CN101991529A - 右旋布洛芬氨基酸盐口服液体制剂及其制备方法 - Google Patents
右旋布洛芬氨基酸盐口服液体制剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101991529A CN101991529A CN2010105325016A CN201010532501A CN101991529A CN 101991529 A CN101991529 A CN 101991529A CN 2010105325016 A CN2010105325016 A CN 2010105325016A CN 201010532501 A CN201010532501 A CN 201010532501A CN 101991529 A CN101991529 A CN 101991529A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- amino acid
- oral liquid
- acid salt
- dexibuprofen
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种右旋布洛芬氨基酸盐口服液体制剂及其制备方法,其特征是活性成分为右旋布洛芬氨基酸盐。该液体制剂中药物以分子状态分散在介质中,有起效快、剂量准确、对胃肠道刺激性小、毒副作用小、个体间差异小的优点。
Description
技术领域
本发明属于制药技术领域,涉及右旋布洛芬氨基酸盐口服液体制剂及其制备方法。
背景技术
布洛芬(Ibuprofen)为苯丙酸类非甾体镇痛抗炎药,具有较强的抗炎、抗风湿及解热镇痛作用,与阿司匹林和对乙酰氨基酚并列为解热镇痛的三大支柱药物。布洛芬在临床应用中是安全有效的退热药,体温高于39.2℃时其退热效果比同剂量的对乙酰氨基酚更明显,且退热时间较长;镇痛作用比阿司匹林强16~32倍,退热作用与阿司匹林相似但作用更持久,胃肠道不良反应较轻,易耐受。
由于外消旋体布洛芬的立体选择性,其特征表现在:右旋体为外消旋布洛芬中的活性成分,左旋体为非活性成分。在体内左旋体必须单向转化为右旋体才能发挥作用,且转化过程中易产生变相异构及相应的不良反应。右旋体克服了布洛芬在应用上的一些缺点:右旋体降低了用药剂量,可减少毒副作用;右旋体不需要转化过程,起效快,作用强,且缩小了个体差异;右旋体不干扰体内脂肪组织生物合成,排除了诱发高敏性反应的可能;右旋体的药效学和药动学简单,有利于用药剂量的优化。
但是,右旋布洛芬的水溶性差,限制了溶液型制剂的开发。为增加其水溶性,文献报道的口服液体制剂处方中加入了大量醇或碱性物质助溶,这不利于患者接受。右旋布洛芬与氨基酸结合成盐,改善了右旋布洛芬在水中的溶解性,制剂中不必含醇及碱性物质助溶,且显著提高药物的吸收速度。
本发明提供一种右旋布洛芬氨基酸盐的口服液体制剂及其制备方法。该制剂在体内吸收迅速,起效快,且有利于减少不良反应,是一种更安全、有效的解热镇痛剂。
发明内容
本发明的目的在于提供一种安全、有效的右旋布洛芬氨基酸盐口服液体制剂(溶液剂或糖浆剂)及其制备方法。
本发明的另一目的在于为需要快速退热的患者提供一种更加安全、有效的解热镇痛药物。
本发明的又一目的还在于为服药顺应性差及吞咽固体制剂困难的患者(儿童、老年人等)提供一种口感好的液体制剂。
本发明以水溶性的右旋布洛芬氨基酸盐为活性成分,药物以分子状态分散在介质中,且制剂中不必含醇及碱性物质助溶,体内吸收速率增加,对胃肠道刺激性小,起到快速解热和止痛的作用。
本发明的有益效果在于使用右旋的布洛芬氨基酸盐作为活性成分,不仅可以提高疗效,还可以降低病人服用剂量,减少毒副作用,有利于用药剂量的优化。
本发明中的药物活性成分或者原料右旋布洛芬氨基酸盐中的氨基酸为碱性氨基酸,可以是精氨酸、赖氨酸盐或者组氨酸,氨基酸的构型可以是D-氨基酸,也可以是L-氨基酸,也可以是DL-氨基酸。
本发明口服液体制剂的规格以右旋布洛芬计可以是37.5mg、75mg、150mg、225mg、300mg等。
本发明中的辅料包括:矫味剂、防腐剂、稳定剂、着色剂中的一种或几种组合。
具体实施方式
实施例1
每1000ml右旋布洛芬精氨酸盐口服溶液(每支10ml,含右旋布洛芬150mg),
按下列配方称取物料:
右旋布洛芬精氨酸盐 27.66g(以右旋布洛芬计为15g)
琼脂 5g
阿司帕坦 10g
对羟基苯甲酸甲酯 0.6g
香精 适量
药用色素 适量
水 加至1000ml
制备工艺:取右旋布洛芬精氨酸盐、阿司帕坦加水适量溶解,加入药用色素;取琼脂、对羟基苯甲酸甲酯加水适量,加热使充分溶解,趁热过滤后加入到上述的含药溶液中,再加入香精,加水至1000ml,搅拌均匀,分装灭菌即得。
实施例2
每1000ml右旋布洛芬赖氨酸盐口服溶液(每支10ml,含右旋布洛芬150mg),按下列配方称取物料:
右旋布洛芬赖氨酸盐 25.63g(以右旋布洛芬计为15g)
果糖 250g
果胶 20g
