CN102243236A

CN102243236A - 乙型肝炎病毒前s1抗原的检测试剂盒

Info

Publication number: CN102243236A
Application number: CN2010101719061A
Authority: CN
Inventors: 蔺皓
Original assignee: NATIONAL BIO-FOUNDER BIOTECHNOLOGY CO LTD
Current assignee: NATIONAL BIO-FOUNDER BIOTECHNOLOGY CO LTD
Priority date: 2010-05-14
Filing date: 2010-05-14
Publication date: 2011-11-16

Abstract

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种检测乙型肝炎病毒前S1抗原的试剂盒，包括：抗-PreS1抗体、酶标抗HBs抗体、洗涤液、酶标记物稀释液、包被液、封闭液、显色液、终止液。经灵敏度实验显示本发明所述试剂盒阳性符合率大于95％；特异性试验显示本发明所述试剂盒阴性符合率大于95％；精密性试验显示本发明所述试剂盒变异系数小于15％，具有广泛的应用前景。

Description

乙型肝炎病毒前S1抗原的检测试剂盒

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种乙型肝炎病毒前S 1抗原的检测试剂盒。

背景技术

乙型肝炎病毒前S1抗原(HBV-PreS1)，简称前S1抗原，存在于完整的乙型肝炎病毒Dane颗粒表面，是乙肝病毒外膜蛋白的重要组成部分，参与乙肝病毒的组装、分泌，还可识别肝细胞膜上特异性受体。在正常人的肝细胞膜上存在HBV PreS1受体，当血液循环中存在完整乙肝病毒颗粒时，乙肝病毒颗粒可通过其表面的PreS1与肝细胞膜上存在的HBV PreS1受体结合，进而附着并入侵肝细胞。

乙型肝炎病毒乙型病毒性肝炎是一种易慢性化、重症化的传染病。随着近几年对前S1抗原研究的深入，发现前S1抗原是乙型肝炎病毒感染和复制的重要的血清学标志。前S1抗原与HBV DNA在反映病毒复制方面有良好的一致性。对于HBeAg阴性的慢性乙型病毒性肝炎，前S1抗原的持续阳性，常提示病情呈持续进展及易重症化。前S1抗原滴度的持续下降提示干扰素抗病毒治疗的预期疗效好。因此前S1抗原可作为病毒和复制的重要辅助指标，其滴度的大小在一定程度上反映了病毒复制性与传染性的强弱。

发明内容

本发明的发明目的是提供一种检测乙型肝炎病毒前S1抗原的试剂盒。所述试剂盒特异性与灵敏度高，稳定性好，变异系数小于15％。

为了实现上述发明目的，本发明采用以下技术方案：

一种乙型肝炎病毒前S1抗原的检测试剂盒，包括：

(a)、抗-PreS1抗体；

(b)、酶标抗HBs抗体；

(c)、洗涤液；

(d)、稀释液；

(e)、包被液；

(f)、封闭液；

(g)、显色液；

(h)、终止液。

作为优选，本发明所述试剂盒还包括阴性对照、阳性对照以及对照品稀释液。

作为优选，所述包被液为含Na₂CO₃ 1.59g/L、NaHCO₃2.93g/L的0.05mol/L、pH 9.6碳酸盐缓冲液。

作为优选，所述封闭液为含1％BSA、8.0g/L NaCl、0.2g/L KH₂PO₄、2.9g/L Na₂HPO₄·12H₂O、0.2g/L KCl、50g/L蔗糖的0.01M、pH7.4磷酸盐缓冲液。

作为优选，所述稀释液为含20％BSA、8.0g/L NaCl、0.2g/L KH₂PO₄、2.9g/L Na₂HPO₄·12H₂O、0.2g/L KCl、0.03％的Proclin300，适量胭脂红的0.01M、pH7.4的磷酸盐缓冲液。

作为优选，所述酶标抗HBs抗体为辣根过氧化物酶标记的抗HBs抗体。

作为优选，所述显色液为含0.40g/LTMB、1.5g/L保护剂B的pH3.0的柠檬酸磷酸盐缓冲液。

作为优选，所述底物液为含6.084g/L NaH₂PO₄、21.848g/LNa₂HPO₄·12H₂O、0.6585g/L过氧化脲、0.5734g/L保护剂A的混合溶液。

作为优选，所述终止液为2mol/L H₂SO₄溶液。

作为优选，所述对照品稀释液为含8.0g/LnaC1、0.2g/L的KH₂PO₄、2.9g/L的Na₂HPO₄·12H₂O、0.2g/L的KCl3％牛血清白蛋白、pH为7.4的溶液。

本发明应用双抗体夹心法原理，利用抗-PreS1抗体制备包被板，以辣根过氧化物酶标记的抗-HBs抗体作为酶标抗体，通过免疫反应形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，该复合物中的HRP酶可催化底物显色，显色强度与乙型肝炎病毒前S1抗原的含量成正比，对人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原进行定性检测。

