CN102100709A

CN102100709A - 一种常山提取物的制备工艺

Info

Publication number: CN102100709A
Application number: CN2009102556707A
Authority: CN
Inventors: 宋丽; 郝智慧; 贾德强; 王春元
Original assignee: QINGDAO LIUHE MEDICINE CO Ltd; QINGDAO CONTINENT BIOTECH CO Ltd
Current assignee: QINGDAO LIUHE MEDICINE CO Ltd; QINGDAO CONTINENT BIOTECH CO Ltd
Priority date: 2009-12-16
Filing date: 2009-12-16
Publication date: 2011-06-22

Abstract

本发明涉及一种常山提取物的制备方法，本发明的常山提取物是由下述方法制备而成：用40～80％的含水乙醇提取常山超微粉碎药材，过滤，得滤液和药渣；药渣再用40～80％的含水乙醇提取，过滤，合并两次滤液，弃去药渣，浓缩滤液得浸膏，真空干燥，得常山提取物。本发明的常山成分主要以常山碱、常山酮来衡量，制备方法简单。本发明制备出的提取物具有较高的生物活性并且含有丰富的多糖和总酚类化合物，具有抗寄生虫、抗疟等功效。

Description

一种常山提取物的制备工艺

技术领域

本发明涉及一种植物提取物及其制备方法，特别是一种常山提取物制备方法，属于医药技术领域。

背景技术

常山为双子叶植物药虎耳草科植物黄常山的根，根含总生物碱约0.1％，其中有常山碱(常山碱乙，febrifugin，β-dichroine)、异常山碱(常山碱甲，isofebrifugin，α-dichroine)、常山碱丙(γ-dichroine)，常山酮(卤夫酮，Halofuginone)为抗疟、抗寄生虫有效成分。另含常山次碱(dichroidine)、4-喹唑酮(4-quinazolone)及一种吸湿性生物碱。此外。尚含有两种中性物质：伞形花内酯(常山素A，unbeliferone，dichrin A，7-hydroxycoumarin)、常山素B(dichrin B)。

我国加入WTO后，农产品的绿色贸易壁垒频繁出现，抗生素残留量超标严重影响着畜禽产品的国际贸易。此外，在生产过程中对环境存在高污染，在如今人类回归大自然的潮流下，具有活性的天然产物倍受人们青睐，欧美、日本等国又重新加强了对天然活性产物的研究，我国具有丰富的动植物资源，中草药的应用已有几千年的历史。运用现代科学技术对天然产物的活性成分进行研究，包括分离、纯化、结构测定、结构与功能等的研究能促进人类健康，是新世纪天然产物研究的趋势，而对于常山提取物的研究更是其中的一个重要部分。在饲料中加入常山，能大大提高畜禽抗寄生虫能力，减少化药的使用量，可增强出口产品的国际市场竞争力。但目前，对于常山抗寄生虫作用的研究表明，常山的抗寄生虫活性并不只是一种单独成分提供的，而是由多种成分协同作用提供的，因此，常山属植物的提取方法变得尤为重要，方法不同，提取物中各类有效成分的含量便不同。鉴于此，深入研究和优化常山提取物的制备工艺，对提高常山提取物的含量具有重大的科学与实践价值。

发明内容

本发明的目的是提供一种常山提取物的制备方法。

首先，本发明提供了一种常山提取物，其特征在于是由下述方法制备而成：

1.用40～80％的含水乙醇提取常山药材，过滤，得滤液和药渣；

2.药渣再用40～80％的含水乙醇提取，过滤，得滤液和药渣；

3.合并步骤1和2所得滤液，浓缩得浸膏，真空干燥，得常山提取物。

其中，所述的常山(Radix dichroae)药材来源于虎耳草科植物常山(Dichroa febrifugaLour.)的干燥根，其嫩叶称蜀漆，亦供药用。常山主要成分为常山碱甲、乙、丙。<本经>中记载：″常山具有引吐、杀虫、抗疟、解热等功效″.现代药理研究表明，常山具有降低血压、抑制心脏和血管扩张的作用，能有效抑制鸡球虫混合种和单一种，对球虫治疗效果明显[1]。本发明所述的常山提取物，其特征在于经下列步骤制备而成：

