CN102149803A - 与织物调理剂有关的改进 - Google Patents

Abstract

本发明涉及与织物调理剂有关的改进，公开了包括超吸收性聚合物芯和疏水性多孔壳的超吸收性颗粒在织物的家用处理中的用途，其中该壳包括聚硅氧烷，产生穿着舒适性和吸湿性优点。

Description

与织物调理剂有关的改进

技术领域

本发明涉及“超吸收性”颗粒及其通过增加织物吸收性，提高织物，特别是合成织物穿着舒适性的用途。

背景技术

由于穿着者出汗，例如服装的纺织制品的舒适性可能在穿着期间受损。合成织物，例如聚酯，倾向于在出汗期间感觉不如棉舒适，因为它们极少吸收湿气。相比之下，棉可以吸收超过其重量10%的湿气，对于穿着者而言，即使是在中等的出汗水平下，在较长时间仍感觉较干燥。

对于提高出汗期间材料的穿着舒适性存在需求。

JP03220371 A (Kanebo)公开了用包含丝绸蛋白“丝心蛋白”颗粒的树脂涂布合成纺织品表面。该织物不粘手并且柔软，具有高湿气渗透性。优异的干燥触感和质量据说是以10-35 wt%的蚕丝蛋白含量产生的。

JP2000110027A (Mitsubishi)公开了在热塑性聚酯制备(聚合)期间引入细微粘土颗粒，例如蒙脱土，产生吸水聚酯。优选该粘土用水溶胀，以及用乙二醇置换水。处理过的织物具有良好的可纺性、可染性和柔软性。

JP08041783A (Toray)公开了在进行高温形状固定工艺之前，向聚酯施涂上浆剂(例如淀粉)。上浆剂被酶去除，但是允许分解产物残留在织物表面上。通过增加纤维之间的间距，处理过的纤维具有柔软手感和良好的吸水性。

WO9849220A (Rhodia)公开了一种已经用官能化聚有机基硅氧烷处理的柔软的亲水性织物。

我们现已发现可以通过用超吸收性聚合物处理织物来增加其吸收性。这一点使得棉和合成织物可以吸收大量的湿气，而不感觉潮湿。

但是当吸水时，例如改性淀粉和羧甲基纤维素钠的许多超吸收性聚合物变粘，由此使得处理过的纤维穿着不舒适。我们已经发现用多孔聚硅氧烷基壳包覆的超吸收性聚合物颗粒在吸水时不感觉发粘，因此织物对于穿着者保持舒适。

发明内容

根据本发明的第一个方面，提供一种包括超吸收性聚合物芯和疏水性多孔壳的超吸收性颗粒在织物家用处理中的用途，其中该壳包括聚硅氧烷。

根据本发明的第二个方面，提供一种家用应用的无水织物处理组合物，其包括超吸收性颗粒和溶剂，其中超吸收性颗粒包括超吸收性聚合物芯和多孔壳，其中该壳包括聚硅氧烷。

根据本发明的第三个方面，提供一种本发明的第二个方面的组合物提高织物吸湿性的用途。

根据本发明的第四个方面，提供一种本发明的第二个方面的组合物提高织物穿着舒适性的用途。

根据本发明的第五个方面，提供一种处理织物的方法，包括使织物与本发明第二个方面的组合物接触。

发明详述

超吸收性颗粒

用于本发明和本发明组合物中的超吸收性颗粒为胶囊(或“encaps”)，具有超吸收性聚合物芯和多孔壳。随着超吸收性芯吸收水，该胶囊膨胀。当吸收湿气时，本发明的超吸收性颗粒不感觉发粘。

芯

超吸收性聚合物芯包括超吸收聚合物。可以使用任何合适的超吸收性聚合物，包括纤维素基和聚丙烯酸基聚合物。超吸收性聚合物为通过形成水性凝胶，能够吸收和容纳大量水或水性溶剂的聚合物。

合适的超吸收性聚合物包括合成聚合物，特别是丙烯酸-和甲基丙烯酸基交联合成聚合物和共聚物。在本发明的范围内，聚丙烯酸超吸收剂表示包含多于50%丙烯酸单体的丙烯酸基聚合物。这些已知的合成吸收剂实质上是水不溶性的。此类超吸收性聚合物包括交联聚丙烯酸或共聚物、淀粉接枝聚丙烯腈水解产物、淀粉和丙烯酸接枝交联聚合物以及基于乙酸乙烯酯和丙烯酸酯的共聚物的水解产物。在这种聚合物和共聚物中，全部羧基的约60至90%可以被碱金属中和。优选的聚丙烯酸基聚合物为交联聚甲基丙烯酸。

