CN102241520A - 一种α氧化铝制品的熔铸方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种α氧化铝制品的熔铸方法,它的步骤如下:根据以下化学成分计算出原料的重量,以基于氧化物的重量份数表示:Al2O3:98~99、SiO2:0.1~0.5、Na2O:0.9~1.2,将制成混合料,然后加入到电弧炉中进行熔化精炼,再浇铸到模具中,除去模型,得到α氧化铝制品。本发明制成的α氧化铝制品没有裂纹、结构致密、耐火度和高温结构强度高,高温化学稳定性好,其中耐火度在1900℃以上,常温抗压强度大于200MPa,可以很好地满足有色金属冶炼炉和高温隧道窑使用需求,使用寿命长,大大降低了用户的生产成本,为用户带来了可观的经济效益。
Description
技术领域
本发明涉及一种熔铸耐火产品,具体涉及一种α氧化铝制品的熔铸方法。
背景技术
在有色金属冶炼炉和高温隧道窑等关键部位使用的耐火产品,由于直接接触有色金属熔液或承受≥1700℃以上的高温,需要有超强的耐高温和抗侵蚀能力,而熔铸α氧化铝制品正好可以满足这些要求,但由于熔铸α氧化铝制品生产难度极大,主要表现在熔化结晶过程中,体积变化大(约有23.5%),使制品极易产生裂纹,同时,由于高温的氧化铝熔液容易大量吸收气体,使得制品气孔率增大,结构不致密,严重影响使用寿命。因此,许多厂家采用熔铸α-β氧化铝制品代替使用,直接影响了窑炉的正常使用。
发明内容
本发明要解决的技术问题是α氧化铝制品在生产过程中极易产生裂纹,结构不致密,提供一种没有裂纹、结构致密,能满足有色金属冶炼炉和高温隧道窑使用需求的熔铸α氧化铝制品的生产方法。
本发明的技术方案是:一种α氧化铝制品的熔铸方法,它的步骤如下:
(1)根据以下化学成分计算出原料的重量,以基于氧化物的重量份数表示:Al2O3:98~99、SiO2:0.1~0.5、Na2O:0.9~1.2,将原料将原料加入到混合机中,混合20~40分钟,制成混合料;
(2)将步骤(1)中的混合料加入到电弧炉中进行熔化精炼,控制二次电压为100~250V,电流3000~6000A,熔化时间为50~120分钟;
(3)将步骤(2)中熔化好的熔液浇铸到模具中,浇铸速度为按制品重量5~50kg/秒;
(4)按制品重量,每100kg等待0.5~3分钟,确定制品表面有8~50mm的凝固层时,除去模型;
(5)将脱去模型的制品进行退火处理,待制品的温度降到室温~80℃时,将制品取出,进行表面清理,得到α氧化铝制品。
所述步骤(1)中原料的化学成分基于氧化物的重量份数表示:Al2O3:98.5~99、SiO2:0.1~0.4、Na2O:0.9~1.0。
所述Al2O3来源于Al2O3≥99%的工业氧化铝粉,所述SiO2来源于SiO2≥99%的精制硅砂,所述Na2O来源于Na2CO3≥99%的一级工业碳酸钠。
所述Al2O3优选来源于Al2O3≥99.3%的煅烧刚玉粉,所述SiO2优选来源于SiO2≥99.5%的精制硅砂,所述Na2O优选来源于食用纯碱。
所述步骤(2)中控制二次电压优选为150~230V,电流3500~5000A。
所述步骤(3)中将熔化好的熔液浇铸到采用刚玉砂或石墨板制成的模具中,浇铸速度为按制品重量10~40kg/秒。
所述步骤(4)中确定制品表面优选有15~40mm的凝固层时,除去模型。
所述步骤(5)中将脱去模型的制品快速埋入保温介质中保温退火,中间停留时间0~5分钟,所述保温介质为工业氧化铝粉,保温介质四周保温层厚度200~400mm。
所述步骤(5)中将脱去模型的制品放入退火炉中进行退火处理。
本发明的有益效果是:本发明的α氧化铝制品的熔铸方法通过精选原料,控制二次电压和电流,使制品性能稳定,保证了炉内熔化温度,并且可以加快混合料的熔化速度,在确定制品表面有8~50mm的凝固层时,除去模型,使制品表面急冷,结晶细密,提高制品的抗侵蚀性能,将制品快速保温退火,防止制品暴露空气中时间过长,产生边角爆裂缺陷。本发明制成的α氧化铝制品没有裂纹、结构致密、耐火度和高温结构强度高,高温化学稳定性好,其中耐火度在1900℃以上,常温抗压强度大于200Mpa,可以很好地满足有色金属冶炼炉和高温隧道窑使用需求,使用寿命长,大大降低了用户的生产成本,为用户带来了可观的经济效益。
具体实施方式
实施例1
一种α氧化铝制品的熔铸方法,它的步骤如下:
