CN102206430A - 一种环保型黄色分散染料组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种环保型黄色分散染料组合物,其重量百分比组成包括:组分A:35%~71%,组分B:1.2%~4.6%,组分C:5.2%~13%,组分D:22.6%~51%;组分A为式(I)所示化合物中的一种或多种,组分B为式(II)所示化合物中一种或多种,组分C为式(III)所示化合物,组分D为式(IV)所示化合物中的一种或多种。本发明所述环保型黄色分散染料组合物,染色时色泽艳丽、提升力好,各项坚牢度均优异,特别是与分散蓝2BLN、分散红3B混拼配伍性好、上染速率基本一致,同样的染色深度下,染料用量少、成本低,pH值适用范围广,且重现性好,是一种不可多得的环保型分散黄色染料组合物。
Description
技术领域
本发明涉及一种分散染料组合物,尤其涉及一种环保型黄色分散染料组合物,适用于涤纶及其混纺织物、醋纤、锦纶的染色和印花。
背景技术
分散黄23#作为最原始的三原色之一,有着色彩艳丽、性能优良和使用广泛等优点。但分散黄23#因其在某些特定条件下会裂解产生致癌物质或对人体有害的芳香胺物质,已被德国等欧盟国家列为禁用染料。为了满足出口的需要,市场上出现了分散黄23#的替代品,如温州开源皮革有限公司生产的分散黄SE-3R等,其虽为环保产品,但与其它二原色分散蓝2BLN、分散红3B的配伍性较差,主要表现在上染率不一致,容易造成色花、色斑。因此,开发一种色彩艳丽、性能优良与分散蓝2BLN、分散红3B拼色配伍性好,又环保的可替代分散黄SE-3R的分散黄色染料,是染料业急需研究的课题。
发明内容
本发明提供了一种环保型黄色分散染料组合物,该组合物色光艳丽,且与分散蓝2BLN、分散红3B的配伍性好,上染同步性基本一致,且各项坚牢度优异,特别是升华牢度、水洗牢度较好。
一种环保型黄色分散染料组合物,其重量百分比组成包括:
其中,组分A为式(I)所示化合物中的一种或多种:
式(I)中,R1为H或卤素;
组分B为式(II)所示化合物中一种或多种:
式(II)中,R2、R3分别为为C1~C4的烷基、C1~C4烷基中的一个氢被CN、OH、苯基取代、C1~C4的烷酰氧烷基、C1~C4的烷氧碳酰烷基或C1~C4的苯烷酰氧烷基;
组分C为式(III)所示化合物:
组分D为式(IV)所示化合物中的一种或多种:
式(IV)中,R4为氢、卤素或C1~C4的烷基。
对于对各项牢度性能要求均较高的场合,优选的环保型黄色分散染料组合物的重量百分比组成包括:
综合考虑原料的易得性和染色性能,优选的组分A为如下式(I-1)和式(I-2)所示化合物中的一种或两种混合物:
优选的,组分B为如下式(II-1)~(II-9)所示化合物中的一种或几种混合物:
式(II-1)~(II-9)所示的化合物实际生产过程中,常以混合物的形式存在,由于混合物各组分之间性质具有相似性,在实际应用过程中一般不需要纯化分离,直接用于后续的拼色即可。
优选的,组分D为如式(IV-1)~(IV-4)所示化合物中的一种或多种:
上述染料组合物实际使用过程中需要加入助剂,所述助剂为分散染料复配时常用的分散剂、扩散剂及其表面活性剂等,优选的助剂包括下列之一或其混合物:萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸甲醛缩合物。更为优选的助剂包括下列之一或其混合物:甲基萘磺酸甲醛缩合物(分散剂MF)、萘磺酸甲醛缩合物(扩散剂NNO)、苄基萘磺酸甲醛缩合物(扩散剂CNF)、木质素磺酸钠(木质素85A、83A)等。助剂和染料组分A~D重量总和之比为0.5~5.0∶1。
本发明所述的环保型黄色分散染料组合物可用以下方法制备:将染料组分A、染料组分B、染料组分C和染料组分D的按比例混合后,在助剂、水存在下用砂磨机或研磨机等粉碎机进行微粒子化,然后喷雾干燥。
本发明所述染料组分A、染料组分B、染料组分C和染料组分D均可采用市售产品或自行制备。
本发明所述的环保型分散黄色染料组合物,微粒子化后可为液状,喷雾干燥后可为粉状、颗粒状。
本发明所述环保型黄色分散染料组合物,染色时色光艳丽、提升力好,各项坚牢度均优异,特别是与分散蓝2BLN、分散红3B混拼配伍性好、上染速率基本一致,弥补了分散金黄SE-3R的不足,且在同样的染色深度下,染料用量少、成本低,pH值适用范围广;且重现性好、使用简单,是一支不可多得的环保型分散黄色染料组合物。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明,但本发明的保护范围并不限于此。
实施例1~17
根据表1所示数据,将染料组分A、染料组分B、染料组分C和染料组分D按一定的配比与甲基萘磺酸甲醛缩合物(分散剂MF)、萘磺酸甲醛缩合物(扩散剂NNO)、苄基萘磺酸甲醛缩合物(扩散剂CNF)或木质素磺酸钠(木质素85A、83A)加水拼混后,用砂磨机进行研磨分散,然后进行喷雾干燥,制得环保型黄色分散染料。
其中,
式(I-1)可选用浙江闰土股份有限公司生产的分散黄54#;
式(I-2)可选用浙江闰土股份有限公司生产的分散黄64#;
式(II-1)的制备方法为:将2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑和2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑1∶1混合物重氮化,与N-乙基-N-甲氧碳酰乙基苯胺偶合;
式(II-2)的制备方法为:将2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑和2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑1∶1混合物重氮化,与N-乙基-N-苯甲酰氧乙基苯胺偶合;
