具体实施方式
本发明人经过大量的劳动,发现现有工艺形成金属层之后,所述金属层存在应力;在后续的工艺中,所述金属层表面覆盖绝缘层后,所述金属层应力会随着绝缘层厚度增加;在后续高温工艺中,所述金属层与绝缘层热膨胀系数不匹配,金属层内的应力无法向向外扩张,只得向上膨胀造成小山丘状的凸起物。
为此,本发明提供了一种先进的半导体器件的形成方法,图1是本发明半导体器件的形成方法的流程示意图,具体包括如下步骤:
步骤S101,提供衬底,所述衬底表面形成有金属层;
步骤S102,对所述金属层进行退应力;
步骤S103,在所述金属层表面形成隔离层;
步骤S104,在所述隔离层表面形成绝缘结构。
下面结合附图,对本发明的半导体器件的形成方法进行详细说明。
参考图2,提供衬底100,所述衬底表面形成有金属层110。
所述衬底100可以为多层基片(例如,具有覆盖电介质和金属膜的硅衬底)、分级基片、绝缘体上硅基片(SOI)、外延硅基片、部分处理的基片(包括集成电路及其他元件的一部分)、图案化或未被图案化的基片。
所述金属层110可以为顶部金属层也可以为层间金属层,所述金属层110材料选自铝、银、铬、钼、镍、钯、铂、钛、钽或者铜,或者选自铝、银、铬、钼、镍、钯、铂、钛、钽或者铜的合金,所述金属层110厚度为2000埃至3000埃。
在本实施例中,由于金属铜具有高熔点、低电阻系数及高抗电子迁移的能力,优选用铜做示范性说明,但是需要特别说明的是,选用其他导电物质形成的金属层110在工艺节点高于130纳米技术中仍然可以工作,只是传输延迟比较大,在此特地说明,不应过分限制本发明的保护范围。
所述金属层110的形成工艺可以选用公知的物理气相沉积工艺或者电镀工艺,需特别指出的是,上述金属层110的形成工艺需根据金属层110选用的材料不同而采用不同的工艺,调整不同的工艺参数,在此不作赘述。
现有工艺在形成金属层110后,会直接在所述金属层110表面形成所需厚度的绝缘层,所述绝缘层一般都比较厚,使得金属层110的应力进一步扩大。
为此,本发明提出一种改进的工艺方法,对所述金属层进行退应力,并对后续形成在金属层表面的绝缘层采用了多层堆叠结构,避免了金属层110的应力进一步增加。
由背景技术和之前的叙述可知,发现现有工艺形成金属层之后,所述金属层存在应力,本发明的发明人经过大量的实验,在形成金属层110后,对所述金属层110进行退应力,所述金属层110退应力后,避免金属层110小山丘状的凸起物现象出现。
对所述金属层110进行退应力工艺可以为热处理工艺,本发明的发明人经过大量的实验,得到了较佳的热处理温度为380摄氏度至420摄氏度,该温度范围能够有效的使金属层110的原子进行晶格的重新排列,降低金属层110的缺陷数量,使得金属层110退应力。
需要特别指出的是,本实施例中的金属层110只是半导体多层互连结构中的其中之一的金属层,在形成金属层110之前也会形成有其他金属层,380摄氏度至420摄氏度热处理温度能够避免给在金属层110之前的金属层带来额外的应力影响。
需要特别指出的是,本发明的发明人为了节约工艺步骤,经过大量的创造性劳动后,将所述热处理步骤与后续形成隔离层采用同一设备,将所述热处理步骤在化学气相沉积工艺设备腔室中完成。
所述热处理工艺的具体参数为:化学气相沉积设备温度为380摄氏度至420摄氏度,保护气体为N2或者Ar,保护气体流量为每分钟20标准立方厘米至每分钟500标准立方厘米,热处理时间为15秒至25秒。
参考图3,在所述进行热处理的金属层110表面形成隔离层120。
所述隔离层120材料为氮化硅,所述隔离层120厚度为700埃至800埃,所述隔离层120用于隔离所述金属层110。
需要特别指出的是,所述隔离层120厚度为700埃至800埃,所述厚度为700埃至800埃的隔离层120不会对所述金属层110形成较大应力,并且还能够保护所述金属层110,使得所述金属层110不会氧化形成金属残渣;隔离层120的材料选自氮化硅可以使得隔离层120的热膨胀系数与金属层110接近,避免金属层110因为与隔离层120的热膨胀系数不匹配而出现小山丘状的凸起物现象。
所述隔离层120的形成工艺可以为化学气相沉积工艺。
所述化学气相沉积工艺的具体工艺条件为:反应温度为300摄氏度至400摄氏度,腔室压力为4托至6托,反应间距为5毫米至8毫米,功率为200瓦至240瓦,SiH4为每分钟300标准立方厘米至每分钟700标准立方厘米,NH3流量为每分钟1000标准立方厘米至每分钟1500标准立方厘米,He流量为每分钟1000标准立方厘米至每分钟1500标准立方厘米,以上述工艺条件,形成700埃至800埃的隔离层120。
