CN101952279A - 唑基甲基环氧乙烷、其应用和包含它们的组合物 - Google Patents

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CN101952279A CN2008801267775A CN200880126777A CN101952279A CN 101952279 A CN101952279 A CN 101952279A CN 2008801267775 A CN2008801267775 A CN 2008801267775A CN 200880126777 A CN200880126777 A CN 200880126777A CN 101952279 A CN101952279 A CN 101952279A
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Abstract

本发明涉及式(I)的唑基甲基环氧乙烷，其中变量A、B和D具有说明书和权利要求书中所定义的含义。

Description

唑基甲基环氧乙烷、其应用和包含它们的组合物
本发明涉及式I的唑基甲基环氧乙烷及其可农用盐：
其中各变量具有下列含义：
A为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、萘基、苯基；其中A未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的取代基L取代；
B为在2位含有取代基L且含有另外1、2或3个独立地选择的取代基L的苯基；其中L如下所定义：
L为卤素、氰基、硝基、氰氧基(OCN)、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、苯基-C1-C6烷氧基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C4-C10链二烯基、C4-C10卤代链二烯基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C1-C8烷基羰氧基、C1-C8烷基磺酰氧基、C2-C8链烯氧基、C2-C8卤代链烯氧基、C2-C8炔氧基、C2-C8卤代炔氧基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烯基、C3-C8卤代环烯基、C3-C8环烷氧基、C3-C6环烯氧基、羟基亚氨基-C1-C8烷基、C1-C6亚烷基、氧基-C2-C4亚烷基、氧基-C1-C3亚烷氧基、C1-C8烷氧亚氨基-C1-C8烷基、C2-C8链烯氧亚氨基-C1-C8烷基、C2-C8炔氧亚氨基-C1-C8烷基、S(＝O)nA1、C(＝O)A2、C(＝S)A2、NA3A4、苯基、苯氧基或含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；其中n、A1、A2、A3、A4如下所定义：
n为0、1或2；
A1为氢、羟基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、氨基、C1-C8烷基氨基或二-C1-C8烷基氨基，
A2为对A1所提到的基团之一或C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C2-C8链烯氧基、C2-C8卤代链烯氧基、C2-C8炔氧基、C2-C8卤代炔氧基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烷氧基或C3-C8卤代环烷氧基；
A3、A4相互独立地为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烯基或C3-C8卤代环烯基；
其中L的基团定义的脂族和/或脂环族和/或芳族基团本身可以带有1、2、3或4个相同或不同的基团RL：
RL为卤素、氰基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烯基、C3-C8环烷氧基、C3-C8卤代环烷氧基、C1-C8烷基羰基、C1-C8烷基羰氧基、C1-C8烷氧羰基、氨基、C1-C8烷基氨基、二-C1-C8烷基氨基；
D
-为S-R，其中
R为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C(＝O)R3、C(＝S)R3、SO2R4或CN；其中
R3为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基或NA3A4；和
R4为C1-C8烷基、苯基-C1-C8烷基或苯基，其中苯基在每种情况下未被取代或被1、2或3个独立地选自卤素和C1-C4烷基的基团取代；
-为基团DI：
Figure BPA00001205385900031
其中A和B如上所定义；
-为基团DII：
Figure BPA00001205385900032
其中#为与三唑基环的连接点且Q、R1和R2如下所定义：
Q为O或S；
R1、R2相互独立地为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8烷硫基、C2-C8链烯硫基、C2-C8炔硫基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷硫基、苯基、苯基-C1-C4烷基、苯氧基、苯硫基、苯基-C1-C4烷氧基或NR5R6，其中R5为H或C1-C8烷基且R6为C1-C8烷基、苯基-C1-C4烷基或苯基或R5和R6一起为具有4或5个碳原子的亚烷基链或形成式-CH2-CH2-O-CH2-CH2-或-CH2-CH2-NR7-CH2-CH2-的基团，其中R7为氢或C1-C4烷基；其中上述基团中的芳族基团在每种情况下相互独立地未被取代或被1、2或3个选自卤素和C1-C4烷基的基团取代；
或
-为基团SM，其中M如下所定义：
M为碱金属阳离子，碱土金属阳离子的等价物，铜、锌、铁或镍阳离子的等价物或式(E)的铵阳离子：
Figure BPA00001205385900033
其中
Z1和Z2独立地为氢或C1-C8烷基；
Z3和Z4独立地为氢、C1-C8烷基、苄基或苯基；其中苯基在每种情况下未被取代或被1、2或3个独立地选自卤素和C1-C4烷基的基团取代。
在优选实施方案中，本发明涉及式I的唑基甲基环氧乙烷及其可农用盐：
Figure BPA00001205385900041
其中各变量具有下列含义：
A为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、萘基、苯基；其中A未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的取代基L取代；
B为在2位含有取代基L且在4位含有取代基L＊的苯基，
或在2位含有取代基L且在3、5或6位含有另一独立地选择的取代基L的苯基，
或在2位含有取代基L且含有另外2或3个独立地选择的取代基L的苯基；
其中L和L＊如下所定义：
L为L＊或氯；
L＊为氟、溴、碘、氰基、硝基、氰氧基(OCN)、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、苯基-C1-C6烷氧基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C4-C10链二烯基、C4-C10卤代链二烯基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C1-C8烷基羰氧基、C1-C8烷基磺酰氧基、C2-C8链烯氧基、C2-C8卤代链烯氧基、C2-C8炔氧基、C2-C8卤代炔氧基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烯基、C3-C8卤代环烯基、C3-C8环烷氧基、C3-C6环烯氧基、羟基亚氨基-C1-C8烷基、C1-C6亚烷基、氧基-C2-C4亚烷基、氧基-C1-C3亚烷氧基、C1-C8烷氧亚氨基-C1-C8烷基、C2-C8链烯氧亚氨基-C1-C8烷基、C2-C8炔氧亚氨基-C1-C8烷基、S(＝O)nA1、C(＝O)A2、C(＝S)A2、NA3A4、苯基、苯氧基或含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、
部分不饱和或芳族杂环；其中n、A1、A2、A3、A4如下所定义：n为0、1或2；
A1为氢、羟基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、氨基、C1-C8烷基氨基或二-C1-C8烷基氨基，
A2为对A1所提到的基团之一或C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C2-C8链烯氧基、C2-C8卤代链烯氧基、C2-C8炔氧基、C2-C8卤代炔氧基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烷氧基或C3-C8卤代环烷氧基；
A3、A4相互独立地为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烯基或C3-C8卤代环烯基；
其中L和L＊的基团定义的脂族和/或脂环族和/或芳族基团本身可以带有1、2、3或4个相同或不同的基团RL：
RL为卤素、氰基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烯基、C3-C8环烷氧基、C3-C8卤代环烷氧基、C1-C8烷基羰基、C1-C8烷基羰氧基、C1-C8烷氧羰基、氨基、C1-C8烷基氨基、二-C1-C8烷基氨基；
D
-为S-R，其中
R为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C(＝O)R3、C(＝S)R3、SO2R4或CN；其中
R3为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基或NA3A4；和
R4为C1-C8烷基、苯基-C1-C8烷基或苯基，其中苯基在每种情况下未被取代或被1、2或3个独立地选自卤素和C1-C4烷基的基团取代；
-为基团DI：
Figure BPA00001205385900061
其中A和B如上所定义；
-为基团DII：
Figure BPA00001205385900062
其中#为与三唑基环的连接点且Q、R1和R2如下所定义：
Q为O或S；
R1、R2相互独立地为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8烷硫基、C2-C8链烯硫基、C2-C8炔硫基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷硫基、苯基、苯基-C1-C4烷基、苯氧基、苯硫基、苯基-C1-C4烷氧基或NR5R6，其中R5为H或C1-C8烷基且R6为C1-C8烷基、苯基-C1-C4烷基或苯基或R5和R6一起为具有4或5个碳原子的亚烷基链或形成式-CH2-CH2-O-CH2-CH2-或-CH2-CH2-NR7-CH2-CH2-的基团，其中R7为氢或C1-C4烷基；其中上述基团中的芳族基团在每种情况下相互独立地未被取代或被1、2或3个选自卤素和C1-C4烷基的基团取代；
或
-为基团SM，其中M如下所定义：
M为碱金属阳离子，碱土金属阳离子的等价物，铜、锌、铁或镍阳离子的等价物或式(E)的铵阳离子：
Figure BPA00001205385900063
其中
Z1和Z2独立地为氢或C1-C8烷基；
Z3和Z4独立地为氢、C1-C8烷基、苄基或苯基；其中苯基在每种情况下未被取代或被1、2或3个独立地选自卤素和C1-C4烷基的基团取代。
式I化合物可以式Ia的“硫醇”形式或式Ib的“硫酮”形式存在：
其中D＊如下所定义：
-R，其中R具有如上所定义的含义；
-基团DII＊：
其中#为与式Ia中的硫原子或式Ib中的唑基环的连接点且Q、R1和R2
具有如上所定义的含义；或
-基团M，其中M具有如上所定义的含义，
并且其中其他取代基具有如上所定义的含义。
然而，为简单起见，在每种情况下通常仅在本文中示出“硫醇”形式。
本发明进一步涉及化合物I的制备，制备化合物I的中间体及其制备，还有本发明化合物在防治植物病原性真菌中的用途以及包含它们的组合物。
具有取代的三唑基团的三唑基甲基环氧乙烷例如由WO 96/38440、WO 97/41107、WO 97/42178、WO 97/43269、WO 97/44331、WO 97/443332、WO 99/05149和WO 99/21853已知。
然而，尤其在低施用率下，由现有技术已知的化合物的杀真菌作用有时并不令人满意。因此，本发明的目的是提供优选具有改进性能如改进的杀真菌作用和/或更好的毒理学性能的新型化合物。该目的惊人地由本文所述式I化合物实现。
由于其氮原子的碱性特征，化合物I能够与无机或有机酸或金属离子形成盐或加合物。这也适用于本文所述的化合物I的大多数前体，其盐和加合物也由本发明提供。
无机酸的实例是氢卤酸如氟化氢、氯化氢、溴化氢和碘化氢，碳酸，硫酸，磷酸和硝酸。
合适的有机酸例如为甲酸和链烷酸如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸，以及乙醇酸、硫氰酸、乳酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸和其他芳基羧酸，肉桂酸、草酸、烷基磺酸(具有1-20个碳原子的直链或支化烷基的磺酸)、芳基磺酸或芳基二磺酸(带有一个或两个磺酸基团的芳族基团如苯基和萘基)、烷基膦酸(具有1-20个碳原子的直链或支化烷基的膦酸)、芳基膦酸或芳基二膦酸(带有一个或两个磷酸基团的芳族基团如苯基和萘基)，其中烷基或芳基可以带有其他取代基，例如对甲苯磺酸、水杨酸、对氨基水杨酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酰氧基苯甲酸等。
合适的金属离子尤其是第二主族元素的离子，特别是钙和镁离子，第三和第四主族元素的离子，特别是铝、锡和铅离子，以及第一至八过渡族元素的离子，特别是铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌和其他元素的离子。特别优选第四周期的过渡族元素的金属离子。这些金属可以它们可能存在的各种价态存在。
本发明式I化合物可以类似于现有技术中本身已知的方法由不同途径制备(例如参见开头所引用的现有技术和Pflanzenschutz-NachrichtenBayer 57/2004，2，第145-162页)。本发明化合物例如可以根据下列方案所示合成途径制备。
本发明化合物可以通过与强碱和硫粉反应而以有利方式由式II化合物制备：
Figure BPA00001205385900081
其中A和B如本文所定义。这导致形成其中D为SH的式I化合物(化合物I-1)：
Figure BPA00001205385900091
合适的碱是所有本领域熟练技术人员已知适合该类反应的碱。优选使用强碱金属碱如正丁基锂、二异丙基氨基锂、氢化钠、氨基钠或叔丁醇钾。可能优选的是在添加剂如四甲基乙二胺(TMEDA)存在下进行该反应。
合适的溶剂是所有常用于该类反应的惰性有机溶剂，其中可优选使用醚类如四氢呋喃、二
Figure BPA00001205385900092
烷、乙醚和1，2-二甲氧基乙烷或液氨或强极性溶剂如二甲亚砜。
硫优选作为粉末使用。为了水解使用水，合适的话在有机或无机酸如乙酸、稀硫酸或稀盐酸存在下。
反应温度优选为-70℃至+20℃，尤其是-70℃至0℃。该反应通常在大气压力下进行。
每摩尔式II化合物通常使用1-3当量，优选1-2.5当量强碱，然后使用等量或过量的硫。该反应可以在保护性气体气氛下，例如在氮气或氩气下进行。后处理根据本领域熟练技术人员通常已知的程序进行。反应混合物通常用合适的有机溶剂萃取并且合适的话通过重结晶和/或层析提纯残余物。
还可以不使用强碱如丁基锂通过直接与硫，优选硫粉反应而制备化合物I。
由化合物II开始制备本发明化合物I的另一方案是使化合物II与硫在非质子极性溶剂如酰胺(例如二甲基甲酰胺(DMF))或N-烷基吡咯烷酮(例如N-辛基吡咯烷酮、N-十二烷基吡咯烷酮或N-甲基吡咯烷酮(NMP))存在下反应。对应的方法例如描述于WO 99/19307、WO 97/06151、WO 97/05119和WO 96/41804中。
该反应通常在140-160℃的温度下进行。反应组分通常以使得每摩尔化合物II使用约6-15mol硫的量使用。硫通常以粉末形式使用。在反应过程中，使空气在反应混合物上通过。
此外，本发明化合物可以以有利方式通过与二硫化物或硫化氰反应而由式II化合物制备：
Figure BPA00001205385900101
其中A和B如本文所述且R为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基或CN。
合适的碱是所有本领域熟练技术人员已知适合该类反应的碱。优选使用强碱金属碱如正丁基锂、二异丙基氨基锂、氢化钠、氨基钠或叔丁醇钾。可优选在添加剂如四甲基乙二胺(TMEDA)存在下进行该反应。
二硫化物可以市购得到或者可以通过已知的制备方法合成。特殊二硫化物是硫化氰NC-S-S-CN。
合适的溶剂是所有常用于这类反应的惰性有机溶剂，并且优选使用醚类如四氢呋喃、二
Figure BPA00001205385900102
烷、乙醚和1，2-二甲氧基乙烷或液氨或强极性溶剂如二甲亚砜。
反应温度优选为-70℃至+20℃，尤其是-70℃至0℃。该反应通常在大气压力下进行。
通常每摩尔式II化合物使用1-3当量，优选1-2.5当量强碱并随后使用等量或过量的二硫化物。该反应可以在保护气体气氛下进行，例如在氮气或氩气下进行。后处理通过本领域熟练技术人员通常已知的程序进行。通常将反应混合物用合适的有机溶剂萃取并且合适的话通过重结晶和/或层析提纯残余物。
通过使化合物I-1与其中R如本文不同位置所定义且X为离去基团如卤素(例如Cl、Br或I)或三氟-C1-C6烷基磺酸盐的R-X进一步反应，可以制备本发明的各种式I化合物。为了制备其中D为SR(其中R为C1-C6烷基，优选甲基或乙基)的化合物，使化合物I-1与对应的烷基卤反应(还参见WO 96/38440)。
其中D为S-CN的式I化合物可以类似于WO 99/44331中所述方法合成。
其中D为基团DI的式I化合物可以类似于WO 97/43269中所述方法合成。
其中D为基团S-C(＝O)R3(其中R3＝C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基或C1-C8卤代烷氧基)的式I化合物可以类似于WO 97/42178中所述方法合成。
其中D为基团SM的式I化合物可以类似于WO 97/41107中所述方法合成。
式II化合物可以类似于开头所述的现有技术合成。一些式II化合物描述于专利申请PCT/EP2007/063213、PCT/EP2007/056124、PCT/EP2007/055870和PCT/EP200/055932中。另一方面，一些式II化合物是新的且这些及其盐和加合物同样形成本发明主题的一部分。化合物II也具有杀真菌活性，因此本发明还涉及化合物II和/或其盐和加合物作为杀真菌剂的用途。优选的式II化合物进一步在下文中在表1c-162c中描述。
式III化合物是最终得到本发明化合物所需的重要起始化合物：
Figure BPA00001205385900111
其中Z为离去基团X(化合物III.1，见下文)或OH(化合物III.2，见下文)且A和B如下所定义。
因此，化合物II例如可以由化合物III.1制备：
Figure BPA00001205385900112
其中X为离去基团如卤素(例如Cl或Br)或OSO2R，其中R为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、芳基或取代芳基；OSO2R尤其为甲磺酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基或甲苯磺酰基。为了得到式II化合物，使式III.1化合物与1，2，4-三唑和碱如氢化钠例如在DMF中反应。例如也参见EP 0421125A2。
一些式III.1化合物是新的。因此，本发明还提供了如下式III.1化合物，其中A和B如对式I所定义或所优选定义且X为离去基团，尤其是卤素(例如Cl或Br)或OSO2R，其中R为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、芳基或取代芳基，但如下化合物除外：2-溴甲基-2-(4-氯苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-(4-溴苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-叔丁基-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-甲基-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-(4-叔丁基苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-(2-甲氧基苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-(4-叔丁氧基苯基-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-(2-萘基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-(4-氟苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-(4-氯苯基)-3-(2-氯-4-氟苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-苯基-3-(2-氯-4-氟苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-(4-氟苯基)-3-(2-氯-4-氟苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-(4-氯苯基)-3-(2-氯-6-氟苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-苯基-3-(2-氯-6-氟苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-苯基-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷。
本发明还提供了如下式III.1化合物，其中A和B如对式I所定义或所优选定义且X为离去基团，尤其是卤素(例如Cl或Br)或OSO2R，其中R为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、芳基或取代芳基，但如下化合物除外：2-溴甲基-2-(4-氯苯基)-3-(2-氯-4-氟苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-苯基-3-(2-氯-4-氟苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-(4-氟苯基)-3-(2-氯-4-氟苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-(4-氯苯基)-3-(2-氯-6-氟苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-苯基-3-(2-氯-6-氟苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-苯基-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷。
根据化合物III.1的另一实施方案，A为含有1、2或3个独立地选择的取代基L的苯基，但存在上述例外。
A＝苯基或4-氯苯基；和B＝2-氯-6-氟苯基。
根据化合物III.1的另一实施方案，A为含有1、2或3个独立地选择的取代基L的苯基，但存在上述例外。
根据另一实施方案，还排除其中A和B如下所定义的化合物III.1：
A＝苯基；和B＝2-氯-5-NO2-苯基或2，4-二甲基苯基；
A＝环己基、2-氯苯基或2，4-二氯苯基；和B＝2，4-二氯苯基；
A＝4-氟苯基；和B＝2-氯-5-NO2-苯基、2-氯-4-甲氧基苯基、2，4-二氟苯基、
2，6-二氟苯基、2-氟-3-氟苯基或2，4-二甲基苯基。
根据化合物III.1的另一实施方案，A为含有1、2或3个独立地选择的取代基L的苯基，但存在上述例外。根据一个方面，苯基环A含有2或3个取代基L。根据另一方面，苯基环A在4位含有选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C4卤代烷硫基的取代基L且不含其他取代基L或含有另外1或2个独立地选择的取代基L。
根据化合物III.1的另一实施方案，X为Cl。
根据化合物III.1的又一实施方案，X为OSO2R，其中R为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、芳基或取代芳基；OSO2R尤其为甲磺酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基或甲苯磺酰基。
根据化合物III.1的又一实施方案，Z为Br且B为在2位含有一个取代基L且正好含有另一个取代基L的苯基，其中L在每种情况下独立地选自F、Br、氰基、硝基、氰氧基(OCN)、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、苯基-C1-C6烷氧基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C4-C10链二烯基、C4-C10卤代链二烯基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C1-C8烷基羰氧基、C1-C8烷基磺酰氧基、C2-C8链烯氧基、C2-C8卤代链烯氧基、C2-C8炔氧基、C2-C8卤代炔氧基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烯基、C3-C8卤代环烯基、C3-C8环烷氧基、C3-C6环烯氧基、羟基亚氨基-C1-C8烷基、C1-C6亚烷基、氧基-C2-C4亚烷基、氧基-C1-C3亚烷氧基、C1-C8烷氧亚氨基-C1-C8烷基、C2-C8链烯氧亚氨基-C1-C8烷基、C2-C8炔氧亚氨基-C1-C8烷基、S(＝O)nA1、C(＝O)A2、C(＝S)A2、NA3A4、苯基、苯氧基或含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；其中n、A1、A2、A3、A4如本文所定义。
根据化合物III.1的再一实施方案，Z为甲磺酰基或甲苯磺酰基且B为在2位含有一个取代基L且正好含有另一个取代基L的苯基，其中L在每种情况下独立地选自F、Br、氰基、硝基、氰氧基(OCN)、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、苯基-C1-C6烷氧基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C4-C10链二烯基、C4-C10卤代链二烯基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C1-C8烷基羰氧基、C1-C8烷基磺酰氧基、C2-C8链烯氧基、C2-C8卤代链烯氧基、C2-C8炔氧基、C2-C8卤代炔氧基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烯基、C3-C8卤代环烯基、C3-C8环烷氧基、C3-C6环烯氧基、羟基亚氨基-C1-C8烷基、C1-C6亚烷基、氧基-C2-C4亚烷基、氧基-C1-C3亚烷氧基、C1-C8烷氧亚氨基-C1-C8烷基、C2-C8链烯氧亚氨基-C1-C8烷基、C2-C8炔氧亚氨基-C1-C8烷基、S(＝O)nA1、C(＝O)A2、C(＝S)A2、NA3A4、苯基、苯氧基或含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；其中n、A1、A2、A3、A4如本文所定义。
III.1中的A和B尤其具有如本文对式I所述含义，考虑到被排除的化合物。
制备化合物III.1的一种途径在于将式IVa化合物中的双键转化成环氧化物：
X如对式III.1所定义或优选所定义且A和B如对式I所定义或优选所定义。合适的环氧化方法对本领域熟练技术人员而言是已知的。例如可以将过氧化氢/马来酸酐用于该目的。
在式IVa中，双键可以以(E)或(Z)构型存在。这由B与双键之间的锯齿键表示。本发明此外还提供了其中A和B如对式I所定义或优选所定义的式IVa化合物，但如下化合物除外：1-(2，4-二氯苯基)-2-(4-氯苯基)-3-溴丙-1-烯、1-(2，4-二氯苯基)-2-(4-溴苯基)-3-溴丙-1-烯、1-(2，4-二氯苯基)-2-叔丁基-3-溴丙-1-烯、1-(2，4-二氯苯基)-2-甲基-3-溴丙-1-烯、1-(2，4-二氯苯基)-2-(4-叔丁基苯基)-3-溴丙-1-烯、1-(2，4-二氯苯基)-2-(2-甲氧基苯基)-3-溴丙-1-烯、1-(2，4-二氯苯基)-2-(4-叔丁氧基苯基)-3-溴丙-1-烯、1-(2，4-二氯苯基)-2-(2-萘基)-3-溴丙-1-烯、1-(2，4-二氯苯基)-2-(4-氟苯基)-3-溴丙-1-烯、1-(2-氯-4-氟苯基)-2-(4-氯苯基)-3-溴丙-1-烯、1-(2-氯-4-氟苯基)-2-苯基-3-溴丙-1-烯、1-(2-氯-4-氟苯基)-2-(4-氟苯基)-3-溴丙-1-烯、1-(2-氯-6-氟苯基)-2-(4-氯苯基)-3-溴丙-1-烯、1-(2-氯-6-氟苯基)-2-苯基-3-溴丙-1-烯、1-(2，4-二氯苯基)-2-叔丁基-3-溴丙-1-烯和1-(2，4-二氯苯基)-2-苯基-3-溴丙-1-烯。X具有如上面对式III.1所述含义。
根据化合物IVa的一个实施方案，B不为2，4-二氯苯基。根据另一实施方案，B不为2，4-二氯苯基、不为2-氯-4-氟苯基且不为2-氯-6-氟苯基。
根据化合物IVa的另一实施方案，A为含有1、2或3个独立地选择的取代基L的苯基，但存在上述例外。根据一个方面，苯基环A含有2或3个取代基L。根据另一方面，苯基环A在4位含有一个选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C4卤代烷硫基的取代基L且不含其他取代基L或含有另外1或2个独立地选择的取代基L。
IVa中的A、B和X尤其具有如本文对式I或III.1所述含义，考虑到被排除的化合物。
化合物IVa可以通过例如使化合物IVc与乙酸/H2SO4在合适的有机溶剂如醚类，例如Et2O或二
Figure BPA00001205385900151
烷中反应形成双键而由化合物IVc得到：
合适的方法对本领域熟练技术人员是已知的。X如对式III所定义且A和B如对式I所定义。
一些式IVc化合物是新的。因此，本发明还提供了如下式IVc化合物，其中A和B如对式I所定义或优选所定义。
IVc中的A、B和X尤其具有如本文对式I或III.1所述含义。
化合物IVc例如可以根据下列方案经由格利雅反应得到：
Figure BPA00001205385900153
也参见EP 409049。
式III.1化合物也可以通过使用本领域熟练技术人员已知的方法引入离去基团X而由式III.2化合物得到：
Figure BPA00001205385900161
因此，例如使式III.2化合物与R-SO2Y在碱(例如NEt3)存在下反应(还参见EP386557)，其中R如对式III.1所定义且Y为卤素，其中R-SO2Y例如为甲磺酰氯。为了得到其中X为卤素的化合物III.1，可以使对应的化合物III.2与C(Hal)4(Hal＝Br或Cl)和PPh3例如在CH2Cl2中反应而得到化合物III.1。或者可以使化合物III.2与SOCl2/吡啶反应(还参见WO2005/056548)。
一些式III.2化合物是新的。因此，本发明还提供了其中A和B如对式I所定义或优选所定义的式III.2化合物。
根据化合物III.1的另一实施方案，A为含有1、2或3个独立地选择的取代基L的苯基。根据一个方面，苯基环A含有2或3个取代基L。根据另一方面，苯基环A在4位含有一个选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C4卤代烷硫基的取代基L且不含其他取代基L或含有另外1或2个独立地选择的取代基L。
根据一个实施方案，排除其中A和B如下所定义的化合物III.2：
A＝苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-氟苯基、2-甲氧基苯基、4-叔丁基苯基、4-叔丁氧基苯基、叔丁基、甲基或2-萘基；和B＝2，4-二氯苯基；
A＝苯基、4-氯苯基或4-氟苯基；和B＝2-氯-4-氟苯基；
A＝苯基或4-氯苯基；和B＝2-氯-6-氟苯基。
根据另一实施方案，还排除其中A和B如下所定义的化合物III.2：
A＝苯基；和B＝2-氯-5-NO2-苯基或2，4-二甲基苯基；
A＝环己基、2-氯苯基或2，4-二氯苯基；和B＝2，4-二氯苯基；
A＝4-氟苯基；和B＝2-氯-5-NO2-苯基、2-氯-4-甲氧基苯基、2，4-二氟苯基、2，6-二氟苯基、2-氟-3-氟苯基或2，4-二甲基苯基。
根据一个方面，A为含有1、2或3个取代基L的苯基。
III.2中的A和B尤其具有如本文对式III.1所述含义。
式III.2化合物可以通过首先例如用H2O2在碱如NaOH存在下环氧化或通过与过酸(例如MCPBA＝间氯过氧苯甲酸)或氢过氧化叔丁基反应而由式V类型的α，β-二取代丙烯醛得到：
这得到式Va化合物：
Figure BPA00001205385900172
通过例如用NaBH4还原化合物Va中的醛基(还参见EP 0386557A1)，形成化合物III.2。环氧化和醛基还原的方法对本领域熟练技术人员是众所周知的。
在式V中，双键可以(E)或(Z)构型存在。这由B与双键之间的锯齿键表示。一些式V化合物是新的。因此，本发明还提供了其中A和B如对式I所定义或优选所定义的式V化合物。
化合物V例如可以类似于DE3601927中所述的程序合成，即通过使式VI类型的化合物：
Figure BPA00001205385900173
与Wittig或Horner-Emmons类型的合适磷化合物反应并随后将该缩醛酸裂解。此时Ry在每种情况下独立地为C1-C4烷基。
化合物V的另一制备方法在于氧化式VII化合物：
Figure BPA00001205385900174
合适的氧化剂和条件对本领域熟练技术人员是已知的，例如根据Swern的反应(Australian Journal of Chemistry，57(6)，537-548；2004)，与高价碘化合物的反应(Organic Letters，5(17)，2989-2992；2003)，与铬化合物如重铬酸吡啶
Figure BPA00001205385900175
的反应(Tetrahedron，45(1)，239-58；1989)或与锰氧化物如MnO2的反应(Journal of the American Chemical Society，107(13)，3963-71；1985)。氧化还可以经由Dess-Martin氧化在溶剂如CH2Cl2中进行。
在式VII中，双键可以以(E)或(Z)构型存在。这由B和双键间的锯齿键表示。一些式VII化合物是新的。因此，本发明还提供了其中A和B如对式I所定义或优选所定义的式VII化合物。
由化合物VII开始，还可以通过在过渡金属醇盐如V(O)(OR)3或Ti(OR)4(R＝C1-C6烷基)和氧化剂如tBuOOH存在下类似于US 5,399,708进行环氧化而直接制备化合物III.2。
式VII化合物可以由式VIII的α，β-不饱和丙烯酸酯制备：
Figure BPA00001205385900181
为此，将式VIII的酯还原成醇VII。合适的还原程序对本领域熟练技术人员是众所周知的。
在式VIII中，双键可以以(E)或(Z)构型存在。这由B与双键间的锯齿键表示。一些式VIII化合物是新的，这些化合物也构成本发明主题的一部分。
式VIII化合物还可以在一步中被还原成式V的丙烯醛，例如使用金属氢化物如二异丁基氢化铝在低温下还原。为此，尤其可以使用铝氢化物，优选氢化铝锂(European Journal of Medicinal Chemistry，40(6)，529-541；2005)或二烷基氢化铝，例如DIBAL-H(Synlett，(18)，3182-3184；2006)。
式VIII的丙烯酸酯可以通过与磷化合物如Horner-Emmons型或Wittig型化合物反应而由式IX的乙醛酸酯得到。
Figure BPA00001205385900182
该类反应尤其描述于Tetrahedron，46(13-14)，4951-94；1990，Tetrahedron Letters，47(16)，2675-2678；2006，Synthesis，(12)，1797-1802；2003，WO9929645或Synthetic Communications，20(12)，1781-91；1990中。
乙醛酸酯的合成尤其描述于Journal of Organic Chemistry，52(22)，5026-30；1987中，其中使格利雅化合物(由市售卤素化合物和镁开始)X1MgA与下式的草酸酯反应：
合适的磷化合物(Horner-Emmons型和Wittig型)可以通过已知的标准方法例如由下列类型的化合物制备：
Figure BPA00001205385900192
其中B如上所定义，X1为离去基团如卤化物，优选氯或溴。该类卤化物向所需Horner-Emmons或Wittig试剂的转化例如可以如Chemistry ofMaterials，13(9)，3009-3017；2001，European Journal of OrganicChemistry，(7)，1247-1257；2005或WO1992/05145所述进行。
烷基卤可市购或者可以通过标准方法制备，例如通过将对应的甲基化合物卤化而制备。对该反应合适的卤化试剂是N-溴代琥珀酰亚胺(Chemistry-A European Journal，12(21)，5632-5641；2006)或N-氯代琥珀酰亚胺(Tetrahedron Letters，47(37)，6607-6609；2006)。
根据一个方案，式V化合物还可以经由羟醛合成根据下列方案制备：
Figure BPA00001205385900193
制备式II化合物的另一方案在于环氧化式IVb化合物。
Figure BPA00001205385900194
合适的环氧化方法对本领域熟练技术人员是已知的，还参见由化合物V制备化合物III.2。
在式IVb中，双键可以(E)或(Z)构型存在。这由B和双键间的锯齿键表示。本发明此外提供了其中A和B如对式I所定义或所优选的式IVb化合物。
根据化合物IVb的另一实施方案，A为含有1、2或3个独立地选择的取代基L的苯基。根据一个方面，苯基环A含有2或3个取代基L。根据另一方面，苯基环A在4位含有一个选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C4卤代烷硫基的取代基L且不含其他取代基L或含有另外1或2个独立地选择的取代基L。
根据一个实施方案，排除其中A和B如下所定义的化合物IVb：
A＝苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-氟苯基、2-甲氧基苯基、4-叔丁基苯基、4-叔丁氧基苯基、叔丁基、甲基或2-萘基；和B＝2，4-二氯苯基；
A＝苯基、4-氯苯基或4-氟苯基；和B＝2-氯-4-氟苯基；
A＝苯基或4-氯苯基；和B＝2-氯-6-氟苯基。
根据另一实施方案，还排除其中A和B如下所定义的化合物Vb：
A＝苯基；和B＝2-氯-5-NO2-苯基或2，4-二甲基苯基；或
A＝环己基、2-氯苯基或2，4-二氯苯基；和B＝2，4-二氯苯基；或
A＝4-氟苯基；和B＝2-氯-5-NO2-苯基、2-氯-4-甲氧基苯基、2，4-二氟苯基、2，6-二氟苯基、2-氟-3-氟苯基或2，4-二甲基苯基。
根据一个方面，A为含有1、2或3个取代基L的苯基。
IVb中的A和B尤其具有如本文对式III.1所述含义。
式IVb化合物可以通过使如上所示的式IVa化合物与1，2，4-三唑和碱反应而得到。反应条件可以如上面对由化合物III开始制备化合物II所述选择。
制备式I化合物的另一方案在于首先将式III化合物(见上文)用肼转化成式IIIa化合物。
Figure BPA00001205385900201
本发明还提供了其中A和B如对式I所定义或所优选的式IIIa化合物。
然后可以使式IIIa化合物与其中Y为碱金属或铵，优选钠、钾或铵的硫氰酸盐YSCN反应，特别优选使用NH4SCN。这得到氨基硫脲化合物IIIb：
三唑基环可以通过与甲酸反应形成，并且得到的是本发明对应式I化合物(D＝SH)的硫酮形式，后者合适的话可以进一步反应(见上文)。还参见DE19744400(WO 99/18088)。
此外，本发明还提供了其中A和B如对式I所定义或所优选的式IIIb化合物。
根据另一方案，可以使化合物IIIa与甲醛((CH2O)n)和硫氰酸盐(YSCN，见上文)反应，得到式IIIc化合物：
Figure BPA00001205385900212
三唑基环以及因此对应的式I化合物随后通过用例如在HCl水溶液中的氯化铁(III)氧化(还参见DE19961603或WO 00/146158)或用氧气在KOH和硫存在下氧化(还参见WO 99/18087)而形成。
此外，本发明还提供了其中A和B如对式I所定义或所优选的式IIIc化合物。
另一合成方案在于使化合物IIIa与羰基化合物(Rx1Rx2)C＝O(Rx1＝C1-C4烷基或苯基，Rx2＝氢或C1-C4烷基或Rx1和Rx2一起形成-(CH2)5-链)反应，例如使用丙酮((CH3)2CO)和其中Y为钠、钾或铵的硫氰酸盐YSCN，得到化合物IIId：
Figure BPA00001205385900213
然后合适的话在催化剂(例如HCl、H2SO4、对甲苯磺酸、金属氧化物如无定形TiO2)存在下，用甲酸将以此方式形成的化合物转化成对应的三唑化合物I。此时，Rx1和Rx2优选均为甲基(化合物IIId-1)。还参见DE19744401和WO 99/18086。
此外，本发明还提供了其中A和B如对式I所定义或所优选的式IIId化合物。
在本文所给各式中的符号的部分定义中，使用通常为下列取代基的代表的集合性术语：
卤素：氟、氯、溴和碘；
烷基和复合基团如烷基氨基的烷基结构部分：具有1-4、1-6、1-8或1-12个碳原子的饱和直链或支化烃基，例如C1-C6烷基如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基；
卤代烷基：如上所述的烷基，其中在这些基团中的部分或所有氢原子被上述卤原子替换；尤其是C1-C2卤代烷基如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基，1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基或1，1，1-三氟丙-2-基，
链烯基以及复合基团如链烯氧基中的链烯基结构部分：具有2-4、2-6或2-8个碳原子和在任意位置的一个双键的不饱和直链或支化烃基。根据本发明，可能优选使用小链烯基如C2-C4链烯基；另一方面，还可能优选使用较大链烯基如C5-C8链烯基。链烯基的实例例如为C2-C6链烯基如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基；
卤代链烯基：如上所定义的链烯基，其中在这些基团中的部分或所有氢原子被如上面在卤代烷基下所述的卤原子，尤其是氟、氯或溴替换；
链二烯基：具有4-6或4-8个碳原子和在任意位置的两个双键的不饱和直链或支化烃基；
炔基以及在复合基团中的炔基结构部分：具有2-4、2-6或2-8个碳原子和在任意位置的一个或两个叁键的直链或支化烃基，例如C2-C6炔基如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2-二甲基-3-丁炔基、3，3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基；
卤代炔基：如上所定义的炔基，其中在这些基团中的部分或所有氢原子被如上面在卤代烷基下所述的卤原子，尤其是氟、氯或溴替换；
环烷基以及复合基团中的环烷基结构部分：具有3-8个，尤其是3-6个碳环成员的单环或双环饱和烃基，例如C3-C6环烷基如环丙基、环丁基、环戊基、环己基；
卤代环烷基：如上所定义的环烷基，其中在这些基团中的部分或所有氢原子被如上面在卤代烷基下所述的卤原子，尤其是氟、氯或溴替换；
环烯基：具有优选3-8或4-6个，尤其是5-6个碳环成员的单环单不饱和烃基如环戊烯-1-基、环戊烯-3-基、环己烯-1-基、环己烯-3-基、环己烯-4-基等；
卤代环烯基：如上所定义的环烯基，其中在这些基团中的部分或所有氢原子被如上面在卤代烷基下所述的卤原子，尤其是氟、氯或溴替换；
烷氧基：经由氧连接的如上所定义的烷基，优选具有1-8个，更优选2-6个碳原子。实例是甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基或1，1-二甲基乙氧基，以及例如戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1，1-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、2，2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1，1-二甲基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基或1-乙基-2-甲基丙氧基；
