CN102058687B - 一种用于止痛消肿的青鹏口服制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种以传统藏药青鹏软膏的处方为基本方通过改剂型制备得到的用于止痛消肿的青鹏口服制剂及其制备方法。本发明方法制成的青鹏口服制剂产品较已有技术制成的药物工艺稳定，质量高而且可控，有利于保证疗效，可对药物含量进行测定及有效成分的检测，以保证传统藏药软膏的质量；本发明采用现代先进技术，保存了药物的有效成分；提高了产品的生物利用度；通过技术改革，使得生产工艺简单易行，易于产业化，克服了原产品不能工业化生产的缺点。药效学实验表明，本发明青鹏口服制剂具有显著的消肿止痛作用。
Description
发明领域
本发明涉及一种青鹏口服制剂及其制备方法，特别涉及一种用于止痛消肿的青鹏口服制剂及其制备方法。
背景技术
青鹏软膏是藏族民间医生根据《藏医医决补遗释难》、《四部医典》二书记载，结合实践经验组成的经典藏医药验方，处方收载于《卫生部颁药品标准》95年版藏药第一册322页。青鹏软膏的处方为：
镰形棘豆100g，亚大黄50g，铁棒锤75g，诃子100g，毛诃子100g，余甘子100g，安息香35g，宽筋藤150g，麝香25g。
制法：以上九味，除麝香另研细粉外，其余共研成细粉，过筛，加入麝香细粉，混匀，用8岁童尿、猪油或陈酥油调成软膏，即得。
功能与主治：止肿消痛，用于痛风、湿痹、“冈巴”、“黄水”病等引起的肿痛发烧，疱疹，瘟疠发烧等。
棘豆为豆科植物镰形棘豆Oxytropis falcata Bunge和轮叶棘豆O.chiliophyllaRoyle的干燥全草。夏末秋初采挖全草，洗净泥土，除净杂抽，晒干。
亚大黄为植物蓼科藏边大黄Rheum emodii Wall.、心叶大黄Rheum acuminatumHook.f.et Thoms.、拉萨大黄Rheum lhasaense A.J.Li et P.K.Hsiao、红脉大黄Rheum inopinatum Prain、西藏大黄Rheum tibeticum Maxim.ex Hook.f.的干燥根及根茎。
铁棒锤为毛莨科植物伏毛铁棒锤Aconitum flavum Hand.-Mazz.和铁棒锤A.pendulumBusch.的干燥块根。秋末采挖根，除去须根及泥沙，晒干。
诃子本品为使君子科植物诃子Terminalia chebula Retz.或绒毛诃子Terminaliachebula Retz.var.tomentella Kurt.的干燥成熟果实。秋、冬二季果实成熟时采收，除去杂质，晒干。
毛诃子为使君子科植物毗黎勒Terminalia billerica(Gaertn.)Roxb.的干燥成熟果实。冬季果实成熟时采收，除去杂质，晒干。
余甘子为大戟科植物余甘子Phyllanthus emblica L.的干燥成熟果实。冬季至次春果实成熟时采收，除去杂质，干燥。
安息香为安息香科植物白花树Styrax tonkinensis(Pierre)Craib ex Hart.的干燥树脂。树干经自然损伤或于夏、秋二季割裂树干，收集流出的树脂，阴干。
宽筋藤为防已科植物心叶宽筋藤Tinospora cordifolia(wulld)Miers或宽筋藤T.sinensis(Lour.)Merr.的干燥茎。全年可采，砍取地上部分，除去嫩枝及叶，切段，晒干。
麝香为鹿科动物林麝Moschus berezovskii Flerov、马麝MoschussifanicusPrzewalski或原麝Moschus moschiferus Linnaeus成熟雄体香囊中的干燥分泌物。麝香分为人工麝香和天然麝香，人工麝香是从家麝的香囊中摘取，天然麝香是从野麝的香囊中摘取。野麝多在冬季至次春猎取，猎获后，割取香囊，阴干，习称“毛壳麝香”；剖开香囊，除去囊壳，习称“麝香仁”。家麝直接从其香囊中取出麝香仁，阴干或用干燥器密闭干燥。通常也将人工合成的麝香酮称作人工麝香，其主要药理作用与天然麝香基本相同，物理性状相似，临床疗效确切，可与天然麝香等同配方使用。
藏族民间医生根据《四部医典》、《晶珠本草》记载，结合长期的实践经验，以镰形棘豆，亚大黄，铁棒锤，诃子，毛诃子，余甘子，安息香，宽筋藤，麝香为原料生产的藏药青鹏软膏，以显著的治疗效果受到广大患者的信任，但是传统藏药青鹏软膏制备工艺是将所有原药材细粉混合后调制成软膏，其工艺繁杂，批生产周期长，生产工艺不稳定；原料及辅料来源不稳定，不利于工业化生产；部分药物渗透能力差，生物利用度低，不能完全保证疗效，不宜发挥药物的疗效；另外产品不宜存放，携带不便；由于各方面的原因，极大地影响了产品的疗效及推广。
发明内容
本发明目的在于公开一种以传统藏药青鹏软膏的处方为基本方通过改剂型制备得到的用于止痛消肿的青鹏口服制剂，本发明目的还在于公开该青鹏口服制剂的制备方法。
本发明目的是通过如下技术方案实现的。
本发明青鹏口服制剂的原料药组成及用量为：
棘豆80-120重量份、亚大黄30-70重量份、铁棒锤50-100重量份、去核诃子80-120重量份、毛诃子80-120重量份、余甘子80-120重量份、安息香20-50重量份、宽筋藤130-170重量份、麝香10-40重量份。
本发明青鹏口服制剂的原料药组成及用量优选为：
棘豆100重量份、亚大黄50重量份、铁棒锤75重量份、去核诃子100重量份、毛诃子100重量份、余甘子100重量份、安息香35重量份、宽筋藤150重量份、麝香25重量份。
取上述组合物原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床或药学上可接受的剂型，包括但不限于浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
本发明青鹏口服制剂的制备方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为0.1-150μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-3小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在65-95℃温度下，将提取液成相对密度为1.0-1.5的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍的30-90％乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小时，收集提取液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.0-1.5的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％-100％，加入药粉重量0.6-1.2重量倍30-90％的乙醇搅拌浸润0.5-2小时，装入渗漉罐中，用5-20重量倍30-90％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍30-90％的乙醇浸渍提取1-4次，每次浸渍12-24小时，收集、合并浸渍液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
本发明青鹏口服制剂的制备方法优选包括如下A、B或C方法中的一种：
A.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为0.1-1μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍水煎煮3次，每次煎煮1小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在70℃温度下，将提取液成相对密度为1.25-1.35的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍的40％乙醇提取3次，每次提取1小时，收集提取液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.25-1.35的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％，加入药粉重量0.8重量倍40％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用6重量倍40％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍40％的乙醇浸渍提取3次，每次浸渍16小时，收集、合并浸渍液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
本发明青鹏口服制剂的制备方法优选包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为1-10μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍水煎煮2次，每次煎煮2小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在75℃温度下，将提取液成相对密度为1.35-1.45的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成1-10μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍的50％乙醇提取2次，每次提取2小时，收集提取液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.35-1.45的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的20％，加入药粉重量0.9重量倍50％的乙醇搅拌浸润1.5小时，装入渗漉罐中，用8重量倍50％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.35-1.45的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍50％的乙醇浸渍提取2次，每次浸渍18小时，收集、合并浸渍液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.35-1.45的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成1-10μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
本发明青鹏口服制剂的制备方法优选包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为10-40μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍水煎煮2次，每次煎煮1.5小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液成相对密度为1.15-1.25的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍的60％乙醇提取2次，每次提取1.5小时，收集提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的50％，加入药粉重量1重量倍60％的乙醇搅拌浸润0.5小时，装入渗漉罐中，用10重量倍60％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍60％的乙醇浸渍提取2次，每次浸渍20小时，收集、合并浸渍液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
本发明青鹏口服制剂的制备方法优选包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为40-60μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍水煎煮1次，每次煎煮3小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在85℃温度下，将提取液成相对密度为1.05-1.15的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍的75％乙醇提取1次，每次提取24小时，收集提取液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的60％，加入药粉重量0.8重量倍75％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用15重量倍75％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍75％的乙醇浸渍提取1次，每次浸渍24小时，收集、合并浸渍液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
