例如淀粉，葡萄糖、糊精、果糖和麦芽糖，乳糖，明胶，蔗糖，羟基纤维素，羟丙基甲基纤维素，二氧化硅，硬脂酸羟基乙酸淀粉钠，水，乙醇，氯化钠等可根据不同的剂型需要加以选择。另外，根据药物制备上的需要，这些药用辅料还可以包括少量的酸碱调节剂，稳定剂等。
Claims (10)
1.用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物，其特征是式(I)所示：
其中：
X和Y是配位体，所述X和Y相同或不同并且各自代表一个NH3、一个C1-C8链状烷基伯胺、一个C3-C8环状烷基伯胺、一个芳香胺、一个至少有一个C1-C4烷基取代的芳香胺、一个分子式为R1-NH-R2的仲胺，其中R1和R2相同或者不同分别表示C1-C8链状烷基或R1-NH-R2共同组成C4-C8的环状烷基仲胺、一个具有5-8个环原子的含氮芳香族杂环化合物或至少有一个C1-C4烷基取代的含氮芳香族杂环化合物、一个具有5-8个环原子的含硫芳香族杂环化合物或非芳香族杂环化合物，或X和Y一起表示分子式为H2N-Z-NH2的二胺化合物，其中Z为C2-C8的链状亚烷基或者C4-C8的环状烷基；
n是1-6；
R选自下述单糖基：
2.根据权利要求1所述的用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物，其特征是所述n是2-4；
3.根据权利要求2所述的用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物，其特征是所述n是2或3；R选自下述单糖基：
4.根据权利要求1所述的用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物，其特征是所述H2N-Z-NH2为反式-(1R，2R)-环己二胺，反式-(1S，2S)-环己二胺，顺式-(1R，2S)-环己二胺，顺式-(1S，2R)-环己二胺，消旋反式-1，2-环己二胺或消旋顺式-1，2-环己二胺。
5.根据权利要求4所述的用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物，其特征是所述H2N-Z-NH2为反式-(1R，2R)-环己二胺。
6.权利要求1的用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物(I)的制备方法，其特征是包括如下步骤：
将式(II)化合物加入调节pH为7-9的式(III)化合物的水溶液进行反应，或将式(II)化合物与式(III)化合物在有无机碱的存在下的水中进行反应，即制成用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物(I)；所述(II)的结构式为：
式(II)中：
X和Y是配位体，所述X和Y相同或不同并且各自代表一个NH3、一个C1-C8链状烷基伯胺、一个C3-C8环状烷基伯胺、一个芳香胺、一个至少有一个C1-C4烷基取代的芳香胺、一个分子式为R1-NH-R2的仲胺，其中R1和R2相同或者不同分别表示C1-C8链状烷基或R1-NH-R2共同组成C4-C8的环状烷基仲胺、一个具有5-8个环原子的含氮芳香族杂环化合物或至少有一个C1-C4烷基取代的含氮芳香族杂环化合物、一个具有5-8个环原子的含硫芳香族杂环化合物或非芳香族杂环化合物，或X和Y一起表示分子式为H2N-Z-NH2的二胺化合物，其中Z为C2-C8的链状亚烷基或者C4-C8的环状烷基；
A1和A2相同或者不同，各自代表羟基，硝基，高氯酸根，或者A1和A2连接起来代表硫酸根，碳酸根；
所述(III)的结构式为：
式(III)中：
M代表氢原子或者元素周期表第IA族的金属原子；或者两个M共同代表一个第IIA族的金属原子；
n是1-6；
R选自下述单糖基：
7.根据权利要求6所述的用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物的制备方法，其特征是所述M为氢原子、钠原子、钾原子、锂原子或铯原子；或两个M共同代表一个钡原子，所述n是2-4；
8.根据权利要求6所述的用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物的制备方法，其特征是所述R选自下述单糖基：
9.根据权利要求6所述的用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物的制备方法，其特征是所述无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化钡或氢氧化铯，所述H2N-Z-NH2为反式-(1R，2R)-环己二胺，反式-(1S，2S)-环己二胺，顺式-(1R，2S)-环己二胺或顺式-(1S，2R)-环己二胺，消旋反式-1，2-环己二胺或消旋顺式-1，2-环己二胺。
10.含用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物的药物，其特征是用权利要求1-5之一的用于肿瘤治疗的含氟水溶性铂配合物加上药学可接受的载体或稀释剂制成。
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