CN102131860A - 热熔性粘合剂组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明描述了粘合剂组合物,所述粘合剂组合物尤其可用于施用到存在于个人卫生制品中的塑性非织造材料上。所述组合物包含第一和第二乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。所述第一共聚物具有高分子量,其特征在于在150℃下100帕斯卡/秒或更高的熔融粘度。所述第二共聚物具有低分子量,其特征在于在150℃下50帕斯卡/秒或更低的熔融粘度。所述第二共聚物的重量百分比含量小于或等于所述第一乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的重量百分比含量。所述组合物还包含至少一种增粘剂树脂、烃蜡和液体增塑剂,所述烃蜡的含量按所述组合物的重量计为0.5%至10%,所述液体增塑剂的含量按所述组合物的重量计为最多20%。
Description
发明领域
本发明涉及热熔性粘合剂组合物,所述组合物对塑料和塑性多孔基底具有改善的粘聚力和粘附力。
发明背景
热熔性粘合剂通过化学粘附而粘附到它们所施用的表面上,并且对于某些表面,通过机械连结而粘附到它们所施用的表面上。由于粘合剂与基底之间良好的相互润湿性而发生化学粘附,所述相互润湿性使得两种物质之间能够具有分子规模的非常紧密的接触。在此规模下,使粘合剂分子与基底那些分子之间能够具有分子间力如分散力、偶极-偶极交互作用和氢键,以形成化学粘附的基础。当粘合剂组合物渗入到施用了粘合剂的表面的孔隙中、缺陷中和表面轮廓中时,发生机械连结。对于多孔基底如纤维质基底(例如塑性非织造材料),观测到的总粘附力总是化学粘附力与机械连结力之和。
基于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的热熔性粘合剂组合物已在本领域中知晓多年。这些粘合剂提供若干优点,如对基底如纸材木材、玻璃和织物强力的粘附力、良好的弹性和抗疲劳断裂性。基于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的制剂被广泛用作如书本和杂志粘合领域内的纸基胶粘的粘合剂、非专业使用的粘合剂、以及胶粘硬纸板箱或纸板箱、硬纸板盒或纸板盒等的粘合剂。
然而已知,可用于一类材料的热熔性粘合剂对其它应用完全不适用。参见美国专利4,299,745。适于粘合硬纸板盒和其它纸基表面的热熔性粘合剂组合物不与其它表面如塑料薄膜和纤维形成强力粘合。
在其中塑料薄膜(通常为聚烯烃薄膜)必须胶粘在一起和/或必须与其它由聚烯烃纤维制得的塑性或非织造材料胶粘的更加关键和苛刻的应用中,例如在卫生制品如婴儿和成人尿布、卫生护垫等构造中,使用基于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的当前粘合剂制剂无法令人满意。在这些应用中,基于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的热熔性粘合剂常规制剂表现出较差的粘聚力和较差的断裂伸长率,对塑料、尤其是对大多数疏水性塑料如聚烯烃较差的粘附力,以及对塑性多孔基底如非织造材料较差的渗透性和粘附力。
由于这些严重的缺陷,迄今为止卫生制品要求使用基于苯乙烯嵌段共聚物的热熔性粘合剂,尽管它们成本更高,更难以处理,软化点更高以及其它引起麻烦的特性。因此,当前苯乙烯嵌段共聚物制剂自身具有缺陷,所述缺陷随着原材料成本、加工和运输这些粘合剂的成本的上升而变得更加严重。
发明概述
本发明涉及粘合剂组合物,所述组合物一般包含/包括两种不同的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、至少一种增粘剂、至少一种增塑剂、和较少量的至少一种烃蜡。更具体地讲,所述粘合剂组合物包含第一乙烯-乙酸乙烯酯共聚物和第二乙烯-乙酸乙烯酯共聚物,所述第一乙烯-乙酸乙烯酯共聚物具有高分子量以在150℃下具有100帕斯卡/秒或更高的熔融粘度为特征;所述第二乙烯-乙酸乙烯酯共聚物具有低分子量以在150℃下具有50帕斯卡/秒或更低的熔融粘度为特征,其中低分子量的所述第二乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的重量百分比含量小于或等于高分子量的所述第一乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的重量百分比含量。所述组合物还包含一定含量的至少一种增粘剂树脂,使得所述增粘剂树脂的重量百分比与所述第一和第二乙烯-乙酸乙烯酯共聚物重量百分比之和间的比率为0.8至2.5。所述组合物还包含含量按所述组合物的重量计为0.5%至10%的至少一种烃蜡,和含量按所述组合物的重量计最多20%的至少一种液体增塑剂。
所述第一和第二乙烯-乙酸乙烯酯共聚物间的重量比优选大于或等于0.8,并且更优选大于或等于1。在各个实施方案中,所述第一和第二乙烯-乙酸乙烯酯共聚物在所述组合物中的合并重量百分比在15%至40%范围内。所述第一和第二乙烯-乙酸乙烯酯共聚物各自独立地具有按所述单独共聚物的重量计小于或等于30%的乙酸乙烯酯含量。在所述组合物的各个实施方案中,乙酸乙烯酯在所述组合物中的总含量按所述组合物的重量计小于或等于10%,并且按所述组合物的重量计优选小于或等于8%。换句话说,所述组合物中每种乙烯-乙酸乙烯酯共聚物份数乘以其单独乙酸乙烯酯含量的乘积之和按所述组合物的重量计小于或等于10%。
在所述组合物的各个实施方案中,所述第一乙烯-乙酸乙烯酯共聚物在150℃下的熔融粘度可大于或等于150帕斯卡/秒。所述第二乙烯-乙酸乙烯酯共聚物在150℃下的熔融粘度可小于或等于25帕斯卡/秒。所述组合物各个实施方案在120℃下的粘度优选为2,000至10,000毫帕斯卡/秒。