本发明青鹏口服制剂的制备方法优选包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为60-90μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍水煎煮4次，每次煎煮0.5小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在90℃温度下，将提取液成相对密度为1.15-1.25的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成60-90μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍的80％乙醇提取4次，每次提取0.5小时，收集提取液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的90％，加入药粉重量0.6重量倍80％的乙醇搅拌浸润2小时，装入渗漉罐中，用18重量倍80％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍80％的乙醇浸渍提取4次，每次浸渍12小时，收集、合并浸渍液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成60-90μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
本发明青鹏口服制剂的制备方法优选包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为90-150μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，用12重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液成相对密度为1.05-1.15的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成90-150μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量10、8、6倍的70％乙醇回流提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集、合并提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药，加入药粉重量1重量倍70％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用10重量倍70％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药，用10重量倍70％的乙醇浸渍提取3次，每次浸渍18小时，收集、合并浸渍液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将上述麝香细粉加入到上述浓缩液中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上可接受的口服制剂：浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
本发明青鹏口服制剂与现有技术青鹏软膏相比具有以下特点：
1、本发明方法制成的青鹏口服制剂具有明显的抗炎镇痛作用。
2、本发明方法制成的青鹏口服制剂产品较已有技术制成的药物工艺稳定，质量高而且可控，有利于保证疗效，可对药物含量进行测定及有效成分的检测，以保证传统藏药软膏的质量；
3、本发明采用现代先进技术，保存了药物的有效成分。由于本发明不仅有效地保留天然植物药材中的活性物质和药材中的有效成分，又大大提高了生药成分的含量和比率，使疗效更佳；同时解决了透皮吸收问题，起效迅速，并大大延长药品存放时间，便于使用和携带；
4、本发明提高了产品的生物利用度；
5、本发明通过技术改革，使得生产工艺简单易行，易于产业化，克服了原产品不能工业化生产的缺点。
下面实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。
实验例1本发明青鹏口服制剂对小鼠腹腔注射醋酸致疼痛的影响
1、实验材料
(1)动物
小鼠，昆明种，雄性，体重18-22g，由北京市维通利华实验动物技术有限公司提供，合格证号：SCXK(京)2002-0003。
(2)药物
传统青鹏软膏：西藏奇正藏药股份有限公司提供；
青鹏软膏1：制备方法：①将棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g进行净制，粉碎，混合均匀，备用；②称取上述混合原料药总量的50％，用2.13kg的水，于85℃下煎煮3次，每次煎2小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓缩提取液浓缩成相对密度密度为1.0～1.5的浓缩液；将挥发油加入到浓缩液中；③将上述剩余的混合原料药粉碎成100μm的药粉，与上述含挥发油的浓缩液混合，得混合液a；将混合液a加入到50重量倍的水中，搅拌均匀，得到混合液b；④将混合液b与液体石蜡及聚山梨酯-80以2∶1∶1的重量比混合，乳化，得乳化膏；⑤将25g麝香加入到375克的水中研磨，过150目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂；
青鹏软膏2：制备方法：①将棘豆13.5g、亚大黄6.5g、铁棒锤10.5g、去核诃子13.5g、毛诃子13.5g、余甘子13.5g、安息香4.5g、宽筋藤20.5g进行净制，粉碎，混合均匀，备用；②称取混合药粉总重量的50％，用50％的乙醇回流提取1次，提取1.5小时，加醇量为药材总重量的20倍，温度50℃，收集提取液；滤过，浓缩成比重为1.0的浓缩液，备用；③将剩余药粉(50％)粉碎成0.01～200μm的药粉后、与浓缩药液、45g十八醇、200g水混合，搅拌均匀，得到药液与水相的混合液，升温至75℃备用；④取100g羊毛脂，升温至75℃时加入③中所得混合液，搅拌均匀，在保持真空压力为0.09MPa的条件下置于均质机内快速搅拌20分钟，待温度降至30℃，加入麝香3.5g搅拌均匀后即制成软膏；
青鹏软膏3：制备方法：①将麝香3.4g研磨成细粉；②将棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤挑拣干净，取棘豆13.6g、亚大黄6.8g、铁棒锤10.2g、去核诃子13.6g、毛诃子13.6g、余甘子13.6g、安息香4.7g、宽筋藤20.4g混合后超微粉碎成粒径为0.01-0.1μm微粉；③用聚山梨酯-80 42g、液体石蜡16.8g、丙三醇2g、水50g混合制成软膏基质；④将工艺①和②药粉与软膏基质混合，制成软膏，出料，分装即得；
本发明青鹏颗粒剂：根据本发明说明书中实施例6制备而成。
(3)试剂
阿司匹林，西安博华制药有限责任公司，批号0102019；醋酸，分析纯，北京化工厂，批号20010809。
2、方法和结果
(1)方法
小鼠50只，分层随机分为对照组(给基质)、阳性药阿司匹林组(0.10g/kg)、传统青鹏软膏组(1.66g生药/kg)、青鹏软膏1组(1.66g生药/kg)、青鹏软膏2组(1.66g生药/kg)、青鹏软膏3组(1.66g生药/kg)、本发明青鹏颗粒剂高剂量组(1.20g生药/kg)、本发明青鹏颗粒剂低剂量组(0.60g生药/kg)。其中阳性药组、本发明青鹏颗粒剂组为单次灌胃给药，其余均为经皮给药。给药1h后，腹腔注射0.6％醋酸溶液0.2ml/只，记录给醋酸后15min内的扭体次数。
(2)结果
结果显示，各组对醋酸所致小鼠扭体反应均有抑制作用，与对照组相比有显著或极显著性差异(P＜0.01或P＜0.05)。与传统青鹏软膏组比较，阳性对照组、青鹏软膏1组、青鹏软膏2组、青鹏软膏3组、本发明青鹏颗粒剂高剂量组、本发明青鹏颗粒剂低剂量组有极显著差异(P＜0.01)。与本发明青鹏颗粒剂低剂量组比较，青鹏软膏1组、青鹏软膏2组、青鹏软膏3组有极显著差异(P＜0.01)。结果见表1。
表1本发明青鹏颗粒剂对小鼠醋酸扭体的影响
注：与空白对照组比较：*p＜0.05，**p＜0.01；与传统青鹏软膏组：△△p＜0.01；与本发明青鹏颗粒剂低剂量组比较：□□p＜0.01。
实验例2本发明青鹏口服制剂对角叉菜胶诱导大鼠血瘀模型血栓形成的影响
1、实验材料
(1)动物
SD大鼠，雄性，体重190-210g，由北京市维通利华实验动物技术有限公司提供，合格证号：SCXK(京)2002-0003。
(2)药物
传统青鹏软膏：西藏奇正藏药股份有限公司提供；
青鹏软膏1、2和3同上述实验例1所述方法制备而成。
本发明青鹏口服液：根据本发明说明书中实施例16制备而成。
(3)试剂
七厘散，北京同仁堂制药厂生产，批号1109999。
2方法和结果
(1)方法
大鼠50只，分层随机分为对照组(给基质)、阳性药阿司匹林组(0.10g/kg)、传统青鹏软膏组(0.83g生药/kg)、青鹏软膏1组(0.83g生药/kg)、青鹏软膏2组(0.83g生药/kg)、青鹏软膏3组(0.83g生药/kg)、本发明青鹏口服液高剂量(口服液，0.60g生药/kg)、本发明青鹏口服液低剂量(口服液，0.30g生药/kg)。其中阳性组、本发明青鹏口服液组为灌胃给药，其余均为经皮给药，连续给药五天，每天一次，共五次。末次给药1h后，在其右后肢足跖部皮下注射1％的角叉菜胶50μl/100g体重。大鼠麻醉后，观察记录大鼠尾部血栓长度。
(2)结果
结果显示，各组可显著减少角叉菜胶诱导大鼠血瘀模型血栓形成。与空白对照组比较，各组有显著或极显著性差异(P＜0.01或P＜0.05)。与传统青鹏软膏组比较，阳性对照组、青鹏软膏1组、青鹏软膏2组、青鹏软膏3组、本发明青鹏口服液高剂量组、本发明青鹏口服液低剂量组有极显著差异(P＜0.01)。与本发明青鹏口服液低剂量组比较，青鹏软膏1组、青鹏软膏2组、青鹏软膏3组有显著或极显著差异(P＜0.05或P＜0.01)。结果见表2。
表2本发明青鹏口服液对角叉菜胶诱导大鼠血瘀模型血栓形成的影响
注：与空白对照组比较：**p＜0.01；与传统青鹏软膏组比较：△△p＜0.01；与本发明青鹏口服液低剂量组比较：○p＜0.05，○○p＜0.01。
下述实施例均能实现上述实验例所述的效果
具体实施方式
实施例1：本发明青鹏片剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为0.1-1μm的超微粉；将上述麝香细粉加入超微粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成片剂，即可。
实施例2：本发明青鹏胶囊剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为1-10μm的超微粉；将上述麝香细粉加入超微粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成胶囊剂，即可。
实施例3：本发明青鹏丸剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为10-40μm的超微粉；将上述麝香细粉加入超微粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成0.2g丸剂，即可。
实施例4：本发明青鹏散剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，粉碎成粒径40-60μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成散剂，即可。
实施例5：本发明青鹏软胶囊剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，粉碎成粒径60-90μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成软胶囊剂，即可。
实施例6：本发明青鹏颗粒剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，粉碎成粒径90-150μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入75％乙醇适量，制成粒径为1500～2000μm的颗粒，干燥，整粒，制成颗粒剂，即可。
实施例7：本发明青鹏滴丸剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为0.1-1μm的超微粉；将上述麝香细粉加入超微粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成滴丸剂，即可。
实施例8：本发明青鹏口服液
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍水煎煮3次，每次煎煮1小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液，并将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的超微粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成口服液，即可。
实施例9：本发明青鹏颗粒剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍水煎煮2次，每次煎煮2小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.35-1.45的浓缩液，并将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成1-10μm的超微粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入75％乙醇适量，制成粒径为1500～2000μm的颗粒，干燥，整粒，制成颗粒剂，即可。
