CN102090986A

CN102090986A - 选择性地处理毛发的方法

Info

Publication number: CN102090986A
Application number: CN2010105922106A
Authority: CN
Inventors: S·戴利
Original assignee: Johnson and Johnson Consumer Companies LLC
Current assignee: Johnson and Johnson Consumer Inc
Priority date: 2009-12-14
Filing date: 2010-12-10
Publication date: 2011-06-15
Anticipated expiration: 2030-12-10
Also published as: CN102090986B; KR20110068876A; BRPI1005558A2; EP2359909A2; US20110142892A1; CA2725234A1

Abstract

本发明涉及用于选择性地将处理剂沉积在毛发上而不将所述处理剂沉积在皮肤上的方法和套盒。本发明涉及依次用pH值为约3至约6的组合物中的阳离子化合物和pH值为约5.5至约12的组合物中的阴离子处理化合物处理毛发，所述阳离子化合物选自阳离子肽、阳离子蛋白质、阳离子聚合物、阳离子染料、阳离子颜料或它们的混合物，所述阴离子处理化合物选自阴离子粒子、聚合物、蛋白质、肽、染料或它们的混合物。通过这种方法，所述处理剂变得沉积于所述毛发上；然而，与所述处理组合物接触的任何皮肤保持基本未被处理。

Description

选择性地处理毛发的方法

技术领域

本发明涉及用于选择性地将处理剂沉积在毛发上而不将处理剂沉积在皮肤上的方法。该方法涉及用pH值为约3至约6的组合物中的阳离子肽、蛋白质、染料或颜料或它们的混合物，接着用pH值为约5.5至约12的组合物中的阴离子处理粒子依次对毛发进行处理。通过这种方法，处理剂变为沉积在毛发上；然而，同样接触到所述处理组合物的任何皮肤保持未被处理。

背景技术

在过去的许多年里，人们在他们的毛发上使用化妆品护理和处理组合物以努力保护、增强和/或改变其毛发的某些特性，例如颜色、易处理性、纹理和保护其不受环境影响。大多数这种护理和处理组合物通过在毛发上涂覆处理组合物以及调理剂，或者通过化学改变毛发的结构或表面(例如，使用大多数毛发着色剂表现出的那样)而起作用。但是，大多数毛发护理和处理组合物并不选择性地针对毛发；也就是说，当它们被施加至毛发上时，它们还对其接触到的其它含角蛋白的表面(例如，皮肤)产生一些影响。在一些情况下，对皮肤的影响是不期望的，并且必须注意限制处理组合物仅与毛发接触而避免与皮肤接触。

一个例子是现有的毛发着色技术，其总体上依赖于使用永久或半永久性染料来完成这种颜色改变。这种染料通常在氧化染色和直接染色方法下操作，并对利用这种染料的个体的毛发有明显的损害。此外，这种染料也染污皮肤，并且可引起皮肤刺激。在这种情况发生之后，一些使用者必须只能等待被染污和/或受刺激的皮肤蜕皮或痊愈。

为了减轻这种皮肤污染问题，一些毛发着色产品与用于施加至皮肤上防止皮肤染色或用于在染料已经沉积在皮肤上之后以化学方法去除染料的其它产品一起售卖。然而，这些用于防止和去除的产品可能进一步刺激皮肤；它们还为已经非常费力的毛发着色过程增加了额外的步骤。尽管有这些缺点，该方法已成为最为人所接受的实现所需毛发色调和颜色的手段。

颜料(定义为“细小的不溶解的白色、黑色或有色的物质”[Julius Grant(编辑)，Hackh’s Chemical Dictionary，McGraw-Hill Book Company，New York，1969])也已被用于改变基质的颜色。然而，由于在毛发上涂敷和保持颜料的复杂性，颜料极少用于毛发染色。在颜料的特性中，颜料粒子的几何形状、它们的大小、折射率和表面特性使得它们难以应用到毛发着色过程中。因为许多颜料或彩色粒子带阴离子电荷，所以它们不容易沉积到阴离子电荷表面，例如含有角蛋白的基质。

虽然颜料用于睫毛膏中，但它们以非常高的载荷存在于这些组合物中，接近百分之10至30重量百分比。此外，颜料必须用成膜聚合物或其他定形聚合物保持在适当位置。这些组合物必须包覆毛发并将颜料粘附至毛发表面。这些机械粘结是相当松散的，因而这种颜料组合物相当容易被去除。用聚合物包覆较长的毛发还可以引起毛发的纹理和外观变得不自然，并导致难以处理毛发。

因此，迄今，没有用于将处理剂持久地附着到毛发上同时防止处理剂附着到皮肤上的选择性地处理毛发的手段。

发明内容

意外的是，已经发现将毛发和皮肤暴露到含有阳离子化合物并且pH值为3至6之间且优选具有低离子强度的第一组合物中会导致化合物选择性地沉积到毛发上而非皮肤上。此外，已经发现通过随后将毛发和皮肤暴露于含有阴离子处理剂并且pH值为5.5至12之间且优选离子强度在约5和约125mM且更优选在约10mM和约25mM之间的第二组合物，该阴离子处理剂也仅沉积到暴露的毛发上而不沉积到暴露的皮肤上。

