CN101574427B - 辅助戒毒的中药组合物和含有该组合物的中药 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种中药组合物和含有该组合物的药物，以及该药物的制备方法和应用，其中组合物由以下重量份的组分组成：菜豆树25～35份，凤尾草20～30份，肉桂5～15份，甘草1～11份，陈皮0.1～10份，黄花倒水莲25～35份，珍珠母5～20份；上述组分均为中药材的水或乙醇的提取物；本发明的中药组合物可用于辅助戒毒等疾病。

Description

辅助戒毒的中药组合物和含有该组合物的中药

技术领域

本发明涉及一种中药组合物，该组合物的组分为菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母，其主要用于辅助戒毒。

背景技术

现在用于辅助戒毒的疾病的药物很多，如：。在临床应用中，大都因药味众多、疗效不显著、制剂粗糙、质量不易控制、药品稳定性较差等副作用，致使其不能长期临床应用，由此可见真正意义上的纯中药制剂在戒毒以及辅助戒毒的治疗市场相对来说仍处于相对弱势。中药在疾病治疗中的疗效好、副作用低的特点并没有充分体现出来，这其中有组方的原因，更有工艺的原因，因此市场急需开发一种组方合理、药味简单精练、工艺质量稳定易于掌控、疗效确切显著以及安全的辅助戒毒的纯中药药物。

发明内容

本发明人源于中医理论，总结多方经验，经过大量试验和取以往的经验化裁而成。

本发明为中药组合物，由中药经过提取精制而制得的纯中药制剂，疗效确切，安全可靠。

本发明的目的在于提供一种中药组合物及包含该组合物的药物，该药物可以辅助戒毒。

本发明的目的还在于提供上述药物的制备方法，通过该方法，可得到用于辅助戒毒的疗效显著、工艺先进、质量稳定的药物组合物。

本发明的目的还在于提供上述药物组合物用于辅助戒毒等疾病的用途。

为了达到上述目的，本发明提供了一种中药组合物，该组合物中组分包括菜豆树25～35份，凤尾草20～30份，肉桂5～15份，甘草1～11份，陈皮0.1～10份，黄花倒水莲25～35份，珍珠母5～20份，其中菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母均为药材的提取物，所述的重量份均为折合成原药材的重量份。

该组合物中组分优选配比为：菜豆树28～32份，凤尾草23～27份，肉桂8～12份，甘草5～7份，陈皮1～5份，黄花倒水莲27～33份，珍珠母10～15份。

在本发明的优选实施例中，上述组分的配比更优选为：菜豆树30份，凤尾草25份，肉桂10份，甘草6份，陈皮2份，黄花倒水莲30份，珍珠母12份。

以上份均为重量份数，其可是任何表示质量或重量的单位，例如克、千克、吨或毫克等。

为了达到更好的效果，本发明提供的上述中药组合物，其中组分优选由菜豆树25～35份，凤尾草20～30份，肉桂5～15份，甘草1～11份，陈皮0.1～10份，黄花倒水莲25～35份，珍珠母5～20份组成，其中菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母均优选为药材的乙醇提取物。

上述药材的乙醇提取物其为药材经过乙醇浸泡后得到的提取物；或者药材经过乙醇浸泡后再经过滤得到的滤液；或者药材经过乙醇浸泡后再经过滤，滤液浓缩得到的浸膏。

上述菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的药材提取物也可为各药材经过水提取得到的提取物，该水提取的提取物可以是用水煎煮药材得到的汤剂，也可是用水浸泡(冷浸、温浸等)药材得到的提取物，或将药材的水煎煮液和浸泡液再经过处理，其均为本发明的保护内容，得到的产品均可达到辅助戒毒的药效。

本发明的组合物中组成成分可选择药味全部生粉入药，也可水或乙醇提取后以提取物形式入药，只要包括了菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的有效成分，该组合物即可达到辅助戒毒的药效，本发明优选为所有药材的乙醇提取物入药。

