CN1020745C - 烃类加工过程中的溶剂回收方法 - Google Patents

烃类加工过程中的溶剂回收方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1020745C
CN1020745C CN91110451A CN91110451A CN1020745C CN 1020745 C CN1020745 C CN 1020745C CN 91110451 A CN91110451 A CN 91110451A CN 91110451 A CN91110451 A CN 91110451A CN 1020745 C CN1020745 C CN 1020745C
Authority
CN
China
Prior art keywords
solvent
evaporator tower
pressure
evaporator
heat
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN91110451A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1059851A (zh
Inventor
徐亦方
马福祥
李忠泽
吕魏洪
万昌源
钱晓峰
孙康
胡秀敏
吕翠英
李晓鸥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Petroleum University
China Petrochemical Corp
Original Assignee
Petroleum University
China Petrochemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Petroleum University, China Petrochemical Corp filed Critical Petroleum University
Priority to CN91110451A priority Critical patent/CN1020745C/zh
Publication of CN1059851A publication Critical patent/CN1059851A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1020745C publication Critical patent/CN1020745C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/10Greenhouse gas [GHG] capture, material saving, heat recovery or other energy efficient measures, e.g. motor control, characterised by manufacturing processes, e.g. for rolling metal or metal working

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

本发明提供烃类加工过程中溶剂回收方法,是对换热网络理论进行研究后得出来:至少采用三个蒸发塔回收溶剂;采用第二蒸发塔顶溶剂蒸汽加热第二蒸发塔自身进料;在三塔蒸发回收糠醛进料予热过程中,先将进料平均分为三股与三个塔顶溶剂冷凝液换热,在多效蒸发可变冷,热流系统中,当达到多窄点时,回收的热量最多,而且传热面积在经济上也是合理的。与双塔回收糠醛方法相比可节约20~35%能耗,对三塔回收技术改造,可节约10~20%能耗和减少10~30%传热面积。