所述组合物的各个实施方案可包含一种或多种添加剂,如抗氧化剂、矿物质填料、颜料、染料、稳定剂、挥发性液体、以及它们的组合。按所述粘合剂组合物的重量计,添加剂可占最多30%。例如,如果存在的话,计抗氧化剂的量按所述组合物的重量可占0.03至1%。
本发明的组合物具有新颖并且平衡的一系列特性,所述特性使得它们在优异粘聚力、对塑料的粘附力和对塑性多孔基底如非织造物方面具有独特并且最优化的平衡。已惊奇地发现,由本文所述制剂提供的性能平衡使得基于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的热熔性粘合剂能够用于经由粘附力粘合塑性材料,尤其是疏水性塑料薄膜和塑性非织造材料,如用于卫生制品等中的聚烯烃薄膜和非织造物。所述粘合剂组合物克服了过去基于乙烯-乙酸乙烯酯的粘合剂在此类表面上所经历到的问题。
例如,本领域早先改善基于乙烯-乙酸乙烯酯的热熔融物粘聚力的尝试迫使配制人员提高制剂中聚合物的含量。然而,增加聚合物对热熔融软化点具有非常不利的效应,所述软化点将上升。此外,提高聚合物含量将不利地影响熔融粘度,所述熔融粘度迅速变得过高并且非常难以挤出和施用,尤其是在高速运转的工业生产线上,如卫生制品的工业线上。如果通过提高乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的分子量来尝试改善粘合剂的粘聚力,则发生相同的情况。然而,如果将组合物硬化,例如通过加入大量硬蜡和结晶蜡,则所述组合物趋于变脆并且表现出尤其低的断裂伸长率值。较差的粘聚力和较差的断裂伸长率这两种特性获得使用时不令人满意的类似特性,即粘合剂在使用期间即使适度的应力或伸长下也易于断裂。
乙烯-乙酸乙烯酯分子包含由聚乙烯构成的片段,所述片段基本上应能够提供对聚烯烃基底的良好粘合,而且所述分子还包含乙酸乙烯酯片段,所述片段是高度极性的并且对聚烯烃具有较差的粘附力。发现制剂中仅平衡并且受控含量的乙酸乙烯酯能够对卫生制品构造中常见的薄膜和纤维(非织造物)形式的疏水性塑料,尤其是对聚烯烃提供令人满意的粘合。
实际上,迄今为止可获得的乙烯-乙酸乙烯酯制剂,尤其是包含大量蜡的那些,部分解决了粘度与粘聚力的平衡问题,以及对塑料粘附力差的问题。然而,高含量的蜡使所述组合物硬化,却不赋予整体粘聚力的显著改善。此外,发现蜡降低所述粘合剂的断裂伸长率,这对于受关注的许多应用而言是极其不令人满意的。更重要的是,已发现,加入大量的蜡显著降低这些制剂对多孔基底的粘附力,尤其是对非织造物的粘附力。
为了对多孔基底如非织造物形成强力粘合,熔融的热熔融物在施用后将液态和相对低粘稠的状态保持足够长时间,使得它还能够尽可能多地渗入到非织造物纤维之间以及单纤维周围的间隙中是非常必要的。如果熔融粘合剂不能深入地渗透到纤维之间,则粘合剂与非织造材料之间的接触区域限于大部分表面纤维中一部分的非常小的顶部区域,这导致粘附力非常低。已确定,适于强力粘合多孔基底的粘合剂必须具有较平的熔融粘度对温度曲线。这是指,粘合剂组合物在其温度因其施用到基底上后自然冷却而降低时,必须在较长的时间内保持液态和低粘度,以便它易于流入到多孔基底中。
本发明的组合物实现对非织造材料的充分深层渗透,因此在粘合剂组合物与非织造纤维间获得足够强力的机械连结,在非织造材料中提供优异的粘结强度。此要求可由以下事实很好的表达:粘度对温度曲线在加工温度附近具有较平的形状。就是说,为了获得对多孔基底的良好渗透和粘附力,所述熔融热熔性粘合剂以较慢的方式凝固。以前的基于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的制剂即使在不包含蜡的情况下,一般也具有过陡的粘度对温度曲线,而无法令人满意地渗透到多孔基底中。蜡具有极其陡的粘度对温度曲线,因此凝固非常快,进一步不利地影响了基于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的粘合剂渗透到多孔基底如非织造材料中的能力。
本发明的组合物解决了上述问题。所述组合物包含至少两种乙烯-乙酸乙烯酯共聚物,具有较高分子量和较高粘度一种赋予高的粘聚力,而具有较低分子量和较低粘度的一种有利于向多孔基底渗透。本发明的组合物在施用温度如在120℃下具有明确限定的熔融粘度范围,并且具有定义为冷却函数的“凝固速率”。这两个参数有助于良好渗透到多孔基底中并且形成机械连结。
所述组合物包含有限量的极性组分乙酸乙烯酯,以促进对塑料的强力粘合,尤其是对大多数疏水性塑料如聚烯烃的强力粘合。所述组合物还包含有限量的蜡。所述组合物包含某些液体增塑剂,例如矿物油或植物油,或者如果以有限量加入,则提高断裂伸长率并且有助于对塑性基底粘合的每种物质的组合。
附图简述
可通过参考如下附图形式的下列描述,理解本文所述的各个实施方案:
图1是实施例1(□)和比较实施例的粘度对温度曲线的图示,示出使用本文所述的粘合剂组合物实施方案获得良好的结果,而使用比较实施例如实施例3(△)中的组合物获得不可接受的结果。
发明详述
A.定义
如本文所用,当用于权利要求或说明书中时,包括“所述”、“一个”和“一种”的冠词被理解为是指一个或多个受权利要求书保护或描述的物质。
如本文所用,术语“包含”涉及联合用于本公开组合物制备中的各种组分。因此,术语“基本上由...组成”和“由...组成”包括在术语“包含”中。
如本文所用,术语“卫生制品”是指尿布、其它可穿戴的制品和吸收制品如失禁贴身短内裤、失禁内衣、吸收插件、尿布固定器和衬里、妇女卫生内衣、女性内裤衬里、护垫、童床和床铺的吸收衬里和衬垫、鞋衬垫、绷带等。
