CN101985395A - 一种高介电常数钛酸钡陶瓷的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及高介电常数钛酸钡陶瓷的制备方法，它是将AB溶液混合，在温度40-80℃下，反应得到溶胶状态物；然后在空气中沉化4-6h，在100-160℃烘箱中烘10-24h，得到干凝胶；在马弗炉中经过700-1100℃，两次烧结中间研磨1-3h；取出粉末在空气中研磨0.5-1h；用粉末压片机在1GPA的压力下压成直径为10-20mm的圆片，在马弗炉中烧结温度至1250-1340℃，得到二次烧结的钛酸钡陶瓷。采用本发明制备钛酸钡陶瓷，发现室温下频率为100Hz的介电常数最大达到24173，与传统的制取钛酸钡的方法相比，溶胶凝胶法可以降低温度，两次烧结方法可以大大提高钛酸钡的介电常数。
Description
技术领域：
本发明属于电子陶瓷材料技术领域，涉及一种高介电常数钛酸钡陶瓷的制备方法。更具体的说是一种采用溶胶凝胶制备高介电常数钛酸钡粉体，再通过两次烧结制备钛酸钡陶瓷的方法。
背景技术：
钛酸钡是一种强介电材料，是电子陶瓷中使用最广泛的材料之一，被誉为”电子陶瓷工业的支柱“。钛酸钡是钡和钛的混合氧化物，分子式为BaTiO3。钛酸钡是一个铁电陶瓷材料，有光折射效应及压电性质。其固态时可有五种晶体结构，温度从高到低依次为：六方、等轴、四方、斜方及三方晶系。除等轴外，其余的结构都呈现铁电性。钛酸钡被用作陶瓷电容器的介电材料、麦克风和其他传感器的压电材料。钛酸钡作为电容器，是一种新型储能装置，由于其储能的过程是可逆的，从而可以反复充放电数十万次，具有功率密度大、容量大、使用寿命长、免维护、经济环保等优点。由于钡钛酸盐有足够的纯度，存储能量的能力大大提高。而且，由于它不是化学电池，而是一种固体状态的能量储存系统，不会出现锂电池那种过热甚至爆炸的危险，没有安全隐患。并且由于其制作工艺简单、成本低、绝缘性质好、易实现就更加大了它的使用范围。钛酸钡陶瓷是一类具有ABO3型钙钛矿晶体结构的典型的铁电陶瓷，由于它的高介电性和高铁电性广泛用于电容器、PTC元件、探头以及介质放大器等电子元件中。
目前，国际上用的各种方法所制的纯钛酸钡的介电常数大都是低于10000，Gang Liu，Dou Zhang，Tim W.Button在《Preparation of concentrated barium titanate suspensionsincorporating nano-sized powders》一文中采用商业用钛酸钡粉做成的钛酸钡陶瓷在烧结温度为1325℃时的纯钛酸钡室温下频率为1000Hz的测试条件下测得介电常数为5270；LongWu，Ming-Cheng Chu，King-Kung Wu，Wen-Chung Chang，Ming-Ju Yang，Wei-Kuo Liu，Menq-Jion Wu在《Dielectric properties of barium titanate ceramics with different materialspowder size》一文中介绍到用固相反应方法制备的纯钛酸钡的介电常数在室温下频率为1000Hz测试尺寸为1微米的介电常数为5000，5微米的介电常数为2200。Yahong Xie，ShuYin，Takatoshi Hashimoto，Yuichi Tokano，Atsushi Sasaki，Tsugio Sato在《Lowtemperature synthesis of tetragonal BaTiO3 by a novel composite-hydroxide-mediatedapproach and its dielectric properties》一文中提到用水热法在低温下混合氢氧化物的方法制备的纯钛酸钡在居里温度(130℃)频率为1000Hz的介电常数为9500(介电常数是随着测试温度的上升而上升的，所以居里温度处测试的介电常数肯定比室温的低，文章的室温的介电常数为低于3000)。一般来讲制备钛酸钡粉体的方法有固相反应法和液相合成法，其中液相反应又包括化学沉淀法、溶胶凝胶法、水热合成法、微乳液法，而固相反应一般需要较高的烧结温度，它是当前工业上制备钛酸钡等钛酸盐粉体的重要方法，但是由于该方法制备的粉体粒度大、纯度低、产物活性不高等缺点难以满足电子元件高可靠性、多功能性、固态化、叠层化的要求。实践证明，液相合成法有望得到无团聚、组分均匀、粒径可控、单分散性、可结晶性好的高纯钛酸钡粉末，从而提高钛酸钡电子元件性能。