本发明涉及用于选择性地将处理剂沉积到毛发上的方法和套盒。所述方法涉及：

a)提供第一化妆品组合物，其含有至少一种阳离子化合物，所述阳离子化合物选自阳离子肽、阳离子蛋白质和阳离子聚合物，如果不想施加第二层，则也可利用阳离子染料或阳离子颜料，其中所述第一化妆品组合物的pH值为约3至约6；

b)将第一化妆品组合物施加至毛发上，持续足以使至少一种所述阳离子化合物能沉积到所述毛发上并形成层的一段时间；

c)可任选地，用水从所述毛发上冲洗所述第一化妆品组合物；

d)可任选地，提供含有至少一种阴离子处理剂的第二化妆品组合物，其中所述第二化妆品组合物的pH值为约5.5至约12；

e)可任选地，将所述第二化妆品组合物施加至毛发上，持续足以使所述阴离子处理剂能沉积至所述层上的一段时间；以及

f)可任选地，用水冲洗所述第二化妆品组合物。

可重复一次或多次本发明的第一和第二化妆品组合物的依次施用，以在毛发上选择性地沉积额外的层。额外的层可提供增强的处理效果和改善对表面活性剂处理或清洁的洗去的抵抗性。

通过本发明的具体实施方式和权利要求书，本发明的其他特征和优点将变得显而易见。

附图说明

图1是流动电位图，示出了实例1中获得的结果。

图2是如实例1中所述处理过的皮肤样品的照片。

图3是流动电位图，示出了pH值为4.5时聚赖氨酸在毛发上沉积的结果，如实例2中所述。

图4是流动电位图，示出了pH值为7.5时聚赖氨酸在毛发上沉积的结果，如实例2中所述。

图5是如实例3中所述的流动电位变化(Δ流动电位)的柱状图。

具体实施方式

本发明的方法和套盒通过在限定的pH范围内沉积阳离子带电试剂，提供将阳离子处理剂选择性地沉积到毛发上，而不将处理剂沉积到暴露的皮肤上。意外的是，控制从中沉积阳离子化合物的组合物的pH值可导致仅沉积到毛发上，而皮肤上不被沉积。因此，本发明的方法可用于选择性地将阳离子处理剂(包括但不限于肽、聚合物、蛋白质、毛发染料、颜料等)沉积到毛发上而非皮肤上。

本发明的方法和套盒通过依次将阳离子带电化合物层沉积到毛发上，然后将阴离子带电处理剂沉积到所述毛发上，提供将阴离子处理剂选择性地沉积到毛发上，而不会将所述处理剂沉积到任何暴露的皮肤上。意外的是，已发现通过控制从中沉积阳离子化合物(肽、蛋白质或聚合物)和阴离子处理剂的组合物的pH值，导致仅沉积到毛发上，而皮肤上不被沉积。因此，本发明的方法可用于选择性地将处理剂(包括有色颜料或粒子)沉积到毛发上。

本发明的方法的初始部分涉及提供含有带净正电荷的(即，阳离子)化合物的第一化妆品组合物，其可以是阳离子肽、阳离子蛋白质或阳离子聚合物；以及将所述第一组合物施加至毛发以在毛发上形成第一层。第一组合物的pH值在约3至约6之间。所述第一层不形成于同样暴露于第一组合物的任何皮肤上。虽然不希望受理论束缚，但据信，阳离子化合物选择性沉积的原因在于毛发和皮肤的表面特性(包括表面电荷)的不同。

本发明的下一部分涉及提供含有阴离子带电处理剂的第二化妆品组合物，并依次将该第二组化合物施加至毛发。第二化妆品组合物的pH值在约5.5至约12之间，并且其盐浓度在约5至约125mM之间。施加第二组合物导致处理剂层沉积至先前沉积的第一层上。但是，在不接受第一层沉积的表面(例如，皮肤)上不会沉积处理剂层。

据信，基于文本的描述本领域技术人员能够将本发明的组合物和方法进行最大程度的利用。下面的具体实施例应该理解为仅仅是示例性的，并且无论如何都不会以任何方式限制本公开的其余部分。

除非另有定义，否则本文使用的所有科技术语的含义与本发明所属领域的普通技术人员通常所理解的含义相同。另外，将本文提及的所有出版物、专利申请、专利及其他参考文献以引用方式并入本文中。除非另有指明，否则百分比是指重量百分比(即％(W/W))。

