CN101959411A

CN101959411A - 含有吡氟酰草胺的除草结合物

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Publication number: CN101959411A
Application number: CN200980106492XA
Authority: CN
Inventors: E·哈克; A·布林克; U·比克斯; M·J·希尔斯
Original assignee: Bayer CropScience AG
Current assignee: Bayer Intellectual Property GmbH; Bayer CropScience AG
Priority date: 2008-02-27
Filing date: 2009-02-19
Publication date: 2011-01-26
Anticipated expiration: 2029-02-19
Also published as: WO2009106259A8; EA016744B1; UA99331C2; AU2009218765A1; ZA201005163B; WO2009106259A1; MA32106B1; CN101959411B; JP2011513255A; EA201001147A1; EP2257164A1; PT2257164E; EP2257164B1; HRP20130717T1; DK2257164T3; SI2257164T1; EP2095711A1; AR071461A1; PL2257164T3; JP5443396B2

Abstract

本发明涉及具有有效量的吡氟酰草胺以及一种选自五氟磺草胺和甲氧磺草胺的除草剂的除草结合物。该除草剂的特征在于具有改进的除草效果。

Description

含有吡氟酰草胺的除草结合物

本发明涉及植物保护组合物技术领域，所述植物保护组合物可用于抵抗有害植物，例如作物植物中的有害植物，其包括吡氟酰草胺(diflufenican)与另一除草剂的结合物作为活性物质。

除草活性物质吡氟酰草胺优选用于出苗后抵抗谷类作物——例如小麦和大麦——中的一些有害植物。然而，吡氟酰草胺对这些谷类作物中有害植物的效力并不总是令人满意。

一种可能的改进除草剂施用特性(profile)的方法可以是使活性物质与一种或多种其他活性物质结合。然而，对于多种活性物质结合使用而言，发生物理不相容和生物不相容的现象并不少见，例如混合制剂(coformulation)不稳定、活性物质分解或活性物质之间反作用。相较之下，希望获得具有有利的作用特性、高的稳定性和尽可能协同增强的作用的活性物质结合物，从而与单独施用所述待结合的活性物质相比可降低用量。

就此，吡氟酰草胺和氟啶磺隆(flupyrsulfuron-methyl)的混合物已知于EP 1 053 679 B1中。吡氟酰草胺与选自硫代氨基甲酸酯类的除草剂——例如苄草丹(prosulfocarb)、稗草丹(pyributicarb)和禾草丹(thiobencarb)——的混合物已知于WO 2008/064787中。

本发明的一个目的是改进除草活性物质吡氟酰草胺的施用特性。

该目的已通过提供含有吡氟酰草胺与五氟磺草胺(penoxsulam)或甲氧磺草胺(pyroxsulam)的除草剂结合物而实现。

因此，本发明的一个主题为除草剂结合物，其包括：

A)吡氟酰草胺(组分A)，以及

B)五氟磺草胺或甲氧磺草胺(组分B)。

本说明书中以通用名提及的活性物质已知于例如The PesticideManual，14th Ed.，British Crop Protection Council，2006以及网站http://www.alanwood.net/pesticides/中。

在本说明书的上下文中，如果使用活性物质通用名的缩写形式，则其各自包括所有的常规衍生物，例如酯和盐，以及异构体，特别是旋光异构体；特别是一种或多种市售可得形式。如果该通用名述及一种酯或盐，则其各自还包括所有其他的常规衍生物，例如其他的酯和盐、游离酸和中性化合物，以及异构体，特别是旋光异构体；特别是一种或多种市售可得形式。所给出的化学化合物名称述及至少一种该通用名所涵盖的化合物，常常为一种优选化合物。

本发明的除草剂结合物具有除草有效量的组分A)和组分B)，并且还可包括其他成分，例如选自除草剂、杀虫剂、杀菌剂和安全剂的农业化学活性物质和/或植物保护中常规的添加剂和/或制剂助剂，或可与所述成分一起使用。

在一个优选的实施方案中，本发明的除草剂结合物包括组分A)和组分B)作为仅有的除草活性物质。

本发明的除草剂结合物具有协同效应。所述协同效应可例如在一起施用组分A和B时观察到；然而，它们也常常可在按时替代(displaced)施用(分开施用)时检测到。还可分批地施用(顺次施用)单独的除草剂或除草剂结合物，例如先出苗前施用，然后再出苗后施用，或者出苗后初期施用，然后再出苗后中期或晚期施用。就此而言，共同施用或同时施用本发明除草组合物的活性化合物是优选的。