(1)根据以下化学成分计算出原料的重量,以基于氧化物的重量份数表示:Al2O3:98.5、SiO2:0.1、Na2O:0.9,将原料加入到混合机中,混合30分钟,制成混合料,Al2O3来源于Al2O3≥99%的工业氧化铝粉,SiO2来源于SiO2≥99%的精制硅砂,Na2O来源于Na2CO3≥99%的一级工业碳酸钠,每炉加料1000kg,每100分钟生产一炉;
(2)将步骤(1)中的混合料加入到电弧炉中进行熔化精炼,控制二次电压为170V,电流5000A,熔化时间为100分钟,在此工序中,首先要控制好电流、电压以及加料量,同时要控制好炉内熔液面,保证每炉浇铸完毕后,炉内剩余熔液深度为200~250mm;
(3)将步骤(2)中熔化好的熔液浇铸到石墨板制成的模具中,浇铸速度为按制品重量10kg/秒;
(4)按制品重量,每100kg等待2分钟,确定制品表面有20mm的凝固层时,除去模型;
(5)将脱去模型的制品快速埋入工业氧化铝粉中保温退火,中间停留时间1~5分钟,四周保温层厚度200mm,待保温退火的产品降到80℃时,可将产品取出,进行表面清理,得到制品,经检验合格后,按用户要求切磨、加工以及组装等。
实施例2
一种α氧化铝制品的熔铸方法,它的步骤如下:
(1)根据以下化学成分计算出原料的重量,以基于氧化物的重量份数表示:Al2O3:99、SiO2:0.5、Na2O:1.2,将原料加入到混合机中,混合20分钟,制成混合料,Al2O3来源于Al2O3≥99%的工业氧化铝粉,SiO2来源于SiO2≥99%的精制硅砂,Na2O来源于Na2CO3≥99%的一级工业碳酸钠,每炉加料500kg,每60分钟生产一炉;
(2)将步骤(1)中的混合料加入到电弧炉中进行熔化精炼,控制二次电压为210V,电流4800A,熔化时间为60分钟;
(3)将步骤(2)中熔化好的熔液浇铸到石墨板制成的模具中,浇铸速度为按制品重量20kg/秒;
(4)按制品重量,每100kg等待0.5分钟,确定制品表面有8mm的凝固层时,除去模型;
(5)将脱去模型的制品快速埋入工业氧化铝粉中保温退火,中间停留时间1~5分钟,四周保温层厚度400mm,待保温退火的产品降到50℃时,可将产品取出,进行表面清理,得到制品,经检验合格后,按用户要求切磨、加工以及组装等。
实施例3
一种α氧化铝制品的熔铸方法,它的步骤如下:
(1)根据以下化学成分计算出原料的重量,以基于氧化物的重量份数表示:Al2O3:99、SiO2:0.3、Na2O:1.0,将原料加入到混合机中,混合20分钟,制成混合料,Al2O3来源于Al2O3≥99%的工业氧化铝粉,SiO2来源于SiO2≥99%的精制硅砂,Na2O来源于Na2CO3≥99%的一级工业碳酸钠,每炉加料1200kg,每130分钟生产一炉;
(2)将步骤(1)中的混合料加入到电弧炉中进行熔化精炼,控制二次电压为230V,电流4500A,熔化时间为130分钟;
(3)将步骤(2)中熔化好的熔液浇铸到刚玉砂制成的模具中,浇铸速度为按制品重量25kg/秒;
(4)按制品重量,每100kg等待1分钟,确定制品表面有10mm的凝固层时,除去模型;
(5)将脱去模型的制品快速埋入工业氧化铝粉中保温退火,中间停留时间2分钟,四周保温层厚度300mm,待保温退火的产品降到60℃时,可将产品取出,进行表面清理,得到制品,经检验合格后,按用户要求切磨、加工以及组装等。
实施例4
一种α氧化铝制品的熔铸方法,它的步骤如下:
(1)根据以下化学成分计算出原料的重量,以基于氧化物的重量份数表示:Al2O3:98.5、SiO2:0.4、Na2O:0.9,将原料加入到混合机中,混合40分钟,制成混合料,Al2O3来源于Al2O3≥99.3%的煅烧刚玉粉,所述SiO2来源于SiO2≥99.5%的精制硅砂,所述Na2O来源于食用纯碱,每炉加料1000kg,每90分钟生产一炉;
(2)将步骤(1)中的混合料加入到电弧炉中进行熔化精炼,控制二次电压为150V,电流3500A,熔化时间为90分钟;
(3)将步骤(2)中熔化好的熔液浇铸到刚玉砂制成的模具中,浇铸速度为按制品重量5kg/秒;
(4)按制品重量,每100kg等待3分钟,确定制品表面有50mm的凝固层时,除去模型;
(5)将脱去模型的制品放入退火炉中进行退火处理,待制品降到50℃时,将制品取出,进行表面清理,得到制品,经检验合格后,按用户要求切磨、加工以及组装等。
实施例5
一种α氧化铝制品的熔铸方法,它的步骤如下:
(1)根据以下化学成分计算出原料的重量,以基于氧化物的重量份数表示:Al2O3:98.8、SiO2:0.3、Na2O:1.1,将原料加入到混合机中,混合20分钟,制成混合料,Al2O3来源于Al2O3≥99%的工业氧化铝粉,SiO2来源于SiO2≥99%的精制硅砂,Na2O来源于Na2CO3≥99%的食用纯碱,每炉加料600kg,每60分钟生产一炉;
(2)将步骤(1)中的混合料加入到电弧炉中进行熔化精炼,控制二次电压为250V,电流6000A,熔化时间为60分钟;
(3)将步骤(2)中熔化好的熔液浇铸到刚玉砂制成的模具中,浇铸速度为按制品重量50kg/秒;
(4)按制品重量,每100kg等待2.5分钟,确定制品表面有40mm的凝固层时,除去模型;
(5)将脱去模型的制品放入退火炉中进行退火处理,待制品降到45℃时,将制品取出,进行表面清理,得到制品,经检验合格后,按用户要求切磨、加工以及组装等。
实施例6
一种α氧化铝制品的熔铸方法,它的步骤如下:
(1)根据以下化学成分计算出原料的重量,以基于氧化物的重量份数表示:Al2O3:98.6、SiO2:0.4、Na2O:1.2,将原料加入到混合机中,混合40分钟,制成混合料,Al2O3来源于Al2O3≥99%的工业氧化铝粉,SiO2来源于SiO2≥99%的精制硅砂,Na2O来源于Na2CO3≥99%的一级工业碳酸钠,每炉加料1200kg,每150分钟生产一炉;
(2)将步骤(1)中的混合料加入到电弧炉中进行熔化精炼,控制二次电压为150V,电流3500A,熔化时间为150分钟;
(3)将步骤(2)中熔化好的熔液浇铸到石墨板制成的模具中,浇铸速度为按制品重量40kg/秒;
(4)按制品重量,每100kg等待2分钟,确定制品表面有20mm的凝固层时,除去模型;
(5)将脱去模型的制品快速埋入工业氧化铝粉中保温退火,中间停留时间3分钟,四周保温层厚度300mm,待保温退火的产品降到60℃时,可将产品取出,进行表面清理,得到制品,经检验合格后,按用户要求切磨、加工以及组装等。
实施例7
一种α氧化铝制品的熔铸方法,它的步骤如下:
(1)根据以下化学成分计算出原料的重量,以基于氧化物的重量份数表示:Al2O3:99、SiO2:0.3、Na2O:0.9,将原料加入到混合机中,混合20分钟,制成混合料,Al2O3来源于Al2O3≥99%的工业氧化铝粉,SiO2来源于SiO2≥99.5%的精制硅砂,Na2O来源于Na2CO3≥99%的食用纯碱,每炉加料800kg,每80分钟生产一炉;
(2)将步骤(1)中的混合料加入到电弧炉中进行熔化精炼,控制二次电压为180V,电流4000A,熔化时间为80分钟;
(3)将步骤(2)中熔化好的熔液浇铸到刚玉砂制成的模具中,浇铸速度为按制品重量35kg/秒;
(4)按制品重量,每100kg等待1分钟,确定制品表面有10mm的凝固层时,除去模型;
(5)将脱去模型的制品放入退火炉中进行退火处理,待制品降到60℃时,将制品取出,进行表面清理,得到制品,经检验合格后,按用户要求切磨、加工以及组装等。
实施例8
一种α氧化铝制品的熔铸方法,它的步骤如下:
(1)根据以下化学成分计算出原料的重量,以基于氧化物的重量份数表示:Al2O3:98.8、SiO2:0.4、Na2O:1.8,将原料加入到混合机中,混合40分钟,制成混合料,Al2O3来源于Al2O3≥99.3%的煅烧刚玉粉,SiO2来源于SiO2≥99.5%的精制硅砂,Na2O来源于使用纯碱,每炉加料1000kg,每120分钟生产一炉;
(2)将步骤(1)中的混合料加入到电弧炉中进行熔化精炼,控制二次电压为100V,电流6000A,熔化时间为120分钟;
(3)将步骤(2)中熔化好的熔液浇铸到石墨板制成的模具中,浇铸速度为按制品重量30kg/秒;
(4)按制品重量,每100kg等待2.5分钟,确定制品表面有40mm的凝固层时,除去模型;
(5)将脱去模型的制品快速埋入工业氧化铝粉中保温退火,中间停留时间2分钟,四周保温层厚度300mm,待保温退火的产品降到60℃时,可将产品取出,进行表面清理,得到制品,经检验合格后,按用户要求切磨、加工以及组装等。
Claims (9)
1.一种α氧化铝制品的熔铸方法,其特征在于它的步骤如下:
(1)根据以下化学成分计算出原料的重量,以基于氧化物的重量份数表示:Al2O3:98~99、SiO2:0.1~0.5、Na2O:0.9~1.2,将原料将原料加入到混合机中,混合20~40分钟,制成混合料;