“一次性的”以其普通的含义使用,是指在不同时长内的有限数目的使用事件(例如小于约20次事件,小于约10次事件,小于约5次事件,或小于约2次事件)之后被处理或丢弃的制品。
“尿布”是指一般被婴儿和失禁患者围绕下体穿着以便环绕穿着者的腰部和腿部并且特别适于接收和容纳尿液和粪便的吸收制品。如本文所用,术语“尿布”还包括下文所定义的“裤”。
如本文所用,“裤”或“训练裤”是指为婴儿或成人穿着者设计的具有腰部开口和腿部开口的一次性衣服。通过将穿着者的腿伸入腿部开口并将裤提拉到围绕穿着者下体的适当位置可将裤穿到使用者身上。
除非另外指明,所有组分或组合物含量均是关于该组分或组合物的活性物质部分,不包括可能存在于这些组分或组合物的市售来源中的杂质,例如残余溶剂或副产物。
除非另外指明,所有百分比和比率均按重量计算。除非另外指明,所有百分比和比率均基于总组合物计算。
应当理解,在整个说明书中给出的每一最大数值限度均包括每一较低数值限度,就像这样的较低数值限度在本文中明确地写出一样。在整个说明书中给出的每一最小数值限度包括每一较高数值限度,就像这样的较高数值限度在本文中是明确地写出一样。在整个说明书中给出的每一数值范围包括落在该较宽数值范围内的每一较窄数值范围,就像这样的较窄数值范围在本文中是明确地写出一样。
不应将本文所公开的量纲和值理解为对所引用精确值的严格限制。相反,除非另外指明,每个这样的量纲旨在表示所引用的值和围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
B.各个实施方案的描述
已惊奇地发现,包含/包括平衡量的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(具有限定的乙酸乙烯酯含量和分子量)、限定量聚烯烃蜡和一定量液体增塑剂与增粘剂(改善所述组合物粘附力或降低粘度,同时延长凝固时间)的聚合物组合物可获得基于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的热熔性粘合剂,所述粘合剂在良好粘聚力、良好断裂伸长率、较低粘度、对塑料尤其是对聚烯烃的良好粘附力、以及对塑性非织造物优异渗透性和粘附力之间具有优异并且完全令人满意的平衡。此类组合物可以作为热熔融粘合剂施用,并且还对大多数基底尤其对塑料薄膜具有令人惊奇地好的粘附力。特性的组合使得基于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的新型热熔性粘合剂组合物即使对于关键性应用,尤其是对于卫生制品构造,也成为所选粘合剂。
本发明各个实施方案中的热熔性粘合剂组合物一般包含两种乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(一种具有高分子量,而另一种具有低分子量)、相对有限量的烃蜡、至少一种适宜的增粘剂和至少一种增塑剂。粘合剂组合物各个实施方案中的组分具有明确限定的特性和比率,这赋予所述组合物令人惊奇的对塑料、尤其是塑性多孔基底如非织造材料的有效粘聚力以及化学和机械粘合力特性。本发明组合物改善的特性使得它们尤其有利地用于卫生制品构造中。
本发明的组合物在施用温度例如。120℃下具有限定的熔融粘度范围,和低于指定值的为温度函数的凝固速率,所述凝固速率由例如粘度对温度曲线的斜率给出。
乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的分子量由它们在150℃下的熔融粘度表征。更具体地讲,高分子量的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的特征在于,在150℃下具有大于或等于100帕斯卡/秒,并且优选大于或等于150帕斯卡/秒的熔融粘度。低分子量的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的特征在于,在150℃下具有小于或等于50帕斯卡/秒,并且优选小于或等于25帕斯卡/秒的熔融粘度。
为了有利于良好的粘聚力,高分子量和低分子量共聚物间的重量比(重量相对比率和总组合物中的含量百分比比率)优选为至少0.8,并且更优选大于或等于1。为将熔融粘度限制在易于加工的值内,两种乙烯-乙酸乙烯酯共聚物在所述组合物中的合并总重量含量介于约15重量%和约40重量%之间。
在各个实施方案中,所述第一和第二乙烯-乙酸乙烯酯共聚物各自独立地具有按所述单独共聚物的重量计小于或等于30%的乙酸乙烯酯含量。在所述组合物的各个实施方案中,乙酸乙烯酯在所述组合物中的总含量按所述组合物的重量计小于或等于10%,并且按所述组合物的重量计优选小于或等于8%。换句话说,所述组合物中每种乙烯-乙酸乙烯酯共聚物份数乘以其单独乙酸乙烯酯含量的乘积之和按所述组合物的重量计小于或等于10%。
适宜的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物可商购获得,如以商品名ElvaxTM由Dupont出售,以商品名EvathaneTM由Arkema出售,以商品名EscoreneTM由Exxon Mobil出售,以及以商品名LevaprenTM和LevameltTM由Bayer出售的那些。
增粘树脂或树脂共混物可选自下列化学类别的增粘剂:芳族烃增粘剂、脂族烃增粘剂、脂族-芳族烃增粘剂(还被称为C5-C9增粘剂)、萜烯增粘剂、松香、松香酯增粘剂、以及任何上述增粘剂的组合和共混物。包含于所述组合物中的每种增粘剂具有45℃至130℃之间的软化点。所述粘合剂组合物中的增粘剂或增粘剂共混物的含量相对于两种乙烯-乙酸乙烯酯共聚物合起来的总重量含量的重量比优选介于约0.8和2.5之间。