所述协同效应使得单个活性物质的使用量降低、使用量相同时的效力增加、可防治迄今不能防治的物种(缺口物种)、施用周期延长和/或所需单独施用的次数减少，从而对于使用者而言，获得经济上和生态上更加有利的杂草防治体系。

本发明的除草剂结合物涵盖吡氟酰草胺与五氟磺草胺的结合物以及吡氟酰草胺与甲氧磺草胺的结合物。

所使用的组分A和B及其盐的量可在较宽限度内变化，例如各自为5至500AS/ha。当本说明书使用缩写AS/ha时，该术语意指以100％活性物质为基准的“活性物质/公顷”。当组分A和B以5-500AS/ha的用量施用时，可以苗前和苗后方法抵抗相对较宽范围的一年生和多年生杂草，包括禾本科杂草以及莎草科(Cyperaceae)。本发明除草组合物的用量通常更低，例如对于组分A而言为50-500g AS/ha，优选50-250gAS/ha，对于组分B而言为5-250g AS/ha，优选5-100g AS/ha。

组分A∶B用量的常用比例在下文给出，并给出组分A∶B彼此的重量比。就此而言，组分A和B彼此的重量比通常为2∶1至100∶1，优选2∶1至20∶1。

对于本发明除草剂结合物中的活性物质在作物植物中的应用而言，最好可根据作物植物以特定用量为起始施用安全剂以减小或防止对作物植物可能造成的损害。所述安全剂是本领域技术人员已知的。特别高度适用的安全剂为解草唑(fenchlorazole-ethyl，S1)、吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl，S2)、双苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl，S3)、cyprosulfamide(S4)、解草酯(cloquintocet-mexyl，S5)、解草啶(fenclorim，S6)、烯丙酰草胺(dichlormid，S7)、解草嗪(benoxacor，S8)、解草噁唑(furilazole，S9)、解草腈(oxabetrinil，S10)、氟草肟(fluxofenim，S11)、解草胺(flurazole，S12)和萘二甲酸酐(S13)。

本发明还包括如下的除草剂结合物，其除了含有组分A和B，还含有一种或多种选自杀虫剂、杀菌剂和安全剂的其他农业化学活性物质。上述优选情况也同样适用于所述结合物。特别合适的是那些含有安全剂——例如吡唑解草酯(S2)、双苯噁唑酸(S3)、cyprosulfamide(S4)和解草酯(S5)——的除草剂结合物。

因此，除了已述及的本发明的吡氟酰草胺和五氟磺草胺的结合物或者吡氟酰草胺和甲氧磺草胺结合物之外，还特别优选以下物质的结合物：

吡氟酰草胺、五氟磺草胺和吡唑解草酯，

吡氟酰草胺、五氟磺草胺和双苯噁唑酸，

吡氟酰草胺、五氟磺草胺和cyprosulfamide，

吡氟酰草胺、五氟磺草胺和解草酯，

吡氟酰草胺、甲氧磺草胺和吡唑解草酯，

吡氟酰草胺、甲氧磺草胺和双苯噁唑酸，

吡氟酰草胺、甲氧磺草胺和cyprosulfamide，

吡氟酰草胺、甲氧磺草胺和解草酯。

本发明的除草剂结合物对较宽范围的经济重要有害单子叶植物和双子叶植物表现出突出的除草活性。这些活性物质甚至还能成功地用于由根茎、块根或其他多年生器官萌发的难以抵抗的多年生杂草。在这点上，所述物质以播前法、苗前法还是苗后法施用是不重要的。

如果将本发明除草结合物施用于发芽前的土壤表面，那么所述杂草幼苗或者被完全抑制萌芽，或者所述杂草生长至子叶期而后停止生长，并且最终在3-4周后完全死亡。

如果将所述活性物质以苗后法施用至植物的绿色部位，那么生长也会在处理后的很短时间内彻底停止，并且所述杂草植物会停留在施用时间点的生长期，或者它们会在一段时间后完全死亡，从而可通过这种方式在非常早的时期并以一种持久的方式消除对作物植物有害的杂草竞争。