发明内容：
本发明的目的在于克服现有技术的缺点与不足，提供一种采用溶胶凝胶制备高介电常数钛酸钡粉体的方法，为实现此目的，本发明提供如下的技术方案：
本发明公开了一种高介电常数钛酸钡陶瓷的制备方法，其特征在于按如下的步骤进行：
(1)将AB溶液混合，在温度40℃-80℃的水浴锅中，进行化学反应，反应时间为10分钟-1小时，得到溶胶状态物；
(2)然后在空气中沉化4-6小时，在100℃-160℃烘箱中烘干10h-24h，得到干凝胶；
(3)在马弗炉中第一次烧结温度为700℃-1000℃，保温时间为2小时；取出粉末在有机溶剂下，空气中研磨1-3h，得粉末；
(4)在马弗炉中第二次烧结温度为700℃-1100℃，保温时间为2小时；取出粉末在空气中研磨0.5-1小时；
(5)采用粉末压片机在1GPA的压力下压成直径为10-20mm的圆片，在马弗炉中烧结温度至1250℃-1340℃，得到二次烧结的钛酸钡陶瓷；其中所述的A溶液由乙酸钡和乙酸溶液组成；B溶液由钛酸丁酯与乙醇-乙酸溶液组成。
本发明所述的制备方法，其中乙酸钡与乙酸溶液的摩尔比为1∶2-10；钛酸丁酯∶乙醇∶乙酸的摩尔比为1∶2-6∶1-3。其中的乙酸溶液为36％的乙酸水溶液。其中最优的烧结温度为1280℃-1340℃的成瓷。
本发明采用溶胶凝胶技术制取钛酸钡粉体，通过改变烧结方法来提高纯钛酸钡的介电常数，能够大大的降低烧结温度，降低成本。由于溶胶-凝胶法中所用的原料首先被分散到溶剂中而形成低粘度的溶液，因此，就可以在很短的时间内获得分子水平的均匀性，在形成凝胶时，反应物之间很可能是在分子水平上被均匀地混合。与固相反应相比，化学反应比较容易进行，而且仅需要较低的合成温度，一般认为溶胶一凝胶体系中组分的扩散在纳米范围内，而固相反应时组分扩散是在微米范围内，因此反应容易进行，温度较低。本发明的通过溶胶凝胶两次烧结法，其中溶胶凝胶是已有的制作钛酸钡粉的方法，两次烧结是再次对粉和对块进行烧结的方法，制得的钛酸钡的介电常数在室温下频率为100Hz时的最大值能够超过20000。
制备过程是把乙酸溶解的乙酸钡溶液和乙酸乙醇共同溶解的钛酸丁酯溶液混合均匀，之后将混合液在水浴锅中加热得到溶胶并在空气中沉化并在马弗炉中烧结得到钛酸钡干凝胶，然后两次在马弗炉中烧结得到钛酸钡粉末并压片烧结得到钛酸钡陶瓷的过程。通过XRD的严格分析得到了室温下的四方相的钙钛矿结构的钛酸钡。
本发明采用溶胶凝胶法制取钛酸钡，考虑到随着烧结温度的不同，得到的钛酸钡陶瓷的介电常数也会有所改变。于是选择在烧结温度为1250℃、1260℃、1270℃、1280℃、1290℃、1300℃、1310℃、1320℃、1330℃、1340℃(发现在烧结温度为1300℃和1310℃的成瓷最好)进行试验，并且发现陶瓷测试条件为室温下频率为100Hz的介电常数的最大值为在烧结温度为1310℃的研磨总时间为1.5h下的24173。
本实验所制备的工艺流程图见下图1：实验数据
表一第一次测量
| 烧结温度 | 1300℃ | 1300℃ | 1300℃ | 1300℃ |
| 介电常数 | 9364 | 11645 | 12317 | 14229 |
表二第二次测量
| 烧结温度 | 1310℃ | 1310℃ | 1310℃ | 1310℃ |
| 介电常数 | 15660 | 17825 | 19975 | 24173 |
以上结果证明：样品的介电常数与样品的烧结温度有关，通过TF2000测试其介电常数发现在研磨总时间为1.5小时(第一次研磨1h，第二次为0.5h)，烧结温度为1310℃时的室温下频率为100Hz的介电常数最大达到24173，与传统的制取钛酸钡的方法相比，溶胶凝胶法可以降低温度，两次烧结方法可以大大提高钛酸钡的介电常数。
注：本实验测试钛酸钡介电常数均采用室温条件频率为100Hz。(原因是介电常数会随着测试温度的升高而升高，测试频率的增大而增大的。)
