CN102218114A - 一种保健、治疗脂肪肝的中药制剂 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种保健、治疗脂肪肝的中药制剂。它由普洱茶、生甘草、枸杞子、决明子、马齿苋、生山楂、佛手、紫苏叶、荷叶、虎杖、灵芝、黄精、人参花、绞股兰、丹参、刺梨、蒲黄、月见兰、泽兰、红花、蒲公英组成。可制成茶剂、冲剂、口服液等。具有显著降低肝脂肪的功效。是保健治疗脂肪肝的理想制剂。
Description
本发明是一种专供脂肪肝患者保健与治疗相结合的制剂。它以中药为原料,可制成茶剂、口服液、冲剂等。
我国约有1500万慢性肝病患者,其慢性肝炎合并脂肪肝的比例为86。2%。而肥胖性脂肪肝发病人数更多,约有50%的肥胖症合并脂肪肝。脂肪肝是导致肝硬化的重要因素。消除脂肪肝对预防肝硬化有重要意义。但目前尚缺针对脂肪肝保健与治疗效果显著的中药制剂。
本发明是在多年临床实践基础上,不断总结完善提高研制成的理想制剂。经临床观察,结合病人的实际需要,以药茶为施治手段,有效率达100%。
本发明药物由普洱茶、生甘草、枸杞子、决明子、马齿苋、生山楂、佛手、紫苏叶、荷叶、虎杖、灵芝、黄精、人参花、绞股兰、丹参、刺梨、蒲黄、月见草、蒲公英组成。
本发明的药物组成范围是:普洱茶5-10克 生甘草5-10克 枸杞子5-10克 决明子5-10克 马齿苋5-10克 生山楂5-10克 佛手5-10克 紫苏叶10-12 虎杖5-10克 荷叶5-12克 灵芝5-10克 黄精5-10克 人参花1.5-9克 绞股兰5-12克 丹参6-12克 刺梨5-12克 蒲黄4.5-9克 月见草5-15克 蒲公英10-15克。
本发明配方各组份重量配比是:普洱茶5% 生甘草5% 枸杞子10% 决明子5% 马齿苋5% 灵芝5% 生山楂8% 佛手5% 紫苏叶10% 荷叶12% 虎杖5% 黄精5% 人参花1.5% 绞股兰5% 丹参6% 刺梨5% 蒲黄4.5% 月见草5% 蒲公英10%。
本发明药物茶剂的加工工艺是:
将配方量的药物拣去杂质、烘干、粉碎、混合过筛,装入灭菌过滤茶袋中,封口即得。茶袋上带有牵提短线。
本发明药物除了可以制作上述的茶剂外,还可以制成常规的药物剂型,如冲剂,口服液,片剂,胶囊等。
本发明冲剂的制备工艺是:
按上述西方量,将中草节约人力物力拣去杂质,混合粉碎成粗粉(5-10目),放入提取罐中,加入原料药重量3倍量的水,煮沸后文火再煮一小时,滤出药液,然后再加入中草药重量二倍量的水,煮沸后文火再煮半小时,滤出药液,将前后二次药液合并,冷却后加入1-2倍量乙醇(浓度99%)充分混匀放置,沉淀。20小时后取其上清液,沉淀物以少量50-60%乙醇洗净,洗液与滤液合并,减压回收乙醇,等浓缩到一定浓度后,再冷却静置12小时,使彻底沉淀,过滤,将滤液低温蒸发至稠膏状备用,稠膏的比重热侧(80-90C)为1.30-1.35。用蔗糖结晶磨成细粉,过80-100目筛备用,取市售糊精备用,将中草药物稠膏、糖粉、糊精按1∶3∶1的重量比搅拌混匀得成品。
本发明口服液的制备工艺是:
按照与制备冲剂时相同的工艺制备中草药稠膏,将稠膏用适量蒸馏水稀释,过滤,稀释液含生药量为20%,加入单糖浆,山梨酸钾,制得口服液成品。
本发明运用中西结合的理论和方法实话中医学中无脂肪肝的病名。但其表现大多归属于“积症”“痞满”“肋痛”“痰癖”等病症范围,与肝郁、痰湿有关。本方在不违背中医十八反十九畏、辨证施治的原则上组方。若以中医分型当属肾阴虚型、肝郁气型为施治对象。
实施例:
普洱茶5公斤 生甘草5公斤 枸杞子10公斤 决明子5公斤马齿苋5公斤 生山楂8公斤 佛手5公斤 紫苏叶10公斤 荷叶12公斤 虎杖5公斤 灵芝5公斤 黄精5公斤 人参花1.5公斤 绞股兰5公斤 丹参6公斤 刺梨5公斤 蒲黄4.5公斤 月见草5公斤 蒲公英10公斤
将上述原料药拣去杂质,烘干、粉碎、过筛,装入灭菌的过滤装袋中。制成袋泡茶100公斤。
Claims (6)
1.一种保健、治疗脂肪肝的中药制剂,其特征在于该药物组成成份的含量范围是:
普洱茶5-10克 生甘草5-10克 枸杞子5-10 克决明子5-10克
马齿苋5-10 克生山楂5-10克 佛手5-10克 紫苏叶10-12
荷叶5-12克 虎杖5-10克 灵芝5-10克 黄精5-10克
人参花1.5-9克 绞股兰5-12克 丹参6-12克 刺梨5-12克
蒲黄4.5-9克 月见草5-15克 蒲公英10-15克。
2.根据权利要求1所述的药物,其特征在于各组份重量百分比是:
普洱茶5% 生甘草5% 枸杞子5% 决明子5% 马齿苋5%
生山楂5% 佛手5% 紫苏叶10% 荷叶5% 虎杖5%
灵芝5% 黄精5% 人参花1.5% 绞股兰5% 丹参6%
刺梨5% 蒲黄4.5% 月见草5% 蒲公英10%。
3.根据权利要求1或2所述的药物,其特征在于它是茶剂、冲剂、口服液剂型。
4.根据权利要求3所述茶剂的制备方法,其特征在于将配方量的药物拣去杂质,烘干、粉碎、混合过筛,装入灭菌过滤茶袋中,封口即得,茶袋上带有牵提短线。
5.根据权利要求3所述药剂冲剂的制备方法,其特征在于将配方量的原料药粉碎、加水煎煮、将所得药液浓缩成稠膏,加入糖粉、糊精,混匀制得成品。
6.根据权利要求3所述口服液的制备方法,其特征在于将配方量的中草药干品,粉碎成粗粉,加入生药重量三倍量的水煮沸一小时,出药液,再加入二倍量水煮沸半小时,出药液,二次药液合并,冷却后加入1-2倍量乙醇混匀,放置沉淀后取上清液,回收乙醇,浓缩上清液,静置,过滤,蒸发成膏状,加入蒸馏水稀释,使稀释液含生药20%,再加入单糖浆、山梨酸钾,经过滤,灭菌,封装即得口服液成品。
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