CN102242339A - 一种氧稳定氟化钇薄膜的制备方法 - Google Patents

一种氧稳定氟化钇薄膜的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102242339A
CN102242339A CN2011101810750A CN201110181075A CN102242339A CN 102242339 A CN102242339 A CN 102242339A CN 2011101810750 A CN2011101810750 A CN 2011101810750A CN 201110181075 A CN201110181075 A CN 201110181075A CN 102242339 A CN102242339 A CN 102242339A
Authority
CN
China
Prior art keywords
yttrium fluoride
film
preparation
fluoride film
vacuum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011101810750A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102242339B (zh
Inventor
朱嘉琦
雷沛
陈家轩
杨磊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Harbin Institute of Technology
Original Assignee
Harbin Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Harbin Institute of Technology filed Critical Harbin Institute of Technology
Priority to CN2011101810750A priority Critical patent/CN102242339B/zh
Publication of CN102242339A publication Critical patent/CN102242339A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102242339B publication Critical patent/CN102242339B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Physical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

一种氧稳定氟化钇薄膜的制备方法,它涉及一种氟化钇薄膜的制备方法。它解决了现有制备氟化钇薄膜的方法存在缺氟导致的光学常数畸变,薄膜易脱落,结构不稳定与光学性能差的问题。方法:ZnS衬底用丙酮、酒精清洗、去离子水清洗,再将ZnS衬底置于磁控溅射真空仓内的旋转加热台上,抽真空并加热;向真空仓通Ar气,对ZnS衬底表面进行反溅清洗;反溅清洗后预溅射,再镀膜;镀膜完成后抽真空并加热,降至室温即完成。本发明利用磁控溅射法制备出氧稳定氟化钇薄膜,改善了缺氟导致的光学常数的畸变,同时阻止了薄膜的脱落与破裂,氧稳定氟化钇薄膜具有较好的光学性能,消光系数大大减小,折射率较低,具有优良的稳定性,膜层结合牢固。