阿司帕坦 6g
苯甲酸钠 1g
亚硫酸钠 1g
香精 适量
药用色素 适量
水 加至1000ml
制备工艺:取右旋布洛芬赖氨酸盐、果糖、阿司帕坦、苯甲酸钠加水适量溶解,加入药用色素;取果胶加水适量,加热使充分溶解,加入到上述的含药溶液中;加入香精,加水至1000ml,搅拌均匀,分装灭菌即得。
实施例3
每1000ml右旋布洛芬精氨酸盐糖浆(每支10ml,含右旋布洛芬75mg),按下列配方称取物料:
右旋布洛芬精氨酸盐 13.83g(以右旋布洛芬计为7.5g)
苯甲酸钠 2g
水 100ml
单糖浆 加至1000ml
制备工艺:取右旋布洛芬精氨酸盐及苯甲酸钠,加100ml蒸馏水溶解后,加单糖浆至1000ml,混匀,即得。
实施例4
每1000ml右旋布洛芬赖氨酸盐糖浆(每支10ml,含右旋布洛芬150mg),按下列配方称取物料:
右旋布洛芬赖氨酸盐 25.63g(以右旋布洛芬计为15g)
蔗糖 550g
苯甲酸钠 2g
水 加至1000ml
制备工艺:取右旋布洛芬赖氨酸盐、苯甲酸钠加水适量溶解后,加药用色素,溶解;取蔗糖550g加热水适量制成单糖浆,加入到上述的含药溶液中,再加入香精,加水至1000ml,搅拌均匀,即得。
Claims (6)
1.右旋布洛芬氨基酸盐口服液体制剂,其特征在于该制剂的活性成分为右旋布洛芬氨基酸盐。
2.权利要求1所述的右旋布洛芬氨基酸盐口服液体制剂,药物以分子状态分散在介质中,剂型可以是溶液剂,也可以是糖浆剂。
3.权利要求1所述的右旋布洛芬氨基酸盐口服液体制剂,其中氨基酸为碱性氨基酸,可以是精氨酸、赖氨酸或者组氨酸盐。
4.权利要求1所述的右旋布洛芬氨基酸盐口服液体制剂,其中氨基酸的构型可以是D-氨基酸,可以是L-氨基酸,也可以是DL-氨基酸。
5.权利要求1所述的右旋布洛芬氨基酸盐口服液体制剂,其特征在于所述的药用辅料包括:矫味剂、防腐剂、稳定剂、着色剂中的一种或几种组合。
6.权利要求5所述的右旋布洛芬氨基酸盐口服液体制剂,其特征在于所述的矫味剂是蔗糖、阿司帕坦、甘露醇、山梨醇、甜菊苷、糖精钠、阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠、琼脂、明胶、甲基纤维素或香精;防腐剂可为对羟基苯甲酸酯类(尼泊金)、苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐中的一种或几种组合;稳定剂可为EDTA二钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠中的一种或几种组合;着色剂可为天然色素或合成色素。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010105325016A CN101991529A (zh) | 2010-11-05 | 2010-11-05 | 右旋布洛芬氨基酸盐口服液体制剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010105325016A CN101991529A (zh) | 2010-11-05 | 2010-11-05 | 右旋布洛芬氨基酸盐口服液体制剂及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101991529A true CN101991529A (zh) | 2011-03-30 |
Family
ID=43782611
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010105325016A Pending CN101991529A (zh) | 2010-11-05 | 2010-11-05 | 右旋布洛芬氨基酸盐口服液体制剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101991529A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1875924A (zh) * | 2006-06-23 | 2006-12-13 | 韩志强 | 一种儿童适用的精氨酸布洛芬药剂 |
CN101265178A (zh) * | 2008-04-25 | 2008-09-17 | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 | 一种右旋布洛芬的氨基酸盐及其药用组合物 |
CN101564387A (zh) * | 2008-04-25 | 2009-10-28 | 天津医科大学 | 口服精氨酸布洛芬液体制剂 |
CN101569604A (zh) * | 2009-06-18 | 2009-11-04 | 航天中心医院 | 右旋布洛芬氨基酸盐注射剂及其制备方法 |
-
2010
