CN102131913A - 用于自动化生物样品制备的一次性装置 - Google Patents

用于自动化生物样品制备的一次性装置 Download PDF

Info

Publication number
CN102131913A
CN102131913A CN200980133630.3A CN200980133630A CN102131913A CN 102131913 A CN102131913 A CN 102131913A CN 200980133630 A CN200980133630 A CN 200980133630A CN 102131913 A CN102131913 A CN 102131913A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pipe
fluid
unit
gas control
sample solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN200980133630.3A
Other languages
English (en)
Inventor
张建平
陈秩雄
卫藤大亮
浜田贵俊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Wako Pure Chemical Corp
Original Assignee
Wako Pure Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wako Pure Chemical Industries Ltd filed Critical Wako Pure Chemical Industries Ltd
Publication of CN102131913A publication Critical patent/CN102131913A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5023—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures with a sample being transported to, and subsequently stored in an absorbent for analysis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5082—Test tubes per se
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/56—Labware specially adapted for transferring fluids
    • B01L3/563—Joints or fittings ; Separable fluid transfer means to transfer fluids between at least two containers, e.g. connectors
    • B01L3/5635—Joints or fittings ; Separable fluid transfer means to transfer fluids between at least two containers, e.g. connectors connecting two containers face to face, e.g. comprising a filter
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/1003—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
    • C12N15/1017—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by filtration, e.g. using filters, frits, membranes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
    • B01L2200/026—Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0631—Purification arrangements, e.g. solid phase extraction [SPE]
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/04—Closures and closing means
    • B01L2300/041—Connecting closures to device or container
    • B01L2300/044—Connecting closures to device or container pierceable, e.g. films, membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0672—Integrated piercing tool
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/069—Absorbents; Gels to retain a fluid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0433—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces vibrational forces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02—Burettes; Pipettes
    • B01L3/0275—Interchangeable or disposable dispensing tips
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
    • G01N2001/4088—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids filtration
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
    • G01N2001/4094—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids using ultrasound
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1079—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices with means for piercing stoppers or septums
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25125—Digestion or removing interfering materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

本发明涉及用于制备生物测试样品的装置和方法。该装置具有一次性装置，该一次性装置具有：用于连接到封闭的超声处理管的连接机构，以及用于捕获样品并且处理所述样品而不需要其它管的过滤膜捕获单元。采用这种装置和/或方法，样品在封闭的超声处理管中被超声处理，以防止浮质污染。