Description

一种氧稳定氟化钇薄膜的制备方法
技术领域
本发明涉及一种氟化钇薄膜的制备方法。
背景技术
氟化钇薄膜具有较低的折射率(折射率约为1.4),较宽的透过波段(0.35~12μm),和其他氟化物(氟化钡,氟化钙等)相比具有较高的硬度,使得氟化钇薄膜广泛用于各种衬底上的增透膜的设计。常用制备氟化钇薄膜的方法为热蒸发沉积法,离子、电子束辅助蒸发沉积法,化学法等。磁控溅射技术是一种低温高速薄膜沉积技术,广泛应用于工业生产和科学研究中,但是利用磁控溅射技术采用氟化钇靶材来制备氟化钇薄膜时,易使得阴离子氟离子流失,吸收增大,折射率畸变,功能失效,同时薄膜的内应力失稳,极易使得薄膜破裂脱落与破裂,导致结构失效。缺氟会导致的光学常数的畸变,一般采取反应气体来补充氟离子,如果采取氟气,则有剧毒。如果采用全氟化碳则会在薄膜中引入C等杂质离子,严重恶化氟化钇薄膜的光学性能。
发明内容
本发明目的是为了解决现有制备氟化钇薄膜的方法存在缺氟导致的光学常数畸变,薄膜易脱落,结构不稳定与光学性能差的问题,而提供一种氧稳定氟化钇薄膜的制备方法。
一种氧稳定氟化钇薄膜的制备方法按以下步骤实现:一、将ZnS衬底用丙酮超声波清洗15~30min,用酒精清洗15~30min,然后用去离子水清洗30min,再将ZnS衬底置于磁控溅射真空仓内的旋转加热台上,通过真空获得系统将真空仓内抽成真空至真空度为1.0×10-4~9.9×10-4Pa,然后加热至25~1000℃并保温30~120min;二、向真空仓通入Ar气至真空仓内压强为3~5Pa,对ZnS衬底表面进行反溅清洗10~20min;三、反溅清洗后,施加溅射功率启辉,溅射功率为60~500瓦,预溅射20~50min,然后开启O2流量剂开关,O2流量控制在1sccm~100sccm,至真空仓内气体压强为0.1~2Pa后向ZnS衬底表面镀膜,镀膜1~3h后关闭O2流量剂开关,继续镀膜10~300min;四、镀膜完成后抽真空到2.0×10-4Pa并升温至200~1000℃,保温2~5h,待真空仓内温度降至室温,即完成氧稳定氟化钇薄膜的制备。
本发明采用扩散氧来替换氟空位稳定氟化钇光学性能的薄膜;利用磁控溅射法制备出氧稳定氟化钇薄膜,改善了缺氟导致的光学常数的畸变,同时阻止了薄膜的脱落与破裂,制备了结构和功能十分稳定的氧稳定氟化钇薄膜。
本发明氧稳定氟化钇薄膜的制备方法与现有的技术相比,制备的氧稳定氟化钇薄膜具有较好的光学性能,消光系数大大减小,折射率较低,具有优良的稳定性,膜层结合牢固,很难破裂。
附图说明
图1是具体实施方式十五中折射率的变化图,其中曲线1表示氟化钇薄膜,曲线2表示氧稳定氟化钇薄膜;图2是具体实施方式十五中消光系数的变化图,其中曲线1表示氟化钇薄膜,曲线2表示氧稳定氟化钇薄膜。
具体实施方式
具体实施方式一:本实施方式氧稳定氟化钇薄膜的制备方法按以下步骤实现:一、将ZnS衬底用丙酮超声波清洗15~30min,用酒精清洗15~30min,然后用去离子水清洗30min,再将ZnS衬底置于磁控溅射真空仓内的旋转加热台上,通过真空获得系统将真空仓内抽成真空至真空度为1.0×10-4~9.9×10-4Pa,然后加热至25~1000℃并保温30~120min;二、向真空仓通入Ar气至真空仓内压强为3~5Pa,对ZnS衬底表面进行反溅清洗10~20min;三、反溅清洗后,施加溅射功率启辉,溅射功率为60~500瓦,预溅射20~50min,然后开启O2流量剂开关,O2流量控制在1sccm~100sccm,至真空仓内气体压强为0.1~2Pa后向ZnS衬底表面镀膜,镀膜1~3h后关闭O2流量剂开关,继续镀膜10~300min;四、镀膜完成后抽真空到2.0×10-4Pa并升温至200~1000℃,保温2~5h,待真空仓内温度降至室温,即完成氧稳定氟化钇薄膜的制备。
本实施方式步骤四中镀膜完成后,需要依次按要求关闭射频功率电源,关闭Ar气阀门,质量流量器的电源,气路阀门,打开插板阀,然后进行抽真空;步骤四中保温2~5h后,需要关闭剩余的所有电源。
具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤一中将ZnS衬底用丙酮超声波清洗15min,用酒精清洗15min。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式三:本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤一中将ZnS衬底用丙酮超声波清洗30min,用酒精清洗30min。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式四:本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤一中将ZnS衬底用丙酮超声波清洗20min,用酒精清洗20min。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式五:本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是步骤一中通过真空获得系统将真空仓内抽成真空至真空度为1.0×10-4Pa,然后加热至25℃并保温120min。其它步骤及参数与具体实施方式一至四之一相同。
具体实施方式六:本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是步骤一中通过真空获得系统将真空仓内抽成真空至真空度为9.9×10-4Pa,然后加热至1000℃并保温30min。其它步骤及参数与具体实施方式一至四之一相同。
具体实施方式七:本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是步骤一中通过真空获得系统将真空仓内抽成真空至真空度为5×10-4Pa,然后加热至500℃并保温60min。其它步骤及参数与具体实施方式一至四之一相同。
具体实施方式八:本实施方式与具体实施方式一至七之一不同的是步骤二中向真空仓通入Ar气至真空仓内压强为3Pa,对ZnS衬底表面进行反溅清洗20min。其它步骤及参数与具体实施方式一至七之一相同。
具体实施方式九:本实施方式与具体实施方式一至七之一不同的是步骤二中向真空仓通入Ar气至真空仓内压强为5Pa,对ZnS衬底表面进行反溅清洗10min。其它步骤及参数与具体实施方式一至七之一相同。
具体实施方式十:本实施方式与具体实施方式一至七之一不同的是步骤二中向真空仓通入Ar气至真空仓内压强为4Pa,对ZnS衬底表面进行反溅清洗15min。其它步骤及参数与具体实施方式一至七之一相同。
具体实施方式十一:本实施方式与具体实施方式一至十之一不同的是步骤三中反溅清洗后,施加溅射功率启辉,溅射功率为300瓦,预溅射20min,然后开启O2流量剂开关,O2流量控制在2sccm,至真空仓内气体压强为1Pa后向ZnS衬底表面镀膜,镀膜1h后关闭O2流量剂开关,继续镀膜20min。其它步骤及参数与具体实施方式一至十之一相同。
具体实施方式十二:本实施方式与具体实施方式一至十一之一不同的是步骤四中镀膜完成后抽真空到2.0×10-4Pa并升温至200℃,保温5h。其它步骤及参数与具体实施方式一至十一之一相同。
具体实施方式十三:本实施方式与具体实施方式一至十一之一不同的是步骤四中镀膜完成后抽真空到2.0×10-4Pa并升温至1000℃,保温2h。其它步骤及参数与具体实施方式一至十一之一相同。
具体实施方式十四:本实施方式与具体实施方式一至十一之一不同的是步骤四中镀膜完成后抽真空到2.0×10-4Pa并升温至500℃,保温3h。其它步骤及参数与具体实施方式一至十一之一相同。
具体实施方式十五:本实施方式氧稳定氟化钇薄膜的制备方法按以下步骤实现:一、将ZnS衬底用丙酮超声波清洗30min,用酒精清洗30min,然后用去离子水清洗30min,再将ZnS衬底置于磁控溅射真空仓内的旋转加热台上,通过真空获得系统将真空仓内抽成真空至真空度为1.0×10-4Pa,然后加热至400℃并保温60min;二、向真空仓通入Ar气至真空仓内压强为5Pa,对ZnS衬底表面进行反溅清洗20min;三、反溅清洗后,施加溅射功率启辉,溅射功率为300瓦,预溅射20min,然后开启O2流量剂开关,O2流量控制在2sccm,至真空仓内气体压强为1Pa后向ZnS衬底表面镀膜,镀膜1h后关闭O2流量剂开关,继续镀膜20min;四、镀膜完成后抽真空到2.0×10-4Pa并升温至600℃,保温3h,待真空仓内温度降至室温,即完成氧稳定氟化钇薄膜的制备。
本实施方式制备所得氧稳定氟化钇薄膜,与现有方法制备的氟化钇薄膜进行对比,折射率的变化如图1所示,本实施方式制备所得氧稳定氟化钇薄膜折射率较低,具有较好的光学性能;消光系数的变化如图2所示,本实施方式制备所得氧稳定氟化钇薄膜消光系数大大减小,具有优良的稳定性,膜层结合牢固,很难破裂。