- 2010-11-05 CN CN2010105325016A patent/CN101991529A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1875924A (zh) * | 2006-06-23 | 2006-12-13 | 韩志强 | 一种儿童适用的精氨酸布洛芬药剂 |
CN101265178A (zh) * | 2008-04-25 | 2008-09-17 | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 | 一种右旋布洛芬的氨基酸盐及其药用组合物 |
CN101564387A (zh) * | 2008-04-25 | 2009-10-28 | 天津医科大学 | 口服精氨酸布洛芬液体制剂 |
CN101569604A (zh) * | 2009-06-18 | 2009-11-04 | 航天中心医院 | 右旋布洛芬氨基酸盐注射剂及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2700251T3 (es) | Composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol y un aminoácido básico, procedimiento para su preparación y utilización de la misma | |
JP5542309B2 (ja) | 経口医薬組成物 | |
CN101077343B (zh) | 右旋布洛芬颗粒及制备方法 | |
ES2408308T3 (es) | Suspensiones analgésicas de liberación controlada | |
JP6050564B2 (ja) | フィルム状製剤 | |
CN101991529A (zh) | 右旋布洛芬氨基酸盐口服液体制剂及其制备方法 | |
ES2318277T3 (es) | Composicion farmaceutica que compresnde acido 5-metil-2-(2'-cloro-6'-fluoroanilino)fenilacetico. | |
RU2015112586A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие флурбипрофен | |
JP2011046666A (ja) | 医薬組成物 | |
ES2422563B1 (es) | Composición farmacéutica inyectable de ibuprofeno y arginina, su procedimiento de preparación, forma de dosificación unitaria y utilización de la misma | |
CN1240648A (zh) | 非甾类抗炎药的过渡金属配合物 | |
EP2897584A1 (en) | Low melting propionic acid derivative particles for use in oral dosage forms | |
WO2013124498A1 (es) | Composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para inyección | |
CN102362857A (zh) | 一种右旋布洛芬注射液及其制备方法 | |
CN101564387A (zh) | 口服精氨酸布洛芬液体制剂 | |
ES2424417B1 (es) | Combinación de un aine y un aminoacido | |
US20140073698A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising ketoprofen | |
WO2009157010A1 (en) | An intravenous drug delivery system | |
JP2000095707A (ja) | 苦味を有する薬物を含有する口中溶解型又は咀嚼型固形内服医薬組成物 | |
CN104173277A (zh) | 一种右旋布洛芬口服液体制剂及其制备方法 | |
CN101874794A (zh) | 布洛芬和赖氨酸药物组合物及其制备方法和用途 | |
CN101669903A (zh) | 一种布洛芬氨基酸注射液的制备方法 | |
CN1875924A (zh) | 一种儿童适用的精氨酸布洛芬药剂 | |
CN102258506A (zh) | 一种含对乙酰氨基酚的液体制剂及其应用 | |
JP2004339211A5 (zh) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20110330 |