上述乙醇提取可以是用乙醇浸泡，包括冷浸、温浸或者热浸，冷浸的温度一般为0～20℃，温浸的温度一般为20～60℃，热浸的温度为60～98℃。

本发明上述的乙醇提取优选用低浓度乙醇进行冷浸或温浸。所述的低浓度乙醇一般是指含醇量10～50％wt，也可以表示为乙醇的质量浓度为10～50％wt。优选乙醇质量浓度30～40％wt。只要用乙醇浸泡药材后，该乙醇浸泡液保持含醇量25～35％wt，即可得到符合本发明要求的药材的乙醇提取液。

经过大量的配比试验，以及进行最佳配比的确认实验，在本发明的优选实施方案中，上述药物组合物的组分和配比(重量)优选为：菜豆树30份，凤尾草25份，肉桂10份，甘草6份，陈皮2份，黄花倒水莲30份，珍珠母12份。

本发明还提供了一种辅助戒毒的中药制剂，所述中药制剂为口服固体剂型，其包括上述中药组合物和药学可接受的辅料，该药学可接受的辅料为口服固体剂型的辅料，包括淀粉、硬脂酸镁、羧甲基纤维素、微晶纤维素或其任意组合。

本发明还提供了一种制备上述中药组合物的方法，该方法包括：取菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的原料药材，用质量浓度为10～50％wt的乙醇浸泡，得到的提取液混合，得到该中药组合物。

本发明还提供了一种制备上述含有中药组合物的中药制剂的方法，该方法包括以下步骤：

(1)取菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的药材，用质量浓度为10～50％wt的乙醇浸泡至少8小时，得到的提取液混合，得到该中药组合物；

(2)将上述中药组合物经过滤，浓缩，干燥，制成所需剂型的中药制剂。

当上述中药组合物是以乙醇提取物的形式存在的，当其以水提取物形式存在时，上述步骤(1)的提取液为各药材经水煎煮或浸泡得到的提取物，其他不变。

上述制备方法中，所述的质量浓度为10～50％wt的乙醇加入至所述中药的药材后，优选应保持该乙醇浸泡液的含醇量25～35％wt；根据实践验证，保持该乙醇浸泡液的含醇量25～35％wt所加入的乙醇的质量浓度应为30～40％wt。

本发明还提供一种上述中药组合物在制备辅助戒毒的药物中的应用。

以及，还提供一种含有上述中药组合物的中药制剂在制备辅助戒毒的药物中的应用。

菜豆树，英文名：Root ofAsia Belltree，别名：牛尾豆、蛇仔豆、鸡豆木、豆角木、接骨凉伞、大郎伞、大朝阳、森木郎伞、豆角树、白鹤参、牛尾树、朝阳花、牛尾木、蛇树、辣椒树、钝力树、山菜豆、苦苓舅、豇豆树、跌死猫树；拉丁植物动物矿物名：Radrmachera sinica(Hance)Hemsl.[Stereospermum sinicum Hance.]；药材基源：为紫葳科植物菜豆树的根、叶或果实；味苦；性寒；功能主治：清暑解毒，散瘀消肿，主伤暑发热，痈肿，跌打骨折，毒蛇咬伤。生态环境：生于山谷或平地疏林中。