Description

本发明是关于用溶剂处理石油烃类过程中的溶剂回收方法,涉及溶剂精制润滑油过程,溶剂脱蜡过程中溶剂回收方法的改进。
用溶剂处理润滑油是一种石油炼制过程,此过程在溶剂处理润滑油后,生成含溶剂和油的混合液,需要从此混合物中回收溶剂。溶剂回收采用多塔回收系统,也称多效蒸发系统,各塔压力不同,可以充分回收能量,节约能耗。
在已有技术中,如US4,214,975和US4,422,923。该技术回收溶剂各蒸发塔压力依次为低压、高压和中压。
另一技术是US4,390,418,US4,419,227和EP98,359。该技术回收溶剂的各蒸发塔压力依次升高。
以上5个技术中都没有采用将中压塔顶蒸汽用于加热中压塔自身进料,也没有对第一蒸发塔进料在恰当的位置分流与不同的热流换热,即没有恰当的并联换热。
另一技术是J58-122,002,此技术采用三塔并联的换热流程,即将第一塔进料分为三股,分别与热流换热,并分别进入三个同样压力的蒸发塔。此技术没有考虑用单一的第一蒸发塔,也没有考虑在恰当的位置并联换热。同样也没有用中压塔顶溶剂蒸汽加热自身进料。
另一技术是US4,830,711,此技术考虑用压缩机提高回收热量。其压力顺序采用先高压和后低压。此技术对于易冷凝或易结焦的溶剂不适用。
本发明的目的是克服已有技术的缺点,提出一种按照多效蒸发可变冷、热流原理,改进溶剂回收多塔系统的换热流程和操作条件的方法,以减少加热炉燃料油用量和使换热器传热面积最合理。
本发明对换热网络的理论进行研究后得出,在多效蒸发可变冷、热流系统中,当达到多窄点(也称狭点,夹点,pinchpolnt)时,回收的热量最多,而且传热面积也是经济上合理的。在多窄点的情况下,只有采用并联换热才能克服换热网络温差小的困难,同时也表明,用中压塔顶的溶剂蒸汽加热中压塔自身进料可以取得良好的效果。因此,本发明用第二蒸发塔(即中压塔)塔顶的溶剂蒸汽加热第二蒸发塔自身进料。并同时采用第一蒸发塔进料换热顺序为:先平分为三股分别与第一、第二和第三蒸发塔顶回收溶剂的冷凝液并联换热;再与第一蒸发塔顶蒸汽换热;再平分为二股,与第二和第三蒸发塔回收溶剂的冷凝液并联换热;再与第二蒸发塔回收的溶剂部分冷凝的蒸汽换热。此流程不是经验的和任意的,是严格按照发明人提出的理论进行的。对于三塔蒸发在第三蒸发塔进料与该塔蒸发量之比大于60至80%,采用第三蒸发塔顶蒸汽加热第三蒸发塔自身进料是不经济的。对于三塔以上回收溶剂过程,哪个塔要采用蒸发塔顶蒸汽加热自身进料,要根据该塔进料含油量多少来决定。
因此,本发明的特征是至少采用三个蒸发塔回收溶剂,三个塔的压力顺次为低压、中压和高压,在本发明中采用第二蒸发塔(中压塔)顶溶剂蒸汽加热第二蒸发塔自身进料,并在第一蒸发塔进料预热过程中,先将含溶剂的物料平分为三股分别与第一蒸 发塔、第二蒸发塔和第三蒸发塔顶回收的溶剂冷凝液并联换热,再与第一蒸发塔顶溶剂蒸汽换热,再平分为两股分别与第二、第三蒸发塔回收溶剂的冷凝液并联换热,再与第二蒸发塔顶溶剂部分冷凝的蒸汽换热。
附图1是本发明的溶剂回收方法流程图,图中:
1-溶剂与油混合物
2-换热器32冷流进料
3-换热器33冷流进料
4-换热器34冷流进料
5-换热器32冷流出料
6-换热器33冷流出料
7-换热器34冷流出料
8-换热器32,33,34出料集合管
9-换热器35冷流出料
10-换热器36冷流进料
11-换热器37冷流进料
12-换热器36冷流出料
13-换热器37冷流出料
14-换热器36,37出料集合管
15-冷凝器38冷流出料
16-冷凝器39冷流进料
17-第一蒸发塔43塔顶蒸汽
18-冷凝器35热流出料
19-换热器34热流出料节流伐
20-冷凝器39冷流出料
21-冷凝器40冷流出料
22-第二蒸发塔44塔顶蒸汽
23-冷凝器39热流出料
24-冷凝器38热流出料
25-换热器36热流出料
26-加热炉41冷流进料
27-加热炉41冷流出料
28-第三蒸发塔45塔顶蒸汽
29-冷凝器40热流出料
30-换热器37热流出料
31-换热器32热流出料节流伐
32,33,34-换热器
35-冷凝器
36,37-换热器
38,39,40-冷凝器
41-加热炉
42-第三蒸发塔45出料
43-第一蒸发塔
44-第二蒸发塔
45-第三蒸发塔
46-冷凝器38跨线
47-冷凝器39跨线
48-换热器33热流出口节流伐
下面结合附图1具体说明本发明用于含糠醛和抽出油的溶剂回收流程图。溶剂和抽出油混合后(溶剂约占90~95%质)由1平分为三股2,3,4,分别进入换热器32,33和34。出口分别为5,6,7,合并为一股8,进入冷凝器35,出口为9,平分为两股10,11。分别进入换热器36,37,出口为12,13,合并为14,进入冷凝器38,出口为15,此处有跨线46,用于控制温度,进入第一蒸发塔43。第一蒸发塔43压力为0.1至0.18MPa(绝压),温度165~180℃。第一蒸发塔43底部为含溶剂液体,经16进入冷凝器39,出口为20,此处有跨线47,用于控制温度。进入冷凝器40,出口为21,进入第二蒸发塔44。第二蒸发塔压力为0.15至0.21MPa(绝压),温度175~190℃。
第二蒸发塔44底部为含溶剂液体,经26进入加热炉41,出口为27,进入第三蒸发塔45。第三蒸发塔45的压力为0.2至0.25MPa(绝压),温度195~220℃。第三蒸发塔45底部为含溶剂10~35%(质)液体。
第一蒸发塔顶溶剂蒸汽由17进入冷凝器35,全部冷凝为液体,出口为18,进入换热器34,出口为19。换热器34的温度自165~175℃降到155~160℃。
第二蒸发塔44,塔顶溶剂蒸汽自22进入冷凝器39,部分冷凝后,由23进入冷凝器38,全部冷凝为液体,出口为24,进入换热器36,出口为25,进入换热器33,出口为48,有伐门控制第二蒸发塔44的压力。换热器36的温度自175~190℃降为165~175℃,换热器33的温度自165~175℃降为155~160℃。
第三蒸发塔45,塔顶溶剂蒸汽自28进入冷凝器40,全部冷凝为液体,出口为29,进入换热器37,出口为30,进入换热器32,出口为31,有伐门控制第三蒸发塔45的压力。换热器37的温度自175~190℃降为165~175℃,换热器32的温度自165~175℃降为155~160℃。
以上所提出的溶剂回收系统也可适用于糠醛,N-甲基吡咯烷酮等其他溶剂的回收。或溶剂脱蜡过程中的甲乙基酮-甲苯,甲乙基酮-甲苯-苯,甲异丁基酮-甲苯,甲异丁基酮-甲苯-苯的溶剂回收。
对工业装置32万吨/年的润滑油糠醛精制,采用本发明后,与双塔回收糠醛相比,可节约20至35%的能耗,折合118万元/年。对于三塔蒸发已有技术,采用本发明后,可节约10至30%的传热面积和10至20%的能耗。
下面进一步用实例说明本发明的特点。
实施例1
在处理中质润滑油时产生的含糠醛93.64%(质)的抽出液99.1吨/时,换热到168℃,在第一蒸发塔中蒸发,压力为0.155MPa(绝压);再换热到188℃,在第二蒸发塔中蒸发,压力为0.187MPa(绝压);最后加热到214℃,在第三蒸发塔中蒸发,压力为0.218MPa(绝压)。最后塔底抽出油含糠醛25%(质)。比二效蒸发节能20%。
实施例2
在处理重质润滑油时产生的含糠醛93.89%(质)的抽出液151.5吨/时,换热到179℃,在第一蒸发塔中蒸发,压力为0.175MPa(绝压);再换热到190℃,在第二蒸发塔中蒸发,压力为0.207MPa(绝压);最后加热到217℃,在第三蒸发塔中蒸发,压力为0.244(绝压)。最后塔底抽出油含糖醛24.9%(质)。比二效蒸发节能30%。