Claims (6)

1.一种氧稳定氟化钇薄膜的制备方法,其特征在于氧稳定氟化钇薄膜的制备方法按以下步骤实现:一、将ZnS衬底用丙酮超声波清洗15~30min,用酒精清洗15~30min,然后用去离子水清洗30min,再将ZnS衬底置于磁控溅射真空仓内的旋转加热台上,通过真空获得系统将真空仓内抽成真空至真空度为1.0×10-4~9.9×10-4Pa,然后加热至25~1000℃并保温30~120min;二、向真空仓通入Ar气至真空仓内压强为3~5Pa,对ZnS衬底表面进行反溅清洗10~20min;三、反溅清洗后,施加溅射功率启辉,溅射功率为60~500瓦,预溅射20~50min,然后开启O2流量剂开关,O2流量控制在1sccm~100sccm,至真空仓内气体压强为0.1~2Pa后向ZnS衬底表面镀膜,镀膜1~3h后关闭O2流量剂开关,继续镀膜10~300min;四、镀膜完成后抽真空到2.0×10-4Pa并升温至200~1000℃,保温2~5h,待真空仓内温度降至室温,即完成氧稳定氟化钇薄膜的制备。
2.根据权利要求1所述的一种氧稳定氟化钇薄膜的制备方法,其特征在于步骤一中将ZnS衬底用丙酮超声波清洗20min,用酒精清洗20min。
3.根据权利要求1或2所述的一种氧稳定氟化钇薄膜的制备方法,其特征在于步骤一中通过真空获得系统将真空仓内抽成真空至真空度为5×10-4Pa,然后加热至500℃并保温60min。
4.根据权利要求3所述的一种氧稳定氟化钇薄膜的制备方法,其特征在于步骤二中向真空仓通入Ar气至真空仓内压强为4Pa,对ZnS衬底表面进行反溅清洗15min。
5.根据权利要求4所述的一种氧稳定氟化钇薄膜的制备方法,其特征在于步骤三中反溅清洗后,施加溅射功率启辉,溅射功率为300瓦,预溅射20min,然后开启O2流量剂开关,O2流量控制在2sccm,至真空仓内气体压强为1Pa后向ZnS衬底表面镀膜,镀膜1h后关闭O2流量剂开关,继续镀膜20min。
6.根据权利要求5所述的一种氧稳定氟化钇薄膜的制备方法,其特征在于步骤四中镀膜完成后抽真空到2.0×10-4Pa并升温至500℃,保温3h。
CN2011101810750A 2011-06-30 2011-06-30 一种氧稳定氟化钇薄膜的制备方法 Expired - Fee Related CN102242339B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011101810750A CN102242339B (zh) 2011-06-30 2011-06-30 一种氧稳定氟化钇薄膜的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011101810750A CN102242339B (zh) 2011-06-30 2011-06-30 一种氧稳定氟化钇薄膜的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102242339A true CN102242339A (zh) 2011-11-16
CN102242339B CN102242339B (zh) 2013-02-20