1.取常山，粉碎，加10～20倍量40～80％的乙醇加热回流提取1～2小时，过滤，收集

2.将步骤1中的药渣用10～20倍量40～80％的乙醇加热回流提取1～2小时，过滤，收集滤液；

3.合并步骤1和2中所得的滤液，减压浓缩得浸膏，真空干燥，即得常山提取物。

更进一步的，本发明所述的常山提取物，其特征在于经过下列步骤制备而生：

1.取常山加18倍量80％的乙醇加热回流提取1小时，过滤，收集滤液；

2.将步骤1中药渣用18倍量80％乙醇加热回流提取1小时，过滤，收集滤液；

3.合并步骤1和2中所得滤液，减压浓缩的浸膏，真空干燥，即得常山提取物。

本发明的有益效果：

1.与现有技术中常山提取物相比，本发明提取方法所得提取物中主要有效成分(菊苣酸)含量高；

2.本发明常山提取物的制备工艺简单，成本低，生产安全，所得提取物具有非常高的生物活性。适于工业化生产。

具体实施方式

本发明具体实施过程如下：

1.用乙醇水溶液加热回流提取：将10～20倍量40～80％的乙醇水溶液与常山药材混合，在60～90℃下回流提取1～2小时，过滤，收集滤液和药渣。将药渣与10～20倍量40～80％的乙醇水溶液混合，在60～90℃下再回流提取1～2小时，过滤，合并两次滤液；

2.浓缩液的制备：将上述合并的滤液在40～60℃下旋转蒸发浓缩，减压浓缩得浸膏，然后于40～60℃下真空干燥，即可得常山提取物。

实施例

以常山药材15克为原料，放置于圆底烧瓶中，加入15倍(即225ml)80％乙醇溶液，置于电加热套上，保持在微沸状态下回流提取1小时，过滤后，收集滤液与药渣，再向药渣中加入15倍量80％乙醇溶液，在相同条件下回流提取1小时后过滤，合并两次滤液。将滤液置于旋转蒸发仪进行减压浓缩，得浸膏，浸膏经10000r/min的转速离心15min后，置于真空干燥箱中，50～60℃下真空干燥，即得常山提取物。

Claims

1.一种常山提取物的制备工艺，包括乙醇回流提取、除杂、浓缩、真空干燥等步骤，其特征在于，它由下述方法制备而成：

1.1乙醇回流提取：用40～80％的含水乙醇提取紫锥菊药材，过滤，得滤液和药渣；

1.2药渣再用40～80％的含水乙醇提取，过滤，得滤液和药渣；

1.3弃去最终的药渣，合并两次提取的滤液，将滤液减压蒸发浓缩，浓缩至稠状，蒸干得浸膏，将浓缩至膏状的提取物真空干燥，即得紫锥菊提取物。

根据权利要求1所述的常山提取物，其特征在于：常山为双子叶植物药虎耳草科植物黄常山的根，根含总生物碱约0.1％，其中有常山碱(常山碱乙，febrifugin，β-dichroine)、异常山碱(常山碱甲，isofebrifugin，α-dichroine)、常山碱丙(γ-dichroine)，常山酮(卤夫酮，Halofuginone)为抗疟、抗寄生虫有效成分。另含常山次碱(dichroidine)、4-喹唑酮(4-quinazolone)及一种吸湿性生物碱。此外。尚含有两种中性物质：伞形花内酯(常山素A，unbeliferone，dichrin A，7-hydroxycoumarin)、常山素B(dichrin B)。

2.根据权利要求1所述的常山提取物，其特征在于，它是经下列步骤制备而成：

2.1取常山加10～20倍量40～80％的乙醇加热回流提取1～2小时，过滤，收集滤液；

2.2将步骤2.1中的药渣用10～20倍量40～80％的乙醇加热回流提取1～2小时，过滤，收集滤液；

2.3合并步骤2.1和2.2中所得的滤液，减压浓缩得浸膏，真空干燥，即得常山提取物。

3.根据权利要求3所述的常山提取物，其特征在于经下列步骤制备而成：

3.1取常山加18倍量80％的乙醇加热回流提取1小时，过滤，收集滤液；

3.2将步骤3.1中药渣用18倍量80％乙醇提取1小时，过滤，收集滤液；

3.3合并步骤3.1和3.2中所得滤液，减压浓缩得浸膏，真空干燥，即得常山提取物。