本发明除草结合物的特点在于起效快且持久的除草作用。本发明结合物中的活性物质通常具有良好的耐雨水冲刷能力。关键是，一个特别的优点为可将结合物中所用的组分A和B的有效剂量调节至一个低值，以使它们的土壤作用理想地达到最低。由此，不仅可将它们最终用于敏感作物，而且还可基本避免地下水污染。本发明的活性物质结合物可使必须使用的活性物质量显著降低。

在一个优选的实施方案中，当组分A和B共同施用时会产生超加和(＝协同)效应。此时，所述结合物的作用强于所用各个除草剂作用的预期加和。所述协同效应可使使用量降低，可抵抗的杂草——包括禾本科杂草——范围更大，除草作用起效更快，作用更持久，在仅一次或少数几次施用下对有害植物的防治更佳，并且可能的施用周期更宽。通过使用所述除草剂结合物，有时还会降低有害成分(例如氮或油酸)的量及其在土壤中的引入。

上述性能和优点在以下方面是有用的：实际抵抗杂草，以使农作物摆脱不想要的竞争植物，从而确保和/或增加质量和数量收率方面。就所述性能而言，这些新的结合物明显超过了常规技术。

虽然本发明的除草剂结合物对有害单子叶和双子叶植物具有突出的除草活性，但作物植物却仅受到轻微损害或完全未被损害。

此外，本发明的除草剂结合物有时还对作物植物具有突出的生长调节性能。它们可以以调节的方式干预植物的新陈代谢，从而可用于选择性地影响植物成分并——例如通过控制脱水和矮化生长——使采收更易。此外，它们还适用于对不想要的营养生长进行总体防治和抑制，而不会就此杀死植物。对营养生长的抑制作用在许多单子叶和双子叶作物中起重要作用，因为可由此减少或完全避免由于倒伏而造成的作物损失。

由于本发明的除草剂结合物具有除草和植物生长调节性能，因而其可用于抵抗遗传修饰作物植物或通过突变选择获得的作物植物中的有害植物。这些作物植物通常具有特别有利的性能，例如对除草剂的抗性或者对植物病害或植物病害病原体、例如某些昆虫或微生物(例如真菌、细菌或病毒)的抗性。其他特别的性能涉及例如采收作物的数量、质量、耐贮性、组成和特定成分。对此，已知例如具有提高的淀粉含量或改变的淀粉品质的转基因植物或者具有不同的采收作物脂肪酸组成的转基因植物。

产生与现有植物相比具有改变性质的新植物的常规方法包括例如传统育种方法和产生突变体(参见例如US 5 162 602、US 4 761 373和US 4443 971)。或者，具有改变性质的新植物可使用遗传工程方法产生(参见例如EP-A-0 221 044和EP-A-0 131 624)。例如，已有一些申请描述了下列方法：

-为使植物中合成的淀粉改性，对作物植物进行的遗传工程修饰(例如WO 92/11376、WO 92/14827和WO 91/19806)，

-对其他除草剂例如磺酰脲类除草剂具有抗性的转基因作物植物(EP-A-0 257 993，US-A-5 013 659)，

-能够产生苏云金芽孢杆菌毒素(Bacillus thuringiensis toxin，Bt毒素)的转基因作物植物，所述毒素可使所述植物对特定有害物具有抗性(EP-A-0 142 924，EP-A-0 193 259)，

-具有改变的脂肪酸组成的转基因作物植物(WO 91/13972)。

原理上已知多种分子生物学技术可产生具有改变性质的新转基因植物；参见例如Sambrook et al.，1989，Molecular Cloning，A LaboratoryManual，2nd edition，Cold Spring Harbor Laboratory Press，Cold SpringHarbor，NY；或Winnacker，“Gene und Klone”[Genes and Clones]，VCH Weinheim，2nd edition，1996；或Christou，“Trends in PlantScience”，1(1996)，423-431。

为进行所述遗传工程操作，可将可通过DNA序列重组而产生突变或序列改变的核酸分子引入质粒中。例如，使用上述标准方法可进行如碱基置换、部分序列移除或者天然或合成序列的添加。为使DNA片段相互连接，可在所述片段上加上衔接子或接头。

具有降低的基因产物活性的植物细胞的产生可例如通过以下方式实现：通过表达至少一种用于获得共抑制效应的相应的反义RNA和正义RNA，或者通过表达至少一种能够特异性切割上述基因产物的转录物的结构适宜的核酶。

为此目的，可一方面使用包括基因产物的所有编码序列——包括可能存在的任意侧翼序列——的DNA分子，以及仅包括部分编码序列的DNA分子，这些部分必须足够长，以在所述细胞中起反义作用。也可使用与基因产物的编码序列具有高度同源性、但不完全相同的DNA序列。

当在植物中表达核酸分子时，合成的蛋白可被定位至所述植物细胞的任意区室中。然而，为实现在特定区室中的定位，可例如将所述编码区与确保在特定区室中定位的DNA序列连接。所述序列为本领域技术人员所已知(参见，例如，Braun et al.，EMBO J.11(1992)，3219-3227；Wolter et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，85(1988)，846-850；Sonnewaldet al.，Plant J.，1(1991)，95-106)。

所述转基因植物细胞可使用已知技术再生以长成整株植物。原则上，所述转基因植物可为任何植物种类的植物，即单子叶植物和双子叶植物均可。例如，可获得由于对同源(＝天然)基因或基因序列的过表达、阻遏或抑制，或由于对异源(＝外源)基因或基因序列的表达而具有改变性质的转基因植物。

此外，本发明的另一个主题是一种抵抗不想要植物生长(例如有害植物)的方法，优选作物植物中的不想要植物生长，所述作物植物例如谷物(例如小麦、大麦、黑麦、燕麦，及其杂交种，例如黑小麦、稻、玉米、粟)、甜菜、甘蔗、油菜、棉花和大豆，特别优选单子叶作物中的不想要植物，所述单子叶作物例如谷物(如小麦、大麦、黑麦、燕麦，及其杂交种，例如黑小麦、稻、玉米和粟)；所述方法通过将一种或多种A类除草剂与一种或多种B类除草剂--以及如果合适，一种或多种C类除草剂或一种安全剂--一起或分别以例如苗前方法、苗后方法或苗前和苗后方法施用至植物——例如有害植物、植物部位、植物种子或植物生长区域(例如栽培区域)——而进行。

作物植物还可通过遗传工程来修饰或通过突变选择而获得，并优选对乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂具有耐受性。

本发明的另一主题是本发明除草剂结合物用于抵抗有害植物、优选作物植物中的有害植物的用途。

本发明除草剂结合物还可用于非选择性地抵抗不想要的植物生长，例如栽培作物中、路旁、庭院、工厂或铁路设施处的不想要的植物生长。

本发明的除草剂结合物可以以组分A和B--以及，如果合适，与其他农业化学活性物质、添加剂和/或常规制剂助剂--的混合制剂的形式存在，然后用水稀释以常规方法使用，或通过将独立配制的组分或部分独立配制的组分共同用水稀释而以“桶混物”的形式制备。

组分A和B或其结合物可根据所给出的生物和/或化学/物理参数以不同方式配制。可存在例如以下常规制剂：可湿性粉剂(WP)、水溶剂(water-soluble concentrate)、乳油(EC)、水剂(SL)、乳剂(EW)例如水包油乳剂和油包水乳剂、可喷性溶液剂或乳剂、胶悬剂(SC)、油基或水基分散剂、悬浮乳剂、粉剂(DP)、拌种剂、土壤施用或撒播用颗粒剂、水分散性颗粒剂(WG)、ULV制剂、微胶囊剂或蜡剂。

各个剂型原理上是已知的，并记载于例如Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie”[Chemical Technology]，Volume 7，C.HauserVerlag，Munich，4th edition，1986；van Valkenburg，“PesticideFormulations”，Marcel Dekker，N.Y.，1973；K.Martens，“Spray DryingHandbook”，3rd Ed.，1979，G.Goodwin Ltd.，London中。

所需的制剂助剂——例如惰性材料、表面活性剂、溶剂和其他添加剂——也是已知的，并记载于例如Watkins，“Handbook of InsecticideDust Diluents and Carriers”，2nd Ed.，Darland Books，Caldwell，N.J.；H.v.Olphen，“Introduction to Clay Colloid Chemistry”，2nd Ed.，J.Wiley &Sons，N.Y.；Marsden，“Solvents Guide”，2nd Ed.，Interscience，N.Y.，1950；McCutcheon’s，“Detergents and Emulsifiers Annual”，MC Publ.Corp.，Ridgewood，N.J.；Sisley and Wood，“Encyclopedia of Surface ActiveAgents”，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.，1964；

[Surface-active EthyleneOxide Adducts]，Wiss.Verlagsgesellschaft，Stuttgart，1976；Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie”[Chemical Technology]，Volume 7，C.Hauser Verlag Munich，4th Ed.，1986中。

基于这些制剂，还可以以例如即用制剂或桶混物的形式制备与其他农业化学活性物质——例如杀菌剂或杀虫剂以及安全剂、肥料和/或生长调节剂——的结合物。

可湿性粉剂是可均匀分散在水中的制剂，其除了含有活性物质之外，还含有离子或非离子表面活性剂(湿润剂、分散剂)，例如聚氧乙基化烷基酚、聚乙氧基化脂肪醇或脂肪胺、烷基磺酸盐或烷基苯磺酸盐、木质素磺酸钠、2，2’-二萘基甲-6，6’-二磺酸钠、二丁基萘磺酸钠或油酰基甲基牛磺酸钠，以及稀释剂或惰性物质。

乳油通过将活性物质溶解在一种有机溶剂中并加入一种或多种离子或非离子表面活性剂(乳化剂)而制备，所述有机溶剂例如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或者更高沸点的芳香族化合物或烃类。可用的乳化剂为例如烷基芳基磺酸钙，如十二烷基苯磺酸钙；或非离子乳化剂，如脂肪酸聚乙二醇酯、烷基芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、环氧丙烷/环氧乙烷缩合产物、烷基聚醚、失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯或聚氧乙烯山梨糖醇酯。

粉剂通过将活性化合物与细分散的固体物质一起研磨而制备，所述固体物质例如滑石、天然粘土如高岭土、膨润土和叶蜡石或硅藻土。

胶悬剂(SC)可为水基或油基的。它们可通过例如使用市售玻珠研磨机进行湿法研磨——并且如果合适加入其他表面活性剂，例如上文在其他剂型中已提及的表面活性剂——而制备。

乳剂——例如水包油乳剂(EW)——可借助例如搅拌器、胶体磨和/或静态混合器使用水性有机溶剂--以及，如果合适，添加其他表面活性剂例如上文在其他剂型中已提及的表面活性剂--而制备。

颗粒剂可通过将活性物质喷于吸附性颗粒状惰性物质上、或通过使用粘合剂将活性物质浓缩物施用至载体的表面或颗粒状惰性材料的表面而制备，所述载体例如砂或高岭土，所述粘合剂例如聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或矿物油。合适的活性物质还可以制备肥料颗粒的标准方法粒化，如果需要以与肥料的混合物形式进行粒化。

水分散性颗粒剂通常通过标准方法制备，所述标准方法例如喷雾干燥法、流化床制粒法、圆盘式制粒法(disk granulation)、高速混合器混合法以及无固体惰性物质挤出法。关于圆盘式法颗粒、流化床法颗粒、挤出法颗粒和喷雾法颗粒的制备，参见例如“Spray Drying Handbook”3rd Ed.，1979，G.Goodwin Ltd.，London；J.E.Browning，“Agglomeration”，Chemical and Engineering，1967，第147页及后；“Perry’s Chemical Engineer’s Handbook”，5th Ed.，McGraw-Hill，NewYork，1973，第8-57页中的方法。

关于植物保护组合物配制的其他细节，参见例如G.C.Klingman，“Weed Control as a Science”，John Wiley and Sons，Inc.，New York，1961，第81-96页以及J.D.Freyer，S.A.Evans，“Weed Control Handbook”，5thEd.，Blackwell Scientific Publications，Oxford，1968，第101-103页。

本发明的农业化学制剂通常含有0.1-99重量％、特别是2-95重量％的组分A和/或B活性物质，其中根据制剂类型通常为以下浓度：在可湿性粉剂中，活性物质浓度为例如约10-95重量％，100重量％的剩余部分由标准制剂成分组成。在乳油中，活性物质浓度可为例如5-80重量％。粉剂形式的制剂中大部分含有5-20重量％的活性物质，可喷性溶液剂中可含有约0.2-25重量％的活性物质。在颗粒剂例如可分散性颗粒剂中，活性物质含量部分取决于活性化合物以液体形式还是固体形式存在以及使用何种粒化助剂和填充剂。在水分散性颗粒剂中，所述含量通常为10-90重量％。

