一种高可靠性智能卡包封胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种包封胶及其制备方法,尤其涉及一种高可靠性智能卡包封胶及其制备方法。
背景技术
目前封装产业依然蓬勃发展,BGA(Ball Grid Array)、Flip Chip、CSP(Chip Scale Package)等先进封装技术成为主流。封装技术的发展对封装材料的特性要求也越来越苛刻,这也顺势带动封装材料市场的发展。
封装材料是IC封装中非常重要的材料之一,高分子材料在此领域占有重要的地位,主要功能在于保护晶圆和线路,以免受到外界环境的影响及破坏,以延长产品的可靠度。其中,包封胶是一种重要的封装材料。
智能卡以其国际标准化、智能化、安全性等突出特点已经广泛应用于电信、金融、交通、社保、银行等众多领域。全球经济一体化以及我国国民经济的可持续发展,都将使我国逐渐成为全球最大的智能卡应用市场。国内智能卡行业具有很好的发展前景,尤其是普遍对较低成本、高可靠、柔性、薄卡体的需求十分明显。
目前,市场上的智能卡包封胶由于玻璃化转变温度(Tg)、耐水性等原因,很难满足高可靠性的要求。
发明内容
本发明针对目前市场上的智能卡包封胶由于玻璃化转变温度、耐水性等原因的不足,很难满足高可靠性的要求,提供一种高可靠性智能卡包封胶及其制备方法。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种高可靠性智能卡包封胶包括以下重量百分比的各原料:环氧树脂30%~50%、功能性树脂5%~30%、多元醇2%~20%、硅烷偶联剂1%~20%、光引发剂0.3%~4%、填料30%~60%。
本发明的有益效果是:本发明高可靠性智能卡包封胶收缩率低,耐水性及耐冷热循环性优越,有效地保证了封装元器件的可靠性;紫外线快速固化,符合现代化生产中高效率的节拍;固化后气味小,顺应了环保的趋势;储存稳定性好,适用于智能卡模块集成电路芯片的封装。
在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
进一步,所述环氧树脂为脂环族环氧树脂、双酚A型环氧树脂和酚醛型环氧树脂中的一种或任意几种的混合物。
采用上述进一步方案的有益效果是,选择不同类型的环氧树脂配合,可以使得固化速度、粘结强度等达到一个平衡点,综合性能优异。
进一步,所述功能性树脂为由含有醚键的长碳链连接的四个环氧基团的树脂,其结构式由下述通式I表示:
采用上述进一步方案的有益效果是,该功能性树脂的四个环氧基团可以提高固化物的交联密度,提高耐水性;同时中间含有醚键的长碳链又可以保证固化物的柔性,降低应力。这两方面的因素有效提高了封装元器件的可靠性。
进一步,所述多元醇为聚酯多元醇、聚醚多元醇、聚己内酯多元醇、1,4-丁二醇中的一种或任意几种的混合物。
采用上述进一步方案的有益效果是,多元醇类的加入即可以调节体系的固化速度,又可以调节固化物的韧性和表面光洁平整度。
进一步,所述硅烷偶联剂为β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-巯基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷中的一种或任意几种的混合物。
采用上述进一步方案的有益效果是,硅烷偶联剂有利于提高填充胶对基材的润湿性能,改善流动性。
进一步,所述光引发剂为六氟锑酸盐或者六氟磷酸盐。
进一步,所述填料为硅微粉和石英粉中的一种或两种的混合物。
采用上述进一步方案的有益效果是,控制包封胶的粘度,降低固化物的膨胀系数。
本发明还提供一种解决上述技术问题的技术方案如下:一种高可靠性智能卡包封胶的制备方法包括:首先,按以下重量百分比称取30%~50%环氧树脂、5%~30%功能性树脂、2%~20%多元醇、1%~20%硅烷偶联剂,并将其投入反应釜中,转速500转/分~1000转/分,在室温下混合15~25分钟;然后,称取0.3%~4%光引发剂,避光条件下加入反应釜中,转速500转/分~1000转/分,在室温下混合15~25分钟,使之成为均一溶液;最后,再称取30%~60%填料,分等量三批加入反应釜中,于温度15℃~20℃,真空度-0.08MPa~-0.05MPa,转速500转/分~1000转/分,搅拌混合1小时~2小时,即得产品。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1