淀粉基超吸收性聚合物同样适用，例如淀粉丙烯腈接枝聚合物和糊化淀粉衍生物。也可以使用纤维素基聚合物，例如烷基-或羟烷基-纤维素的衍生物、羧甲基纤维素和多糖基衍生物。优选的纤维素基超吸收聚合物为羧甲基纤维素钠(SCMC)。

其它合适的聚合物和交联剂为US2005/0013865，段落[0023]至[0035]中给出的那些，在此将其引入作为参考。

壳

壳防止吸收性材料在织物上时的发粘感觉。壳性质上是疏水性的，并且包括聚硅氧烷。

随着芯吸收流体(例如汗水)，多孔壳与芯一起膨胀。这种膨胀防止壳开裂以及随之而来的颗粒破坏。合适的聚硅氧烷基材料为其中聚硅氧烷能够随着芯吸收流体而膨胀的那些。特别优选的聚硅氧烷壳为酰氨基聚甲基硅氧烷。

胶囊的粒度和平均直径可以为约10纳米至约1000微米，优选为约100纳米至约100微米，更优选为约200纳米至约40微米，更优选为约300纳米至15微米。特别优选的范围为约300纳米至8微米。胶囊分布可以是窄的、宽的或多模态的。多模态分布可以由不同类型的胶囊化学组成。

本发明组合物中超吸收性聚合物颗粒的量为0.01至50 wt%，优选为0.1至15 wt%，更优选为4至11 wt%，基于组合物总重量。

超吸收性聚合物颗粒适合以织物的0.1至15 wt%的量使用。当织物为棉时，使用量优选为织物的1至15 wt%，更优选为5至15 wt%。当织物是合成的时，使用量优选为织物的0.1至10 wt%，更优选为1至10 wt%。

优选的超吸收性聚合物颗粒为由Kao Corporation制造的Sofcare S-SP。这些颗粒为胶囊，其包括交联聚甲基丙烯酸(用Na盐中和)并且被可膨胀聚硅氧烷包覆。

溶剂

本发明的组合物可以是无水的。这种组合物可以包括合适的非水溶剂。合适的溶剂包括环状硅氧烷，例如十甲基环戊硅氧烷(D5)和十甲基环己硅氧烷(D6)。其它实例包括烃，例如戊烷和己烷。

芳香剂

本发明的组合物优选包括一种或多种无限制的芳香剂，其表示未包封的芳香剂。可以使用任何合适的芳香剂或芳香剂混合物。

芳香剂必须与如上所述载体油相容，并且必须能够渗透胶囊壳。本领域技术人员将理解本发明可以包含单一成分，但是更可能本发明将包含至少八种或更多的香料化学品，更可能包含十二种或更多的以及经常二十种或更多的香料化学品。本发明还预期使用包含五十种或更多的香料化学品的复杂香料配方，以及预期香料配方中包含七十五种或更多的或甚至一百种或更多的香料化学品。用于本发明的合适的无限制芳香剂包括EP1533364A2 (IFF)中公开的那些。

芳香剂优选以0.01至10 wt%，更优选0.05至5 wt%，更优选0.1至4.0 wt%，最优选0.2至4.0 wt%的量存在，基于组合物总重量。

芳香剂的有用组分包括天然和合成来源的材料。它们包括单一化合物和混合物。这种组分的特殊实例可以在现有文献中找到，例如Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients（Fenaroli香料成分手册），1975，CRC Press；Synthetic Food Adjuncts（合成食品添加剂），1947，M.B.Jacobs，Van Nostrand编；或Perfume and Flavor Chemicals（芳香剂和香料化学品），S.Arctander，1969，Montclair，N.J. (USA)。这些材料对于加香、调味和/或调香消费品，即赋予传统加香或调味的消费品气味和/或香味或味道，或改善所述消费品气味和/或味道的本领域技术人员而言是公知的。

在这里芳香剂不仅表示完全配制的产品香料，而且表示香料的选定组分，特别是易于散失的那些组分，例如所谓的‘头香(top notes)’。

头香由Poucher定义(Journal of the Society of Cosmetic Chemists（化妆品化学家协会期刊） 6 (2)：80 [1955])。公知的头香的实例包括柑橘油、里哪醇、乙酸里哪酯、熏衣草、二氢月桂烯醇、玫瑰氧化物和顺式3-己醇。头香通常占芳香剂组合物的15-25 wt%，并且在包含更高水平头香的本发明的那些实施方案中，预计至少20 wt%将存在于胶囊内。