菜豆树的资源分布：主要分布于台湾、广东、广西、贵州、云南。化学成份：菜豆树根皮和叶中含8-羟基-2，6-二甲基-(2E，6E)-辛二烯酸[8-hydroxy-2，6-dimethyl-(2E，6E)-octadienoic acid]，8-羟基-2，6-二甲基-二思虑在-(2E，6)-辛二烯酸葡萄糖酯[glucosyl-8-hydroxy-2，3-dimethyl-(2E，6E)-octadienoate]，8，10-二羟基-2-甲基-[2E，6E)-辛二类酰基梓醇[8，10-dihydroxy-2-methyl-(2E，6E)-octadienoyl catalpol]，6-O-4″-羟氧基-苯甲酰基筋骨草醇(6-O-4″-hydroxy-3″-methoxy-benzoyl ajugol)，黄金树甙(specicoside)，米内甙(minecoside)，林生钓钟柳甙(nemoroside)I，毛子草甙(amphicoside)。木部含荼醌类成分：拉杷醌醇(lapachol)，去氢-α-拉杷醌(dehydro-α-lapchone)，去氢异-α-拉杷醌(dehyroiso-α-lapa-chone)，3-羟基-6-甲氧基去氢异-α-拉杷醌(3-dhydroxy-6methoxy-dehydroiso-α-lapachone)，3-羟基去氢异-α-拉杷醌(3，6-dimethoxydrhydross-αlapachone)，3，5-二羟基-6-甲氧基去氢异-α-拉杷醌(3，5-dihydroxy-6-methoydehydroiso-α-lapachone)，2-异丙烯基荼并[2，3-6]呋喃-4，9-醌[2-isopropenylnaphtho[2，3-6]furan-4，9-qinone]，菜豆树萜内酯(radrmasinin)。

凤尾草为凤尾蕨科植物凤尾草Pteris multifida Poir.的全草。别名如金鸡尾、鸡脚草、并栏边草等，是一种蕨类植物，属于凤尾蕨科、凤尾蕨属。性味归经：淡、微苦，凉；功能主治：清热利湿，解毒止痢，凉血止血。用于痢疾、胃肠炎、肝炎、泌尿系感染、感冒发烧、咽喉肿痛、白带、崩漏、农药中毒；外用治外伤出血，烧烫伤。

肉桂为为樟科植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的树皮，学名为Cinnamomumcassia；别名：玉桂、牡桂、菌桂、筒桂、大桂、辣桂、桂。化学成分：含挥发油、油中含桂皮醛(cinnamaldehyde)、醋酸桂皮酯(cinnamyl acetate)、丁香酚、桂皮酸、笨丽酸乙酸、桂二萜醇(cinnzeylanol)、乙酰桂二萜醇(cinnzeylanine)。性大热，味辛、甘。功能主治：补火助阳，引火归源，散寒止痛，活血通经。用于阳痿、宫冷、心腹冷痛、虚寒吐泻、经闭、痛经、温经通脉。化学成分：含挥发油，油中含桂皮醛(cinnamaldehyde)、丁香酚(eugenol)等，并含鞣质及粘液质。

甘草Gancao，别名：甜草根、红甘草、粉甘草、美草、密甘、密草、国老、粉草、甜草、甜根子、棒草，补益药(亦称补虚药)中的补气药；英文名：LicoriceRoots Northwest Origin；药材学名：Radix Glycyrrhiza；为双子叶植物豆科Leguminosae甘草Glycy rrhiza uralensis Fisch.，胀果甘草G.inflata Bat.，或光果甘草G.glabra L.的根及根茎。功能主治：补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。

陈皮，英文名：PERICARPIUM CITRI RETICULATAE，为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮。药材分为“陈皮”和“广陈皮”。性味与归经：苦、辛，温。归肺、脾经。功能与主治：理气健脾，燥湿化痰。用于胸脘胀满，食少吐泻，咳嗽痰多。

黄花倒水莲，别名：黄花大远志、黄花远志、吊黄、倒吊黄花，拉丁名：Polygala aureocauda Dunn，来源于远志科远志属植物黄花倒水莲，以根入药。性甘、微苦，平。功能：补益气血，健脾利湿，活血调经。用于病后体虚，腰膝酸痛，跌打损伤，黄疸型肝炎，肾炎水肿，子宫脱垂，白带，月经不调。

珍珠母为数种产珍珠的淡水蚌类的贝壳经煅制而成，化学成分主要是碳酸钙等。珍珠母Concha Margaritifera usta，别名：真珠母、明珠母。珠牡，珠母，主产于江苏、浙江、湖北、安徽等地，珍珠母可入药。

本发明提供了一种辅助戒毒的中药药物，其包括上述配比的由菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母组成的中药组合物和药学可接受的辅料，根据药物剂型的不同，所选择的辅料也不同，在该药物制剂中，优选固体口服制剂的辅料。