实施例10：本发明青鹏缓释制剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍水煎煮2次，每次煎煮1.5小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液，并将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的超微粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成缓释制剂，即可。
实施例11：本发明青鹏浓缩丸剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍水煎煮1次，每次煎煮3小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过，在85℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液，并将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成浓缩丸剂，即可。
实施例12：本发明青鹏散剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍水煎煮4次，每次煎煮0.5小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过，在90℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液，并将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成60-90μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成散剂，即可。
实施例13：本发明青鹏软胶囊剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，用12重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液，并将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将上述麝香细粉加入到上述浓缩液a中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成软胶囊剂，即可。
实施例14：本发明青鹏控释制剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，用15重量倍水煎煮3次，每次煎煮1小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液，并将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将上述麝香细粉加入到上述浓缩液a中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成控释制剂，即可。
实施例15：本发明青鹏滴丸剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，用8重量倍水煎煮2次，每次煎煮2小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液，并将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将上述麝香细粉加入到上述浓缩液a中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成滴丸剂，即可。
实施例16：本发明青鹏口服液体制剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，分别用12、10、8重量倍水煎煮3次，每次分别煎煮2、1、0.5小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.35-1.45的浓缩液，并将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将上述麝香细粉加入到上述浓缩液a中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成口服液体制剂，即可。
实施例17：本发明青鹏胶囊剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍的40％乙醇回流提取3次，每次提取1小时，收集、合并提取液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的超微粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成胶囊剂，即可。
实施例18：本发明青鹏滴丸剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍的50％乙醇回流提取2次，每次提取2小时，收集、合并提取液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.35-1.45的浓缩液；将剩余混合药物粉碎成1-10μm的超微粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成滴丸剂，即可。
实施例19：本发明青鹏口服液
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍的60％乙醇回流提取2次，每次提取1.5小时，收集提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的超微粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成口服液体制剂，即可。
实施例20：本发明青鹏缓释制剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍的75％乙醇回流提取1次，提取24小时，收集、合并提取液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成缓释制剂，即可。
实施例21：本发明青鹏速释制剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍的80％乙醇回流提取4次，每次提取0.5小时，收集提取液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将剩余混合药物粉碎成60-90μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成速释制剂，即可。
实施例22：本发明青鹏口崩片
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量10、8、6倍的60％乙醇回流提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集、合并提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将上述麝香细粉加入到上述浓缩液中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成口崩片，即可。
实施例23：本发明青鹏咀嚼片
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量12、10、8倍的70％乙醇回流提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集、合并提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将上述麝香细粉加入到上述浓缩液中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成咀嚼片，即可。
实施例24：本发明青鹏分散片
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量10、8、6倍的75％乙醇回流提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集、合并提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将上述麝香细粉加入到上述浓缩液中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成分散片，即可。
实施例25：本发明青鹏软胶囊剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量10、8、6倍的80％乙醇回流提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集、合并提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将上述麝香细粉加入到上述浓缩液中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成软胶囊剂，即可。
实施例26：本发明青鹏肠溶片
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％，加入药粉重量0.8重量倍40％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用6重量倍40％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.25-1.35的浓缩液；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的超微粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成肠溶片，即可。
实施例27：本发明青鹏泡腾片
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的50％，称取上述混合原料药总量的50％，加入药粉重量1.0重量倍60％的乙醇搅拌浸润0.5小时，装入渗漉罐中，用10重量倍60％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的超微粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成泡腾片，即可。
实施例28：本发明青鹏缓释制剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，加入药粉重量1.0重量倍的60％乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用10重量倍的60％乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将上述麝香细粉加入到上述浓缩液中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成缓释制剂，即可。
实施例29：本发明青鹏含片
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，加入药粉重量0.9重量倍的70％乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用15重量倍的70％乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将上述麝香细粉加入到上述浓缩液中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成含片，即可。
实施例30：本发明青鹏滴丸
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍50％的乙醇浸渍提取2次，每次浸渍18小时，收集、合并浸渍液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.35-1.45的浓缩液；将剩余混合药物粉碎成1-10μm的超微粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成滴丸剂，即可。
实施例31：本发明青鹏缓释制剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍75％的乙醇浸渍提取1次，浸渍24小时，收集、合并浸渍液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成缓释制剂，即可。
实施例32：本发明青鹏浓缩丸剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍80％的乙醇浸渍提取4次，每次浸渍12小时，收集、合并浸渍液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成浓缩丸剂，即可。
实施例33：本发明青鹏颗粒剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，用10重量倍的60％乙醇浸渍提取3次，每次浸渍18小时，收集、合并浸渍液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，加入75％乙醇适量，制成粒径为1500～2000μm的颗粒，干燥，整粒，制成颗粒剂，即可。
实施例34：本发明青鹏散剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，用15重量倍的70％乙醇浸渍提取2次，每次浸渍20小时，收集、合并浸渍液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成散剂，即可。