一些或全部芳香剂或前香料可以被包封，包封有利的典型芳香剂组分包括沸点较低的那些，优选沸点低于300摄氏度，优选沸点为100-250摄氏度的那些，以及可以产生这种组分的前香料。

同样有利的是包封具有低Clog P的芳香剂组分(即将分布在水中的那些)，优选Clog P低于3.0的芳香剂组分。具有较低沸点和较低Clog P的这些材料已被称为“延迟释香(delayed blooming)”芳香剂成分，并且包括以下材料：

己酸烯丙酯、乙酸戊酯、丙酸戊酯、茴香醛、茴香醚、苯甲醛、乙酸苄酯、苄基丙酮、苯甲醇、甲酸苄酯、异戊酸苄酯、丙酸苄酯、β,γ-己烯醇、樟脑胶(Camphor Gum)、左旋香芹酮、d-香芹酮、肉桂醇、甲酸肉桂酯、顺式茉莉酮、乙酸顺式3-己烯酯、枯茗醇、Cyclal C、二甲基苄基甲醇、乙酸二甲基苄基甲醇酯、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯、乙戊酮、苯甲酸乙酯、丁酸乙酯、乙基己基酮、乙酸乙基苯基酯、桉叶醇、丁香酚、乙酸葑酯、Flor Acetate (乙酸三环癸烯酯)、Frutene (丙酸三环癸烯酯)、香叶醇、己烯醇、乙酸己烯酯、乙酸己酯、甲酸己酯、龙葵醇、羟基香茅醛、茚满酮、异戊醇、异薄荷酮、乙酸异胡薄荷醇酯、异喹诺酮、女贞醛(Ligustral)、里哪醇、氧化里哪醇、甲酸里哪醇酯、薄荷酮、薄荷基苯乙酮、甲戊酮、氨茴酸甲酯、苯甲酸甲酯、乙酸甲基苄酯、诱虫醚、甲基庚烯酮、辛炔酸甲酯、甲基庚基酮、甲基己基酮、乙酸甲基苯基甲酯、水杨酸甲酯、N-甲基氨基苯甲酸甲酯、橙花醇、辛内酯、辛醇、对甲酚、对甲酚甲醚、对甲氧基苯乙酮、对甲基苯乙酮、苯氧基乙醇、苯乙醛、乙酸苯乙酯、苯乙醇、苯乙基二甲基甲醇、乙酸异戊二烯酯、硼酸丙酯、长叶薄荷酮、玫瑰氧化物、黄樟脑、4-松油醇、α-松油醇和/或石油省(Viridine)。

优选的未包封芳香剂成分为ClogP高于3的那些疏水性芳香剂组分。如在此使用的，术语“ClogP”表示底数为10的辛醇/水分配系数(P)的对数。PRM的辛醇/水分配系数为辛醇和水的平衡含量之间的比率。假定这一量度为PRM在非极性溶剂(辛醇)中的平衡浓度与其在极性溶剂(水)中的平衡浓度的比率，ClogP同样为材料疏水性的量度，ClogP值越高，材料越疏水。ClogP值可以由购自Daylight Chemical Information Systems Inc.，Irvine Calif.，USA的称为“CLOGP”的程序轻易计算出。辛醇/水分配系数在US 5,578,563中更详细地描述。