采用本发明方法制备的钛酸钡与现有技术相比所具有的积极效果在于：
(1)本发明方法制备的粉体粒度小、纯度高、产物活性高，可以满足电子元件高可靠性、多功能性、固态化、叠层化的要求。
(2)采用本发明的方法制备，其化学反应比较容易进行，合成温度较低、工艺简单、成本低、易实现就更加大了它的使用范围。
(3)采用本发明的方法制备所得到的钛酸钡的介电常数能够比目前国际上所制备的纯钛酸钡的介电常数提高2-10倍，因而绝缘性能更优，更易于做电容器、PTC等电子元器件。
附图说明：
图1为制备高介电常数钛酸钡陶瓷的工艺流程图；
图2为钛酸钡粉末烧结温度随时间改变的烧结曲线；
图3为钛酸钡块材烧结温度随时间改变的烧结曲线。
具体实施方式
以下结合较佳实施例，对本发明做进一步的描述，特别加以说明的是，制备本发明钛酸钡所用到的试剂均有市售，级别为分析纯或化学纯。其中使用设备为：水浴锅、高温烧结炉、粉末压片机。测试仪器为：TF2000铁电分析仪、X射线衍射仪。
实施例1
1.称取乙酸钡0.1mol(25.542g)溶解到90ml质量分数为36％的乙酸溶液中(乙酸为32.4ml，水为57.6ml)混合均匀作为A溶液；
2.量取0.1mol(35ml)钛酸丁酯、0.6mol(35ml)乙醇、0.3mol(17.16ml)乙酸混合均匀作为B溶液；
3.将A、B溶液混合在60℃的水浴锅中反应20min，处于溶胶状态，
4.然后在空气中沉化四个小时，在120℃下烘12h，得到干凝胶，
5.在马弗炉中第一次烧结，烧结曲线如图2钛酸钡粉末烧结温度随时间改变的烧结曲线所示，
6.取出粉末在乙醇作为溶剂的条件下在空气中研磨1h，所得粉末放进马弗炉中进行二次烧结，烧结曲线如图2钛酸钡粉末烧结温度随时间改变的烧结曲线所示。
7.取出粉末在空气中研磨30分钟，
8.在1GPA的压力下压成直径为10mm的圆片，在马弗炉中烧结温度至1310℃，烧结曲线如图3钛酸钡块材烧结温度随时间改变的烧结曲线。得到二次烧结的钛酸钡陶瓷。
实施例2
1.称取乙酸钡0.1mol(25.542g)溶解到33.4ml质量分数为36％的乙酸溶液中(乙酸为12ml，水为21.4ml)混合均匀作为A溶液；
2.量取0.1mol(35ml)钛酸丁酯、0.2mol(11.67ml)乙醇、0.1mol(5.72ml)乙酸混合均匀作为B溶液；
3.将A、B溶液混合在40℃的水浴锅中反应40min，处于溶胶状态；
4.然后在空气中沉化四个小时，在100℃下烘20h，得到干凝胶；
5.在马弗炉中第一次烧结，烧结曲线如图2钛酸钡粉末烧结温度随时间改变的烧结曲线所示(烧结速率不变，烧结温度为800℃，保温时间不变)；
6.取出粉末在乙醇作为溶剂的条件下在空气中研磨1小时，所得粉末放进马弗炉中进行二次烧结，烧结曲线如图2钛酸钡粉末烧结温度随时间改变的烧结曲线所示；
7.取出粉末在空气中研磨1小时；
8.在1GPA的压力下压成直径为10mm的圆片，在马弗炉中烧结温度至1300℃，烧结曲线如图3钛酸钡块材烧结温度随时间改变的烧结曲线。得到二次烧结的钛酸钡陶瓷。
实施例3
1.称取乙酸钡0.1mol(25.542g)溶解到166.8ml质量分数为36％的乙酸溶液中(乙酸为60ml，水为106.8ml)混合均匀作为A溶液；
2.量取0.1mol(35ml)钛酸丁酯、0.6mol(35ml)乙醇、0.2mol(11.5ml)乙酸混合均匀作为B溶液；
3.将A、B溶液混合在80℃的水浴锅中反应10min，处于溶胶状态；
4.然后在空气中沉化六个小时，在100℃下烘20h，得到干凝胶；
5.在马弗炉中第一次烧结，烧结曲线如图2钛酸钡粉末烧结温度随时间改变的烧结曲线所示(烧结速率不变，烧结温度为1000℃，保温时间不变)；
6.取出粉末在乙醇作为溶剂的条件下在空气中研磨1h，所得粉末放进马弗炉中进行二次烧结，烧结曲线如图2钛酸钡粉末烧结温度随时间改变的烧结曲线所示(烧结速率不变，烧结温度为1050℃，保温时间不变)；
7.取出粉末在空气中研磨0.5小时；
8.在1GPA的压力下压成直径为20mm的圆片，在马弗炉中烧结温度至1290℃，烧结曲线如图3钛酸钡块材烧结温度随时间改变的烧结曲线。得到二次烧结的钛酸钡陶瓷。