实施例35：本发明青鹏滴丸剂
棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、去核诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g、宽筋藤150g、麝香25g；
将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，用8重量倍的75％乙醇浸渍提取3次，每次浸渍24小时，收集、合并浸渍液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.25-1.35的浓缩液；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成滴丸剂，即可。
Claims (49)
1.一种用于止痛消肿的青鹏口服制剂，其原料药组成及用量为：棘豆80-120重量份、亚大黄30-70重量份、铁棒锤50-100重量份、去核诃子80-120重量份、毛诃子80-120重量份、余甘子80-120重量份、安息香20-50重量份、宽筋藤130-170重量份、麝香10-40重量份；其特征在于该口服制剂是由如下A、B或C方法中的一种制备而成：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为0.1-150μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-3小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在65-95℃温度下，将提取液成相对密度为1.0-1.5的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍的30-90％乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小时，收集提取液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.0-1.5的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％-100％，加入药粉重量0.6-1.2重量倍30-90％的乙醇搅拌浸润0.5-2小时，装入渗漉罐中，用5-20重量倍30-90％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍30-90％的乙醇浸渍提取1-4次，每次浸渍12-24小时，收集、合并浸渍液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
2.如权利要求1所述的青鹏口服制剂，其特征在于该口服制剂由如下A、B或C方法中的一种制备而成：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为0.1-150μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-3小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在65-95℃温度下，将提取液成相对密度为1.0-1.5的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍的30-90％乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小时，收集提取液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.0-1.5的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％-100％，加入药粉重量0.6-1.2重量倍30-90％的乙醇搅拌浸润0.5-2小时，装入渗漉罐中，用5-20重量倍30-90％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍30-90％的乙醇浸渍提取1-4次，每次浸渍12-24小时，收集、合并浸渍液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
3.如权利要求1所述的青鹏口服制剂，其特征在于该口服制剂由如下A、B或C方法中的一种制备而成：
A.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为0.1-1μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍水煎煮3次，每次煎煮1小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在70℃温度下，将提取液成相对密度为1.25-1.35的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍的40％乙醇提取3次，每次提取1小时，收集提取液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.25-1.35的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％，加入药粉重量0.8重量倍40％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用6重量倍40％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍40％的乙醇浸渍提取3次，每次浸渍16小时，收集、合并浸渍液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
4.如权利要求2所述的青鹏口服制剂，其特征在于该口服制剂由如下A、B或C方法中的一种制备而成：
A.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为0.1-1μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍水煎煮3次，每次煎煮1小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在70℃温度下，将提取液成相对密度为1.25-1.35的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍的40％乙醇提取3次，每次提取1小时，收集提取液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.25-1.35的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％，加入药粉重量0.8重量倍40％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用6重量倍40％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍40％的乙醇浸渍提取3次，每次浸渍16小时，收集、合并浸渍液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
5.如权利要求1所述的青鹏口服制剂，其特征在于该口服制剂由如下A、B或C方法中的一种制备而成：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为1-10μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍水煎煮2次，每次煎煮2小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在75℃温度下，将提取液成相对密度为1.35-1.45的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成1-10μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍的50％乙醇提取2次，每次提取2小时，收集提取液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.35-1.45的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的20％，加入药粉重量0.9重量倍50％的乙醇搅拌浸润1.5小时，装入渗漉罐中，用8重量倍50％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.35-1.45的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍50％的乙醇浸渍提取2次，每次浸渍18小时，收集、合并浸渍液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.35-1.45的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成1-10μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
6.如权利要求1所述的青鹏口服制剂，其特征在于该口服制剂由如下A、B或C方法中的一种制备而成：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为1-10μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍水煎煮2次，每次煎煮2小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在75℃温度下，将提取液成相对密度为1.35-1.45的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成1-10μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍的50％乙醇提取2次，每次提取2小时，收集提取液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.35-1.45的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的20％，加入药粉重量0.9重量倍50％的乙醇搅拌浸润1.5小时，装入渗漉罐中，用8重量倍50％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.35-1.45的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍50％的乙醇浸渍提取2次，每次浸渍18小时，收集、合并浸渍液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.35-1.45的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成1-10μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
7.如权利要求1所述的青鹏口服制剂，其特征在于该口服制剂由如下A、B或C方法中的一种制备而成：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为10-40μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍水煎煮2次，每次煎煮1.5小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液成相对密度为1.15-1.25的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍的60％乙醇提取2次，每次提取1.5小时，收集提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的50％，加入药粉重量1重量倍60％的乙醇搅拌浸润0.5小时，装入渗漉罐中，用10重量倍60％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍60％的乙醇浸渍提取2次，每次浸渍20小时，收集、合并浸渍液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
8.如权利要求1所述的青鹏口服制剂，其特征在于该口服制剂由如下A、B或C方法中的一种制备而成：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为10-40μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍水煎煮2次，每次煎煮1.5小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液成相对密度为1.15-1.25的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍的60％乙醇提取2次，每次提取1.5小时，收集提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的50％，加入药粉重量1重量倍60％的乙醇搅拌浸润0.5小时，装入渗漉罐中，用10重量倍60％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍60％的乙醇浸渍提取2次，每次浸渍20小时，收集、合并浸渍液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
