CN102139230A - 一种用于对羧基苯甲醛加氢过程的TiO2-C复合载体的制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种用于对羧基苯甲醛加氢过程的TiO2-C复合载体的制备方法，制备过程依次包括以下步骤：(1)将高分子化合物加入到有机溶剂中，得到含高分子化合物的澄清溶液；(2)加入一部分TiO2粉体(3)将(2)所得的高分子化合物修饰的TiO2粉体与TiO2粉体混合均匀后，与凝胶混合后，捏合均匀，挤出成型。所得成型物经热固化、在氮气气氛下焙烧得到TiO2-C复合载体。本发明的TiO2-C复合载体的比表面积和孔容高，晶型结构稳定，以此载体制备的Pd/TiO2-C催化剂的活性高，对羧基苯甲醛的转化率可达到99.5％。本发明的制备方法工艺简单，适宜工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于加氢反应的TiO2-C复合载体的制备方法，该载体主要用于对羧基苯甲醛等芳香醛的加氢催化剂的载体。
背景技术
精对苯二甲酸(PTA)是一种十分重要的有机化工原料，其下游加工产品主要是聚酯纤维、聚酯薄膜、包装瓶以及PET工程塑料等。在以对二甲苯(PX)液相氧化生产的粗对苯二甲酸(CTA)中，一般含有2000～3000μg/g的主要杂质对羧基苯甲醛(4-CBA)，由于其醛基比较活泼，会影响聚酯纤维的色泽，需要在270～285℃高温下采用加氢精制的方法将4-CBA转化成易溶于热水的对甲基苯甲酸等，精制后的对苯二甲酸含有25μg/g的4-CBA，以满足聚酯生产的需要。
对羧基苯甲醛加氢精制一般采用Pd/C催化剂，活性炭作为Pd/C催化剂的载体，主要缺点在于确定它们的规格困难、每批活性炭的性能重复性难保证，在苛刻条件下的催化性能不太稳定。为克服上述缺点，已有一些以TiO2作为载体的对羧基苯甲醛加氢精制钯催化剂的研究。美国专利US5387726以TiO2作为载体制备了对羧基苯甲醛选择性加氢的Pd/TiO2催化剂，在反应温度150℃、H2分压1MPa、4-CBA的初始浓度1.0％的条件下，反应1h后4-CBA转化率最高可达99.8％；但该催化剂的高温活性欠佳，当反应温度提高到270℃时，4-CBA转化率降低到90.1％。Amoco公司在其专利US5616792和US5756833中将TiO2载体经900～1200℃焙烧，用于制备催化提纯和回收二羧基芳香族酸的Pd/TiO2催化剂，降低了粗对苯二甲酸溶液中4-CBA的含量。但TiO2载体经900～1200℃高温焙烧后，造成载体的孔结构坍塌，比表面积降低，载体的比表面积低于10m2/g，不利于活性组分Pd的分散，易造成活性组分的流失和Pd晶粒的长大。
近年来已有报道证实碳能够抑制TiO2的相变和晶粒的长大，避免孔结构的坍塌和比表面积的降低。专利CN101322937公开了一种有序纳米晶二氧化钛/碳复合材料，这种介孔纳米晶二氧化钛/碳复合材料具有较高的二氧化钛含量，这种复合材料采用混合钛源、有机高分子和三嵌段共聚物通过溶剂挥发诱导自组装制备而得。专利CN100998934以树脂为粘结剂将纳米二氧化钛粉体固定于活性炭纤维表面，然后于氮气气氛下400～550℃焙烧制得二氧化钛负载量为25～55％的二氧化钛/碳复合材料。这些复合材料通常作为光催化剂，以粉末状或纤维状的形式存在，不具备一定的成型结构，无法满足工业催化反应装置对催化材料的装填和使用要求。专利CN101244383将处理后的活性炭加入到偏钛酸溶胶中，搅拌、静置后将活性炭滤出，在惰性气体保护下焙烧得到所需的二氧化钛/碳复合材料，其中活性炭与偏钛酸的质量比为1∶1～3∶1，其不足之处是TiO2负载量不高，而且在制备过程中TiO2会堵塞活性炭的孔径。