本发明所述试剂盒适用于半自动或全自动板式酶标仪进行检测，具体使用过程如下：

a、包被、洗板：将抗-PreS1抗体加至酶联板孔内孵育过夜，采用洗涤液洗涤加样孔；

b、封闭并加样：每孔加封闭液孵育过夜，弃封闭液，吹干。在各孔中分别加入阴性对照、阳性对照以及待测样本，置37℃孵育；

c、加酶：在各孔加酶标抗体稀释液稀释的酶标抗HBs抗体，空白对照孔不加，置37℃温育15-30分钟；

d、洗板：弃取各孔内液体，采用洗涤液洗涤加样孔；

e、显色：依次在各孔加底物液、显色剂，混匀，置室温18℃；

f、终止：依次在各孔加终止液，混匀；

g、测定：用酶标仪对空白孔调零，测定各孔的吸光度值(OD值)。

本发明检测乙型肝炎病毒前S1抗原的试剂盒特异性与灵敏度高，稳定性好。经灵敏度实验显示本发明所述试剂盒阳性符合率大于95％；特异性试验显示本发明所述试剂盒阴性符合率大于95％；精密性试验显示本发明所述试剂盒变异系数小于15％，具有广泛的应用前景。

具体实施方式

本发明公开了一种检测乙型肝炎病毒前S1抗原的试剂盒，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的试剂盒及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。

下面结合实施例，进一步阐述本发明：

实施例1：主要试剂的配方：

(1)包被液：0.05mol/L pH 9.6碳酸盐缓冲液

Na₂CO₃ 1.59g

NaHCO₃ 2.93g

H₂O 1000ml

(2)封闭液：1％BSA-0.01M pH7.4磷酸盐缓冲液

NaCl 8.0g

KH₂PO₄ 0.2g

Na₂HPO₄·12H₂O 2.9g

KCl 0.2g

BSA 10.00g

H₂O 1000ml

蔗糖 50克

(3)酶标记物稀释液：20％牛血清-0.01M pH7.4磷酸盐缓冲液

NaCl 8.0g

KH₂PO₄ 0.2g

Na₂HPO₄·12H₂O 2.9g

KCl 0.2g

H₂O 800ml

20％牛血清 200ml

Proclin300 0.3ml

胭脂红适量

(4)对照品稀释液

NaCl 8.0g

KH₂PO₄ 0.2g

Na₂HPO₄·12H₂O 2.9g

KCl 0.2g

H₂O 1000ml

pH＝7.4

牛血清白蛋白 3％

(5)底物液：

NaH₂PO₄ 6.084g

Na₂HPO₄·12H₂O 21.848g

过氧化脲 0.6585g

保护剂A 0.5734g

蒸馏水 1000ml

(6)显色剂：

TMB 0.40g

保护剂B 1.5g

pH3.0柠檬酸磷酸盐缓冲液1000ml

(7)终止液：2mol/L H₂SO₄

(8)抗-PreS1抗体(来源：Sigma公司)，经薄层层析和高效液相色谱分析比较，其RF值和峰形与标准抗-PreS1抗体符合一致，纯度＞98％。

实施例2：用本发明所述试剂盒进行样品的检测

实验准备：

1.从冷藏环境中取出试剂盒，将试剂盒置于室温条件(18-25℃)下至少平衡30分钟。

2.将浓缩洗液用纯化水按1∶20比例稀释备用。

3.将恒温箱或恒温水浴锅温度调到37℃，待温度稳定后使用。

4.使用前样本用生理盐水做1∶1000倍稀释，稀释后请立刻测定。检测过程：

1.包被：将抗-PreS1抗体至碳酸盐缓冲液中混匀，加至酶联板孔内，每孔100微升，孵育过夜，用含有吐温的磷酸盐缓冲液洗涤酶联板；

2.封闭：每孔加封闭液150微升，孵育过夜，弃封闭液，吹干。

3.取出一定量的包被条，编号，留空白1孔，3孔加入阴性对照(50μl/孔)，3孔加入阳性对照，其余板孔加入待测样本50μl，用板贴封版，置37℃孵育30分钟。

4.洗液洗板6次(推荐使用洗板机)，最后在吸水纸上拍干。

5.除空白孔外，每孔加入酶标抗HBs抗体50μl(空白孔除外)，板贴封板，置37℃孵育30分钟。

6.重复步骤2洗涤程序。

7.每孔加入底物液、显色剂各50μl(或各1滴)，混匀，置37℃避光反应15分钟。

8.每孔加入终止液50μl(或1滴)，振荡混匀后，立即测定结果。

9.测定结果时，用酶标仪450nm单波长检测，以空白孔调零测定各孔的吸光值；或直接采用450/(620-630)nm双波长测定各孔的吸光值，读数须在10min内完成。