定义

如本文所用，“毛发”涉及任何含角蛋白的纤维或纤维材料，包括任何人类头皮或身体毛发、动物毛发、羊毛和毛皮。

如本文所用，“皮肤”涉及覆盖住身体的任何外部表皮，包括(但不限于)头皮、嘴唇和粘膜。

如本文所用，“阳离子”用于描述带有正电荷的化合物或材料。在电解作用中，这种化合物通常朝负极移动。

如本文所用，“阴离子”用于描述带有负电荷的化合物或材料。在电解作用中，这种化合物通常朝正极移动。

如本文所用，“肽”是含有两种或更多种通过肽键或经修饰的多肽键接合的氨基酸的分子。

术语“氨基酸”指蛋白质或多肽的基本化学结构单元。本文所用的以下缩写用于指代特定氨基酸：

表1

三字母代码单字母代码

氨基酸缩写缩写

丙氨酸 Ala A

精氨酸 Arg R

天冬酰胺 Asn N

天冬氨酸 Asp D

半胱氨酸 Cys C

谷氨酰胺 Gln Q

谷氨酸 Glu E

甘氨酸 Gly G

组氨酸 HIS H

异亮氨酸 Ile I

亮氨酸 Leu L

赖氨酸 Lys K

甲硫氨酸 Met M

苯丙氨酸 Phe F

脯氨酸 Pro P

丝氨酸 Ser S

苏氨酸 Thr T

色氨酸 Trp W

酪氨酸 Tyr Y

缬氨酸 Val V

如本文所用，“蛋白质”指通过肽键接合在一起的氨基酸长链，具有大于10,000Da的分子量。

如本文所用，“聚合物”指通过以规则图案合并多个较分子(单体)而形成的大的有机分子。

如本文所用，“处理剂”指可用于在毛发上产生期望的化妆品效果的任何化合物。

如本文所用，“等电点”或“IEP”指其中带电分子不在电场中迁移的溶液pH值。

如本文所用，“粒子”指具有质量和尺寸的材料的小的离散部分。

如本文所用，“微粒”指直径的范围在约1至约1000微米的粒子。

如本文所用，“纳米粒子”指直径的范围在约1至约1000纳米的粒子。

如本文所用，“颜料”指细小的、不溶解的白色、黑色或有色材料。为本发明的目的，颜料还包括颜料粒子、颜料微粒和颜料纳米粒子。

如本文所用，“摩尔比”指分子的特定部分的分子量与整个分子的分子量的比率。

如本文所用，“直径”指粒子、微粒或纳米粒子的一侧至另一侧的最大直线维度。

如本文所用，“ζ势”指胶态体系中的电动量度。ζ势是分散介质与附着在分散相表面的固定层之间的电位差。ζ势可利用马尔文ζ粒度仪(Malvern zetasizer)进行测量。

阳离子化合物

本发明的组合物和方法中可用的阳离子化合物包括阳离子蛋白质、阳离子肽、阳离子聚合物、阳离子染料、阳离子颜料和这些物质的混合物。

阳离子蛋白质包括天然存在的阳离子蛋白质和合成的阳离子蛋白质。天然存在的阳离子蛋白质的例子包括溶菌酶；亲和素；甲基化胶原；细胞色素C；血小板因子4；硫酸鱼精蛋白；端粒酶；阳离子蛋白酶包括胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、木瓜蛋白酶、半胱天冬酶；RNA或DNA结合蛋白，包括组蛋白质、核糖核酸酶A和脱氧核糖核酸酶(DNA酶)；以及抗微生物蛋白质，包括爪蟾抗菌肽(magainin)、防卫素和cathelicdin。阳离子合成蛋白质的例子包括聚赖氨酸、聚精氨酸、聚组氨酸、它们的共聚物，或者含有摩尔比为50％或更多的赖氨酸、精氨酸和组氨酸氨基酸的蛋白质。

合成的阳离子肽包括(例如)聚赖氨酸、聚精氨酸、聚组氨酸、它们的共聚物，或者含有摩尔比为50％或更多的赖氨酸、精氨酸和组氨酸氨基酸的肽。

阳离子聚合物包括天然存在的阳离子聚合物和合成的阳离子聚合物。天然存在的阳离子聚合物的例子包括(但不限于)脱乙酰壳多糖、聚季铵盐-4、聚季铵盐-10、聚季铵盐-24和它们的改性形式。

合成的阳离子聚合物的例子包括(但不限于)具有一个或多个伯胺的合成阳离子聚合物、具有一个或多个仲胺的合成阳离子聚合物；具有一个或多个叔胺的合成阳离子聚合物、具有一个或多个季胺的合成阳离子聚合物以及它们的混合物。合成的阳离子聚合物的具体例子包括(但不限于)衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的酯或酰胺的均聚物或共聚物，例如，聚甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵氯化物、聚季铵盐-1、聚季铵盐-2、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、聚季铵盐-11、聚季铵盐-16、聚季铵盐-17、聚季铵盐-18、聚季铵盐-22、聚季铵盐-27、聚季铵盐-28、聚季铵盐-31、聚季铵盐-39、聚季铵盐-43、聚季铵盐-44、聚季铵盐-46、聚季铵盐-47、聚季铵盐-53、聚季铵盐-55、PVP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、VP/DMAPA丙烯酸酯共聚物、VP/乙烯基己内酰胺/DMAPA丙烯酸酯共聚物、乙烯基己内酰胺/PVP/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物、它们的混合物等等。

本发明的组合物中含有的阳离子染料的非限制性例子可包括碱性染料、阳离子蒽醌染料、偶氮染料或具有季铵基团的醌亚胺染料，或者可得自LCW/Sensient(South Plainfield，NJ)的属于Arianor半永久性毛发染料家族的染料。