Claims (2)

1、一种关于烃类加工过程中的溶剂回收方法,其特征是至少采用三个蒸发塔回收溶剂,三个塔的压力顺次为低压、中压和高压,在本发明中采用第二蒸发塔(中压塔)顶溶剂蒸汽加热第二蒸发塔自身进料,并在第一蒸发塔进料预热过程中,先将含溶剂的物料平分为三股分别与第一蒸发塔、第二蒸发塔和第三蒸发塔顶回收的溶剂冷凝液并联换热,再与第一蒸发塔顶溶剂蒸汽换热,再平分为两股,分别与第二、第三蒸发塔回收溶剂的冷凝液并联换热,再与第二蒸发塔顶溶剂部分冷凝的蒸汽换热,具体说,对三塔蒸发回收糠醛进料预热过程中,先将进料平等分为三股,与第一、第二和第三蒸发塔顶溶剂冷凝液换热,使温度自165至175℃冷却到155至160℃,接着与第一蒸发塔顶溶剂蒸汽换热,再将物料分为二股分别与第二、第三蒸发塔回收溶剂的冷凝液换热,使温度自175至190℃降为165至175℃。在第二蒸发塔进料预热过程中,用第二蒸发塔顶溶剂蒸汽部分冷凝加热第二蒸发塔自身进料,再用第三蒸发塔顶蒸汽充分冷凝到175至190℃进行加热,所述的第一和第二蒸发塔进料的预热必须同时实施,才能得到最大节能和减少传热面积,所述的第一蒸发塔压力为0.1至0.18MPa绝压,温度165至180℃,塔顶溶剂蒸汽依次经过两次换热,第一次是冷凝器,第二次为换热器,所述的第二蒸发塔压力为0.15至0.21MPa绝压,温度175至190℃,塔顶溶剂蒸汽依次经过四次换热,第一、二次是冷凝器,第三、四次是换热器,所述的第三蒸发塔压力为0.2至0.25MPa绝压,温度195至220℃,塔顶溶剂蒸汽依次经过三次换热,第一次是冷凝器,第二、三次是换热器。
2、根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述的溶剂可以是糖醛,N-甲基吡咯烷酮,甲乙基酮-甲苯,甲乙基酮-甲苯-苯,甲基异丁基酮-甲苯,甲基异丁基酮-甲苯-苯等与石油烃类混合物中溶剂的回收。
CN91110451A 1991-11-08 1991-11-08 烃类加工过程中的溶剂回收方法 Expired - Lifetime CN1020745C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN91110451A CN1020745C (zh) 1991-11-08 1991-11-08 烃类加工过程中的溶剂回收方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN91110451A CN1020745C (zh) 1991-11-08 1991-11-08 烃类加工过程中的溶剂回收方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1059851A CN1059851A (zh) 1992-04-01
CN1020745C true CN1020745C (zh) 1993-05-19