通过对以上专利的分析，可以发现，现有技术的对羧基苯甲醛加氢的Pd/TiO2催化剂中，TiO2载体的热稳定性差，高温处理后载体的比表面积和孔容较低，催化剂的高温活性较差。TiO2-C复合材料虽可以提高TiO2的比表面积和孔容，但这些复合材料通常作为光催化剂，以粉末状或纤维状的形式存在，不具备一定的成型结构，还无法作为对羧基苯甲醛加氢催化剂的载体。
发明内容
针对现有技术中对羧基苯甲醛加氢过程的TiO2载体在焙烧过程中热稳定性差、孔结构容易坍塌、比表面积和孔容急剧减小、晶型结构易转变等缺点，本发明提供一种用于对羧基苯甲醛加氢过程的高稳定性TiO2-C复合载体的制备方法。
本发明的技术方案如下：
一种用于对羧基苯甲醛加氢过程的TiO2-C复合载体的制备方法，制备过程依次包括以下步骤：
(1)将高分子化合物加入到有机溶剂中，得到含高分子化合物的溶液；
(2)取TiO2粉体总质量的50～100％加入到步骤(1)所得的含高分子化合物的溶液中，搅拌均匀，在50～100℃下减压蒸除多余的有机溶剂，得到高分子化合物修饰的TiO2粉体，粉碎备用；
(3)将余下的0～50％的TiO2粉体与步骤(2)所得的高分子化合物修饰的TiO2粉体混合均匀后，与凝胶混合，捏合均匀，挤出成型。所得成型物在100～150℃热固化，在氮气气氛下于500～900℃焙烧得到TiO2-C复合载体。
所述的复合载体的制备方法，步骤(1)中所述的高分子化合物为酚醛树脂、环氧树脂、石油树脂或聚氨酯树脂中的任一种或其组合，比如酚醛树脂和环氧树脂组合，或聚氨酯树脂与C9石油树脂组合等，其任意组合均适用本发明。
步骤(2)中所述搅拌温度没有特别的限制，一般采用常规温度，比如室温下搅拌。
步骤(3)中所述成型物的热固化、焙烧采用常规方法进行，如100～150℃热固化，在惰性气氛下于500～900℃焙烧，优选氮气气氛下焙烧，所述热固化、焙烧时间没有特别的限定，可根据需要使用本领域常规的时间，一般热固化在5～15h，焙烧在1～10h。
所述的复合载体的制备方法，步骤(3)中的凝胶由水、甲基纤维素、硝酸组成，所述的凝胶的制备方法是将粘结剂甲基纤维素加入到85℃的去离子水中，待甲基纤维素溶胀后，在冷却过程中加入胶溶剂硝酸，搅拌均匀，直至形成凝胶。
上述的复合载体的制备方法，所述的高分子化合物的质量为TiO2粉体总质量的1～10％。
上述的复合载体的制备方法，所述的有机溶剂为含有1～4个碳原子的醇类、6～8个碳原子的芳香烃类、3～6个碳原子的酮类、氯仿或二氯甲烷中的任一种或其组合。醇类比如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；芳香烃类有机溶剂比如苯、甲苯、二甲苯，酮类比如丙酮、丁酮、戊酮、环己酮。优选1～4个碳原子的醇类、6～8个碳原子的芳香烃类。
上述的复合载体的制备方法，所述的高分子化合物的质量为有机溶剂质量的1～20％。
上述的复合载体的制备方法，所述的TiO2粉体的比表面积为50～300m2/g、孔容为0.2～0.6cm3/g的任一种或其组合，晶型结构为锐钛型、金红石型中的任一种或其组合。
上述的复合载体的制备方法，所述的高分子化合物修饰的TiO2粉体的质量为TiO2粉体总质量的50～100％。
上述的复合载体的制备方法，所述的含有水、粘结剂甲基纤维素、胶溶剂硝酸的凝胶的质量为TiO2粉体总质量的30～80％。
上述的复合载体的制备方法，所述的TiO2-C复合载体的焙烧温度为500～900℃。
上述的复合载体的制备方法，所述的TiO2-C复合载体用于对羧基苯甲醛等芳香醛的加氢催化剂的载体。
本发明的TiO2-C复合载体，所述的比表面积是在美国Micromeritics公司ASAP2010物理吸附仪上测定。样品经250℃脱气处理，在液氮温度下进行N2吸附，根据BET方程计算比表面积，根据BJH方程计算孔容。