卤代烷氧基：如上所定义的烷氧基，其中在这些基团中的部分或所有氢原子被如上面在卤代烷基下所述的卤原子，尤其是氟、氯或溴替换。实例是OCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、氯氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2，2-二氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2，2-二氟乙氧基、2，2-二氯-2-氟乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、OC2F5、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2，2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2，3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、3，3，3-三氯丙氧基、OCH2-C2F5、OCF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙氧基、1-(CH2Cl)-2-氯乙氧基、1-(CH2Br)-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基或九氟丁氧基；以及5-氟戊氧基、5-氯戊氧基、5-溴戊氧基、5-碘戊氧基、十一氟戊氧基、6-氟己氧基、6-氯己氧基、6-溴己氧基、6-碘己氧基或十二氟己氧基。
亚烷基：CH2基团的二价未支化链。优选C1-C6亚烷基，更优选C2-C4亚烷基；此外，可以优选使用C1-C3亚烷基。优选的亚烷基实例是CH2、CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2(CH2)2CH2、CH2(CH2)3CH2和CH2(CH2)4CH2；
含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和杂环，其中所述杂环可以经由碳原子或存在的话，经由氮原子连接。根据本发明，可能优选所述杂环经由碳连接，另一方面还可能优选该杂环经由氮连接。具体而言：
-包含1或2个选自O、N和S的杂原子作为环成员的3或4员饱和杂环(下文也称为杂环基)；
-包含1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6员饱和或部分不饱和杂环：例如除了碳环成员外还包含1、2或3个氮原子和/或1个氧或硫原子或1或2个氧和/或硫原子的单环饱和或部分不饱和杂环，例如2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-异
Figure BPA00001205385900251
唑烷基、4-异唑烷基、5-异
Figure BPA00001205385900253
唑烷基、3-异噻唑烷基、4-异噻唑烷基、5-异噻唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-
Figure BPA00001205385900254
唑烷基、4-唑烷基、5-
Figure BPA00001205385900256
唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、1，2，4-
Figure BPA00001205385900257
二唑烷-3-基、1，2，4-
Figure BPA00001205385900258
二唑烷-5-基、1，2，4-噻二唑烷-3-基、1，2，4-噻二唑烷-5-基、1，2，4-三唑烷-3-基、1，3，4-
Figure BPA00001205385900259
二唑烷-2-基、1，3，4-噻二唑烷-2-基、1，3，4-三唑烷-2-基、2，3-二氢呋喃-2-基、2，3-二氢呋喃-3-基、2，4-二氢呋喃-2-基、2，4-二氢呋喃-3-基、2，3-二氢噻吩-2-基、2，3-二氢噻吩-3-基、2，4-二氢噻吩-2-基、2，4-二氢噻吩-3-基、2-吡咯啉-2-基、2-吡咯啉-3-基、3-吡咯啉-2-基、3-吡咯啉-3-基、2-异
Figure BPA00001205385900261
唑啉-3-基、3-异
Figure BPA00001205385900262
唑啉-3-基、4-异
Figure BPA00001205385900263
唑啉-3-基、2-异
Figure BPA00001205385900264
唑啉-4-基、3-异
Figure BPA00001205385900265
唑啉-4-基、4-异
Figure BPA00001205385900266
唑啉-4-基、2-异
Figure BPA00001205385900267
唑啉-5-基、3-异
Figure BPA00001205385900268
唑啉-5-基、4-异
Figure BPA00001205385900269
唑啉-5-基、2-异噻唑啉-3-基、3-异噻唑啉-3-基、4-异噻唑啉-3-基、2-异噻唑啉-4-基、3-异噻唑啉-4-基、4-异噻唑啉-4-基、2-异噻唑啉-5-基、3-异噻唑啉-5-基、4-异噻唑啉-5-基、2，3-二氢吡唑-1-基、2，3-二氢吡唑-2-基、2，3-二氢吡唑-3-基、2，3-二氢吡唑-4-基、2，3-二氢吡唑-5-基、3，4-二氢吡唑-1-基、3，4-二氢吡唑-3-基、3，4-二氢吡唑-4-基、3，4-二氢吡唑-5-基、4，5-二氢吡唑-1-基、4，5-二氢吡唑-3-基、4，5-二氢吡唑-4-基、4，5-二氢吡唑-5-基、2，3-二氢
Figure BPA000012053859002610
唑-2-基、2，3-二氢
Figure BPA000012053859002611
唑-3-基、2，3-二氢
Figure BPA000012053859002612
唑-4-基、2，3-二氢唑-5-基、3，4-二氢
Figure BPA000012053859002614
唑-2-基、3，4-二氢
Figure BPA000012053859002615
唑-3-基、3，4-二氢
Figure BPA000012053859002616
唑-4-基、3，4-二氢
Figure BPA000012053859002617
唑-5-基、3，4-二氢
Figure BPA000012053859002618
唑-2-基、3，4-二氢
Figure BPA000012053859002619
唑-3-基、3，4-二氢
Figure BPA000012053859002620
唑-4-基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、1，3-二
Figure BPA000012053859002621
烷-5-基、2-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、2-四氢噻吩基、3-六氢哒嗪基、4-六氢哒嗪基、2-六氢嘧啶基、4-六氢嘧啶基、5-六氢嘧啶基、2-哌嗪基、1，3，5-六氢三嗪-2-基和1，2，4-六氢三嗪-3-基以及对应的亚基；
-包含1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员的7员饱和或部分不饱和杂环：例如除了碳环成员外还包含1、2或3个氮原子和/或1个氧或硫原子或1或2个氧和/或硫原子的具有7个环成员的单环和双环杂环，例如四-和六氢氮杂
Figure BPA000012053859002622
基，如2，3，4，5-四氢[1H]氮杂
Figure BPA000012053859002623
-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，3，4，5，6-四氢[2H]氮杂
Figure BPA000012053859002624
-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基、2，3，4，7-四氢[1H]氮杂-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2，3，6，7-四氢[1H]氮杂
Figure BPA000012053859002626
-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，六氢氮杂
Figure BPA000012053859002627
-1-、-2-、-3-或-4-基，四-和六氢氧杂
Figure BPA000012053859002628
基(oxepinyl)如2，3，4，5-四氢[1H]氧杂
Figure BPA000012053859002629
-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2，3，4，7-四氢[1H]氧杂-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2，3，6，7-四氢[1H]氧杂
Figure BPA000012053859002631
-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，六氢氮杂
Figure BPA000012053859002632
-1-、-2-、-3-或-4-基，四-和六氢-1，3-二氮杂
Figure BPA000012053859002633
基，四-和六氢-1，4-二氮杂
Figure BPA000012053859002634
基，四-和六氢-1，3-氧氮杂
Figure BPA000012053859002635
基(oxazepinyl)，四-和六氢-1，4-氧氮杂
Figure BPA00001205385900271
基，四-和六氢-1，3-二氮杂
Figure BPA00001205385900272
基，四-和六氢-1，4-二氧杂
Figure BPA00001205385900273
基和对应的亚基；
包含1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5、6、7、8、9或10员芳族杂环：尤其是包含1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5或6员芳族单环或双环杂环：所述杂环可以经由碳原子或存在的话，经由氮原子连接。根据本发明，可优选所述杂环经由碳连接，另一方面还可优选该杂环经由氮连接。该杂环尤其为：
-包含1、2、3或4个氮原子或1、2或3个氮原子和/或1个硫或氧原子的5员杂芳基，其中该杂芳基经由碳或存在的话，经由氮连接：除了碳原子外还可以包含1-4个氮原子或1、2或3个氮原子和/或1个硫或氧原子作为环成员的5员杂芳基，例如呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三唑基(1，2，3-；1，2，4-三唑基)、四唑基、
Figure BPA00001205385900274
唑基、异唑基、1，3，4-二唑基、噻唑基、异噻唑基和噻二唑基，尤其是2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-异
Figure BPA00001205385900277
唑基、4-异唑基、5-异唑基、3-异噻唑基、4-异噻唑基、5-异噻唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-
Figure BPA000012053859002710
唑基、4-
Figure BPA000012053859002711
唑基、5-
Figure BPA000012053859002712
唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1，2，4-
Figure BPA000012053859002713
二唑-3-基、1，2，4-
Figure BPA000012053859002714
二唑-5-基、1，2，4-噻二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-5-基、1，2，4-三唑-3-基、1，3，4-
Figure BPA000012053859002715
二唑-2-基、1，3，4-噻二唑-2-基和1，3，4-三唑-2-基；
-包含1、2、3或4个，优选1、2或3个氮原子的6员杂芳基，其中该杂芳基可经由碳或存在的话，经由氮连接：除了碳原子外还可以包含1-4个氮原子或1、2或3个氮原子作为环成员的6员杂芳基，例如吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，2，3-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，3，5-三嗪基，尤其是2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、1，3，5-三嗪-2-基和1，2，4-三嗪-3-基。
本发明的新化合物含有手性中心且通常以外消旋体形式或作为赤和苏型非对映体的混合物得到。本发明化合物的赤和苏型非对映体可以纯净形式分离和离析，例如基于其不同的溶解度或通过柱层析。使用已知方法，可以将该均匀非对映体对用于获得均匀对映体。适合用作抗菌剂的是均匀非对映体或对映体以及在合成中得到的其混合物。这相应地适用于杀真菌组合物。
因此，本发明提供了纯对映体或非对映体及其混合物。这适用于本发明式I化合物以及合适的话相应地适用于它们的前体。本发明范围尤其包括(R)和(S)异构体以及具有手性中心的本发明化合物的外消旋体，尤其是式I或II化合物的外消旋体。合适的本发明化合物，尤其是式I或II化合物还包括所有可能的立体异构体(顺式/反式异构体)及其混合物。
本发明化合物，尤其是式I或II化合物，可以以生物活性可能不同的各种晶型存在。它们包括在本发明范围内。
在本发明化合物I中，特别优选取代基的下列含义，在每种情况下单独或组合。
根据本发明，B为在2位含有一个取代基L且含有另外1、2或3个独立地选择的取代基L取代的苯基。根据优选实施方案，B为基团B-1：
Figure BPA00001205385900281
其中#表示苯基环与环氧乙烷环的连接点；和
L1选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C4卤代烷硫基，优选选自F、Cl、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、CF3、CHF2、OCF3、OCHF2和SCF3；
L2选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C4卤代烷硫基，优选选自F、Cl、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、CF3、CHF2、OCF3、OCHF2和SCF3；
L3独立地卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C4卤代烷硫基，优选选自F、Cl、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、CF3、CHF2、OCF3、OCHF2和SCF3；和
m为0、1或2。
根据优选实施方案，L1为F。根据另一优选实施方案，L1为Cl。根据另一优选实施方案，L1为甲基。根据又一优选实施方案，L1为甲氧基。根据又一优选实施方案，L1为CF3。根据又一优选实施方案，L1为OCF3或OCHF2。根据优选实施方案，在本发明的式I化合物中，B因此为在2位含有选自F、Cl、CH3、OCH3、CF3、CHF2、OCF3和OCHF2的取代基和含有另外1或2个独立地选择的取代基的苯基。
根据优选实施方案，L2为F。根据另一优选实施方案，L2为Cl。根据另一优选实施方案，L2为甲基。根据又一优选实施方案，L2为甲氧基。根据又一优选实施方案，L2为CF3。根据又一优选实施方案，L2为OCF3或OCHF2。
根据优选实施方案，L3为F。根据另一优选实施方案，L3为Cl。根据另一优选实施方案，L3为甲基。根据又一优选实施方案，L3为甲氧基。根据又一优选实施方案，L3为CF3、根据又一优选实施方案，L3为OCF3或OCHF2。
根据优选实施方案，n＝0；即B为二取代的苯基环。根据优选方面，B为2，3-二取代的苯基环。根据另一优选方面，苯基环B为2，4-二取代的。根据再一优选方面，苯基环B为2，5-二取代的。根据又一优选方面，苯基环为2，6-二取代的。
B为在2位含有取代基L且正好含有另一个取代基L的苯基，其中L在每种情况下独立地选自F、Br、氰基、硝基、氰氧基(OCN)、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、苯基-C1-C6烷氧基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C4-C10链二烯基、C4-C10卤代链二烯基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C1-C8烷基羰氧基、C1-C8烷基磺酰氧基、C2-C8链烯氧基、C2-C8卤代链烯氧基、C2-C8炔氧基、C2-C8卤代炔氧基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烯基、C3-C8卤代环烯基、C3-C8环烷氧基、C3-C6环烯氧基、羟基亚氨基-C1-C8烷基、C1-C6亚烷基、氧基-C2-C4亚烷基、氧基-C1-C3亚烷氧基、C1-C8烷氧亚氨基-C1-C8烷基、C2-C8链烯氧亚氨基-C1-C8烷基、C2-C8炔氧亚氨基-C1-C8烷基、S(＝O)nA1、C(＝O)A2、C(＝S)A2、NA3A4、苯基、苯氧基和含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；其中n、A1、A2、A3、A4如本文所定义。
根据另一优选实施方案，m＝1；即B为三取代的苯基环。根据优选方面，苯基环B为2，3，5-三取代的。根据另一优选方面，苯基环B为2，3，4三取代的。根据又一优选实施方案，苯基环B为2，4，5三取代的。
优选其中B为在2位含有取代基L1和在4位含有取代基L＊的苯基的式I化合物：
其中#为苯基环与环氧乙烷环的连接点；和L1具有L的含义。
对L作为优选提到的含义也应被认为对L＊是优选的，条件是它不为氯。
此外，还优选其中B为在2位含有取代基L1且在3、5或6位含有另一取代基L的苯基的式I化合物：
Figure BPA00001205385900302
其中#为苯基环与环氧乙烷环的连接点；和L1具有L的含义。
此外，还优选其中B为在2位含有取代基L1且含有另外两个取代基L的苯基的式I化合物：
Figure BPA00001205385900303
其中#为苯基环与环氧乙烷环的连接点；和L1具有L的含义。
此外，还优选其中B为在2位含有取代基L1且含有另外3个取代基L的苯基的式I化合物：
Figure BPA00001205385900311
其中#为苯基环与环氧乙烷环的连接点；和L1具有L的含义。
根据优选实施方案，B为苯基B-6：
Figure BPA00001205385900312
其中#为苯基环与环氧乙烷环的连接点；和其中
L-o1为L，
L-m1为L或氢，
L-p为L＊或氢，
L-m2为L或氢，
L-o2为L或氢，
条件是L-m1、L-p、L-m2和L-o2不全部同时为氢。
L-o1优选为F、Cl、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2、SCF3；特别优选F、Cl、CH3、OCH3、CF3、CHF2、OCF3和OCHF2；尤其优选F、Cl、CH3。
L-m1优选为氢、F、Cl、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2、SCF3；特别优选氢、F、Cl、CH3、OCH3、CF3、CHF2、OCF3和OCHF2；
Figure BPA00001205385900313
其中#为苯基环与环氧乙烷环的连接点；和其中
L-o1为L，
L-m1为L或氢，
L-p为L＊或氢，
L-m2为L或氢，
L-o2为L或氢，
条件是L-m1、L-p、L-m2和L-o2不全部同时为氢。
L-o1优选为F、Cl、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2、SCF3；特别优选F、Cl、CH3、OCH3、CF3、CHF2、OCF3和OCHF2；尤其优选F、Cl、CH3。
L-m1优选为氢、F、Cl、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2、SCF3；特别优选氢、F、Cl、CH3、OCH3、CF3、CHF2、OCF3和OCHF2；尤其优选氢、F、Cl、CH3。
L-p优选为氢、F、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2、SCF3；特别优选氢、F、CH3、OCH3、CF3、CHF2、OCF3和OCHF2；尤其优选F、CH3。
L-m2优选为氢、F、Cl、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2、SCF3；特别优选氢、F、Cl、CH3；尤其优选氢。
L-o2优选为氢、F、Cl、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2、SCF3；特别优选氢、F、Cl、CH3；尤其优选氢。
特别优选B-6的含义，其中L-m2和L-o2为氢。
对L作为优选提到的含义也应被认为对L＊是优选的，条件是它不为氯。
根据特别优选的实施方案，各独立地选择的取代基L选自F、Cl、CH3、OCH3、CF3、CHF2、OCF3和OCHF2，条件是B的4位中的L不为氯。
根据另一优选实施方案，A为C1-C8卤代烷基，尤其是CF3。
根据另一实施方案，A为未取代的苯基。
根据又一实施方案，A为含有1、2、3或4个，尤其是1、2或3个独立地选择的取代基L的苯基。
根据另一实施方案，苯基环被取代基L单取代，其中根据该实施方案的特殊方面，L位于苯基环与环氧乙烷环的连接点的对位。
根据另一实施方案，苯基环被两个独立地选择的取代基L二取代。根据本发明的另一实施方案，A为在对位含有取代基L且另外具有独立地选择的取代基L的苯基环。根据一个方面，苯基环为2，4-二取代的。根据另一方面，苯基环为3，4-二取代的。
根据本发明的另一实施方案，A为在对位含有取代基L且含有另外2个独立地选择的取代基L的苯基环。根据一个方面，苯基环为2，3，4三取代的。根据另一方面，苯基环为2，4，6三取代的。
除非另有指明，L独立地具有下列含义：
根据一个实施方案，L独立地选自卤素、氰基、硝基、氰氧基(OCN)、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、S-A1、C(＝O)A2、C(＝S)A2、NA3A4；其中A1、A2、A3、A4如下所定义：
A1为氢、羟基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基；
A2为对A1提到的基团之一或为C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烷氧基或C3-C6卤代环烷氧基；
A3、A4相互独立地为氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基；
其中L的基团定义的脂族和/或脂环族基团本身可以可以带有1、2、3或4个相同或不同的基团RL：
RL为卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、氨基、C1-C8烷基氨基、二-C1-C8烷基氨基。
此外，优选L独立地选自卤素、NO2、氨基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基氨基、二-C1-C4烷基氨基、硫代和C1-C4烷硫基。
此外，优选L独立地选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C4卤代烷硫基。
根据另一优选实施方案，L独立地选自F、Cl、Br、CH3、C2H5、i-C3H7、t-C4H9、OCH3、OC2H5、CF3、CCl3、CHF2、CClF2、OCF3、OCHF2和SCF3，特别选自F、Cl、CH3、C2H5、OCH3、OC2H5、CF3、CHF2、OCF3、OCHF2和SCF3，尤其选自F、Cl、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2和SCF3。根据一个方面，L独立地选自F、Cl、CH3、OCH3、CF3、OCF3和OCHF2。L可能优选独立地为F或Cl。
除非另有指明，对化合物I而言变量A、B和L的上述含义相应地适用于本发明化合物的前体。
根据本发明的一个实施方案，D为基团SR，其中R为氢(化合物I-1)。根据另一实施方案，D为基团SR，其中R为C1-C4烷基，尤其是甲基或乙基，优选甲基。
根据本发明的另一实施方案，D为基团SR，其中R为C(＝O)R3和R3为NA3A4，其中A3和A4相互独立地为氢或C1-C8烷基。
根据本发明的另一实施方案，D为基团SR，其中R为C(＝O)R3和R3为氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、苯基或苄基。根据其特殊方面，R3为氢。根据其另一方面，R3为C1-C4烷基，尤其是甲基或乙基，优选甲基。根据又一方面，R3为C1-C4卤代烷基，尤其是三氟甲基。根据再一方面，R3为C1-C4烷氧基，尤其是甲氧基或乙氧基。
根据本发明的另一实施方案，D为基团SR，其中R为C(＝O)R3和R3为C1-C4烷基氨基、二-C1-C4烷基氨基或苯基氨基。根据其一个方面，R3为甲基氨基、二甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨基或苯基氨基。
根据本发明的另一实施方案，D为基团SR，其中R为CN。
根据本发明的另一实施方案，D为基团SR，其中R为SO2R4和R4为C1-C4烷基、苯基-C1-C4烷基或苯基，其中苯基在每种情况下未被取代或被1、2或3个独立地选自卤素和C1-C4烷基的基团取代。
根据本发明的另一实施方案，D为基团SM，其中M为碱金属阳离子，碱土金属阳离子的等价物，铜、锌、铁或镍阳离子的等价物或式(E)的铵阳离子：
Figure BPA00001205385900341
其中
Z1和Z2相互独立地为氢或C1-C4烷基；和
Z3和Z4相互独立地为氢、C1-C4烷基、苄基或苯基。
根据一个实施方案，M为Na、1/2Cu、1/3Fe、HN(CH3)3、HN(C2H5)3、N(CH3)4或H2N(C3H7)2，特别是Na、1/2Cu、HN(CH3)3或HN(C2H5)3，尤其是Na、1/2Cu、HN(CH3)3或HN(C2H5)3。
根据本发明的另一实施方案，D为基团DI(化合物I-2)，其中A和B独立地如本文所定义或所优选：
Figure BPA00001205385900351
优选化合物I-2中的两个A和两个B具有相同含义。
根据本发明的另一实施方案，D为基团DII，其中#为与三唑基环的连接点且Q、R1和R2如本文所定义或所优选：
Figure BPA00001205385900352
尤其考虑到其应用，优选汇编在下表1a-162a和下表1b-162b中的本发明化合物I。此外，对表中取代基所提到的基团本身为所述取代基的特别优选方面，与其中提到它们的组合无关。
表1a
其中B为2，3-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.1aA-1至I.1aA-2295)
表2a
其中B为2，4-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.2aA-1至I.2aA-2295)
表3a
其中B为2，5-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.3aA-1至I.3aA-2295)
表4a
其中B为2，6-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.4aA-1至I.4aA-2295)
表5a
其中B为2-氟-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.5aA-1至I.5aA-2295)
表6a
其中B为2-氟-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.6aA-1至I.6aA-2295)
表7a
其中B为2-氟-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.7aA-1至I.7aA-2295)
表8a
其中B为2-氟-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.8aA-1至I.8aA-2295)
表9a
其中B为2-氯-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.9aA-1至I.9aA-2295)
表10a
其中B为2-氯-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.10aA-1至I.10aA-2295)
表11a
其中B为2-氯-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.11aA-1至I.11aA-2295)
表12a
其中B为2-甲基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.12aA-1至I.12aA-2295)
表13a
其中B为2-甲基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.13aA-1至I.13aA-2295)
表14a
其中B为2-甲基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.14aA-1至I.14aA-2295)
表15a
其中B为2-甲基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.15aA-1至I.15aA-2295)
表16a
其中B为2-氟-3-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.16aA-1至I.16aA-2295)
表17a
其中B为2-氟-4-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.17aA-1至I.17aA-2295)
表18a
其中B为2-氟-5-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.18aA-1至I.18aA-2295)
表19a
其中B为2-乙基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.19aA-1至I.19aA-2295)
表20a
其中B为2-乙基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.20aA-1至I.20aA-2295)
表21a
其中B为2-乙基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.21aA-1至I.21aA-2295)
表22a
其中B为2-乙基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.22aA-1至I.22aA-2295)
表23a
其中B为2-氟-3-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.23aA-1至I.23aA-2295)
表24a
其中B为2-氟-4-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.24aA-1至I.24aA-2295)
表25a
其中B为2-甲氧基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.25aA-1至I.25aA-2295)
表26a
其中B为2-甲氧基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.26aA-1至I.26aA-2295)
表27a
其中B为2-甲氧基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.27aA-1至I.27aA-2295)
表28a
其中B为2-甲氧基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.28aA-1至I.28aA-2295)
表29a
其中B为2-氟-3-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.29aA-1至I.29aA-2295)
表30a
其中B为2-氟-4-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.30aA-1至I.30aA-2295)
表31a
其中B为2-氟-5-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.31aA-1至I.31aA-2295)
表32a
其中B为2-三氟甲基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.32aA-1至I.32aA-2295)
表33a
其中B为2，4，5-三甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.33aA-1至I.33aA-2295)
表34a
其中B为2，4，6-三甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.34aA-1至I.34aA-2295)
表35a
其中B为2-氟-5-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.35aA-1至I.35aA-2295)
表36a
其中B为2-三氟甲基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.36aA-1至I.36aA-2295)
表37a
其中B为2-三氟甲基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.37aA-1至I.37aA-2295)
表38a
其中B为2-三氟甲基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.38aA-1至I.38aA-2295)
表39a
其中B为2-氟-3-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.39aA-1至I.39aA-2295)
表40a
其中B为2-氟-4-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.40aA-1至I.40aA-2295)
表41a
其中B为2-氟-5-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.41aA-1至I.41aA-2295)
表42a
其中B为2-三氟甲氧基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.42aA-1至I.42aA-2295)
表43a
其中B为2-三氟甲氧基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.43aA-1至I.43aA-2295)
表44a
其中B为2-三氟甲氧基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.44aA-1至I.44aA-2295)
表45a
其中B为2-三氟甲氧基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.45aA-1至I.45aA-2295)
表46a
其中B为2-氟-3-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.46aA-1至I.46aA-2295)
表47a
其中B为2-氟-4-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.47aA-1至I.47aA-2295)
表48a
其中B为2-氟-5-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.48aA-1至I.48aA-2295)
表49a
其中B为2-二氟甲氧基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.49aA-1至I.49aA-2295)
表50a
其中B为2-二氟甲氧基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.50aA-1至I.50aA-2295)
表51a
其中B为2-二氟甲氧基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.51aA-1至I.51aA-2295)
表52a
其中B为2-二氟甲氧基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.52aA-1至I.52aA-2295)
表53a
其中B为2-氟-3-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.53aA-1至I.53aA-2295)
表54a
其中B为2-氟-4-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.54aA-1至I.54aA-2295)
表55a
其中B为2-氟-5-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.55aA-1至I.55aA-2295)
表56a
其中B为2-三氟甲硫基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.56aA-1至I.56aA-2295)
表57a
其中B为2-三氟甲硫基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.57aA-1至I.57aA-2295)
表58a
其中B为2-三氟甲硫基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.58aA-1至I.58aA-2295)
表59a
其中B为2-三氟甲硫基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.59aA-1至I.59aA-2295)
表60a
其中B为2-氟-3-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.60aA-1至I.60aA-2295)
表61a
其中B为2-氟-4-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.61aA-1至I.61aA-2295)
表62a
其中B为2-氟-5-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.62aA-1至I.62aA-2295)
表63a
其中B为2，3，4-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.63aA-1至I.63aA-2295)
表64a
其中B为2，3，5-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.64aA-1至I.64aA-2295)
表65a
其中B为2，3，6-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.65aA-1至I.65aA-2295)
表66a
其中B为2，4，5-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.66aA-1至I.66aA-2295)
表67a
其中B为2，4，6-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.67aA-1至I.67aA-2295)
表68a
其中B为2，3-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.68aA-1至I.68aA-2295)
表69a
其中B为2，4-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.69aA-1至I.69aA-2295)
表70a
其中B为2，5-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.70aA-1至I.70aA-2295)
表71a
其中B为2，6-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.71aA-1至I.71aA-2295)
表72a
其中B为2，3-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.72aA-1至I.72aA-2295)
表73a
其中B为2，4-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.73aA-1至I.73aA-2295)
表74a
其中B为2，5-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.74aA-1至I.74aA-2295)
表75a
其中B为2，6-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.75aA-1至I.75aA-2295)
表76a
其中B为2，3-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.76aA-1至I.76aA-2295)
表77a
其中B为2，4-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.77aA-1至I.77aA-2295)
表78a
其中B为2，5-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.78aA-1至I.78aA-2295)
表79a
其中B为2，6-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.79aA-1至I.79aA-2295)
表80a
其中B为2，3-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.80aA-1至I.80aA-2295)
表81a
其中B为2，4-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.81aA-1至I.81aA-2295)
表82a
其中B为2，5-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.82aA-1至I.82aA-2295)
表83a
其中B为2，6-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.83aA-1至I.83aA-2295)
表84a
其中B为2，3-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.84aA-1至I.84aA-2295)
表85a
其中B为2，4-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.85aA-1至I.85aA-2295)
表86a
其中B为2，5-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.86aA-1至I.86aA-2295)
表87a
其中B为2，6-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.87aA-1至I.87aA-2295)
表88a
其中B为2，3-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.88aA-1至I.88aA-2295)
表89a
其中B为2，4-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.89aA-1至I.89aA-2295)
表90a
其中B为2，5-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.90aA-1至I.90aA-2295)
表91a
其中B为2，6-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.91aA-1至I.91aA-2295)
表92a
其中B为2，3-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.92aA-1至I.92aA-2295)
表93a
其中B为2，4-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.93aA-1至I.93aA-2295)
表94a
其中B为2，5-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.94aA-1至I.94aA-2295)
表95a
其中B为2，6-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.95aA-1至I.95aA-2295)
表96a
其中B为2，3-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.96aA-1至I.96aA-2295)
表97a
其中B为2，4-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.97aA-1至I.97aA-2295)
表98a
其中B为2，5-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.98aA-1至I.98aA-2295)
表99a
其中B为2，6-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.99aA-1至I.99aA-2295)
表100a
其中B为2-甲基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.100aA-1至I.100aA-2295)
表101a
其中B为2-甲基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.101aA-1至I.101aA-2295)
表102a
其中B为2-甲基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.102aA-1至I.102aA-2295)
表103a
其中B为2-甲基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.103aA-1至I.103aA-2295)
表104a
其中B为2-氯-3-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.104aA-1至I.104aA-2295)
表105a
其中B为2-氯-4-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.105aA-1至I.105aA-2295)
表106a
其中B为2-氯-5-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.106aA-1至I.106aA-2295)
表107a
其中B为2-氯-3-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.107aA-1至I.107aA-2295)
表108a
其中B为2-氯-4-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.108aA-1至I.108aA-2295)
表109a
其中B为2-氯-5-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.109aA-1至I.109aA-2295)
表110a
其中B为2-乙基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.110aA-1至I.110aA-2295)
表111a
其中B为2-乙基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.111aA-1至I.111aA-2295)
表112a
其中B为2-乙基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.112aA-1至I.112aA-2295)
表113a
其中B为2-乙基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.113aA-1至I.113aA-2295)
表114a
其中B为2-甲氧基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.114aA-1至I.114aA-2295)
表115a
其中B为2-甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.115aA-1至I.115aA-2295)
表116a
其中B为2-甲氧基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.116aA-1至I.116aA-2295)
表117a
其中B为2-甲氧基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.117aA-1至I.117aA-2295)
表118a
其中B为2-氯-3-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.118aA-1至I.118aA-2295)
表119a
其中B为2-氯-4-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.119aA-1至I.119aA-2295)
表120a
其中B为2-氯-5-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.120aA-1至I.120aA-2295)
表121a
其中B为2-三氟甲基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.121aA-1至I.121aA-2295)
表122a
其中B为2-三氟甲基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.122aA-1至I.122aA-2295)
表123a
其中B为2-三氟甲基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.123aA-1至I.123aA-2295)
表124a
其中B为2-三氟甲基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.124aA-1至I.124aA-2295)
表125a
其中B为2-氯-3-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.125aA-1至I.125aA-2295)
表126a
其中B为2-氯-4-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.126aA-1至I.126aA-2295)
表127a
其中B为2-氯-5-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.127aA-1至I.127aA-2295)
表128a
其中B为2-三氟甲氧基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.128aA-1至I.128aA-2295)
表129a
其中B为2-三氟甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.129aA-1至I.129aA-2295)
表130a
其中B为2-三氟甲氧基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.130aA-1至I.130aA-2295)
表131a
其中B为2-三氟甲氧基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.131aA-1至I.131aA-2295)
表132a
其中B为2-氯-3-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.132aA-1至I.132aA-2295)
表133a
其中B为2-氯-4-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.133aA-1至I.133aA-2295)
表134a
其中B为2-氯-5-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.134aA-1至I.134aA-2295)
表135a
其中B为2-二氟甲氧基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.135aA-1至I.135aA-2295)
表136a
其中B为2-二氟甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.136aA-1至I.136aA-2295)
表137a
其中B为2-二氟甲氧基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.137aA-1至I.137aA-2295)
表138a
其中B为2-二氟甲氧基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.138aA-1至I.138aA-2295)
表139a
其中B为3-二氟甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.139aA-1至I.139aA-2295)
表140a
其中B为2-氯-3-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.140aA-1至I.140aA-2295)
表141a
其中B为2-氯-4-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.141aA-1至I.141aA-2295)
表142a
其中B为2-氯-5-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.142aA-1至I.142aA-2295)
表143a
其中B为2-三氟甲硫基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.143aA-1至I.143aA-2295)
表144a
其中B为2-三氟甲硫基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.144aA-1至I.144aA-2295)
表145a
其中B为2-三氟甲硫基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.145aA-1至I.145aA-2295)
表146a
其中B为2-三氟甲硫基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.146aA-1至I.146aA-2295)
表147a
其中B为2-氯-3-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.147aA-1至I.147aA-2295)
表148a
其中B为2-氯-4-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.148aA-1至I.148aA-2295)
表149a
其中B为2-氯-5-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.149aA-1至I.149aA-2295)
表150a
其中B为2，3，4-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.150aA-1至I.150aA-2295)
表151a
其中B为2，3，5-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.151aA-1至I.151aA-2295)
表152a
其中B为2，3，6-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.152aA-1至I.152aA-2295)
表153a
其中B为2，4，5-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.153aA-1至I.153aA-2295)
表154a
其中B为2，4，6-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表A的一行的化合物I(化合物I.154aA-1至I.154aA-2295)
表155a
其中B为2，3，4-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表A的一行的一个基团的化合物I(化合物I.155aA-1至I.155aA-2295)
表156a
其中B为2，3，5-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表A的一行的一个基团的化合物I(化合物I.156aA-1至I.156aA-2295)
表157a
其中B为2，3，6-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表A的一行的一个基团的化合物I(化合物I.157aA-1至I.157aA-2295)
表158a
其中B为2，4，5-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表A的一行的一个基团的化合物I(化合物I.158aA-1至I.158aA-2295)
表159a
其中B为2，4，6-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表A的一行的一个基团的化合物I(化合物I.159aA-1至I.159aA-2295)
表160a
其中B为2，3，4-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表A的一行的一个基团的化合物I(化合物I.160aA-1至I.160aA-2295)
表161a
其中B为2，3，5-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表A的一行的一个基团的化合物I(化合物I.161aA-1至I.161aA-2295)
表162a
其中B为2，3，6-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表A的一行的一个基团的化合物I(化合物I.162aA-1至I.162aA-2295)
Figure BPA00001205385900521
表1b
其中两个B均为2，3-二氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.1bB-1至I-2.1bB-255)
表2b
其中两个B均为2，4-二氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.2bB-1至I-2.2bB-255)
表3b
其中两个B均为2，5-二氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.3bB-1至I-2.3bB-255)
表4b
其中两个B均为2，6-二氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.4bB-1至I-2.4bB-255)
表5b
其中两个B均为2-氟-3-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.5bB-1至I-2.5bB-255)
表6b
其中两个B均为2-氟-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.6bB-1至I-2.6bB-255)
表7b
其中两个B均为2-氟-5-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.7bB-1至I-2.7bB-255)
表8b
其中两个B均为2-氟-6-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.8bB-1至I-2.8bB-255)
表9b
其中两个B均为2-氯-3-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.9bB-1至I-2.9bB-255)
表10b
其中两个B均为2-氯-4-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.10bB-1至I-2.10bB-255)
表11b
其中两个B均为2-氯-5-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.11bB-1至I-2.11bB-255)
表12b
其中两个B均为2-甲基-3-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.12bB-1至I-2.12bB-255)
表13b
其中两个B均为2-甲基-4-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.13bB-1至I-2.13bB-255)
表14b
其中两个B均为2-甲基-5-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.14bB-1至I-2.14bB-255)
表15b
其中两个B均为2-甲基-6-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.15bB-1至I-2.15bB-255)
表16b
其中两个B均为2-氟-3-甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.16bB-1至I-2.16bB-255)
表17b
其中两个B均为2-氟-4-甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.17bB-1至I-2.17bB-255)
表18b
其中两个B均为2-氟-5-甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.18bB-1至I-2.18bB-255)
表19b
其中两个B均为2-乙基-3-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.19bB-1至I-2.19bB-255)
表20b    
其中两个B均为2-乙基-4-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.20bB-1至I-2.20bB-255)
表21b
其中两个B均为2-乙基-5-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.21bB-1至I-2.21bB-255)
表22b
其中两个B均为2-乙基-6-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.22bB-1至I-2.22bB-255)
表23b
其中两个B均为2-氟-3-乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.23bB-1至I-2.23bB-255)
表24b
其中两个B均为2-氟-4-乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.24bB-1至I-2.24bB-255)
表25b
其中两个B均为2-甲氧基-3-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.25bB-1至I-2.25bB-255)
表26b
其中两个B均为2-甲氧基-4-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.26bB-1至I-2.26bB-255)
表27b
其中两个B均为2-甲氧基-5-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.27bB-1至I-2.27bB-255)
表28b
其中两个B均为2-甲氧基-6-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.28bB-1至I-2.28bB-255)
表29b
其中两个B均为2-氟-3-甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.29bB-1至I-2.29bB-255)
表30b
其中两个B均为2-氟-4-甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.30bB-1至I-2.30bB-255)
表31b
其中两个B均为2-氟-5-甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.31bB-1至I-2.31bB-255)
表32b
其中两个B均为2-三氟甲基-3-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.32bB-1至I-2.32bB-255)
表33b
其中两个B均为2，4，5-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.33bB-1至I-2.33bB-255)
表34b
其中两个B均为2，4，6-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.34bB-1至I-2.34bB-255)
表35b
其中两个B均为2-氟-5-乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.35bB-1至I-2.35bB-255)
表36b
其中两个B均为2-三氟甲基-4-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.36bB-1至I-2.36bB-255)
表37b
其中两个B均为2-三氟甲基-5-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.37bB-1至I-2.37bB-255)
表38b
其中两个B均为2-三氟甲基-6-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.38bB-1至I-2.38bB-255)
表39b
其中两个B均为2-氟-3-三氟甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.39bB-1至I-2.39bB-255)
表40b
其中两个B均为2-氟-4-三氟甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.40bB-1至I-2.40bB-255)
表41b
其中两个B均为2-氟-5-三氟甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.41bB-1至I-2.41bB-255)
表42b
其中两个B均为2-三氟甲氧基-3-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.42bB-1至I-2.42bB-255)
表43b
其中两个B均为2-三氟甲氧基-4-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.43bB-1至I-2.43bB-255)
表44b
其中两个B均为2-三氟甲氧基-5-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.44bB-1至I-2.44bB-255)
表45b
其中两个B均为2-三氟甲氧基-6-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.45bB-1至I-2.45bB-255)
表46b
其中两个B均为2-氟-3-三氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.46bB-1至I-2.46bB-255)
表47b
其中两个B均为2-氟-4-三氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.47bB-1至I-2.47bB-255)
表48b
其中两个B均为2-氟-5-三氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.48bB-1至I-2.48bB-255)
表49b
其中两个B均为2-二氟甲氧基-3-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.49bB-1至I-2.49bB-255)
表50b
其中两个B均为2-二氟甲氧基-4-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.50bB-1至I-2.50bB-255)
表51b
其中两个B均为2-二氟甲氧基-5-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.51bB-1至I-2.51bB-255)
表52b
其中两个B均为2-二氟甲氧基-6-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.52bB-1至I-2.52bB-255)
表53b
其中两个B均为2-氟-3-二氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.53bB-1至I-2.53bB-255)
表54b
其中两个B均为2-氟-4-二氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.54bB-1至I-2.54bB-255)
表55b
其中两个B均为2-氟-5-二氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.55bB-1至I-2.55bB-255)
表56b
其中两个B均为2-三氟甲硫基-3-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.56bB-1至I-2.56bB-255)
表57b
其中两个B均为2-三氟甲硫基-4-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.57bB-1至I-2.57bB-255)
表58b
其中两个B均为2-三氟甲硫基-5-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.58bB-1至I-2.58bB-255)
表59b
其中两个B均为2-三氟甲硫基-6-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.59bB-1至I-2.59bB-255)
表60b
其中两个B均为2-氟-3-三氟甲硫基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.60bB-1至I-2.60bB-255)
表61b
其中两个B均为2-氟-4-三氟甲硫基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.61bB-1至I-2.61bB-255)
表62b
其中两个B均为2-氟-5-三氟甲硫基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.62bB-1至I-2.62bB-255)
表63b
其中两个B均为2，3，4-三氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.63bB-1至I-2.63bB-255)
表64b
其中两个B均为2，3，5-三氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.64bB-1至I-2.64bB-255)
表65b
其中两个B均为2，3，6-三氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.65bB-1至I-2.65bB-255)
表66b
其中两个B均为2，4，5-三氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.66bB-1至I-2.66bB-255)
表67b
其中两个B均为2，4，6-三氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.67bB-1至I-2.67bB-255)
表68b
其中两个B均为2，3-二氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.68bB-1至I-2.68bB-255)
表69b
其中两个B均为2，4-二氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.69bB-1至I-2.69bB-255)
表70b
其中两个B均为2，5-二氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.70bB-1至I-2.70bB-255)
表71b
其中两个B均为2，6-二氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.71bB-1至I-2.71bB-255)
表72b
其中两个B均为2，3-二甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.72bB-1至I-2.72bB-255)
表73b
其中两个B均为2，4-二甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.73bB-1至I-2.73bB-255)
表74b
其中两个B均为2，5-二甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.74bB-1至I-2.74bB-255)
表75b
其中两个B均为2，6-二甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.75bB-1至I-2.75bB-255)
表76b
其中两个B均为2，3-二乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.76bB-1至I-2.76bB-255)
表77b
其中两个B均为2，4-二乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.77bB-1至I-2.77bB-255)
表78b
其中两个B均为2，5-二乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.78bB-1至I-2.78bB-255)
表79b
其中两个B均为2，6-二乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.79bB-1至I-2.79bB-255)
表80b
其中两个B均为2，3-二甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.80bB-1至I-2.80bB-255)
表81b
其中两个B均为2，4-二甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.81bB-1至I-2.81bB-255)
表82b
其中两个B均为2，5-二甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.82bB-1至I-2.82bB-255)
表83b
其中两个B均为2，6-二甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.83bB-1至I-2.83bB-255)
表84b
其中两个B均为2，3-二(三氟甲基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.84bB-1至I-2.84bB-255)
表85b
其中两个B均为2，4-二(三氟甲基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.85bB-1至I-2.85bB-255)
表86b
其中两个B均为2，5-二(三氟甲基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.86bB-1至I-2.86bB-255)
表87b
其中两个B均为2，6-二(三氟甲基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.87bB-1至I-2.87bB-255)
表88b
其中两个B均为2，3-二(三氟甲氧基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.88bB-1至I-2.88bB-255)
表89b
其中两个B均为2，4-二(三氟甲氧基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.89bB-1至I-2.89bB-255)
表90b
其中两个B均为2，5-二(三氟甲氧基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.90bB-1至I-2.90bB-255)
表91b
其中两个B均为2，6-二(三氟甲氧基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.91bB-1至I-2.91bB-255)
表92b
其中两个B均为2，3-二(二氟甲氧基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.92bB-1至I-2.92bB-255)
表93b
其中两个B均为2，4-二(二氟甲氧基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.93bB-1至I-2.93bB-255)
表94b
其中两个B均为2，5-二(二氟甲氧基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.94bB-1至I-2.94bB-255)
表95b
其中两个B均为2，6-二(二氟甲氧基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.95bB-1至I-2.95bB-255)
表96b
其中两个B均为2，3-二(三氟甲硫基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.96bB-1至I-2.96bB-255)
表97b
其中两个B均为2，4-二(三氟甲硫基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.97bB-1至I-2.97bB-255)
表98b
其中两个B均为2，5-二(三氟甲硫基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.98bB-1至I-2.98bB-255)
表99b
其中两个B均为2，6-二(三氟甲硫基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.99bB-1至I-2.99bB-255)
表100b
其中两个B均为2-甲基-3-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.100bB-1至I-2.100bB-255)
表101b
其中两个B均为2-甲基-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.101bB-1至I-2.101bB-255)
表102b
其中两个B均为2-甲基-5-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.102bB-1至I-2.102bB-255)
表103b
其中两个B均为2-甲基-6-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.103bB-1至I-2.103bB-255)
表104b
其中两个B均为2-氯-3-甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.104bB-1至I-2.104bB-255)
表105b
其中两个B均为2-氯-4-甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.105bB-1至I-2.105bB-255)
表106b
其中两个B均为2-氯-5-甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.106bB-1至I-2.106bB-255)
表107b
其中两个B均为2-氯-3-乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.107bB-1至I-2.107bB-255)
表108b
其中两个B均为2-氯-4-乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.108bB-1至I-2.108bB-255)
表109b
其中两个B均为2-氯-5-乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.109bB-1至I-2.109bB-255)
表110b
其中两个B均为2-乙基-3-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.110bB-1至I-2.110bB-255)
表111b
其中两个B均为2-乙基-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.111bB-1至I-2.111bB-255)
表112b
其中两个B均为2-乙基-5-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.112bB-1至I-2.112bB-255)
表113b
其中两个B均为2-乙基-6-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.113bB-1至I-2.113bB-255)
表114b
其中两个B均为2-甲氧基-3-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.114bB-1至I-2.114bB-255)
表115b
其中两个B均为2-甲氧基-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.115bB-1至I-2.115bB-255)
表116b
其中两个B均为2-甲氧基-5-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.116bB-1至I-2.116bB-255)
表117b
其中两个B均为2-甲氧基-6-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.117bB-1至I-2.117bB-255)
表118b
其中两个B均为2-氯-3-甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.118bB-1至I-2.118bB-255)
表119b
其中两个B均为2-氯-4-甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.119bB-1至I-2.119bB-255)
表120b
其中两个B均为2-氯-5-甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.120bB-1至I-2.120bB-255)
表121b
其中两个B均为2-三氟甲基-3-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.121bB-1至I-2.121bB-255)
表122b
其中两个B均为2-三氟甲基-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.122bB-1至I-2.122bB-255)
表123b
其中两个B均为2-三氟甲基-5-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.123bB-1至I-2.123bB-255)
表124b
其中两个B均为2-三氟甲基-6-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.124bB-1至I-2.124bB-255)
表125b
其中两个B均为2-氯-3-三氟甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.125bB-1至I-2.125bB-255)
表126b
其中两个B均为2-氯-4-三氟甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.126bB-1至I-2.126bB-255)
表127b
其中两个B均为2-氯-5-三氟甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.127bB-1至I-2.127bB-255)
表128b
其中两个B均为2-三氟甲氧基-3-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.128bB-1至I-2.128bB-255)
表129b
其中两个B均为2-三氟甲氧基-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.129bB-1至I-2.129bB-255)
表130b
其中两个B均为2-三氟甲氧基-5-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.130bB-1至I-2.130bB-255)
表131b
其中两个B均为2-三氟甲氧基-6-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.131bB-1至I-2.131bB-255)
表132b
其中两个B均为2-氯-3-三氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.132bB-1至I-2.132bB-255)
表133b
其中两个B均为2-氯-4-三氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.133bB-1至I-2.133bB-255)
表134b
其中两个B均为2-氯-5-三氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.134bB-1至I-2.134bB-255)
表135b
其中两个B均为2-二氟甲氧基-3-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.135bB-1至I-2.135bB-255)
表136b
其中两个B均为2-二氟甲氧基-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.136bB-1至I-2.136bB-255)
表137b
其中两个B均为2-二氟甲氧基-5-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.137bB-1至I-2.137bB-255)
表138b
其中两个B均为2-二氟甲氧基-6-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.138bB-1至I-2.138bB-255)
表139b
其中两个B均为3-二氟甲氧基-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.139bB-1至I-2.139bB-255)
表140b
其中两个B均为2-氯-3-二氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.140bB-1至I-2.140bB-255)
表141b
其中两个B均为2-氯-4-二氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.141bB-1至I-2.141bB-255)
表142b
其中两个B均为2-氯-5-二氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.142bB-1至I-2.142bB-255)
表143b
其中两个B均为2-三氟甲硫基-3-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.143bB-1至I-2.143bB-255)
表144b
其中两个B均为2-三氟甲硫基-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.144bB-1至I-2.144bB-255)
表145b
其中两个B均为2-三氟甲硫基-5-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.145bB-1至I-2.145bB-255)
表146b
其中两个B均为2-三氟甲硫基-6-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.146bB-1至I-2.146bB-255)
表147b
其中两个B均为2-氯-3-三氟甲硫基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.147bB-1至I-2.147bB-255)
表148b
其中两个B均为2-氯-4-三氟甲硫基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.148bB-1至I-2.148bB-255)
表149b
其中两个B均为2-氯-5-三氟甲硫基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.149bB-1至I-2.149bB-255)
表150b
其中两个B均为2，3，4-三氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.150bB-1至I-2.150bB-255)
表151b
其中两个B均为2，3，5-三氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.151bB-1至I-2.151bB-255)
表152b
其中两个B均为2，3，6-三氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.152bB-1至I-2.152bB-255)
表153b
其中两个B均为2，4，5-三氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.153bB-1至I-2.153bB-255)
表154b
其中两个B均为2，4，6-三氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.154bB-1至I-2.154bB-255)
表155b
其中两个B均为2，3，4-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.155bB-1至I-2.155bB-255)
表156b
其中两个B均为2，3，5-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.156bB-1至I-2.156bB-255)
表157b
其中两个B均为2，3，6-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.157bB-1至I-2.157bB-255)
表158b
其中两个B均为2，4，5-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.158bB-1至I-2.158bB-255)
表159b
其中两个B均为2，4，6-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.159bB-1至I-2.159bB-255)
表160b
其中两个B均为2，3，4-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.160bB-1至I-2.160bB-255)
表161b
其中两个B均为2，3，5-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.161bB-1至I-2.161bB-255)
表162b
其中两个B均为2，3，6-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物I-2(化合物I-2.162bB-1至I-2.162bB-255)
表A
  行   A   D
  A-1   苯基   SH
  A-2   2-氯苯基   SH
  A-3   3-氯苯基   SH
  A-4   4-氯苯基   SH
  A-5   2-氟苯基   SH
  A-6   3-氟苯基   SH
  A-7   4-氟苯基   SH
  A-8   2-甲基苯基   SH
  A-9   3-甲基苯基   SH
  A-10   4-甲基苯基   SH
  A-11   2-乙基苯基   SH
  A-12   3-乙基苯基   SH
  A-13   4-乙基苯基   SH
  A-14   2-甲氧基苯基   SH
  A-15   3-甲氧基苯基   SH
  A-16   4-甲氧基苯基   SH
  行   A   D
  A-17   2-三氟甲基苯基   SH
  A-18   3-三氟甲基苯基   SH
  A-19   4-三氟甲基苯基   SH
  A-20   2-三氟甲氧基苯基   SH
  A-21   3-三氟甲氧基苯基   SH
  A-22   4-三氟甲氧基苯基   SH
  A-23   2-二氟甲氧基苯基   SH
  A-24   3-二氟甲氧基苯基   SH
  A-25   4-二氟甲氧基苯基   SH
  A-26   2-三氟甲硫基苯基   SH
  A-27   3-三氟甲硫基苯基   SH
  A-28   4-三氟甲硫基苯基   SH
  A-29   2，3-二氯苯基   SH
  A-30   2，4-二氯苯基   SH
  A-31   2，5-二氯苯基   SH
  A-32   2，6-二氯苯基   SH
  A-33   3，4-二氯苯基   SH
  A-34   3，5-二氯苯基   SH
  A-35   2，3-二氟苯基   SH
  A-36   2，4-二氟苯基   SH
  A-37   2，5-二氟苯基   SH
  A-38   2，6-二氟苯基   SH
  A-39   3，4-二氟苯基   SH
  A-40   3，5-二氟苯基   SH
  A-41   2，3-二甲基苯基   SH
  A-42   2，4-二甲基苯基   SH
  A-43   2，5-二甲基苯基   SH
  A-44   2，6-二甲基苯基   SH
  A-45   3，4-二甲基苯基   SH
  A-46   3，5-二甲基苯基   SH
  A-47   2，3-二乙基苯基   SH
  A-48   2，4-二乙基苯基   SH
  A-49   2，5-二乙基苯基   SH
  A-50   2，6-二乙基苯基   SH
  A-51   3，5-二乙基苯基   SH
  A-52   3，4-二乙基苯基   SH
  行   A   D
  A-53   2，3-二甲氧基苯基   SH
  A-54   2，4-二甲氧基苯基   SH
  A-55   2，5-二甲氧基苯基   SH
  A-56   2，6-二甲氧基苯基   SH
  A-57   3，4-二甲氧基苯基   SH
  A-58   3，5-二甲氧基苯基   SH
  A-59   2，3-二(三氟甲基)苯基   SH
  A-60   2，4-二(三氟甲基)苯基   SH
  A-61   2，5-二(三氟甲基)苯基   SH
  A-62   2，6-二(三氟甲基)苯基   SH
  A-63   3，4-二(三氟甲基)苯基   SH
  A-64   3，5-二(三氟甲基)苯基   SH
  A-65   2，3-二(三氟甲氧基)苯基   SH
  A-66   2，4-二(三氟甲氧基)苯基   SH
  A-67   2，5-二(三氟甲氧基)苯基   SH
  A-68   2，6-二(三氟甲氧基)苯基   SH
  A-69   3，4-二(三氟甲氧基)苯基   SH
  A-70   3，5-二(三氟甲氧基)苯基   SH
  A-71   2，3-二(二氟甲氧基)苯基   SH
  A-72   2，4-二(二氟甲氧基)苯基   SH
  A-73   2，5-二(二氟甲氧基)苯基   SH
  A-74   2，6-二(二氟甲氧基)苯基   SH
  A-75   3，4-二(二氟甲氧基)苯基   SH
  A-76   3，5-二(二氟甲氧基)苯基   SH
  A-77   2，3-二(三氟甲硫基)苯基   SH
  A-78   2，4-二(三氟甲硫基)苯基   SH
  A-79   2，5-二(三氟甲硫基)苯基   SH
  A-80   2，6-二(三氟甲硫基)苯基   SH
  A-81   3，4-二(三氟甲硫基)苯基   SH
  A-82   3，5-二(三氟甲硫基)苯基   SH
  A-83   2-氟-3-氯苯基   SH
  A-84   2-氟-4-氯苯基   SH
  A-85   2-氟-5-氯苯基   SH
  A-86   2-氟-6-氯苯基   SH
  A-87   3-氟-4-氯苯基   SH
  A-88   3-氟-5-氯苯基   SH
  行   A   D
  A-89   2-氯-3-氟苯基   SH
  A-90   2-氯-4-氟苯基   SH
  A-91   2-氯-5-氟苯基   SH
  A-92   3-氯-4-氟苯基   SH
  A-93   2-甲基-3-氯苯基   SH
  A-94   2-甲基-4-氯苯基   SH
  A-95   2-甲基-5-氯苯基   SH
  A-96   2-甲基-6-氯苯基   SH
  A-97   3-甲基-4-氯苯基   SH
  A-98   3-甲基-5-氯苯基   SH
  A-99   2-氯-3-甲基苯基   SH
  A-100   2-氯-4-甲基苯基   SH
  A-101   2-氯-5-甲基苯基   SH
  A-102   3-氯-4-甲基苯基   SH
  A-103   2-甲基-3-氟苯基   SH
  A-104   2-甲基-4-氟苯基   SH
  A-105   2-甲基-5-氟苯基   SH
  A-106   2-甲基-6-氟苯基   SH
  A-107   3-甲基-4-氟苯基   SH
  A-108   3-甲基-5-氟苯基   SH
  A-109   2-氟-3-甲基苯基   SH
  A-110   2-氟-4-甲基苯基   SH
  A-111   2-氟-5-甲基苯基   SH
  A-112   3-氟-4-甲基苯基   SH
  A-113   2-氯-3-乙基苯基   SH
  A-114   2-氯-4-乙基苯基   SH
  A-115   2-氯-5-乙基苯基   SH
  A-116   3-氯-4-乙基苯基   SH
  A-117   2-乙基-3-氯苯基   SH
  A-118   2-乙基-4-氯苯基   SH
  A-119   2-乙基-5-氯苯基   SH
  A-120   2-乙基-6-氯苯基   SH
  A-121   2-乙基-3-氟苯基   SH
  A-122   2-乙基-4-氟苯基   SH
  A-123   2-乙基-5-氟苯基   SH
  A-124   2-乙基-6-氟苯基   SH
  行   A   D
  A-125   3-乙基-4-氟苯基   SH
  A-126   3-乙基-5-氟苯基   SH
  A-127   2-氟-3-乙基苯基   SH
  A-128   2-氟-4-乙基苯基   SH
  A-129   2-氟-5-乙基苯基   SH
  A-130   3-氟-4-乙基苯基   SH
  A-131   2-甲氧基-3-氯苯基   SH
  A-132   2-甲氧基-4-氯苯基   SH
  A-133   2-甲氧基-5-氯苯基   SH
  A-134   2-甲氧基-6-氯苯基   SH
  A-135   3-甲氧基-4-氯苯基   SH
  A-136   3-甲氧基-5-氯苯基   SH
  A-137   2-氯-3-甲氧基苯基   SH
  A-138   2-氯-4-甲氧基苯基   SH
  A-139   2-氯-5-甲氧基苯基   SH
  A-140   3-氯-4-甲氧基苯基   SH
  A-141   2-甲氧基-3-氟苯基   SH
  A-142   2-甲氧基-4-氟苯基   SH
  A-143   2-甲氧基-5-氟苯基   SH
  A-144   2-甲氧基-6-氟苯基   SH
  A-145   3-甲氧基-4-氟苯基   SH
  A-146   3-甲氧基-5-氟苯基   SH
  A-147   2-氟-3-甲氧基苯基   SH
  A-148   2-氟-4-甲氧基苯基   SH
  A-149   2-氟-5-甲氧基苯基   SH
  A-150   3-氟-4-甲氧基苯基   SH
  A-151   3-氟-5-甲氧基苯基   SH
  A-152   2-三氟甲基-3-氯苯基   SH
  A-153   2-三氟甲基-4-氯苯基   SH
  A-154   2-三氟甲基-5-氯苯基   SH
  A-155   2-三氟甲基-6-氯苯基   SH
  A-156   3-三氟甲基-4-氯苯基   SH
  A-157   3-三氟甲基-5-氯苯基   SH
  A-158   2-氯-3-三氟甲基苯基   SH
  A-159   2-氯-4-三氟甲基苯基   SH
  A-160   2-氯-5-三氟甲基苯基   SH
  行   A   D
  A-161   3-氯-4-三氟甲基苯基   SH
  A-162   2-三氟甲基-3-氟苯基   SH
  A-163   2-三氟甲基-4-氟苯基   SH
  A-164   2-三氟甲基-5-氟苯基   SH
  A-165   2-三氟甲基-6-氟苯基   SH
  A-166   3-三氟甲基-4-氟苯基   SH
  A-167   3-三氟甲基-5-氟苯基   SH
  A-168   2-氟-3-三氟甲基苯基   SH
  A-169   2-氟-4-三氟甲基苯基   SH
  A-170   2-氟-5-三氟甲基苯基   SH
  A-171   3-氟-4-三氟甲基苯基   SH
  A-172   2-三氟甲氧基-3-氯苯基   SH
  A-173   2-三氟甲氧基-4-氯苯基   SH
  A-174   2-三氟甲氧基-5-氯苯基   SH
  A-175   2-三氟甲氧基-6-氯苯基   SH
  A-176   3-三氟甲氧基-4-氯苯基   SH
  A-177   3-三氟甲氧基-5-氯苯基   SH
  A-178   2-氯-3-三氟甲氧基苯基   SH
  A-179   2-氯-4-三氟甲氧基苯基   SH
  A-180   2-氯-5-三氟甲氧基苯基   SH
  A-181   3-氯-4-三氟甲氧基苯基   SH
  A-182   2-三氟甲氧基-3-氟苯基   SH
  A-183   2-三氟甲氧基-4-氟苯基   SH
  A-184   2-三氟甲氧基-5-氟苯基   SH
  A-185   2-三氟甲氧基-6-氟苯基   SH
  A-186   3-三氟甲氧基-4-氟苯基   SH
  A-187   3-三氟甲氧基-5-氟苯基   SH
  A-188   2-氟-3-三氟甲氧基苯基   SH
  A-189   2-氟-4-三氟甲氧基苯基   SH
  A-190   2-氟-5-三氟甲氧基苯基   SH
  A-191   3-氟-4-三氟甲氧基苯基   SH
  A-192   2-二氟甲氧基-3-氯苯基   SH
  A-193   2-二氟甲氧基-4-氯苯基   SH
  A-194   2-二氟甲氧基-5-氯苯基   SH
  A-195   2-二氟甲氧基-6-氯苯基   SH
  A-196   3-二氟甲氧基-4-氯苯基   SH
  行   A   D
  A-197   3-二氟甲氧基-5-氯苯基   SH
  A-198   2-氯-3-二氟甲氧基苯基   SH
  A-199   2-氯-4-二氟甲氧基苯基   SH
  A-200   2-氯-5-二氟甲氧基苯基   SH
  A-201   3-氯-4-二氟甲氧基苯基   SH
  A-202   2-二氟甲氧基-3-氟苯基   SH
  A-203   2-二氟甲氧基-4-氟苯基   SH
  A-204   2-二氟甲氧基-5-氟苯基   SH
  A-205   2-二氟甲氧基-6-氟苯基   SH
  A-206   3-二氟甲氧基-4-氟苯基   SH
  A-207   3-二氟甲氧基-5-氟苯基   SH
  A-208   2-氟-3-二氟甲氧基苯基   SH
  A-209   2-氟-4-二氟甲氧基苯基   SH
  A-210   2-氟-5-二氟甲氧基苯基   SH
  A-211   3-氟-4-二氟甲氧基苯基   SH
  A-212   2-三氟甲硫基-3-氯苯基   SH
  A-213   2-三氟甲硫基-4-氯苯基   SH
  A-214   2-三氟甲硫基-5-氯苯基   SH
  A-215   2-三氟甲硫基-6-氯苯基   SH
  A-216   3-三氟甲硫基-4-氯苯基   SH
  A-217   3-三氟甲硫基-5-氯苯基   SH
  A-218   2-氯-3-三氟甲硫基苯基   SH
  A-219   2-氯-4-三氟甲硫基苯基   SH
  A-220   2-氯-5-三氟甲硫基苯基   SH
  A-221   3-氯-4-三氟甲硫基苯基   SH
  A-222   2-三氟甲硫基-3-氟苯基   SH
  A-223   2-三氟甲硫基-4-氟苯基   SH
  A-224   2-三氟甲硫基-5-氟苯基   SH
  A-225   2-三氟甲硫基-6-氟苯基   SH
  A-226   3-三氟甲硫基-4-氟苯基   SH
  A-227   3-三氟甲硫基-5-氟苯基   SH
  A-228   2-氟-3-三氟甲硫基苯基   SH
  A-229   2-氟-4-三氟甲硫基苯基   SH
  A-230   2-氟-5-三氟甲硫基苯基   SH
  A-231   3-氟-4-三氟甲硫基苯基   SH
  A-232   2，3，4-三氯苯基   SH
  行   A   D
  A-233   2，3，5-三氯苯基   SH
  A-234   2，3，6-三氯苯基   SH
  A-235   2，4，5-三氯苯基   SH
  A-236   2，4，6-三氯苯基   SH
  A-237   3，4，5-三氯苯基   SH
  A-238   2，3，4-三氟苯基   SH
  A-239   2，3，5-三氟苯基   SH
  A-240   2，3，6-三氟苯基   SH
  A-241   2，4，5-三氟苯基   SH
  A-242   2，4，6-三氟苯基   SH
  A-243   3，4，5-三氟苯基   SH
  A-244   2，3，4-三甲基苯基   SH
  A-245   2，3，5-三甲基苯基   SH
  A-246   2，3，6-三甲基苯基   SH
  A-247   2，4，5-三甲基苯基   SH
  A-248   2，4，6-三甲基苯基   SH
  A-249   3，4，5-三甲基苯基   SH
  A-250   2，3，4-三甲氧基苯基   SH
  A-251   2，3，5-三甲氧基苯基   SH
  A-252   2，3，6-三甲氧基苯基   SH
  A-253   2，4，5-三甲氧基苯基   SH
  A-254   2，4，6-三甲氧基苯基   SH
  A-255   3，4，5-三甲氧基苯基   SH
  A-256   苯基   SCH3
  A-257   2-氯苯基   SCH3
  A-258   3-氯苯基   SCH3
  A-259   4-氯苯基   SCH3
  A-260   2-氟苯基   SCH3
  A-261   3-氟苯基   SCH3
  A-262   4-氟苯基   SCH3
  A-263   2-甲基苯基   SCH3
  A-264   3-甲基苯基   SCH3
  A-265   4-甲基苯基   SCH3
  A-266   2-乙基苯基   SCH3
  A-267   3-乙基苯基   SCH3
  A-268   4-乙基苯基   SCH3
  行   A   D
  A-269   2-甲氧基苯基   SCH3
  A-270   3-甲氧基苯基   SCH3
  A-271   4-甲氧基苯基   SCH3
  A-272   2-三氟甲基苯基   SCH3
  A-273   3-三氟甲基苯基   SCH3
  A-274   4-三氟甲基苯基   SCH3
  A-275   2-三氟甲氧基苯基   SCH3
  A-276   3-三氟甲氧基苯基   SCH3
  A-277   4-三氟甲氧基苯基   SCH3
  A-278   2-二氟甲氧基苯基   SCH3
  A-279   3-二氟甲氧基苯基   SCH3
  A-280   4-二氟甲氧基苯基   SCH3
  A-281   2-三氟甲硫基苯基   SCH3
  A-282   3-三氟甲硫基苯基   SCH3
  A-283   4-三氟甲硫基苯基   SCH3
  A-284   2，3-二氯苯基   SCH3
  A-285   2，4-二氯苯基   SCH3
  A-286   2，5-二氯苯基   SCH3
  A-287   2，6-二氯苯基   SCH3
  A-288   3，4-二氯苯基   SCH3
  A-289   3，5-二氯苯基   SCH3
  A-290   2，3-二氟苯基   SCH3
  A-291   2，4-二氟苯基   SCH3
  A-292   2，5-二氟苯基   SCH3
  A-293   2，6-二氟苯基   SCH3
  A-294   3，4-二氟苯基   SCH3
  A-295   3，5-二氟苯基   SCH3
  A-296   2，3-二甲基苯基   SCH3
  A-297   2，4-二甲基苯基   SCH3
  A-298   2，5-二甲基苯基   SCH3
  A-299   2，6-二甲基苯基   SCH3
  A-300   3，4-二甲基苯基   SCH3
  A-301   3，5-二甲基苯基   SCH3
  A-302   2，3-二乙基苯基   SCH3
  A-303   2，4-二乙基苯基   SCH3
  A-304   2，5-二乙基苯基   SCH3
  行   A   D
  A-305   2，6-二乙基苯基   SCH3
  A-306   3，5-二乙基苯基   SCH3
  A-307   3，4-二乙基苯基   SCH3
  A-308   2，3-二甲氧基苯基   SCH3
  A-309   2，4-二甲氧基苯基   SCH3
  A-310   2，5-二甲氧基苯基   SCH3
  A-311   2，6-二甲氧基苯基   SCH3
  A-312   3，4-二甲氧基苯基   SCH3
  A-313   3，5-二甲氧基苯基   SCH3
  A-314   2，3-二(三氟甲基)苯基   SCH3
  A-315   2，4-二(三氟甲基)苯基   SCH3
  A-316   2，5-二(三氟甲基)苯基   SCH3
  A-317   2，6-二(三氟甲基)苯基   SCH3
  A-318   3，4-二(三氟甲基)苯基   SCH3
  A-319   3，5-二(三氟甲基)苯基   SCH3
  A-320   2，3-二(三氟甲氧基)苯基   SCH3
  A-321   2，4-二(三氟甲氧基)苯基   SCH3
  A-322   2，5-二(三氟甲氧基)苯基   SCH3
  A-323   2，6-二(三氟甲氧基)苯基   SCH3
  A-324   3，4-二(三氟甲氧基)苯基   SCH3
  A-325   3，5-二(三氟甲氧基)苯基   SCH3
  A-326   2，3-二(二氟甲氧基)苯基   SCH3
  A-327   2，4-二(二氟甲氧基)苯基   SCH3
  A-328   2，5-二(二氟甲氧基)苯基   SCH3
  A-329   2，6-二(二氟甲氧基)苯基   SCH3
  A-330   3，4-二(二氟甲氧基)苯基   SCH3
  A-331   3，5-二(二氟甲氧基)苯基   SCH3
  A-332   2，3-二(三氟甲硫基)苯基   SCH3
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  A-335   2，6-二(三氟甲硫基)苯基   SCH3
  A-336   3，4-二(三氟甲硫基)苯基   SCH3
  A-337   3，5-二(三氟甲硫基)苯基   SCH3
  A-338   2-氟-3-氯苯基   SCH3
  A-339   2-氟-4-氯苯基   SCH3
  A-340   2-氟-5-氯苯基   SCH3
  行   A   D
  A-341   2-氟-6-氯苯基   SCH3
  A-342   3-氟-4-氯苯基   SCH3
  A-343   3-氟-5-氯苯基   SCH3
  A-344   2-氯-3-氟苯基   SCH3
  A-345   2-氯-4-氟苯基   SCH3
  A-346   2-氯-5-氟苯基   SCH3
  A-347   3-氯-4-氟苯基   SCH3
  A-348   2-甲基-3-氯苯基   SCH3
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  A-350   2-甲基-5-氯苯基   SCH3
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  行   A   D
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  A-411   3-三氟甲基-4-氯苯基   SCH3
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  行   A   D
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  A-431   3-三氟甲氧基-4-氯苯基   SCH3
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  A-433   2-氯-3-三氟甲氧基苯基   SCH3
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  A-437   2-三氟甲氧基-3-氟苯基   SCH3
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  A-440   2-三氟甲氧基-6-氟苯基   SCH3
  A-441   3-三氟甲氧基-4-氟苯基   SCH3
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  A-443   2-氟-3-三氟甲氧基苯基   SCH3
  A-444   2-氟-4-三氟甲氧基苯基   SCH3
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  A-446   3-氟-4-三氟甲氧基苯基   SCH3
  A-447   2-二氟甲氧基-3-氯苯基   SCH3
  A-448   2-二氟甲氧基-4-氯苯基   SCH3
  行   A   D
  A-449   2-二氟甲氧基-5-氯苯基   SCH3
  A-450   2-二氟甲氧基-6-氯苯基   SCH3
  A-451   3-二氟甲氧基-4-氯苯基   SCH3
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  A-480   2-三氟甲硫基-6-氟苯基   SCH3
  A-481   3-三氟甲硫基-4-氟苯基   SCH3
  A-482   3-三氟甲硫基-5-氟苯基   SCH3
  A-483   2-氟-3-三氟甲硫基苯基   SCH3
  A-484   2-氟-4-三氟甲硫基苯基   SCH3
  行   A  D
  A-485   2-氟-5-三氟甲硫基苯基  SCH3
  A-486   3-氟-4-三氟甲硫基苯基  SCH3
  A-487   2，3，4-三氯苯基  SCH3
  A-488   2，3，5-三氯苯基  SCH3
  A-489   2，3，6-三氯苯基  SCH3
  A-490   2，4，5-三氯苯基  SCH3
  A-491   2，4，6-三氯苯基  SCH3
  A-492   3，4，5-三氯苯基  SCH3
  A-493   2，3，4-三氟苯基  SCH3
  A-494   2，3，5-三氟苯基  SCH3
  A-495   2，3，6-三氟苯基  SCH3
  A-496   2，4，5-三氟苯基  SCH3
  A-497   2，4，6-三氟苯基  SCH3
  A-498   3，4，5-三氟苯基  SCH3
  A-499   2，3，4-三甲基苯基  SCH3
  A-500   2，3，5-三甲基苯基  SCH3
  A-501   2，3，6-三甲基苯基  SCH3
  A-502   2，4，5-三甲基苯基  SCH3
  A-503   2，4，6-三甲基苯基  SCH3
  A-504   3，4，5-三甲基苯基  SCH3
  A-505   2，3，4-三甲氧基苯基  SCH3
  A-506   2，3，5-三甲氧基苯基  SCH3
  A-507   2，3，6-三甲氧基苯基  SCH3
  A-508   2，4，5-三甲氧基苯基  SCH3
  A-509   2，4，6-三甲氧基苯基  SCH3
  A-510   3，4，5-三甲氧基苯基  SCH3
  A-511   苯基  SC2H5
  A-512   2-氯苯基  SC2H5
  A-513   3-氯苯基  SC2H5
  A-514   4-氯苯基  SC2H5
  A-515   2-氟苯基  SC2H5
  A-516   3-氟苯基  SC2H5
  A-517   4-氟苯基  SC2H5
  A-518   2-甲基苯基  SC2H5
  A-519   3-甲基苯基  SC2H5
  A-520   4-甲基苯基  SC2H5
  行   A  D
  A-521   2-乙基苯基  SC2H5
  A-522   3-乙基苯基  SC2H5
  A-523   4-乙基苯基  SC2H5
  A-524   2-甲氧基苯基  SC2H5
  A-525   3-甲氧基苯基  SC2H5
  A-526   4-甲氧基苯基  SC2H5
  A-527   2-三氟甲基苯基  SC2H5
  A-528   3-三氟甲基苯基  SC2H5
  A-529   4-三氟甲基苯基  SC2H5
  A-533   2-三氟甲氧基苯基  SC2H5
  A-531   3-三氟甲氧基苯基  SC2H5
  A-532   4-三氟甲氧基苯基  SC2H5
  A-533   2-二氟甲氧基苯基  SC2H5
  A-534   3-二氟甲氧基苯基  SC2H5
  A-535   4-二氟甲氧基苯基  SC2H5
  A-536   2-三氟甲硫基苯基  SC2H5
  A-537   3-三氟甲硫基苯基  SC2H5
  A-538   4-三氟甲硫基苯基  SC2H5
  A-539   2，3-二氯苯基  SC2H5
  A-540   2，4-二氯苯基  SC2H5
  A-541   2，5-二氯苯基  SC2H5
  A-542   2，6-二氯苯基  SC2H5
  A-543   3，4-二氯苯基  SC2H5
  A-544   3，5-二氯苯基  SC2H5
  A-545   2，3-二氟苯基  SC2H5
  A-546   2，4-二氟苯基  SC2H5
  A-547   2，5-二氟苯基  SC2H5
  A-548   2，6-二氟苯基  SC2H5
  A-549   3，4-二氟苯基  SC2H5
  A-550   3，5-二氟苯基  SC2H5
  A-551   2，3-二甲基苯基  SC2H5
  A-552   2，4-二甲基苯基  SC2H5
  A-553   2，5-二甲基苯基  SC2H5
  A-554   2，6-二甲基苯基  SC2H5
  A-555   3，4-二甲基苯基  SC2H5
  A-556   3，5-二甲基苯基  SC2H5
  行   A  D
  A-557   2，3-二乙基苯基  SC2H5
  A-558   2，4-二乙基苯基  SC2H5
  A-559   2，5-二乙基苯基  SC2H5
  A-560   2，6-二乙基苯基  SC2H5
  A-561   3，5-二乙基苯基  SC2H5
  A-562   3，4-二乙基苯基  SC2H5
  A-563   2，3-二甲氧基苯基  SC2H5
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  A-566   2，6-二甲氧基苯基  SC2H5
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  A-589   2，5-二(三氟甲硫基)苯基  SC2H5
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  A-591   3，4-二(三氟甲硫基)苯基  SC2H5
  A-592   3，5-二(三氟甲硫基)苯基  SC2H5
  行   A  D
  A-593   2-氟-3-氯苯基  SC2H5
  A-594   2-氟-4-氯苯基  SC2H5
  A-595   2-氟-5-氯苯基  SC2H5
  A-596   2-氟-6-氯苯基  SC2H5
  A-597   3-氟-4-氯苯基  SC2H5
  A-598   3-氟-5-氯苯基  SC2H5
  A-599   2-氯-3-氟苯基  SC2H5
  A-600   2-氯-4-氟苯基  SC2H5
  A-601   2-氯-5-氟苯基  SC2H5
  A-602   3-氯-4-氟苯基  SC2H5
  A-603   2-甲基-3-氯苯基  SC2H5
  A-604   2-甲基-4-氯苯基  SC2H5
  A-605   2-甲基-5-氯苯基  SC2H5
  A-606   2-甲基-6-氯苯基  SC2H5
  A-607   3-甲基-4-氯苯基  SC2H5
  A-608   3-甲基-5-氯苯基  SC2H5
  A-609   2-氯-3-甲基苯基  SC2H5
  A-610   2-氯-4-甲基苯基  SC2H5
  A-611   2-氯-5-甲基苯基  SC2H5
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  A-805   3，5-二氟苯基  SNa
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  A-926   3-氯-4-三氟甲基苯基  SNa
  A-927   2-三氟甲基-3-氟苯基  SNa
  A-928   2-三氟甲基-4-氟苯基  SNa
  A-929   2-三氟甲基-5-氟苯基  SNa
  A-930   2-三氟甲基-6-氟苯基  SNa
  A-931   3-三氟甲基-4-氟苯基  SNa
  A-932   3-三氟甲基-5-氟苯基  SNa
  A-933   2-氟-3-三氟甲基苯基  SNa
  A-934   2-氟-4-三氟甲基苯基  SNa
  A-935   2-氟-5-三氟甲基苯基  SNa
  A-936   3-氟-4-三氟甲基苯基  SNa
  A-937   2-三氟甲氧基-3-氯苯基  SNa
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  A-943   2-氯-3-三氟甲氧基苯基  SNa
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  A-951   3-三氟甲氧基-4-氟苯基  SNa
  A-952   3-三氟甲氧基-5-氟苯基  SNa
  行   A   D
  A-953   2-氟-3-三氟甲氧基苯基   SNa
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  A-955   2-氟-5-三氟甲氧基苯基   SNa
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  A-963   2-氯-3-二氟甲氧基苯基   SNa
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  A-986   3-氯-4-三氟甲硫基苯基   SNa
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  行   A   D
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  A-998   2，3，5-三氯苯基   SNa
  A-999   2，3，6-三氯苯基   SNa
  A-1000   2，4，5-三氯苯基   SNa
  A-1001   2，4，6-三氯苯基   SNa
  A-1002   3，4，5-三氯苯基   SNa
  A-1003   2，3，4-三氟苯基   SNa
  A-1004   2，3，5-三氟苯基   SNa
  A-1005   2，3，6-三氟苯基   SNa
  A-1006   2，4，5-三氟苯基   SNa
  A-1007   2，4，6-三氟苯基   SNa
  A-1008   3，4，5-三氟苯基   SNa
  A-1009   2，3，4-三甲基苯基   SNa
  A-1010   2，3，5-三甲基苯基   SNa
  A-1011   2，3，6-三甲基苯基   SNa
  A-1012   2，4，5-三甲基苯基   SNa
  A-1013   2，4，6-三甲基苯基   SNa
  A-1014   3，4，5-三甲基苯基   SNa
  A-1015   2，3，4-三甲氧基苯基   SNa
  A-1016   2，3，5-三甲氧基苯基   SNa
  A-1017   2，3，6-三甲氧基苯基   SNa
  A-1018   2，4，5-三甲氧基苯基   SNa
  A-1019   2，4，6-三甲氧基苯基   SNa
  A-1020   3，4，5-三甲氧基苯基   SNa
  A-1021   苯基   S(1/2Cu)
  A-1022   2-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1023   3-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1024   4-氯苯基   S(1/2Cu)
  行   A   D
  A-1025   2-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1026   3-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1027   4-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1028   2-甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1029   3-甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1030   4-甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1031   2-乙基苯基   S(1/2Cu)
  A-1032   3-乙基苯基   S(1/2Cu)
  A-1033   4-乙基苯基   S(1/2Cu)
  A-1034   2-甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1035   3-甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1036   4-甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1037   2-三氟甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1038   3-三氟甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1039   4-三氟甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1040   2-三氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1041   3-三氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1042   4-三氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1043   2-二氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1044   3-二氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1045   4-二氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1046   2-三氟甲硫基苯基   S(1/2Cu)
  A-1047   3-三氟甲硫基苯基   S(1/2Cu)
  A-1048   4-三氟甲硫基苯基   S(1/2Cu)
  A-1049   2，3-二氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1050   2，4-二氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1051   2，5-二氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1052   2，6-二氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1053   3，4-二氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1054   3，5-二氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1055   2，3-二氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1056   2，4-二氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1057   2，5-二氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1058   2，6-二氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1059   3，4-二氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1060   3，5-二氟苯基   S(1/2Cu)
  行   A   D
  A-1061   2，3-二甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1062   2，4-二甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1063   2，5-二甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1064   2，6-二甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1065   3，4-二甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1066   3，5-二甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1067   2，3-二乙基苯基   S(1/2Cu)
  A-1068   2，4-二乙基苯基   S(1/2Cu)
  A-1069   2，5-二乙基苯基   S(1/2Cu)
  A-1070   2，6-二乙基苯基   S(1/2Cu)
  A-1071   3，5-二乙基苯基   S(1/2Cu)
  A-1072   3，4-二乙基苯基   S(1/2Cu)
  A-1073   2，3-二甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1074   2，4-二甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1075   2，5-二甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1076   2，6-二甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1077   3，4-二甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1078   3，5-二甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1079   2，3-二(三氟甲基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1080   2，4-二(三氟甲基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1081   2，5-二(三氟甲基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1082   2，6-二(三氟甲基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1083   3，4-二(三氟甲基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1084   3，5-二(三氟甲基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1085   2，3-二(三氟甲氧基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1086   2，4-二(三氟甲氧基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1087   2，5-二(三氟甲氧基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1088   2，6-二(三氟甲氧基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1089   3，4-二(三氟甲氧基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1090   3，5-二(三氟甲氧基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1091   2，3-二(二氟甲氧基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1092   2，4-二(二氟甲氧基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1093   2，5-二(二氟甲氧基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1094   2，6-二(二氟甲氧基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1095   3，4-二(二氟甲氧基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1096   3，5-二(二氟甲氧基)苯基   S(1/2Cu)
  行   A   D
  A-1097   2，3-二(三氟甲硫基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1098   2，4-二(三氟甲硫基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1099   2，5-二(三氟甲硫基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1100   2，6-二(三氟甲硫基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1101   3，4-二(三氟甲硫基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1102   3，5-二(三氟甲硫基)苯基   S(1/2Cu)
  A-1103   2-氟-3-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1104   2-氟-4-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1105   2-氟-5-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1106   2-氟-6-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1107   3-氟-4-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1108   3-氟-5-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1109   2-氯-3-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1110   2-氯-4-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1111   2-氯-5-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1112   3-氯-4-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1113   2-甲基-3-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1114   2-甲基-4-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1115   2-甲基-5-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1116   2-甲基-6-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1117   3-甲基-4-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1118   3-甲基-5-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1119   2-氯-3-甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1120   2-氯-4-甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1121   2-氯-5-甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1122   3-氯-4-甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1123   2-甲基-3-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1124   2-甲基-4-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1125   2-甲基-5-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1126   2-甲基-6-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1127   3-甲基-4-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1128   3-甲基-5-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1129   2-氟-3-甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1130   2-氟-4-甲基苯基   S(1/2Cu)
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  A-1132   3-氟-4-甲基苯基   S(1/2Cu)
  行   A   D
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  行   A   D
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  A-1194   2-三氟甲氧基-5-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1195   2-三氟甲氧基-6-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1196   3-三氟甲氧基-4-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1197   3-三氟甲氧基-5-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1198   2-氯-3-三氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1199   2-氯-4-三氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1200   2-氯-5-三氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1201   3-氯-4-三氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1202   2-三氟甲氧基-3-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1203   2-三氟甲氧基-4-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1204   2-三氟甲氧基-5-氟苯基   S(1/2Cu)
  行   A   D
  A-1205   2-三氟甲氧基-6-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1206   3-三氟甲氧基-4-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1207   3-三氟甲氧基-5-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1208   2-氟-3-三氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1209   2-氟-4-三氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1210   2-氟-5-三氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1211   3-氟-4-三氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1212   2-二氟甲氧基-3-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1213   2-二氟甲氧基-4-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1214   2-二氟甲氧基-5-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1215   2-二氟甲氧基-6-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1216   3-二氟甲氧基-4-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1217   3-二氟甲氧基-5-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1218   2-氯-3-二氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1219   2-氯-4-二氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1220   2-氯-5-二氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1221   3-氯-4-二氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1222   2-二氟甲氧基-3-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1223   2-二氟甲氧基-4-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1224   2-二氟甲氧基-5-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1225   2-二氟甲氧基-6-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1226   3-二氟甲氧基-4-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1227   3-二氟甲氧基-5-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1228   2-氟-3-二氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1229   2-氟-4-二氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1230   2-氟-5-二氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1231   3-氟-4-二氟甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1232   2-三氟甲硫基-3-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1233   2-三氟甲硫基-4-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1234   2-三氟甲硫基-5-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1235   2-三氟甲硫基-6-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1236   3-三氟甲硫基-4-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1237   3-三氟甲硫基-5-氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1238   2-氯-3-三氟甲硫基苯基   S(1/2Cu)
  A-1239   2-氯-4-三氟甲硫基苯基   S(1/2Cu)
  A-1240   2-氯-5-三氟甲硫基苯基   S(1/2Cu)
  行   A   D
  A-1241   3-氯-4-三氟甲硫基苯基   S(1/2Cu)
  A-1242   2-三氟甲硫基-3-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1243   2-三氟甲硫基-4-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1244   2-三氟甲硫基-5-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1245   2-三氟甲硫基-6-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1246   3-三氟甲硫基-4-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1247   3-三氟甲硫基-5-氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1248   2-氟-3-三氟甲硫基苯基   S(1/2Cu)
  A-1249   2-氟-4-三氟甲硫基苯基   S(1/2Cu)
  A-1250   2-氟-5-三氟甲硫基苯基   S(1/2Cu)
  A-1251   3-氟-4-三氟甲硫基苯基   S(1/2Cu)
  A-1252   2，3，4-三氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1253   2，3，5-三氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1254   2，3，6-三氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1255   2，4，5-三氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1256   2，4，6-三氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1257   3，4，5-三氯苯基   S(1/2Cu)
  A-1258   2，3，4-三氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1259   2，3，5-三氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1260   2，3，6-三氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1261   2，4，5-三氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1262   2，4，6-三氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1263   3，4，5-三氟苯基   S(1/2Cu)
  A-1264   2，3，4-三甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1265   2，3，5-三甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1266   2，3，6-三甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1267   2，4，5-三甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1268   2，4，6-三甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1269   3，4，5-三甲基苯基   S(1/2Cu)
  A-1270   2，3，4-三甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1271   2，3，5-三甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1272   2，3，6-三甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1273   2，4，5-三甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1274   2，4，6-三甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1275   3，4，5-三甲氧基苯基   S(1/2Cu)
  A-1276   苯基   S(HNEt3)
  行   A   D
  A-1277   2-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1278   3-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1279   4-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1280   2-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1281   3-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1282   4-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1283   2-甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1284   3-甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1285   4-甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1286   2-乙基苯基   S(HNEt3)
  A-1287   3-乙基苯基   S(HNEt3)
  A-1288   4-乙基苯基   S(HNEt3)
  A-1289   2-甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1290   3-甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1291   4-甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1292   2-三氟甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1293   3-三氟甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1294   4-三氟甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1295   2-三氟甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1296   3-三氟甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1297   4-三氟甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1298   2-二氟甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1299   3-二氟甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1300   4-二氟甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1301   2-三氟甲硫基苯基   S(HNEt3)
  A-1302   3-三氟甲硫基苯基   S(HNEt3)
  A-1303   4-三氟甲硫基苯基   S(HNEt3)
  A-1304   2，3-二氯苯基   S(HNEt3)
  A-1305   2，4-二氯苯基   S(HNEt3)
  A-1306   2，5-二氯苯基   S(HNEt3)
  A-1307   2，6-二氯苯基   S(HNEt3)
  A-1308   3，4-二氯苯基   S(HNEt3)
  A-1309   3，5-二氯苯基   S(HNEt3)
  A-1310   2，3-二氟苯基   S(HNEt3)
  A-1311   2，4-二氟苯基   S(HNEt3)
  A-1312   2，5-二氟苯基   S(HNEt3)
  行   A   D
  A-1313   2，6-二氟苯基   S(HNEt3)
  A-1314   3，4-二氟苯基   S(HNEt3)
  A-1315   3，5-二氟苯基   S(HNEt3)
  A-1316   2，3-二甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1317   2，4-二甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1318   2，5-二甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1319   2，6-二甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1320   3，4-二甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1321   3，5-二甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1322   2，3-二乙基苯基   S(HNEt3)
  A-1323   2，4-二乙基苯基   S(HNEt3)
  A-1324   2，5-二乙基苯基   S(HNEt3)
  A-1325   2，6-二乙基苯基   S(HNEt3)
  A-1326   3，5-二乙基苯基   S(HNEt3)
  A-1327   3，4-二乙基苯基   S(HNEt3)
  A-1328   2，3-二甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1329   2，4-二甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1330   2，5-二甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1331   2，6-二甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1332   3，4-二甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1333   3，5-二甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1334   2，3-二(三氟甲基)苯基   S(HNEt3)
  A-1335   2，4-二(三氟甲基)苯基   S(HNEt3)
  A-1336   2，5-二(三氟甲基)苯基   S(HNEt3)
  A-1337   2，6-二(三氟甲基)苯基   S(HNEt3)
  A-1338   3，4-二(三氟甲基)苯基   S(HNEt3)
  A-1339   3，5-二(三氟甲基)苯基   S(HNEt3)
  A-1340   2，3-二(三氟甲基)苯基   S(HNEt3)
  A-1341   2，4-二(三氟甲氧基)苯基   S(HNEt3)
  A-1342   2，5-二(三氟甲氧基)苯基   S(HNEt3)
  A-1343   2，6-二(三氟甲氧基)苯基   S(HNEt3)
  A-1344   3，4-二(三氟甲氧基)苯基   S(HNEt3)
  A-1345   3，5-二(三氟甲氧基)苯基   S(HNEt3)
  A-1346   2，3-二(二氟甲氧基)苯基   S(HNEt3)
  A-1347   2，4-二(二氟甲氧基)苯基   S(HNEt3)
  A-1348   2，5-二(二氟甲氧基)苯基   S(HNEt3)
  行   A   D
  A-1349   2，6-二(二氟甲氧基)苯基   S(HNEt3)
  A-1350   3，4-二(二氟甲氧基)苯基   S(HNEt3)
  A-1351   3，5-二(二氟甲氧基)苯基   S(HNEt3)
  A-1352   2，3-二(三氟甲硫基)苯基   S(HNEt3)
  A-1353   2，4-二(三氟甲硫基)苯基   S(HNEt3)
  A-1354   2，5-二(三氟甲硫基)苯基   S(HNEt3)
  A-1355   2，6-二(三氟甲硫基)苯基   S(HNEt3)
  A-1356   3，4-二(三氟甲硫基)苯基   S(HNEt3)
  A-1357   3，5-二(三氟甲硫基)苯基   S(HNEt3)
  A-1358   2-氟-3-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1359   2-氟-4-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1360   2-氟-5-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1361   2-氟-6-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1362   3-氟-4-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1363   3-氟-5-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1364   2-氯-3-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1365   2-氯-4-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1366   2-氯-5-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1367   3-氯-4-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1368   2-甲基-3-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1369   2-甲基-4-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1370   2-甲基-5-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1371   2-甲基-6-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1372   3-甲基-4-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1373   3-甲基-5-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1374   2-氯-3-甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1375   2-氯-4-甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1376   2-氯-5-甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1377   3-氯-4-甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1378   2-甲基-3-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1379   2-甲基-4-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1380   2-甲基-5-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1381   2-甲基-6-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1382   3-甲基-4-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1383   3-甲基-5-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1384   2-氟-3-甲基苯基   S(HNEt3)
  行   A   D
  A-1385   2-氟-4-甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1386   2-氟-5-甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1387   3-氟-4-甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1388   2-氯-3-乙基苯基   S(HNEt3)
  A-1389   2-氯-4-乙基苯基   S(HNEt3)
  A-1390   2-氯-5-乙基苯基   S(HNEt3)
  A-1391   3-氯-4-乙基苯基   S(HNEt3)
  A-1392   2-乙基-3-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1393   2-乙基-4-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1394   2-乙基-5-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1395   2-乙基-6-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1396   2-乙基-3-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1397   2-乙基-4-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1398   2-乙基-5-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1399   2-乙基-6-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1400   3-乙基-4-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1401   3-乙基-5-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1402   2-氟-3-乙基苯基   S(HNEt3)
  A-1403   2-氟-4-乙基苯基   S(HNEt3)
  A-1404   2-氟-5-乙基苯基   S(HNEt3)
  A-1405   3-氟-4-乙基苯基   S(HNEt3)
  A-1406   2-甲氧基-3-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1407   2-甲氧基-4-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1408   2-甲氧基-5-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1409   2-甲氧基-6-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1410   3-甲氧基-4-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1411   3-甲氧基-5-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1412   2-氯-3-甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1413   2-氯-4-甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1414   2-氯-5-甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1415   3-氯-4-甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1416   2-甲氧基-3-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1417   2-甲氧基-4-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1418   2-甲氧基-5-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1419   2-甲氧基-6-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1420   3-甲氧基-4-氟苯基   S(HNEt3)
  行   A   D
  A-1421   3-甲氧基-5-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1422   2-氟-3-甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1423   2-氟-4-甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1424   2-氟-5-甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1425   3-氟-4-甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1426   3-氟-5-甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1427   2-三氟甲基-3-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1428   2-三氟甲基-4-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1429   2-三氟甲基-5-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1430   2-三氟甲基-6-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1431   3-三氟甲基-4-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1432   3-三氟甲基-5-氯苯基   S(HNEt3)
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  A-1436   3-氯-4-三氟甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1437   2-三氟甲基-3-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1438   2-三氟甲基-4-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1439   2-三氟甲基-5-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1440   2-三氟甲基-6-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1441   3-三氟甲基-4-氟苯基   S(HNEt3)
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  A-1443   2-氟-3-三氟甲基苯基   S(HNEt3)
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  A-1445   2-氟-5-三氟甲基苯基   S(HNEt3)
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  A-1447   2-三氟甲氧基-3-氯苯基   S(HNEt3)
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  A-1450   2-三氟甲氧基-6-氯苯基   S(HNEt3)
  A-1451   3-三氟甲氧基-4-氯苯基   S(HNEt3)
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  A-1455   2-氯-5-三氟甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1456   3-氯-4-三氟甲氧基苯基   S(HNEt3)
  行   A   D
  A-1457   2-三氟甲氧基-3-氟苯基   S(HNEt3)
  A-1458   2-三氟甲氧基-4-氟苯基   S(HNEt3)
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  A-1461   3-三氟甲氧基-4-氟苯基   S(HNEt3)
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  行   A   D
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  A-1517   2，4，6-三氟苯基   S(HNEt3)
  A-1518   3，4，5-三氟苯基   S(HNEt3)
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  A-1520   2，3，5-三甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1521   2，3，6-三甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1522   2，4，5-三甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1523   2，4，6-三甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1524   3，4，5-三甲基苯基   S(HNEt3)
  A-1525   2，3，4-三甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1526   2，3，5-三甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1527   2，3，6-三甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1528   2，4，5-三甲氧基苯基   S(HNEt3)
  行   A   D
  A-1529   2，4，6-三甲氧基苯基   S(HNEt3)
  A-1530   3，4，5-三甲氧基苯基   S(HNEt3)
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  A-1545   3-甲氧基苯基   SCN
  A-1546   4-甲氧基苯基   SCN
  A-1547   2-三氟甲基苯基   SCN
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  A-1550   2-三氟甲氧基苯基   SCN
  A-1551   3-三氟甲氧基苯基   SCN
  A-1552   4-三氟甲氧基苯基   SCN
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  行   A  D
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  A-1572   2，4-二甲基苯基  SCN
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  行   A  D
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  行   A  D
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  A-2262   2-三氟甲硫基-3-氟苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2263   2-三氟甲硫基-4-氟苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2264   2-三氟甲硫基-5-氟苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2265   2-三氟甲硫基-6-氟苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2266   3-三氟甲硫基-4-氟苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2267   3-三氟甲硫基-5-氟苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2268   2-氟-3-三氟甲硫基苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2269   2-氟-4-三氟甲硫基苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2270   2-氟-5-三氟甲硫基苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2271   3-氟-4-三氟甲硫基苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2272   2，3，4-三氯苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2273   2，3，5-三氯苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2274   2，3，6-三氯苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2275   2，4，5-三氯苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2276   2，4，6-三氯苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2277   3，4，5-三氯苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2278   2，3，4-三氟苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2279   2，3，5-三氟苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2280   2，3，6-三氟苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2281   2，4，5-三氟苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2282   2，4，6-三氟苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2283   3，4，5-三氟苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2284   2，3，4-三甲基苯基  S(C＝O)OCH3