Family

ID=4910094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN91110451A Expired - Lifetime CN1020745C (zh) 1991-11-08 1991-11-08 烃类加工过程中的溶剂回收方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1020745C (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101280215B (zh) * 2008-05-23 2011-07-20 金碧华 催化油浆间歇加工生产工艺

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1062007C (zh) * 1997-11-11 2001-02-14 中国石油化工总公司 一种芳烃抽提溶剂的再生方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101280215B (zh) * 2008-05-23 2011-07-20 金碧华 催化油浆间歇加工生产工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN1059851A (zh) 1992-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101831348B (zh) 从废润滑油中分离回收成品油的方法及其装置
US3791965A (en) Process for re-refining used petroleum products
WO2005075045A1 (de) Ausdampfverfahren zur reinigung und/oder aufkonzentrierung verunreinigter flüssigkeiten
CN1018552B (zh) 低品位原料的分解处理方法及装置
CN105036507A (zh) 一种热解油气水同步冷凝与油水分离回收系统及方法
CN107188199A (zh) 一种从废水中回收硫酸铵、硫酸钠的工艺及设备
EP2089130A1 (de) Anlage zum destillieren von alkohol, insbesondere ethylalkohol aus fermentierter maische
CN105461134A (zh) 一种应用于煤化工高盐废水资源化的工艺及其装置
CN104072643B (zh) 溶聚聚合物脱除溶剂的方法
CN102260583B (zh) 联合式废机油循环再生炼制基础油工艺
US3329583A (en) Method for producing pure water from sea water and other solutions by flash vaporization and condensation
US3312601A (en) Water immiscible liquid condenser in multistage flash distillation
CN1020745C (zh) 烃类加工过程中的溶剂回收方法
US3583895A (en) Evaporation using vapor-reheat and multieffects
CN1214720A (zh) 废油处理的方法和装置
CN1546386A (zh) 机械压缩蒸馏法海水淡化装置及方法
CN101648733A (zh) 多段式冷凝器多效蒸馏海水淡化装置
CN105293544A (zh) 一种溶出新蒸汽冷凝水去蒸发二次利用的方法
CN107663474A (zh) 生物柴油精馏系统及工艺
CN201704300U (zh) 废旧轧制油再生装置
CN100339344C (zh) 一种苯乙烯分离的工艺方法
CN206308053U (zh) 一种低温多效海水淡化系统
CN204981538U (zh) 一种热解油气水同步冷凝与油水分离回收系统
CN109289225B (zh) 一种冷凝回收热解气的装置及方法和应用
CN111876197A (zh) 一种化学精制法处理废润滑油的预处理工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C15 Extension of patent right duration from 15 to 20 years for appl. with date before 31.12.1992 and still valid on 11.12.2001 (patent law change 1993)
OR01 Other related matters
C17 Cessation of patent right
CX01 Expiry of patent term

Expiration termination date: 20111108

Granted publication date: 19930519

DD01 Delivery of document by public notice

Addressee: China Petrochemical Corporation

Document name: Notification of Expiration of Patent Right Duration