9.如权利要求1所述的青鹏口服制剂，其特征在于该口服制剂由如下A、B或C方法中的一种制备而成：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为40-60μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍水煎煮1次，每次煎煮3小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在85℃温度下，将提取液成相对密度为1.05-1.15的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍的75％乙醇提取1次，每次提取24小时，收集提取液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的60％，加入药粉重量0.8重量倍75％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用15重量倍75％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍75％的乙醇浸渍提取1次，每次浸渍24小时，收集、合并浸渍液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
10.如权利要求1所述的青鹏口服制剂，其特征在于该口服制剂由如下A、B或C方法中的一种制备而成：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为40-60μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍水煎煮1次，每次煎煮3小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在85℃温度下，将提取液成相对密度为1.05-1.15的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍的75％乙醇提取1次，每次提取24小时，收集提取液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的60％，加入药粉重量0.8重量倍75％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用15重量倍75％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍75％的乙醇浸渍提取1次，每次浸渍24小时，收集、合并浸渍液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
11.如权利要求1所述的青鹏口服制剂，其特征在于该口服制剂由如下A、B或C方法中的一种制备而成：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为60-90μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍水煎煮4次，每次煎煮0.5小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在90℃温度下，将提取液成相对密度为1.15-1.25的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成60-90μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍的80％乙醇提取4次，每次提取0.5小时，收集提取液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的90％，加入药粉重量0.6重量倍80％的乙醇搅拌浸润2小时，装入渗漉罐中，用18重量倍80％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍80％的乙醇浸渍提取4次，每次浸渍12小时，收集、合并浸渍液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成60-90μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
12.如权利要求1所述的青鹏口服制剂，其特征在于该口服制剂由如下A、B或C方法中的一种制备而成：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为60-90μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍水煎煮4次，每次煎煮0.5小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在90℃温度下，将提取液成相对密度为1.15-1.25的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成60-90μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍的80％乙醇提取4次，每次提取0.5小时，收集提取液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的90％，加入药粉重量0.6重量倍80％的乙醇搅拌浸润2小时，装入渗漉罐中，用18重量倍80％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍80％的乙醇浸渍提取4次，每次浸渍12小时，收集、合并浸渍液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成60-90μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
13.如权利要求1所述的青鹏口服制剂，其特征在于该口服制剂由如下A、B或C方法中的一种制备而成：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为90-150μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，用12重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液成相对密度为1.05-1.15的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成90-150μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量10、8、6倍的70％乙醇回流提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集、合并提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药，加入药粉重量1重量倍70％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用10重量倍70％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药，用10重量倍70％的乙醇浸渍提取3次，每次浸渍18小时，收集、合并浸渍液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将上述麝香细粉加入到上述浓缩液中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
14.如权利要求1所述的青鹏口服制剂，其特征在于该口服制剂由如下A、B或C方法中的一种制备而成：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为90-150μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，用12重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液成相对密度为1.05-1.15的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成90-150μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量10、8、6倍的70％乙醇回流提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集、合并提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药，加入药粉重量1重量倍70％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用10重量倍70％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药，用10重量倍70％的乙醇浸渍提取3次，每次浸渍18小时，收集、合并浸渍液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将上述麝香细粉加入到上述浓缩液中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
15.如权利要求1-14任一所述的青鹏口服制剂，其特征在于该青鹏口服制剂的原料药组成及用量为：
棘豆100重量份、亚大黄50重量份、铁棒锤75重量份、去核诃子100重量份、毛诃子100重量份、余甘子100重量份、安息香35重量份、宽筋藤150重量份、麝香25重量份。
16.如权利要求1、3、5、7、9、11或13所述的青鹏口服制剂，其特征在于所述胶囊剂为软胶囊剂。
17.如权利要求1、3、5、7、9、11或13所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为0.1-150μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-3小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在65-95℃温度下，将提取液成相对密度为1.0-1.5的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍的30-90％乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小时，收集提取液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.0-1.5的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％-100％，加入药粉重量0.6-1.2重量倍30-90％的乙醇搅拌浸润0.5-2小时，装入渗漉罐中，用5-20重量倍30-90％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍30-90％的乙醇浸渍提取1-4次，每次浸渍12-24小时，收集、合并浸渍液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
18.如权利要求15所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为0.1-150μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-3小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在65-95℃温度下，将提取液成相对密度为1.0-1.5的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍的30-90％乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小时，收集提取液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.0-1.5的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％-100％，加入药粉重量0.6-1.2重量倍30-90％的乙醇搅拌浸润0.5-2小时，装入渗漉罐中，用5-20重量倍30-90％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍30-90％的乙醇浸渍提取1-4次，每次浸渍12-24小时，收集、合并浸渍液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