实验证明，本发明组合物和含有该组合物的中药药物的疗效明显优于现有的辅助戒毒效果较好的中成药，与之相比，本发明组合物减少了已有辅助戒毒的中成药的药味组成，最大程度地降低了服药量，而且提高了药效。

本发明还提供了上述药物组合物的制备方法，包括以下步骤：

取菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的原料药材，粉碎成药材粗粉；该药材粗粉以能通过5目筛为宜，也可通过10-20目筛(简称10-20目的粗粉)浸出效果更佳，将得到的菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的药材粗粉混合，用含醇量10％～50％的乙醇浸泡得到乙醇提取物即为本发明的组合物。

本发明的上述组合物可用于戒毒或辅助戒毒等成瘾性病症。

本发明还提供了一种制备含有上述组合物的中药的方法，其中包括：

(1)取菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的原料药材，为了得到更高的提取率，优选将上述药材粉碎成药材粗粉；该药材粉末以能通过5-20目筛为宜；

(2)将菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的药材粗粉混合，加入至少1倍量(重量)的质量浓度10～50％wt的乙醇，浸泡，得到上述药材的乙醇提取液，或者经过水提取，得到水提取液，再优选经过过滤，滤液浓缩，优选控制得膏率在12～18％，更优选得膏率控制在大约15％，在制成相应的剂型，得到所述的中药。

上述中药的剂型为口服制剂，例如膏剂，口服液，丸剂等；优选固体口服制剂，例如可为胶囊剂，片剂，颗粒剂，散剂锭剂等。

上述乙醇的加入量(重量)优选为药材总重量的1～15倍。

上述乙醇的浓度为10～50％wt，优选浓度30～40％wt，更优选酒的浓度35～40％wt，只要是在药材中加入乙醇后测其浸泡液的乙醇浓度为约35％wt即可。

根据本领域常规技术，本发明的组合物可以制成内服剂，内服剂的剂型优选为胶囊剂、散剂、颗粒剂、片剂等，也可制成蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、蜡丸、浓缩丸，其工艺步骤均为常规操作，可视药材情况不同酌情改变工艺条件，其为本领域技术人员所公知。以胶囊剂为例，将上述浸泡液浓缩的稠膏(得膏率15％wt)加入淀粉，制成颗粒，再制成胶囊。

针对所需要的产品的不同，本发明药物的制备步骤也可不同，但均为公知常识性制剂工艺，不再一一描述。例如，当需要制备浓缩蜜丸时，该步骤还可包括用5％-25％的蜂蜜水对干燥后的药粉(包括原料药粉末和/或将菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母用乙醇浸泡或煎煮得到其醇提取物或其干浸膏粉等)进行泛制的过程，以制成浓缩蜜丸产品；又例如：浓缩蜜丸经过泛丸后一般还要磨光，干燥，即可得到最终的产品。

本发明的组合物中采用的中药材均为2000年版药典所收载的药材，经鉴定，各项指标均符合药典规定。

本发明药物中砷盐和重金属的检查：按中国药典2000年版一部，附录IX E、IX F项下规定，对本品3批样品的砷盐和重金属进行检查，结果在规定范围内。

本发明药物中卫生学检查：经卫生学检查，符合药典卫生学标准。

本发明还提供了上述组合物在制备辅助戒毒的药物中的应用。

本发明的组合物是属纯中药配方。

经动物试验和临床实验证明，本发明的中药组合物及其中药具有解毒防止复吸等功效，且用法简单、显效快、成本低、治疗时间短、患者痛苦少、治疗效果显著。

经过试验，推荐的服用

本发明的菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的组合，试验证明可以得到非常好的辅助戒毒的作用，联合应用不是简单的疗效相加作用而是协同增强作用，此结论也可以从单一的成分与该中药提取物组合的药理作用和效果(暂欠奉)可以看出，单一主要成分组的效果明显不如本发明的组合效果，这一结果从另一角度证明了本发明中菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母在辅助戒毒方面的协同作用。