Cut off值＝2.1×阴性对照孔平均值(阴性对照OD值低于0.05，以0.05计算；高于0.05，按照实际值计算)。

试验有效性：阳性对照OD值大于0.8；阴性对照值小于0.1。

结果判定：待测样本OD值≥cut off值时，判为阳性，否则为阴性。实施例3：本发明所述试剂盒的敏感性和特异性检验

临床样品合计不少于1000份，其中包括：HBV感染者样品和疑似感染者样品约350份，来自军事医学科学院微生物流行病研究所、武警总医院以及武警河南总队医院。

400份HBV阴性的正常人群样品来自军事医学科学院微生物流行病研究所、武警总医院以及武警河南总队医院；

HIV一1、HCV感染者样品各约100份，来自军事医学科学院微生物流行病研究所。

参比试剂盒：本发明所述乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)，上海科华生物工程股份有限公司产品。

第三方试剂盒：乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)，威海威高生物科技有限公司产品。

整个临床研究工作具体流程如下：

a)用本发明所述试剂盒参照实施例2和参比试剂盒对样本进行检测，对检测结果不一致的样品，需用本发明所述试剂盒进行双份复试，以复试结果为最终结果。

b)对本发明所述试剂盒和参比试剂盒检测结果不一致的样品利用第三方试剂盒进行检测。

结果解释：

真阳性结果：本发明所述试剂盒和参比试剂盒结果为阳性；或经确认实验证实结果为阳性。

真阴性结果为：本发明所述试剂盒和参比试剂盒结果为阴性；或经确认实验证实结果为阴性。

假阴性结果为：经本发明所述试剂盒检测结果为阴性，但其经确认实验检测为阳性。

假阳性结果为：经本发明所述试剂盒检测结果为阳性，但其经确认实验检测为阴性。

经确证实验检测为不确定的结果将被剔除，不记入数据统计。剔除病例的数量将记录在总结报告中。

统计分析

a)本发明所述试剂盒和参比试剂盒的一致性：

采用spss软件，分析kappa值，评价本发明所述试剂盒和参比试剂盒的一致性，精密性：试剂盒变异系数小于15％。

b)本发明所述试剂盒的敏感性和特异性及其95％CI：

敏感性：真阳性/(真阳性+假阴性)×100％

特异性：真阴性/(真阴性+假阳性)×100％

95％CI计算公式：p±1.96×[p(1-p)/n]^1/2

其中p为特异性或敏感性，n为样品数量，若p值为100％，则取p＝99.99％进行分析。灵敏度：阳性符合率大于95％；特异性：阴性符合率大于95％。

c)考核试剂的阳性预期值(PPV)和阴性预期值(NPV)：

NPV＝检测到的真阴性样品数量÷(真阴性样品数量+假阴性样品数量)；

PPV＝检测到的真阳性样品数量÷(真阳性样品数量+假阳性样品数量)；

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims

1.一种乙型肝炎病毒前S1抗原的检测试剂盒，包括：

(a)、抗-PreS1抗体；

(b)、酶标抗HBs抗体；

(c)、洗涤液；

(d)、稀释液；

(e)、包被液；

(f)、封闭液；

(g)、显色液；

(h)、终止液。

2.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，还包括阴性对照、阳性对照以及对照品稀释液。

3.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述包被液为含Na₂CO₃1.59g/L、NaHCO₃ 2.93g/L的0.05mol/L、pH 9.6碳酸盐缓冲液。

4.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述封闭液为含1％BSA、8.0g/L NaCl、0.2g/L KH₂PO₄、2.9g/L Na₂HPO₄·12H₂O、0.2g/L KCl、50g/L蔗糖的0.01M、pH7.4磷酸盐缓冲液。

5.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述稀释液为含20％BSA、8.0g/L NaCl、0.2g/L KH₂PO₄、2.9g/L Na₂HPO₄·12H₂O、0.2g/LKCl、0.03％的Proclin300，适量胭脂红的0.01M、pH7.4的磷酸盐缓冲液。

6.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述酶标抗HBs抗体为辣根过氧化物酶标记的抗HBs抗体。

7.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述显色液为含0.40g/LTMB、1.5g/L保护剂B的pH3.0的柠檬酸磷酸盐缓冲液。

8.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述底物液为含6.084g/L NaH₂PO₄、21.848g/L Na₂HPO₄·12H₂O、0.6585g/L过氧化脲、0.5734g/L保护剂A的混合溶液。

9.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述终止液为2mol/LH₂SO₄溶液。

10.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述对照品稀释液为含8.0g/L NaCl、0.2g/L的KH₂PO₄、2.9g/L的Na₂HPO₄·12H₂O、0.2g/L的KC13％牛血清白蛋白、pH为7.4的溶液。