本发明的组合物中含有的阳离子颜料的非限制性例子可包括离子形式、非离子形式或氧化形式的金属化合物或半金属化合物。上述颜料可单独为这种形式或作为混合物处于这种形式，或者作为单独的混合氧化物处于这种形式或作为它们的混合物(包括混合氧化物和纯氧化物的混合物)处于这种形式。例子为钛氧化物(例如TiO₂)、锌氧化物(例如ZnO)、铝氧化物(例如Al₂O₃)、铁氧化物(例如Fe₂O₃)、锰氧化物(例如MnO)、硅氧化物(例如SiO₂)、硅酸盐、氧化铈、锆氧化物(例如ZrO₂)、硫酸钡(BaSO₄)或它们的混合物。合适的颜料是可商购的。一个例子是由Sensient(South Plainfield，NJ)供应的红色氧化铁LC381。

本发明的阳离子化合物优选具有约6至约12、优选约7.5至约12的等电点。

本发明中所用的阳离子化合物的浓度范围为约0.000001重量％至约10重量％、更优选约0.001重量％至约5重量％、甚至更优选约0.01重量％至约2重量％。

阴离子处理剂

本发明的第二组合物中含有的阴离子处理剂可为可用于在毛发上施加在美容上理想的效果的任何阴离子带电化合物。非限制性的例子包括阴离子蛋白质、阴离子肽、阴离子聚合物、阴离子粒子、阴离子染料和它们的混合物。

阴离子蛋白包括天然存在的阴离子蛋白质和合成的阴离子蛋白质。天然存在的阴离子蛋白的例子包括(但不限于)小麦酸性酯酶、碱性磷酸酶、β-半乳糖苷酶、乳糖酶、脂肪酶、淀粉酶、表皮生长因子、糖苷酶、葡萄糖氧化酶、硝酸还原酶、过氧化氢酶、乳球蛋白、碳酸酐酶、来自牛奶的酪蛋白、胰蛋白酶抑制剂、白蛋白、阴离子蛋白酶(例如组织蛋白酶)、来自蛋清的蛋白质(包括卵清蛋白、γ球蛋白和卵粘蛋白)。

合成的阴离子蛋白质包括(例如)聚谷氨酸、聚天冬氨酸、这些材料的共聚物和含有摩尔比为50％或更多的谷氨酸或天冬氨酸氨基酸的蛋白质。

阴离子肽的例子包括(但不限于)聚谷氨酸、聚天冬氨酸、这些材料的共聚物和含有摩尔比为50％或更多的谷氨酸或天冬氨酸氨基酸的肽。

阴离子聚合物包括天然存在的阴离子聚合物和合成的阴离子聚合物。天然存在的阴离子聚合物的例子包括(但不限于)藻酸、丙二醇藻酸盐、角叉菜胶、纤维素胶、阿拉伯树胶、刺梧桐树胶、黄原胶、黄蓍胶、透明质酸、紫胶和它们的混合物。

合成的阴离子聚合物的非限制性例子包括月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLES)、聚苯乙烯磺酸钠、聚甲基丙烯酸钠、聚萘磺酸钠、丙烯酸(酯)类/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物、丙烯酸(酯)类/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/VA交联聚合物、丙烯酸/丙烯酰氮共聚物、卡波姆PVM/MA癸二烯交联聚合物、丙烯酸(酯)类共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物、PVM/MA共聚物、VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯共聚物、甘油聚甲基丙烯酸酯和它们的混合物。

本发明的组合物中含有的阴离子染料的非限制性例子可包括FD&C红40、FD&C黄6、FD&C红#4、酒石黄、橙B和它们的混合物。

本发明的第二组合物中含有的阴离子粒子可为阴离子颜料、其它的阴离子粒子(例如微粒或纳米粒子)或这些的组合。

本发明的第二组合物中含有的阴离子颜料可为阴离子带电有色颜料粒子、微粒或纳米粒子或这些的组合。在本发明中优选使用的是阴离子有色颜料。

颜料(尤其是金属化合物或半金属化合物)可以离子、非离子或氧化形式用于本发明的组合物和方法中。上述颜料可以单独为这种形式或作为混合物处于这种形式，或者作为单独的混合氧化物处于这种形式或作为它们的混合物(包括混合氧化物和纯氧化物的混合物)处于这种形式。例子为钛氧化物(例如TiO₂)、锌氧化物(例如ZnO)、铝氧化物(例如Al₂O₃)、铁氧化物(例如Fe₂O₃)、锰氧化物(例如MnO)、硅氧化物(例如SiO₂)、硅酸盐、氧化铈、锆氧化物(例如ZrO₂)、硫酸钡(BaSO₄)或它们的混合物。合适的颜料是可商购的。例子为由Merck提供的Hombitec

L5(INCI名称：钛二氧化物)。

颜料的其他例子包括如下：D&C红No.36、D&C红No.30、D&C橙No.17、绿3色淀、外用黄7色淀、橙4色淀、红28色淀、D&C红No.7、No.11、No.31和No.34的钙色淀、D&C红No.12的钡色淀、D&C红No.13的锶色淀、FD&C黄No.5和No.6的铝色淀、FD&C No.40的铝色淀、D&C红No.21、No.22、No.27和No.28的铝色淀、FD&C蓝No.1的铝色淀、D&C橙No.5的铝色淀、D&C黄No.10的铝色淀；D&C红No.33的锆色淀、Cromophthal黄、Sunfast