所述组合物的各个实施方案还包含至少一种具有约90℃至140℃滴点的烃蜡,优选聚烯烃蜡。蜡降低了所述组合物的粘度以有助于在较低的温度例如120℃下加工所述组合物,并且由于蜡增强了所述组合物的结晶性,因此提高了所述组合物的机械粘合性能。然而,为避免迄今为止本领域经历的因具有过大量蜡而导致的严重缺陷,将所述粘合剂组合物中的蜡含量限制在约0.5至10重量%范围内是有利的。优选的烃蜡选自费托蜡、聚乙烯蜡和微晶蜡。
所述组合物还包含至少一种增塑剂以能够调节所述组合物的粘度,并且改善所述组合物在较低温度下的可加工性。所述增塑剂还提高了所述组合物的断裂伸长率。为了保持良好的粘聚力,增塑剂的量不高于20重量%。适用于本发明的油增塑剂选自脂环族、芳族或石蜡族矿物油、植物油以及它们的衍生物、或各种的混合物。液体增塑剂在所述组合物中的含量按所述总组合物的重量计介于约3%和20%之间。
在本发明组合物的各个实施方案中,其它添加剂如抗氧化剂、矿物质填料、颜料、染料、稳定剂和挥发性物质可任选以最多30重量%的量存在。所述组合物可包含例如0.03至1.0重量%的适宜抗氧化剂。
可用于本发明中的挥发性物质是例如除臭剂、芳香剂、拒斥剂和香料。本文所用术语香料是指任何有气味的物质。例如,可用于本发明的典型香料包含木本/土本基本成分,其包含奇特物质如檀香油、灵猫香油、绿叶油等。其它适宜的香料是例如清淡的花芳香剂如玫瑰提取物、紫罗兰提取物等。可配制香料以提供所需的水果味,例如酸橙、柠檬、橙等。简而言之,任何化学上相容的、能散发令人愉快气味或换句话讲所需气味的物质均可用作本发明的香料。香料物质更完备地描述于S.Arctander的“Perfume Flavors and Chemicals”第I和II卷(Aurthor,Montclair,N.J.)和Merck索引第8版(Merck & Co.,Inc.,Rahway,N.J.)中。
本发明的粘合剂组合物在120℃下具有介于2000和10,000毫帕斯卡/秒之间的熔融粘度。为了进一步有利于渗透到多孔基底如非织造材料中,本发明的组合物具有在加工温度附近,优选在包含于90℃至130℃之间的加工温度附近显示出较平形状的“粘度对温度”曲线。熔融粘度由以下事实表达:对于Eta(90℃)(90℃下以帕斯卡/秒为单位表示的粘度)和Eta(130℃)(130℃下以帕斯卡/秒为单位表示的粘度),符合下列关系:(Eta(90℃)-Eta(130℃))/(130-90)≤100,并且优选(Eta(90℃)-Eta(130))/(130-90)≤50,并且更优选(Eta(90℃)-Eta(130℃))/(130-90)≤20。
改善的所述组合物特征,并且具体地讲,它们的低熔融粘度使得有可能在比当前乙烯-乙酸乙烯酯共聚物和苯乙烯嵌段共聚物热熔融物显著更低的温度例如120℃下来加工它们,节省了重要能源,同时保持在150-160℃、甚至更高温度下加工的其它当前热熔融物的所有良好特性。
本发明聚合物组合物优选为热塑性聚合物组合物。这些组合物可采用用于制备热塑性聚合物组合物的任何已知方法来制备,并且将典型包括以下步骤:将聚合物熔融,然后将增塑剂、增粘剂和任何添加剂均匀共混以形成均匀物质,接着使其冷却以获得如本发明所述的聚合物组合物。
本发明的聚合物组合物由于其流变特性和它们的粘附性,尤其适用于以熔融态被施用于所选基底上,并且直接粘附上去。本发明的组合物可用作任何适宜基底的粘合剂。可使多个基底彼此粘合,和/或使单个基底自身粘合(例如将基底折叠,使得同一基底上的至少两个不同的点彼此粘合)。例如,所述组合物可应用于涂层、薄膜、层压体,并且最有利的是,可应用于一次性吸收制品如卫生制品(例如尿布、女性防护品如卫生护垫和棉塞、成人失禁产品如失禁衬垫)、流体吸收清洁产品、伤口敷料、围涎等。具体地讲,所述粘合剂组合物非常适于施用到包含于各种制品如卫生制品中的塑性非织造材料上。
实施例
本发明的组合物将由以下实施例说明。
测试方法
所述制剂的内粘聚力由下列方法评定。将组合物样本模塑成“狗骨”形的试块形式,厚约3mm,并且长80mm。将样本放入到测力计中,并且施加0.26MPa的恒定负荷直至所述材料断裂。将断裂所需的时间(蠕变时间)作为良好粘聚力的第一标示(蠕变时间越久,粘聚力越高)。
以下列方式完成内粘聚力的第二类评定。使与上文所述相同的八字试块样本在0.8mm/s的恒定拉伸速率下经受标准应力/应变测试。将断裂伸长率和样本断裂所吸收的总能量作为粘聚力的另一个标示。
对塑料、尤其是聚烯烃薄膜和非织造物的粘合性能以下列方法评定。就对聚烯烃薄膜的粘附力而言,通过在两片聚丙烯薄膜之间挤出重35g/m2的受试制剂涂层,将两片薄膜胶粘在一起。通过50mm/min速率下的标准T-剥离,检验粘附力。如上所述评定对非织造物的粘附力,唯一的变化是将两片聚丙烯薄膜中的一片替换成一片具有15g/m2基重的SMS聚丙烯非织造物。
关键性的特征进一步示于下列非排他性并且非限制性的实施例中。
实施例1:粘合剂组合物和特性
材料:
根据本发明混合下列原材料(bw=按重量计):
Escorene UL 15019 CC为得自Exxon Mobil的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物,其特征在于19重量%的乙酸乙烯酯含量和150℃下262帕斯卡的熔融粘度。
Escorene MV 2528 EH2为得自Exxon Mobil的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物,其特征在于28重量%的乙酸乙烯酯含量和150℃下9.6帕斯卡的熔融粘度。
Sylvalite RE100 L为得自Arizona Co.的松香酯增粘剂,其特征在于100℃的软化点。
Nytex 820为得自Nynas Co.的增塑环烷烃矿物油。
Vestowax H2050为得自Evonik Degussa的合成费托蜡,具有约117℃的滴点。