相对于现有技术来说，本发明的优点是采用高分子化合物对TiO2粉体进行修饰，成型后的载体在高温处理条件下，TiO2孔壁上生成的碳起着支撑作用，阻止TiO2比表面积的降低、孔结构的坍塌，还可抑制TiO2的晶型结构从锐钛型向金红石型的转变。另一方面，高分子化合物具有玻璃态转变特征，在热固化处理过程中可以作为“胶水”物质固定TiO2粉体，作为TiO2颗粒间的连接体，可得到具有复合孔结构的TiO2-C复合载体。本发明的第三个优点是，TiO2和生成的碳之间具有协同效应，能够增强含钯化合物与TiO2-C复合载体的亲和作用力，防止Pd在高温下的聚集，有利于提高催化剂的加氢性能。
下面通过实施例进一步描述本发明的技术特征，但不局限于实施例。
具体实施方式
实施例1
(1)将1g酚醛树脂加入到20g乙醇中，得到含酚醛树脂的乙醇溶液；
(2)将20g的比表面积300m2/g、孔容0.6cm3/g、锐钛型TiO2粉体其中的16g加入到(1)所得的含酚醛树脂的乙醇溶液中，室温下搅拌均匀，在80℃减压蒸除多余的乙醇，得到酚醛树脂修饰的TiO2粉体，粉碎备用；
(3)将(2)所得的酚醛树脂修饰的TiO2粉体与余下的4g TiO2粉体混合均匀后，与10g含有水、粘结剂甲基纤维素、胶溶剂硝酸的凝胶混合后，在捏合机上捏合均匀，挤出成型。所得成型物在120℃热固化10h，在氮气气氛下于800℃焙烧4h得到TiO2-C复合载体。
本实施例得到的复合载体具有下列性能：比表面积91.6m2/g，孔容0.4cm3/g，晶型结构为锐钛型。
实施例2
(1)将2g酚醛树脂加入到20g乙醇中，得到含酚醛树脂的乙醇溶液；
(2)将20g的比表面积300m2/g、孔容0.6cm3/g、锐钛型TiO2粉体其中的10g加入到(1)所得的含酚醛树脂的乙醇溶液中，室温下搅拌均匀，在80℃减压蒸除多余的乙醇，得到酚醛树脂修饰的TiO2粉体，粉碎备用；
(3)将(2)所得的酚醛树脂修饰的TiO2粉体与余下的10g TiO2粉体混合均匀后，与10g含有水、粘结剂甲基纤维素、胶溶剂硝酸的凝胶混合后，在捏合机上捏合均匀，挤出成型。所得成型物在120℃热固化10h，在氮气气氛下于800℃焙烧4h得到TiO2-C复合载体。
本实施例得到的复合载体具有下列性能：比表面积102.5m2/g，孔容0.4cm3/g，晶型结构为锐钛型。
实施例3
(1)将0.2g酚醛树脂加入到20g乙醇中，得到含酚醛树脂的乙醇溶液；
(2)将20g的比表面积300m2/g、孔容0.6cm3/g、锐钛型TiO2粉体全部加入到(1)所得的含酚醛树脂的乙醇溶液中，室温下搅拌均匀，在80℃减压蒸除多余的乙醇，得到酚醛树脂修饰的TiO2粉体，粉碎备用；
(3)将(2)所得的酚醛树脂修饰的TiO2粉体与10g含有水、粘结剂甲基纤维素、胶溶剂硝酸的凝胶混合后，在捏合机上捏合均匀，挤出成型。所得成型物在120℃热固化10h，在氮气气氛下于500℃焙烧4h得到TiO2-C复合载体。
本实施例得到的复合载体具有下列性能：比表面积144.7m2/g，孔容0.5cm3/g，晶型结构为锐钛型。
实施例4
(1)将2g酚醛树脂加入到20g乙醇中，得到含酚醛树脂的乙醇溶液；
(2)将20g的比表面积120m2/g、孔容0.3cm3/g、锐钛型TiO2粉体其中的16g加入到(1)所得的含酚醛树脂的乙醇溶液中，室温下搅拌均匀，在80℃减压蒸除多余的乙醇，得到酚醛树脂修饰的TiO2粉体，粉碎备用；
(3)将(2)所得的酚醛树脂修饰的TiO2粉体与余下的10g TiO2粉体混合均匀后，与10g含有水、粘结剂甲基纤维素、胶溶剂硝酸的凝胶混合后，在捏合机上捏合均匀，挤出成型。所得成型物在120℃热固化10h，在氮气气氛下于800℃焙烧4h得到TiO2-C复合载体。
本实施例得到的复合载体具有下列性能：比表面积89.2m2/g，孔容0.2cm3/g，晶型结构为锐钛型。
实施例5
(1)将2g酚醛树脂加入到10g乙醇中，得到含酚醛树脂的乙醇溶液；
(2)将20g的比表面积50m2/g、孔容0.2cm3/g、金红石型TiO2粉体其中的16g加入到(1)所得的含酚醛树脂的乙醇溶液中，室温下搅拌均匀，在80℃减压蒸除多余的乙醇，得到酚醛树脂修饰的TiO2粉体，粉碎备用；
