CN102271518A - 卷烫组合物 - Google Patents
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Abstract
公开了一种卷烫组合物,用于卷烫角质纤维例如头发,其含有:a)亚硫酸氢盐化合物,b)硫酸盐化合物或者尿素,和c)内酯或者大约0.3重量%或者更大的抗坏血酸或者其衍生物,基于该组合物的总重量,和通过将这样的组合物施用到角质纤维上来卷烫角质纤维的方法。还公开了一种多单元化妆品套件,用于处理角质纤维,其含有a)含有第一组合物的第一单元,该第一组合物含有亚硫酸氢盐化合物和硫酸盐化合物或者尿素,和b)含有第二组合物的第二单元,该第二组合物含有内酯或者抗坏血酸或者其衍生物。
Description
交叉引用的相关申请
本申请要求US临时专利申请No.61/204090和61/204063(二者申请日都是2008年12月31日)的申请日的权益,其公开的内容在此引入作为参考。
发明背景
卷烫头发的组合物包含还原剂来破坏头发中的二硫化物键,由此使得头发永久整形。US专利4158704教导了使用含有巯基乙酸盐化合物作为还原剂的组合物来卷烫头发的方法。巯基乙酸盐组合物产生了典型的持续大约3-4个月的头发的卷烫。但是,硫醇或者巯基乙酸盐产生了强的令人不快的气味。
US专利5338540教导了一种头发卷烫组合物,其含有亚硫酸盐和/或亚硫酸氢盐还原体系,尿素和阳离子聚四元树脂,其据称产生了等于巯基乙酸盐组合物的头发卷烫或者拉直效果,而没有与巯基乙酸盐有关的令人不快的气味。亚硫酸氢盐化合物产生了持续较短时间(即,持续大约1-2个月)的头发的卷烫。但是,已知的是亚硫酸氢盐会从人工着色的头发上剥离颜色。
发明内容
本发明的第一方面涉及一种用于卷烫角质纤维的卷烫组合物,其包含:a)亚硫酸氢盐化合物,b)硫酸盐化合物或者尿素,和c)内酯或者大约0.3重量%或者更多的抗坏血酸或者其衍生物,基于该组合物的总重量。在某些实施方案中,该组合物不包含例如作为另外的还原剂的巯基乙酸盐。
本发明的第二方面涉及一种通过向角质纤维上施用卷烫组合物来卷烫角质纤维的方法,所述的组合物含有:a)亚硫酸氢盐化合物,b)硫酸盐化合物或者尿素,和c)内酯或者大约0.3重量%或者更多的抗坏血酸或者其衍生物,基于该组合物的总重量。在某些实施方案中,该方法不包括例如施用作为另外的还原剂的巯基乙酸盐到角质纤维上。
本发明的第三方面涉及一种用于处理角质纤维的多单元化妆品套件,其含有:a)含有第一组合物的第一单元,该第一组合物含有亚硫酸氢盐化合物和硫酸盐化合物或者尿素,和b)含有第二组合物的第二单元,该第二组合物含有内酯或者抗坏血酸或者其衍生物。
本发明的实质是发现了亚硫酸氢盐化合物,硫酸盐化合物或者尿素,和内酯或者抗坏血酸或者其衍生物的组合提供了在卷曲、磨损和褪色方面具有改进的性能的卷烫组合物。本发明的卷烫组合物可以施用到角质纤维上,来产生紧的卷烫,其能够持续大约1-大约2个月,并且具有相对小的褪色。如此处的工作实施例所示,与包含巯基乙酸盐的市售品相比和与含有亚硫酸氢盐化合物、硫酸盐化合物或者尿素,但是不含任何内酯或者抗坏血酸或者其衍生物的组合物相比,本发明的实施方案表现出出乎意料的小的褪色。
具体实施方式
在本发明的卷烫组合物中,亚硫酸氢盐化合物充当了还原剂,其破坏了角质纤维的半胱氨酸的二硫化物键。在本发明制造中有用的亚硫酸氢盐化合物通常是以化妆可接受的盐的形式来提供的。在本发明的一种实施方案中,用于制备所述组合物的亚硫酸氢盐化合物通常是作为铵,烷醇胺,碱金属,或者碱土金属亚硫酸氢盐,例如亚硫酸氢铵,单乙醇胺亚硫酸氢盐,亚硫酸氢钠,亚硫酸氢钾或者亚硫酸氢钙来提供的。
该亚硫酸氢盐化合物例如亚硫酸氢铵在本发明组合物中的存在量通常可以是大约4%-大约20%,并且在一些实施方案中是大约6%-大约18%,和在仍然的其他实施方案中是大约6%,大约8%或者大约10%,其中全部的百分数基于该化妆品组合物的总重量。在某些实施方案中,亚硫酸氢盐化合物的量是大约10%,基于该组合物的总重量。
本发明所用的硫酸盐化合物还可以以化妆品可接受的盐的形式来提供,例如弱碱的硫酸盐。合适的例子包括硫酸铵,单乙醇胺月桂基硫酸盐,单乙醇胺十二烷基硫酸盐和三乙醇胺硫酸盐。
该硫酸盐化合物在本发明组合物中的存在量通常可以是大约0.1%-大约20%,并且在一些实施方案中是大约0.2%-大约5%,和在仍然的其他实施方案中是大约0.4%-大约4%,其中全部的百分数基于该化妆品组合物的总重量。在某些实施方案中,该亚硫酸氢盐化合物的量是大约1.0%-大约2.0%,例如大约1.1%,1.2%,1.3%,1.4%,1.5%,1.6%,1.7%,1.8%或者1.9%,基于该组合物的总重量。
在本发明的一些实施方案中,存在着尿素(具有或者不具有硫酸盐化合物)。作为此处使用的,“尿素”是具有式(NH2)2CO的化合物;它也称作碳酰二胺。在本发明的卷烫组合物中,尿素用于溶胀角质纤维的轴干,来促进亚硫酸氢盐化合物向该角质纤维中的渗透。尿素在本发明组合物中的存在量通常可以是大约0.1%-大约20%,和在一些实施方案中是大约0.2%-大约10%,和在仍然的其他实施方案中是大约0.4%-大约5%,其中全部的百分比基于该化妆品组合物的总重量。在某些实施方案中,尿素的量是大约2%-大约3%,例如大约2.1%,2.2%,2.3%,2.4%,2.5%,2.6%,2.7%,2.8%或者2.9%,基于该组合物的总重量。
作为此处使用的,术语“内酯”指的是这样的化合物,其含有环酯,不包括抗坏血酸。内酯代表性的例子包括δ-葡萄糖酸内酯,β-丙内酯,γ-丁内酯和ε-己内酯。
该内酯在本发明组合物中的存在量通常可以是大约0.1%-大约10%,和在一些实施方案中是大约0.2%-大约8%,和在仍然的其他实施方案是大约0.5%-大约4%,其中全部的百分比基于该化妆品组合物的总重量。在一些实施方案中,该内酯是δ-葡萄糖酸内酯,并且存在量是组合物总重量的大约4%。
抗坏血酸(即,维生素C)是一种水溶性维生素。抗坏血酸衍生物指的是这样的化合物,在其中抗坏血酸已经进行了化学改性例如来提高稳定性或者来提高或者降低水或者脂肪溶解性。抗坏血酸衍生物代表性的例子包括例如它的化妆品可接受的酯和盐。参见例如US专利申请公开2003/0125378。能够适用于本发明的具体例子包括抗坏血酸磷酸酯镁和抗坏血酸葡糖苷。