  行   A  D
  A-2285   2，3，5-三甲基苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2286   2，3，6-三甲基苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2287   2，4，5-三甲基苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2288   2，4，6-三甲基苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2289   3，4，5-三甲基苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2290   2，3，4-三甲氧基苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2291   2，3，5-三甲氧基苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2292   2，3，6-三甲氧基苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2293   2，4，5-三甲氧基苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2294   2，4，6-三甲氧基苯基  S(C＝O)OCH3
  A-2295   3，4，5-三甲氧基苯基  S(C＝O)OCH3
Figure BPA00001205385901331
尤其考虑到其应用，优选汇编在下表1c-162c中的本发明化合物II。此外，对表中取代基所提到的基团本身为所述取代基的特别优选实施方案，与其中提到它们的组合无关。
表1c
其中B为2，3-二氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.1cB-1至II.1cB-255)
表2c
其中B为2，4-二氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.2cB-1至II.2cB-255)
表3c
其中B为2，5-二氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.3cB-1至II.3cB-255)
表4c
其中B为2，6-二氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.4cB-1至II.4cB-255)
表5c
其中B为2-氟-3-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.5cB-1至II.5cB-255)
表6c
其中B为2-氟-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.6cB-1至II.6cB-255)
表7c
其中B为2-氟-5-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.7cB-1至II.7cB-255)
表8c
其中B为2-氟-6-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.8cB-1至II.8cB-255)
表9c
其中B为2-氯-3-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.9cB-1至II.9cB-255)
表10c
其中B为2-氯-4-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.10cB-1至II.10cB-255)
表11c
其中B为2-氯-5-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.11cB-1至II.11cB-255)
表12c
其中B为2-甲基-3-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.12cB-1至II.12cB-255)
表13c
其中B为2-甲基-4-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.13cB-1至II.13cB-255)
表14c
其中B为2-甲基-5-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.14cB-1至II.14cB-255)
表15c
其中B为2-甲基-6-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.15cB-1至II.15cB-255)
表16c
其中B为2-氟-3-甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.16cB-1至II.16cB-255)
表17c
其中B为2-氟-4-甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.17cB-1至II.17cB-255)
表18c
其中B为2-氟-5-甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.18cB-1至II.18cB-255)
表19c
其中B为2-乙基-3-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.19cB-1至II.19cB-255)
表20c
其中B为2-乙基-4-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.20cB-1至II.20cB-255)
表21c
其中B为2-乙基-5-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.21cB-1至II.21cB-255)
表22c
其中B为2-乙基-6-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.22cB-1至II.22cB-255)
表23c
其中B为2-氟-3-乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.23cB-1至II.23cB-255)
表24c
其中B为2-氟-4-乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.24cB-1至II.24cB-255)
表25c
其中B为2-甲氧基-3-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.25cB-1至II.25cB-255)
表26c
其中B为2-甲氧基-4-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.26cB-1至II.26cB-255)
表27c
其中B为2-甲氧基-5-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.27cB-1至II.27cB-255)
表28c
其中B为2-甲氧基-6-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.28cB-1至II.28cB-255)
表29c    
其中B为2-氟-3-甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.29cB-1至II.29cB-255)
表30c
其中B为2-氟-4-甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.30cB-1至II.30cB-255)
表31c
其中B为2-氟-5-甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.31cB-1至II.31cB-255)
表32c
其中B为2-三氟甲基-3-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.32cB-1至II.32cB-255)
表33c
其中B为2，4，5-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.33cB-1至II.33cB-255)
表34c
其中B为2，4，6-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.34cB-1至II.34cB-255)
表35c
其中B为2-氟-5-乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.35cB-1至II.35cB-255)
表36c
其中B为2-三氟甲基-4-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.36cB-1至II.36cB-255)
表37c
其中B为2-三氟甲基-5-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.37cB-1至II.37cB-255)
表38c
其中B为2-三氟甲基-6-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.38cB-1至II.38cB-255)
表39c
其中B为2-氟-3-三氟甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.39cB-1至II.39cB-255)
表40c
其中B为2-氟-4-三氟甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.40cB-1至II.40cB-255)
表41c
其中B为2-氟-5-三氟甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.41cB-1至II.41cB-255)
表42c
其中B为2-三氟甲氧基-3-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.42cB-1至II.42cB-255)
表43c
其中B为2-三氟甲氧基-4-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.43cB-1至II.43cB-255)
表44c
其中B为2-三氟甲氧基-5-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.44cB-1至II.44cB-255)
表45c
其中B为2-三氟甲氧基-6-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.45cB-1至II.45cB-255)
表46c
其中B为2-氟-3-三氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.46cB-1至II.46cB-255)
表47c
其中B为2-氟-4-三氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.47cB-1至II.47cB-255)
表48c
其中B为2-氟-5-三氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.48cB-1至II.48cB-255)
表49c
其中B为2-二氟甲氧基-3-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.49cB-1至II.49cB-255)
表50c
其中B为2-二氟甲氧基-4-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.50cB-1至II.50cB-255)
表51c
其中B为2-二氟甲氧基-5-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.51cB-1至II.51cB-255)
表52c
其中B为2-二氟甲氧基-6-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.52cB-1至II.52cB-255)
表53c
其中B为2-氟-3-二氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.53cB-1至II.53cB-255)
表54c
其中B为2-氟-4-二氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.54cB-1至II.54cB-255)
表55c
其中B为2-氟-5-二氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.55cB-1至II.55cB-255)
表56c
其中B为2-三氟甲硫基-3-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.56cB-1至II.56cB-255)
表57c
其中B为2-三氟甲硫基-4-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.57cB-1至II.57cB-255)
表58c
其中B为2-三氟甲硫基-5-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.58cB-1至II.58cB-255)
表59c
其中B为2-三氟甲硫基-6-氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.59cB-1至II.59cB-255)
表60c
其中B为2-氟-3-三氟甲硫基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.60cB-1至II.60cB-255)
表61c
其中B为2-氟-4-三氟甲硫基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.61cB-1至II.61cB-255)
表62c
其中B为2-氟-5-三氟甲硫基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.62cB-1至II.62cB-255)
表63c
其中B为2，3，4-三氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.63cB-1至II.63cB-255)
表64c    
其中B为2，3，5-三氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.64cB-1至II.64cB-255)
表65c
其中B为2，3，6-三氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.65cB-1至II.65cB-255)
表66c
其中B为2，4，5-三氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.66cB-1至II.66cB-255)
表67c
其中B为2，4，6-三氟苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.67cB-1至II.67cB-255)
表68c
其中B为2，3-二氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.68cB-1至II.68cB-255)
表69c
其中B为2，4-二氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.69cB-1至II.69cB-255)
表70c
其中B为2，5-二氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.70cB-1至II.70cB-255)
表71c
其中B为2，6-二氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.71cB-1至II.71cB-255)
表72c
其中B为2，3-二甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.72cB-1至II.72cB-255)
表73c
其中B为2，4-二甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.73cB-1至II.73cB-255)
表74c
其中B为2，5-二甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.74cB-1至II.74cB-255)
表75c
其中B为2，6-二甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.75cB-1至II.75cB-255)
表76c
其中B为2，3-二乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.76cB-1至II.76cB-255)
表77c
其中B为2，4-二乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.77cB-1至II.77cB-255)
表78c
其中B为2，5-二乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.78cB-1至II.78cB-255)
表79c
其中B为2，6-二乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.79cB-1至II.79cB-255)
表80c
其中B为2，3-二甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.80cB-1至II.80cB-255)
表81c
其中B为2，4-二甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.81cB-1至II.81cB-255)
表82c
其中B为2，5-二甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.82cB-1至II.82cB-255)
表83c
其中B为2，6-二甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.83cB-1至II.83cB-255)
表84c
其中B为2，3-二(三氟甲基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.84cB-1至II.84cB-255)
表85c
其中B为2，4-二(三氟甲基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.85cB-1至II.85cB-255)
表86c
其中B为2，5-二(三氟甲基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.86cB-1至II.86cB-255)
表87c
其中B为2，6-二(三氟甲基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.87cB-1至II.87cB-255)
表88c
其中B为2，3-二(三氟甲氧基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.88cB-1至II.88cB-255)
表89c
其中B为2，4-二(三氟甲氧基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.89cB-1至II.89cB-255)
表90c
其中B为2，5-二(三氟甲氧基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.90cB-1至II.90cB-255)
表91c
其中B为2，6-二(三氟甲氧基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.91cB-1至II.91cB-255)
表92c
其中B为2，3-二(二氟甲氧基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.92cB-1至II.92cB-255)
表93c
其中B为2，4-二(二氟甲氧基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.93cB-1至II.93cB-255)
表94c
其中B为2，5-二(二氟甲氧基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.94cB-1至II.94cB-255)
表95c
其中B为2，6-二(二氟甲氧基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.95cB-1至II.95cB-255)
表96c
其中B为2，3-二(三氟甲硫基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.96cB-1至II.96cB-255)
表97c
其中B为2，4-二(三氟甲硫基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.97cB-1至II.97cB-255)
表98c
其中B为2，5-二(三氟甲硫基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.98cB-1至II.98cB-255)
表99c
其中B为2，6-二(三氟甲硫基)苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.99cB-1至II.99cB-255)
表100c
其中B为2-甲基-3-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.100cB-1至II.100cB-255)
表101c
其中B为2-甲基-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.101cB-1至II.101cB-255)
表102c
其中B为2-甲基-5-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.102cB-1至II.102cB-255)
表103c
其中B为2-甲基-6-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.103cB-1至II.103cB-255)
表104c
其中B为2-氯-3-甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.104cB-1至II.104cB-255)
表105c
其中B为2-氯-4-甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.105cB-1至II.105cB-255)
表106c
其中B为2-氯-5-甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.106cB-1至II.106cB-255)
表107c
其中B为2-氯-3-乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.107cB-1至II.107cB-255)
表108c
其中B为2-氯-4-乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.108cB-1至II.108cB-255)
表109c
其中B为2-氯-5-乙基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.109cB-1至II.109cB-255)
表110c
其中B为2-乙基-3-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.110cB-1至II.110cB-255)
表111c
其中B为2-乙基-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.111cB-1至II.111cB-255)
表112c
其中B为2-乙基-5-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.112cB-1至II.112cB-255)
表113c
其中B为2-乙基-6-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.113cB-1至II.113cB-255)
表114c
其中B为2-甲氧基-3-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.114cB-1至II.114cB-255)
表115c
其中B为2-甲氧基-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.115cB-1至II.115cB-255)
表116c
其中B为2-甲氧基-5-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.116cB-1至II.116cB-255)
表117c
其中B为2-甲氧基-6-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.117cB-1至II.117cB-255)
表118c
其中B为2-氯-3-甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.118cB-1至II.118cB-255)
表119c
其中B为2-氯-4-甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.119cB-1至II.119cB-255)
表120c
其中B为2-氯-5-甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.120cB-1至II.120cB-255)
表121c
其中B为2-三氟甲基-3-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.121cB-1至II.121cB-255)
表122c
其中B为2-三氟甲基-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.122cB-1至II.122cB-255)
表123c
其中B为2-三氟甲基-5-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.123cB-1至II.123cB-255)
表124c
其中B为2-三氟甲基-6-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.124cB-1至II.124cB-255)
表125c
其中B为2-氯-3-三氟甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.125cB-1至II.125cB-255)
表126c
其中B为2-氯-4-三氟甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.126cB-1至II.126cB-255)
表127c
其中B为2-氯-5-三氟甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.127cB-1至II.127cB-255)
表128c
其中B为2-三氟甲氧基-3-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.128cB-1至II.128cB-255)
表129c
其中B为2-三氟甲氧基-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.129cB-1至II.129cB-255)
表130c
其中B为2-三氟甲氧基-5-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.130cB-1至II.130cB-255)
表131c
其中B为2-三氟甲氧基-6-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.131cB-1至II.131cB-255)
表132c
其中B为2-氯-3-三氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.132cB-1至II.132cB-255)
表133c
其中B为2-氯-4-三氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.133cB-1至II.133cB-255)
表134c
其中B为2-氯-5-三氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.134cB-1至II.134cB-255)
表135c
其中B为2-二氟甲氧基-3-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.135cB-1至II.135cB-255)
表136c
其中B为2-二氟甲氧基-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.136cB-1至II.136cB-255)
表137c
其中B为2-二氟甲氧基-5-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.137cB-1至II.137cB-255)
表138c
其中B为2-二氟甲氧基-6-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.138cB-1至II.138cB-255)
表139c
其中B为3-二氟甲氧基-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.139cB-1至II.139cB-255)
表140c
其中B为2-氯-3-二氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.140cB-1至II.140cB-255)
表141c
其中B为2-氯-4-二氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.141cB-1至II.141cB-255)
表142c
其中B为2-氯-5-二氟甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.142cB-1至II.142cB-255)
表143c
其中B为2-三氟甲硫基-3-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.143cB-1至II.143cB-255)
表144c
其中B为2-三氟甲硫基-4-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.144cB-1至II.144cB-255)
表145c
其中B为2-三氟甲硫基-5-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.145cB-1至II.145cB-255)
表146c
其中B为2-三氟甲硫基-6-氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.146cB-1至II.146cB-255)
表147c
其中B为2-氯-3-三氟甲硫基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.147cB-1至II.147cB-255)
表148c
其中B为2-氯-4-三氟甲硫基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.148cB-1至II.148cB-255)
表149c
其中B为2-氯-5-三氟甲硫基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.149cB-1至II.149cB-255)
表150c
其中B为2，3，4-三氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.150cB-1至II.150cB-255)
表151c
其中B为2，3，5-三氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.151cB-1至II.151cB-255)
表152c
其中B为2，3，6-三氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.152cB-1至II.152cB-255)
表153c
其中B为2，4，5-三氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.153cB-1至II.153cB-255)
表154c
其中B为2，4，6-三氯苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的化合物II(化合物II.154cB-1至II.154cB-255)
表155c
其中B为2，3，4-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物II(化合物II.155cB-1至II.155cB-255)
表156c
其中B为2，3，5-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物II(化合物II.156cB-1至II.156cB-255)
表162c
其中B为2，3，6-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物II(化合物II.162cB-1至II.162cB-255)
表B
  行   A
  B-1   苯基
  B-2   2-氯苯基
  B-3   3-氯苯基
  B-4   4-氯苯基
  B-5   2-氟苯基
  B-6   3-氟苯基
  行   A
  B-7   4-氟苯基
  B-8   2-甲基苯基
  B-9   3-甲基苯基
  B-10   4-甲基苯基
  B-11   2-乙基苯基
  B-12   3-乙基苯基
  B-13   4-乙基苯基
  B-14   2-甲氧基苯基
  B-15   3-甲氧基苯基
  B-16   4-甲氧基苯基
  B-17   2-三氟甲基苯基
  B-18   3-三氟甲基苯基
  B-19   4-三氟甲基苯基
  B-20   2-三氟甲氧基苯基
  B-21   3-三氟甲氧基苯基
  B-22   4-三氟甲氧基苯基
  B-23   2-二氟甲氧基苯基
  B-24   3-二氟甲氧基苯基
  B-25   4-二氟甲氧基苯基
  B-26   2-三氟甲硫基苯基
  B-27   3-三氟甲硫基苯基
  B-28   4-三氟甲硫基苯基
  B-29   2，3-二氯苯基
  B-30   2，4-二氯苯基
  B-31   2，5-二氯苯基
  B-32   2，6-二氯苯基
  B-33   3，4-二氯苯基
  B-34   3，5-二氯苯基
  B-35   2，3-二氟苯基
  B-36   2，4-二氟苯基
  B-37   2，5-二氟苯基
  B-38   2，6-二氟苯基
  B-39   3，4-二氟苯基
  B-40   3，5-二氟苯基
  B-41   2，3-二甲基苯基
  B-42   2，4-二甲基苯基
  行   A
  B-43   2，5-二甲基苯基
  B-44   2，6-二甲基苯基
  B-45   3，4-二甲基苯基
  B-46   3，5-二甲基苯基
  B-47   2，3-二乙基苯基
  B-48   2，4-二乙基苯基
  B-49   2，5-二乙基苯基
  B-50   2，6-二乙基苯基
  B-51   3，5-二乙基苯基
  B-52   3，4-二乙基苯基
  B-53   2，3-二甲氧基苯基
  B-54   2，4-二甲氧基苯基
  B-55   2，5-二甲氧基苯基
  B-56   2，6-二甲氧基苯基
  B-57   3，4-二甲氧基苯基
  B-58   3，5-二甲氧基苯基
  B-59   2，3-二(三氟甲基)苯基
  B-60   2，4-二(三氟甲基)苯基
  B-61   2，5-二(三氟甲基)苯基
  B-62   2，6-二(三氟甲基)苯基
  B-63   3，4-二(三氟甲基)苯基
  B-64   3，5-二(三氟甲基)苯基
  B-65   2，3-二(三氟甲氧基)苯基
  B-66   2，4-二(三氟甲氧基)苯基
  B-67   2，5-二(三氟甲氧基)苯基
  B-68   2，6-二(三氟甲氧基)苯基
  B-69   3，4-二(三氟甲氧基)苯基
  B-70   3，5-二(三氟甲氧基)苯基
  B-71   2，3-二(二氟甲氧基)苯基
  B-72   2，4-二(二氟甲氧基)苯基
  B-73   2，5-二(二氟甲氧基)苯基
  B-74   2，6-二(二氟甲氧基)苯基
  B-75   3，4-二(二氟甲氧基)苯基
  B-76   3，5-二(二氟甲氧基)苯基
  B-77   2，3-二(三氟甲硫基)苯基
  B-78   2，4-二(三氟甲硫基)苯基
  行   A
  B-79   2，5-二(三氟甲硫基)苯基
  B-80   2，6-二(三氟甲硫基)苯基
  B-81   3，4-二(三氟甲硫基)苯基
  B-82   3，5-二(三氟甲硫基)苯基
  B-83   2-氟-3-氯苯基
  B-84   2-氟-4-氯苯基
  B-85   2-氟-5-氯苯基
  B-86   2-氟-6-氯苯基
  B-87   3-氟-4-氯苯基
  B-88   3-氟-5-氯苯基
  B-89   2-氯-3-氟苯基
  B-90   2-氯-4-氟苯基
  B-91   2-氯-5-氟苯基
  B-92   3-氯-4-氟苯基
  B-93   2-甲基-3-氯苯基
  B-94   2-甲基-4-氯苯基
  B-95   2-甲基-5-氯苯基
  B-96   2-甲基-6-氯苯基
  B-97   3-甲基-4-氯苯基
  B-98   3-甲基-5-氯苯基
  B-99   2-氯-3-甲基苯基
  B-100   2-氯-4-甲基苯基
  B-101   2-氯-5-甲基苯基
  B-102   3-氯-4-甲基苯基
  B-103   2-甲基-3-氟苯基
  B-104   2-甲基-4-氟苯基
  B-105   2-甲基-5-氟苯基
  B-106   2-甲基-6-氟苯基
  B-107   3-甲基-4-氟苯基
  B-108   3-甲基-5-氟苯基
  B-109   2-氟-3-甲基苯基
  B-110   2-氟-4-甲基苯基
  B-111   2-氟-5-甲基苯基
  B-112   3-氟-4-甲基苯基
  B-113   2-氯-3-乙基苯基
  B-114   2-氯-4-乙基苯基
  行   A
  B-115   2-氯-5-乙基苯基
  B-116   3-氯-4-乙基苯基
  B-117   2-乙基-3-氯苯基
  B-118   2-乙基-4-氯苯基
  B-119   2-乙基-5-氯苯基
  B-120   2-乙基-6-氯苯基
  B-121   2-乙基-3-氟苯基
  B-122   2-乙基-4-氟苯基
  B-123   2-乙基-5-氟苯基
  B-124   2-乙基-6-氟苯基
  B-125   3-乙基-4-氟苯基
  B-126   3-乙基-5-氟苯基
  B-127   2-氟-3-乙基苯基
  B-128   2-氟-4-乙基苯基
  B-129   2-氟-5-乙基苯基
  B-130   3-氟-4-乙基苯基
  B-131   2-甲氧基-3-氯苯基
  B-132   2-甲氧基-4-氯苯基
  B-133   2-甲氧基-5-氯苯基
  B-134   2-甲氧基-6-氯苯基
  B-135   3-甲氧基-4-氯苯基
  B-136   3-甲氧基-5-氯苯基
  B-137   2-氯-3-甲氧基苯基
  B-138   2-氯-4-甲氧基苯基
  B-139   2-氯-5-甲氧基苯基
  B-140   3-氯-4-甲氧基苯基
  B-141   2-甲氧基-3-氟苯基
  B-142   2-甲氧基-4-氟苯基
  B-143   2-甲氧基-5-氟苯基
  B-144   2-甲氧基-6-氟苯基
  B-145   3-甲氧基-4-氟苯基
  B-146   3-甲氧基-5-氟苯基
  B-147   2-氟-3-甲氧基苯基
  B-148   2-氟-4-甲氧基苯基
  B-149   2-氟-5-甲氧基苯基
  B-150   3-氟-4-甲氧基苯基
  行   A
  B-151   3-氟-5-甲氧基苯基
  B-152   2-三氟甲基-3-氯苯基
  B-153   2-三氟甲基-4-氯苯基
  B-154   2-三氟甲基-5-氯苯基
  B-155   2-三氟甲基-6-氯苯基
  B-156   3-三氟甲基-4-氯苯基
  B-157   3-三氟甲基-5-氯苯基
  B-158   2-氯-3-三氟甲基苯基
  B-159   2-氯-4-三氟甲基苯基
  B-160   2-氯-5-三氟甲基苯基
  B-161   3-氯-4-三氟甲基苯基
  B-162   2-三氟甲基-3-氟苯基
  B-163   2-三氟甲基-4-氟苯基
  B-164   2-三氟甲基-5-氟苯基
  B-165   2-三氟甲基-6-氟苯基
  B-166   3-三氟甲基-4-氟苯基
  B-167   3-三氟甲基-5-氟苯基
  B-168   2-氟-3-三氟甲基苯基
  B-169   2-氟-4-三氟甲基苯基
  B-170   2-氟-5-三氟甲基苯基
  B-171   3-氟-4-三氟甲基苯基
  B-172   2-三氟甲氧基-3-氯苯基
  B-173   2-三氟甲氧基-4-氯苯基
  B-174   2-三氟甲氧基-5-氯苯基
  B-175   2-三氟甲氧基-6-氯苯基
  B-176   3-三氟甲氧基-4-氯苯基
  B-177   3-三氟甲氧基-5-氯苯基
  B-178   2-氯-3-三氟甲氧基苯基
  B-179   2-氯-4-三氟甲氧基苯基
  B-180   2-氯-5-三氟甲氧基苯基
  B-181   3-氯-4-三氟甲氧基苯基
  B-182   2-三氟甲氧基-3-氟苯基
  B-183   2-三氟甲氧基-4-氟苯基
  B-184   2-三氟甲氧基-5-氟苯基
  B-185   2-三氟甲氧基-6-氟苯基
  B-186   3-三氟甲氧基-4-氟苯基
  行   A
  B-187   3-三氟甲氧基-5-氟苯基
  B-188   2-氟-3-三氟甲氧基苯基
  B-189   2-氟-4-三氟甲氧基苯基
  B-190   2-氟-5-三氟甲氧基苯基
  B-191   3-氟-4-三氟甲氧基苯基
  B-192   2-二氟甲氧基-3-氯苯基
  B-193   2-二氟甲氧基-4-氯苯基
  B-194   2-二氟甲氧基-5-氯苯基
  B-195   2-二氟甲氧基-6-氯苯基
  B-196   3-二氟甲氧基-4-氯苯基
  B-197   3-二氟甲氧基-5-氯苯基
  B-198   2-氯-3-二氟甲氧基苯基
  B-199   2-氯-4-二氟甲氧基苯基
  B-200   2-氯-5-二氟甲氧基苯基
  B-201   3-氯-4-二氟甲氧基苯基
  B-202   2-二氟甲氧基-3-氟苯基
  B-203   2-二氟甲氧基-4-氟苯基
  B-204   2-二氟甲氧基-5-氟苯基
  B-205   2-二氟甲氧基-6-氟苯基
  B-206   3-二氟甲氧基-4-氟苯基
  B-207   3-二氟甲氧基-5-氟苯基
  B-208   2-氟-3-二氟甲氧基苯基
  B-209   2-氟-4-二氟甲氧基苯基
  B-210   2-氟-5-二氟甲氧基苯基
  B-211   3-氟-4-二氟甲氧基苯基
  B-212   2-三氟甲硫基-3-氯苯基
  B-213   2-三氟甲硫基-4-氯苯基
  B-214   2-三氟甲硫基-5-氯苯基
  B-215   2-三氟甲硫基-6-氯苯基
  B-216   3-三氟甲硫基-4-氯苯基
  B-217   3-三氟甲硫基-5-氯苯基
  B-218   2-氯-3-三氟甲硫基苯基
  B-219   2-氯-4-三氟甲硫基苯基
  B-220   2-氯-5-三氟甲硫基苯基
  B-221   3-氯-4-三氟甲硫基苯基
  B-222   2-三氟甲硫基-3-氟苯基
  行   A
  B-223   2-三氟甲硫基-4-氟苯基
  B-224   2-三氟甲硫基-5-氟苯基
  B-225   2-三氟甲硫基-6-氟苯基
  B-226   3-三氟甲硫基-4-氟苯基
  B-227   3-三氟甲硫基-5-氟苯基
  B-228   2-氟-3-三氟甲硫基苯基
  B-229   2-氟-4-三氟甲硫基苯基
  B-230   2-氟-5-三氟甲硫基苯基
  B-231   3-氟-4-三氟甲硫基苯基
  B-232   2，3，4-三氯苯基
  B-233   2，3，5-三氯苯基
  B-234   2，3，6-三氯苯基
  B-235   2，4，5-三氯苯基
  B-236   2，4，6-三氯苯基
  B-237   3，4，5-三氯苯基
  B-238   2，3，4-三氟苯基
  B-239   2，3，5-三氟苯基
  B-240   2，3，6-三氟苯基
  B-241   2，4，5-三氟苯基
  B-242   2，4，6-三氟苯基
  B-243   3，4，5-三氟苯基
  B-244   2，3，4-三甲基苯基
  B-245   2，3，5-三甲基苯基
  B-246   2，3，6-三甲基苯基
  B-247   2，4，5-三甲基苯基
  B-248   2，4，6-三甲基苯基
  B-249   3，4，5-三甲基苯基
  B-250   2，3，4-三甲氧基苯基
  B-251   2，3，5-三甲氧基苯基
  B-252   2，3，6-三甲氧基苯基
  B-253   2，4，5-三甲氧基苯基
  B-254   2，4，6-三甲氧基苯基
  B-255   3，4，5-三甲氧基苯基
尤其考虑到其应用，优选汇编在下表1d-162d中的本发明化合物III。此外，对表中取代基所提到的基团本身为所述取代基的特别优选实施方案，与其中提到它们的组合无关。
表1d
其中B为2，3-二氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.1dC-1至III.1dC-1275)
表2d
其中B为2，4-二氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.2dC-1至III.2dC-1275)
表3d
其中B为2，5-二氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.3dC-1至III.3dC-1275)
表4d
其中B为2，6-二氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.4dC-1至III.4dC-1275)
表5d
其中B为2-氟-3-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.5dC-1至III.5dC-1275)
表6d
其中B为2-氟-4-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.6dC-1至III.6dC-1275)
表7d
其中B为2-氟-5-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.7dC-1至III.7dC-1275)
表8d
其中B为2-氟-6-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.8dC-1至III.8dC-1275)
表9d
其中B为2-氯-3-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.9dC-1至III.9dC-1275)
表10d
其中B为2-氯-4-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.10dC-1至III.10dC-1275)
表11d
其中B为2-氯-5-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.11dC-1至III.11dC-1275)
表12d
其中B为2-甲基-3-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.12dC-1至III.12dC-1275)
表13d
其中B为2-甲基-4-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.13dC-1至III.13dC-1275)
表14d
其中B为2-甲基-5-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.14dC-1至III.14dC-1275)
表15d
其中B为2-甲基-6-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.15dC-1至III.15dC-1275)
表16d
其中B为2-氟-3-甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.16dC-1至III.16dC-1275)
表17d
其中B为2-氟-4-甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.17dC-1至III.17dC-1275)
表18d
其中B为2-氟-5-甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.18dC-1至III.18dC-1275)
表19d
其中B为2-乙基-3-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.19dC-1至III.19dC-1275)
表20d
其中B为2-乙基-4-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.20dC-1至III.20dC-1275)
表21d
其中B为2-乙基-5-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.21dC-1至III.21dC-1275)
表22d
其中B为2-乙基-6-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.22dC-1至III.22dC-1275)
表23d
其中B为2-氟-3-乙基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.23dC-1至III.23dC-1275)
表24d
其中B为2-氟-4-乙基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.24dC-1至III.24dC-1275)
表25d
其中B为2-甲氧基-3-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.25dC-1至III.25dC-1275)
表26d
其中B为2-甲氧基-4-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.26dC-1至III.26dC-1275)
表27d
其中B为2-甲氧基-5-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.27dC-1至III.27dC-1275)
表28d
其中B为2-甲氧基-6-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.28dC-1至III.28dC-1275)
表29d
其中B为2-氟-3-甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.29dC-1至III.29dC-1275)
表30d
其中B为2-氟-4-甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.30dC-1至III.30dC-1275)
表31d
其中B为2-氟-5-甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.31dC-1至III.31dC-1275)
表32d
其中B为2-三氟甲基-3-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.32dC-1至III.32dC-1275)
表33d
其中B为2，4，5-三甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.33dC-1至III.33dC-1275)
表34d
其中B为2，4，6-三甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.34dC-1至III.34dC-1275)
表35d
其中B为2-氟-5-乙基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.35dC-1至III.35dC-1275)
表36d
其中B为2-三氟甲基-4-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.36dC-1至III.36dC-1275)
表37d
其中B为2-三氟甲基-5-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.37dC-1至III.37dC-1275)
表38d
其中B为2-三氟甲基-6-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.38dC-1至III.38dC-1275)
表39d
其中B为2-氟-3-三氟甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.39dC-1至III.39dC-1275)
表40d
其中B为2-氟-4-三氟甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.40dC-1至III.40dC-1275)
表41d
其中B为2-氟-5-三氟甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.41dC-1至III.41dC-1275)
表42d
其中B为2-三氟甲氧基-3-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.42dC-1至III.42dC-1275)
表43d
其中B为2-三氟甲氧基-4-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.43dC-1至III.43dC-1275)
表44d
其中B为2-三氟甲氧基-5-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.44dC-1至III.44dC-1275)
表45d
其中B为2-三氟甲氧基-6-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.45dC-1至III.45dC-1275)
表46d
其中B为2-氟-3-三氟甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.46dC-1至III.46dC-1275)
表47d
其中B为2-氟-4-三氟甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.47dC-1至III.47dC-1275)
表48d
其中B为2-氟-5-三氟甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.48dC-1至III.48dC-1275)
表49d
其中B为2-二氟甲氧基-3-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.49dC-1至III.49dC-1275)
表50d
其中B为2-二氟甲氧基-4-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.50dC-1至III.50dC-1275)
表51d
其中B为2-二氟甲氧基-5-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.51dC-1至III.51dC-1275)
表52d
其中B为2-二氟甲氧基-6-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.52dC-1至III.52dC-1275)
表53d
其中B为2-氟-3-二氟甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.53dC-1至III.53dC-1275)
表54d
其中B为2-氟-4-二氟甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.54dC-1至III.54dC-1275)
表55d    
其中B为2-氟-5-二氟甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.55dC-1至III.55dC-1275)
表56d
其中B为2-三氟甲硫基-3-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.56dC-1至III.56dC-1275)
表57d
其中B为2-三氟甲硫基-4-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.57dC-1至III.57dC-1275)
表58d
其中B为2-三氟甲硫基-5-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.58dC-1至III.58dC-1275)
表59d
其中B为2-三氟甲硫基-6-氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.59dC-1至III.59dC-1275)
表60d
其中B为2-氟-3-三氟甲硫基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.60dC-1至III.60dC-1275)
表61d
其中B为2-氟-4-三氟甲硫基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.61dC-1至III.61dC-1275)
表62d
其中B为2-氟-5-三氟甲硫基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.62dC-1至III.62dC-1275)
表63d
其中B为2，3，4-三氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.63dC-1至III.63dC-1275)
表64d
其中B为2，3，5-三氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.64dC-1至III.64dC-1275)
表65d
其中B为2，3，6-三氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.65dC-1至III.65dC-1275)
表66d
其中B为2，4，5-三氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.66dC-1至III.66dC-1275)
表67d
其中B为2，4，6-三氟苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.67dC-1至III.67dC-1275)
表68d
其中B为2，3-二氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.68dC-1至III.68dC-1275)
表69d
其中B为2，4-二氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.69dC-1至III.69dC-1275)
表70d
其中B为2，5-二氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.70dC-1至III.70dC-1275)
表71d
其中B为2，6-二氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.71dC-1至III.71dC-1275)
表72d
其中B为2，3-二甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.72dC-1至III.72dC-1275)
表73d
其中B为2，4-二甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.73dC-1至III.73dC-1275)
表74d
其中B为2，5-二甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.74dC-1至III.74dC-1275)
表75d
其中B为2，6-二甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.75dC-1至III.75dC-1275)
表76d
其中B为2，3-二乙基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.76dC-1至III.76dC-1275)
表77d
其中B为2，4-二乙基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.77dC-1至III.77dC-1275)
表78d
其中B为2，5-二乙基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.78dC-1至III.78dC-1275)
表79d
其中B为2，6-二乙基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.79dC-1至III.79dC-1275)
表80d
其中B为2，3-二甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.80dC-1至III.80dC-1275)
表81d    
其中B为2，4-二甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.81dC-1至III.81dC-1275)
表82d
其中B为2，5-二甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.82dC-1至III.82dC-1275)
表83d
其中B为2，6-二甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.83dC-1至III.83dC-1275)
表84d
其中B为2，3-二(三氟甲基)苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.84dC-1至III.84dC-1275)
表85d
其中B为2，4-二(三氟甲基)苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.85dC-1至III.85dC-1275)
表86d
其中B为2，5-二(三氟甲基)苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.86dC-1至III.86dC-1275)
表87d
其中B为2，6-二(三氟甲基)苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.87dC-1至III.87dC-1275)
表88d
其中B为2，3-二(三氟甲氧基)苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.88dC-1至III.88dC-1275)
表89d
其中B为2，4-二(三氟甲氧基)苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.89dC-1至III.89dC-1275)
表90d
其中B为2，5-二(三氟甲氧基)苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.90dC-1至III.90dC-1275)
表91d
其中B为2，6-二(三氟甲氧基)苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.91dC-1至III.91dC-1275)
表92d
其中B为2，3-二(二氟甲氧基)苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.92dC-1至III.92dC-1275)
表93d
其中B为2，4-二(二氟甲氧基)苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.93dC-1至III.93dC-1275)
表94d
其中B为2，5-二(二氟甲氧基)苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.94dC-1至III.94dC-1275)
表95d
其中B为2，6-二(二氟甲氧基)苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.95dC-1至III.95dC-1275)
表96d    
其中B为2，3-二(三氟甲硫基)苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.96dC-1至III.96dC-1275)
表97d
其中B为2，4-二(三氟甲硫基)苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.97dC-1至III.97dC-1275)
表98d
其中B为2，5-二(三氟甲硫基)苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.98dC-1至III.98dC-1275)
表99d
其中B为2，6-二(三氟甲硫基)苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.99dC-1至III.99dC-1275)
表100d
其中B为2-甲基-3-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.100dC-1至III.100dC-1275)
表101d
其中B为2-甲基-4-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.101dC-1至III.101dC-1275)
表102d
其中B为2-甲基-5-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.102dC-1至III.102dC-1275)
表103d
其中B为2-甲基-6-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.103dC-1至III.103dC-1275)
表104d
其中B为2-氯-3-甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.104dC-1至III.104dC-1275)
表105d
其中B为2-氯-4-甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.105dC-1至III.105dC-1275)
表106d
其中B为2-氯-5-甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.106dC-1至III.106dC-1275)
表107d
其中B为2-氯-3-乙基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.107dC-1至III.107dC-1275)
表108d
其中B为2-氯-4-乙基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.108dC-1至III.108dC-1275)
表109d
其中B为2-氯-5-乙基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.109dC-1至III.109dC-1275)
表110d
其中B为2-乙基-3-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.110dC-1至III.110dC-1275)
表111d
其中B为2-乙基-4-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.111dC-1至III.111dC-1275)
表112d
其中B为2-乙基-5-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.112dC-1至III.112dC-1275)
表113d
其中B为2-乙基-6-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.113dC-1至III.113dC-1275)
表114d
其中B为2-甲氧基-3-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.114dC-1至III.114dC-1275)
表115d
其中B为2-甲氧基-4-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.115dC-1至III.115dC-1275)
表116d
其中B为2-甲氧基-5-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.116dC-1至III.116dC-1275)
表117d
其中B为2-甲氧基-6-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.117dC-1至III.117dC-1275)
表118d
其中B为2-氯-3-甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.118dC-1至III.118dC-1275)
表119d
其中B为2-氯-4-甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.119dC-1至III.119dC-1275)
表120d
其中B为2-氯-5-甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.120dC-1至III.120dC-1275)
表121d
其中B为2-三氟甲基-3-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.121dC-1至III.121dC-1275)
表122d
其中B为2-三氟甲基-4-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.122dC-1至III.122dC-1275)
表123d
其中B为2-三氟甲基-5-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.123dC-1至III.123dC-1275)
表124d
其中B为2-三氟甲基-6-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.124dC-1至III.124dC-1275)
表125d
其中B为2-氯-3-三氟甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.125dC-1至III.125dC-1275)
表126d
其中B为2-氯-4-三氟甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.126dC-1至III.126dC-1275)
表127d
其中B为2-氯-5-三氟甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.127dC-1至III.127dC-1275)
表128d
其中B为2-三氟甲氧基-3-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.128dC-1至III.128dC-1275)
表129d
其中B为2-三氟甲氧基-4-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.129dC-1至III.129dC-1275)
表130d
其中B为2-三氟甲氧基-5-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.130dC-1至III.130dC-1275)
表131d
其中B为2-三氟甲氧基-6-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.131dC-1至III.131dC-1275)
表132d
其中B为2-氯-3-三氟甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.132dC-1至III.132dC-1275)
表133d
其中B为2-氯-4-三氟甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.133dC-1至III.133dC-1275)
表134d
其中B为2-氯-5-三氟甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.134dC-1至III.134dC-1275)
表135d
其中B为2-二氟甲氧基-3-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.135dC-1至III.135dC-1275)
表136d
其中B为2-二氟甲氧基-4-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.136dC-1至III.136dC-1275)
表137d
其中B为2-二氟甲氧基-5-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.137dC-1至III.137dC-1275)
表138d
其中B为2-二氟甲氧基-6-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.138dC-1至III.138dC-1275)
表139d
其中B为3-二氟甲氧基-4-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.139dC-1至III.139dC-1275)
表140d
其中B为2-氯-3-二氟甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.140dC-1至III.140dC-1275)
表141d
其中B为2-氯-4-二氟甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.141dC-1至III.141dC-1275)
表142d
其中B为2-氯-5-二氟甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.142dC-1至III.142dC-1275)
表143d
其中B为2-三氟甲硫基-3-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.143dC-1至III.143dC-1275)
表144d
其中B为2-三氟甲硫基-4-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.144dC-1至III.144dC-1275)
表145d
其中B为2-三氟甲硫基-5-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.145dC-1至III.145dC-1275)
表146d
其中B为2-三氟甲硫基-6-氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.146dC-1至III.146dC-1275)
表147d
其中B为2-氯-3-三氟甲硫基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.147dC-1至III.147dC-1275)
表148d
其中B为2-氯-4-三氟甲硫基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.148dC-1至III.148dC-1275)
表149d
其中B为2-氯-5-三氟甲硫基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.149dC-1至III.149dC-1275)
表150d
其中B为2，3，4-三氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.150dC-1至III.150dC-1275)
表151d
其中B为2，3，5-三氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.151dC-1至III.151dC-1275)
表152d
其中B为2，3，6-三氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.152dC-1至III.152dC-1275)
表153d
其中B为2，4，5-三氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.153dC-1至III.153dC-1275)
表154d
其中B为2，4，6-三氯苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的化合物III(化合物III.154dC-1至III.154dC-1275)
表155d
其中B为2，3，4-三甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的一个基团的化合物III(化合物III.155dC-1至III.155dC-1275)
表156d
其中B为2，3，5-三甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的一个基团的化合物III(化合物III.156dC-1至III.156dC-1275)
表157d
其中B为2，3，6-三甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的一个基团的化合物III(化合物III.157dC-1至III.157dC-1275)
表158d
其中B为2，4，5-三甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的一个基团的化合物III(化合物III.158dC-1至III.158dC-1275)
表159d
其中B为2，4，6-三甲基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的一个基团的化合物III(化合物III.159dC-1至III.159dC-1275)
表160d
其中B为2，3，4-三甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的一个基团的化合物III(化合物III.160dC-1至III.160dC-1275)
表161d
其中B为2，3，5-三甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的一个基团的化合物III(化合物III.161dC-1至III.161dC-1275)
表162d
其中B为2，3，6-三甲氧基苯基且A和Z的组合在每种情况下对应于表C的一行的一个基团的化合物III(化合物III.162dC-1至III.162dC-1275)
表C
  行   A   Z
  C-1   苯基   Cl
  C-2   2-氯苯基   Cl
  C-3   3-氯苯基   Cl
  行   A   Z
  C-4   4-氯苯基   Cl
  C-5   2-氟苯基   Cl
  C-6   3-氟苯基   Cl
  C-7   4-氟苯基   Cl
  C-8   2-甲基苯基   Cl
  C-9   3-甲基苯基   Cl
  C-10   4-甲基苯基   Cl
  C-11   2-乙基苯基   Cl
  C-12   3-乙基苯基   Cl
  C-13   4-乙基苯基   Cl
  C-14   2-甲氧基苯基   Cl
  C-15   3-甲氧基苯基   Cl
  C-16   4-甲氧基苯基   Cl
  C-17   2-三氟甲基苯基   Cl
  C-18   3-三氟甲基苯基   Cl
  C-19   4-三氟甲基苯基   Cl
  C-20   2-三氟甲氧基苯基   Cl
  C-21   3-三氟甲氧基苯基   Cl
  C-22   4-三氟甲氧基苯基   Cl
  C-23   2-二氟甲氧基苯基   Cl
  C-24   3-二氟甲氧基苯基   Cl
  C-25   4-二氟甲氧基苯基   Cl
  C-26   2-三氟甲硫基苯基   Cl
  C-27   3-三氟甲硫基苯基   Cl
  C-28   4-三氟甲硫基苯基   Cl
  C-29   2，3-二氯苯基   Cl
  C-30   2，4-二氯苯基   Cl
  C-31   2，5-二氯苯基   Cl
  C-32   2，6-二氯苯基   Cl
  C-33   3，4-二氯苯基   Cl
  C-34   3，5-二氯苯基   Cl
  C-35   2，3-二氟苯基   Cl
  C-36   2，4-二氟苯基   Cl
  C-37   2，5-二氟苯基   Cl
  C-38   2，6-二氟苯基   Cl
  C-39   3，4-二氟苯基   Cl
  行   A   Z
  C-40   3，5-二氟苯基   Cl
  C-41   2，3-二甲基苯基   Cl
  C-42   2，4-二甲基苯基   Cl
  C-43   2，5-二甲基苯基   Cl
  C-44   2，6-二甲基苯基   Cl
  C-45   3，4-二甲基苯基   Cl
  C-46   3，5-二甲基苯基   Cl
  C-47   2，3-二乙基苯基   Cl
  C-48   2，4-二乙基苯基   Cl
  C-49   2，5-二乙基苯基   Cl
  C-50   2，6-二乙基苯基   Cl
  C-51   3，5-二乙基苯基   Cl
  C-52   3，4-二乙基苯基   Cl
  C-53   2，3-二甲氧基苯基   Cl
  C-54   2，4-二甲氧基苯基   Cl
  C-55   2，5-二甲氧基苯基   Cl
  C-56   2，6-二甲氧基苯基   Cl
  C-57   3，4-二甲氧基苯基   Cl
  C-58   3，5-二甲氧基苯基   Cl
  C-59   2，3-二(三氟甲基)苯基   Cl
  C-60   2，4-二(三氟甲基)苯基   Cl
  C-61   2，5-二(三氟甲基)苯基   Cl
  C-62   2，6-二(三氟甲基)苯基   Cl
  C-63   3，4-二(三氟甲基)苯基   Cl
  C-64   3，5-二(三氟甲基)苯基   Cl
  C-65   2，3-二(三氟甲氧基)苯基   Cl
  C-66   2，4-二(三氟甲氧基)苯基   Cl
  C-67   2，5-二(三氟甲氧基)苯基   Cl
  C-68   2，6-二(三氟甲氧基)苯基   Cl
  C-69   3，4-二(三氟甲氧基)苯基   Cl
  C-70   3，5-二(三氟甲氧基)苯基   Cl
  C-71   2，3-二(二氟甲氧基)苯基   Cl
  C-72   2，4-二(二氟甲氧基)苯基   Cl
  C-73   2，5-二(二氟甲氧基)苯基   Cl
  C-74   2，6-二(二氟甲氧基)苯基   Cl
  C-75   3，4-二(二氟甲氧基)苯基   Cl
  行   A   Z
  C-76   3，5-二(二氟甲氧基)苯基   Cl
  C-77   2，3-二(三氟甲硫基)苯基   Cl
  C-78   2，4-二(三氟甲硫基)苯基   Cl
  C-79   2，5-二(三氟甲硫基)苯基   Cl
  C-80   2，6-二(三氟甲硫基)苯基   Cl
  C-81   3，4-二(三氟甲硫基)苯基   Cl
  C-82   3，5-二(三氟甲硫基)苯基   Cl
  C-83   2-氟-3-氯苯基   Cl
  C-84   2-氟-4-氯苯基   Cl
  C-85   2-氟-5-氯苯基   Cl
  C-86   2-氟-6-氯苯基   Cl
  C-87   3-氟-4-氯苯基   Cl
  C-88   3-氟-5-氯苯基   Cl
  C-89   2-氯-3-氟苯基   Cl
  C-90   2-氯-4-氟苯基   Cl
  C-91   2-氯-5-氟苯基   Cl
  C-92   3-氯-4-氟苯基   Cl
  C-93   2-甲基-3-氯苯基   Cl
  C-94   2-甲基-4-氯苯基   Cl
  C-95   2-甲基-5-氯苯基   Cl
  C-96   2-甲基-6-氯苯基   Cl
  C-97   3-甲基-4-氯苯基   Cl
  C-98   3-甲基-5-氯苯基   Cl
  C-99   2-氯-3-甲基苯基   Cl
  C-100   2-氯-4-甲基苯基   Cl
  C-101   2-氯-5-甲基苯基   Cl
  C-102   3-氯-4-甲基苯基   Cl
  C-103   2-甲基-3-氟苯基   Cl
  C-104   2-甲基-4-氟苯基   Cl
  C-105   2-甲基-5-氟苯基   Cl
  C-106   2-甲基-6-氟苯基   Cl
  C-107   3-甲基-4-氟苯基   Cl
  C-108   3-甲基-5-氟苯基   Cl
  C-109   2-氟-3-甲基苯基   Cl
  C-110   2-氟-4-甲基苯基   Cl
  C-111   2-氟-5-甲基苯基   Cl
  行   A   Z
  C-112   3-氟-4-甲基苯基   Cl
  C-113   2-氯-3-乙基苯基   Cl
  C-114   2-氯-4-乙基苯基   Cl
  C-115   2-氯-5-乙基苯基   Cl
  C-116   3-氯-4-乙基苯基   Cl
  C-117   2-乙基-3-氯苯基   Cl
  C-118   2-乙基-4-氯苯基   Cl
  C-119   2-乙基-5-氯苯基   Cl
  C-120   2-乙基-6-氯苯基   Cl
  C-121   2-乙基-3-氟苯基   Cl
  C-122   2-乙基-4-氟苯基   Cl
  C-123   2-乙基-5-氟苯基   Cl
  C-124   2-乙基-6-氟苯基   Cl
  C-125   3-乙基-4-氟苯基   Cl
  C-126   3-乙基-5-氟苯基   Cl
  C-127   2-氟-3-乙基苯基   Cl
  C-128   2-氟-4-乙基苯基   Cl
  C-129   2-氟-5-乙基苯基   Cl
  C-130   3-氟-4-乙基苯基   Cl
  C-131   2-甲氧基-3-氯苯基   Cl
  C-132   2-甲氧基-4-氯苯基   Cl
  C-133   2-甲氧基-5-氯苯基   Cl
  C-134   2-甲氧基-6-氯苯基   Cl
  C-135   3-甲氧基-4-氯苯基   Cl
  C-136   3-甲氧基-5-氯苯基   Cl
  C-137   2-氯-3-甲氧基苯基   Cl
  C-138   2-氯-4-甲氧基苯基   Cl
  C-139   2-氯-5-甲氧基苯基   Cl
  C-140   3-氯-4-甲氧基苯基   Cl
  C-141   2-甲氧基-3-氟苯基   Cl
  C-142   2-甲氧基-4-氟苯基   Cl
  C-143   2-甲氧基-5-氟苯基   Cl
  C-144   2-甲氧基-6-氟苯基   Cl
  C-145   3-甲氧基-4-氟苯基   Cl
  C-146   3-甲氧基-5-氟苯基   Cl
  C-147   2-氟-3-甲氧基苯基   Cl
  行   A   Z
  C-148   2-氟-4-甲氧基苯基   Cl
  C-149   2-氟-5-甲氧基苯基   Cl
  C-150   3-氟-4-甲氧基苯基   Cl
  C-151   3-氟-5-甲氧基苯基   Cl
  C-152   2-三氟甲基-3-氯苯基   Cl
  C-153   2-三氟甲基-4-氯苯基   Cl
  C-154   2-三氟甲基-5-氯苯基   Cl
  C-155   2-三氟甲基-6-氯苯基   Cl
  C-156   3-三氟甲基-4-氯苯基   Cl
  C-157   3-三氟甲基-5-氯苯基   Cl
  C-158   2-氯-3-三氟甲基苯基   Cl
  C-159   2-氯-4-三氟甲基苯基   Cl
  C-160   2-氯-5-三氟甲基苯基   Cl
  C-161   3-氯-4-三氟甲基苯基   Cl
  C-162   2-三氟甲基-3-氟苯基   Cl
  C-163   2-三氟甲基-4-氟苯基   Cl
  C-164   2-三氟甲基-5-氟苯基   Cl
  C-165   2-三氟甲基-6-氟苯基   Cl
  C-166   3-三氟甲基-4-氟苯基   Cl
  C-167   3-三氟甲基-5-氟苯基   Cl