19.如权利要求2、4、6、8、10或12所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为0.1-150μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-3小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在65-95℃温度下，将提取液成相对密度为1.0-1.5的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍的30-90％乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小时，收集提取液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.0-1.5的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％-100％，加入药粉重量0.6-1.2重量倍30-90％的乙醇搅拌浸润0.5-2小时，装入渗漉罐中，用5-20重量倍30-90％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍30-90％的乙醇浸渍提取1-4次，每次浸渍12-24小时，收集、合并浸渍液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
20.如权利要求15所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为0.1-150μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-3小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在65-95℃温度下，将提取液成相对密度为1.0-1.5的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍的30-90％乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小时，收集提取液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.0-1.5的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％-100％，加入药粉重量0.6-1.2重量倍30-90％的乙醇搅拌浸润0.5-2小时，装入渗漉罐中，用5-20重量倍30-90％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍30-90％的乙醇浸渍提取1-4次，每次浸渍12-24小时，收集、合并浸渍液，滤过，在65-95℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
21.如权利要求17所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为0.1-1μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍水煎煮3次，每次煎煮1小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在70℃温度下，将提取液成相对密度为1.25-1.35的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍的40％乙醇提取3次，每次提取1小时，收集提取液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.25-1.35的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％，加入药粉重量0.8重量倍40％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用6重量倍40％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍40％的乙醇浸渍提取3次，每次浸渍16小时，收集、合并浸渍液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
22.如权利要求19所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为0.1-1μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍水煎煮3次，每次煎煮1小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在70℃温度下，将提取液成相对密度为1.25-1.35的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍的40％乙醇提取3次，每次提取1小时，收集提取液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.25-1.35的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％，加入药粉重量0.8重量倍40％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用6重量倍40％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍40％的乙醇浸渍提取3次，每次浸渍16小时，收集、合并浸渍液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
23.如权利要求18所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为0.1-1μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍水煎煮3次，每次煎煮1小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在70℃温度下，将提取液成相对密度为1.25-1.35的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍的40％乙醇提取3次，每次提取1小时，收集提取液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.25-1.35的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％，加入药粉重量0.8重量倍40％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用6重量倍40％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍40％的乙醇浸渍提取3次，每次浸渍16小时，收集、合并浸渍液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
24.如权利要求20所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为0.1-1μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍水煎煮3次，每次煎煮1小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在70℃温度下，将提取液成相对密度为1.25-1.35的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍的40％乙醇提取3次，每次提取1小时，收集提取液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.25-1.35的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％，加入药粉重量0.8重量倍40％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用6重量倍40％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的10％，用6重量倍40％的乙醇浸渍提取3次，每次浸渍16小时，收集、合并浸渍液，滤过，在60℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
25.如权利要求17所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为1-10μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍水煎煮2次，每次煎煮2小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在75℃温度下，将提取液成相对密度为1.35-1.45的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成1-10μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍的50％乙醇提取2次，每次提取2小时，收集提取液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.35-1.45的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的20％，加入药粉重量0.9重量倍50％的乙醇搅拌浸润1.5小时，装入渗漉罐中，用8重量倍50％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.35-1.45的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍50％的乙醇浸渍提取2次，每次浸渍18小时，收集、合并浸渍液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.35-1.45的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成1-10μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
26.如权利要求18所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为1-10μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍水煎煮2次，每次煎煮2小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在75℃温度下，将提取液成相对密度为1.35-1.45的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成1-10μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍的50％乙醇提取2次，每次提取2小时，收集提取液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.35-1.45的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的20％，加入药粉重量0.9重量倍50％的乙醇搅拌浸润1.5小时，装入渗漉罐中，用8重量倍50％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.35-1.45的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍50％的乙醇浸渍提取2次，每次浸渍18小时，收集、合并浸渍液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.35-1.45的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成1-10μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
27.如权利要求19所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为1-10μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍水煎煮2次，每次煎煮2小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在75℃温度下，将提取液成相对密度为1.35-1.45的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成1-10μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍的50％乙醇提取2次，每次提取2小时，收集提取液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.35-1.45的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的20％，加入药粉重量0.9重量倍50％的乙醇搅拌浸润1.5小时，装入渗漉罐中，用8重量倍50％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.35-1.45的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍50％的乙醇浸渍提取2次，每次浸渍18小时，收集、合并浸渍液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.35-1.45的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成1-10μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