此外，如果合适，所述活性物质制剂还包括各自常规的粘着剂、湿润剂、分散剂、乳化剂、防腐剂、抗冻剂、溶剂、填充剂、着色剂、载体、消泡剂、蒸发抑制剂、pH值调节剂或粘度调节剂。

本发明除草剂结合物的除草作用可通过例如表面活性物质——优选通过选自脂肪醇聚乙二醇醚类的湿润剂——而改善。所述脂肪醇聚乙二醇醚优选在其脂肪醇基团上包括10-18个碳原子，在其聚乙二醇醚部分中包括2-20个环氧乙烷单元。所述脂肪醇聚乙二醇醚可以以非离子形式或以离子形式存在，例如以脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐的形式存在，所述硫酸盐可以以例如碱金属盐(例如钠盐和钙盐)或铵盐或碱土金属盐(例如镁盐)的形式使用，例如C₁₂/C₁₄脂肪醇二甘醇醚硫酸钠(

LRO，Clariant GmbH)；参见例如EP-A-0 476 555、EP-A-0 048 436、EP-A-0 336151或US-A-4 400 196，以及Proc.EWRS Symp.，“Factors AffectingHerbicidal Activity and Selectivity”，227-232(1988)。非离子脂肪醇聚乙二醇醚为例如含有2-20、优选3-15个环氧乙烷单元的(C₁₀-C₁₈)脂肪醇聚乙二醇醚，优选(C₁₀-C₁₄)脂肪醇聚乙二醇醚(例如异十三烷基醇聚乙二醇醚)，例如选自

X系列的那些，如X-030、

X-060、

X-080或

X-150(全部来自Clariant GmbH)。

此外，本发明还包括组分A和B与上述选自脂肪醇聚乙二醇醚系列的湿润剂的结合物；所述脂肪醇聚乙二醇醚优选地在其脂肪醇基团中含有10-18个碳原子，在其聚乙二醇醚部分中含有2-20个环氧乙烷单元；所述脂肪醇聚乙二醇醚可以以非离子或离子形式存在(例如以脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐的形式存在)。优选C₁₂/C₁₄脂肪醇二甘醇醚硫酸钠(

LRO，Clariant GmbH)和具有3-15个环氧乙烷单元的异十三烷基醇聚乙二醇醚，例如来自

X系列的那些，如

X-030、

X-060、

X-080和

X-150(均来自Clariant GmbH)。此外，还已知脂肪醇聚乙二醇醚——例如非离子或离子脂肪醇聚乙二醇醚(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)——也适用作多种其他除草剂——特别是咪唑啉酮类除草剂——的渗透剂和活性增强剂(参见例如EP-A-0 502 014)。

此外，还已知脂肪醇聚乙二醇醚——例如非离子或离子脂肪醇聚乙二醇醚(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)——也适用作多种其他除草剂——特别是咪唑啉酮类除草剂——的渗透剂和活性增强剂(参见例如EP-A-0 502 014)。

本发明除草剂结合物的除草作用还可通过使用植物油来增强。术语“植物油”应理解为来自产油植物物种的油，例如大豆油、油菜籽油、玉米油、葵花籽油、棉籽油、亚麻籽油、椰子油、棕榈油、蓟油或蓖麻油，特别是油菜籽油，以及这些油的酯交换产物(例如烷基酯)，例如油菜籽油甲酯或油菜籽油乙酯。

所述植物油优选地为C₁₀-C₂₂脂肪酸——优选C₁₂-C₂₀脂肪酸——的酯。所述C₁₀-C₂₂脂肪酸酯为例如不饱和或饱和的C₁₀-C₂₂脂肪酸的酯，所述C₁₀-C₂₂脂肪酸特别是具有偶数个碳原子的脂肪酸(例如芥酸、月桂酸、棕榈酸)，并且特别是C₁₈脂肪酸(例如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸)。

C₁₀-C₂₂脂肪酸的酯的实例为通过使甘油或乙二醇与C₁₀-C₂₂脂肪酸反应而获得的酯，例如来自产油植物物种的油中含有的C₁₀-C₂₂脂肪酸的酯；或者为C₁-C₂₀烷基-C₁₀-C₂₂脂肪酸酯，例如可通过上述C₁₀-C₂₂脂肪酸甘油酯或C₁₀-C₂₂脂肪酸乙二醇酯与C₁-C₂₀醇(例如甲醇、乙醇、丙醇或丁醇)进行酯交换反应而获得的C₁-C₂₀烷基-C₁₀-C₂₂脂肪酸酯。所述酯交换反应可以通过已知方法进行，所述方法例如记载于Chemie Lexikon，9th edition，Volume 2，第1343页，Thieme Verlag，Stuttgart中。

优选的C₁-C₂₀烷基-C₁₀-C₂₂脂肪酸酯为甲基酯、乙基酯、丙基酯、丁基酯、2-乙基己基酯和十二烷基酯。优选的C₁₀-C₂₂脂肪酸乙二醇酯和C₁₀-C₂₂脂肪酸甘油酯为单一或混合的C₁₀-C₂₂脂肪酸乙二醇酯和甘油酯，所述C₁₀-C₂₂脂肪酸特别是具有偶数个碳原子的脂肪酸(例如芥酸、月桂酸、棕榈酸)，并且特别是C₁₈脂肪酸(例如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸)。

所述植物油可以以例如市售可得含油制剂添加剂的形式存在于本发明的除草剂结合物中，所述含油制剂添加剂特别是基于油菜籽油的那些，例如

(Victorian Chemical Company，Australia，下文称为Hasten；主要成分：油菜籽油乙酯)、

B(Novance，France，下文称为ActirobB；主要成分：油菜籽油甲酯)、

(BayerAG，Germany，下文称为Rako-Binol；主要成分：油菜籽油)、(Stefes，Germany，下文称为Renol，植物油成分：油菜籽油甲酯)或Stefes

(Stefes，Germany，下文称为Mero；主要成分：油菜籽油甲酯)。

在另一个实施方案中，本发明包括组分A和B与上述植物油——例如油菜籽油——的结合物，所述植物油优选为市售可得含油制剂添加剂的形式，所述含油制剂添加剂特别是基于油菜籽油的那些，例如

(Victorian Chemical Company，Australia，下文称为Hasten；主要成分：油菜籽油乙酯)、B(Novance，France，下文称为ActirobB；主要成分：油菜籽油甲酯)、

(Bayer AG，Germany，下文称为Rako-Binol；主要成分：油菜籽油)、

(Stefes，Germany，下文称为Renol，植物油成分：油菜籽油甲酯)或Stefes

(Stefes，Germany，下文称为Mero；主要成分：油菜籽油甲酯)。

为使用目的，如果合适，可将以市售可得形式存在的制剂通过常规方法稀释，例如对于可湿性粉剂、乳油、分散剂和水分散性颗粒剂而言使用水稀释。粉剂、土壤颗粒剂、撒播用颗粒剂和可喷性溶剂形式的组合物通常在使用前不使用其他惰性物质稀释。

所述活性物质可施用至植物、植物部位、植物种子或栽培区域(耕地)，优选施用至绿色植物和植物部位，并且如果合适还另外施用至耕地。一种可能的应用是将活性物质以桶混物的形式共同施用，其中将各活性物质最优配制的浓缩制剂与水在桶中一起混合，然后施用所得喷雾混合物。

组分A和B的本发明除草剂结合物的共同除草制剂具有更易施用的优点，因为已将各组分的量调节至彼此恰当的比例。此外，可使制剂中的助剂最优地彼此相称。

A.一般类型的制剂实例

a)粉剂通过将10重量份活性物质/活性物质混合物与90重量份作为惰性材料的滑石混合并在锤式打磨机中粉碎而获得。

b)易分散于水中的可湿性粉剂通过以下方式获得：将25重量份活性物质/活性物质混合物、64重量份作为惰性物质的含高岭土的石英、10重量份木素磺酸钾以及1重量份作为润湿剂和分散剂的油酰基甲基牛磺酸钠混合，并于销棒粉碎机中研磨。