(3)将(2)所得的酚醛树脂修饰的TiO2粉体与余下的4g TiO2粉体混合均匀后，与10g含有水、粘结剂甲基纤维素、胶溶剂硝酸的凝胶混合后，在捏合机上捏合均匀，挤出成型。所得成型物在120℃热固化10h，在氮气气氛下于500℃焙烧4h得到TiO2-C复合载体。
本实施例得到的复合载体具有下列性能：比表面积61.7m2/g，孔容0.2cm3/g，晶型结构为金红石型。
实施例6
(1)将2g酚醛树脂加入到20g乙醇中，得到含酚醛树脂的乙醇溶液；
(2)将16g的比表面积300m2/g、孔容0.6cm3/g、锐钛型TiO2粉体加入到(1)所得的含酚醛树脂的乙醇溶液中，室温下搅拌均匀，在80℃减压蒸除多余的乙醇，得到酚醛树脂修饰的TiO2粉体，粉碎备用；
(3)将(2)所得的酚醛树脂修饰的TiO2粉体与4g的比表面积120m2/g、孔容0.3cm3/g、锐钛型TiO2粉体混合均匀后，与10g含有水、粘结剂甲基纤维素、胶溶剂硝酸的凝胶混合后，在捏合机上捏合均匀，挤出成型。所得成型物在120℃热固化10h，在氮气气氛下于900℃焙烧4h得到TiO2-C复合载体。
本实施例得到的复合载体具有下列性能：比表面积107.5m2/g，孔容0.3cm3/g，晶型结构为锐钛型和金红石型。
实施例7
(1)将1g酚醛树脂加入到10g乙醇中，得到含酚醛树脂的乙醇溶液；
(2)将10g的比表面积300m2/g、孔容0.6cm3/g、锐钛型TiO2粉体加入到(1)所得的含酚醛树脂的乙醇溶液中，室温下搅拌均匀，在80℃减压蒸除多余的乙醇，得到酚醛树脂修饰的TiO2粉体，粉碎备用；
(3)将(2)所得的酚醛树脂修饰的TiO2粉体与5g的比表面积120m2/g、孔容0.3cm3/g、锐钛型TiO2粉体和5g的比表面积50m2/g、孔容0.2cm3/g、金红石型TiO2粉体混合均匀后，与10g含有水、粘结剂甲基纤维素、胶溶剂硝酸的凝胶混合后，在捏合机上捏合均匀，挤出成型。所得成型物在120℃热固化10h，在氮气气氛下于500℃焙烧4h得到TiO2-C复合载体。
本实施例得到的复合载体具有下列性能：比表面积124.3m2/g，孔容0.4cm3/g，晶型结构为锐钛型和金红石型。
实施例8
(1)将1g环氧树脂加入到20g甲苯中，得到含环氧树脂的甲苯溶液；
(2)将20g的比表面积300m2/g、孔容0.6cm3/g、锐钛型TiO2粉体其中的16g加入到(1)所得的含环氧树脂的甲苯溶液中，室温下搅拌均匀，在100℃减压蒸除多余的甲苯，得到环氧树脂修饰的TiO2粉体，粉碎备用；
(3)将(2)所得的环氧树脂修饰的TiO2粉体与余下的4g TiO2粉体混合均匀后，与10g含有水、粘结剂甲基纤维素、胶溶剂硝酸的凝胶混合后，在捏合机上捏合均匀，挤出成型。所得成型物在120℃热固化10h，在氮气气氛下于800℃焙烧4h得到TiO2-C复合载体。
本实施例得到的复合载体具有下列性能：比表面积88.6m2/g，孔容0.3cm3/g，晶型结构为锐钛型。
实施例9
(1)将1g C5石油树脂加入到20g二甲苯中，得到含C5石油树脂的二甲苯溶液；
(2)将20g的比表面积300m2/g、孔容0.6cm3/g、锐钛型TiO2粉体其中的16g加入到(1)所得的含C5石油树脂的二甲苯溶液中，室温下搅拌均匀，在100℃减压蒸除多余的二甲苯，得到C5石油树脂修饰的TiO2粉体，粉碎备用；
(3)将(2)所得的C5石油树脂修饰的TiO2粉体与余下的4g TiO2粉体混合均匀后，与10g含有水、粘结剂甲基纤维素、胶溶剂硝酸的凝胶混合后，在捏合机上捏合均匀，挤出成型。所得成型物在120℃热固化10h，在氮气气氛下于800℃焙烧4h得到TiO2-C复合载体。
本实施例得到的复合载体具有下列性能：比表面积94.1m2/g，孔容0.4cm3/g，晶型结构为锐钛型。
实施例10
(1)将1g C9石油树脂加入到20g氯仿中，得到含C9石油树脂的氯仿溶液；