品红、Sunfast

蓝、铁氧化物、碳酸钙、氢氧化铝、硫酸钙、高岭土、氰亚铁酸铵铁、碳酸镁、胭脂红、硫酸钡、云母、氯氧化铋、硬脂酸锌、锰紫、氧化铬、二氧化钛、二氧化钛纳米粒子、氧化锌、氧化钡、群青蓝、柠檬酸铋、羟基磷灰石、硅酸锆、炭黑粒子等。

本发明的颜料或粒子是阴离子带电的，该带电是固有的或通过阴离子涂层实现。合适的阴离子涂层包括(例如)二氧化硅、硅铝酸盐、钠C14-16烯烃磺酸酯、硬脂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸钠/十三烷醇聚醚-6羧酸钠和聚丙烯酸钠/氢化卵磷脂/氢氧化铝。在表1中给出了适用于本发明的阴离子涂覆的颜料的例子。

表1

本发明中优选使用的阴离子颜料和粒子优选具有小于约5、优选小于约4的等电点。

本发明中使用的阴离子颜料和粒子的浓度范围为约0.05重量％至约10重量％、更优选约0.1重量％至约5重量％、甚至更优选约0.5重量％至约2重量％。

缓冲剂

本发明的第一组合物的pH值在约3和约6之间。任何美容上可接受的缓冲剂可用于将所述组合物的pH值调节至该期望的范围。这种缓冲剂的例子包括(但不限于)柠檬酸钠、2-(N-吗啉代)乙磺酸。醋酸盐、磷酸盐、乳酸盐以及本领域技术人员已知的缓冲容量在3和6之间的其它缓冲剂也可用于本发明的组合物中。

本发明的第二组合物的pH值在约5.5和约12之间。任何美容上可接受的缓冲剂可用于将所述组合物的pH值调节至该期望的范围。这种缓冲剂的例子包括(但不限于)三[羟甲基]氨基甲烷(三)、MES缓冲液。本发明的第二组合物的盐浓度也在约5和约125mM之间，优选在约10和约25mM之间。

组合物

本发明的组合物可制备成已知可用于毛发美容产品的制剂形式。例如，它们可以是洗发剂、调理剂、洗剂、冲洗剂、分散剂、乳剂、凝胶剂、乳霜凝胶剂、霜剂、糊剂、棒剂、混悬剂、喷剂、摩丝、气雾剂或泡沫剂等。可将其他物质、辅助剂(例如通常用于普通美容产品中的那些)加入本发明的组合物中。这类物质包括(例如)增稠剂(例如粘土、淀粉、聚丙烯酸以及它们的衍生物)、纤维素衍生物、羊毛脂衍生物、维生素或维生素原(例如生物素、维生素C、生育酚或D-泛醇)、控油剂、无机或有机酸(例如乳酸、柠檬酸、乙醇酸或磷酸)、防腐剂(例如对羟基苯甲酸酯)、非水溶剂、抗氧化剂(例如生育酚或它们的酯)、染料和芳香剂或香料、吸收UV光的无机粒子以及本领域一般技术人员已知的其他物质。

其他美容组分或添加剂

除了上述成分外，本发明的组合物中还可掺入其他普通的美容组分和添加剂，只要能保持组合物的基本性质(包括pH值和盐浓度)。这类成分包括(但不限于)湿润剂、润肤剂、保湿剂、无机盐、芳香剂、水溶助长剂、泡沫稳定剂、防腐剂、水软化剂等。任选组分可各自以小于组合物的约2重量％并且总共以组合物的约5重量％至约10重量％存在。

美容上可接受的载体：

本发明的组合物优选包含一种或多种美容上可接受的载体。优选地，这类载体包括水。还可包含有机溶剂以便方便制备组合物或提供美学性质，例如粘度控制。合适的溶剂包括低级醇，如乙醇和异丙醇；二醇醚，如2-丁氧基乙醇、乙二醇单乙醚、丙二醇和二甘醇单乙醚或单甲醚；以及它们的混合物。以组合物中的载体的总重量计，非水溶剂在本发明的组合物中的存在量为约1重量％至约50重量％，特别是约5重量％至约25重量％。

对于相分离或成分分离而言，在约25℃的温度下本发明的组合物应该在无限期的时间内是稳定的，或者在45℃的温度下在至少5周的时间内是稳定的。因此，对于相分离和成分分离而言，在商业产品存放和运送中通常出现的温度下本发明的组合物证实具有足够的稳定性，以保持在至少一年的时期内不受影响。

可将本发明的组合物用于为毛发赋予有益效果的任何类型的产品，包括(但不限于)以下产品：护发剂、毛发着色剂、睫毛膏、羊毛织物着色剂等。

用本发明组合物处理毛发通常通过这样进行：(1)给干或湿的毛发施用有效量的本发明的第一组合物；(2)使本发明的第一组合物差不多均匀分布在整个毛发上，使得其可接触旨在进行处理的所有毛发或其他基质。这使得本发明的第一组合物的阳离子化合物被彻底和均匀地施加至整个毛发或其它基质上而在毛发上形成层。该步骤可通过手动或用毛发用具如梳子将第二组合物搽涂至整个毛发上最多约20分钟来完成；以及(3)用水冲洗所述毛发或其他基质以便去除未沉积在毛发上的过量材料；(4)向干或湿的毛发施用有效量的本发明的第二组合物；(5)使本发明的第二组合物差不多均匀分布在整个毛发上，使得其接触旨在进行处理的所有毛发或其他基质。这使得本发明的第二组合物中的处理剂可被彻底和均匀地施加至整个毛发或其他基质上。该步骤可通过手动或用毛发用具如梳子将第二组合物搽涂至整个毛发上最多约20分钟来完成；以及(6)用水冲洗所述毛发或其他基质以便去除未沉积在毛发上的过量材料。用本发明组合物处理毛发还可以通过这样进行：将诸如发胶、霜膏或溶液剂之类的免洗型组合物直接施用至毛发而无需冲洗毛发。