Family

ID=44960576

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011101810750A Expired - Fee Related CN102242339B (zh) 2011-06-30 2011-06-30 一种氧稳定氟化钇薄膜的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102242339B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103014645A (zh) * 2012-12-26 2013-04-03 哈尔滨工业大学 一种大尺寸磁控溅射镀膜的简易强化方法
CN105063565A (zh) * 2015-08-31 2015-11-18 哈尔滨工业大学 一种p型红外透明导电氧化物薄膜的制备方法
CN109689917A (zh) * 2016-09-16 2019-04-26 福吉米株式会社 喷镀用材料

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007156362A (ja) * 2005-12-08 2007-06-21 Canon Inc 反射防止膜、成膜方法及び装置、露光装置、並びに、デバイス製造方法
CN101403806A (zh) * 2008-11-05 2009-04-08 中国科学院上海技术物理研究所 基于锗基底的可见/红外宽光谱分色片
CN201383012Y (zh) * 2009-03-30 2010-01-13 北京蓝思泰克科技有限公司 红外多层增透膜的光学镜头

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007156362A (ja) * 2005-12-08 2007-06-21 Canon Inc 反射防止膜、成膜方法及び装置、露光装置、並びに、デバイス製造方法
CN101403806A (zh) * 2008-11-05 2009-04-08 中国科学院上海技术物理研究所 基于锗基底的可见/红外宽光谱分色片
CN201383012Y (zh) * 2009-03-30 2010-01-13 北京蓝思泰克科技有限公司 红外多层增透膜的光学镜头

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《红外与激光工程》 20061031 庄克文等 不同沉积工艺参数对YF3膜层应力的影响 第179-184页 1-6 第35卷, *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103014645A (zh) * 2012-12-26 2013-04-03 哈尔滨工业大学 一种大尺寸磁控溅射镀膜的简易强化方法
CN103014645B (zh) * 2012-12-26 2015-04-08 哈尔滨工业大学 一种大尺寸磁控溅射镀膜的简易强化方法
CN105063565A (zh) * 2015-08-31 2015-11-18 哈尔滨工业大学 一种p型红外透明导电氧化物薄膜的制备方法
CN109689917A (zh) * 2016-09-16 2019-04-26 福吉米株式会社 喷镀用材料
US11306383B2 (en) 2016-09-16 2022-04-19 Fujimi Incorporated Thermal spraying material

Also Published As

Publication number Publication date
CN102242339B (zh) 2013-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105132877B (zh) 一种二氧化钒薄膜低温沉积方法
CN103243305B (zh) 一种二次电子发射薄膜的制备方法
CN103121670A (zh) 远程等离子体增强原子层沉积低温生长石墨烯的方法
CN104775101B (zh) 一种多孔结构二氧化钒薄膜的制备方法及应用
CN102242339B (zh) 一种氧稳定氟化钇薄膜的制备方法
CN103774104A (zh) 一种离子束磁控溅射复合镀膜的装置
CN107858684B (zh) 金属-类金刚石复合涂层及其制备方法与用途以及涂层工具
CN110699670B (zh) 一种二氧化钒薄膜的制备方法
CN109576647A (zh) 一种超薄滤光片薄膜制备方法
CN112410743A (zh) 一种多孔透明导电膜的制备方法
CN105951051A (zh) 一种倾斜溅射工艺制备渐变折射率减反射膜的方法
CN105568229B (zh) 一种掺氮二氧化钛薄膜的制备方法
CN105449168A (zh) 具有界面修饰层的金属基固态薄膜锂电池正极的制备方法
CN105154819A (zh) 超轻反射镜表面制备反射膜的方法
JP2012246540A (ja) スパッタリング方法
CN108286036B (zh) 一种原位补氧型扫描式电子束气相沉积(ioc-sevd)装置及其方法
CN103374706A (zh) 一种制备多晶硅薄膜的方法
CN112981347B (zh) 一种酸处理的二氧化钒薄膜的制备方法
US9328409B2 (en) Coated article, method for making the same and electronic device using the same
CN107541714B (zh) 一种大尺寸石墨烯玻璃的快速生长方法
CN104213087A (zh) 一种磁控溅射制备氧化钒膜的方法
CN106756799B (zh) 一种提高ZnO透明导电薄膜附着力的方法
CN103014701A (zh) 一种二氧化钒薄膜的制备方法
CN112553585A (zh) 一种聚甲基丙烯酸甲酯基底介质增透膜及其制备方法
CN105603382A (zh) 一种增强二氧化钒薄膜相变性能的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130220

Termination date: 20130630