实施例4
1.称取乙酸钡0.1mol(25.542g)溶解到100ml质量分数为36％的乙酸溶液中(乙酸为36ml，水为64ml)混合均匀作为A溶液；
2.量取0.1mol(35ml)钛酸丁酯、0.4mol(24ml)乙醇、0.2mol(11.5ml)乙酸混合均匀作为B溶液；
3.将A、B溶液混合在60℃的水浴锅中反应15min，处于溶胶状态；
4.然后在空气中沉化六个小时，在140℃下烘10h，得到干凝胶；
5.在马弗炉中第一次烧结，烧结曲线如图2钛酸钡粉末烧结温度随时间改变的烧结曲线所示(烧结速率不变，烧结温度为800℃，保温时间不变)；
6.取出粉末在乙醇作为溶剂的条件下在空气中研磨1.5h，所得粉末放进马弗炉中进行二次烧结，烧结曲线如图2钛酸钡粉末烧结温度随时间改变的烧结曲线所示(烧结速率不变，烧结温度为900℃，保温时间不变)；
7.取出粉末在空气中研磨0.5小时；
8.在1GPA的压力下压成直径为20mm的圆片，在马弗炉中烧结温度至1320℃，烧结曲线如图3钛酸钡块材烧结温度随时间改变的烧结曲线。得到二次烧结的钛酸钡陶瓷。
实施例5
应用实施例
采用本发明实施例1制备的二次烧结的钛酸钡陶瓷可以用于电容器、PTC元件、探头以及介质放大器等电子元件中。例如对于介电常数为20000的钛酸钡作为电容器，为了得到很大的正对面积可以采用很薄的电极材料进行卷绕。如果电池平铺的厚度为0.1毫米，那么在10厘米见方的盒子里电容实际平铺面积可达105cm2，极板间的距离10um，这时的电容量通过公式C＝εS/4πkd，平行板电容器的电容C跟相对介电常数ε成正比，跟正对面积成S正比，跟极板间的距离d成反比，其中式中的k是静电力常量，k＝9.0×109N·m2/C2可以计算得到为该电容器的电容为1.76法拉，如果再加上2000伏特的充电电压，则可以存储电量为3520库仑，应用公式W＝UQ可以计算全部放电做功为7140千焦耳(暂时没有考虑放电电压下降导致做功减少)相当于2kwh或者540Ah的3.7伏特的电池。若极板间的距离为1um，则计算得到的电容为17.6法拉，若加上2000伏特的充电电压，则储存电量为35200库仑，则全部放电做功为71400千焦耳，相当于20kwh或者5400Ah的3.7伏特的电池，算起来存储的电量还是比较可观的。所以把这种电容器用在电车储能装置上是个不错的选择。
Claims (4)
1.一种高介电常数钛酸钡陶瓷的制备方法，其特征在于按如下的步骤进行：
(1)将AB溶液混合，在温度40℃-80℃的水浴锅中，进行化学反应，反应时间为10分钟-1小时，得到溶胶状态物；
(2)然后在空气中沉化4-6小时，在100℃-160℃烘箱中烘干10h-24h，得到干凝胶；
(3)在马弗炉中第一次烧结温度为700℃-1000℃，保温时间为2小时；取出粉末在有机溶剂下，空气中研磨1-3小时，得粉末；
(4)在马弗炉中第二次烧结温度为700℃-1100℃，保温时间为2小时；取出粉末在空气中研磨0.5-1小时；
(5)采用粉末压片机在1GPA的压力下压成直径为10-20mm的圆片，在马弗炉中烧结温度至1250℃-1340℃，得到二次烧结的钛酸钡陶瓷；其中所述的A溶液由乙酸钡和乙酸溶液组成；B溶液由钛酸丁酯与乙醇-乙酸溶液组成。
2.权利要求1所述的制备方法，其中乙酸钡与乙酸溶液的摩尔比为1∶2-10；钛酸丁酯∶乙醇∶乙酸的摩尔比为1∶2-6∶1-3。
3.权利要求1所述的制备方法，其中的乙酸溶液为36％的乙酸水溶液。
4.权利要求1所述的制备方法，其中的烧结温度为1280℃-1340℃的成瓷。
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|---|---|
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102515753A (zh) * | 2011-12-05 | 2012-06-27 | 天津师范大学 | 一种制备高压电系数锆钛酸钙钡无铅压电陶瓷的方法 |
| CN102646516A (zh) * | 2012-04-17 | 2012-08-22 | 符建 | 高介电材料多孔结构超级电容 |
| CN103050280A (zh) * | 2011-10-12 | 2013-04-17 | 李文熙 | 利用抑制烧结积层陶瓷电容器改善电容温度特性与可靠度 |
| CN104003705A (zh) * | 2014-05-15 | 2014-08-27 | 河海大学 | 一种烧结多铁性铁酸铋基电子功能陶瓷的方法 |
| CN105777110A (zh) * | 2016-04-08 | 2016-07-20 | 商丘师范学院 | 一种BaTiO3陶瓷的制备方法 |
| CN109957376A (zh) * | 2017-12-26 | 2019-07-02 | 洛阳尖端技术研究院 | 一种吸波剂及其制备方法 |
| CN111233463A (zh) * | 2020-01-20 | 2020-06-05 | 西安理工大学 | 一种制备四方相钛酸钡粉体的方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101100309A (zh) * | 2007-06-29 | 2008-01-09 | 西北大学 | 钛酸钡纳米粉体及其陶瓷的制备方法 |
| CN101333000A (zh) * | 2007-06-27 | 2008-12-31 | 仙桃市中星电子材料有限公司 | 液相法合成高纯电子级钛酸钡的工艺 |
| CN101781119A (zh) * | 2010-01-22 | 2010-07-21 | 华中科技大学 | 一种钛酸钡ptc陶瓷的溶胶凝胶制备方法 |
-
2010
- 2010-11-26 CN CN 201010560894 patent/CN101985395A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101333000A (zh) * | 2007-06-27 | 2008-12-31 | 仙桃市中星电子材料有限公司 | 液相法合成高纯电子级钛酸钡的工艺 |
| CN101100309A (zh) * | 2007-06-29 | 2008-01-09 | 西北大学 | 钛酸钡纳米粉体及其陶瓷的制备方法 |
| CN101781119A (zh) * | 2010-01-22 | 2010-07-21 | 华中科技大学 | 一种钛酸钡ptc陶瓷的溶胶凝胶制备方法 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103050280A (zh) * | 2011-10-12 | 2013-04-17 | 李文熙 | 利用抑制烧结积层陶瓷电容器改善电容温度特性与可靠度 |
| CN102515753A (zh) * | 2011-12-05 | 2012-06-27 | 天津师范大学 | 一种制备高压电系数锆钛酸钙钡无铅压电陶瓷的方法 |
| CN102646516A (zh) * | 2012-04-17 | 2012-08-22 | 符建 | 高介电材料多孔结构超级电容 |
| CN104003705A (zh) * | 2014-05-15 | 2014-08-27 | 河海大学 | 一种烧结多铁性铁酸铋基电子功能陶瓷的方法 |
| CN105777110A (zh) * | 2016-04-08 | 2016-07-20 | 商丘师范学院 | 一种BaTiO3陶瓷的制备方法 |
| CN105777110B (zh) * | 2016-04-08 | 2018-07-31 | 商丘师范学院 | 一种BaTiO3陶瓷的制备方法 |
| CN109957376A (zh) * | 2017-12-26 | 2019-07-02 | 洛阳尖端技术研究院 | 一种吸波剂及其制备方法 |
| CN111233463A (zh) * | 2020-01-20 | 2020-06-05 | 西安理工大学 | 一种制备四方相钛酸钡粉体的方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20110316 |