CN102122015A - 纤芯掺杂光纤 - Google Patents

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孙义兴
张腊生
谭会良
许建国
廖郑洪
李炳惠
张华�
李涛
陈曲
谢河彬
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Abstract

本发明提供一种纤芯掺杂光纤,纤芯的材料是由纯石英材料掺杂少量增大折射率的GeO2、P2O5和半导体InP纳米材料组成,包层材料为纯石英材料,而保护层的材料是由纯石英反应管构成。掺杂半导体InP纳米材料,具有更高的非线性系数,增益谱宽。

Description

纤芯掺杂光纤
技术领域
本发明涉及一种纤芯掺杂光纤,特别涉及掺杂半导体InP纳米材料纤芯。
背景技术
光电信息功能材料是现代信息社会的支柱和信息技术革命的先导,有源放大材料就是光电信息功能材料之一。它能在泵浦能量的作用下,使通过它的微弱光信号进行光放大。它是光纤激光器和光纤放大器的核心部件,可应用于光纤激光器作为光源;应用于光纤放大器作为长距离、大容量、高速率的通信系统,接入网,光纤CATV网,军用系统等领域的光信号放大,也可用于光纤传感器领域作为温度、压力等传感器的传感光纤。
提到放大光纤,人们自然就会想到掺杂稀土放大光纤,这是目前国内外普遍使用的一种放大光纤。世界上一些发达国家的大公司均投入大量的人力、物力开展此类光纤的研制和开发。但是,目前使用的掺杂稀土放大光纤制作的光纤放大器还存在以下问题:①使用光纤较长(如掺铒光纤用作光纤放大时,可选择在20m、30m等);②为了更好地提高纤芯吸收泵谱光的效率,掺杂稀土放大光纤可采用非圆内包层的结构形式,使制造工艺复杂、价格昂贵;③每种掺杂光纤的带宽有限(如基于石英光纤的掺铒光纤放大器增益带宽约为30nm),因此才出现了不同波段的掺杂稀土光纤,如掺铒光纤、掺铒碲化物光纤、掺镨氟化物光纤、掺铥氟化物光纤;④在石英光纤中,高掺杂稀土元素,如铒(一般掺杂量约为1018cm-3),将会出现上转换效应和离子集聚效应,所以增加稀土元素浓度,在一定极限后,不会提高增益。
由此看出,寻找一种新型的放大光纤,使其适合未来光纤激光器和放大器小型化、输出功率高、噪声低等发展的需要,是很有必要的。
发明内容
为了解决上述弊端,本发明提供一种纤芯掺杂光纤,它由纤芯、包层和保护层组成,纤芯位于包层的中心位置,保护层位于最外层,其特征在于纤芯的材料是由纯石英材料掺杂少量增大折射率的GeO2、P2O5和具有放大效应的半导体InP纳米材料组成,包层材料为纯石英材料,而保护层的材料是由纯石英反应管构成。
具体实施方式
实施例:本纳米量子点光纤由纤芯、包层和保护层组成,纤芯的材料是由纯石英材料掺杂少量增大折射率的GeO2、P2O5和具有放大效应的半导体InP纳米材料组成,包层12为纯石英材料,保护层13为纯石英反应管。本纳米量子点光纤的制造方法,包括以下各步骤:
a.采用MCVD(改进的气相沉积法)工艺,制作未烧结多孔芯层的反应管。将石英反应管紧固在MCVD车床上,以50±5转/分的速度旋转,用高纯O2把液态原料SiCl4带入反应管内,由氢氧焰主灯提供1700~1900℃高温,沿反应管的方向往复运动。进入反应管的原料在高温下氧化反应,沉积纯SiO2包层;
然后继续以50±5转/分的速度旋转,用高纯O2把液态原料SiCl4、GeCl4、POCl3带入反应管内,由氢氧焰主灯提供800~1000℃高温,沿反应管的方向往复运动。进入反应管的原料在高温下氧化反应,沉积SiO2-GeO2-P2O5芯层,GeO2的掺量为2%,P2O5的掺量为0.4%,因温度低于完全融化的温度,从而使芯层形成了未烧结的芯层,它具有不透明的疏松多孔状;先通入惰性气体N2,开始通入混合了纳米InP(15-20nm)的气体,通过控制管内气体压强,温度,流速使InP微粒能均匀的沉积于纤芯中,然后提高火焰温度将石英管加热到2000℃的高温进行缩棒,获得实芯纳米量子点纤芯预制棒;
c.采用低温工艺拉制纳米量子点光纤。为了减少纳米量子点材料的分解和气化,整个拉丝工艺应在低温条件下进行。拉制熔棒温度在1750℃。在拉丝机上,在线涂覆紫外固化保护层。
该方法制备的纳米量子点光纤得到有效面积为10.01微米2。证明该光纤较普通光纤具有更高的非线性系数。
本发明不限于上述实施例,在本发明的构思范围内,根据上述说明书的描述,本领域的普通技术人员还可作出一些显而易见的改变,但这些改变均应落入本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (1)

1.一种纤芯掺杂光纤,包括由多根纤芯(11)按一定规则排列而成的光纤传输线(1),其纤芯(11)外包裹有包层(12),其特征在于,所述光纤传输线的入射光端(13)的纤芯(11)排列成圆柱体形状,出射光端(14)的纤芯(11)排列成矩阵式结构,所述矩阵式结构的纵向长度大于横向宽度,所述矩阵式结构的纤芯(11)至少为单列式排列,所述矩阵式结构的纤芯(11)外包裹有包层(12)。
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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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