该抗坏血酸或者其衍生物在本发明组合物中的存在量可以是大约0.3重量%或者更多,基于该组合物的总重量。在某些实施方案中,抗坏血酸或者其衍生物在该组合物中的存在量通常是大约0.3%(例如0.3%或者稍低,但是如工作实施例中所解释的那样,不包括0.1%)-大约1,2,3,4,5,6,7,8,9或者10%,或者甚至更高,并且包括其中的亚范围,其中全部的百分数基于该化妆品组合物的总重量。
在某些实施方案中,本发明的化合物进一步包含有机硅化合物。在本发明的一种实施方案中,该有机硅化合物是氨基有机硅,例如氨基二甲基聚硅氧烷。该有机硅化合物在本发明组合物中的存在量通常可以是大约0.1%-大约5%,和在一些实施方案中是大约0.2%-大约4%,和在仍然的其他实施方案中是大约0.5%-大约2%,其中全部的百分比基于该化妆品组合物的总重量。
该组合物精确的性质不是关键的。例如,部分的取决于能够存在的水量,该卷烫组合物可以处于水溶液,分散体,乳液或者悬浮液的形式。因此,在某些实施方案中,水的存在量是大约0.1%-大约99%,在其他实施方案中是大约50%-大约98%,和在仍然的其他实施方案中是大约50%-大约75%,其中全部的百分比基于该化妆品组合物的总重量。
本发明的卷烫组合物可以包含表面活性剂。典型的用于本发明卷烫组合物中的表面活性剂包括两性的/两性离子的表面活性剂,例如甜菜碱,非离子表面活性剂,阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。合适的两性的表面活性剂包括例如月桂基甜菜碱,月桂酰两性基甘氨酸酯,月桂酰两性基丙基磺酸酯,月桂酰两性基丙酸酯,月桂酰两性基-羧基甘氨酸酯,月桂基磺基甜菜碱(sultane),肉豆蔻酰胺丙基甜菜碱,十四烷基甜菜碱,肉豆蔻酰两性基甘氨酸酯,丙酸十四烷基酯,硬脂酰两性基甘氨酸酯,硬脂酰两性基丙酸酯,硬脂酰两性基丙基磺酸酯,硬脂基甜菜碱,椰油酰胺乙基甜菜碱,椰油酰胺丙基甜菜碱,椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱(sultane),椰油酰胺丙基二甲基胺丙酸酯,椰油两性基甘氨酸酯,椰油两性基羧基丙酸酯,椰油两性基羧基甘氨酸酯,椰油-甜菜碱,椰油两性基丙酸酯,和椰油两性基丙基磺酸酯。
合适的非离子表面活性剂代表性的例子包括多羟基醇例如甘油和山梨糖醇的脂肪酸酯和烷氧基化的(特别是乙氧基化的)脂肪酸酯,例如聚氧乙烯单月桂酸酯,聚氧乙烯单油酸酯,聚氧乙烯单硬脂酸,山梨聚糖单月桂酸酯,山梨聚糖三油酸酯,通常乙氧化度是大约20-大约85;单-和二-烷醇酰胺,例如单-和二-乙醇胺的N-酰基衍生物,和聚乙氧基化的单烷醇酰胺;胺氧化物例如椰油酰胺基丙基二甲基胺氧化物,椰油双-2-羟乙基胺氧化物和月桂基二甲基胺氧化物;乙氧基化的烷醇酰胺;乙氧基化的油和脂肪例如乙氧基化的羊毛脂;和乙氧基化的烷基酚例如壬苯醇醚(Nonoxynol)。
合适的阴离子表面活性剂包括例如下面的:硫酸烷基酯,硫酸烷基醚酯,线性α-烯烃磺酸酯,二烷基磺化琥珀酸酯,烷基酰胺基磺化琥珀酸酯,和牛磺酸烷基酯(每个具有大约 C12-C18烷基或者链烯基)的碱金属,铵或者胺盐。具体例子包括硫酸月桂酯和硫酸月桂基醚酯的盐,后者的平均乙氧化水平是1-3。
合适的阳离子表面活性剂包括例如季铵盐-16,季铵盐-26,季铵盐-27,季铵盐-30,季铵盐-33,季铵盐-43,季铵盐-52,季铵盐-53,季铵盐-56,季铵盐-60,季铵盐-61,季铵盐-62,季铵盐-70,季铵盐-71,季铵盐-72,季铵盐-75,季铵盐-76水解的胶原质,季铵盐-77,季铵盐-78,季铵盐-79水解的胶原质,季铵盐-79水解的角蛋白,季铵盐-79水解的牛乳蛋白,季铵盐-79水解的蚕丝,季铵盐-79水解的大豆蛋白和季铵盐-79水解的小麦蛋白,季铵盐-80,季铵盐-81,季铵盐-82,季铵盐-83,季铵盐-84及其混合物。
表面活性剂典型的在本发明组合物中的存在量是大约0.1-大约5重量%,和在一些其他实施方案中是大约0.5-大约3重量%,相对于该组合物的总重量。
本发明的卷烫组合物可以包含螯合剂,例如胺,羧酸,膦酸和多磷酸。螯合剂合适的例子包括三胺五乙酸五钠,依地酸,谷氨四乙酸,天门冬氨四乙酸,丙基二胺四乙酸和这样的酸的金属盐。
螯合剂通常的存在量小于大约2重量%,和在一些其他实施方案中小于大约1重量%,相对于该组合物的总重量。
本发明的卷烫组合物可以包含溶胀剂或者渗透促进剂。合适的溶胀剂或者渗透促进剂包括低级醇和多元醇,例如 C1-C4醇和多元醇。溶胀剂或者渗透促进剂代表性的例子包括乙醇,丙醇,异丙醇,1,2-丙二醇,1,3-丁二醇,甘油,乙基卡必醇,苄醇,苄氧基乙醇,尿素和2-甲基吡咯烷酮。
溶胀剂或者渗透促进剂通常的存在量是大约0.1-大约10重量%,和在一些其他实施方案中是大约1-大约5重量%,相对于该组合物的总重量。
本发明的卷烫组合物可以包含pH调节剂。pH调节剂代表性的例子包括有机酸例如柠檬酸,苹果酸,乳酸,琥珀酸和草酸,所述酸的钠盐,和碱性试剂例如氨,单乙醇胺,二乙醇胺,三乙醇胺,氢氧化钠,氢氧化钾,碳酸钠,碳酸氢钠,碳酸钾和碳酸氢钾。
本发明卷烫组合物的pH通常是从中等酸性到中等碱性。在本发明一种实施方案中,该卷烫组合物的pH是大约5-大约9。在其他实施方案中,该pH是大约7-大约8。在一些实施方案中,该卷烫组合物的pH是大约7。
该卷烫组合物可以进一步包含至少一种另外的化妆品可接受的、适于头发护理的成分。这样的成分的例子是本领域技术人员熟知的,并且包括溶剂,构造剂例如蜡和聚合物,疏水性(亲脂性)和亲水性增稠剂或者凝胶化剂,皮肤调节剂,防晒剂(例如 奥克立林(octocrylene),甲氧基肉桂酸辛酯,阿伏苯宗(avobenzone)),防腐剂(例如柠檬酸钠,苯氧基乙醇,对羟苯甲酸酯及其混合物),化妆品活性剂和皮肤病学活性剂例如诸如水解的肽,法呢醇,没药醇,植烷三醇,美化剂例如香精油,香味剂,皮肤感觉剂,遮光剂,芳族化合物(例如丁香油,薄荷醇,樟脑,桉树油和丁子香酚),增泡剂,植物药材提取物和消炎剂。