通过本领域熟知的方法将上述成分以熔融态混合,获得热熔性粘合剂。例如,可通过将所述组分加入到弓刀搅拌器(例如IKA MIXER HD0.6T)中,使所述组分熔融并且在150℃下将它们搅拌约60分钟以获得均匀的共混物,来制得粘合剂组合物。所得组合物表现出下列特性:
120℃下的粘度=4990毫帕斯卡/秒
断裂伸长率=272%
断裂能量=388毫焦
蠕变时间=2180秒
Eta(90)-Eta(130)/(130-90)=9.80
薄膜对薄膜的T-剥离力=138g/inch
薄膜对非织造物的T-剥离力=41g/inch
上述特性对用于卫生制品构造、尤其是用于将非织造物与薄膜粘合的粘合剂组合物而言是优异的,对聚烯烃具有良好的粘聚力和粘附力。
实施例2:比较实施例
根据由现有技术所提出那些相类似的配制标准,将用于实施例1中的相同成分混合。制备所述组合物的步骤与上述步骤相同。具体地讲,根据下列配方,使用更大量的蜡:
所述制剂表现出下列特性:
120℃下的粘度=2800毫帕斯卡/秒
断裂伸长率=30%
断裂能量=53毫焦
蠕变时间=40秒
Eta(90)-Eta(130)/(130-90)=9.39
薄膜对薄膜的T-剥离力=14g/inch
薄膜对非织造物的T-剥离力=34g/inch
制备卫生制品的本领域技术人员将认识到,上述特性就粘聚力而言是不令人满意的,并且粘附力较低,尤其是对薄膜。具体地讲,就婴儿尿布或卫生护垫部件而言,对聚烯烃薄膜仅14g/inch的粘附力是绝对无法接受的,这是因为在此特性下,存在薄膜可能脱黏从而产品在使用时甚至可能松开的风险。
实施例3:比较实施例
根据下列配方,不使用任何增塑油,将下列成分混合:
YT 314是得自Euro-Yser Company的松香酯增粘剂,并且其特征在于94℃的软化点。
所述制剂表现出下列特性:
120℃下的粘度=18,000毫帕斯卡/秒
断裂伸长率=234%
断裂能量=150毫焦
蠕变时间=>4,000秒
Eta(90)-Eta(130)/(130-90)=470
薄膜对薄膜的T-剥离力=7.6g/inch
薄膜对非织造物的T-剥离力=3.0g/inch
上述特性表现出过高的加工粘度和非常差的粘附力;尤其是对非织造材料,这应归于由粘度对温度曲线非常陡的斜率示出的非常低的渗透性。如图1所示,实施例1和比较实施例的粘度对温度曲线示出,采用实施例1中所述的粘合剂组合物实施方案获得良好的结果,而采用实施例3中的组合物获得不可接受的结果。
实施例证实,在与常规制剂进行比较时,本发明的组合物提供优异的结果,使基于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的组合物可用作塑料和非织造材料、尤其是由基于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的新型组合物构成的卫生制品的热熔性粘合剂,而现有技术制剂不能用作此类材料的粘合剂。
在发明详述中引用的所有文献的相关部分均以引用方式并入本文中;任何文献的引用不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。当该书面文件中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何任何含义或定义矛盾时,应当服从在该书面文件中赋予该术语的含义或定义。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明,但是对那些本领域的技术人员显而易见的是,在不背离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此,这意味着在所附权利要求中包括了属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (10)
1.一种组合物,所述组合物包含:
a)具有高分子量的第一乙烯-乙酸乙烯酯共聚物,其特征在于在150℃下100帕斯卡/秒或更高的熔融粘度;
b)具有低分子量的第二乙烯-乙酸乙烯酯共聚物,其特征在于在150℃下50帕斯卡/秒或更低的熔融粘度,其中所述第二乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的重量百分比含量小于或等于所述第一乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的重量百分比含量;
c)一定含量的至少一种增粘剂树脂,使得所述增粘剂树脂的重量百分比与所述第一和第二乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的重量百分比之和之间的比率为0.8至2.5;
d)至少一种烃蜡,所述烃蜡的含量按所述组合物的重量计为0.5%至10%;和
e)至少一种液体增塑剂,所述液体增塑剂的含量按所述组合物的重量计为最多20%。
2.如权利要求1所述的组合物,其中所述组合物在120℃下的粘度为2,000至10,000毫帕斯卡/秒。
3.如权利要求1所述的组合物,其中所述增粘剂树脂选自由下列组成的组:芳族烃增粘剂、脂族烃增粘剂、脂族-芳族烃增粘剂、松香和松香酯增粘剂、它们的部分氢化或完全氢化的衍生物以及它们的组合。
4.如权利要求1所述的组合物,其中所述增塑剂选自由下列组成的组:环烷烃矿物油、芳族矿物油、石蜡矿物油、植物油和植物油衍生物、以及它们的组合,所述植物油衍生物选自由下列组成的组:反式-酯化植物油、部分氢化的植物油、完全氢化的植物油以及其反式-酯。
5.如权利要求1所述的组合物,其中所述增塑剂的含量按所述组合物的重量计介于3%和20%之间。