在形成隔离层120后,本发明在所述隔离层120表面形成绝缘结构。
在本实施例中,所述绝缘结构包括:第一绝缘层;形成在第一绝缘层表面的第二绝缘层;形成在第二绝缘层表面的第三绝缘层。
参考图4,在所述隔离层120表面形成第一绝缘层130。
所述第一绝缘层130材料选自SiO2,所述第一绝缘层130厚度为2000埃至4000埃。
所述第一绝缘层130的形成工艺为化学气相沉积工艺。
形成所述第一绝缘层130的具体工艺参数为:反应温度为300摄氏度至400摄氏度,腔室压力为3.7托至4.2托,反应间距为5毫米至8毫米,功率为200瓦至240瓦,四乙氧基硅烷流量为每分钟300标准立方厘米至每分钟400标准立方厘米,臭氧流量为每分钟650标准立方厘米至每分钟750标准立方厘米,直至形成2000埃至4000埃厚度的第一绝缘层130。
参考图5,在所述第一绝缘层130表面形成第二绝缘层140。
所述第二绝缘层140材料选自氮化硅,所述第二绝缘层厚度为700埃至800埃。
所述第二绝缘层140的形成工艺为化学气相沉积工艺。
所述化学气相沉积工艺的具体工艺条件为:反应温度为300摄氏度至400摄氏度,腔室压力为4托至6托,反应间距为5毫米至8毫米,功率为200瓦至240瓦,SiH4为每分钟300标准立方厘米至每分钟700标准立方厘米,NH3流量为每分钟1000标准立方厘米至每分钟1500标准立方厘米,He流量为每分钟1000标准立方厘米至每分钟1500标准立方厘米,以上述工艺条件,形成700埃至800埃的第二绝缘层140。
参考图6,在所述第二绝缘层140表面形成第三绝缘层150。
所述第三绝缘层150材料选自SiO2,所述第三绝缘层150厚度为1000埃至2500埃。
所述第三绝缘层150的形成工艺为化学气相沉积工艺。
形成所述第三绝缘层150的具体工艺参数为:反应温度为300摄氏度至400摄氏度,腔室压力为3.7托至4.2托,反应间距为5毫米至8毫米,功率为200瓦至240瓦,四乙氧基硅烷流量为每分钟300标准立方厘米至每分钟400标准立方厘米,臭氧流量为每分钟650标准立方厘米至每分钟750标准立方厘米,直至形成2000埃至4000埃厚度的第三绝缘层150。
在本发明的其他实施例中,所述绝缘结构可以为单一绝缘层结构,所述绝缘层材料选自SiO2或者掺杂的SiO2,例如USG(Undoped Silicon Glass,没有掺杂的硅玻璃)、BPSG(Borophosphosilicate Glass,掺杂硼磷的硅玻璃)、BSG(Borosilicate Glass,掺杂硼的硅玻璃)、PSG(Phosphosilitcate Glass,掺杂磷的硅玻璃)等。
所述绝缘结构可以为多层绝缘层叠加结构,所述不同层的绝缘层材料可以相同也可以不同,所述绝缘层材料选自SiO2或者掺杂的SiO2,例如USG(Undoped Silicon Glass,没有掺杂的硅玻璃)、BPSG(BorophosphosilicateGlass,掺杂硼磷的硅玻璃)、BSG(Borosilicate Glass,掺杂硼的硅玻璃)、PSG(Phosphosilitcate Glass,掺杂磷的硅玻璃)等。
需要特别指出的是,经过本发明的发明人的大量实验,发现包括第一绝缘层;形成在第一绝缘层表面的第二绝缘层;形成在第二绝缘层表面的第三绝缘层的所述绝缘结构能够避免在在金属层110产生较大应力,提高了器件良率。
本发明通过对所述金属层110退应力,在金属层110表面先形成厚度为700埃至800埃的隔离层120,并且所述隔离层120与金属层110热膨胀系数较匹配,来避免金属层110形成小山丘状的凸起物,本发明还在隔离层120表面依次形成2000埃至4000埃的第一绝缘层130、700埃至800埃的第二绝缘层140和1000埃至2500埃的第三绝缘层150,所述结构也能够避免在金属层110产生较大应力,提高了器件良率。
虽然本发明已以较佳实施例披露如上,但本发明并非限定于此。任何本领域技术人员,在不脱离本发明的精神和范围内,均可作各种更动与修改,因此本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。