在卷烫本发明的角质纤维的方法中,将本发明的卷烫组合物施用到角质纤维(天然或者合成的)例如头发上,来保持期望的形状。典型的,将水施用到该角质纤维上,并将该湿纤维设计成期望的形状,例如缠绕在棒的周围。将本发明的卷烫组合物然后施用到所设计的角质纤维上,用水冲洗,并且干燥。
本发明的组合物可以用手施用。可选择的,或者与其组合,它们可以经由施涂器例如海绵、棉花、刷子或者天然或者合成材料的粉料来施用。另外,该施涂器可以连接到容器上,该容器充当了卷烫组合物的存储器。
该角质纤维与卷烫组合物接触足够的时间,来使得该卷烫组合物破坏角质纤维中足够的二硫化物键,来允许卷烫。在本发明的实施方案中,该角质纤维与卷烫组合物接触大约10分钟-大约60分钟,在其他实施方案中接触大约20分钟-大约40分钟,和在仍然的其他实施方案接触大约25分钟。
在本发明的一种实施方案中,在将该卷烫组合物施用到角质纤维之后,将中和剂组合物施用到头发上。通常,在该卷烫组合物已经从角质纤维上冲洗掉之后,将中和剂组合物施用到该角质纤维上。然后用水将该中和剂从角质纤维上冲洗下来,并且干燥该纤维来产生期望的形状。
本发明的中和剂组合物包含氧化剂。当在卷烫组合物之后施用时,中和剂组合物重整了被卷烫组合物中的还原剂破坏的角质纤维中的二硫化物键。与不使用中和剂组合物相比,这将头发以期望的形状固定了更长的时间。合适的氧化剂包括过氧化物,溴酸盐和过硼酸盐。具体的例子包括过氧化氢,溴酸钾,溴酸钠和过硼酸钠。在本发明的一种实施方案中,该中和剂组合物是酸性的,并且其的pH是大约2-大约5,例如大约3。
该中和剂组合物还可以包含pH调节剂例如磷酸,头发调节剂,例如季铵盐,例如二鲸蜡基二甲基氯化铵(作为VARISOFT432 CG®市售自EVONIK
Goldschmidt GmbH(德国威斯特法伦)),或者硅氧烷,例如氨基二甲基聚硅氧烷,表面活性剂,例如季铵盐例如十六烷基三甲基氯化铵,或者醇的聚乙二醇醚,例如十三烷醇聚醚-12,和水。31%的氨基二甲基聚硅氧烷,2.2%的十六烷基三甲基氯化铵和1.9%的十三烷醇聚醚-12的混合物在商标名949CATIONIC EMULSION®下市售自Dow
Corning(Midland,MI)。
该中和剂组合物可以进一步包含至少一种适于头发护理的另外的成分。这样的成分的例子是本领域技术人员熟知的,并且包括螯合剂,溶胀剂或者渗透促进剂,溶剂,乳化剂,构造剂例如蜡和聚合物,疏水性(亲脂性)和亲水性增稠剂或者凝胶化剂,皮肤调节剂,防晒剂(例如 奥克立林(octocrylene),甲氧基肉桂酸辛酯,阿伏苯宗(avobenzone)),防腐剂(例如柠檬酸钠,苯氧基乙醇,对羟苯甲酸酯及其混合物),化妆品活性剂和皮肤病学活性剂例如诸如水解的肽,法呢醇,没药醇,植烷三醇,美化剂例如香精油,香味剂,皮肤感觉剂,遮光剂,芳族化合物(例如丁香油,薄荷醇,樟脑,桉树油和丁子香酚),增泡剂,植物药材提取物和消炎剂。
该角质纤维与中和剂组合物接触足够的时间,来使得该中和剂组合物重整角质纤维中足够的二硫化物键,来允许更长的持续卷烫。在本发明的一种实施方案中,该角质纤维与该中和剂组合物接触大约1分钟-大约20分钟;在另外一种实施方案中接触大约2分钟-大约10分钟,和在仍然的另外一种实施方案中接触大约5分钟。
本发明的多单元化妆品套件包含第一单元(该单元含有亚硫酸氢盐化合物和尿素或者硫酸盐化合物)和第二单元(该单元含有内酯或者抗坏血酸或者其衍生物)。在使用中,在将它施用到角质纤维之前,将该内酯或者抗坏血酸或者其衍生物加入到该亚硫酸氢盐和尿素或者硫酸盐组合物中,来形成本发明的卷烫组合物。在一种实施方案中,在即将将卷烫组合物施用到角质纤维之前,将该内酯或者抗坏血酸或者其衍生物加入到亚硫酸氢盐和尿素或者硫酸盐组合物中。在本发明的一种实施方案中,第一单元中的亚硫酸氢盐化合物和尿素或者硫酸盐化合物存在于含水组合物中,并且该内酯或者抗坏血酸或者其衍生物是以干燥形式来提供的,例如片剂,粉末或者颗粒。将该干燥内酯或者抗坏血酸或者其衍生物加入到该含水组合物中,并且在其中溶解来形成本发明的卷烫组合物,其然后可以根据本发明的方法来使用。在一些实施方案中,该化妆品套件进一步包括含有中和剂组合物的第三单元。
下面的实施例目的是进一步说明本发明。它们的目的绝非限制本发明。除非另有指示,否则全部的份数是重量单位的。
实施例
实施例1–本发明的组合物
本发明的卷烫组合物是如下来制造的:
卷烫组合物配方1A:
卷烫组合物配方1B:
使用卷烫组合物配方1A或者1B,将去离子水在槽子中加热到80ºC,并且加入δ-葡萄糖酸内酯。当该δ-葡萄糖酸内酯酸完全溶解,并且该混合物变成透明和均匀混合时,将其余成分以所列的次序加入,同时混合,直到每个添加之间均匀为止。加入单乙醇胺(“MEA”)来调节溶液的pH为7.0。然后用去离子水将该溶液补足到100%。
实施例2–对比组合物
不存在内酯的对比组合物是如下来制造的:
对比组合物配方2A:
对比组合物配方2B:
使用对比组合物配方2A或者2B,将去离子水加入到槽中,并且将所述成分以所列的次序加入。使用MEA来调整pH到7.0。该溶液然后用去离子水补足到100%。
实施例3
使用2色头发样品如下来评价和比较了实施例1的本发明的卷烫组合物、实施例2的对比组合物和含有巯基乙酸铵的市售卷烫组合物每个:
用于着色头发样品的方法:
使用下面的方法来生产用于测试的人工着色头发样品。获得了自然白色的头发样品,该样品所测量的宽度是1 cm,长度是14 cm,重量是2.8g,将该样品用1:1比例的Color Fusion™5VR(Redken(New
York,NY))和Pro-oxide20vol显影剂染色,并且加工30分钟。每个样品然后使用Redken Cleaning
Cream清洗35s,并且用40ºC的水充分冲洗25s。
用于处理头发样品和测量变色的方法:
将该着色的头发样品空气干燥,并且使用具有SpectraMagic™软件的Konica Minolta分光光度计测量L*a*b*值,来测量初始颜色读数。该L*a*b值是初始值,其将与处理后所获得的每个样品的值进行比较。
将两条人工着色的头发样品置于重量舟上,并且充分进行适当的卷烫,或者将对比配料加入到该重量舟中来浸没该样品。将样品浸没25分钟,并且用40ºC水冲洗3分钟。然后将样品用毛巾擦干,并且置于另外一种重量舟中。将下述的足够的过氧化氢基中和剂加入到该重量舟中来浸没该头发样品。将样品在中和剂中浸没5分钟。