(2)将步骤(1)中的混合料加入到电弧炉中进行熔化精炼,控制二次电压为100~250V,电流3000~6000A,熔化时间为50~120分钟;
(3)将步骤(2)中熔化好的熔液浇铸到模具中,浇铸速度为按制品重量5~50kg/秒;
(4)按制品重量,每100kg等待0.5~3分钟,确定制品表面有8~50mm的凝固层时,除去模型;
(5)将脱去模型的制品进行退火处理,待制品的温度降到室温~80℃时,将制品取出,进行表面清理,得到α氧化铝制品。
2.根据权利要求1所述的α氧化铝制品的熔铸方法,其特征在于:所述步骤(1)中原料的化学成分基于氧化物的重量份数表示:Al2O3:98.5~99、SiO2:0.1~0.4、Na2O:0.9~1.0。
3.根据权利要求1或2所述的α氧化铝制品的熔铸方法,其特征在于:所述Al2O3来源于Al2O3≥99%的工业氧化铝粉,所述SiO2来源于SiO2≥99%的精制硅砂,所述Na2O来源于Na2CO3≥99%的一级工业碳酸钠。
4.根据权利要求1或2所述的α氧化铝制品的熔铸方法,其特征在于:所述Al2O3来源于Al2O3≥99.3%的煅烧刚玉粉,所述SiO2来源于SiO2≥99.5%的精制硅砂,所述Na2O来源于食用纯碱。
5.根据权利要求1所述的α氧化铝制品的熔铸方法,其特征在于:所述步骤(2)中控制二次电压为150~230V,电流3500~5000A。
6.根据权利要求1所述的α氧化铝制品的熔铸方法,其特征在于:所述步骤(3)中将熔化好的熔液浇铸到采用刚玉砂或石墨板制成的模具中,浇铸速度为按制品重量10~40kg/秒。
7.根据权利要求1所述的α氧化铝制品的熔铸方法,其特征在于:所述步骤(4)中确定制品表面有15~40mm的凝固层时,除去模型。
8.根据权利要求1所述的α氧化铝制品的熔铸方法,其特征在于:所述步骤(5)中将脱去模型的制品快速埋入保温介质中保温退火,中间停留时间0~5分钟,所述保温介质为工业氧化铝粉,保温介质四周保温层厚度200~400mm。
9.根据权利要求1所述的α氧化铝制品的熔铸方法,其特征在于:所述步骤(5)中将脱去模型的制品放入退火炉中进行退火处理。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102765932A (zh) * | 2012-08-16 | 2012-11-07 | 郑州远东耐火材料有限公司 | 电熔锆刚玉料棒连体浇铸方法 |
CN103214250A (zh) * | 2012-12-31 | 2013-07-24 | 郑州振中电熔新材料有限公司 | 用后废弃氧化铝砖的再利用方法 |
CN104310970A (zh) * | 2014-09-27 | 2015-01-28 | 景德镇陶瓷学院 | 一种提高致密高铝陶瓷材料抗热震性的方法及其制得的制品 |
CN107080468A (zh) * | 2017-06-02 | 2017-08-22 | 合肥华盖生物科技有限公司 | 一种含陶瓷耐磨涂层不粘锅具及其生产工艺 |
CN107759208A (zh) * | 2016-08-20 | 2018-03-06 | 郑州东方安彩耐火材料有限公司 | 熔铸β‑Al2O3砖的制造工艺 |
CN113045295A (zh) * | 2021-02-05 | 2021-06-29 | 佛山陶者陶瓷技术有限公司 | 一种高强度陶瓷型材及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5864261A (ja) * | 1981-10-09 | 1983-04-16 | 品川白煉瓦株式会社 | 溶銑予備処理用耐火物 |
CN1109035A (zh) * | 1994-12-22 | 1995-09-27 | 沈阳耐火材料厂 | 提高熔铸α-β氧化铝砖成品率的生产方法 |
CN1322696A (zh) * | 2001-07-03 | 2001-11-21 | 郑州东方企业(集团)股份有限公司 | 高纯原料和二次熔铸料混配制造的锆刚玉制品及其工艺 |
-
2010
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5864261A (ja) * | 1981-10-09 | 1983-04-16 | 品川白煉瓦株式会社 | 溶銑予備処理用耐火物 |