药理学试验研究

一、对辅助戒毒的治疗作用

样品：实施例1的产品。

对照品：申请号02133344.0的产品。

实验动物：小鼠。

用小鼠灌胃含阿片类物质的药品做出吸毒成瘾模型，采用实施例1的样品(高中低剂量组)、对照药给药，增设空白对照组，每组10个动物。

结果表明，本发明实施例1的样品中，高、中剂量组的存活率大约在50％，低剂量存活率约30％，说明高中剂量组具有显著的辅助戒毒效果，低剂量组显示了辅助戒毒的效果，对照药组存活率10％，效果不如本发明的低剂量组。

配方比例的改变在一定范围内与效果变化不密切相关，这个范围即菜豆树25～35份，凤尾草20～30份，肉桂5～15份，甘草1～11份，陈皮0.1～10份，黄花倒水莲25～35份，珍珠母5～20份，但重复上述实验，得到辅助戒毒效果最好的重量比是菜豆树30份，凤尾草25份，肉桂10份，甘草6份，陈皮2份，黄花倒水莲30份，珍珠母12份的最佳比例。重量配比在上述范围之外的组的效果相对不及范围内的组效果，上述的重量份均为折合成原药材的重量份。优选配比的筛选试验数据暂欠奉。

单独组分药材的乙醇提取物的辅助戒毒效果甚微或没有，按照上述优选配比得到意外的很好的戒毒和辅助戒毒的效果，说明联合应用不是简单的疗效相加作用而是协同增强作用，从单一药材乙醇提取物与其他的中药组合其药理作用和效果明显不如菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的组合物的组合作用和效果，即从另一角度证明本发明组合物的协同作用。

二、对吸毒小鼠解毒方面的治疗作用

样品、对照品和实验动物同上。

结果表明，本发明的组合物对吸毒、中毒小鼠确有显著的解毒(解除阿片类物质毒性)和戒毒的作用。本发明的组合物组与空白对照组比较，^**P＜0.01。

结论：本发明组合物为中药复方，临床用于辅助戒毒，疗效确切。

综上所述，本发明组合物对辅助戒毒的改善作用优于目前常用药，试验结果显示疗效确切，安全有效，长期稳定性考察表明本发明组合物质量稳定可靠。

毒理学试验试验结果表明，本发明的组合物未见有明显毒性。

三、临床试验

近几年来，在戒毒所和医院辅助治疗吸毒病人50例，显效率60％，有效率80％以上，复吸率30以下。

具体实施方式

为了更清晰说明发明目的和技术方案，借助下述实施例进一步详述。

以下所述的药材为提取物的形式，但重量份均按照折合成原药材的重量计。

实施例1：

本发明的组合物的处方：

菜豆树30份，凤尾草25份，肉桂10份，甘草6份，陈皮2份，黄花倒水莲30份，珍珠母12份。以上为重量份。

制备：将所有的药材粉碎成能过5目筛的粗粉，将得到的菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的粗粉混合，用37％wt的乙醇冷浸48～80小时，得到上述药材的乙醇提取液过滤，滤液浓缩，干燥，即得本发明的中药组合物。

实施例2：

处方：菜豆树25份，凤尾草20份，肉桂5份，甘草1份，陈皮0.1份，黄花倒水莲25份，珍珠母5份。以上为重量份。

制备：将所有的药材粉碎成能过5目筛的粗粉，将得到的菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的粗粉混合，用40％wt的乙醇冷浸72小时，得到上述药材的乙醇提取液过滤，滤液浓缩，干燥，即得本发明的中药组合物。

实施例3：

菜豆树35份，凤尾草30份，肉桂15份，甘草11份，陈皮10份，黄花倒水莲35份，珍珠母20份。以上为重量份。

制备：将所有的药材粉碎，将得到的菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的粗粉混合，用35％wt的乙醇冷浸72小时，得到上述药材的乙醇提取液过滤，滤液浓缩，干燥，即得本发明的中药组合物。