生产具有下面配方的过氧化氢中和剂:
将去离子水加入到槽子中。然后将该成分以上面所列的次序加入到该槽中。加入磷酸来将该溶液的pH调整为3.0。该溶液然后用去离子水补足到100%。
样品然后用40ºC的水冲洗3分钟。将该样品空气干燥,并且使用Konica
Minolta®分光光度计测量L*a*b*值,来测量颜色读数。根据这个系统,从初始到最终的整体色变(处理后)颜色读数ΔE是由ΔL,Δa和Δb值来计算的。在本发明中,至少3的ΔE值差异被认为在保色性方面是一种统计学上的明显差异。
该结果表明与用没有内酯的对比组合物处理的样品相比,以及与含有巯基乙酸盐的市售产品相比,用本发明的含有内酯的卷烫组合物处理的样品保持了更多的颜色。
用于制备和处理着色的测试卷曲样品 ( “卷曲样品” ) 来评价卷曲的方法:
使用人工着色的头发样品,卷曲样品是通过胶合20根人工着色的头发(长度4 7/16英寸)来制造的。将卷绕在固化棒上的五个(5)卷曲样品置于重量舟上,并且浸没在适当的卷烫组合物或者对比组合物中。将该卷曲样品加工25分钟,并且用40ºC水冲洗3分钟。
该卷曲样品然后用毛巾擦干,置于重量舟中,并且通过浸没到过氧化氢中和剂中5分钟来进行中和。该卷曲样品然后用40ºC水冲洗3分钟。将该卷曲样品从所述棒上取下,并且空气干燥。
测量每个卷曲样品的长度,并且取平均。
该结果表明用本发明的含有内酯的卷烫组合物处理的卷曲样品具有与没有内酯的对比组合物相当的卷曲长度。
实施例4
如实施例3所述,使用6个着色的头发样品,来评价了本发明实施例1的卷烫组合物和实施例2的对比组合物,并且比较了色变。该结果报告在下面。
该结果表明与用没有内酯的对比组合物处理的样品相比,用本发明的含有内酯的卷烫组合物处理的样品保持了明显更多的颜色
实施例5
本发明的具有6%和8%亚硫酸氢铵的卷烫组合物是使用与实施例1所述相同的方法,以下面的配方来制造的。
实施例6
本发明的具有0.5%,1.0%或者2.0%的δ-葡萄糖酸内酯的卷烫组合物是使用与实施例1所述相同的方法,以下面的配方来制造的。
实施例7
本发明的具有0.5%、1.0%或者2.0%的氨基二甲基聚硅氧烷的卷烫组合物是使用与实施例1所述相同的方法,以下面的配方来制造的
氨基二甲基聚硅氧烷是作为组合物 Wacker-Belsil ADM Log 1®(Wacker
Chemie AG(德国慕尼黑))的一部分来提供的,该组合物的组成为15%的氨基二甲基聚硅氧烷,3.5%的甘油,6%的十三烷醇聚醚-5和1.5%的十三烷醇聚醚-10。
实施例8 –本发明的组合物
本发明的卷烫组合物是如下来制造的:
使用卷烫组合物配方8A-8F中之一,将去离子水在槽子中加热到80ºC,并且加入抗坏血酸,抗坏血酸磷酸酯镁或者抗坏血酸葡糖苷。当该抗坏血酸,抗坏血酸磷酸酯镁或者抗坏血酸葡糖苷完全溶解,并且该混合物变成透明和均匀混合时,将其余成分以所列的次序加入,同时混合,直到每个添加之间变均匀为止。加入单乙醇胺(“MEA”)来将溶液pH调整为7.0。然后将该溶液用去离子水补足到100%。
实施例9–对比组合物
没有抗坏血酸或者其衍生物的对比组合物是如下来制造的:
对比组合物配方9A:
对比组合物配方9B:
使用对比组合物配方9A或者9B,将去离子水加入槽子中,并且将所述成分以所列的次序加入。使用MEA来调整pH到7.0。该溶液然后用去离子水补足到100%。
实施例10
如下使用2个着色的头发样品来评价和比较了本发明实施例8的卷烫组合物,实施例9的对比组合物和含有巯基乙酸铵的市售卷烫组合物每个:
用于着色头发样品的方法:
使用下面的方法来生产用于测试的人工着色头发样品。获得了自然白色的头发样品,该样品所测量的宽度是1 cm,长度是14 cm,重量是2.8g,将该样品用1:1比例的Color Fusion™5VR(Redken(New
York,NY))和Pro-oxide20vol显影剂染色,并且加工30分钟。每个样品然后使用Redken Cleaning
Cream™清洗35s,并且用40ºC的水充分冲洗25s。
用于处理头发样品和测量变色的方法:
将该着色的头发样品空气干燥,并且使用具有SpectraMagic™软件的Konica Minolta分光光度计测量L*a*b*值,来测量初始颜色读数。该L*a*b值是初始值,其将与处理后所获得的每个样品的值进行比较。
将两条人工着色的头发样品置于重量舟上,并且充分进行适当的卷烫,或者将对比配料加入到该重量舟中来浸没该样品。将样品浸没25分钟,并且用40ºC水冲洗3分钟。然后将样品用毛巾擦干,并且置于另外一种重量舟中。将下述的足够的过氧化氢基中和剂加入到该重量舟中来浸没该头发样品。将样品在中和剂中浸没5分钟。
过氧化氢中和剂是以下面的配方来生产的:
样品然后用40ºC的水冲洗3分钟。将该样品空气干燥,并且使用Konica
Minolta®分光光度计测量L*a*b*值,来测量颜色读数。根据这个系统,从初始到最终的整体色变(处理后)颜色读数ΔE是由ΔL,Δa和Δb值来计算的。在本发明中,至少3的ΔE值差异被认为在保色性方面是一种统计学上的明显差异。
该结果表明与用没有抗坏血酸或者其衍生物的对比组合物处理的样品相比,以及与含有巯基乙酸盐的市售产品相比,用本发明的含有抗坏血酸或者其衍生物的卷烫组合物处理的样品保持了更多的颜色。
用于制备和处理着色的测试卷曲样品 ( “卷曲样品” ) 来评价卷曲的方法:
使用人工着色的头发样品,卷曲样品是通过胶合20根人工着色的头发(长度4 7/16英寸)来制造的。将卷绕在固化棒上的5个卷曲样品置于重量舟上,并且浸没在适当的卷烫组合物或者对比组合物中。将该卷曲样品加工25分钟,并且用40ºC水冲洗3分钟。
该卷曲样品然后用毛巾擦干,置于重量舟中,并且通过浸没到过氧化氢中和剂中5分钟来进行中和。该卷曲样品然后用40ºC水冲洗3分钟。将该卷曲样品从所述棒上取下,并且空气干燥。
测量每个卷曲样品的长度,并且取平均。
该结果表明用本发明的含有抗坏血酸或者其衍生物的卷烫组合物处理的卷曲样品达到了与没有抗坏血酸或者其衍生物的对比组合物处理的这些样品相当的卷曲。
实施例11