CN1109035A (zh) * | 1994-12-22 | 1995-09-27 | 沈阳耐火材料厂 | 提高熔铸α-β氧化铝砖成品率的生产方法 |
CN1322696A (zh) * | 2001-07-03 | 2001-11-21 | 郑州东方企业(集团)股份有限公司 | 高纯原料和二次熔铸料混配制造的锆刚玉制品及其工艺 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
《玻璃》 19901231 田毅成 "熔铸alpha-beta氧化铝流槽砖的研制" 第6-8和35页 1-9 , 第6期 * |
《硅酸盐学报》 20090731 裴军 等 "超重力燃烧合成熔铸Al2O3 陶瓷晶粒刻面形貌的形成机理" 第1177-1181页 1-9 第37卷, 第7期 * |
田毅成: ""熔铸α-β氧化铝流槽砖的研制"", 《玻璃》 * |
裴军 等: ""超重力燃烧合成熔铸Al2O3 陶瓷晶粒刻面形貌的形成机理"", 《硅酸盐学报》 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102765932A (zh) * | 2012-08-16 | 2012-11-07 | 郑州远东耐火材料有限公司 | 电熔锆刚玉料棒连体浇铸方法 |
CN103214250A (zh) * | 2012-12-31 | 2013-07-24 | 郑州振中电熔新材料有限公司 | 用后废弃氧化铝砖的再利用方法 |
CN104310970A (zh) * | 2014-09-27 | 2015-01-28 | 景德镇陶瓷学院 | 一种提高致密高铝陶瓷材料抗热震性的方法及其制得的制品 |
CN104310970B (zh) * | 2014-09-27 | 2017-01-11 | 景德镇陶瓷大学 | 一种提高致密高铝陶瓷材料抗热震性的方法及其制得的制品 |
CN107759208A (zh) * | 2016-08-20 | 2018-03-06 | 郑州东方安彩耐火材料有限公司 | 熔铸β‑Al2O3砖的制造工艺 |
CN107080468A (zh) * | 2017-06-02 | 2017-08-22 | 合肥华盖生物科技有限公司 | 一种含陶瓷耐磨涂层不粘锅具及其生产工艺 |
CN113045295A (zh) * | 2021-02-05 | 2021-06-29 | 佛山陶者陶瓷技术有限公司 | 一种高强度陶瓷型材及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C53 | Correction of patent of invention or patent application | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 888 box 452384, Xinmi City, Henan Province, Zhengzhou Applicant after: Zhengzhou Zhenzhong Fuzed New Materials Co., Ltd. Address before: 888 box 452384, Xinmi City, Henan Province, Zhengzhou Applicant before: Zhengzhou Zhenzhong Electric Zirconium Melting INdustry Co., Ltd. |
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COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: ZHENGZHOU ZHENZHONG ELECTRIC ZIRCONIUM MELTING INDUSTRY CO., LTD. TO: ZHENGZHOU ZHENZHONG FUSED NEW MATERIAL CO., LTD. |
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C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |