CN101974107B - 一种酯化物的分离方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种依诺肝素的生化制品的一种中间品的制备方法，特别涉及一种酯化物的分离方法。其技术方案是：依诺肝素生产至酯化完成后，加入乙醇(含1～5％乙酸钠)用量为酯化液的1.5～3倍量，沉淀放置2～24h后，去上清，搅拌下加入沉淀溶液总体积2％～20％的纯化水，再补加入纯化水1.5～3倍量体积的乙醇，加水至沉淀物形成，沉淀放置2～12h后，去上清得沉淀物，沉淀物加入氯化钠溶解成5％～20％浓度，加入乙醇，至沉淀物形成，沉淀放置2～12h后，去上清得沉淀物。克服了传统工艺生产气味较大，有毒气体挥发对人体和环境有危害且不宜大规模生产等缺陷，且稳定性好，产品收率正常。

Description

一种酯化物的分离方法
一、技术领域：
本发明涉及一种依诺肝素的生化制品的一种中间品的制备方法，特别涉及一种酯化物的分离方法。
二、背景技术：
依诺肝素钠是肝素钠经β-消除法降解制备，具有抗凝血酶III(ATIII)依赖性抗Xa因子活性，对体内、外血栓，动、静脉血栓的形成有抑制作用。酯化物作为依诺肝素钠生产过程中的一种中间品，常规工艺制备气味较大，有毒气体挥发对人体和环境有危害且不宜大规模生产。
三、发明内容：
本发明的目的就是针对现有技术存在的上述缺陷，提供一种酯化物的分离方法，克服了传统工艺生产气味较大，有毒气体挥发对人体和环境有危害且不宜大规模生产等缺陷，且稳定性好，产品收率正常。
其技术方案是：依诺肝素生产至酯化完成后，加入90％～95％浓度乙醇，含1～5％乙酸钠(w/v重量体积比)，用量为酯化液的1.5～3倍量，沉淀放置2～24h后，去上清，搅拌下加入沉淀溶液总体积2％～20％的纯化水，再补加入纯化水1.5～3倍量体积的乙醇，加水至沉淀物形成，沉淀放置2～12h后，去上清得沉淀物，沉淀物加入1％～5％的氯化钠溶解成5％～20％浓度，加入1.5～3倍量90％～95％浓度乙醇，至沉淀物形成，沉淀放置2～12h后，去上清得沉淀物。
本发明的与传统分离方法相比具有以下优势：
1.反应可以在密闭容器中进行，避免了离心时气味较大，有毒气体挥发对人体的危害；
2.由于不在暴露空气中操作，避免了环境污染的可能性；
3.可以加大生产规模，避免小作坊式操作；
4.操作简便，易于掌握，人员技术要求不高；
5.缩短了生产周期。
四、附图说明：
附图1是本发明的流程示意图。
五、具体实施方式：
结合附图，对本发明作进一步的描述，以下采用w/v重量体积比：
依诺肝素生产至酯化完成后，加入90％～95％浓度乙醇(含1～5％乙酸钠，w/v重量体积比)，用量为酯化液的1.5～3倍量，沉淀放置2～24h后，去上清，搅拌下加入沉淀溶液总体积2％～20％的纯化水，再补加入纯化水1.5～3倍量体积的乙醇，加水至沉淀物形成，沉淀放置2～12h后，去上清得沉淀物，沉淀物加入1％～5％的氯化钠溶解成5％～20％浓度，加入1.5～3倍量90％～95％浓度乙醇，至沉淀物形成，沉淀放置2～12h后，去上清得沉淀物。
乙醇用量增加，相应费用也有加大，不过废乙醇可以通过蒸馏回收后继续使用，实际损耗约为5％，在可以接受的范围内。

Claims (1)

1.一种酯化物的分离方法，其特征是：依诺肝素生产至酯化完成后，加入90％～95％浓度乙醇，含1～5％乙酸钠，为w/v重量体积比，用量为酯化液的1.5～3倍量体积，沉淀放置2～24h后，去上清，搅拌下加入沉淀溶液总体积2％～20％的纯化水，再补加入纯化水1.5～3倍量体积的乙醇，加水至沉淀物形成，沉淀放置2～12h后，去上清得沉淀物，沉淀物加入1％～5％的氯化钠溶解成5％～20％浓度，加入1.5～3倍量体积90％～95％浓度乙醇，至沉淀物形成，沉淀放置2～12h后，去上清得沉淀物。
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