Description

用于自动化生物样品制备的一次性装置
发明领域
本发明涉及用于制备生物样品的装置、用于该装置的系统和处理该装置的方法。采用该装置和/或方法，使样品在封闭的超声处理管中被超声处理，该封闭的超声处理管防止了由超声处理样品溶液引起的空气(空气传播的)污染。
背景技术
就生物样品制备过程而言，一直存在对样品的空气(空气传播的)污染的关注。本发明提供了可密封的一次性管装置，该装置解决了空气(空气传播的)污染的问题，并且同时使用该管装置使对样品内的生物物质的纯化过程自动化。
发明内容
本发明提出了制备检测用生物测试样品的装置、用于该装置的系统和处理该装置的方法。
一种一次性的溶液处理装置，包括可密封以在其中储存样品溶液的管以及单元，该单元包括基底元件、吸收元件以及流体连通元件，该基底元件在该单元一端，用于接纳所述管并且具有刺入元件来刺入所述管的(底和/或侧)壁以允许所述管和所述基底元件之间的流体连通，所述吸收元件设在所述基底元件与接纳所述管那端相对的一端，其中所述吸收元件允许吸收样品溶液中的物质；所述流体连通元件附接到所述基底元件远离接纳所述管的那端，用于允许流体经过所述吸收元件与所述基底元件进行连通。这里使用的术语“吸收”一般包括“吸附”和其它类型的吸着处理。
一种自动化的样品溶液处理系统，包括：多个管，每个管具有可滑动的塞以密封管中的样品；用于输送所述管的机器臂；用于接受所述管以超声处理所述管的超声破碎仪头；多个单元，每个单元分别具有刺入元件，分别具有流体连通元件以及分别具有吸收元件，其中，每个刺入元件在用于接纳所述管的空间中，每个流体连通元件在与接纳管的那端相对的一端，以及吸收元件用于结合样品溶液中的物质；抓取机构，附接至所述机器臂以抓取所述管，使得机械臂能够将所述管牢固地按压至所述各个单元以使所述各个单元的刺入元件刺入所述管的底和/或侧壁，并且因此将所述管和所述各个单元组合以形成单个一次性管装置，其中，针对每个一次性管装置，经过所述吸收元件在所述管和所述单元的流体连通元件之间制造流体连通；包含缓冲液和试剂的瓶，使机器臂将所述一次性管装置放置于所述瓶上；以及塞致动器，用于移动每个一次性管装置的塞，以自所述流体连通元件并且经过所述吸收元件吸入缓冲液或试剂，或者经过所述吸收元件并且经过所述流体连通元件排出每个装置中的流体，如溶液、缓冲液和试剂。
一种处理样品溶液的方法，包括：向各管中提供检测用的多个样品溶液；使用气控机构密封每个管；将所述管施加到超声破碎仪；将所述管输送出超声破碎仪以啮合各个单元，每个单元具有用于接纳所述管的空间，以及在与接纳所述管的那端相对侧具有流体连通元件以吸入或排出流体如样品溶液、缓冲液和试剂，其中，每个单元在接纳所述管的空间具有刺入元件；分别将所述管和所述单元的所述空间啮合以形成单个一次性管装置；通过所述单元的刺入元件分别刺入所述管，以允许在所述管和各个单元之间的流体连通；将所述一次性管装置放置于架上，该架具有缓冲液和试剂的孔和/或瓶中；相对于所述装置致动所述装置的气控机构，以吸入流体或排出流体；通过移动塞以推动所述样品经过所述吸收元件，将样品中的物质吸收至所述装置的吸收元件；通过从所述孔和/或瓶吸入洗脱缓冲液，洗脱来自所述吸收元件的已吸收的物质；以及将所述装置放置在具有试剂的所述孔和/或瓶之上，并且将所述洗脱缓冲液中的物质排出至所述孔和/或瓶。
另一种处理样品溶液的方法，包括：向各管中提供检测用的多个样品溶液；使用气控机构密封每个管；输送所述管以啮合各个单元，每个单元具有用于接纳所述管的空间，以及在与接纳所述管的那端相对侧具有流体连通元件以吸入或排出流体如样品溶液、缓冲液和试剂，其中，每个单元在接纳所述管的空间具有刺入元件；分别将所述管和所述单元的所述空间啮合以形成单个一次性管装置；将所述一次性管装置施加到超声破碎仪；通过所述单元的刺入元件分别刺入所述管，以允许在所述管和各个所述单元之间的流体连通；将所述一次性管装置放置在架上，该架具有缓冲液和试剂的孔和/或瓶；相对于所述装置致动所述装置的气控机构，以吸入流体或排出流体；通过移动塞以推动所述样品经过所述吸收元件，将所述样品溶液中的物质吸收至所述装置的吸收元件；通过从所述孔和/或瓶吸入洗脱缓冲液，洗脱来自所述吸收元件的已吸收的物质；以及将所述装置放置在具有试剂的所述孔和/或瓶之上，并且将所述洗脱缓冲液中的物质排出至所述孔和/或瓶。
应当理解，前述一般说明和下述详细说明两者都仅是示例性的和解释性的，并且不用于限制所要求保护的发明。
附图合并于此并且作为本说明书的一部分，它示出了本发明的若干实施方式并且与说明书一起用于解释本发明的原理。
附图简要说明
图1示出根据本发明的一次性管装置的实施方式。
图2A-2M示出根据本发明的处理一次性管装置的方法的实施方式。
图3示出根据本发明的处理一次性管装置的系统的实施方式。
图4示出根据本发明的缓冲液和试剂的阵列的实施方式。
图5A-5C示出根据本发明的一次性管装置的另一实施方式。
图6A-6D示出根据本发明的一次性管装置的另一实施方式。
图7A-7E示出根据本发明的机器臂的实施方式。
图8示出根据本发明的处理一个或多个一次性管装置的系统的示意图。
图9示出提供机器臂运动的机械基底的实施例。
图10A和10B分别示出根据本发明在架上试剂位置的示例性图表和方案的实施例。
图11A和11B进一步示出本发明的另一实施方式。
图12示出本发明的示例性展示。
图13A和13B示出本发明的实施例的结果。
具体实施方式
以下将详细参照本发明的当前示例性实施方式，其实例在附图中示出。附图将尽可能地使用相同的附图标记表示相同或相似的部件。
下面描述一次性管装置的实施方式。一次性管装置可由一个或多个组成部分组成，下面将只描述两个组成部分的系统的实施例。如图1所示的一次性管装置100分为两部分：超声处理管110和过滤膜单元120。
如图1所示，超声处理管110以使其牢固地放入超声破碎仪(未示出)的方式进行配置，该超声破碎仪用于待超声处理的样品。在超声处理管110的一端，超声破碎仪管被设计为接受塞112以及塞间隔物114，该塞间隔物作为超声处理期间用于塞的阻挡物或间隔物。具有盖116的塞112是预组装的以形成单个盖单元118。盖单元118覆盖超声处理管110。盖单元118与管110形成气密腔体。盖单元118和管110一起是单次使用的一次性部件。超声处理管110的另一端可以被诸如针或尖杆(如尖塑料杆(中空的针))的尖锐物体刺入或刺穿。
也如图1所示，过滤膜单元120是一端开放以接纳超声处理管110的管。在单元120内，具有刺入元件122，刺入元件122可以是针或尖塑料杆或一旦超声处理管完全放入该单元，就会在超声处理管110与塞位置相对的那端刺入该超声处理管110的其它尖锐物体。在单元120的另一端具有锥形管124，锥形管124作为流体连通元件经过刺入元件122与超声处理管110进行连通。在锥形管124和刺入元件122之间，具有由诸如核酸(NA)结合材料(例如，DNA或RNA结合材料)制成的膜126。因此，配置一次性管装置100，使得当在超声处理管110和锥形管124之间输送液体时，液体将流过膜126。可以经过锥形管124吸入或排出诸如样品溶液、试剂或缓冲液的液体。样品溶液包含的物质可以是DNA、RNA、蛋白质、或其它旨在要纯化的分子。可能除了刺入元件122以及用于结合物质(如核酸或其结合的物质)的膜126之外，所有的组成部分都可由塑料制成，刺入元件122可由金属或塑料制成。膜126可以是诸如超薄膜的任何过滤膜，用于捕获核酸或核酸纯化使用的其它固体培养基。对于其它类型的物质，可适当地选择不同的吸收材料，例如，可使用柱基质或树脂来结合溶液中的目标物质。可在溶液中提供具有铁核并且由硅树脂封装的颗粒，以将目标物质粘附到该颗粒上，并且随后可磁性分离粘附到该颗粒上的目标物质。同样地，平的玻璃纤维膜可以用来过滤掉大量的DNA结合颗粒，或者可以用来直接结合DNA。
在膜126是由NA结合材料制成的情形下，可为了上述目的来适当地选择用于上述一次性管装置的缓冲液和试剂。
以下描述一次性管装置100如何用于制备测试样品如纯化的核酸的实施方式。尽管下面的说明是针对一个一次性管装置100进行解释，但是可以同时处理一个以上的装置。参照图2A-2L解释以下过程。
超声处理管110中的输入样品溶液的体积可以是例如100μl至1ml。通过使用洗脱缓冲液从样品溶液中提取的例如，纯化核酸的输出体积可以是大约25至50μl(例如，使用PCR试剂)。总制备时间可以少于20分钟。
超声处理管110用于容纳样品溶液。样品溶液可在提供到超声处理管110中之前进行预处理。将具有样品溶液的超声处理管110加载到样品架上。需要限制输入样品溶液的体积以便样品将不会超过膜126的NA结合能力的负载。
在样品溶液放入超声处理管110之后，将具有盖单元118和间隔物114的塞112提供给该管以形成气密密封(图2A)。
然后，将超声处理管110应用到超声破碎仪111以裂解样品溶液中的细胞(例如，大肠杆菌细胞)，使得来自裂解细胞的核酸材料释放到溶液中(图2B)。可在样品溶液中提供玻璃珠，以提供与超声处理力连合的机械力来促进细胞裂解。
然后，将超声处理管110输送出超声破碎仪。超声处理管110已经准备好与过滤膜单元120相连。
将超声处理管110放置于过滤膜单元120之上，然后推至锁到过滤膜单元中(图2C)。此外，通过进一步推动管110进入过滤膜单元120，刺入元件122刺入管110中与盖单元118相对的那端，以允许超声处理管110与过滤膜单元120之间连通(图2D)。除去塞间隔物114，使得塞112可以在超声处理管110内上下移动(图2E)。也可以在自动化操作中将超声处理管110放入超声破碎仪之后，更早地除去塞间隔物114。可通过由塞致动器270牵拉塞112，在超声处理管110内施加负压(部分示图参见图3；对于致动器740的3D表现参见图7A-7E)，以当管被刺入时防止任何液体泄漏。超声处理管110和过滤膜单元120一起形成单个单元，这即是一次性管装置100。