ClogP高于3的芳香剂组分包括：龙涎酮(iso E super)、香茅醇、肉桂酸乙酯、白檀醇(Bangalol)、2,4,6-三甲基苯甲醛、己基肉桂醛、2,6-二甲基-2-庚醇、二异丁基甲醇、水杨酸乙酯、异丁酸苯乙酯、乙基己基酮、丙基戊基酮、二丁基酮、庚基甲基酮、4,5-二氢甲苯、辛醛、柠檬醛、香叶醛、苯甲酸异丙酯、环己烷丙酸、龙脑烯醛、辛酸、辛醇、枯茗醛、1-乙基-4-硝基苯、甲酸庚酯、4-异丙基苯酚、2-异丙基苯酚、3-异丙基苯酚、烯丙基二硫化物、4-甲基-1-苯基-2-戊酮、2-丙基呋喃、己酸烯丙酯、苯乙烯、异丁子香基甲醚、茚、辛二酸二乙酯、L-薄荷酮、外消旋薄荷酮、异丁酸对甲苯基酯、丁酸丁酯、己酸乙酯、戊酸丙酯、丙酸正戊酯、乙酸己酯、庚酸甲酯、反式-3,3,5-三甲基环己醇、3,3,5-三甲基环己醇、对茴香酸乙酯、2-乙基-1-己醇、异丁酸苄酯、2,5-二甲基噻吩、2-丁烯酸异丁酯、辛腈、γ-壬内酯、橙花醇、反式-香叶醇、1-乙烯基庚醇、桉叶油素、4-松油醇、二氢香芹醇、2-甲氧基苯甲酸乙酯、环己烷甲酸乙酯、2-乙基己醛、乙基戊基甲醇、2-辛醇、2-辛醇、甲基苯基环氧丙酸乙酯、二异丁基酮、苯并呋喃、异戊酸丙酯、丁酸异丁酯、丙酸异戊酯、乙酸2-乙基丁酯、6-甲基-四氢喹啉、丁香基甲醚、二氢肉桂酸乙酯、3,5-二甲氧基甲苯、甲苯、苯甲酸乙酯、n-丙基苯基甲酮、α-萜品醇、2-甲基苯甲酸甲酯、4-甲基苯甲酸甲酯、3-甲基苯甲酸甲酯、正丁酸仲丁酯、1,4 -桉树脑、葑醇、蒎醇、顺式-2-蒎醇、2,4-二甲基苯乙酮、异丁子香酚、黄樟脑、2-辛炔酸甲酯、邻甲基苯甲醚、对甲苯基甲醚、邻氨基苯甲酸乙酯、里哪醇、丁酸苯酯、二丁酸乙二醇酯、邻苯二甲酸二乙酯、苯硫醇、枯醇、间甲基喹啉、6-甲基喹啉、对甲基喹啉、2-乙基苯甲醛、4-乙基苯甲醛、邻乙基苯酚、对乙基苯酚、间乙基苯酚、(+)-长叶薄荷酮、2,4-二甲基苯甲醛、异二甲苯基甲醛、山梨酸乙酯、丙酸苄酯、乙酸1,3-二甲基丁酯、异丁酸异丁酯、2,6-二甲苯酚、2,4-二甲苯酚、2,5-二甲苯酚、3,5-二甲苯酚、肉桂酸甲酯、己基甲醚、苄基乙基醚、水杨酸甲酯、丁基丙基酮、乙基戊基酮、己基甲基酮、2,3-二甲苯酚、3,4-二甲苯酚、环十五内酯和2-苯基乙酸2-苯乙酯。

配制料中存在多种芳香剂组分是普遍现象。在本发明的组合物中，预计将有四种或更多，优选五种或更多，更优选六种或更多，或甚至七种或更多来自以上给出的延迟释香芳香剂给定列表和/或ClogP高于3的芳香剂组分列表的不同芳香剂组分存在于芳香剂中。

本发明可以应用的另一类芳香剂为所谓的‘芳香治疗’材料。这些包括同样用于香料业的许多组分，包括精油，例如香紫苏(Clary Sage)、桉树、天竺葵、熏衣草、肉豆蔻提取物、橙花油、肉豆蔻、薄荷、香堇菜叶和缬草的组分。

产品形式和处理方法

本发明的组合物适合于家用应用。在本发明的范围内，家用应用表示在家庭、自动洗衣店等中在最终纺织品上的应用，并且不扩展到纺织品制造工序期间的应用。该组合物可以为洗涤组合物或织物处理组合物。例如，该组合物可以为织物软化组合物、洗涤剂组合物或洗涤组合物中的软化剂。

处理方法包括使基材(织物)与本发明的组合物接触。

可以通过直接施涂，例如喷涂、摩擦、点涂、涂抹等，优选喷涂，用本发明的组合物处理基材。

处理方法中使用的超吸收性颗粒的量适宜地为织物重量的0.1至15 wt%。当织物为棉时，该方法包括以织物重量的5至15 wt%的量使用超吸收性聚合物颗粒。当织物为合成织物，优选聚酯时，该方法包括以织物重量的0.1至10 wt%的量使用超吸收性聚合物颗粒。

可以以例如用于家用(或工业)应用的喷涂组合物形式向织物提供处理，例如处理与常规的家庭洗涤步骤分离。合适的喷涂分配装置在WO 96/15310 (Procter & Gamble)中公开。

本发明的组合物为液态。该组合物可以为在使用之前在非水溶剂中稀释的浓缩液。该组合物也可以为即用型(立用型)组合物。优选提供即用液体形式的组合物。

其它任选的成分

本发明的组合物可以包含一种或多种其它成分。这种成分包括染料、颜料、防腐剂(例如杀菌剂)、pH缓冲剂、芳香剂载体、助水溶剂、聚电解质、防缩剂、防皱剂、抗氧化剂、防蚀剂、悬垂剂(drape imparting agent)、抗静电剂、熨烫助剂、珠光剂和/或遮光剂。