式(II-3)的制备方法为:将2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑和2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑1∶1混合物重氮化,与N-乙基-N-乙酰氧乙基苯胺偶合;
式(II-4)的制备方法为:将2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑和2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑1∶1混合物重氮化,与N-氰乙基-N-苯甲酰氧乙基苯胺偶合;
式(II-5)的制备方法为:将2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑和2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑1∶1混合物重氮化,与N-氰乙基-N-乙酰氧乙基苯胺偶合;
式(II-6)的制备方法为:将2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑和2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑1∶1)混合物重氮化,与N-苄基-N-甲氧碳酰乙基苯胺偶合;
式(II-7)的制备方法为:将2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑和2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑1∶1混合物重氮化,与N-氰乙基-N-甲氧碳酰乙基苯胺偶合;
式(II-8)的制备方法为:将2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑和2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑1∶1混合物重氮化,与N-羟乙基-N-苯甲酰氧乙基苯胺偶合;
式(II-9)的制备方法为:将2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑和2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑1∶1混合物重氮化,与N-苄基-N-乙酰氧乙基苯胺偶合;
式(III)可选用浙江闰土股份有限公司生产的分散橙288#或辽宁大连染料厂生产的分散橙SE-RFL;
式(IV-1)的制备方法为:将2,4-二硝基氯化苯与对苯二胺缩合后的产物经重氮化后与苯酚偶合制得;
式(IV-2)的制备方法为:将2,4-二硝基氯化苯与对苯二胺缩合后的产物经重氮化后与间甲基苯酚偶合制得;
式(IV-3)的制备方法为:将2,4-二硝基氯化苯与对苯二胺缩合后的产物经重氮化后与间氯苯酚偶合制得;
式(IV-4)的制备方法为:将2,4-二硝基氯化苯与对苯二胺缩合后的产物经重氮化后与间乙基苯酚偶合制得;
上述缩合、重氮化及偶合均可采用染料合成常规的单元操作。
表1(重量单位:g)
性能测试
将上述实施例1~17制得的分散黄色染料组合物进行性能测试,测试方法如下:
各取0.5克实施例1~17制得的分散黄色染料组合物,用水分别配成浓度为0.5g/500ml的分散悬浮液,分别进行如下处理:
1、吸取20ml、40ml、80ml上述分散悬浮液分别与80ml、60ml、20ml的水混合,进行三次平行试验,用醋酸调节染浴pH到5,然后升温到60℃,同时分别放入2g聚酯纤维进行高温高压染色,在35分钟升温到130℃,保温60分钟,冷却取样,观察其颜色,并采用国家标准GB/T3291-1997、GB/T3290-1997、GB/T5718-1997、GB/T2397-2003分别测试其水洗牢度、摩擦牢度、升华牢度、提升力,测试结果见表2;
2、吸取10ml上述分散悬浮液与10ml用水配成浓度为0.5g/500ml的分散红3B、20ml用水配成浓度为0.5g/500ml的分散蓝2BLN和水60ml混合,用醋酸调节染浴pH到5,然后升温到60℃,同时分别放入2g聚酯纤维进行高温高压染色,在80℃至130℃,每10分钟取一个样,观察其上染速率和配伍性,测试结果见表2。
对比例
将分散金黄SE-3R按照上述方法进行性能测试,测试结果见表2。
表2
由表2的测试结果可知,本发明的环保型黄色分散染料组合物,染色时提升力好,各项坚牢度均优异,特别是与分散蓝2BLN、分散红3B混拼配伍性好、上染速率基本一致,弥补了分散金黄SE-3R的不足,具有广阔的市场前景。
Claims (8)
6.根据权利要求1所述的环保型黄色分散染料组合物,其特征在于,所述的环保型黄色分散染料组合物使用过程中需要加入助剂,助剂与染料组分A~D重量总和之比为0.5~5.0∶1。
7.根据权利要求6所述的环保型黄色分散染料组合物,其特征在于,所述的助剂包括萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸盐和烷基萘磺酸甲醛缩合物中的一种或多种。
8.根据权利要求7所述的环保型黄色分散染料组合物,其特征在于,所述的助剂包括甲基萘磺酸甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、苄基萘磺酸甲醛缩合物和木质素磺酸钠中的一种或多种。
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