使用6个着色的头发样品如实施例10所述评价和比较了本发明实施例8的配方8A和8D的卷烫组合物和实施例9的对比组合物的变色。结果报告在下面。
该结果表明与用没有抗坏血酸或者其衍生物的对比组合物处理的样品相比,用本发明的含有抗坏血酸或者其衍生物的卷烫组合物处理的样品保持了明显更多的颜色。
实施例12
本发明具有0.5%、1.0%、2.0%或者4.0%的抗坏血酸的卷烫组合物是使用如实施例1所述相同的方法,以下面的配方来制造的。
如实施例10所述评价和比较了配方12A-12D的组合物的变色和卷曲强度。
该结果表明在用本发明的含有0.5%-4.0%的抗坏血酸的卷烫组合物处理的样品之间在变色方面没有明显的差异。但是,目测显示黄色色调随着抗坏血酸百分数的降低而提高。抗坏血酸从0.5%增加到4.0%对于卷曲强度无论是从统计上还是从目测上都没有影响。随着抗坏血酸的百分数从0.5%提高到2.0%,样品变得更光滑。在2.0%和4.0%的抗坏血酸配方之间没有光滑度上的差异。
实施例13
本发明具有0.1、0.3%和0.5%的抗坏血酸的卷烫组合物是使用如实施例8所述相同的方法,以下面的配方来制造的。
如实施例10所述,评价了配方13A-13C的组合物的变色(6个样品)和光滑度(5个样品)。结果报告在下面。
该结果表明与用含有0.1%的抗坏血酸的配料处理的样品相比,用含有0.3%和0.5%的抗坏血酸的配料处理的样品的保色性从目测和统计学上都明显提高。用含有0.1%的抗坏血酸的配料处理的样品比用含有0.3%和0.5%的抗坏血酸的配料处理的这些样品表现得更不明显。在所述配料之间所观察到的光滑度没有明显差异。因此,在本发明中,术语“大约0.3”目的是不包括0.1,但是包括除了0.3之外更高的量,任何低于0.3%的量,该量产生了比含有0.1%的抗坏血酸的相同配方在统计学上的明显更高的保色性(并因此可以包括例如0.25,0.26,0.27,0.28和0.29的抗坏血酸量)。
实施例14
本发明具有2.0%的抗坏血酸或者抗坏血酸葡糖苷的卷烫组合物是使用与实施例8所述相同的方法,以下面的配方来制造的。
如实施例10所述,在用4种不同的市售头发颜色着色的样品上,评价了本发明配方14A和14B的卷烫组合物和含有巯基乙酸铵的对比的市售卷烫组合物每个的变色。该样品是如实施例3所述,用下面的人造头发颜色之一来着色的:Color Fusion™5VR(Redken,(New
York,NY)),Color
Fusion™3RV,SOCOLOR™4M(Matrix(Clark,NJ))和Logics™6G(Matrix(Clark,NJ))。该结果报告在下面。
该结果表明对于全部的颜色处理来说,与用含有硫代乙二醇酸的市售卷烫组合物处理的样品相比,用本发明的含有抗坏血酸或者抗坏血酸葡糖苷的组合物处理的样品保持了统计学上明显更多的颜色。对于任何的颜色处理来说,在抗坏血酸配方和抗坏血酸葡糖苷配方之间在变色中没有统计学上明显的差异。用市售组合物处理的样品触摸起来最粗糙,而在本发明的两种组合物之间在粗糙度上没有明显差异。
实施例15
本发明具有0%、0.5%、1.0%或者2.0%的氨基二甲基聚硅氧烷的卷烫组合物是使用与实施例8所述相同的方法,以下面的配方来制造的。
氨基二甲基聚硅氧烷是作为组合物 Wacker-Belsil ADM Log 1®(Wacker Chemie
AG(德国慕尼黑))的一部分来提供的,该组合物的组成为15%的氨基二甲基聚硅氧烷,3.5%的甘油,6%的十三烷醇聚醚-5和1.5%的十三烷醇聚醚-10。
如实施例10所述评价和比较了本发明的卷烫组合物的变色。结果报告在下面。
该结果表明在目测和量化二者上,有机硅的存在明显提高了保色性。在不同百分比的有机硅之间还存在着颜色的目测差异。在目测上,用0.5%有机硅配方处理的样品保持了较少的颜色,而1.0%和2.0%表现相同。随着有机硅从0%升高到2%,在卷曲长度中没有观察到明显的差异。还确定了有机硅的存在赋予了样品更光滑的触感。另外确定了0.5%的有机硅配料产生了比1%和2%的有机硅配方稍粗的样品,但是该1%和2%的有机硅配方产生了相同的粗糙度。
实施例16
本发明下面配方的卷烫组合物是使用与实施例8所述相同的方法来制造的。
该氨基二甲基聚硅氧烷是作为组合物Wacker-Belsil ADM Log 1®的一部分来提供的。
如实施例10所述评价和比较了本发明的卷烫组合物的变色。结果报告在下面。
该结果表明用含有0.1%的抗坏血酸的配料处理的样品表现出比用含有0.5%的抗坏血酸的配料处理的这些样品更大的褪色。观察到用0.1%的抗坏血酸配料处理的样品不明显,并且颜色不太改变。目测观察证实了由色度计所获得的量化分析。
实施例17
本发明的没有抗坏血酸,并且具有4%的抗坏血酸的卷烫组合物是使用如实施例8所述相同的方法,以下面的配方来制造的。
配方17A和17B的组合物是以pH从5.5变化到8.5来制造的,并且如实施例10所述评价和比较了变色(2个样品)。结果报告在下面。
还如实施例10所述评价了配方17B的组合物的卷曲强度(5个样品)。结果报告在下面。
该结果表明随着pH 升高,较少发生褪色,但是卷曲变得更拉长和疏松。抗坏血酸在保护防止褪色方面的效果在5.5到7.0的pH范围中是明显的。7.0-8.0的pH范围产生了具有最小颜色损失的可接受的连贯的卷曲。
实施例18
还如实施例10所述评价了配方17A和17B的卷烫组合物的变色,在用处于不同pH的该卷烫组合物处理过程中施加和没有施加热。将受到热处理的这些样品浸没到适当的卷烫组合物中,并且在如实施例3所述连续冲洗和中和之前,置于50ºC的炉子中25分钟。结果报告在下面。
该结果表明在所研究的pH范围中使用热时,发生了更多的褪色,但是产生了更好的卷曲。在高达7.0的pH不使用加热时,抗坏血酸在防止颜色损失方面的效应是显著的。在pH7.5时使用加热时,抗坏血酸防止颜色损失方面的效应是显著的。
实施例19
本发明具有4%的抗坏血酸的卷烫组合物和不具有抗坏血酸的对比组合物是使用与实施例1所述相同的方法,以下面的配方来制造。
如实施例18所述,在用3种不同的市售头发颜色着色的样品上,评价了本发明配方19B的卷烫组合物和配方19A的对比组合物每个加热时的变色。该样品是如实施例3所述,用下面的人造头发颜色之一来着色的:4N(Matrix(Clark,NJ)),Logics™6NA(Matrix(Clark,NJ)),和Logics™6NA。该结果报告在下面。