本发明的组合物和方法在下面的实例中进行了进一步的详细说明。应当理解，这些实例虽然指示出了本发明的优选实施例，但仅以举例说明的方式示出。根据上面的论述和这些实例，本领域技术人员可以确定本发明的本质特征，并且在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对本发明进行各种改变和修改以使其适合各种使用和状况。

流动电位

流动电位是通过使电解质溶液穿过可渗透主体(例如，毛细管、多空固体或一段纤维例如毛发)来确定的电动量度。穿过可渗透主体的液体流动产生可测量的电动电位。静电计可用于测量液体流引起的穿过样品的电位。在US 5,452,233中可找到对流动电位的具体描述。

在本发明中，流动电位用于在用特定化合物进行处理之前或之后测量毛发和皮肤上的表面电荷。处理之后的流动电位的变化指示毛发或皮肤上的表面电荷变化，因此指示化合物沉积到毛发或皮肤上。因此，可使用流动电位测量结果来监测处理化合物在毛发或皮肤上的沉积和保持。测量结果可用坐标图示出，其中x轴代表时间，在本发明中以秒进行测量，y轴代表流动电位，在本发明中以毫伏(mV)进行测量。

在本发明的实例中使用的所有人的毛发是自然白发的250mg成绺样品。这种毛发是可商购的，例如购自International Hair Importers and Products(Bellerose，N.Y.)，并且可获得不同的颜色，例如棕色、黑色、红色和金色，并且类型各异，例如美国黑人、白人和亚洲人。

用于在这些实例中测试的皮肤样品包括条带样品，其各自具有一层附着于其上的人表皮细胞。条带样品的制备如下：通过将一干净的条带样品粘附至人的前臂上然后取下，并将该步骤执行两次以获得第二层皮肤。在取下时，皮肤上的表皮细胞的外层保持粘附在条带粘合剂上。将所有的测试溶液施加至所述条带样品上，以测量它们对附着的皮肤细胞的作用。

实例1

使用流动电位来反映聚赖氨酸从pH值为7.5的5mM的Tris缓冲液吸附至皮肤。利用Anton Paar SurPASS仪来进行这些实例中的所有流动电位分析。

15kDa的聚赖氨酸(Sigma Catalog number P6516，Sigma-Aldrich，St.Louis，MO)的两种溶液的制备如下：

溶液1：在去离子水中含有5mM Tris溶液中的0.0125重量％的聚赖氨酸，pH值为7.5。

溶液2：在去离子水中含有5mM柠檬酸钠溶液中的0.0125重量％的聚赖氨酸，pH值为4.5。

用pH值为7.5的聚赖氨酸溶液来进行对皮肤样品的流动电位分析。图1显示了用pH值为7.5的聚赖氨酸溶液处理后的皮肤的流动电位。现在参见图1，开始的3个数据点(在-2至-4mV左右)对应于用去离子水中的1mM KCl溶液进行初始缓冲液冲洗的皮肤的流动电位。接下来的3个数据点对应于用5mM Tris/HCI缓冲液来初始冲洗皮肤。接下来的一个数据点对应于上面的溶液1(pH值为7.5的聚赖氨酸溶液)的施用。接着的5个数据点对应于用5mM Tris缓冲液进行最终冲洗。最后的5个数据点对应于最终的1mM KCI缓冲液的冲洗。

对皮肤的流动电位分析显示了在聚赖氨酸处理之前和之后的表面电荷的差异，表明当皮肤用pH值为7.5的聚赖氨酸溶液处理时聚赖氨酸吸附于皮肤上。

在进行流动电位分析之后，将皮肤样品从静电计中取出，用pH值为7.5的25mM Tris缓冲液中的0.25％(w/w)阴离子有色颜料溶液处理10分钟。该阴离子有色颜料是粒度为200nm的二氧化硅涂覆的红色氧化铁。然后，将颜料处理的样品用去离子水进行冲洗并拍照。作为对比，将没有用pH值为7.5的聚赖氨酸溶液处理的皮肤样品按照与聚赖氨酸处理的皮肤样品的处理方式相同的方式用阴离子有色颜料溶液进行处理。随后，对两种样品拍照。两种样品的照片在图2中显示。现在参见图2，可看出皮肤样品A具有极少颜料沉积于其上。皮肤样品B的颜色深得多，表明其具有相当大量的颜料沉积于其上。

实例2

然后用pH值为4.5的聚赖氨酸溶液(上面实例1中所述的溶液2)在条带样品上进行流动电位分析。在下表2中示出了针对pH值为7.5和pH值为4.5的溶液每一者在处理之前和之后的流动电位的差异(Δ流动电位)。