6.如权利要求1所述的组合物,其中所述烃蜡选自由下列组成的组:费托蜡、聚乙烯蜡和微晶蜡。
7.如权利要求1所述的组合物,其中所述第一和第二乙烯-乙酸乙烯酯共聚物之间的重量比大于或等于0.8。
8.如权利要求1所述的组合物,其中所述组合物具有100或更低的凝固速率,所述凝固速率被定义为a)所述组合物在90℃下和所述组合物在130℃下测得的以帕斯卡/秒为单位的粘度差与b)130℃和90℃间的温度差之间的比率。
9.如权利要求1所述的组合物,其中所述烃蜡具有介于90℃和140℃之间的滴点,并且所述增粘剂树脂具有介于45℃和130℃之间的软化点。
10.一种由至少一个被权利要求1的粘合剂组合物粘合的聚烯烃基底构成的制品。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108727995A (zh) * | 2018-06-13 | 2018-11-02 | 合肥市旺友门窗有限公司 | 一种门窗型材用高性能组角胶及其制备方法 |
CN109790678A (zh) * | 2016-07-04 | 2019-05-21 | 丰田纺织株式会社 | 聚氨酯发泡成形用增强用布状材料和利用其制造聚氨酯发泡成形体的方法 |
CN111225959A (zh) * | 2017-10-31 | 2020-06-02 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 用于制备水性热封涂料组合物的方法 |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2371919B1 (en) * | 2010-04-01 | 2012-06-20 | H.B. Fuller Company | Hot-melt adhesive comprising a mixture of vegetable wax and high molecular weight wax |
BR112013025523A2 (pt) * | 2011-04-08 | 2016-12-27 | Henkel Corp | adesivos no estado fundido a quente para embalagens com estrutura em multicamada |
CN103396755B (zh) * | 2013-06-28 | 2015-07-22 | 东莞市深方伟智能科技有限公司 | 热熔胶 |
CN103571382A (zh) * | 2013-10-24 | 2014-02-12 | 芜湖众力部件有限公司 | 一种不易产生气泡的热熔胶 |
US20150148473A1 (en) * | 2013-11-27 | 2015-05-28 | RexTac LLC. | APAO-based hot melt adhesives |
CN103788894A (zh) * | 2014-01-14 | 2014-05-14 | 安徽金门工贸有限公司 | 一种eva热熔胶 |
CN106398593B (zh) * | 2015-07-31 | 2018-04-24 | 浙江固特热熔胶有限公司 | 食品防潮剂包装用胶及其制备方法 |
US10342886B2 (en) | 2016-01-26 | 2019-07-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Extruded wax melt and method of producing same |
US10752815B2 (en) | 2016-04-12 | 2020-08-25 | Rextac Llc | Low molecular weight butene-1-co-hexene-1 amorphous poly alpha olefins for hot-melt adhesives with enhanced properties |
US10010638B2 (en) | 2016-06-14 | 2018-07-03 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Wax melt with filler |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4460728A (en) * | 1983-02-28 | 1984-07-17 | National Starch And Chemical Corporation | Hot melt adhesive compositions |
US4728688A (en) * | 1984-04-06 | 1988-03-01 | Swift Adhesives Limited | Perfect binding |
CN1197474A (zh) * | 1995-09-26 | 1998-10-28 | 阿托·芬德利公司 | 卫生用的压敏热熔粘合剂 |
US6765054B1 (en) * | 2002-04-24 | 2004-07-20 | H. B. Fuller Licensing & Financing Inc. | Ethylene-vinyl acetate hot melt adhesive composition and article and method incorporating the same |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4719261A (en) * | 1978-09-22 | 1988-01-12 | H. B. Fuller Company | Hot melt adhesive for elastic banding and method for utlizing the same |