该结果表明使用热处理时,抗坏血酸在全部三种类型的着色样品上产生了统计学上明显的褪色的减少。
实施例20
在用所述卷烫组合物处理之前,使用如实施例18所述的加热,评价了用本发明配方19B的卷烫组合物和配方19A的对比组合物清洗头发样品之后,每个组合物的变色。该样品是如实施例10所述着色的,然后用Hair
Cleansing Shampoo™(Redken(New York,NY))清洗10次。取消了中和步骤。
该结果表明洗头的褪色和用热处理的样品表现出比没有热处理的这些样品更多的颜色损失。目测分析表明,在使用和不使用热处理二者的情况中,对于洗头的头发来说,抗坏血酸在保护头发防止颜色损失方面的效果是显著的。
实施例21
本发明的卷烫组合物和没有抗坏血酸或者有机硅的对比组合物是使用如实施例8所述相同的方法,以下面的配方来制造的。
该氨基二甲基聚硅氧烷是作为组合物Wacker-Belsil ADM Log 1®的一部分来提供的。
如实施例3所述,评价和比较了本发明的卷烫组合物和对比组合物的变色(2个样品)和卷曲强度(5个样品)。该样品然后用Cleansing
Shampoo™(Redken(New York,NY))洗发15次。重新评价变色和卷曲强度。结果报告在下面。
该结果表明单独的抗坏血酸以及抗坏血酸和有机硅的组合都降低了初始时和15次洗发后的褪色。在卷曲强度的检测中没有差异。用抗坏血酸和有机硅处理的样品是最光滑的,用单独的抗坏血酸处理的样品是第二最光滑的,和用没有抗坏血酸或者有机硅的对比组合物处理的样品在15次洗发之后是最粗糙的。
本申请文件中所引用的全部公开文献(包括专利公开文献和非专利公开文献二者)表示了本发明所属领域技术人员的技能水平。全部这些公开文献在此以相同的程度引入作为参考,如同每个单个的公开文献是明确的和单个引入作为参考一样。
虽然已经在此参考了具体的实施方案来描述了本发明,但是应当理解这些实施方案原则上仅仅是本发明原理和应用的示例,所以应当理解可以对该示例性实施方案进行众多的改进,并且可以设计其他的排列,而不脱离如附加的权利要求所述的本发明的主旨和范围。
Claims (24)
1.一种用于卷烫角质纤维的卷烫组合物,其包含:
a)亚硫酸氢盐化合物,
b)硫酸盐化合物或者尿素,和
c)内酯或者大约0.3重量%或者更多的抗坏血酸或者其衍生物,基于该组合物的总重量。
2.根据权利要求1的组合物,其中该亚硫酸氢盐化合物是亚硫酸氢铵。
3.根据权利要求1的组合物,其中该硫酸盐化合物是硫酸铵。
4.根据权利要求1的组合物,其中该内酯是δ-葡萄糖酸内酯。
5.根据权利要求1的组合物,其中该抗坏血酸或者其衍生物是抗坏血酸。
6.根据权利要求1的组合物,其中该抗坏血酸或者其衍生物是抗坏血酸磷酸酯镁。
7.根据权利要求1的组合物,其中该抗坏血酸或者其衍生物是抗坏血酸葡糖苷。
8.根据权利要求1的组合物,其中该组合物的pH是大约5-大约8。
9.根据权利要求1的组合物,其进一步包含氨基二甲基聚硅氧烷。
10.根据权利要求1的组合物,其包含亚硫酸氢铵、硫酸铵或者尿素、和δ-葡萄糖酸内酯。
11.根据权利要求1的组合物,其包含亚硫酸氢铵、硫酸铵或者尿素、和抗坏血酸、抗坏血酸磷酸酯镁、或者抗坏血酸葡糖苷。
12.根据权利要求1的组合物,其进一步包含表面活性剂、螯合剂、溶胀剂或者渗透促进剂、pH调节剂和水。
13.根据权利要求12的组合物,其中所述的表面活性剂是椰油酰胺丙基甜菜碱。
14.根据权利要求12的组合物,其中所述的螯合剂是喷替酸五钠。
15.根据权利要求12的组合物,其中所述的溶胀剂或者渗透促进剂是异丙醇。
16.根据权利要求12的组合物,其中所述的pH调节剂是单乙醇胺。
17.根据权利要求10或者11的组合物,其进一步包含表面活性剂、螯合剂、溶胀剂或者渗透促进剂、pH调节剂和水。
18.一种用于卷烫角质纤维的方法,其包含向该角质纤维上施用包含下面组分的卷烫组合物:
a)亚硫酸氢盐化合物,
b)硫酸盐化合物或者尿素,和
c)内酯或者大约0.3重量%或者更多的抗坏血酸或者其衍生物,基于该组合物的总重量。
19.根据权利要求18的方法,其中该卷烫组合物的pH是大约5-大约8。
20.根据权利要求18的方法,其进一步包含在将该卷烫组合物施用到角质纤维上之后,将中和剂组合物施用到该角质纤维上。
21.根据权利要求18的方法,其中该角质纤维没有用任何的巯基乙酸盐化合物或者组合物进行处理。
22.一种用于处理角质纤维的多单元化妆品套件,其包含:
a)含有第一组合物的第一单元,该第一组合物包含亚硫酸氢盐化合物和硫酸盐化合物或者尿素,和
b)含有第二组合物的第二单元,该第二组合物包含内酯或者抗坏血酸或者其衍生物。
23.根据权利要求22的套件,其进一步包含:c)含有中和剂组合物的第三单元。
24.一种制造用于卷烫角质纤维的卷烫组合物的方法,其包含将下面的组分混合在一起:
a)亚硫酸氢盐化合物,
b)硫酸盐化合物或者尿素,和
c)内酯或者大约0.3重量%或者更多的抗坏血酸或者其衍生物,基于该组合物的总重量。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106619161A (zh) * | 2016-11-16 | 2017-05-10 | 张继红 | 一种一剂式温塑烫发剂及其制备方法 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3966903A (en) * | 1973-05-04 | 1976-06-29 | Shiseido Co., Ltd. | Sulfite or bisulfite hair-waving composition containing a wave accelerating agent |
US4214596A (en) * | 1978-07-31 | 1980-07-29 | Helene Curtis Industries, Inc. | Permanent wave system using ammonium bisulfite prewrap |