28.如权利要求20所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为1-10μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍水煎煮2次，每次煎煮2小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在75℃温度下，将提取液成相对密度为1.35-1.45的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成1-10μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍的50％乙醇提取2次，每次提取2小时，收集提取液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.35-1.45的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的20％，加入药粉重量0.9重量倍50％的乙醇搅拌浸润1.5小时，装入渗漉罐中，用8重量倍50％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.35-1.45的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的20％，用8重量倍50％的乙醇浸渍提取2次，每次浸渍18小时，收集、合并浸渍液，滤过，在65℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.35-1.45的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成1-10μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
29.如权利要求17所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为10-40μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍水煎煮2次，每次煎煮1.5小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液成相对密度为1.15-1.25的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍的60％乙醇提取2次，每次提取1.5小时，收集提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的50％，加入药粉重量1重量倍60％的乙醇搅拌浸润0.5小时，装入渗漉罐中，用10重量倍60％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍60％的乙醇浸渍提取2次，每次浸渍20小时，收集、合并浸渍液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
30.如权利要求18所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为10-40μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍水煎煮2次，每次煎煮1.5小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液成相对密度为1.15-1.25的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍的60％乙醇提取2次，每次提取1.5小时，收集提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的50％，加入药粉重量1重量倍60％的乙醇搅拌浸润0.5小时，装入渗漉罐中，用10重量倍60％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍60％的乙醇浸渍提取2次，每次浸渍20小时，收集、合并浸渍液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
31.如权利要求19所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为10-40μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍水煎煮2次，每次煎煮1.5小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液成相对密度为1.15-1.25的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍的60％乙醇提取2次，每次提取1.5小时，收集提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的50％，加入药粉重量1重量倍60％的乙醇搅拌浸润0.5小时，装入渗漉罐中，用10重量倍60％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍60％的乙醇浸渍提取2次，每次浸渍20小时，收集、合并浸渍液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
32.如权利要求20所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为10-40μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍水煎煮2次，每次煎煮1.5小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液成相对密度为1.15-1.25的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍的60％乙醇提取2次，每次提取1.5小时，收集提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的50％，加入药粉重量1重量倍60％的乙醇搅拌浸润0.5小时，装入渗漉罐中，用10重量倍60％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的50％，用10重量倍60％的乙醇浸渍提取2次，每次浸渍20小时，收集、合并浸渍液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成10-40μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
33.如权利要求17所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为40-60μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍水煎煮1次，每次煎煮3小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在85℃温度下，将提取液成相对密度为1.05-1.15的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍的75％乙醇提取1次，每次提取24小时，收集提取液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的60％，加入药粉重量0.8重量倍75％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用15重量倍75％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍75％的乙醇浸渍提取1次，每次浸渍24小时，收集、合并浸渍液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
34.如权利要求18所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为40-60μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍水煎煮1次，每次煎煮3小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在85℃温度下，将提取液成相对密度为1.05-1.15的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍的75％乙醇提取1次，每次提取24小时，收集提取液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的60％，加入药粉重量0.8重量倍75％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用15重量倍75％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍75％的乙醇浸渍提取1次，每次浸渍24小时，收集、合并浸渍液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
35.如权利要求19所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为40-60μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍水煎煮1次，每次煎煮3小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在85℃温度下，将提取液成相对密度为1.05-1.15的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍的75％乙醇提取1次，每次提取24小时，收集提取液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的60％，加入药粉重量0.8重量倍75％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用15重量倍75％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍75％的乙醇浸渍提取1次，每次浸渍24小时，收集、合并浸渍液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
36.如权利要求20所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为40-60μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍水煎煮1次，每次煎煮3小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在85℃温度下，将提取液成相对密度为1.05-1.15的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍的75％乙醇提取1次，每次提取24小时，收集提取液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的60％，加入药粉重量0.8重量倍75％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用15重量倍75％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的60％，用15重量倍75％的乙醇浸渍提取1次，每次浸渍24小时，收集、合并浸渍液，滤过，在75℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成40-60μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
37.如权利要求17所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为60-90μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍水煎煮4次，每次煎煮0.5小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在90℃温度下，将提取液成相对密度为1.15-1.25的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成60-90μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍的80％乙醇提取4次，每次提取0.5小时，收集提取液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的90％，加入药粉重量0.6重量倍80％的乙醇搅拌浸润2小时，装入渗漉罐中，用18重量倍80％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍80％的乙醇浸渍提取4次，每次浸渍12小时，收集、合并浸渍液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成60-90μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