US4259220A (en) * | 1978-12-06 | 1981-03-31 | H. B. Fuller Company | Hot melt adhesive for elastic banding |
US4543099A (en) * | 1978-12-06 | 1985-09-24 | H. B. Fuller Company | Method for imparting elastic properties to a flexible substrate |
US4299745A (en) * | 1980-04-07 | 1981-11-10 | Eastman Kodak Company | Multi-component hot-melt adhesives |
US4699941A (en) * | 1985-08-12 | 1987-10-13 | National Starch And Chemical Corporation | Thermoplastic elastic adhesives |
US5061262A (en) * | 1987-05-21 | 1991-10-29 | Kimberly-Clark Corporation | Hot melt adhesive for polyethylene film reinforcement |
US5041482A (en) * | 1988-07-26 | 1991-08-20 | Adhesive Technologies | Cool melt glue |
US5024667A (en) * | 1988-11-07 | 1991-06-18 | H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Disposable article construction |
US5169889A (en) * | 1992-01-27 | 1992-12-08 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Poly hydroxybutyrate/hydroxyvalerate based hot melt adhesive |
AU691805B2 (en) * | 1993-04-07 | 1998-05-28 | Valtion Teknillinen Tutkimuskeskus | Applications and methods for the preparation of fatty acid esters of polysaccharides |
JPH09505615A (ja) * | 1993-10-15 | 1997-06-03 | エイチ.ビイ.フラー ライセンシング アンド ファイナンシング インク | 乳酸のポリエステルを含む生物分解性/肥料化可能なホットメルト接着剤 |
US5441999A (en) * | 1993-10-15 | 1995-08-15 | Reichhold Chemicals, Inc. | Hot melt adhesive |
FR2739102B1 (fr) * | 1995-09-26 | 1998-03-13 | Ceca Sa | Colle thermofusible auto-adhesive et son utilisation pour la preparation de rubans adhesifs |
JPH10130606A (ja) * | 1996-10-30 | 1998-05-19 | Nippon Unicar Co Ltd | ホットメルト接着剤組成物 |
DE19653605C2 (de) * | 1996-12-20 | 2002-11-28 | Roehm Gmbh | Haft- und Bindemittel für dermale oder transdermale Therapiesysteme und dessen Verwendung zur Herstellung eines transdermalen Therapiesystems |
US6117945A (en) * | 1998-02-04 | 2000-09-12 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Low application temperature hot melt adhesive |
US6024822A (en) * | 1998-02-09 | 2000-02-15 | Ato Findley, Inc. | Method of making disposable nonwoven articles with microwave activatable hot melt adhesive |
US6881776B2 (en) * | 1998-10-29 | 2005-04-19 | Penreco | Gel compositions |
JP2002188068A (ja) * | 2000-12-21 | 2002-07-05 | Saiden Chemical Industry Co Ltd | ホットメルト接着剤組成物 |
US20050013996A1 (en) * | 2002-03-08 | 2005-01-20 | Hatfield Stephen F. | Hot melt pressure sensitive adhesives for disposable articles |
