CN102205420A - 一种水相贵金属纳米颗粒的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了提供一种水相贵金属纳米颗粒的制备方法。本发明制备贵金属(铂,钯等)纳米颗粒,以溴化钠为矿化剂,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂和还原剂,贵金属离子在水热条件下还原反应生成纳米贵金属颗粒。本发明为水相反应,制备工艺简单,制备的贵金属纳米颗粒为结晶态、纯度高、分散度好、粒径分布窄(平均粒径为4-10nm)、易于收集。
Description
技术领域
本发明属于精细化工领域,尤其是涉及贵金属纳米颗粒的制备方法。
背景技术
贵金属纳米颗粒在催化、医学、生物等领域得到广泛的应用,其晶粒尺寸小于100纳米,晶粒中位于晶界和表面的原子占了相当大的比例,具有大比表面积、高表面能、特异催化性和光催化性等特性。贵金属纳米材料与非纳米贵金属材料相比,其具有更好的催化性能,在催化剂制备科学中,贵金属纳米材料的制备已经得到人们的更多关注。
国内外已经发展了多种合成金属纳米颗粒的方法。如Elsayed M.A.在惰性气氛上,氢气还原金属铂离子得到单分散的铂纳米颗粒胶体溶液;Peng XQ等人以可溶性金属盐为原料、在甲苯溶剂中合成了金、铜等纳米粒子;李亚栋等人将金属离子溶液在碱金属氢氧化物、脂肪酸和有机极性溶剂的混合体系中反应得到金、银、钯、铂等纳米金属粒子;李灿等以水溶性高分子聚乙二醇为稳定剂,以醇类为还原剂,通过加入弱极性或非极性絮凝剂,在水/醇混合液中获得贵金属纳米粒子。这些方法都以有机溶剂为主,不是绿色化学方法,存在污染问题,有的还需要惰性气氛,制备工艺复杂。因此,开发一种水相反应、工艺简单、高质量贵金属纳米颗粒具有重要的实际价值。
发明内容
本发明的目的是提供一种水相制备高质量贵金属纳米颗粒的方法。
本发明采用如下技术方案:
1、一种贵金属纳米颗粒的制备方法,以溴化钠为矿化剂,以聚乙烯吡咯烷酮PVP为表面活性剂和还原剂,贵金属离子在水热条件下还原反应生成纳米贵金属颗粒。
2、根据项1所述的制备方法,其特征在于,所述的贵金属为铂、钯等。
3、根据项1所述的制备方法,其特征在于,贵金属离子选用无机盐,如氯化钯PdCl2、氯亚铂酸钾K2PtCl4;PVP的平均分子量范围为8000-40000。
4、根据项1所述的制备方法,其特征在于,水热反应的温度控制在120-200摄氏度,反应时间控制在1-20小时内。
5、根据项1所述的制备方法,其特征在于,生成的纳米颗粒通过离心分离或加入不良溶剂析出,并通过洗涤除去杂质。
与现有技术相比,本发明为水相反应,制备工艺简单,制备的贵金属纳米颗粒为结晶态、纯度高、分散度好、粒径分布窄(平均粒径为4-10nm)、易于收集。本发明可用于催化、医学、生物等领域。
附图说明
图1为平均粒径为5nm的钯颗粒的粉末X射线衍射图(下)和钯金属模拟的粉末X射线衍射图(上)。
图2为平均粒径为5nm的钯颗粒的透射电子显微照片。
图3为平均粒径为4nm的铂颗粒的粉末X射线衍射图(下)和铂金属模拟的粉末X射线衍射图(上)。
图4为平均粒径为4nm的铂颗粒的透射电子显微照片。
具体实施方式
实例1:把10.0mg氯化钯、50.0mg溴化钠、60.0mg聚乙烯吡咯烷酮(MW 8000)溶于15.0ml去离子水中,搅拌均匀,置于40ml的不锈钢耐压反应釜中,在180℃反应10小时后,所得沉淀经离心分离,用去离子水和无水乙醇洗涤,干燥后得到黑色粉末。如图1所示产物经X射线粉末衍射分析为金属钯(20度左右的大峰为载物玻片的背景),图2可知其为粒径分布窄、分散度好的纳米钯颗粒,平均粒径为5nm。
实例2:把20.0mg氯亚铂酸钾、50.0mg溴化钠、60.0mg聚乙烯吡咯烷酮(MW 8000)溶于15.0ml去离子水中,搅拌均匀,置于40ml的不锈钢耐压反应釜中,在180℃反应20小时后,所得沉淀经离心分离,用去离子水和无水乙醇洗涤,干燥后得到黑色粉末。如图3所示产物经X射线粉末衍射分析为金属铂,如图4可知其为粒径分布窄、分散度好的纳米铂颗粒,平均粒径为4nm。
实例3:把10.0mg氯化钯、50.0mg溴化钠、60.0mg聚乙烯吡咯烷酮(MW 10000)溶于15.0ml去离子水中,搅拌均匀,置于40ml的不锈钢耐压反应釜中,在200℃反应20小时后,所得沉淀经离心分离,用去离子水和无水乙醇洗涤,干燥后得到黑色粉末。经分析其为金属钯纳米颗粒,平均粒径为6nm。
Claims (5)
1.一种贵金属纳米颗粒的制备方法,以溴化钠为矿化剂,以聚乙烯吡咯烷酮PVP为表面活性剂和还原剂,贵金属离子在水热条件下还原反应生成纳米贵金属颗粒。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的贵金属为铂、钯等。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,贵金属离子选用无机盐,如氯化钯PdCl2、氯亚铂酸钾K2PtCl4;PVP的平均分子量范围为8000-40000。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,水热反应的温度控制在120-200摄氏度,反应时间控制在1-20小时内。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,生成的纳米颗粒通过离心分离或加入不良溶剂析出,并通过洗涤除去杂质。
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