将一次性管装置100放置于核酸结合溶液瓶和/或孔上。通过往回牵拉塞，该装置吸入结合溶液，并将其与含有裂解细胞的溶液(超声处理的样品溶液)相混合(图2F)。可以通过一次或多次地将流体排回核酸结合溶液瓶和/或孔并且将流体吸回到装置中来执行进一步混合。图2F进一步示出样品制备试剂筒130，它是例如结合缓冲液瓶、废物瓶、洗涤瓶、洗脱瓶和PCR试剂瓶的组合。根据待分离的目标物质，可使用其它类型的缓冲液和试剂。筒预装载有用于单次样品制备操作的已测量的样品制备试剂。瓶可以在顶部用膜密封来防止存储期间的液体蒸发。
然后，将装置100改变位置到废物瓶之上，并且向下推塞112以推动液体经过膜126进入废物瓶(图2G)。细胞裂解溶液中的核酸被设计用于NA结合的膜126所捕获。
过滤膜单元120用于消除在超声处理期间产生的浮质所引起的任何潜在的空气污染。其过滤功能也可以捕获在超声处理之后存活的任何病原细菌。
将一次性管装置100放置于洗涤瓶之上以吸入洗涤缓冲液(图2H)，并且然后放置于废物瓶之上以从该装置中排出洗涤溶液(图2I)。这个处理可重复一次或多次。
然后，将一次性管装置100放置于洗脱缓冲液瓶之上以吸入洗脱缓冲液(图2J)，并且然后放置于PCR试剂瓶之上以将已纯化的核酸溶液洗脱到PCR试剂中(图2K)，并且然后吸取核酸/PCR试剂混合物(图2L)。核酸/PCR试剂混合物已准备好被递送至例如PCR芯片200的孔用于PCR检测(图2M)。尽管这里的实施例涉及核酸的制备，但是本装置并不限于此。如果分离的物质不是核酸，则可遵照适于分析隔离物质的其它检测类型。
上述实施例描述了处理一个一次性管装置的系统，然而下面描述同时处理一个以上的一次性管装置100的系统。
在图3中，示出了示例性系统200，包括：用于接受多个超声处理管110的第一架210；用于对超声处理管110一起进行输送的机器臂220；用于接受超声处理管110以超声处理该管的超声破碎仪头(horn)230；含有匹配的多个过滤膜单元120的第二架240；抓取机构250，其附接到机器臂220以抓取超声处理管110，使得这些管能够被机器臂220牢固地按压到第二架240中设有的匹配过滤膜单元120以使刺入元件122(参见图1)刺入超声处理管110的底部或侧壁，并且组合超声处理管110和过滤膜单元120，以形成单个一次性管装置100；用于容纳各种瓶和/或提供含有缓冲液和试剂的孔的第三架260，使得机器臂220可以将一次性管装置100改变位置到适合的瓶和/或孔之上；以及塞致动器270，用于经过一次性管装置100的锥形管124(参见图1)吸入缓冲液或试剂，或者排出装置100内的液体。
下面是系统200如何操作以制备检测样品的一个实施方式。图3示出被同时处理的四个一次性管装置100，然而该数目仅仅是示例性的而并不限于四个。该系统可以被设计为处理多个一次性管装置。以图2A-K所述相同的方式处理图3中的每个一次性管装置，因此图3中未示出的任何元件都在图2A-K中示出。
第一架210被设计为接受超声处理管110中提供的样品溶液如含有大肠杆菌细胞的溶液。该样品溶液可在提供至超声处理管110之前进行预处理。在样品溶液放入超声处理管110之后，分别将盖单元118提供至这些管以形成气密密封。将含有样品溶液的超声处理管110加载到第一架210上。
然后，机器臂220从第一架210输送超声处理管110，然后将超声处理管110输送至超声破碎仪头230，并且将它们安置在那里以通过超声处理来裂解样品溶液中的细胞，使得来自裂解细胞的核酸材料释放到样品溶液中。可在样品溶液中提供玻璃珠，以提供与超声处理力连合的机械力来促进细胞裂解。超声破碎仪头230是一干燥模块，它具有孔以牢固地接受超声处理管110并且不使用液体来传输超声处理力。不需要超声处理探针来在操作期间直接接触管110内的样品。可提供隔音器以降低操作噪音。
然后，机器臂220通过抓取机构250来抓取超声处理管110，并且将超声处理管110输送出超声破碎仪头230。超声处理管110已准备好与过滤膜单元120相连。
机器臂220将超声处理管110放置于第二架240中设有的各过滤膜单元120之上，并且推动超声处理管110以锁入各过滤膜单元中。过滤膜单元120中的刺入元件122刺入管110与盖单元118所在位置相对的那端，使得每组超声处理管110和过滤膜单元120之间连通。除去塞间隔物114以便可以通过塞致动器270使塞112在超声处理管110内上下移动。可通过致动器270牵拉塞112在超声处理管110中施加负压，以在该管被刺入时防止任何液体泄漏。超声处理管110和过滤膜单元120一起形成单个单元，这即是一次性管装置100。
然后，机器臂220将一次性管装置100输送到第三架260中设有的各核酸结合溶液瓶和/或孔之上。塞致动器270往回牵拉塞112，这吸入结合溶液并且将它与含有裂解细胞的超声处理的样品溶液相混合。可通过一次或多次地将流体排回核酸结合溶液瓶和/或孔以及将该流体吸回装置中来执行进一步混合。然后，机器臂220将一次性管装置100改变位置到第三架260中设有的各废物瓶和/或孔之上，并且塞致动器270向下推塞112以推动液体经过过滤膜单元120中的各膜126进入废物瓶和/或孔。细胞裂解溶液(超声处理的样品溶液)中的核酸被设计用于NA结合的膜126捕获。
由于一次性管装置是密封的，过滤膜单元120用于消除由在超声处理期间产生的浮质引起的任何潜在的空气(或空气传播的)污染。其过滤功能还可以捕获在超声处理处理之后存活的任何病原细菌。
然后，机器臂220将一次性管装置100放置于也在第三架260中设有的各洗涤缓冲液瓶和/或孔之上以吸取洗涤缓冲液，并且然后将装置100放置在废物瓶和/或孔之上以从装置100除去洗涤溶液。这个处理可重复一次或多次。
然后，机器臂220将一次性管装置100放置在第三架260中的各洗脱缓冲液瓶和/或孔之上以吸入洗脱缓冲液，并且然后机器臂220将装置100放置在第三架260中的各PCR试剂瓶和/或孔之上以将纯化的核酸溶液洗脱到PCR试剂中。在此之后，吸入该试剂以产生核酸/PCR试剂混合物。核酸/PCR试剂混合物已经准备好被递送到PCR芯片用于PCR检测。
每个超声处理管110中的输入样品溶液的体积可以是，例如100μl至1ml。从每个样品溶液提取的输出纯化核酸体积可以是大约25至50μl(使用例如PCR试剂)。总制备时间可以少于20分钟。
第一、第二和第三架210、240和260可分开布置，组合成组(例如，第一架单独，并且第二和第三架一起)，或根据系统设计在阵列中配置在一起。作为实例，为了促进一次性管装置100的多个同时处理，图4示出了超声破碎仪头400、超声处理管阵列410(具有适当数量的孔用于接受超声处理管410)、过滤膜单元阵列420和试剂筒阵列430。需要注意，系统200不限于这些阵列配置。例如，试剂筒(结合缓冲液、废物、洗涤缓冲液和PCR试剂)阵列430可以是环形配置的，并且机器臂220可以被适当地配置以容纳试剂筒的环形阵列。
图5A示出一次性管装置的另一实施方式。一次性管装置500的剖面图示出为具有注射器510、钩接头520、刺入元件530、底部部分540、O-环550、过滤膜560和尖部570。注射器510之上具有塞(未示出)并且注射器510与钩接头520相连，钩接头520接着与底部部分540相连，底部部分540在其底部处或底部附近具有可刺入的膜。可刺入的膜可以是隔膜。在上述一次性管装置500的上半部中包含样品溶液。刺入元件530坐在腔555之上。腔555之下布置有过滤膜560，过滤膜560是用来结合物质的吸收元件。可以将平的玻璃纤维膜用作过滤膜560。尖部570是锥形管，它通过插在其与腔555之间的过滤膜560附接至腔555。这一配置是一次性管装置500的下半部。当上半部和下半部相连时，O-环550确保气密连接。在上述样品溶液中，可以添加试剂来吸收目标物质。示例性的试剂包括如JP2006-87394和JP1994-205676公开的离液剂和醇，这些文件通过引用被引入本文。
图5B和5C示出上半部(超声处理管)和下半部(过滤膜单元)分开的情形(图5B)和结合的情形(图5C)。如从这些图中看出，一次性管装置500的注射器510设有环形凸缘600。所示塞610具有盖615。尽管该实例示出了环形凸缘600，但是并不局限于此配置。例如，可以将突起配置到在相对方向上突出的两个分开的凸缘中。在下述示例性的系统中，机器臂可以使用该环形凸缘600来握持一次性管装置500。
图6A-6C示出超声处理管的另一实施方式。在图6A的剖面图中，塞段620被制成为拧入包含样品溶液的样品段640中，然而并不限于此配置。样品段640可容纳大约1ml的体积。塞段620可容纳大约5ml的体积，它具有第一翅片630用于对准。样品段640的底部部分650被制成为被刺入元件660刺入。样品段640具有将与第一翅片630对准的第二翅片670。当翅片630与670对准时，实现气密密封。管段690可容纳大约3ml的体积，它对刺入元件660提供基座支持。吸收元件680位于管段690的底部。图6B示出超声处理管695在塞段620已经附接到样品段640但是未刺入底部部分650时的状态。样品段640在附接到塞段620之前可进行超声处理。超声处理管695的总长度可以是约125mm，并且塞段620的上基座直径可以是约30mm。
图6C示出如何经由塞段620将样品段640推入管段690，使刺入元件660刺入底部部分650的剖面图。具有钩的锁定机构699确保一旦样品段640被推入管段690并且被锁定，刺入元件660就刺入样品段640的底部部分650。图6D示出第一翅片630和第二翅片670已经对准的超声处理管装置的透视图。除了塞段620与样品段640的附接之外，经由机器臂制备测试样品的过程与之前描述的相同。也就是说，可以在塞段620和样品段640已经组合之后但是在底部部分650被刺入之前应用超声处理。
图7A-7E说明了机器臂组件700的实施方式(参见图5A-5C和6A-6D的一次性管装置)，其包括具有U形图案755的两个夹层板710，即握持一次性管装置500的抓取机构；使两个夹层板710固持在一起并且当装置被置于U形图案755中时向一次性管装置500的凸缘600施压的弹簧720；以及附接到塞致动器740的塞固持器730。机器臂组件700被设计为使致动器左右、上下以及前后移动，以自由地输送一次性管装置。塞致动器740相对于夹层板710垂直地移动塞固持器730，使得通过致动器进行的塞固持器的移动允许塞610相对于一次性管装置500上下滑动。这里描述的抓取机构是一个实施方式，并且不限于此。该图还示出了缓冲液/试剂架760，其中，机器臂组件700可以将一次性管装置500带至该缓冲液/试剂架760用于拾取溶液。抓取机构可以协调一次性管装置的安置来配置。例如，一次性管装置可以具有锁闭机构以锁闭到抓取机构上，以便可以使该一次性管装置在其处理期间牢固地附接。
图7A进一步示出超声破碎仪头750，它可以收缩或伸出以通过凹槽715与架780后面的超声处理管770啮合，架780牢固地握持这些管。一旦完成超声处理，超声破碎仪头750就可以收缩，并且机器臂组件700可以如图7B所示拾取超声处理管770。在超声处理管770与过滤膜单元790结合以形成一次性管装置795之后，如图7C所示，机器臂组件700将一次性管装置改变位置到缓冲液/试剂架之上。
图7D示出机器臂组件700的更详细的透视图。塞固持器730被设计为钩住塞610的盖615，同时由夹层板710握持环形凸缘600。如图7E所示，当夹层板710向前以接受一次性管装置500而送入U形图案755时，板710在它外周处的顶板达到固定于基座的球状凸块790之上以将顶板与底板推分开。环形凸缘600滑动到板710之间，同时在板710从球状凸块缩回之后一次性管装置500被置入U形图案755并且被弹簧720施加压力。也提供限制传感器745以限制塞固持器730的运动。
图8示出用于处理一次性管装置的本发明的示例性系统800。计算机/接口820和马达控制器830控制机器臂组件810。计算机/接口820可用于建立用于马达控制器820的内部程序来控制机器臂810。致动器840和850是受马达控制器830控制的马达，以驱动包括一次性管装置的塞(未示出)的机器臂810。马达控制器830可驱动马达，使得机器臂上下、左右、和前后运动。图9中示出的机器臂810的示例性的机械基座900示出了这些运动是如何完成的。返回图8，将超声破碎仪860提供给系统800，使得机器臂810可以移动要被超声处理的样品溶液。可由计算机/接口820生成检测方案用于管理机器臂的驱动，它的实例在图10A和10B中示出。图10A示出了具有步骤目录、细节、塞位置和持续的秒的检测脚本。图10B示出了试剂在机器臂可进入的架中的名称和布局，机械臂是根据进行检测方案的检测脚本进行控制的。
在上述的各一次性管装置中，在超声处理管之上提供塞。一次性管装置不限于此配置。例如，它可以连接到在装置上形成气密密封的单独的可分离的机构，而不与塞连接。可以由移液机构(气控机构)控制液体向装置内的吸入或向装置外的分散，该移液机构例如密封放置在该管的顶部并且附接到可以精确地控制空气吸入或排出的马达的柔性管。
一次性管装置的另一实施方式可以如图11A所示进行配置。一次性装置900具有密封在装置顶部的移液机构910和在相对端的用于吸入或排出溶液的锥形端920。移液机构910可以是如前所述的塞或移液致动器。在两端之间，在锥形端920的顶部具有第二过滤膜930和在这一膜上的腔940，腔940具有容纳大约3ml溶液的能力。如早前所解释，第二过滤膜可以用作捕获样品溶液中的目标物质。平的玻璃纤维膜可以优选地用作第二过滤膜。还有与装置900的内径相匹配且位于腔940之上的第一过滤膜950。第一过滤膜可以用作权宜措施以防止使干燥空气通过而非使样品溶液、缓冲液或试剂通过所造成的溢出，来防止污染。如图11B所示，在该配置中，在细胞或其它物质已经在管960中被超声处理之后，通过刺入隔膜970来吸入超声处理管960中的样品溶液，一次性装置900可拆卸地啮合带隔膜970的超声处理管960。隔膜970可以是与可以被锥形端920可拆卸地刺入来吸入超声处理管960中的样品溶液的隔膜不同的可密封组件。还有可能是，在一次性装置900与超声处理管960啮合时，对一次性装置900进行超声处理，而不是对管960单独进行超声处理。在上述样品溶液中，可以添加试剂以帮助第二过滤膜吸收目标物质。示例性的试剂包括JP2006-87394和JP1994-205676中公开的离液剂和醇。
接着，机器臂组件可以将带溶液的装置900移动至盖有隔膜的另一管。这一具有适合于下步处理的试剂的管可以被锥形端920通过其隔膜而刺入，以吸入或排出溶液。可以用具有图11B所示试剂的其它管重复该处理直至完成该处理例如DNA纯化。机器臂组件自动地帮助将溶液吸入装置900中或从装置900排出溶液，该机器臂组件可以被配置为容纳任何类型的移液机构。例如，如果移液机构是塞，则机器组件可以类似于图7A和7B描述的那个装置。如果移液机构是移液致动器，则致动器可以是由机器臂运动进行计算机控制的，使得可以在适当的时间将正压或负压施于装置900，以吸取或排出适当的溶液。
接下来对于上面解释的系统800描述自动化基因组DNA制备的实例。使用系统800，对分别含有2×105、2×104、2×103的鲜活大肠杆菌的三个单独的1ml样品溶液进行超声处理，并且使用来自Fujifilm的QuickGeneTMDNA Whole Blood试剂盒的试剂从样品溶液中的大肠杆菌裂解物中自动纯化DNA。按照下述对所有的三个样品溶液同时但分开处理。
准备三组试剂筒，每组分别装有裂解缓冲液、乙醇、洗涤缓冲液和洗脱缓冲液。然后将筒放置到如图7A所示在机器臂组件810中提供的试剂架760中的相应位置。将一次性管装置的过滤膜单元(钻孔器/尖部)放置在机器臂组件810中提供的它们相应的架780上。2×105、2×104、2×103鲜活的大肠杆菌培养物的样品分别在每个裂解缓冲液(LB)培养基中稀释。从每个稀释的细菌培养物样品溶液吸取约1ml到3-ml超声处理管中。调整在每个超声处理管中的塞的位置使得液体之上有0.5cm空气间隙。超声处理管放置在组件800的样品架780上，并且以大约47.5W，950J的功率输出，激活自动化超声处理顺序以进行20秒超声处理。在超声处理之后，用系统800以本说明书之前描述的方式纯化释放的基因组DNA。纯化方法涉及DNA与过滤膜单元中的膜的初始结合以及随后的3个洗涤步骤。使用100μl洗脱缓冲液从膜中洗脱经纯化的DNA。
图12示出经过计算机接口820进行超声处理/纯化方法的一个实例。图12的接口示出控制的三个一般部分：超声处理、刺穿和装载处理。在超声处理部分，通过向该接口输入适当的数字来控制用于超声处理样品溶液的超声处理持续时间、冷却持续时间和重复周期。在刺穿部分，给用户选项来选择刺穿零次或一次。刺穿处理将一次性管装置通过其被刺入的隔膜而组合成单个连接的单元。在装载处理部分，控制用试剂/缓冲液溶液的取样顺序。如所指出，塞位置也由接口设定。接口不限于这里示出的实例，并且其它多种参数可以由并且已经由接口控制。
然后，使用1μl洗脱物来在热循环仪(Smart CyclerTM)上执行定量PCR。目标是381-bp的大肠杆菌16S核糖体RNA基因序列。正向PCR引物是AACTGGAGGAAGGTGGGGAT，而反向PCR引物是AGGAGGTGATCCAACCGCA。对于PCR，使用如下溶液(总共约25μl)和条件：1x Taq聚合酶缓冲液(10mM Tris pH 8.8，50mM KCl，0.08％Nonidat P40)；0.4mM dNTP；3mM MgCl2；500/500nM正向引物/反向引物；100μg/ml BSA；1x EvaGreen；1μl样品；1U Fermentas Taq DNA聚合酶；以及95℃(10s)-58℃(15s)-72℃(10s)40x。
在完成PCR循环之后，使用DNA试剂盒在生物分析仪上分析1μl反应溶液。对其他两种样品重复该分析。对于三种样品，结果显示了如图13A(定量PCR生长曲线)和13B(生物分析仪电泳图)中所示的浓度依赖性生长曲线。对于2×105、2×104、2×103个大肠杆菌的各初始样品，测定PCR产物的产量为23.8、13.4和3.1ng/μl。自动化的基因组DNA处理使得大肠杆菌的原始浓度与PCR产物的最终产量相互关联。
通过考虑说明书考虑并实践在此公开的发明，本发明的其它实施方式对于本领域技术人员将是显而易见的。说明书和实施例都旨在仅被看作是示例性的。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种一次性溶液处理装置，包括：
一端封闭而另一端是可密封的管，用于在其中储存样品溶液；以及单元，包括：
基底元件，用于接纳所述管并且具有刺入元件来刺入所述管在封闭的那端的壁以允许所述管和所述基底元件之间的流体连通；
吸收元件，设在所述基底元件与接纳所述管那端相对的一端，其中，所述吸收元件允许吸收样品溶液中的物质；以及
流体连通元件，附接到所述基底元件远离接纳所述管的那端，用于允许流体经过所述吸收元件与所述基底元件进行连通。
2.根据权利要求1所述的装置，其中，所述管具有密封在所述管之上的气控机构；并且所述管是配置为由超声破碎仪接纳以用于超声处理的超声处理管。
3.根据权利要求1所述的装置，其中，所述流体连通元件是锥形管，用于经过所述吸收元件将流体吸入所述基底元件和所述管或者将流体排出所述基底元件和所述管。
4.根据权利要求2所述的装置，其中，所述气控机构是具有盖的塞以密封所述管，其中在所述基底元件的刺入元件刺入所述管的壁之后，所述塞可调节地将流体吸入或者排出所述基底元件和所述管。
5.根据权利要求4所述的装置，其中，所述管具有间隔物，所述间隔物用于在所述管内隔开所述塞。
6.根据权利要求1所述的装置，其中，所述刺入元件是中空的针或尖杆。
7.根据权利要求1所述的装置，其中，所述基底元件配置为接纳所述管，并且所述基底元件内的所述刺入元件定位为在所述管被接纳时刺入所述管以允许所述基底元件和所述管之间的流体连通。
8.根据权利要求1所述的装置，其中，所述基底元件是管形的，所述刺入元件集成在所述基底元件内以刺入所述管的壁。
9.根据权利要求1所述的装置，其中，所述吸收元件是对核酸具有亲和性的膜。
10.根据权利要求1所述的装置，其中，所述装置用于提取或纯化核酸。
11.一种自动化的样品溶液处理系统，包括：
一个或多个一端封闭而另一端是可密封的管，每个管具有气控机构以密封管中的样品溶液；
用于输送所述管的机器臂；
超声破碎仪头，用于接受所述管以超声处理所述管；
一个或多个单元，每个单元分别具有刺入元件，分别具有流体连通元件以及分别具有吸收元件，其中，每个刺入元件在用于接纳所述管的空间中，每个流体连通元件在与接纳管的那端相对的一端，以及吸收元件用于结合样品溶液中的物质；
抓取机构，附接至所述机器臂以抓取所述管，使得机械臂能够将所述管牢固地按压至所述各个单元以使所述各个单元的刺入元件刺入所述管封闭的那端的壁，并且因此将所述管和所述各个单元组合以形成单个一次性管装置，其中，针对每个一次性管装置，经过所述吸收元件在所述管和所述单元的流体连通元件之间制造流体连通；
包含缓冲液和试剂的瓶和/或孔，使机器臂将所述一次性管装置放置于所述瓶和/或孔上；以及
气控致动器，用于对每个一次性管装置的气控机构进行致动，以自所述流体连通元件并且经过所述吸收元件吸收缓冲液或试剂，或者经过所述吸收元件并且经过所述流体连通元件排出每个装置中的流体。
12.根据权利要求11所述的自动化的样品溶液处理系统，其中，所述气控机构是塞，使得所述管配置为被密封并且被所述超声破碎仪头接受以用于超声处理，并且每个管的塞具有盖来密封管内的样品以避免超声处理期间的浮质污染。
13.根据权利要求11所述的自动化的样品溶液处理系统，还包括：
用于接受多个所述管的第一架；
用于接受多个所述单元的第二架；以及
用于握持所述瓶并且提供孔的第三架。
14.根据权利要求11所述的自动化的样品溶液处理系统，其中，所述流体连通元件是锥形管。
15.一种处理样品溶液的方法，包括：
向各管中提供检测用的一个或多个样品溶液；
使用气控机构密封每个管；
将所述管施加到超声破碎仪；
将所述管输送出所述超声破碎仪以啮合各个单元，每个单元具有用于接纳所述管的空间以及在与接纳所述管的那端相对侧具有流体连通元件以吸入或排出流体，其中，每个单元在接纳所述管的空间具有刺入元件；
分别将所述管和所述单元的所述空间啮合以形成单个一次性管装置；
通过所述单元的刺入元件分别刺入所述管，以允许在所述管和各个单元之间的流体连通；
将所述一次性管装置放置于具有缓冲液和试剂的孔和/或瓶的架上；
相对于所述装置致动所述装置的气控机构，以吸入流体或排出流体；
通过致动所述气控机构以推动所述样品经过所述吸收元件，将样品中的物质吸收至所述装置的吸收元件；
通过从所述孔和/或瓶吸入洗脱缓冲液，洗脱来自所述吸收元件的已吸收的物质；以及
将所述装置放置在具有试剂的所述孔和/或瓶之上，并且将所述洗脱缓冲液中的物质排出至所述孔和/或瓶。
16.根据权利要求15所述的方法，其中，所述气控机构是塞，并且机器臂和抓取机构用于一致地输送所述一次性管装置，并且相对于所述装置移动所述装置的塞以吸入或排出流体。
17.根据权利要求15所述的方法，其中，所述流体连通元件是锥形管。
18.一种处理样品溶液的方法，包括：
向各管中提供检测用的一个或多个样品溶液；
用气控机构密封每个管；
输送所述管以啮合各个单元，每个单元具有用于接纳所述管的空间以及在与接纳所述管的那端相对侧具有流体连通元件以吸入或排出流体，其中，每个单元在接纳所述管的空间具有刺入元件；
分别将所述管和所述单元的所述空间啮合以形成单个一次性管装置；
将所述一次性管装置施加到超声破碎仪；
通过所述单元的刺入元件分别刺入所述管，以允许在所述管和各个所述单元之间的流体连通；
将所述一次性管装置放置在具有缓冲液和试剂的孔和/或瓶的架上；
相对于所述装置致动所述装置的气控机构，以吸入流体或排出流体；
通过移动所述塞以推动所述样品经过所述吸收元件，将所述样品溶液中的物质吸收至所述装置的吸收元件；
通过吸入来自所述孔和/或瓶的洗脱缓冲液，洗脱来自所述吸收元件的所吸收的物质；以及
将所述装置放置在具有试剂的所述孔和/或瓶之上，并且将所述洗脱缓冲液中的物质排出至所述孔和/或瓶。
19.根据权利要求18所述的方法，其中，机器臂和抓取机构用于一致地输送所述一次性管装置，并且相对于所述装置移动所述装置的塞以吸入或排出流体。
20.根据权利要求18所述的方法，其中，所述流体连通元件是中空的锥形管或尖杆。
21.一种一次性溶液处理管装置，包括：
第一管，具有与所述第一管的内径相匹配的过滤膜、在所述过滤膜之下用于包含流体的腔、以及在所述腔之下用于捕获物质的吸收元件；
气控机构，附接到所述第一管的顶部用于施加空气压力以吸入或排出流体；
锥形端，在所述第一管内的所述吸收元件之下附接到所述第一管，用于排出或吸入经过所述第一管的流体；
包含样品溶液和试剂的一组第二管，用于第一管自所述第二管吸入流体或排出流体到所述第二管；并且每个所述第二管在顶部具有封盖用于密封其中的流体，
其中，所述封盖配置为被所述第一管的锥形端可拆卸地刺入，以自所述第二管吸入流体或排出流体到所述第二管。
22.根据权利要求21所述是装置，其中，所述气控机构是塞或移液致动器，该移液制动器具有电动马达以应用正压或负压。
23.根据权利要求21所述是装置，所述第一管和所述第二组管配置为放置在自动化的样品制备系统中，使得能够根据所述自动化的样品制备系统来处理溶液。
24.一种自动化的样品溶液处理系统，包括：
一个或多个第一管，每个第一管具有气控机构以密封内部的样品，其中每个第一管分别具有与所述第一管的内径相匹配的过滤膜、在所述过滤膜之下用于包含流体的腔、在所述腔之下用于捕获物质的吸收元件、以及在所述吸收元件之下以允许在第一管和第二管之间进行流体连通的刺入元件；
包含溶液和试剂的一组第二管，用于每个第一管从第二管中吸入流体或向第二管排出流体；并且每个第二管在顶部具有封盖以用于密封其中的流体，其中，所述封盖配置为被所述第一管的刺入元件可拆卸地刺入，以从第二管中吸入流体或向第二管排出流体；
用于输送第一管的机器臂；
超声破碎仪头，用于接受第二管以超声处理所述第二管；
抓取机构，附接至所述机器臂用于抓取第一管，使得机器臂能够牢固地将第一管按压至第二管以使得所述第一管的刺入元件可拆卸地刺入所述第二管的封盖，由此完成在所述第一管和所述第二管之间的流体连通；以及
气控致动器，用于对每个第一管的气控机构进行致动，以经过所述刺入元件和经过所述吸收元件吸入所述缓冲液或试剂，或者经过所述吸收元件和经过所述刺入元件排出每个所述第一管内的流体。
25.根据权利要求24所述的自动化的样品溶液处理系统，其中，所述气控机构是塞，使得所述第一管配置为由所述塞在顶部密封，并且开放以经过所述吸收元件、刺入元件和封盖与所述一组第二管进行连通。
26.根据权利要求24所述的自动化的样品溶液处理系统，其中，所述气控机构是移液机构，所述移液机构的气控致动器是用于施加正空气压力或负空气压力的马达。
27.根据权利要求24所述的自动化的样品溶液处理系统，还包括：
用于接受一个或多个第一管的第一架；以及
用于接受所述一组第二管的第二架。
28.根据权利要求11所述的自动化的样品溶液处理系统，其中，所述刺入元件是中空的针或尖杆。
29.一种处理样品溶液的方法，包括：
提供一个或多个第一管以在其中包含流体，其中每个第一管分别具有与所述第一管的内径相匹配的过滤膜、在所述过滤膜之下用于包含流体的腔、在所述腔之下用于获取物质的吸收元件、以及在所述吸收元件之下的用于允许在所述第一管和第二管之间进行流体连通的刺入元件；
采用气控机构密封每个第一管；
向一组第二管提供一个或多个检测用的样品溶液，每个第二管在顶部上具有封盖以用于密封其中的样品；
将所述第二管应用到超声破碎仪；
通过所述刺入元件将所述第一管按压到各个第二管中，以可拆卸地刺入所述第二管的封盖来完成流体连通；
对所述第一管的气控机构进行致动，以通过对所述气控机构进行致动推动超声处理的样品溶液经过所述吸收元件，吸入流体或排出流体来将所述超声处理的样品溶液中的物质吸收到所述第一管的吸收元件中；
将所述第一管放置在包含缓冲液和试剂的第三管组之上，每个第三管在顶部上具有封盖以密封包含在其中的流体；以及
通过从所述第三管吸入洗脱缓冲液，洗脱来自所述吸收元件的已吸收的物质。
30.根据权利要求29所述的方法，其中，所述气控机构是塞，并且机器臂和抓取机构用于一致地输送所述第一管，并且相对于所述装置移动所述装置的塞以吸入或排出流体。
31.根据权利要求29所述的方法，其中，所述气控机构是用于施加正空气压力或负空气压力的移液机构，并且机器臂和抓取机构用于一致地输送所述第一管。
32.根据权利要求29所述的方法，其中，所述刺入元件是中空的锥形管或尖杆。
33.根据权利要求29所述的方法，其中，所述封盖是隔膜。

Claims (33)

1.一种一次性溶液处理装置，包括：
一端封闭而另一端是可密封的管，用于在其中储存样品溶液；以及单元，包括：
基底元件，用于接纳所述管并且具有刺入元件来刺入所述管的壁以允许所述管和所述基底元件之间的流体连通；
吸收元件，设在所述基底元件与接纳所述管那端相对的一端，其中，所述吸收元件允许吸收样品溶液中的物质；以及
流体连通元件，附接到所述基底元件远离接纳所述管的那端，用于允许流体经过所述吸收元件与所述基底元件进行连通。
2.根据权利要求1所述的装置，其中，所述管具有密封在所述管之上的气控机构；并且所述管是配置为由超声破碎仪接纳以用于超声处理的超声处理管。
3.根据权利要求1所述的装置，其中，所述流体连通元件是锥形管，用于经过所述吸收元件将流体吸入所述基底元件和所述管或者将流体排出所述基底元件和所述管。
4.根据权利要求2所述的装置，其中，所述气控机构是具有盖的塞以密封所述管，其中在所述基底元件的刺入元件刺入所述管的壁之后，所述塞可调节地将流体吸入或者排出所述基底元件和所述管。
5.根据权利要求4所述的装置，其中，所述管具有间隔物，所述间隔物用于在所述管内隔开所述塞。
6.根据权利要求1所述的装置，其中，所述刺入元件是中空的针或尖杆。
7.根据权利要求1所述的装置，其中，所述基底元件配置为接纳所述管，并且所述基底元件内的所述刺入元件定位为在所述管被接纳时刺入所述管以允许所述基底元件和所述管之间的流体连通。
8.根据权利要求1所述的装置，其中，所述基底元件是管形的，所述刺入元件集成在所述基底元件内以刺入所述管的壁。
9.根据权利要求1所述的装置，其中，所述吸收元件是对核酸具有亲和性的膜。
10.根据权利要求1所述的装置，其中所述装置用于提取或纯化核酸。
11.一种自动化的样品溶液处理系统，包括：
一个或多个管，每个管具有气控机构以密封管中的样品溶液；
用于输送所述管的机器臂；
超声破碎仪头，用于接受所述管以超声处理所述管；
一个或多个单元，每个单元分别具有刺入元件，分别具有流体连通元件以及分别具有吸收元件，其中，每个刺入元件在用于接纳所述管的空间中，每个流体连通元件在与接纳管的那端相对的一端，以及吸收元件用于结合样品溶液中的物质；
抓取机构，附接至所述机器臂以抓取所述管，使得机械臂能够将所述管牢固地按压至所述各个单元以使所述各个单元的刺入元件刺入所述管的壁，并且因此将所述管和所述各个单元组合以形成单个一次性管装置，其中，针对每个一次性管装置，经过所述吸收元件在所述管和所述单元的流体连通元件之间制造流体连通；
包含缓冲液和试剂的瓶和/或孔，使机器臂将所述一次性管装置放置于所述瓶和/或孔上；以及
气控致动器，用于对每个一次性管装置的气控机构进行致动，以自所述流体连通元件并且经过所述吸收元件吸收缓冲液或试剂，或者经过所述吸收元件并且经过所述流体连通元件排出每个装置中的流体。
12.根据权利要求11所述的自动化的样品溶液处理系统，其中，所述气控机构是塞，使得所述管配置为被密封并且被所述超声破碎仪头接受以用于超声处理，并且每个管的塞具有盖来密封管内的样品以避免超声处理期间的浮质污染。
13.根据权利要求11所述的自动化的样品溶液处理系统，还包括：
用于接受多个所述管的第一架；
用于接受多个所述单元的第二架；以及
用于握持所述瓶并且提供孔的第三架。
14.根据权利要求11所述的自动化的样品溶液处理系统，其中，所述流体连通元件是锥形管。
15.一种处理样品溶液的方法，包括：
向各管中提供检测用的一个或多个样品溶液；
使用气控机构密封每个管；
将所述管施加到超声破碎仪；
将所述管输送出所述超声破碎仪以啮合各个单元，每个单元具有用于接纳所述管的空间以及在与接纳所述管的那端相对侧具有流体连通元件以吸入或排出流体，其中，每个单元在接纳所述管的空间具有刺入元件；
分别将所述管和所述单元的所述空间啮合以形成单个一次性管装置；
通过所述单元的刺入元件分别刺入所述管，以允许在所述管和各个单元之间的流体连通；
将所述一次性管装置放置于具有缓冲液和试剂的孔和/或瓶的架上；
相对于所述装置致动所述装置的气控机构，以吸入流体或排出流体；
通过致动所述气控机构以推动所述样品经过所述吸收元件，将样品中的物质吸收至所述装置的吸收元件；
通过从所述孔和/或瓶吸入洗脱缓冲液，洗脱来自所述吸收元件的已吸收的物质；以及
将所述装置放置在具有试剂的所述孔和/或瓶之上，并且将所述洗脱缓冲液中的物质排出至所述孔和/或瓶。
16.根据权利要求15所述的方法，其中，所述气控机构是塞，并且机器臂和抓取机构用于一致地输送所述一次性管装置，并且相对于所述装置移动所述装置的塞以吸入或排出流体。
17.根据权利要求15所述的方法，其中，所述流体连通元件是锥形管。
18.一种处理样品溶液的方法，包括：
向各管中提供检测用的一个或多个样品溶液；
用气控机构密封每个管；
输送所述管以啮合各个单元，每个单元具有用于接纳所述管的空间以及在与接纳所述管的那端相对侧具有流体连通元件以吸入或排出流体，其中，每个单元在接纳所述管的空间具有刺入元件；
分别将所述管和所述单元的所述空间啮合以形成单个一次性管装置；
将所述一次性管装置施加到超声破碎仪；
通过所述单元的刺入元件分别刺入所述管，以允许在所述管和各个所述单元之间的流体连通；
将所述一次性管装置放置在具有缓冲液和试剂的孔和/或瓶的架上；
相对于所述装置致动所述装置的气控机构，以吸入流体或排出流体；
通过移动所述塞以推动所述样品经过所述吸收元件，将所述样品溶液中的物质吸收至所述装置的吸收元件；
通过吸入来自所述孔和/或瓶的洗脱缓冲液，洗脱来自所述吸收元件的所吸收的物质；以及
将所述装置放置在具有试剂的所述孔和/或瓶之上，并且将所述洗脱缓冲液中的物质排出至所述孔和/或瓶。
19.根据权利要求18所述的方法，其中，机器臂和抓取机构用于一致地输送所述一次性管装置，并且相对于所述装置移动所述装置的塞以吸入或排出流体。
20.根据权利要求18所述的方法，其中，所述流体连通元件是中空的锥形管或尖杆。
21.一种一次性溶液处理管装置，包括：
第一管，具有与所述第一管的内径相匹配的过滤膜、在所述过滤膜之下用于包含流体的腔、以及在所述腔之下用于捕获物质的吸收元件；
气控机构，附接到所述第一管的顶部用于施加空气压力以吸入或排出流体；
锥形端，在所述第一管内的所述吸收元件之下附接到所述第一管，用于排出或吸入经过所述第一管的流体；
包含样品溶液和试剂的一组第二管，用于第一管自所述第二管吸入流体或排出流体到所述第二管；并且每个所述第二管在顶部具有封盖用于密封其中的流体，
其中，所述封盖配置为被所述第一管的锥形端可拆卸地刺入，以自所述第二管吸入流体或排出流体到所述第二管。
22.根据权利要求21所述是装置，其中，所述气控机构是塞或移液致动器，该移液制动器具有电动马达以应用正压或负压。
23.根据权利要求21所述是装置，所述第一管和所述第二组管配置为放置在自动化的样品制备系统中，使得能够根据所述自动化的样品制备系统来处理溶液。
24.一种自动化的样品溶液处理系统，包括：
一个或多个第一管，每个第一管具有气控机构以密封内部的样品，其中每个第一管分别具有与所述第一管的内径相匹配的过滤膜、在所述过滤膜之下用于包含流体的腔、在所述腔之下用于捕获物质的吸收元件、以及在所述吸收元件之下以允许在第一管和第二管之间进行流体连通的刺入元件；
包含溶液和试剂的一组第二管，用于每个第一管从第二管中吸入流体或向第二管排出流体；并且每个第二管在顶部具有封盖以用于密封其中的流体，其中，所述封盖配置为被所述第一管的刺入元件可拆卸地刺入，以从第二管中吸入流体或向第二管排出流体；
用于输送第一管的机器臂；
超声破碎仪头，用于接受第二管以超声处理所述第二管；
抓取机构，附接至所述机器臂用于抓取第一管，使得机器臂能够牢固地将第一管按压至第二管以使得所述第一管的刺入元件可拆卸地刺入所述第二管的封盖，由此完成在所述第一管和所述第二管之间的流体连通；以及
气控致动器，用于对每个第一管的气控机构进行致动，以经过所述刺入元件和经过所述吸收元件吸入所述缓冲液或试剂，或者经过所述吸收元件和经过所述刺入元件排出每个所述第一管内的流体。
25.根据权利要求24所述的自动化的样品溶液处理系统，其中，所述气控机构是塞，使得所述第一管配置为由所述塞在顶部密封，并且开放以经过所述吸收元件、刺入元件和封盖与所述一组第二管进行连通。
26.根据权利要求24所述的自动化的样品溶液处理系统，其中，所述气控机构是移液机构，所述移液机构的气控致动器是用于施加正空气压力或负空气压力的马达。
27.根据权利要求24所述的自动化的样品溶液处理系统，还包括：
用于接受一个或多个第一管的第一架；以及
用于接受所述一组第二管的第二架。
28.根据权利要求11所述的自动化的样品溶液处理系统，其中，所述刺入元件是中空的针或尖杆。
29.一种处理样品溶液的方法，包括：
提供一个或多个第一管以在其中包含流体，其中每个第一管分别具有与所述第一管的内径相匹配的过滤膜、在所述过滤膜之下用于包含流体的腔、在所述腔之下用于获取物质的吸收元件、以及在所述吸收元件之下的用于允许在所述第一管和第二管之间进行流体连通的刺入元件；
采用气控机构密封每个第一管；
向一组第二管提供一个或多个检测用的样品溶液，每个第二管在顶部上具有封盖以用于密封其中的样品；
将所述第二管应用到超声破碎仪；
通过所述刺入元件将所述第一管按压到各个第二管中，以可拆卸地刺入所述第二管的封盖来完成流体连通；
对所述第一管的气控机构进行致动，以通过对所述气控机构进行致动推动超声处理的样品溶液经过所述吸收元件，吸入流体或排出流体来将所述超声处理的样品溶液中的物质吸收到所述第一管的吸收元件中；
将所述第一管放置在包含缓冲液和试剂的第三管组之上，每个第三管在顶部上具有封盖以密封包含在其中的流体；以及
通过从所述第三管吸入洗脱缓冲液，洗脱来自所述吸收元件的已吸收的物质。
30.根据权利要求29所述的方法，其中，所述气控机构是塞，并且机器臂和抓取机构用于一致地输送所述第一管，并且相对于所述装置移动所述装置的塞以吸入或排出流体。
31.根据权利要求29所述的方法，其中，所述气控机构是用于施加正空气压力或负空气压力的移液机构，并且机器臂和抓取机构用于一致地输送所述第一管。
32.根据权利要求29所述的方法，其中，所述刺入元件是中空的锥形管或尖杆。
33.根据权利要求29所述的方法，其中，所述封盖是隔膜。
CN200980133630.3A 2008-08-26 2009-08-26 用于自动化生物样品制备的一次性装置 Pending CN102131913A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9201308P 2008-08-26 2008-08-26
US61/092,013 2008-08-26
PCT/US2009/004878 WO2010024906A1 (en) 2008-08-26 2009-08-26 Disposable device for automated biological sample preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102131913A true CN102131913A (zh) 2011-07-20