(2)将20g的比表面积300m2/g、孔容0.6cm3/g、锐钛型TiO2粉体其中的16g加入到(1)所得的含C9石油树脂的氯仿溶液中，室温下搅拌均匀，在100℃减压蒸除多余的氯仿，得到C9石油树脂修饰的TiO2粉体，粉碎备用；
(3)将(2)所得的C9石油树脂修饰的TiO2粉体与余下的4gTiO2粉体混合均匀后，与10g含有水、粘结剂甲基纤维素、胶溶剂硝酸的凝胶混合后，在捏合机上捏合均匀，挤出成型。所得成型物在120℃热固化10h，在氮气气氛下于800℃焙烧4h得到TiO2-C复合载体。
本实施例得到的复合载体具有下列性能：比表面积95.3m2/g，孔容0.4cm3/g，晶型结构为锐钛型。
实施例11
(1)将1g C5/C9共聚石油树脂加入到20g二氯甲烷中，得到含C5/C9共聚石油树脂的二氯甲烷溶液；
(2)将20g的比表面积300m2/g、孔容0.6cm3/g、锐钛型TiO2粉体其中的16g加入到(1)所得的含C5/C9共聚石油树脂的二氯甲烷溶液中，室温下搅拌均匀，在100℃减压蒸除多余的二氯甲烷，得到C5/C9共聚树脂修饰的TiO2粉体，粉碎备用；
(3)将(2)所得的C5/C9共聚石油树脂修饰的TiO2粉体与余下的4g TiO2粉体混合均匀后，与10g含有水、粘结剂甲基纤维素、胶溶剂硝酸的凝胶混合后，在捏合机上捏合均匀，挤出成型。所得成型物在120℃热固化10h，在氮气气氛下于800℃焙烧4h得到TiO2-C复合载体。
本实施例得到的复合载体具有下列性能：比表面积94.5m2/g，孔容0.4cm3/g，晶型结构为锐钛型。
实施例12
(1)将1g聚氨酯树脂加入到20g环己酮中，得到含聚氨酯树脂的环己酮溶液；
(2)将20g的比表面积300m2/g、孔容0.6cm3/g、锐钛型TiO2粉体其中的16g加入到(1)所得的含聚氨酯树脂的环己酮溶液中，室温下搅拌均匀，在100℃减压蒸除多余的环己酮，得到聚氨酯树脂修饰的TiO2粉体，粉碎备用；
(3)将(2)所得的聚氨酯树脂修饰的TiO2粉体与余下的4g TiO2粉体混合均匀后，与10g含有水、粘结剂甲基纤维素、胶溶剂硝酸的凝胶混合后，在捏合机上捏合均匀，挤出成型。所得成型物在120℃热固化10h，在氮气气氛下于800℃焙烧4h得到TiO2-C复合载体。
本实施例得到的复合载体具有下列性能：比表面积87.2m2/g，孔容0.3cm3/g，晶型结构为锐钛型。
实施例13
与实施例1基本相同，但有以下改变：
将0.5g酚醛树脂和0.5g环氧树脂加入到20g乙醇中。
含有水、粘结剂甲基纤维素、胶溶剂硝酸的凝胶的质量为6g。
本实施例得到的复合载体具有下列性能：比表面积91.2m2/g，孔容0.4cm3/g，晶型结构为锐钛型。
实施例14
与实施例1基本相同，但有以下改变：
含有水、粘结剂甲基纤维素、胶溶剂硝酸的凝胶的质量为16g。
本实施例得到的复合载体具有下列性能：比表面积92.3m2/g，孔容0.5cm3/g，晶型结构为锐钛型。
实施例15
与实施例1基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为甲醇。
实施例16
与实施例1基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为丙醇。
实施例17
与实施例1基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为丁醇。
实施例18
与实施例1基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为丙酮。
实施例19
与实施例8基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为苯。
实施例20
与实施例8基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为乙苯。
实施例21
与实施例8基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为二甲苯。