JP2003327942A (ja) * | 2002-05-09 | 2003-11-19 | Nitta Gelatin Inc | ホットメルト接着剤組成物 |
US7015155B2 (en) * | 2002-07-02 | 2006-03-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Elastomeric adhesive |
US20040045666A1 (en) * | 2002-09-06 | 2004-03-11 | Lie-Zhong Gong | Hot melt adhesive and use thereof |
US6794443B2 (en) * | 2003-02-14 | 2004-09-21 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hot melt adhesive composition |
US6846876B1 (en) * | 2003-07-16 | 2005-01-25 | Adherent Laboratories, Inc. | Low odor, light color, disposable article construction adhesive |
JP4468669B2 (ja) * | 2003-09-22 | 2010-05-26 | 久光製薬株式会社 | 低刺激性貼付剤 |
US20060205904A1 (en) * | 2005-03-11 | 2006-09-14 | St Clair David J | Oil gels of controlled distribution block copolymers and ester oils |
US20060229411A1 (en) * | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Stephen Hatfield | Hot melt pressure sensitive adhesives based on blends of styrene/butadiene copolymers |
DE102006054196A1 (de) * | 2006-11-15 | 2008-05-21 | Henkel Kgaa | Schmelzhaftklebstoffe mit verbesserter Haftung |
-
2009
- 2009-09-03 WO PCT/US2009/055847 patent/WO2010028119A1/en active Application Filing
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- 2009-09-03 US US12/553,600 patent/US20100063173A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4460728A (en) * | 1983-02-28 | 1984-07-17 | National Starch And Chemical Corporation | Hot melt adhesive compositions |
US4728688A (en) * | 1984-04-06 | 1988-03-01 | Swift Adhesives Limited | Perfect binding |
CN1197474A (zh) * | 1995-09-26 | 1998-10-28 | 阿托·芬德利公司 | 卫生用的压敏热熔粘合剂 |
US6765054B1 (en) * | 2002-04-24 | 2004-07-20 | H. B. Fuller Licensing & Financing Inc. | Ethylene-vinyl acetate hot melt adhesive composition and article and method incorporating the same |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109790678A (zh) * | 2016-07-04 | 2019-05-21 | 丰田纺织株式会社 | 聚氨酯发泡成形用增强用布状材料和利用其制造聚氨酯发泡成形体的方法 |
CN111225959A (zh) * | 2017-10-31 | 2020-06-02 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 用于制备水性热封涂料组合物的方法 |
CN108727995A (zh) * | 2018-06-13 | 2018-11-02 | 合肥市旺友门窗有限公司 | 一种门窗型材用高性能组角胶及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2321368A1 (en) | 2011-05-18 |
WO2010028119A1 (en) | 2010-03-11 |
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JP5395179B2 (ja) | 2014-01-22 |
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