Family

ID=41721803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200980133630.3A Pending CN102131913A (zh) 2008-08-26 2009-08-26 用于自动化生物样品制备的一次性装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20110151577A1 (zh)
EP (1) EP2315824A4 (zh)
JP (1) JP2012501177A (zh)
CN (1) CN102131913A (zh)
WO (1) WO2010024906A1 (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014048263A1 (zh) * 2012-09-28 2014-04-03 精专生医股份有限公司 气压式萃取核酸的方法及其装置
CN105102110A (zh) * 2013-03-15 2015-11-25 默克专利股份公司 用于执行声处理的设备
WO2015192330A1 (zh) * 2014-06-17 2015-12-23 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 核酸提取设备及方法
CN105296327A (zh) * 2015-10-21 2016-02-03 陈辉 一种核酸提取装置及其提取方法
CN105524915A (zh) * 2014-10-17 2016-04-27 D·赖 快速核酸提取方法、核酸提取方法和核酸提取设备
TWI583035B (zh) * 2014-06-06 2017-05-11 旺宏電子股份有限公司 多層記憶體陣列及其製作方法
CN107923822A (zh) * 2015-09-04 2018-04-17 纳恩泰株式会社 样品前处理系统及其控制方法
WO2019174480A1 (zh) * 2018-03-13 2019-09-19 武汉医蒂生物科技有限公司 一种核酸提取过滤柱
CN113817601A (zh) * 2020-06-19 2021-12-21 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 一种样品处理及检测装置