表2

参见表2，可以看出，随着聚赖氨酸溶液的pH值从7.5降至4.5，皮肤的Δ流动电位明显下降，这与条带样品皮肤细胞上的聚赖氨酸的沉积明显减少相关。

在进行流动电位分析之后，将条带样品从静电计中取出，用pH值为7.5的25mM Tris缓冲液中的0.25％(w/w)阴离子有色颜料溶液处理10分钟。然后将所述样品用25mM Tris缓冲液进行冲洗并拍照。该阴离子有色颜料是粒度为200nm的二氧化硅涂覆的红色氧化铁。照片在图3中示出，伴有显示上表2的数据的柱状图，即在用每种聚赖氨酸溶液处理之前和之后皮肤的流动电位变化(Δ流动电位)。参见图5，可看出用pH值为7.5的溶液处理后的条带样品比用pH值为4.5的溶液处理后的样品深得多，证明在已沉积更多量的聚赖氨酸的样品上沉积了更多量的颜料。

实例3

然后用pH值为7.5的聚赖氨酸(溶液1)和pH值为4.5的聚赖氨酸(溶液2)对毛发样品进行流动电位分析，如上面实例1所述。在下表2中示出了针对pH值为7.5和pH值为4.5的溶液每一者在处理之前和之后的流动电位的差异(Δ流动电位)。

表3

参见表2，可以看出，随着聚赖氨酸溶液的pH值从7.5降至4.5，皮肤的Δ流动电位没有显著变化，这与在两个毛发样品上的聚赖氨酸的沉积量相似相关。

在进行流动电位分析之后，将毛发样品从静电计中取出，用pH值为7.5的25mM Tris缓冲液中的0.25％(w/w)阴离子有色颜料溶液处理。然后将所述样品用25mM Tris缓冲液进行冲洗并拍照。该阴离子有色颜料是粒度为200nm的二氧化硅涂覆的红色氧化铁。照片在图4中示出，伴有显示上表3的数据的柱状图，即在用每种聚赖氨酸溶液处理之前和之后皮肤的流动电位变化(Δ流动电位)。参见图4，可看出毛发样品二者均被颜料处理剂着色，证明在pH值为7.5或pH值为4.5的情况下聚赖氨酸都沉积到毛发上。

实例4

将毛发绺和条带皮肤样品也用pH值为5.0的10mM MES[2-(N-吗啉代)乙磺酸]缓冲液中的0.0125％(wt/wt)聚赖氨酸(溶液3)进行处理。毛发绺为大约250mg并且由100％的灰白毛发构成。将毛发绺用30mL溶液1或溶液3中的肽处理10分钟。同样，将皮肤样品用5mL溶液1或溶液3中的肽处理10分钟。用相应的不含肽的缓冲液对所有样品进行充分冲洗，并用pH值为7.5的25mM Tris缓冲液中的0.25％(w/w)阴离子有色颜料溶液处理。然后将所述样品用25mM Tris缓冲溶液进行冲洗并拍照。该阴离子有色颜料是粒度为200nm的二氧化硅涂覆的红色氧化铁。照片在图5中示出。参见图5，可看出两份毛发样品被颜料处理剂着色，证明在pH值为7.5或pH值为4.5时聚赖氨酸沉积到毛发上，而只有在pH值为7.5时用肽处理的皮肤样品显示出颜色沉积，证明我们可选择性地将第一阳离子材料层选择性地沉积到毛发上而非皮肤上，并且我们可利用该选择性的第一层来选择性地将第二层颜色或其它活性材料沉积到毛发上而非皮肤上。

实例5

将毛发绺和条带皮肤样品在不同的缓冲介质中用红色氧化铁颜料进行处理。该红色氧化铁颜料具有pH值为8的等电点。毛发绺的重量大约为250mg并由100％的灰白毛发构成。将毛发绺用10mL(a)pH值为5的10mM MES[2-(N-吗啉代)乙磺酸]缓冲液、(b)pH值为4的5mM柠檬酸钠缓冲液或(c)pH值为7.5的5mM Tris缓冲液中的0.25％(wt/wt)红色氧化铁处理30分钟。同样，将皮肤样品用2mL缓冲溶液a-c中的0.25％(w/w)红色氧化铁处理30分钟。用对应的不含肽的缓冲液对所有样品进行充分冲洗。对所得毛发和皮肤样品拍照。照片在图6中示出。参见图6，可看出毛发样品都被颜料处理剂着色，证明在所检验的所有pH值(4、5、7.5)下阳离子颜料均沉积到毛发上，而仅在pH值为7.5时用颜料处理过的皮肤样品显示出颜色沉积。因此，通过控制阳离子处理步骤的pH值，着色材料或其它阳离子分子可选择性地沉积到毛发上而不沉积到皮肤上。

以上提供的说明书和实施例用以帮助完整且非限制性地理解本文所公开的发明。在不脱离本发明的精神和范围的情况下可以做出本发明的许多变型和实施例，因此本发明由以下所附的权利要求书限定。