实施例22
与实施例8基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为丙酮。
实施例23
与实施例8基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为丁酮。
实施例24
与实施例8基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为戊酮。
实施例25
与实施例8基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为环己酮。
实施例26
与实施例9基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为苯。
实施例27
与实施例10基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为甲苯。
实施例28
与实施例11基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为二甲苯。
实施例29
与实施例12基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为苯。
实施例30
与实施例12基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为甲苯。
实施例31
与实施例12基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为二甲苯。
实施例32
与实施例12基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为乙苯。
实施例33
与实施例12基本相同，但溶解高分子化合物的有机溶剂为丁醇。
实施例34
将实施例1所得的TiO2-C复合载体浸渍含氯化钯的溶液，使氯化钯负载于TiO2-C复合载体上，所得的催化剂前体经100℃干燥，400℃氮气下焙烧，200℃氢气还原获得用于对羧基苯甲醛加氢过程的0.5％Pd/TiO2-C催化剂。催化剂的活性评价在1L磁力搅拌高压反应釜中进行，釜中加入0.7g对羧基苯甲醛，700mL去离子水，1.0g催化剂装填在特制的催化剂框中。在反应温度280℃，H2分压0.6MPa，反应时间1.0h的条件下，对羧基苯甲醛的转化率可达99.5％。
比较例1
与实施例1相比较，不采用高分子化合物对TiO2粉体进行修饰。
将20g的比表面积300m2/g、孔容0.6cm3/g、锐钛型TiO2粉体与10g含有水、粘结剂甲基纤维素、胶溶剂硝酸的凝胶混合后，在捏合机上捏合均匀，挤出成型。所得成型物在120℃干燥10h，在氮气气氛下于800℃焙烧4h得到TiO2载体。
本比较例得到的TiO2载体具有下列性能：比表面积22.7m2/g，孔容0.1cm3/g，晶型结构为锐钛型和金红石型。
比较例2
本对比实例是按US 5387726A描述的方法制备TiO2载体。
将20g的比表面积300m2/g、孔容0.6cm3/g、锐钛型TiO2粉体与8g去离子水、0.6g粘结剂甲基纤维素、0.4g胶溶剂乳酸混合后，在捏合机上捏合均匀，挤出成型。所得成型物在70℃干燥24h，在800℃焙烧4h得到TiO2载体。
本比较例得到的TiO2载体具有下列性能：比表面积19.7m2/g，孔容0.1cm3/g，晶型结构为锐钛型和金红石型。
由实施例和比较例可以看出，本发明由于采用高分子化合物对TiO2粉体进行修饰，成型后的TiO2-C复合载体在高温处理条件下，载体的比表面积和孔容高，还可抑制TiO2的晶型结构的转变。以此载体制备的Pd/TiO2-C催化剂的活性高，对羧基苯甲醛的转化率可达到99.5％。本发明的TiO2-C复合载体的制备方法工艺简单，适宜工业化生产。