c)易分散于水中的分散浓缩剂通过以下方式获得：将20重量份活性物质/活性物质混合物与6重量份烷基苯酚聚乙二醇醚(

X207)、3重量份的异十三烷醇聚乙二醇醚(8EO)和71重量份的石蜡矿物油(沸程为例如约255℃-277℃)混合，并在摩擦球磨中研磨至小于5微米的细度。

d)乳油由15重量份活性物质/活性物质混合物、75重量份的作为溶剂的环己酮和10重量份的作为乳化剂的氧乙基化壬基酚获得。

e)水分散性颗粒剂通过将下述物质混合、并在销棒粉碎机中研磨、然后将该粉末在流化床中通过用作为粒化液体的水喷雾而进行粒化从而获得：

75重量份活性物质/活性物质混合物，

10重量份木素磺酸钙，

5重量份的十二烷基硫酸钠，

3重量份的聚乙烯醇，以及

7重量份的高岭土。

f)水分散性颗粒剂还通过将下述物质在胶体磨中均化并预粉碎、随后在玻珠研磨机中研磨、并将由此得到的悬浮液在使用单料喷嘴的喷雾塔中雾化并干燥而获得：

25重量份活性物质/活性物质混合物，

5重量份的2，2’-二萘基甲-6，6’-二磺酸钠、

2重量份的油酰基甲基牛磺酸钠，

1重量份的聚乙烯醇，

17重量份的碳酸钙，以及

50重量份的水。

B.生物实施例

除草作用

使存在于土壤中的典型有害植物的种子或根茎块在自然田间条件下生长。在有害植物和作物植物出苗后，通常在2-4叶期，使用本发明的除草剂结合物或用单独的组分A和B进行处理。以WG、WP或EC形式配制的活性物质或活性物质结合物以苗后法施用。2-8周后，与未处理的对照组比较而进行目测评估。就此而言，已证实本发明的除草剂结合物对经济重要有害单子叶植物和双子叶植物具有协同除草作用，即与单独除草剂作用的总和所对应的除草作用相比，本发明的除草剂结合物在很大程度上表现出更高、有时是明显更高的除草作用。此外，本发明除草剂结合物的除草作用高于根据Colby的预期值。另一方面，作物植物未因处理受到损害或仅受到轻微损害。

如果混合物的实测活性值已超过单独施用试验值的形式加和，那么它们同样也超过根据Colby的预期值，所述根据Colby的预期值根据下式计算(参见S.R.Colby，Weeds，15(1967)，第20-22页)：

E = A + B - \frac{A \times B}{100}

就此而言：

A、B＝分别为当剂量为a或b克活性物质/公顷时组分A或B以百分数计的作用，

E＝当剂量为a+b克活性物质/公顷时以百分数计的预期值。

PAPRH虞美人(Papaver rhoeas)

出苗后作用

出苗后作用

Claims

1.一种除草剂结合物，其包括：

A)吡氟酰草胺(组分A)，以及

B)五氟磺草胺或甲氧磺草胺(组分B)。

2.权利要求1的除草剂结合物，其包括作为仅有的除草活性物质的吡氟酰草胺和五氟磺草胺。

3.权利要求1的除草剂结合物，其包括作为仅有的除草活性物质的吡氟酰草胺和甲氧磺草胺。

4.权利要求1至3之一的除草剂结合物，其中所述组分A和B彼此的重量比为2∶1至100∶1。

5.权利要求4的除草剂结合物，其中所述组分A和B彼此的重量比为2∶1至20∶1。

6.权利要求1至5之一的除草剂结合物，其还另外包括植物保护中常规的添加剂和/或制剂助剂。

7.权利要求1至6之一的除草剂结合物，其还另外包括一种或多种选自农业化学活性物质杀虫剂、杀菌剂和安全剂的其他组分。

8.权利要求7的除草剂结合物，其包括一种安全剂。

9.一种抵抗不利植物生长的方法，其包括将权利要求1至8之一的除草剂结合物中的组分A和B一起或分别施用于植物、植物部位、植物种子或植物生长区域。

10.权利要求9的方法，用于选择性抵抗作物植物中的有害植物。

11.权利要求10的方法，用于抵抗单子叶作物植物中的有害植物。

12.权利要求10或11的方法，其中所述作物植物通过基因工程进行修饰或通过突变选择而获得。

13.权利要求1至8之一的除草剂结合物用于抵抗有害植物的用途。