实施例4：

菜豆树30份，凤尾草25份，肉桂10份，甘草6份，陈皮2份，黄花倒水莲30份，珍珠母12份。以上为重量份。

制备：将所有的药材粉碎成能过5目筛的粗粉，将得到的菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的粗粉混合，用37％wt的乙醇冷浸48～80小时，得到上述药材的乙醇提取液过滤，滤液浓缩成稠膏(得膏率15％wt)，混合淀粉成握之成团松之即散的程度，制粒，装胶囊，得到本发明组合物的胶囊剂。

实施例5：

菜豆树30份，凤尾草25份，肉桂10份，甘草6份，陈皮2份，黄花倒水莲30份，珍珠母12份。以上为重量份。

制备：将所有的药材粉碎成能过5目筛的粗粉，将得到的菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的粗粉混合，用37％wt的乙醇冷浸48～80小时，得到上述药材的乙醇提取液过滤，滤液浓缩成稠膏(得膏率15％wt)，混合淀粉成握之成团松之即散的程度，制粒，得到本发明组合物的颗粒剂。

实施例6：

菜豆树30份，凤尾草25份，肉桂10份，甘草6份，陈皮2份，黄花倒水莲30份，珍珠母12份。以上为重量份。

制备：将所有的药材粉碎成能过5目筛的粗粉，将得到的菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的粗粉混合，用37％wt的乙醇冷浸48～80小时，得到上述药材的乙醇提取液过滤，滤液浓缩成稠膏(得膏率15％wt)，混合微晶纤维素，压片，得到本发明组合物的片剂。

以上描述了本发明优选实施方式，然其并非用以限定本发明。本领域技术人员对在此公开的实施方案可进行并不偏离本发明范畴和精神的改进和变化。

Claims (11)

1.一种辅助戒毒的中药组合物，其由以下重量份的组分组成：菜豆树25～35份，凤尾草20～30份，肉桂5～15份，甘草1～11份，陈皮0.1～10份，黄花倒水莲25～35份，珍珠母5～20份，其中所述的菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母均为药材的提取物，所述药材的提取物为药材经过质量浓度为10～50％wt的乙醇浸泡得到的提取物，或为药材经过水提取得到的提取物；所述的重量份均为折合成原药材的重量份。

2.如权利要求1所述的中药组合物，其中所述药材的提取物为药材经过质量浓度为10～50％wt的乙醇浸泡得到的提取物。

3.如权利要求1所述的中药组合物，其中所述药材的提取物为药材经过水提取得到的提取物。

4.一种辅助戒毒的中药制剂，包括权利要求1所述的中药组合物和药学辅料，该药学辅料为淀粉、硬脂酸镁、羧甲基纤维素、微晶纤维素或其任意组合。

5.如权利要求4所述的中药制剂，其中，所述的中药制剂为口服固体剂型。

6.制备权利要求1所述的中药组合物的方法，该方法包括：

取菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的原料药材，用水或质量浓度为10～50％wt的乙醇提取，得到的提取液混合，得到该中药组合物。

7.制备权利要求4所述的中药制剂的方法，该方法包括以下步骤：

(1)取菜豆树、凤尾草、肉桂、甘草、陈皮、黄花倒水莲和珍珠母的药材，用水或质量浓度为10～50％wt的乙醇提取，得到的提取液混合，得到该中药组合物；

(2)将上述中药组合物经过滤，浓缩，干燥，制成所需剂型的中药制剂。

8.如权利要求6所述的制备方法，其中，当用乙醇提取时，所述的质量浓度为10～50％wt的乙醇加入至所述中药的药材后，保持该乙醇浸泡液的含醇量25～35％wt。

9.如权利要求6所述的制备方法，其中，当用乙醇提取时，所述的加入乙醇的质量浓度为30～40％wt。

10.权利要求1所述的中药组合物在制备辅助戒毒的药物中的应用。

11.权利要求3所述的中药在制备辅助戒毒的药物中的应用。