US5641480A (en) * | 1994-12-08 | 1997-06-24 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Hair care compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds |
CN1267212A (zh) * | 1997-08-20 | 2000-09-20 | 欧莱雅股份有限公司 | 抗坏血酸在烫发和染发组合物中的用途 |
US6855312B1 (en) * | 1999-07-28 | 2005-02-15 | The Boots Company Plc | Hair care composition |
US20050129652A1 (en) * | 2002-10-30 | 2005-06-16 | Walter Keller | Use of native zein for improving the condition of hair, and corresponding agent |
CN1646084A (zh) * | 2002-04-22 | 2005-07-27 | 宝洁公司 | 持久性毛发处理组合物 |
CN1698573A (zh) * | 2005-06-09 | 2005-11-23 | 上海交通大学 | 以中药原料为主的烫发剂及其制备方法 |
US20060272103A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-12-07 | L'oreal | Compositions comprising KAP polypeptides |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2623002A (en) * | 1951-07-13 | 1952-12-23 | Abbott Lab | Ascorbic acid solution |
GB1587139A (en) | 1976-11-18 | 1981-04-01 | Revlon | Process and composition for permanent waving |
US4228810A (en) | 1978-11-20 | 1980-10-21 | La Maur Inc. | Care and treatment of curly human hair |
US4243659A (en) | 1979-05-24 | 1981-01-06 | Alberto-Culver Company | Compositions for improving hair body and method of use |
JP2519024B2 (ja) | 1982-06-07 | 1996-07-31 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
US5338540A (en) | 1985-02-04 | 1994-08-16 | Conopco, Inc. | Hair waving and straightening composition |
AU578780B2 (en) | 1985-02-04 | 1988-11-03 | Chesebrough-Pond's Inc. | Hair waving and straightening compositions of matter |
US5294230A (en) | 1986-07-11 | 1994-03-15 | The Gillette Company | Method for permanent waving and straightening of hair |
JPS6466109A (en) | 1987-09-04 | 1989-03-13 | Sanshidou Seiyaku Kk | Method for treating hair |
US4841997A (en) | 1988-01-07 | 1989-06-27 | Petrow Henry G | Method for setting hair or fur |
US4970067A (en) | 1988-12-12 | 1990-11-13 | Helene Curtis, Inc. | Method and composition to condition hair and impart semi-permanent hair set retention properties |
US5474578A (en) | 1994-10-03 | 1995-12-12 | Clairol, Inc. | Erasable hair dyeing process |
US5589177A (en) | 1994-12-06 | 1996-12-31 | Helene Curtis, Inc. | Rinse-off water-in-oil-in-water compositions |
US5656280A (en) | 1994-12-06 | 1997-08-12 | Helene Curtis, Inc. | Water-in-oil-in-water compositions |
US5554364A (en) | 1995-06-07 | 1996-09-10 | Helene Curtis, Inc. | Compositions and methods to reduce post-perm odor |
DE19749164C2 (de) | 1997-01-28 | 1999-04-22 | Goldwell Gmbh | Verfahren und Zwischenbehandlungsmittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren |
AU6880898A (en) | 1998-04-02 | 1999-10-25 | Procter & Gamble Company, The | Reactive dye compounds |
JP2000229819A (ja) | 1999-02-05 | 2000-08-22 | Shiseido Co Ltd | 毛髪処理用組成物 |
JP2002212037A (ja) * | 2001-01-15 | 2002-07-31 | Showa Denko Kk | ヘア保護剤 |
FR2832630B1 (fr) | 2001-11-28 | 2005-01-14 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant au moins un actif hydrophile sensible a l'oxydation stabilise par au moins un copolymere de n-vinylimidazole |
JP4732337B2 (ja) | 2004-04-27 | 2011-07-27 | 高砂香料工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
US8357356B2 (en) | 2008-06-19 | 2013-01-22 | Aveda Corporation | Stabilized hydrogen peroxide compositions and methods |
-
2009
- 2009-12-23 CN CN200980153422.XA patent/CN102271518B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-23 US US13/142,974 patent/US9138599B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-23 WO PCT/US2009/006716 patent/WO2010077338A1/en active Application Filing
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3966903A (en) * | 1973-05-04 | 1976-06-29 | Shiseido Co., Ltd. | Sulfite or bisulfite hair-waving composition containing a wave accelerating agent |
US4214596A (en) * | 1978-07-31 | 1980-07-29 | Helene Curtis Industries, Inc. | Permanent wave system using ammonium bisulfite prewrap |
US5641480A (en) * | 1994-12-08 | 1997-06-24 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Hair care compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds |
CN1267212A (zh) * | 1997-08-20 | 2000-09-20 | 欧莱雅股份有限公司 | 抗坏血酸在烫发和染发组合物中的用途 |
US6855312B1 (en) * | 1999-07-28 | 2005-02-15 | The Boots Company Plc | Hair care composition |
CN1646084A (zh) * | 2002-04-22 | 2005-07-27 | 宝洁公司 | 持久性毛发处理组合物 |
US20050129652A1 (en) * | 2002-10-30 | 2005-06-16 | Walter Keller | Use of native zein for improving the condition of hair, and corresponding agent |
US20060272103A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-12-07 | L'oreal | Compositions comprising KAP polypeptides |
CN1698573A (zh) * | 2005-06-09 | 2005-11-23 | 上海交通大学 | 以中药原料为主的烫发剂及其制备方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106619161A (zh) * | 2016-11-16 | 2017-05-10 | 张继红 | 一种一剂式温塑烫发剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102271518B (zh) | 2015-07-22 |
US20110268682A1 (en) | 2011-11-03 |
WO2010077338A1 (en) | 2010-07-08 |
US9138599B2 (en) | 2015-09-22 |
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---|---|---|
KR102418098B1 (ko) | 모발용 투명 제형 조성물 | |
JP2008214292A (ja) | 洗髪用剤 | |
AU2004245049A1 (en) | Hair colouring compositions | |
JP5301584B2 (ja) | 毛髪処理剤 | |
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Granted publication date: 20150722 Termination date: 20171223 |