准确称取如下各种原料,3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯50g、功能性树脂5g、1,4-丁二醇2.5g、β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷5g投入反应釜中,转速800转/分,在室温下混合15分钟,然后称取光引发剂为北京英力科技发展有限公司的IHT-PT445 0.5g避光条件下投入反应釜中,转速800转/分,在室温下混合15分钟,使之成为均一溶液,再称取硅微粉37g,分等量三批加入反应釜中,于温度20℃,真空度-0.07MPa,转速800转/分,搅拌混合2小时,即得产品。
实施例2
准确称取如下各种原料,双(7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基)己二酸酯30g、功能性树脂10g、1,4-丁二醇2g、γ-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷5g投入反应釜中,转速1000转/分,在室温下混合20分钟,然后称取光引发剂为北京英力科技发展有限公司的IHT-PT432 1g避光条件下投入反应釜中,转速1000转/分,在室温下混合20分钟,使之成为均一溶液,再称取硅微粉52g,分等量三批加入反应釜中,于温度20℃,真空度-0.05MPa,转速1000转/分,搅拌混合2小时,即得产品。
实施例3
准确称取如下各种原料,双(7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基)己二酸酯15g、双酚A型环氧树脂(E51)10g、功能性树脂20g、1,4-丁二醇5g、γ-巯基丙基三甲氧基硅烷9g投入反应釜中,转速1000转/分,在室温下混合25分钟,然后称取光引发剂为北京英力科技发展有限公司的IHT-PT4361g避光条件下投入反应釜中,转速1000转/分,在室温下混合20分钟,使之成为均一溶液,再称取硅微粉30g、石英粉10g,分等量三批加入反应釜中,于温度20℃,真空度-0.05MPa,转速1000转/分,搅拌混合2小时,即得产品。
实施例4
准确称取如下各种原料,3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯15g、酚醛型环氧树脂(壳牌828)6g、功能性树脂5g、聚己内酯多元醇14g、β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷9g投入反应釜中,转速1000转/分,在室温下混合20分钟,然后称取光引发剂为北京英力科技发展有限公司的IHT-PT432 1g避光条件下投入反应釜中,转速1000转/分,在室温下混合20分钟,使之成为均一溶液,再称取硅微粉40g、石英粉10g,分等量三批加入反应釜中,于温度20℃,真空度-0.05MPa,转速1000转/分,搅拌混合2小时,即得产品。
实施例5
准确称取如下各种原料,3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯10g、双(7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基)己二酸酯10g、功能性树脂15g、1,4-丁二醇1g、聚己内酯多元醇8g、γ-氨丙基三乙氧基硅烷5g投入反应釜中,转速1000转/分,在室温下混合25分钟,然后称取光引发剂为北京英力科技发展有限公司的IHT-PT436 1g避光条件下投入反应釜中,转速1000转/分,在室温下混合25分钟,使之成为均一溶液,再称取硅微粉40g、石英粉10g,分等量三批加入反应釜中,于温度20℃,真空度-0.05MPa,转速1000转/分,搅拌混合2小时,即得产品。
通过下面的试验测试本发明上述实施例1-5UV固化智能卡包封胶的性能。
试验实施例1固化性能测试
Photo-DSC固化曲线,波长360nm,光强100mw/cm2,升温速率60℃/分钟,恒温50℃固化。
试验实施例2高温高压可靠性测试
压力锅试验,121℃2atm.
试验实施例3热膨胀系数测试(CTE)
TMA测试,升温速率10℃/分钟,单位μm/m℃
依据ASTM D696测试
测试结果如下面的表1所示。
表1实施例1-5制得的样品测试结果
|
实施例1 |
实施例2 |
实施例3 |
实施例4 |
实施例5 |
固化速度 |
2.2分钟 |
1.9分钟 |
2分钟 |
2.3分钟 |
2分钟 |
耐高温 |
12小时 |
17小时 |
21小时 |
10小时 |
24小时 |
CTE |
42 |
39 |
35 |
47 |
30 |
从表1中的数据可以看出,本发明的高可靠性UV固化智能卡包封胶,在耐高温、热膨胀系数等方面较普通的包封胶都有明显优势,具有更高的可靠性。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。