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9057568B2 (en) * 2008-12-16 2015-06-16 California Institute Of Technology Temperature control devices and methods
US8980550B2 (en) 2009-12-15 2015-03-17 California Institute Of Technology Methods for measuring samples using consumer electronic devices and systems
US9233369B2 (en) 2010-12-23 2016-01-12 California Institute Of Technology Fluidic devices and fabrication methods for microfluidics
US8968585B2 (en) 2010-12-23 2015-03-03 California Institute Of Technology Methods of fabrication of cartridges for biological analysis
US20130092690A1 (en) * 2011-10-18 2013-04-18 Reflex Medical Corp. Seal cap with pre-filled agent for a specimen container
US9518291B2 (en) 2011-12-23 2016-12-13 California Institute Of Technology Devices and methods for biological sample-to-answer and analysis
US9090890B2 (en) 2011-12-23 2015-07-28 California Institute Of Technology Devices and methods for biological sample preparation
US8883088B2 (en) 2011-12-23 2014-11-11 California Institute Of Technology Sample preparation devices and systems
US9090891B2 (en) 2011-12-23 2015-07-28 California Institute Of Technology Pen-shaped device for biological sample preparation and analysis
EP2880420A4 (en) 2012-08-03 2016-03-16 California Inst Of Techn OPTICAL PROCESS FOR CHEMICAL AND BIOCHEMICAL ANALYSIS
US9284520B2 (en) 2012-11-05 2016-03-15 California Institute Of Technology Instruments for biological sample preparation devices
CA2876602C (en) * 2012-12-09 2015-11-17 Chromedx Corp. Automated ultra-filtration workstation
US9587236B2 (en) 2013-01-18 2017-03-07 Folim G. Halaka Continuous sonication for biotechnology applications and biofuel production
US9766168B2 (en) * 2013-10-23 2017-09-19 Applied Research Associates, Inc. Acoustic particulate concentration methods and system
US20160271613A1 (en) * 2015-03-19 2016-09-22 Biomedical Polymers, Inc. Molded plastic needle stick accident prevention dispenser
WO2016159578A1 (ko) * 2015-03-27 2016-10-06 바디텍메드(주) 생물학적 시료 검사용 시료 채취 및 분주 장치
CA2983626C (en) * 2015-04-23 2023-08-29 Aj Innuscreen Gmbh Device and process for automated extraction of nucleic acids
KR101808231B1 (ko) 2015-09-04 2017-12-13 (주)나노엔텍 샘플 전처리 모듈 및 이를 이용한 샘플 전처리 방법
WO2017043649A1 (ja) * 2015-09-10 2017-03-16 株式会社カネカ 核酸を含有する検体から核酸を分離する方法及びそのための装置
WO2017181022A1 (en) * 2016-04-15 2017-10-19 Integrated Nano-Technologies, Inc Device system and method for fluid sample collection
MX2018015889A (es) * 2016-06-29 2019-05-27 Click Diagnostics Inc Dispositivos y metodos para la deteccion de moleculas usando una celda de flujo.
KR102071058B1 (ko) * 2017-10-27 2020-03-02 주식회사 창 헬스케어 유전자 증폭을 위한 핵산의 추출 및 전달 자동화 장치 및 방법
WO2019094784A1 (en) 2017-11-09 2019-05-16 Click Diagnostics, Inc. Portable molecular diagnostic device and methods for the detection of target viruses
CN110441091B (zh) * 2018-05-03 2024-09-20 浙江东方基因生物制品股份有限公司 一种收集和检测流体样本中被分析物质的装置
GB2580356B (en) * 2019-01-04 2022-08-31 Oribiotech Ltd Cell processing unit, cell processing system and methods of use thereof
US12024699B2 (en) 2019-01-04 2024-07-02 Oribiotech Ltd. Systems, devices, and methods for cell processing
CN111983211A (zh) * 2019-07-31 2020-11-24 帕米尔生物技术有限公司 检测装置和接收装置
GB202003403D0 (en) * 2020-03-09 2020-04-22 Oribiotech Ltd A system for cell processing
CN112221546B (zh) * 2020-08-27 2021-11-26 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 一种样品转移装置、转移系统及方法
EP4293362A1 (en) * 2022-06-15 2023-12-20 TECAN Trading AG A method of operating a pipetting system, a pipetting system, a tool and a computer-implemented method

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5714127A (en) * 1992-10-08 1998-02-03 Warner-Lambert Company System for multiple simultaneous synthesis
PL185997B1 (pl) * 1999-10-11 2003-09-30 Waldemar Pakszys Zestaw do podciśnieniowego pobierania i dozowaniapróbek płynnych, zwłaszcza krwi, do badań analitycznych
US6565808B2 (en) * 2001-05-18 2003-05-20 Acon Laboratories Line test device and methods of use
WO2007098184A2 (en) * 2006-02-21 2007-08-30 Nanogen, Inc. Methods and compositions for analyte detection

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014048263A1 (zh) * 2012-09-28 2014-04-03 精专生医股份有限公司 气压式萃取核酸的方法及其装置
CN105102110A (zh) * 2013-03-15 2015-11-25 默克专利股份公司 用于执行声处理的设备
US9931604B2 (en) 2013-03-15 2018-04-03 Merck Patent Gmbh Apparatus for performing sonication
TWI583035B (zh) * 2014-06-06 2017-05-11 旺宏電子股份有限公司 多層記憶體陣列及其製作方法
WO2015192330A1 (zh) * 2014-06-17 2015-12-23 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 核酸提取设备及方法
CN105524915A (zh) * 2014-10-17 2016-04-27 D·赖 快速核酸提取方法、核酸提取方法和核酸提取设备
CN107923822A (zh) * 2015-09-04 2018-04-17 纳恩泰株式会社 样品前处理系统及其控制方法
CN105296327A (zh) * 2015-10-21 2016-02-03 陈辉 一种核酸提取装置及其提取方法
WO2019174480A1 (zh) * 2018-03-13 2019-09-19 武汉医蒂生物科技有限公司 一种核酸提取过滤柱
CN113817601A (zh) * 2020-06-19 2021-12-21 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 一种样品处理及检测装置
WO2021254518A1 (zh) * 2020-06-19 2021-12-23 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 一种样品处理及检测装置

Also Published As

Publication number Publication date
US20110151577A1 (en) 2011-06-23
EP2315824A4 (en) 2012-08-22
JP2012501177A (ja) 2012-01-19
WO2010024906A1 (en) 2010-03-04
EP2315824A1 (en) 2011-05-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102131913A (zh) 用于自动化生物样品制备的一次性装置
US11738343B2 (en) Apparatus, system and method for performing automated centrifugal separation
JP6616090B2 (ja) 固相マイクロ抽出用装置
JP5301287B2 (ja) 担体・流体封入分注チップ、担体・流体封入分注チップ処理装置、および担体・流体封入分注チップ処理方法
EP1878496A1 (en) Apparatus for performing nucleic acid analysis
US20100003683A1 (en) Disposable Device for Analyzing a Liquid Sample Containing a Nucleic Acid With a Nucleic Acid Amplification Apparatus
CN205570357U (zh) 一种提取及检测生物样本的装置
US11795448B2 (en) Purification and detection of analytes
JP2006508343A (ja) 流体試料を処理するための装置
JP6931540B2 (ja) 検体処理チップを用いた送液方法、検体処理チップの送液装置
JP2014018180A (ja) 生化学用カートリッジ及び生化学処理装置
US20040245163A1 (en) Purification device for ribonucleic acid in large volumes, and method
WO2022060548A1 (en) Method and system for sample collection, storage, preparation and detection
WO2021254518A1 (zh) 一种样品处理及检测装置
WO2022174471A1 (zh) 一种全集成病原体核酸检测微流控芯片
JP2016158557A (ja) 容器、生体関連物質精製カートリッジ及び生体関連物質精製カートリッジ組立体キット
EP2167932B1 (en) Sample preparation apparatus
US20170234783A1 (en) Biological substance extraction device and biological substance extraction apparatus
US20100159532A1 (en) Method and device for performing a nucleic acid preparation and/or amplification
CN110691651A (zh) 流体操作盒和控制机构
US20160138085A1 (en) Cartridge set
CN115895855A (zh) 一种分子诊断系统
US20160138098A1 (en) Container accommodation body
EP2848304A1 (en) Device for preparing samples for analysis, support, system for preparing samples for analysis, method for preparing samples, and method for analysing a sample

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20110720