制备方法

在典型的制备方法中，将超吸收性胶囊加入到溶剂中。芳香剂和其它任选的添加剂可以预先或后续计量，或者同时添加。

超吸收性胶囊和包含其的组合物可用于提高织物的吸湿性，和由此降低例如由于汗水引起的潮湿感觉。本发明的超吸收性颗粒用来改善织物的穿着舒适性。该颗粒特别可用于合成织物，优选聚酯的处理。

具体实施方式

实施例

现在根据以下非限制性实施例说明本发明的实施方案。除非另有说明，全部比例以全部组合物重量的wt%计。

实施例1-用组合物1-3和对照物A处理聚酯和棉

将Sofcare S-SP施涂于两种织物(100%针织聚酯与100%针织棉)。应用三个不同的Sofcare S-SP浓度。同样将仅包含戊烷的对照组合物施涂于聚酯和棉试样。使用轧染机来施涂各组合物(垂直的实验室轧染机VFM型，得自Werner Mathis AG)。将织物试样轧染施涂至100%吸浆率。然后将织物试样空气干燥。

1 - Sofcare S-SP，得自Kao，戊烷中的0.166%活性分散体

A - 对照组合物

实施例2-用Sofcare S-SP处理的聚酯和棉的吸湿性

如下评价Sofcare S-SP对织物吸湿性的影响。

使用在DVS1 (Surface Measurement Systems Limited，UK)上进行的动态蒸气吸附(DVS)测量测定吸湿性。测量试样重量作为湿度的函数，产生吸水率等温线。

通过在0至95% RH (相对湿度)和95至0% RH之间的若干间隔进行测量，获得如下显示的吸收等温线。通过将织物放置在一组RH下，直到不再观察到重量变化，进行测量。

所有测量在25℃下进行。

结果在图1 (棉)和图2 (聚酯)中示出。

从图1和图2中可以看出，使用本发明的超吸收性颗粒导致被织物吸收的湿气量显著增加。

具体地，可以看出聚酯上的1% Sofcare S-SP显著提高可以吸收的湿气量，即与未处理的聚酯的0.6%吸收量相比，吸收量为8.8%。聚酯上的10% Sofcare S-SP载荷产生比未处理的棉更大的吸收率，即与13.5%相比，吸收率为19.6%。

Claims (23)

1.包括超吸收性聚合物芯和疏水性多孔壳的超吸收性颗粒在织物的家用处理中的用途，其中所述壳包括聚硅氧烷。

2.如权利要求1中所述的用途，用于改善织物的穿着舒适性。

3.如权利要求1或权利要求2中所述的用途，用于提高织物吸湿性。

4.如任一项在前权利要求中所述的用途，用于降低织物的潮湿感觉。

5.如任一项在前权利要求中所述的用途，其中该织物是合成的。

6.如权利要求5中所述的用途，其中该织物是聚酯。

7.一种用于家用应用的无水织物处理组合物，其包括超吸收性颗粒和溶剂，其中所述超吸收性颗粒包括超吸收性聚合物芯和多孔壳，其中所述壳包括聚硅氧烷。

8.如权利要求7中所述的组合物，其中所述聚硅氧烷为酰氨基聚甲基硅氧烷。

9.如权利要求7或权利要求8中所述的组合物，其中所述超吸收性颗粒以4至11 wt%的量存在。

10.如权利要求7至9任一项中所述的组合物，其进一步包括芳香剂。

11.如权利要求10中所述的组合物，其中所述芳香剂以全部组合物的0.01至10 wt%的量存在。

12.如权利要求7至11任一项所述的组合物，其中所述溶剂为硅氧烷。

13.如权利要求7至12任一项中所述的组合物用于提高织物吸湿性的用途。

14.如权利要求7至12任一项中所述的组合物用于改善织物穿着舒适性的用途。

15.如权利要求14中所述的用途，用于降低织物的潮湿感觉。

16.如权利要求13至15任一项中所述的用途，其中所述织物是合成的，优选为聚酯。

17.一种处理织物的方法，包括使织物与如权利要求7至12任一项中所述的组合物接触。

18.如权利要求17中所述的方法，其中所述织物为棉。

19.如权利要求17中所述的方法，其中所述织物为合成织物，优选为聚酯。

20.如权利要求18中所述的方法，其中所述超吸收性聚合物颗粒以织物的0.1至15 wt%的量使用。

21.如权利要求19中所述的方法，其中所述超吸收性聚合物颗粒以织物的5至15 wt%的量使用。

22.如权利要求20中所述的方法，其中所述超吸收性聚合物颗粒以织物的0.1至10 wt%的量使用。

23.如权利要求18至22任一项中所述的方法，其中以喷涂的形式供给所述组合物。

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