38.如权利要求18所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为60-90μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍水煎煮4次，每次煎煮0.5小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在90℃温度下，将提取液成相对密度为1.15-1.25的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成60-90μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍的80％乙醇提取4次，每次提取0.5小时，收集提取液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的90％，加入药粉重量0.6重量倍80％的乙醇搅拌浸润2小时，装入渗漉罐中，用18重量倍80％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍80％的乙醇浸渍提取4次，每次浸渍12小时，收集、合并浸渍液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成60-90μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
39.如权利要求19所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为60-90μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍水煎煮4次，每次煎煮0.5小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在90℃温度下，将提取液成相对密度为1.15-1.25的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成60-90μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍的80％乙醇提取4次，每次提取0.5小时，收集提取液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的90％，加入药粉重量0.6重量倍80％的乙醇搅拌浸润2小时，装入渗漉罐中，用18重量倍80％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍80％的乙醇浸渍提取4次，每次浸渍12小时，收集、合并浸渍液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成60-90μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
40.如权利要求20所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为60-90μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍水煎煮4次，每次煎煮0.5小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在90℃温度下，将提取液成相对密度为1.15-1.25的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成60-90μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍的80％乙醇提取4次，每次提取0.5小时，收集提取液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩至相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的90％，加入药粉重量0.6重量倍80％的乙醇搅拌浸润2小时，装入渗漉罐中，用18重量倍80％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；或称取上述混合原料药总量的90％，用18重量倍80％的乙醇浸渍提取4次，每次浸渍12小时，收集、合并浸渍液，滤过，在80℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.15-1.25的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将剩余混合药物粉碎成60-90μm的药粉，并与上述浓缩液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
41.如权利要求17所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为90-150μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，用12重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液成相对密度为1.05-1.15的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成90-150μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量10、8、6倍的70％乙醇回流提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集、合并提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药，加入药粉重量1重量倍70％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用10重量倍70％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药，用10重量倍70％的乙醇浸渍提取3次，每次浸渍18小时，收集、合并浸渍液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将上述麝香细粉加入到上述浓缩液中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
42.如权利要求18所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为90-150μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，用12重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液成相对密度为1.05-1.15的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成90-150μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量10、8、6倍的70％乙醇回流提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集、合并提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药，加入药粉重量1重量倍70％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用10重量倍70％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药，用10重量倍70％的乙醇浸渍提取3次，每次浸渍18小时，收集、合并浸渍液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将上述麝香细粉加入到上述浓缩液中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂或口服液体制剂。
43.如权利要求19所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为90-150μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，用12重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液成相对密度为1.05-1.15的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成90-150μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量10、8、6倍的70％乙醇回流提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集、合并提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药，加入药粉重量1重量倍70％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用10重量倍70％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药，用10重量倍70％的乙醇浸渍提取3次，每次浸渍18小时，收集、合并浸渍液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将上述麝香细粉加入到上述浓缩液中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
44.如权利要求20所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下A、B或C方法中的一种：
A.麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，粉碎成粒径为90-150μm的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
B.将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，用12重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小时，分别收集、合并提取液和挥发油，滤过，在80℃温度下，将提取液成相对密度为1.05-1.15的浓缩液，将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成90-150μm的药粉，并与上述浓缩液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂；
C.将净选、干燥的棘豆、亚大黄、铁棒锤、去核诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤药材混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量10、8、6倍的70％乙醇回流提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集、合并提取液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药，加入药粉重量1重量倍70％的乙醇搅拌浸润1小时，装入渗漉罐中，用10重量倍70％的乙醇渗漉提取，收集、合并渗漉液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；或称取上述混合原料药，用10重量倍70％的乙醇浸渍提取3次，每次浸渍18小时，收集、合并浸渍液，滤过，在70℃温度下，将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15的浓缩液；将麝香研磨成细粉；将上述麝香细粉加入到上述浓缩液中，混合均匀，加入常规辅料，按常规工艺制成临床或药学上接受的缓释制剂。
45.如权利要求17任一所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于所述的胶囊剂为软胶囊剂。
46.如权利要求18、21、23、25、26、29、30、33、34、37、38、41或42所述的青鹏口服制剂的制备方法，其特征在于所述的胶囊剂为软胶囊剂。
47.如权利要求1-14任一所述的青鹏口服制剂在制备具有止痛消肿作用的药物中的应用。
48.如权利要求15所述的青鹏口服制剂在制备具有止痛消肿作用的药物中的应用。
49.如权利要求16所述的青鹏口服制剂在制备具有止痛消肿作用的药物中的应用。
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