CN101970034A - 用于呼吸治疗的病人界面组件 - Google Patents

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Abstract

一种病人界面组件包括壳体，所述壳体限定出入口端口和出口端口。喷射泵接收来自所述入口端口的加压气体流并将所述加压气体流输送至所述出口端口。雾化器被流体连通地联接至所述出口端口且被定位以便将药物引入所述气体流内并将加有药物的气体流输送给病人。

Description

用于呼吸治疗的病人界面组件
对相关申请的交叉参考
本申请基于2007年11月19日提交的序号为No.60/988,977的美国临时专利申请且要求该美国临时专利申请的权益，且本申请涉及与该临时专利申请同日提交的题目为“具有电动机械式驱动器的呼吸治疗系统”的美国专利申请No.12/274,066，这两个申请的整体内容都在此作为参考被引用。
技术领域
本发明的披露内容涉及呼吸治疗系统和装置。特别是，本发明涉及病人界面(interface)组件，所述病人界面组件被构造以便联接至呼吸治疗系统从而输送药物。
背景技术
目前有多种呼吸治疗装置可用于辅助、治疗或改善病人的呼吸健康。例如，气道正压(PAP)已被证明可有利于改善充氧、增加肺活量并减轻充血性心脏病人的静脉血回流，从而有效地改善支气管的卫生状况。近来，PAP还被认为可有效地促进病人肺部的分泌物(例如粘液)的迁移和清理。就这方面而言，以病人空气柱的高频振荡形式存在的呼气期气道正压(EPAP)是一种被认为有利于移除分泌物的技术。通常而言，HFO降低了体外的唾液粘度，这进一步对通过体内模拟的咳嗽诱发的清理产生了正面影响。HFO可经由被施加到病人胸腔壁上的力(即胸腔物理治疗(CPT))，或通过将力直接施加到病人气道(即呼吸治疗，如高频气道振荡)的方式，被输送或形成。许多病人和护理者优选使用呼吸治疗方式，这是因为这种方式的障碍更少且更易于操控。为此目的，PAP支气管卫生技术涌现出来而作为CPT的另一种有效的可选方式，从而使肺部产生扩张并使分泌物产生迁移。
多种HFO治疗系统可提供上述呼吸治疗(高频肺内叩击治疗)(以及其它治疗和/或通气)。通常而言，高频肺内叩击(HFIP)系统包括手持式装置，所述手持式装置建立起了病人呼吸线路，正压气体源(例如空气源、氧源等)被流体连通地连接至所述病人呼吸线路。就这方面而言，所述系统进一步包括驱动器单元，所述驱动器单元作用在供应的正压气体上，形成了震荡压力分布或以其它方式使气体间隙性地流入病人呼吸线路，且因此实现了病人肺部的叩击通气。对于这种方案而言，病人通过呼吸线路的口承(或面罩)进行呼吸，这进一步将产生的高流量“微爆裂”气体输送至病人的气道。脉动的叩击空气流周期性地增加病人的气道压力。
目前的HFO治疗系统还可与雾化器一起使用以便将雾状药物输送至病人。该雾化器可被流体联通地连接至驱动器单元以便将加入药物的气体输送穿过病人界面线路。在病人界面线路的常规构型中，药物在装置内被携带在环境空气中以便将加有药物的气体输送至病人。这些构型有助于药物的“敲落(knock down)”，其中积聚在该装置内的药物增加了，而被输送至病人的药物量被减少了。因此，需要提供一种改善的呼吸治疗系统，特别是病人界面组件，以便将药物输送给病人。
发明内容
本发明提出的理念涉及一种用于向病人输送呼吸治疗的病人界面组件。所述组件包括限定出入口端口和出口端口的壳体。所述入口端口可被联接至驱动器单元以便接收由所述驱动器单元产生的加压气体流。被设置在所述壳体内的喷射泵接收来自所述入口端口的加压气体流并将所述加压气体流输送至所述出口端口。雾化器被流体连通地联接至所述出口端口以便接收加压气体流、将药物引入所述气体流内并将加有药物的气体流输送至病人。
所述病人界面组件的多个方面可进一步被引入系统和方法内以便提供呼吸治疗。此外，其它方面也可被加到所述组件中、从所述组件中被移除和/或在所述组件中产生变型。例如，所述壳体可包括携带端口、呼气端口、雾化器端口和压力端口中的一种或多种。进一步地，所述喷射泵可在所述壳体内滑动且包括携带区域、喉部区域和/或膨胀区域。
附图说明
图1是呼吸治疗系统的示意图；
图2至图14是其它呼吸治疗系统的示意图；
图15和图16是病人界面装置的第一实施例的视图；和
图17是病人界面装置的第二实施例的视图；
图18-图20是病人界面装置的第三实施例的视图；
图21是连接器的视图，所述连接器具有多个端口以便将驱动器单元流体连通地联接至病人界面装置。
具体实施方式
图1是呼吸治疗系统20的一个实施例的示意图，所述呼吸治疗系统包括驱动器单元22和用作病人界面线路的病人界面装置24，所述病人界面装置在使用过程中建立起通往和来自病人25的呼吸导管。特别是，所述呼吸导管延伸至病人25的气道(例如嘴、鼻窦等)，在一个实施例中，可借助于插管法为病人25建立起通往气道的呼吸导管。此外，如果需要，则系统20既可在设置通气机的情况下使用也可在没有通气机的情况下使用。下面将对各个部件的细节进行描述。然而，通常而言，驱动器单元适于被流体连通地连接至加压气体源(例如空气源、氧源等)26(一般性的附图标记)，且包括控制器28以便控制被流体连通地设置在入口管线30与出口管线32之间的一个或多个电子阀的操作。更特别地，来自气体源26的处在入口管线30处的加压气体流被该电子阀(一个或多个)作用以便经由出口管线32向病人界面装置24形成或供应所需流/压力。
如下文所述，驱动器单元22可包括多个不同部件或特征，且系统20可包括其它可选的部件如雾化器34。可用于系统20中的一种类型的雾化器是可从Cardinal Health of Dublin，Ohio获得的
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BrandMisty Max 10TM雾化器。在使用雾化器34的情况下，辅助管线35从驱动器单元22延伸至雾化器34。可使用控制器28操纵驱动单元22以便经由该辅助管线35将所需的流/压力供应至雾化器34。无论如何，系统20都能够借助于驱动器单元22的操作为病人提供高频压力脉冲(例如叩击治疗)，且与常规的基于气动阀的驱动器单元相比提供了更大范围的可输送频率和压力。可设置病人压力管线36以便将病人界面装置流体连通地返回连接至驱动器单元22，从而使得可测量和/或监控病人界面装置24内的压力。控制器28可被构造以便基于在病人界面装置24中测量的压力而控制向病人25进行的空气输送。驱动器单元22可包括进一步的电子阀(一个或多个)，所述电子阀进行操作从而例如对病人压力管线36进行吹扫并因此防止流体在病人压力管线36内过度积聚，使得压力传感器可自动归零等。在一个实施例中，驱动器单元22可被连接至中心处理站，如护士站，以便输送与驱动器单元22的操作相关的信息和/或输送与病人相关的其它信息。
更特别地如图2所示，驱动器单元22可包括除控制器28以外的多个其它部件，每个所述部件被保持在便携式壳体37中或被所述壳体保持。例如，对于图2所示的一种构型而言，驱动器单元22包括电子阀40(例如比例电磁阀)，所述电子阀被构造以便在形成连续高频压力脉冲的过程中作用在供应的加压气体上。另一种可选方式是，还可使用多个开关型电磁阀作为电子阀40的补充和/或替代。电子阀40还可被构造以便选择性地作用在供应的加压气体上，从而实现基线压力、气道正压(PAP)、连续气道正压(CPAP)等的输送。也可使用其它形式的气道正压，如双水平PAP(BiPAP)，这提供了两种压力水平。在任一种情况下，PAP都通过处在驱动器单元22中的歧管传感器受到控制，而CPAP则通过被流体连通地联接至病人压力管线36的病人压力传感器受到控制。电子阀40被流体连通地连接在入口管线30与出口管线32之间，且以电子方式被联接至控制器28。因此控制器28基于由保持器28(例如软件和/或硬件)保持的程序而控制电子阀40的操作。就这方面而言，控制器28可控制输送至电子阀40的功率(以及下文所述的其它部件)，且供电装置(未示出)被电联接至控制器28。供电装置可呈现出多种形式，如被保持在壳体37中的蓄电池、用于连接至常规的壁式电源的电源线等。
电子阀40包括或限定出入口侧42和出口侧44。入口侧42被流体连通地连接至处在壳体37内部的内部入口管线46，而出口侧44被流体连通地连接至处在壳体37内部的内部出口管线48。内部入口管线46被流体连通地联接至入口管线30且内部出口管线48被流体连通地联接至出口管线32.。对于这种构造而言，随后将被提供给入口管线30的气体流输送至电子阀40。电子阀40可呈现出多种形式，这些形式的电子阀在作用于来自气体源26的加压气体流时，适于引入或形成高频压力脉冲。更特别地，对于系统20适于与在医院提供的“标准”气体源气体压力(例如被保持在处于40-70psi范围内的压力下的氧或空气)一起使用的那些实施例而言，电子阀40被构造以便响应于来自控制器28的信号而重复性地打开和阻挡内部孔口(即，允许和防止气体通过所述电子阀)，从而形成具有较大频率和压力范围的脉冲压力。例如，对于一些构型而言，电子阀40能够产生处在1-25Hz范围内的频率。也可实现其它频率，例如低于1Hz和/或大于25Hz(例如高达30Hz或40Hz)。
与常规的基于气动往复阀的驱动器单元相比，本发明的披露内容的电子阀40在进行更精确的控制和提高运行频率和压力范围方面提供了显著的优点。此外，气动阀需要装料，由此才能为病人提供较大的初始压力脉冲。进一步地，通过以电子方式控制电子阀40，使得在气体源36处出现的气体压力的任何变化对电子阀40产生的脉冲外形几乎没有或根本没有影响，由此使得在输送一致的治疗的同时避免了出现不希望的高压。更进一步地，以电子方式受控的阀40不会在震荡压力操作模式过程中“停转”，因此避免了现有气动阀驱动器单元中出现的为病人恒定地提供高压的现象，这种恒定高压会带来问题，是不希望出现的。此外，通过监控驱动器单元22内的参数，驱动器单元22防止了不希望情况的出现和/或提供警报以便告知护理者，由此提高了安全性。电子阀40还可被设置以便在需要时实现连续的气道正压。电子阀40可进一步被构造以便减少死体积。在一个特定实施例中，死体积被减少至小于两立方英寸。
除了上述电子阀40以外，驱动器单元22包括可选的吹扫电子阀50，所述吹扫电子阀被电子地联接至控制器28且受到该控制器的控制。在一个实施例中，吹扫电子阀50可以是电磁阀。对于图2所示的一种构型而言，吹扫电子阀50被流体连通地连接至与电子阀40并联的内部入口管线46并用以对从病人界面24通往驱动器单元22的病人压力管线46进行吹扫。吹扫电子阀50具有被流体连通地连接至内部入口管线46的入口侧52，和被流体连通地连接至吹扫管线56的出口侧54。吹扫管线56被流体连通地联接至病人压力管线36，从而使得吹扫电子阀50可进行操作以便清理可能积聚在病人压力管线36中的流体，特别是由病人25排出的液体和/或其它颗粒。
为此目的，病人传感器自动调零电子阀60(例如电磁阀)可被设置以便与吹扫电子阀协同作用。自动调零电子阀60通过以电子方式被联接至控制器28且受到该控制器的控制并且包括入口侧62、出口侧64和排出侧66。在正常运行过程中，自动调零电子阀60处于正常的“打开”位置，从而使得流体可从病人压力管线36流至病人压力传感器67，下面将对此做更详细地描述。当病人压力管线36被吹扫时，自动调零电子阀60被关闭且病人压力传感器67被流体连通地联接至通气管线68，所述通气管线通往环境(例如流体连通地通往壳体37的外部)。接下来，吹扫阀50被打开，从而使得病人压力管线36可被吹扫。一旦病人压力管线36已被吹扫，且吹扫阀50被关闭，则自动调零电子阀6如同处在正常操作状态中那样被打开。
自动调零电子阀60还可用于对病人传感器67进行校准，这例如是在系统20的启动时进行的。为了对病人压力传感器67进行校准，自动调零电子阀60被关闭从而使得压力传感器67应该能读出环境压力，这是因为其经由通气管线68被流体连通地连接至环境。另一种方式是，病人压力传感器67可被调节至基准环境压力。如果需要，则病人压力管线36可在此调节过程中被吹扫。在进行了校准之后，自动调零电子阀6如同处在正常操作状态中那样被打开。
驱动器单元22的附加的可选特征是辅助阀70。辅助阀70可以是电子阀(例如电磁阀)或气动阀。辅助阀70限定出入口侧72和出口侧74，且通过电子方式被联接至控制器28并受到该控制器的控制。入口侧72被流体连通地连接至内部入口管线46，所述入口管线与电子阀40和吹扫电子阀50是并联的。然而，出口侧74并未被连接至内部出口管线46。取而代之的是，出口侧74被流体连通地连接至内部辅助管线78，所述内部辅助管线在壳体37内进行延伸，以便被选择性地联接至辅助管线35。对于这种构造而言，辅助阀70因而控制流向雾化器34的气体流，且因此可被称作“雾化器流量阀(neb flow valve)”。下面将对雾化器34进行更为详细地描述。然而，通常情况下，在雾化器操作模式下，控制器28对雾化器流量阀进行操作而使其达到打开状态，由此允许气体流流向雾化器34。
如图2所示，电子阀40、吹扫电子阀50、自动调零电子阀60和雾化器流量阀70可被设置作为歧管80的一部分或被连接至所述歧管。歧管80有效地构建起从内部入口管线46延伸出来的三个平行的气体流通道，且电子阀40允许气体流向内部出口管线48，吹扫电子阀60允许气体流向反馈管线36且雾化器流量阀70允许气体流向辅助管线35(借助于控制器28的操作)，如上所述。
可沿内部入口管线46在阀40“上游”设置可选的体积空间室88。体积空间室88用作积聚器或贮存器，以便贮存来自入口管线30的流体。因此，体积空间室88可降低在打开阀40、50和70中的一个或多个阀时产生的压力降。例如，在打开吹扫电子阀50时，体积空间室88中的流体可被用于降低从体积空间室88至吹扫电子阀50的入口侧的压力降。
为了应对来自气体源26的可能的压力波动，驱动器单元22可进一步包括沿内部入口管线46设置在阀40“上游”的可选的压力调节器90。压力调节器90可以是以机械方式或电子方式受控的装置，该装置被构造以便将进入的加压气体流的压力向下调节至所需压力，因此使得无论气体源26处提供怎样的压力，保持系统20都能产生一致的气动输出。因而，即使已经认识到实际的气体源26的压力将可能在不同位置之间产生变化，驱动器单元22仍能在不同医院之间将产生一致的气动输出。
图2所示驱动器单元22所设置的附加的可选特征是在阀40的“上游”被流体连通地连接至内部入口管线46的过滤器100。过滤器100可呈现出多种形式，且通常被构造以便移除携带在来自气体源26的气体流中的碎片或湿气。在一些实施例中，过滤器100是脱水器型的，且被流体连通地设置在压力调节器90的上游。
如果需要，则驱动器单元22可进一步包括输入电子阀(例如电磁阀)102，所述阀限定出入口侧104和出口侧106。输入电子阀102在过滤器100“上游”被流体连通地连接至内部入口管线46。此外，输入电子阀102通过电子方式被联接至控制器28且受到该控制器的控制。输入电子阀102可作为紧急“关闭”阀运行，且可在内部压力高于预设界限或病人压力超过预定值时运行至关闭状态，关闭通往驱动器单元22的流。输入电子阀102处于“正常的关闭”位置且将选择性地操作以便允许流体在来自控制器28的引导下从入口侧104流至出口侧106。当驱动器22并未处于运行状态时，输入电子阀102被关闭。结果是，可降低压力积聚在歧管80和/或壳体37内的潜在风险。
在进一步的实施例中，电子通气阀108和通气管线109可被流体连通地联接在内部入口管线46与环境之间，以便通过打开通气阀108的方式防止压力积聚在内部入口管线46中。通气阀108可以是电子阀，所述电子阀通过电子方式被联接至控制器28且受到所述控制器的控制。通气阀108限定出入口侧112和出口侧114。入口侧112被流体连通地联接至内部入口管线46且出口114被流体连通地联接至通气阀109。通气阀108处在“正常打开”的位置，从而允许流体可从入口侧112流向出口侧114。在驱动器单元22的正常运行过程中，通气阀108将在控制器28的作用下运行至关闭位置。在又一实施例中，电子阀40、吹扫电子阀50和/或雾化器流量阀70可被操作以便降低内部入口管线46中的压力。
对于这些构造而言，驱动器单元22适于作用在来自一个或多个不同气体源26的气体上。例如，该气体源可以是氧、来自压缩机的加压空气、来自混合器的占一定分数的氧(fractional oxygen)等。此外，基于气体源的类型、特定国家的标准等，这些气体源可具有多种不同类型的连接器。有鉴于此，入口管线30被可选地流体连通地连接至一个或多个入口连接器110，且每个连接器110被构造以便流体连通地连接至独立的供应源26。例如，其中一个连接器可与加压氧源建立起流体连接，而另一连接器可与加压空气源建立起流体连接，由此允许气体在驱动器单元22内混合。此外，连接器可适于被联接至输送吸入的占一定分数的氧的混合器。在如图所示的实施例中，仅设置了连接器110中的单个连接器且该连接器被连接至入口管线30。连接器110随后被流体连通地联接至内部入口管线46。
如上所述，控制器28控制阀40、50、60、70、102和108的操作。就这方面而言，在一些实施例中，控制器28在进行控制的操作过程中使用了反馈信息。有鉴于此，驱动器单元22进一步包括被流体连通地连接至内部出口管线48的可选的歧管压力传感器120。歧管压力传感器120可呈现出多种形式，这些形式的传感器能够感测内部出口管线48内的压力。无论怎样，歧管压力传感器120通过电子方式被联接至控制器28，发出表示在出口管线32中感测到的压力的信息信号，且因此向控制器28提供闭路反馈。在一个实例中，歧管压力传感器120被用来监控是否向病人提供了所需的PAP水平。
如上所述，病人压力传感器67还可形成并用作控制器28的信息源。病人压力传感器67可呈现出多种形式，且通过病人压力管线36和自动调零电子阀60被流体连通地连接至病人界面装置24以便感测病人界面装置24内的压力。正如下文更详细地描述地，病人界面装置24可被构造以便提供用于接收病人压力管线36的便利端口，所述端口进一步被流体连通地联接至病人压力传感器67(所述传感器由壳体37保持)。无论怎样，病人压力传感器67通过电子方式被联接至控制器28，并发出表示在病人界面装置24处感测到的压力的信号。在一个实例中，病人压力传感器67被用于监控是否将所需的CPAP设置提供给了病人。如果流量测量手段或肺活量测定手段被整合在驱动器单元22内的话，则也可使用其它参数，如被输送至病人的流量或脉冲量，为控制器28提供反馈。
驱动器单元22进一步可选地包括一个或多个显示系统130以便为护理者显示信息。在一个实例中，显示系统130可以是液晶显示器。显示系统(一个或多个)通过电子方式被联接至控制器28且受到该控制器的控制，且可包括图形用户界面(GUI)132。如下文所述，GUI 132可进行运转以便显示多个性能信息(例如以图形化的方式示出当前的脉冲外形、最小压力和最大压力等)。
驱动器单元22包括用户输入装置(或界面)140，所述装置通过电子方式被联接至控制器28。用户界面140用作选择指示器，为护理者提供了能够选择所需运行模式的能力，正如下文所述。因此，用户界面140可呈现出许多种形式，这包括机械装置(例如控制钮)和/或视觉(例如触控板装置)装置。
在系统20的使用过程中，入口管线30借助于适当的连接器(一个或多个)110被流体连通地连接至供应源(一个或多个)26。病人界面装置24与驱动器单元22独立地被提供给护理者。下面将对病人界面装置24的多种可能构型进行描述。然而，通常情况下，病人界面装置24可以是一次性的手持产品，包括入口端150和出口端152，所述入口端被构造以便流体连通地联接至以其它方式从壳体37延伸出来的出口管线32，病人通过所述出口端进行呼吸(且出口端152可被连接至(或形成了)病人呼吸部件如口承或面罩)。在一个实施例中，出口管线32。辅助管线35和病人压力管线36分别由管道形成，所述管道可设有病人界面装置24。
管线32、35和36中的每根管线可终止于连接器部件156(统称)，所述连接器部件被制成一定尺寸以便接合在驱动器单元22的相应的连接器端口158。例如，连接器端口158可由壳体37承载，且可建立起通往出口管线32、病人压力管线36和/或辅助管线35的流体连接，从而使得操作者仅需单个连接步骤即可(即将连接器部件156插入连接器端口158内)。另一种可选方式是，连接器端口158可与壳体和/或歧管一体成形。在任何情况下，连接器部件156都可保持管线32、25和36中的每条管线的固定关系以便简单地以流体连通的方式被连接至驱动器单元22。此外，连接器部件156可包括快速断路机构以便易于将连接器部件156紧固到连接器端口158上并从所述连接器端口中释放所述连接器部件。
连接器部件156可进一步包括存储在任何类型的存储介质160上的标识符，如RFID标签，该标签指示出了驱动器单元22的性能。为此目的，驱动器单元22可进一步包括装置162以便接收来自存储介质160，如RFID标签读取器，的信息，所述存储介质被电联接至控制器28。存储介质160可包括进一步的信息，所述信息可通过装置162被传送至控制器28。例如，存储介质160可与特定的预定治疗协议相关联，且因此控制器28可与所需治疗协议相结合地进行运行。此外，在存储介质160上也可存储其它信息，如病人信息、相容性信息等。另一种可选方式是，可使用任何其它类型的通信手段将与病人界面装置24相关的信息输送至驱动器单元22。可使用的一种示例性通信手段是接触式串行接口，例如由Maxim Integrated Products，Inc.of Sunnyvale，California提供的1-Serial Memory Products。在该实例中，可消除由于主硬件与从硬件之间的直接接触而导致产生的潜在的射频信号干扰，这种直接接触会产生所述干扰。
无论怎样，在病人界面装置24被流体连通地连接至出口管线32且在设置有病人压力传感器67的情况下(经由病人压力管线36)被连接至该病人压力传感器67的情况下，护理者因而操纵该动器单元22以便将呼吸治疗输送至病人。就这方面而言，驱动器单元22可选地提供了至少六种操作模式、包括自动调零模式、叩击模式、基线模式、气道正压(PAP)模式、吹扫模式和雾化器模式。这些模式中的每种模式都可彼此独立地被实施，或者也可同时实施其中的两种或多种模式。下面将对每种操作模式进行更详细地描述。这些模式中的一种或多种模式也可由控制器28实施，正如预定协议中限定地那样，该协议易于由护理者实施。
作为启动点，驱动器单元22被可选地构造，从而使得电子阀40、50、70和102缺省默认为正常的“关闭”状态，在所述状态下不会出现气体流动通过相应的阀40、50、70和102的情况。电子阀60和108缺省默认为正常的“打开”状态，在所述状态下，气体流动通过阀60、108。特别是，阀60的出口侧64被流体连通地联接至入口侧62且阀108的出口侧114被流体连通地联接至入口侧112。当系统20被“通电”时，可启动自动调零模式，以便对病人压力传感器67进行校准。在动调零模式下，自动调零电子阀60被关闭，从而使得病人压力传感器67可读取环境压力，这是因为病人压力传感器67经由通气管线68被联接至环境。基于病人压力传感器67的读数，可进行调节，以使得病人压力传感器67记录已知的环境压力。一旦病人压力传感器67根据需要被调节，则自动调零电子阀60被打开。
在(经由用户输入端140)接收到来自护理者的需要叩击模式的指示时，控制器28操纵电子阀40迅速打开和关闭，因此将压力脉冲施加在从入口管线30流向出口管线32的气体内。就这方面而言，电子阀40的电动机械构型使得控制器28可对被输送的压力脉冲外形进行精确控制，这可基于来自歧管压力传感器120的读数。因此，经由出口管线32.被输送至病人界面装置24的脉冲气体流可具有多种不同频率和/或压力中的一种频率和/或压力，该频率或压力与电子阀40的运转性能是相称的。如果需要，则可为脉冲气体流补充基线模式以便保持肺部复张。作为参考，不同频率和压力对病人产生的影响是不同的。例如约20Hz的频率被认为可降低粘液的粘度，而处在8-15Hz范围内的频率则与正常的纤毛摆动频率是相称的且因此能有效地使分泌物迁移。处在2-5Hz范围内的频率被认为可使肺部扩张并将氧输送至肺泡，同时模拟了“微咳嗽”的情况并对粘液产生了剪切作用。因此，根据所需的治疗结果，护理者可(经由用户界面140)实施所需的协议/频率。
在一些实例中，护理者了解所需协议(例如在压力和/或频率方面)且可在用户界面140处输入所需值(一个或多个)以便随后被控制器28实施。对于其它实施例而言，通过一个或多个可能施加的协议设置对控制器28进行预编程。例如，控制器28可包括存储器，在所述存储器中存储保持了协议设置值库。协议的选择可基于多种因素。在一个实施例中，如果采用流量感测和/或肺活量测定手段，则可基于通过这些手段获得的测量值选择协议。在用户界面140处选择了所需协议时，控制器28自动“加载”预定设置，从而使得与常规的驱动器单元相比，护理者在操作系统20方面所需的培训更少且更易于设置。例如，一种预定的所需协议可包括进行两分钟的PAP模式、随后进行两分钟20Hz的叩击治疗、随后进行两分钟2Hz的叩击治疗等。
另一种可选方式是或此外，存储介质160(例如RFID标签)可存储特定的所需设置，该设置可被装置162(例如RFID读取器)读取并被连通至控制器28。进一步地，经过预编程的特征确保了无论护理者具有怎样的治疗知识，病人都可获得一致且均匀的治疗。由于提供了一致且均匀的治疗，因此护理者可根据病人压力传感器67的变化确定在病人气道中是否产生了变化(例如加大了肺部复张)。这与目前市场上的装置/驱动器是正相反的，目前市场上的装置/驱动器本质上无法进行设置或使用。一些装置需要护理者操纵针阀来控制脉冲外形。在尝试改变启动系统中的强度时，频率也将产生改变，这使得难以独立地改变强度和频率。即使当针阀位置仅做出了较小的调节时，所得到的脉冲外形也将产生不希望的变化。这使得现有装置难以输送一致的预期治疗。
除了预编程设置以外或作为这种设置的另一种可选方式，护理者可对控制器28进行编程以便存储一种或多种所需治疗协议。这些程序可由护理者或护理者的同行(例如在医院设置中)输入以便确保在整个医院范围内且在所有的呼吸治疗中都能用驱动器单元22实施严格相同的治疗过程。如果需要，则该信息可被直接存储在存储介质上并在驱动器单元22的制造和/或组装过程中根据需要进行调整。例如，当系统准备对小儿而非成年人使用时，可使用不同的参数，以便进行不同的治疗和/或警报设置。
除了基于用户输入的和/或预定的设置操作电子阀40以外，在一些实施例中，控制器28被进一步编程以便实施示例性例程，病人肺部的共振频率(在该共振频率下可能实施最有效的治疗)被“设置”在所述例程中。更特别地，该示例性例程包括使控制器28操纵电子阀40以便起初产生更高频率的脉冲率(例如20Hz)并逐渐降低至更低的脉冲率(例如2Hz)。该过程在逐渐更高的压力下被重复。如果需要，则可通过在较高频率脉冲率下启动并降低至更低脉冲率的方式，降低该脉冲率。
在该示例性例程中，根据由压力传感器67、120发出的信息信号对病人胸腔的摆动进行监控以便确定与特定病人的共振频率或“最有效实施点”实现了最佳配合的脉冲率频率。在一个实施例中，加速计可被联接至病人的胸腔并提供表示胸腔移动的信号。该胸腔移动信号可基于被输送以便确定优化频率的频率脉冲率被监控。
可通过基线操作模式对叩击操作模式进行补充。基线模式提供了所需压力，其中电子阀40对从内部入口管线46流向内部出口管线48的流体产生部分地阻挡。压力被提供以便保持病人气道在输送(例如在多次空气流爆发之间输送)叩击式治疗的过程中处于打开状态。
对于上述过程而言，可通过一个或多个治疗协议对控制器28进行预编程或预置，所述协议包括在将PAP压力输送至病人的过程中对电子阀40进行操作。一种典型的非限制性协议程序可包括：1)低压运行PAP模式达5分钟(即，电子阀40被打开)；2)在20Hz的频率且在低压下运行电子阀40达3分钟；3)在低压下运行电子阀40达3分钟以便产生频率为2Hz的叩击脉冲；和4)在5Hz的频率且在高压下运行电子阀40达5分钟。多种其它协议同样适用。
在需要进行PAP治疗的情况下，控制器28在接收到护理者在用户界面140处选择PAP的相应信号时对电子阀40进行操作以使其“打开”所需程度。就这方面而言，PAP治疗所需的压力可由用户选择(或预编程)，且控制器28监控来自歧管压力传感器120的信息以便确定所实现的电子阀40的设定是否达到了所需压力。另一种可选方式是，或此外，可基于从病人压力传感器67接收到的信息输送CPAP、Bi-PAP等治疗。
吹扫模式可与上述自动调零模式相结合地被执行。此外，吹扫模式可独立于自动调零模式被执行。为了对病人压力管线36进行吹扫，自动调零电子阀60移至关闭位置，从而切断从入口侧62通往出口侧64的流。在这一点上，病人压力传感器67被流体连通地联接至通气管线68，所述通气管线通往便携壳体37以外。因此，病人压力传感器67读取大气压力，且其为控制器28提供的反馈可被延迟和/或病人压力传感器67可正如讨论地那样在自动调零模式下被调节。吹扫电子阀50随后被打开从而利用来自入口管线30的流体将病人压力管线36中的液体和/或其它积聚物吹去。在病人压力管线36已被吹扫之后，吹扫电子阀50被关闭且自动调零电子阀60随后移至打开位置，从而允许流体流向病人压力传感器67。
在雾化器模式下，雾化器34被流体连通地连接至雾化器流量阀70(这是经由辅助管线35进行的)并连接至病人界面装置24。例如，上面提到的单个连接器156可通过连接器端口158建立通往驱动器单元22的必要流体连接。在一些实施例中，病人界面装置24和雾化器34被构造以使得雾化器34流体连通地连接至病人界面装置24的出口端口152，且雾化器34被设置在与驱动器单元22分离开的位置处。无论怎样，通过将雾化器34设置在病人界面装置24的“下游”，使得由雾化器34产生的雾状药物不会通过病人界面装置24，由此大大降低了在病人界面装置24的几何构造内出现气雾剂敲落的可能性。例如，与常规的病人界面设计相比，位于病人界面装置24“下游”的雾化器34的构型可将达到吸入的可呼吸质量体(例如雾状药物)的五倍以上的质量体输送至病人。
在雾化器34按如上所述方式被流体连通地连接的情况下，控制器28在接收到护理者在用户界面140处做出的相应选择时，对雾化器流量阀70进行操作以便允许气体流向辅助管线35，且因此流向化器34。就这方面而言，控制器28可将电子阀40保持在关闭状态下，从而使得仅有雾化器治疗被输送至病人。另一种可选方式是且正如护理者所需地那样，电子阀40可同时被操作(且雾化器流量阀70至少部分地打开)以便将雾状药物输送至病人，这一输送过程是与叩击治疗相结合地进行的、在叩击与极限治疗和/或PAP治疗相结合的情况下进行的、和/或在预定协议过程中进行的。
在系统20输送叩击、PAP或雾化器治疗的操作过程中，控制器28被编程以便借助于从病人压力传感器67和/或歧管压力传感器120接收到的信息而保持来自电子阀40的所需输出。歧管压力传感器120提供了反馈，从而使得控制器28可监控电子阀40的输出，因此形成闭路系统，从而使得控制器28能够根据需要以渐增的方式调节阀40的操作。该特征进一步确保了能够将所需的或正确的脉冲压力(如果处于基线模式下的话，则或者将基线压力)以一致且恒定的方式输送至病人。
病人压力传感器67监控被输送至病人的压力。在控制器28“确定”感测到的病人压力和/或歧管压力超过了预定值的情况下，控制器28可自动启动电子阀40、70和/或102的操作而使其变为关闭状态。此外，被输送至病人的压力可基于由病人压力传感器67感测到的压力而被调节。在一个实例中，可用病人压力传感器67和/或肺活量测定手段对病人的吸气呼吸阶段和呼气呼吸阶段进行检测，所述手段将信息发送给控制器28。在叩击模式操作过程中，可通过在吸气阶段操作电子阀40以便输送叩击脉冲的方式在病人吸气阶段输送叩击治疗。如果最大病人压力已知的话(例如正如技术人员规定地那样)，则电子阀40可进一步基于最大病人压力和吸气/呼气阶段被操作。另一种可选方式是，可使用肺活量测定手段检测病人的呼吸并改变吸气或呼气阶段输送的治疗从而使所需效应最大化。
也可采用其它测量装置将信息输送至控制器28以便显示和/或控制驱动器单元22的操作。例如，可使用肺活量计测量由病人吸入和/或呼出的空气量。该肺活量计可被整合在病人界面装置24内并用来确定病人由于肺的一部分已经得到了清理和/或恢复而产生的好转(例如，病人呼出的空气量更高可能表明病人取得了改善)。
如上所述，显示系统130可由控制器28操纵以便根据需要为护理者显示多种信息。除了显示各种运行控制设置(例如运行模式、选定的压力(一种或多种)和/或频率)以外，控制器28可确定并显示表示被输送至病人的实际压力或气体流量或者与该实际压力或气体流量相关的信息。例如，控制器28可被编程以便记录由病人压力传感器67感测到的压力并计算信息，如最小压力、平均压力、最大压力和/或压力变化趋势，且该信息被显示在现实系统130上。显示协议可产生变化，且在一些实施例中，控制器28被编程以便周期性地更新所显示的信息(例如每秒更新一次)，并记录获取数据的前一时期(例如前一秒)的最大压力。
驱动器单元22还可包括由控制器28操纵的多个可选的警报特征。例如，如果在歧管压力传感器120和/或病人压力传感器67检测到了超过预设压力极限的压力，则控制器22被编程以便操纵该警报器(例如声频警报器、视频警报器等)从而向护理者发出警报且被编程以便实施逐级下降的治疗协议并可选地关闭电子阀40、70和102。这些警报器可由使用者调节至任何类型的设置，从而基于各种情况(例如越过了可调的阈值)而告知各种事件。
系统20特有地提供了可用于将呼吸治疗输送至病人的众多特征。在其它实施例中，可根据需要增加、改变或消除特征。例如，图3示出了治疗系统170，其中吹扫电子阀50、自动调零电子阀60、输入电子阀102和通气电子阀108连同体积空间室88一起都被取消。此外，治疗系统170包括被联接至独立的供应源的多个连接器110。这些连接器中的一个连接器可与加压氧源建立流体连接，而另一连接器可与加压空气源建立流体连接。更进一步地，一个连接器可被联接至由气体混合器产生的占一定分数的吸入氧的氧源。在又一实施例中，气体混合器可被整合在壳体37内。此外，治疗系统170还包括次级电子阀172和通气阀174。
次级电子阀172可具有与电子阀40相似的构造且通过电子方式被联接至控制器28并受到所述控制器的控制。电子阀40和次级电子阀172可用来运转以便独立地输送叩击治疗和PAP治疗，从而使得一个阀主要用于输送叩击治疗且另一阀主要用于基线治疗和/或PAP治疗。此外，次级电子阀172在与初级阀协同运转时还可用于提高叩击治疗过程中的强度设定范围。次级电子阀172还可相对于电子阀40是交错的以便允许对叩击治疗输送进行更高频率的设定。
在如图所示的实施例中，次级电子阀172与电子阀40和雾化器流量阀70并联地被定位。次级电子阀包括被流体连通地联接至内部入口管线46的入口侧176和被流体连通地联接至内部出口管线48的出口侧178。在图3中，电子阀40被构造以便输送叩击治疗，而次级电子阀172被构造以便输送PAP治疗。因此，控制器28进行运转以便在需要叩击治疗时驱动电子阀40且进行运转以便在需要PAP治疗时驱动次级电子阀172。进一步地，控制器28可操纵次级电子阀172使其在电子阀40的叩击操作过程中处于打开(或部分打开)状态下，以便提供叩击治疗以及高于环境压力的基线压力(例如在基线模式下)。
通气电子阀174通过电子方式被联接至控制器28且受到所述控制器的控制，且包括入口侧180和出口侧182。通气电子阀174用作紧急“抽吸”阀，且入口侧180被流体连通地联接至内部出口管线48且出口侧182被流体连通地连接至通气管线184。通气管线184通往环境。在控制器28确定了内部压力高于预定极限时，通气电子阀174被操纵而达到打开状态，允许内部出口管线48中的气体流从系统170中被排出(且因此并未被输送至病人界面装置24或病人)。另一种可选方式是，通气电子阀174可沿内部入口管线46或出口内部管线48被设置在任何位置处且可在“正常打开”或“正常关闭”状态下运行。例如，通气电子阀174可被设置在比例电磁阀40、172的“上游”(例如沿内部入口管线46被设置在与图2所示通气阀108相似的位置处)。甚至更进一步地，通气电子阀174可与内部入口管线46或内部出口管线48中的任一管线成一直线(即，入口侧180和出口侧182被流体连通地连接至相应的内部入口管线46或内部出口管线48)，在正常的“打开”状态下操作。对于这种构造而言，在检测到存在过压条件的情况时，控制器28对电子阀174进行操纵而使其到达关闭装置，因此防止了气体流/压力被输送至病人。
图4示出了根据本发明的披露内容的基本呼吸治疗系统190，所述呼吸治疗系统包括上述系统20(图2)的部件中的一些部件。特别是，系统190包括驱动器单元22和病人界面24。驱动器单元22进一步包括控制器28和电子阀40。电子阀40调节入口管线30与出口管线32之间的气体流/压力。控制器28操纵电子阀40以便提供如上所述的叩击治疗。此外，控制器28可选地可被进一步编程以便操纵电子阀40从而根据需要提供基线压力和/或气道正压(PAP)。
图5示意性地示出了根据本发明的披露内容的另一可选的呼吸治疗系统200。除了驱动器单元22被构造以便仅连接至空气源202以外，系统200在其它方面与系统170(图3)是类似的。因此，(与图3所示的两个或更多个连接器110相比)仅设置了单个连接器110。
图6示出了与系统200类似的另一呼吸治疗系统210，且驱动器单元22被构造以便仅流体连通地连接至氧源212。
对于图7所示的另一可选构造而言，提供了呼吸治疗系统220，除了取消了过滤器100(图3)以外，系统220在其它方面与前述系统170(图3)是类似的。
图8示出了另一呼吸治疗系统230，除了取消了歧管80(图3)以外，系统230在其它方面与图3所示系统170是类似的。因此，采用了独立的管线以使电子阀40、次级电子阀172和雾化器流量阀70与入口管线30流体连通地相连。另一种可选方式是，可设置部分歧管，从而仅与其中一些阀建立流体连通地连接(例如，歧管仅与电子阀40、172和雾化器流量阀70建立流体连通的连接。)
对于图9所示的另一可选的呼吸治疗系统240而言，取消了可选的压力调节器90(图3)。对于该构造而言，可选地可通过控制器28实现对输入压力的控制，所述控制器基于在病人压力传感器67和/或歧管压力传感器120处产生的信息操纵(一个或多个)电子阀40和/或172。
图10示意性地示出了又一种呼吸治疗系统250，且所述系统同样在许多方面与图3所示系统170是类似的。然而，与系统170不同的是，驱动器单元22省略了次级电子阀172(图3)。对于这种构造而言，电子阀40可由控制器28操纵以便在需要时提供正气道压力(PAP)。
对于图11所示的另一可选的呼吸治疗系统260而言，移除了与气雾剂相关的部件。因此，雾化器流量阀70(图3)和相应的辅助管线35(图1和图3)被移除。尽管图11反映出雾化器34(图3)已被移除的情况，但应该理解：独立的雾化器单元(未示出)可被独立地设置并被流体连通地连接至病人界面(尽管并未受到驱动器单元22的控制)。
图12示意性地示出了又一可选的呼吸治疗系统270，且该系统同样与图3所示系统170是类似的。然而，对于呼吸治疗系统270而言，通气电子阀174(图3)和相关通气管线184(图3)被移除。可通过控制器28实现紧急关闭(在出现极端压力条件时)，所述控制器操纵电子阀40、172使其进入关闭状态。
对于图13所示的另一可选的呼吸治疗系统280而言，可选的歧管压力传感器120(图3)被移除。控制器28可基于来自病人压力传感器67的信息和/或响应于用户输入的指令对关闭电子阀14的操作进行控制。
图14示意性地示出了又一可选的典型的呼吸治疗系统290。除了取消了显示系统130(图3)以外，系统290与前述系统170(图3)是类似的。
如上所述，病人界面装置24可呈现出可与驱动器单元22一起使用的多种形式。最概括而言，能够将气体流/压力输送至病人的任何构造都是可接受的。病人界面装置24可以是一次性的，且可包括用于输送呼吸治疗的多个设计特征。一般而言，病人界面装置24限定出被连接至机头的至少一个内腔(例如，双内腔管道、两个或更多个单内腔管道等)。来自驱动器单元22的流体(经由出口管线32)行进穿过双内腔管道的一侧(例如入口端150)而到达机头，在所述机头处，所述流体与携带的环境空气组合并经由口承或其它部件被输送至病人，所述其它部件例如为被连接至出口端152的面罩。双内腔管道的另一侧在与机头的病人端邻近的位置处连接至压力端口。压力端口进一步适于流体连通地连接至病人压力管线36。在一个实施例中，病人压力传感器可直接整合在病人界面装置24内，其中病人界面装置24将仅需要单个内腔。在该实例中，可为病人界面装置24设置为病人传感器供电的手段和用于将数据传送给驱动器单元22的手段。如果需要进行气雾剂治疗，则雾化器34可被流体连通地连接至病人机头24的出口端162，且口承经由T形连接器被连接至雾化器的相对侧，且其中来自驱动器单元22的流体流可通过独立端口经由辅助管线35被输送至雾化器34。
病人界面装置24可选地包括的其它内部特征包括文丘里管或文丘里管状组件(例如，活动的文丘里管或固定的文丘里管)。另一种可选方式是，病人界面装置24可包括非文丘里管设计，例如具有固定孔口的喷嘴或具有混合喉部而没有扩散器的喷嘴。病人界面装置24可包括或可并不包括携带阀或呼气阀。更进一步地，病人界面装置24的其它有用部件可包括具有基本分流器的双射流构型、适于实现科恩达效应的构型、和并不提供环境空气携带功能的其它设计。同样地，这些病人界面特征中的任何特征或所有特征是可选的，且并不是根据本发明披露内容的系统20的操作所必需的。
图15和图16示出了病人界面装置的第一典型实施例。特别地，图15是病人界面装置300的分解视图且图16是剖视图。病人界面装置300包括壳体302和被设置在该壳体302内的多个部件。病人界面装置300限定出多个端口，例如脉冲空气入口端口304、携带端口306、出口连接器端口308、排出端口310和压力端口312。脉冲空气从驱动器22(图1)进入入口端口304且环境空气通过携带端口306被吸入壳体302内。空气流随后被输送至出口连接器端口308，所述出口连接器端口可被构造以便联接至病人口承或雾化器。由病人呼出的空气往回行进穿过出口连接器端口308且通过排出端口310被排出。压力端口312可被联接至病人压力管线36(图1)，从而使得可通过驱动器单元22(图1)测量病人界面装置300中的压力。
特别是，脉冲空气通过端盖320进入入口端口304，所述端盖包括连接器部件322和中心管道32。端盖320被定位在设置在壳体302中的内部孔325内。连接器部件322可被连接至出口管线32(图1)。入口端口304被流体连通地联接至中心管道324以便将空气输送至所述中心管道。柔性膜片326建立起从管道324至保持器328的相应管道327的密封流体路径，所述路径终止于喷嘴329处。空气随后从喷嘴329进入文丘里管组件330。保持器328和文丘里管组件330共同形成了喷射泵。喷射泵被可滑动地设置在壳体302内、可相对于入口端口304和出口连接器端口308以往复方式进行移动。弹簧332使喷射泵朝向入口端口304且远离出口连接器端口308进行偏置。此外，O形环334被设置以便在文丘里管组件330与壳体302的内部密封表面338之间形成密封。环境空气可通过被设置在携带端口306中的单通止回阀340进入壳体302。单通止回阀340允许环境空气流入携带端口306内，但防止了气体从携带端口306流出。
特别地参见图16，文丘里管组件330形成了携带区域342、喉部区域344和膨胀区域346，以便将来自入口端口304的空气与来自携带端口306的空气组合起来并将组合的空气输送至内腔350，所述内腔被流体连通地联接至出口连接器端口308。在如图所示的实施例中，携带区域342限定出通往入口端口304和携带端口306的入口开口352。喉部区域344限定出渐细的会聚部分，所述部分使流体在文丘里管组件330内按规定路线行进。膨胀区域346限定出渐细的发散部分，所述部分的直径从喉部区域344朝向内腔350是增加的，终止于出口开口356处。尽管文丘里管组件330也可使用其它构型，但在图15和图16所示的文丘里管组件330中，空气流按规定路线穿过会聚的部分流向发散部分，流向内腔350。
在操作过程中，由驱动器22(图1)产生的脉冲气体流通过入口端口304进入。脉冲空气在膜片326上施加了力，所述膜片产生弯曲以便将力(即，喉部区域上的沿相对于图16的向右方向的力)施加在喷射泵(即，保持器328和文丘里管组件330)上。脉冲空气在喷嘴329处进入滑动文丘里管组件330。更特别地，来自喷嘴的空气流进入携带区域342，其中喉部区域344形成了真空，从而使环境空气经由携带端口306被进一步吸入。组合在一起的脉冲空气和环境空气被引导进入喉部区域344内。当弯曲膜片326的力对弹簧332进行压缩时，滑动的喷射泵朝向出口连接器端口308滑动或移动。这种滑动移动继续下去，直至文丘里管组件330的前端(即，由文丘里管组件330承载的O形环334)与壳体302的内部密封表面338接触并密封靠在所述内部密封表面上。因而，在该密封位置处，空气流/压力脉冲被有效地输送至出口连接器端口308并因此被输送至病人。此外，文丘里管组件330在密封位置处有效地关闭呼气端口310。当膜片326上的力减小时(即在压力脉冲结束时)，膜片326和弹簧332使文丘里管组件330受力远离内部密封表面338，打开了介于出口连接器端口308与呼气端口310之间的通路。因此，病人可易于通过出口连接器端口308和呼气端口310呼气(即，滑动喷射泵并不直接抵抗当移动离开密封位置时由病人呼出的空气流)。
在进一步的实施例中，壳体302包括由壳体302的切口部段形成的渐进式密封件358(图15)。渐进式密封件358是渐细的以便防止在出口连接器端口308与环境之间进行直接密封(即通过呼气端口310)。即，密封件358的孔口的尺寸随着文丘里管组件330逐渐接近内部密封表面338而逐渐减少。因此，在出口连接器端口306与环境之间逐渐发生密封。
在另一可选实施例中，呼气阀可与文丘里管组件是分离的。在该实例中，可加大对呼气阀的控制且可实现固定的文丘里管组件。在又一实施例中，呼气阀可被取消。
出口连接器端口308可被构造以便接收病人口承或雾化器(应该理解：如此连接的雾化器可进一步承载病人口承)。雾化器(例如图1所示雾化器34)的连接是在文丘里管组件330和携带端口306的下游进行的。即，从雾化器经由出口连接器端口308流出的流体并未与环境空气同时携带在脉冲空气内。取而代之的是，雾状药物被直接输送至病人、被先前组合的脉冲气体流和携带的环境空气承载。通过将雾化器设置在出口连接器端口308的下游，使得减轻了气雾状药物在病人界面装置300内出现的颗粒敲落情况。特别地，防止了在病人界面300内产生药物敲落，从而使得更多的可呼吸质量体可到达病人。例如，当将雾化器设置在连接器端口下游时，与将药物直接携带在壳体302内相比，被输送至病人的可呼吸药物(例如舒喘宁)的质量百分比要大数倍(例如五倍或更多)。
如图所示的呼气端口310包括开口359以便防止呼气端口310由于疏忽被密封，例如被人的手或手指密封住。此外，可将适当的过滤器(未示出)定位在呼气端口310内以便过滤掉不希望的污染物，使其不会到达护理者。过滤器可呈现出多种形式，如细菌滤器、高效微粒空气过滤器、病毒滤器等。
压力端口312可设有适当的连接手段360，所述手段连接至病人压力管线36(图1)。如上所述，驱动器22可通过使用压力传感器67的方式测量病人压力管线36中的压力。测得的压力可用来控制与驱动器22相关联的一个或多个阀。当对病人压力管线36进行吹扫时，流体排出而进入内腔350内。由于雾化器34可位于病人界面装置300的下游，因此病人压力管线36中会沉积更多的药物。因此，对病人压力管线36进行的吹扫可能是有利的。
图17示出了病人界面装置400的第二典型实施例。病人界面装置400包括与图15和图16所示病人界面装置300相似的部件。此外，病人界面装置400包括与出口连接器端口308直接整合在一起的雾化器端口402。通过这种方式，雾化器可通过雾化器端口402且在文丘里管组件330的下游位置处被流体连通地直接联接至病人界面装置400。被整合的雾化器端口402与文丘里管组件330固定地相关且使得护理者可迅速设定以便插入相容的雾化器并减少了死体积，由此提高了系统的效率。
图18-图20示出了病人界面装置500的第三实施例。病人界面装置500包括与病人界面装置300相同的多个部件(图15-图16)，其中相似的部件被相似地标记。如同病人界面装置300一样，病人界面装置500包括限定出入口端口504和出口连接器端口508的壳体502。然而，代替设置独立的端口以便实现携带和排出的是，壳体502包括沿壳体502的长度被定位的整体式排出/携带端口510。在操作过程中，空气可通过该整体式端口510的携带部分510a被携带在整体式端口510内(即在文丘里管组件330上游)并通过呼气部分510b被排出(即在文丘里管组件330下游)。如图19所示，如果需要，则可将过滤器(例如细菌滤器、高效微粒空气过滤器、病毒滤器)512定位在整体式端口510内以便防止不希望的污染物进入壳体502内。
图20示出了病人界面装置500的剖面，图中示出了被设置在壳体502内的多个部件。壳体502内的元件与壳体302中元件的运行方式相似且在图20中相似地示出了这些元件，例如压力端口312、膜片326、保持器328、喷嘴329、文丘里管组件330、弹簧332、O形环334、内部密封表面338和内腔350等。在图20中，在壳体502的内部部分中切出渐进式密封件558。特别是，渐进式密封件558被形成于内部密封表面338中且操作方式与图15所示渐进式密封件358是相似的。此外，连接手段560与壳体502一体成形且相对于与入口端口504和出口连接器端口508共轴的轴线具有倾斜取向。
图21示出了典型的连接器600，所述连接器被构造以便与驱动器单元的连接器块体602协同作用。连接器600可用于将病人界面装置迅速连接至驱动器单元。连接器600包括端口604、606和608，所述端口被流体连通地连接至连接器块体602的相应孔眼610、612和614。此外，端口604、606和608可分别被流体连通地联接至病人压力管线36、出口管线32和辅助管线35。一旦管线32、35和36被连接至连接器600，则端口604、606、608可被定位在孔眼610、612和614内。此外，连接器600包括突片620和622，这些突片分别与突片接收部分630和632协同作用。突片620和622可以是弹性构件，所述弹性构件可被压向彼此且被插入突片接收部分630和632内。处在突片620、622的端部处的钩随后可与突片接收部分630、632接合，从而使连接器600被紧固到连接器块体602上。
尽管前面已经结合优选实施例对本发明的披露内容进行了描述，但所属领域技术人员应该认识到：可在不偏离本发明披露内容的精神和范围的情况下对本发明的形式和细节作出改变。

Claims (25)

1.一种用于向病人输送呼吸治疗的病人界面组件，所述病人界面组件包括：
壳体，所述壳体限定出入口端口和出口端口，所述入口端口被构造以便联接至驱动器，所述驱动器将加压气体流输送至所述入口端口；
喷射泵，所述喷射泵被设置在所述壳体内且被定位以便接收来自所述入口端口的所述加压气体流并将所述加压气体流输送至所述出口端口；和
雾化器，所述雾化器被流体连通地联接至所述出口端口以便接收从所述出口端口流出的所述加压气体流、将药物引入所述加压气体流内并将加有药物的气体流输送给所述病人。
2.根据权利要求1所述的病人界面组件，其中所述壳体包括被流体连通地联接以便接收环境空气的携带端口，且其中所述喷射泵被构造以便将来自所述入口端口的所述加压气体流和来自所述携带端口的环境空气组合在一起。
3.根据权利要求1所述的病人界面组件，其中所述壳体进一步包括呼气端口，所述呼气端口被构造以便将空气从所述壳体中排出，所述空气是经由所述出口端口从所述病人处被接收到的。
4.根据权利要求3所述的病人界面组件，且进一步包括被设置在所述呼气端口中的过滤器。
5.根据权利要求1所述的病人界面组件，且进一步包括使所述壳体的内部与环境空气流体连通地相联的整体式端口，所述整体式端口形成了在所述喷射泵的上游将环境空气流体连通地连接至所述壳体的所述内部的携带端口和在所述喷射泵的下游将环境空气流体连通地连接至所述壳体的所述内部的呼气部分。
6.根据权利要求1所述的病人界面组件，其中所述喷射泵包括文丘里管组件，所述组件限定出携带区域、喉部区域和膨胀区域。
7.根据权利要求1所述的病人界面组件，其中所述喷射泵可在所述壳体内沿相对于所述入口端口和所述出口端口的一定方向滑动。
8.根据权利要求7所述的病人界面组件，且进一步包括弹簧，所述弹簧被定位在所述壳体内以使所述喷射泵朝向所述入口端口产生偏置。
9.根据权利要求7所述的病人界面组件，且进一步包括膜片，所述膜片被构造以便响应于被输送至所述入口端口的加压气体流而产生挠曲，以使所述喷射泵沿朝向所述出口端口的方向受力。
10.根据权利要求7所述的病人界面组件，且进一步包括呼气端口，所述呼气端口被构造以便从所述壳体中排出空气，且包括渐进式密封件，所述渐进式密封件被定位在所述壳体中，从而使得，当所述喷射泵朝向所述出口端口滑动时，在所述呼气端口与所述出口端口之间逐渐形成密封。
11.根据权利要求1所述的病人界面组件，其中所述壳体包括雾化器端口以便将所述雾化器流体连通地联接至所述壳体。
12.一种用于向病人输送呼吸治疗的系统，所述系统包括：
驱动器单元，所述驱动器单元被构造以便输送加压气体流；
病人界面装置，所述病人界面装置被流体连通地联接至所述驱动器单元且包括入口端口、出口端口和被定位在所述入口端口与所述出口端口之间的喷射泵，其中所述入口端口被定位以便接收来自所述驱动器单元的所述加压气体流且所述喷射泵被定位以便接收来自所述入口端口的气体流并将气体流输送至所述出口端口；和
雾化器，所述雾化器被流体连通地联接至所述出口端口以便接收从所述出口端口流出的所述加压气体流、将药物引入所述加压气体流内并将加有药物的气体流输送给所述病人。
13.根据权利要求12所述的系统，其中所述病人界面装置限定出携带端口和呼气端口，其中所述喷射泵被构造以便将来自所述入口端口的加压气体流和来自所述携带端口的环境空气组合在一起，从而将组合的气体流输送至所述出口端口，且其中所述呼气端口被构造以便将从所述病人处接收到的空气从所述病人界面装置中排出。
14.根据权利要求12所述的系统，其中所述喷射泵包括文丘里管组件，所述组件限定出携带区域、喉部区域和膨胀区域。
15.根据权利要求12所述的系统，其中所述病人界面装置包括壳体且其中所述喷射泵可在所述壳体内沿相对于所述入口端口和所述出口端口的一定方向滑动。
16.根据权利要求15所述的系统，其中所述壳体进一步包括弹簧，所述弹簧适于使所述喷射泵朝向所述入口端口产生偏置。
17.根据权利要求15所述的系统，其中所述壳体包括雾化器端口以便将所述雾化器流体连通地联接至所述壳体。
18.根据权利要求12所述的系统，其中病人压力管线被流体连通地联接至所述驱动器单元和介于所述喷射泵与所述出口端口之间的所述病人界面装置。
19.一种用于向病人输送呼吸治疗的方法，所述方法包括：
将加压气体流输送至壳体的入口端口；
将环境空气从所述壳体中的携带端口中抽吸出来；
利用被设置在所述壳体内的喷射泵将所述加压气体流与所述环境空气组合起来；
将来自所述喷射泵的所述组合起来的空气输送至雾化器；
使用所述雾化器将药物引入所述气体流内；并且
将加有药物的气体流输送给所述病人。
20.根据权利要求19所述的方法，且进一步包括将呼气端口设置在所述壳体中以便将从所述病人处接收到的空气流排出。
21.根据权利要求19所述的方法，且进一步包括：
在所述喷射泵的携带区域中将所述加压气体流与环境空气组合在一起；
使组合起来的空气受力通过所述喷射泵的喉部区域；并且
将组合的空气输送至所述喷射泵的膨胀区域。
22.根据权利要求18所述的方法，其中所述喷射泵可相对于所述壳体进行滑动。
23.根据权利要求22所述的方法，其中弹簧使所述喷射泵沿朝向所述入口端口的方向相对于所述壳体产生偏置。
24.根据权利要求19所述的方法，其中所述壳体包括将所述雾化器流体连通地联接至所述壳体的雾化器端口。
25.根据权利要求18所述的方法，且进一步包括对从所述壳体的压力端口延伸至所述驱动器单元的病人压力管线进行吹扫。
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