Claims (10)
1.一种用于对羧基苯甲醛加氢过程的TiO2-C复合载体的制备方法，包括以下步骤：
(1)将高分子化合物加入到有机溶剂中，得到含高分子化合物的溶液；
(2)取TiO2粉体总质量的50～100％加入到步骤(1)所得的含高分子化合物的溶液中，搅拌均匀，在50～100℃减压蒸除多余的有机溶剂，得到高分子化合物修饰的TiO2粉体，粉碎备用；
(3)将余下的0～50％的TiO2粉体与步骤(2)所得的高分子化合物修饰的TiO2粉体混合均匀后，与凝胶混合，捏合均匀，挤出成型，所得成型物热固化，在氮气气氛下焙烧得到TiO2-C复合载体。
2.根据权利要求1所述的复合载体的制备方法，其特征是：所述的高分子化合物为酚醛树脂、环氧树脂、石油树脂、聚氨酯树脂中的任一种或其组合。
3.根据权利要求1所述的复合载体的制备方法，其特征是：所述的高分子化合物的质量为TiO2粉体总质量的1～10％。
4.根据权利要求1所述的复合载体的制备方法，其特征是：所述的有机溶剂为含有1～4个碳原子的醇类、6～8个碳原子的芳香烃类、3～6个碳原子的酮类、氯仿或二氯甲烷中的任一种或其组合。
5.根据权利要求4所述的复合载体的制备方法，其特征是：所述的有机溶剂为含1～4个碳原子的醇类，6～8个碳原子的芳香烃类。
6.根据权利要求1所述的复合载体的制备方法，其特征是：所述的高分子化合物的质量为有机溶剂质量的1～20％。
7.根据权利要求1所述的复合载体的制备方法，其特征是：所述的TiO2粉体的比表面积为50～300m2/g、孔容为0.2～0.6cm3/g的任一种或其组合，晶型结构为锐钛型、金红石型中的任一种或其组合。
8.根据权利要求1所述的复合载体的制备方法，其特征是：所述的高分子化合物修饰的TiO2粉体的质量为TiO2粉体总质量的50～100％。
9.根据权利要求1所述的复合载体的制备方法，其特征是：所述的含有水、粘结剂甲基纤维素、胶溶剂硝酸的凝胶的质量为TiO2粉体总质量的30～80％。
10.根据权利要求1所述的复合载体的制备方法，其特征是：所述的TiO2-C复合载体用于对羧基苯甲醛等芳香醛的加氢催化剂的载体。
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102658128A (zh) * | 2011-12-17 | 2012-09-12 | 淮阴师范学院 | 制备有序介孔Pd-TiO2非均相催化剂的方法及其应用 |
| CN103447096A (zh) * | 2012-05-31 | 2013-12-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 夹心式圆柱状催化剂载体及其制备方法 |
| CN104138759A (zh) * | 2013-05-09 | 2014-11-12 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种燃料电池用非贵金属催化剂及其应用 |
| CN106552617A (zh) * | 2015-09-28 | 2017-04-05 | 中国石化扬子石油化工有限公司 | 一种Pd/TiO2-C纳米管催化剂及其制备方法 |
| CN109174088A (zh) * | 2018-10-25 | 2019-01-11 | 浙江工业大学 | 一种用于炔类化合物选择性加氢反应的多相催化剂及其应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070099299A1 (en) * | 2005-09-20 | 2007-05-03 | Basf Aktiengesellschaft | Catalyst support, catalyst and process for dehydrogenating hydrocarbons |