Claims

1.一种用于将材料选择性地沉积到哺乳动物的毛发上而不沉积到哺乳动物的皮肤上的方法，所述方法依次包括如下步骤：

a)提供第一化妆品组合物，其包含至少一种阳离子材料，其中所述第一化妆品组合物的pH值为约3至约6；

b)将所述第一化妆品组合物施加至毛发上，持续足以使至少一种所述阳离子材料能沉积至所述毛发上并形成层的一段时间，由此所述阳离子材料沉积在哺乳动物的毛发上而不沉积到哺乳动物的皮肤上。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法还包括如下步骤：

c)用水从所述毛发冲洗所述第一化妆品组合物；

d)提供包含至少一种阴离子材料的第二化妆品组合物，其中所述第二化妆品组合物的pH值为约5.5至约12；

e)将所述第二化妆品组合物施加至毛发上，持续足以使至少一种所述阴离子材料能沉积至所述层上的一段时间；以及

f)用水冲洗所述第二化妆品组合物。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述阳离子材料选自阳离子肽、阳离子聚合物、阳离子蛋白质、阳离子染料、阳离子颜料以及它们的组合。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述阳离子材料的等电点为约6至约12。

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述阳离子材料的等电点为约7.5至约12。

6.根据权利要求3所述的方法，其中所述阳离子肽包含50％或更多的赖氨酸、精氨酸、组氨酸氨基酸或它们的混合物。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述阳离子材料是选自聚赖氨酸、聚精氨酸、聚组氨酸以及它们的混合物的肽。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述阴离子材料是等电点小于约5的颜料。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述阴离子颜料的等电点小于约4。

10.根据权利要求2所述的方法，其中所述阴离子材料为选自如下的颜料：D&C红No.36、D&C红No.30、D&C橙No.17、绿3色淀、外用黄7色淀、橙4色淀、红28色淀、D&C红No.7、No.11、No.31和No.34的钙色淀、D&C红No.12的钡色淀、D&C红No.13的锶色淀、FD&C黄No.5和No.6的铝色淀、FD&C No.40的铝色淀、D&C红No.21、No.22、No.27和No.28的铝色淀、FD&C蓝No.1的铝色淀、D&C橙No.5的铝色淀、D&C黄No.10的铝色淀；D&C红No.33的锆色淀、Cromophthal

黄、Sunfast

品红、Sunfast

蓝、铁氧化物、碳酸钙、氢氧化铝、硫酸钙、高岭土、氰亚铁酸铵铁、碳酸镁、胭脂红、硫酸钡、云母、氯氧化铋、硬脂酸锌、锰紫、氧化铬、二氧化钛、二氧化钛纳米粒子、氧化锌、氧化钡、群青蓝、柠檬酸铋、羟基磷灰石、硅酸锆、炭黑粒子。

11.根据权利要求2所述的方法，其中所述阴离子材料为阴离子微粒。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述阴离子微粒的直径为约1至约1000微米。

13.根据权利要求2所述的方法，其中所述阴离子材料是阴离子纳米粒子。

14.根据权利要求13所述的方法，其中所述阴离子纳米粒子的直径为约1至约1000纳米。

15.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一化妆品组合物的pH值为约4至约5.5。

16.根据权利要求2所述的方法，其中所述第二化妆品组合物的pH值为约7.5至约12。

17.根据权利要求1所述的方法，其中所述毛发选自毛发、羊毛和皮毛。

18.根据权利要求1所述的方法，其中所述阳离子材料是浓度为约0.000001重量％至约10重量％的肽。

19.根据权利要求18所述的方法，其中所述肽的浓度为约0.001重量％至约5重量％。

20.根据权利要求19所述的方法，其中所述肽的浓度为约0.01重量％至约2重量％。

21.根据权利要求2所述的方法，其中所述阴离子颜料的浓度为约0.05重量％至约10重量％。

22.根据权利要求21所述的方法，其中所述阴离子颜料的浓度为约0.1重量％至约5重量％。

23.根据权利要求22所述的方法，其中所述阴离子颜料的浓度为约0.5重量％至约2重量％。

24.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一化妆品组合物的离子强度小于约150mM。

25.根据权利要求24所述的方法，其中所述第一化妆品组合物的离子强度小于约25mM。

26.根据权利要求2所述的方法，其中所述第二化妆品组合物的离子强度为约1至约150mM。

27.根据权利要求26所述的方法，其中所述离子强度为约10至约25mM。

28.一种用于选择性地对毛发染色的化妆品套盒，所述套盒包括：

a)第一容器，其容纳有pH值为约3至约6的第一化妆品组合物，所述第一化妆品组合物包含至少一种阳离子肽；

其中将所述第一组合物施加至毛发上，持续足以使至少一种所述阳离子肽能沉积至所述毛发上并形成层的一段时间，然后用水冲洗掉；

b)第二容器，其容纳有pH值为约5.5至约12的第二化妆品组合物，所述第二化妆品组合物包含至少一种阴离子颜料，

其中将所述第二化妆品组合物施加至所述毛发上，持续足以使至少一种所述阴离子颜料能沉积至所述层上的一段时间，然后用水冲洗掉。

29.一种着色的毛发，所述着色的毛发根据权利要求1所述的方法制备。

30.根据权利要求29所述的着色的毛发，其中所述毛发选自毛发、羊毛和皮毛。