| CN1986517A (zh) * | 2006-10-23 | 2007-06-27 | 天津大学 | 复合载体负载金属氧化物催化合成甲基苯基草酸酯和草酸二苯酯方法 |
| CN101632934A (zh) * | 2009-08-19 | 2010-01-27 | 中国海洋石油总公司 | 一种碳五馏分加氢用催化剂的制备方法及其用途 |
-
2010
- 2010-02-02 CN CN 201010106166 patent/CN102139230B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070099299A1 (en) * | 2005-09-20 | 2007-05-03 | Basf Aktiengesellschaft | Catalyst support, catalyst and process for dehydrogenating hydrocarbons |
| CN1986517A (zh) * | 2006-10-23 | 2007-06-27 | 天津大学 | 复合载体负载金属氧化物催化合成甲基苯基草酸酯和草酸二苯酯方法 |
| CN101632934A (zh) * | 2009-08-19 | 2010-01-27 | 中国海洋石油总公司 | 一种碳五馏分加氢用催化剂的制备方法及其用途 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 李金火 等: "二氧化钛-活性炭复合光催化材料的制备及表征", 《无机盐工业》 * |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102658128A (zh) * | 2011-12-17 | 2012-09-12 | 淮阴师范学院 | 制备有序介孔Pd-TiO2非均相催化剂的方法及其应用 |
| CN103447096A (zh) * | 2012-05-31 | 2013-12-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 夹心式圆柱状催化剂载体及其制备方法 |
| CN103447096B (zh) * | 2012-05-31 | 2014-12-31 | 中国石油化工股份有限公司 | 夹心式圆柱状催化剂载体及其制备方法 |
| CN104138759A (zh) * | 2013-05-09 | 2014-11-12 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种燃料电池用非贵金属催化剂及其应用 |
| CN104138759B (zh) * | 2013-05-09 | 2016-06-22 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种燃料电池用非贵金属催化剂及其应用 |
| CN106552617A (zh) * | 2015-09-28 | 2017-04-05 | 中国石化扬子石油化工有限公司 | 一种Pd/TiO2-C纳米管催化剂及其制备方法 |
| CN106552617B (zh) * | 2015-09-28 | 2019-09-06 | 中国石化扬子石油化工有限公司 | 一种Pd/TiO2-C纳米管催化剂及其制备方法 |
| CN109174088A (zh) * | 2018-10-25 | 2019-01-11 | 浙江工业大学 | 一种用于炔类化合物选择性加氢反应的多相催化剂及其应用 |
| CN109174088B (zh) * | 2018-10-25 | 2021-12-14 | 浙江工业大学 | 一种用于炔类化合物选择性加氢反应的多相催化剂及其应用 |
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