  C-168   2-氟-3-三氟甲基苯基   Cl
  C-169   2-氟-4-三氟甲基苯基   Cl
  C-170   2-氟-5-三氟甲基苯基   Cl
  C-171   3-氟-4-三氟甲基苯基   Cl
  C-172   2-三氟甲氧基-3-氯苯基   Cl
  C-173   2-三氟甲氧基-4-氯苯基   Cl
  C-174   2-三氟甲氧基-5-氯苯基   Cl
  C-175   2-三氟甲氧基-6-氯苯基   Cl
  C-176   3-三氟甲氧基-4-氯苯基   Cl
  C-177   3-三氟甲氧基-5-氯苯基   Cl
  C-178   2-氯-3-三氟甲氧基苯基   Cl
  C-179   2-氯-4-三氟甲氧基苯基   Cl
  C-180   2-氯-5-三氟甲氧基苯基   Cl
  C-181   3-氯-4-三氟甲氧基苯基   Cl
  C-182   2-三氟甲氧基-3-氟苯基   Cl
  C-183   2-三氟甲氧基-4-氟苯基   Cl
  行   A   Z
  C-184   2-三氟甲氧基-5-氟苯基   Cl
  C-185   2-三氟甲氧基-6-氟苯基   Cl
  C-186   3-三氟甲氧基-4-氟苯基   Cl
  C-187   3-三氟甲氧基-5-氟苯基   Cl
  C-188   2-氟-3-三氟甲氧基苯基   Cl
  C-189   2-氟-4-三氟甲氧基苯基   Cl
  C-190   2-氟-5-三氟甲氧基苯基   Cl
  C-191   3-氟-4-三氟甲氧基苯基   Cl
  C-192   2-二氟甲氧基-3-氯苯基   Cl
  C-193   2-二氟甲氧基-4-氯苯基   Cl
  C-194   2-二氟甲氧基-5-氯苯基   Cl
  C-195   2-二氟甲氧基-6-氯苯基   Cl
  C-196   3-二氟甲氧基-4-氯苯基   Cl
  C-197   3-二氟甲氧基-5-氯苯基   Cl
  C-198   2-氯-3-二氟甲氧基苯基   Cl
  C-199   2-氯-4-二氟甲氧基苯基   Cl
  C-200   2-氯-5-二氟甲氧基苯基   Cl
  C-201   3-氯-4-二氟甲氧基苯基   Cl
  C-202   2-二氟甲氧基-3-氟苯基   Cl
  C-203   2-二氟甲氧基-4-氟苯基   Cl
  C-204   2-二氟甲氧基-5-氟苯基   Cl
  C-205   2-二氟甲氧基-6-氟苯基   Cl
  C-206   3-二氟甲氧基-4-氟苯基   Cl
  C-207   3-二氟甲氧基-5-氟苯基   Cl
  C-208   2-氟-3-二氟甲氧基苯基   Cl
  C-209   2-氟-4-二氟甲氧基苯基   Cl
  C-210   2-氟-5-二氟甲氧基苯基   Cl
  C-211   3-氟-4-二氟甲氧基苯基   Cl
  C-212   2-三氟甲硫基-3-氯苯基   Cl
  C-213   2-三氟甲硫基-4-氯苯基   Cl
  C-214   2-三氟甲硫基-5-氯苯基   Cl
  C-215   2-三氟甲硫基-6-氯苯基   Cl
  C-216   3-三氟甲硫基-4-氯苯基   Cl
  C-217   3-三氟甲硫基-5-氯苯基   Cl
  C-218   2-氯-3-三氟甲硫基苯基   Cl
  C-219   2-氯-4-三氟甲硫基苯基   Cl
  行   A   Z
  C-220   2-氯-5-三氟甲硫基苯基   Cl
  C-221   3-氯-4-三氟甲硫基苯基   Cl
  C-222   2-三氟甲硫基-3-氟苯基   Cl
  C-223   2-三氟甲硫基-4-氟苯基   Cl
  C-224   2-三氟甲硫基-5-氟苯基   Cl
  C-225   2-三氟甲硫基-6-氟苯基   Cl
  C-226   3-三氟甲硫基-4-氟苯基   Cl
  C-227   3-三氟甲硫基-5-氟苯基   Cl
  C-228   2-氟-3-三氟甲硫基苯基   Cl
  C-229   2-氟-4-三氟甲硫基苯基   Cl
  C-230   2-氟-5-三氟甲硫基苯基   Cl
  C-231   3-氟-4-三氟甲硫基苯基   Cl
  C-232   2，3，4-三氯苯基   Cl
  C-233   2，3，5-三氯苯基   Cl
  C-234   2，3，6-三氯苯基   Cl
  C-235   2，4，5-三氯苯基   Cl
  C-236   2，4，6-三氯苯基   Cl
  C-237   3，4，5-三氯苯基   Cl
  C-238   2，3，4-三氟苯基   Cl
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  行   A   Z
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  C-1202   2-三氟甲氧基-3-氟苯基   OH
  C-1203   2-三氟甲氧基-4-氟苯基   OH
  C-1204   2-三氟甲氧基-5-氟苯基   OH
  C-1205   2-三氟甲氧基-6-氟苯基   OH
  C-1206   3-三氟甲氧基-4-氟苯基   OH
  C-1207   3-三氟甲氧基-5-氟苯基   OH
  C-1208   2-氟-3-三氟甲氧基苯基   OH
  C-1209   2-氟-4-三氟甲氧基苯基   OH
  C-1210   2-氟-5-三氟甲氧基苯基   OH
  C-1211   3-氟-4-三氟甲氧基苯基   OH
  C-1212   2-二氟甲氧基-3-氯苯基   OH
  C-1213   2-二氟甲氧基-4-氯苯基   OH
  C-1214   2-二氟甲氧基-5-氯苯基   OH
  C-1215   2-二氟甲氧基-6-氯苯基   OH
  C-1216   3-二氟甲氧基-4-氯苯基   OH
  C-1217   3-二氟甲氧基-5-氯苯基   OH
  C-1218   2-氯-3-二氟甲氧基苯基   OH
  C-1219   2-氯-4-二氟甲氧基苯基   OH
  C-1220   2-氯-5-二氟甲氧基苯基   OH
  C-1221   3-氯-4-二氟甲氧基苯基   OH
  C-1222   2-二氟甲氧基-3-氟苯基   OH
  C-1223   2-二氟甲氧基-4-氟苯基   OH
  C-1224   2-二氟甲氧基-5-氟苯基   OH
  C-1225   2-二氟甲氧基-6-氟苯基   OH
  C-1226   3-二氟甲氧基-4-氟苯基   OH
  C-1227   3-二氟甲氧基-5-氟苯基   OH
  行   A   Z
  C-1228   2-氟-3-二氟甲氧基苯基   OH
  C-1229   2-氟-4-二氟甲氧基苯基   OH
  C-1230   2-氟-5-二氟甲氧基苯基   OH
  C-1231   3-氟-4-二氟甲氧基苯基   OH
  C-1232   2-三氟甲硫基-3-氯苯基   OH
  C-1233   2-三氟甲硫基-4-氯苯基   OH
  C-1234   2-三氟甲硫基-5-氯苯基   OH
  C-1235   2-三氟甲硫基-6-氯苯基   OH
  C-1236   3-三氟甲硫基-4-氯苯基   OH
  C-1237   3-三氟甲硫基-5-氯苯基   OH
  C-1238   2-氯-3-三氟甲硫基苯基   OH
  C-1239   2-氯-4-三氟甲硫基苯基   OH
  C-1240   2-氯-5-三氟甲硫基苯基   OH
  C-1241   3-氯-4-三氟甲硫基苯基   OH
  C-1242   2-三氟甲硫基-3-氟苯基   OH
  C-1243   2-三氟甲硫基-4-氟苯基   OH
  C-1244   2-三氟甲硫基-5-氟苯基   OH
  C-1245   2-三氟甲硫基-6-氟苯基   OH
  C-1246   3-三氟甲硫基-4-氟苯基   OH
  C-1247   3-三氟甲硫基-5-氟苯基   OH
  C-1248   2-氟-3-三氟甲硫基苯基   OH
  C-1249   2-氟-4-三氟甲硫基苯基   OH
  C-1250   2-氟-5-三氟甲硫基苯基   OH
  C-1251   3-氟-4-三氟甲硫基苯基   OH
  C-1252   2，3，4-三氯苯基   OH
  C-1253   2，3，5-三氯苯基   OH
  C-1254   2，3，6-三氯苯基   OH
  C-1255   2，4，5-三氯苯基   OH
  C-1256   2，4，6-三氯苯基   OH
  C-1257   3，4，5-三氯苯基   OH
  C-1258   2，3，4-三氟苯基   OH
  C-1259   2，3，5-三氟苯基   OH
  C-1260   2，3，6-三氟苯基   OH
  C-1261   2，4，5-三氟苯基   OH
  C-1262   2，4，6-三氟苯基   OH
  C-1263   3，4，5-三氟苯基   OH
  行   A   Z
  C-1264   2，3，4-三甲基苯基   OH
  C-1265   2，3，5-三甲基苯基   OH
  C-1266   2，3，6-三甲基苯基   OH
  C-1267   2，4，5-三甲基苯基   OH
  C-1268   2，4，6-三甲基苯基   OH
  C-1269   3，4，5-三甲基苯基   OH
  C-1270   2，3，4-三甲氧基苯基   OH
  C-1271   2，3，5-三甲氧基苯基   OH
  C-1272   2，3，6-三甲氧基苯基   OH
  C-1273   2，4，5-三甲氧基苯基   OH
  C-1274   2，4，6-三甲氧基苯基   OH
  C-1275   3，4，5-三甲氧基苯基   OH
尤其考虑到其应用，优选分别汇编在表1e-162e、表1f-162f、表1g-162g和表1h-162h中的本发明化合物IIIa、IIIb、IIIc和IIId-1。此外，对表中取代基所提到的基团本身为所述取代基的特别优选实施方案，与其中提到它们的组合无关。
表1e
其中B为2，3-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.1eB-1至IIIa.1eB-255)
表2e
其中B为2，4-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.2eB-1至IIIa.2eB-255)
表3e
其中B为2，5-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.3eB-1至IIIa.3eB-255)
表4e
其中B为2，6-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.4eB-1至IIIa.4eB-255)
表5e
其中B为2-氟-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.5eB-1至IIIa.5eB-255)
表6e
其中B为2-氟-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.6eB-1至IIIa.6eB-255)
表7e
其中B为2-氟-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.7eB-1至IIIa.7eB-255)
表8e
其中B为2-氟-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.8eB-1至IIIa.8eB-255)
表9e
其中B为2-氯-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.9eB-1至IIIa.9eB-255)
表10e
其中B为2-氯-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.10eB-1至IIIa.10eB-255)
表11e
其中B为2-氯-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.11eB-1至IIIa.11eB-255)
表12e
其中B为2-甲基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.12eB-1至IIIa.12eB-255)
表13e
其中B为2-甲基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.13eB-1至IIIa.13eB-255)
表14e
其中B为2-甲基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.14eB-1至IIIa.14eB-255)
表15e
其中B为2-甲基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.15eB-1至IIIa.15eB-255)
表16e
其中B为2-氟-3-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.16eB-1至IIIa.16eB-255)
表17e
其中B为2-氟-4-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.17eB-1至IIIa.17eB-255)
表18e
其中B为2-氟-5-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.18eB-1至IIIa.18eB-255)
表19e
其中B为2-乙基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.19eB-1至IIIa.19eB-255)
表20e
其中B为2-乙基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.20eB-1至IIIa.20eB-255)
表21e
其中B为2-乙基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.21eB-1至IIIa.21eB-255)
表22e
其中B为2-乙基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.22eB-1至IIIa.22eB-255)
表23e
其中B为2-氟-3-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.23eB-1至IIIa.23eB-255)
表24e
其中B为2-氟-4-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.24eB-1至IIIa.24eB-255)
表25e
其中B为2-甲氧基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.25eB-1至IIIa.25eB-255)
表26e
其中B为2-甲氧基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.26eB-1至IIIa.26eB-255)
表27e
其中B为2-甲氧基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.27eB-1至IIIa.27eB-255)
表28e
其中B为2-甲氧基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.28eB-1至IIIa.28eB-255)
表29e
其中B为2-氟-3-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.29eB-1至IIIa.29eB-255)
表30e
其中B为2-氟-4-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.30eB-1至IIIa.30eB-255)
表31e
其中B为2-氟-5-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.31eB-1至IIIa.31eB-255)
表32e
其中B为2-三氟甲基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.32eB-1至IIIa.32eB-255)
表33e
其中B为2，4，5-三甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.33eB-1至IIIa.33eB-255)
表34e
其中B为2，4，6-三甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.34eB-1至IIIa.34eB-255)
表35e
其中B为2-氟-5-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.35eB-1至IIIa.35eB-255)
表36e
其中B为2-三氟甲基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.36eB-1至IIIa.36eB-255)
表37e
其中B为2-三氟甲基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.37eB-1至IIIa.37eB-255)
表38e
其中B为2-三氟甲基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.38eB-1至IIIa.38eB-255)
表39e
其中B为2-氟-3-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.39eB-1至IIIa.39eB-255)
表40e
其中B为2-氟-4-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.40eB-1至IIIa.40eB-255)
表41e
其中B为2-氟-5-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.41eB-1至IIIa.41eB-255)
表42e
其中B为2-三氟甲氧基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.42eB-1至IIIa.42eB-255)
表43e
其中B为2-三氟甲氧基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.43eB-1至IIIa.43eB-255)
表44e
其中B为2-三氟甲氧基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.44eB-1至IIIa.44eB-255)
表45e
其中B为2-三氟甲氧基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.45eB-1至IIIa.45eB-255)
表46e
其中B为2-氟-3-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.46eB-1至IIIa.46eB-255)
表47e
其中B为2-氟-4-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.47eB-1至IIIa.47eB-255)
表48e
其中B为2-氟-5-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.48eB-1至IIIa.48eB-255)
表49e
其中B为2-二氟甲氧基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.49eB-1至IIIa.49eB-255)
表50e
其中B为2-二氟甲氧基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.50eB-1至IIIa.50eB-255)
表51e
其中B为2-二氟甲氧基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.51eB-1至IIIa.51eB-255)
表52e
其中B为2-二氟甲氧基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.52eB-1至IIIa.52eB-255)
表53e
其中B为2-氟-3-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.53eB-1至IIIa.53eB-255)
表54e
其中B为2-氟-4-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.54eB-1至IIIa.54eB-255)
表55e
其中B为2-氟-5-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.55eB-1至IIIa.55eB-255)
表56e
其中B为2-三氟甲硫基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.56eB-1至IIIa.56eB-255)
表57e
其中B为2-三氟甲硫基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.57eB-1至IIIa.57eB-255)
表58e
其中B为2-三氟甲硫基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.58eB-1至IIIa.58eB-255)
表59e
其中B为2-三氟甲硫基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.59eB-1至IIIa.59eB-255)
表60e
其中B为2-氟-3-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.60eB-1至IIIa.60eB-255)
表61e
其中B为2-氟-4-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.61eB-1至IIIa.61eB-255)
表62e
其中B为2-氟-5-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.62eB-1至IIIa.62eB-255)
表63e
其中B为2，3，4-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.63eB-1至IIIa.63eB-255)
表64e
其中B为2，3，5-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.64eB-1至IIIa.64eB-255)
表65e
其中B为2，3，6-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.65eB-1至IIIa.65eB-255)
表66e
其中B为2，4，5-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.66eB-1至IIIa.66eB-255)
表67e
其中B为2，4，6-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.67eB-1至IIIa.67eB-255)
表68e
其中B为2，3-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.68eB-1至IIIa.68eB-255)
表69e
其中B为2，4-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.69eB-1至IIIa.69eB-255)
表70e
其中B为2，5-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.70eB-1至IIIa.70eB-255)
表71e
其中B为2，6-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.71eB-1至IIIa.71eB-255)
表72e
其中B为2，3-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.72eB-1至IIIa.72eB-255)
表73e
其中B为2，4-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.73eB-1至IIIa.73eB-255)
表74e
其中B为2，5-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.74eB-1至IIIa.74eB-255)
表75e
其中B为2，6-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.75eB-1至IIIa.75eB-255)
表76e
其中B为2，3-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.76eB-1至IIIa.76eB-255)
表77e
其中B为2，4-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.77eB-1至IIIa.77eB-255)
表78e
其中B为2，5-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.78eB-1至IIIa.78eB-255)
表79e
其中B为2，6-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.79eB-1至IIIa.79eB-255)
表80e
其中B为2，3-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.80eB-1至IIIa.80eB-255)
表81e
其中B为2，4-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.81eB-1至IIIa.81eB-255)
表82e
其中B为2，5-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.82eB-1至IIIa.82eB-255)
表83e
其中B为2，6-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.83eB-1至IIIa.83eB-255)
表84e
其中B为2，3-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.84eB-1至IIIa.84eB-255)
表85e
其中B为2，4-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.85eB-1至IIIa.85eB-255)
表86e
其中B为2，5-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.86eB-1至IIIa.86eB-255)
表87e
其中B为2，6-二(三氟甲基)苯基且A和B的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.87eB-1至IIIa.87eB-255)
表88e
其中B为2，3-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.88eB-1至IIIa.88eB-255)
表89e
其中B为2，4-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.89eB-1至IIIa.89eB-255)
表90e
其中B为2，5-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.90eB-1至IIIa.90eB-255)
表91e
其中B为2，6-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.91eB-1至IIIa.91eB-255)
表92e
其中B为2，3-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.92eB-1至IIIa.92eB-255)
表93e
其中B为2，4-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.93eB-1至IIIa.93eB-255)
表94e
其中B为2，5-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.94eB-1至IIIa.94eB-255)
表95e
其中B为2，6-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.95eB-1至IIIa.95eB-255)
表96e
其中B为2，3-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.96eB-1至IIIa.96eB-255)
表97e
其中B为2，4-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.97eB-1至IIIa.97eB-255)
表98e
其中B为2，5-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.98eB-1至IIIa.98eB-255)
表99e
其中B为2，6-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.99eB-1至IIIa.99eB-255)
表100e
其中B为2-甲基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.100eB-1至IIIa.100eB-255)
表101e
其中B为2-甲基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.101eB-1至IIIa.101eB-255)
表102e
其中B为2-甲基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.102eB-1至IIIa.102eB-255)
表103e
其中B为2-甲基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.103eB-1至IIIa.103eB-255)
表104e
其中B为2-氯-3-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.104eB-1至IIIa.104eB-255)
表105e
其中B为2-氯-4-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.105eB-1至IIIa.105eB-255)
表106e
其中B为2-氯-5-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.106eB-1至IIIa.106eB-255)
表107e
其中B为2-氯-3-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.107eB-1至IIIa.107eB-255)
表108e
其中B为2-氯-4-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.108eB-1至IIIa.108eB-255)
表109e
其中B为2-氯-5-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.109eB-1至IIIa.109eB-255)
表110e
其中B为2-乙基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.110eB-1至IIIa.110eB-255)
表111e
其中B为2-乙基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.111eB-1至IIIa.111eB-255)
表112e
其中B为2-乙基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.112eB-1至IIIa.112eB-255)
表113e
其中B为2-乙基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.113eB-1至IIIa.113eB-255)
表114e
其中B为2-甲氧基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.114eB-1至IIIa.114eB-255)
表115e
其中B为2-甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.115eB-1至IIIa.115eB-255)
表116e
其中B为2-甲氧基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.116eB-1至IIIa.116eB-255)
表117e
其中B为2-甲氧基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.117eB-1至IIIa.117eB-255)
表118e
其中B为2-氯-3-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.118eB-1至IIIa.118eB-255)
表119e
其中B为2-氯-4-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.119eB-1至IIIa.119eB-255)
表120e
其中B为2-氯-5-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.120eB-1至IIIa.120eB-255)
表121e
其中B为2-三氟甲基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.121eB-1至IIIa.121eB-255)
表122e
其中B为2-三氟甲基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.122eB-1至IIIa.122eB-255)
表123e
其中B为2-三氟甲基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.123eB-1至IIIa.123eB-255)
表124e
其中B为2-三氟甲基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.124eB-1至IIIa.124eB-255)
表125e
其中B为2-氯-3-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.125eB-1至IIIa.125eB-255)
表126e
其中B为2-氯-4-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.126eB-1至IIIa.126eB-255)
表127e
其中B为2-氯-5-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.127eB-1至IIIa.127eB-255)
表128e
其中B为2-三氟甲氧基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.128eB-1至IIIa.128eB-255)
表129e
其中B为2-三氟甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.129eB-1至IIIa.129eB-255)
表130e
其中B为2-三氟甲氧基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.130eB-1至IIIa.130eB-255)
表131e
其中B为2-三氟甲氧基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.131eB-1至IIIa.131eB-255)
表132e
其中B为2-氯-3-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.132eB-1至IIIa.132eB-255)
表133e
其中B为2-氯-4-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.133eB-1至IIIa.133eB-255)
表134e
其中B为2-氯-5-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.134eB-1至IIIa.134eB-255)
表135e
其中B为2-二氟甲氧基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.135eB-1至IIIa.135eB-255)
表136e
其中B为2-二氟甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.136eB-1至IIIa.136eB-255)
表137e
其中B为2-二氟甲氧基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.137eB-1至IIIa.137eB-255)
表138e
其中B为2-二氟甲氧基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.138eB-1至IIIa.138eB-255)
表139e
其中B为3-二氟甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.139eB-1至IIIa.139eB-255)
表140e
其中B为2-氯-3-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.140eB-1至IIIa.140eB-255)
表141e
其中B为2-氯-4-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.141eB-1至IIIa.141eB-255)
表142e
其中B为2-氯-5-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.142eB-1至IIIa.142eB-255)
表143e
其中B为2-三氟甲硫基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.143eB-1至IIIa.143eB-255)
表144e
其中B为2-三氟甲硫基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.144eB-1至IIIa.144eB-255)
表145e
其中B为2-三氟甲硫基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.145eB-1至IIIa.145eB-255)
表146e
其中B为2-三氟甲硫基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.146eB-1至IIIa.146eB-255)
表147e
其中B为2-氯-3-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.147eB-1至IIIa.147eB-255)
表148e
其中B为2-氯-4-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.148eB-1至IIIa.148eB-255)
表149e
其中B为2-氯-5-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.149eB-1至IIIa.149eB-255)
表150e
其中B为2，3，4-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.150eB-1至IIIa.150eB-255)
表151e
其中B为2，3，5-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.151eB-1至IIIa.151eB-255)
表152e
其中B为2，3，6-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.152eB-1至IIIa.152eB-255)
表153e
其中B为2，4，5-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.153eB-1至IIIa.153eB-255)
表154e
其中B为2，4，6-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIa(化合物IIIa.154eB-1至IIIa.154eB-255)
表155e
其中B为2，3，4-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIa(化合物IIIa.155eB-1至IIIa.155eB-255)
表156e
其中B为2，3，5-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIa(化合物IIIa.156eB-1至IIIa.156eB-255)
表157e
其中B为2，3，6-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIa(化合物IIIa.157eB-1至IIIa.157eB-255)
表158e
其中B为2，4，5-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIa(化合物IIIa.158eB-1至IIIa.158eB-255)
表159e
其中B为2，4，6-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIa(化合物IIIa.159eB-1至IIIa.159eB-255)
表160e
其中B为2，3，4-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIa(化合物IIIa.160eB-1至IIIa.160eB-255)
表161e
其中B为2，3，5-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIa(化合物IIIa.161eB-1至IIIa.161eB-255)
表162e
其中B为2，3，6-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIa(化合物IIIa.162eB-1至IIIa.162eB-255)
表1f
其中B为2，3-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.1fB-1至IIIb.1fB-255)
表2f
其中B为2，4-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.2fB-1至IIIb.2fB-255)
表3f
其中B为2，5-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.3fB-1至IIIb.3fB-255)
表4f
其中B为2，6-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.4fB-1至IIIb.4fB-255)
表5f
其中B为2-氟-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.5fB-1至IIIb.5fB-255)
表6f
其中B为2-氟-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.6fB-1至IIIb.6fB-255)
表7f
其中B为2-氟-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.7fB-1至IIIb.7fB-255)
表8f
其中B为2-氟-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.8fB-1至IIIb.8fB-255)
表9f
其中B为2-氯-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.9fB-1至IIIb.9fB-255)
表10f
其中B为2-氯-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.10fB-1至IIIb.10fB-255)
表11f
其中B为2-氯-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.11fB-1至IIIb.11fB-255)
表12f
其中B为2-甲基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.12fB-1至IIIb.12fB-255)
表13f
其中B为2-甲基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.13fB-1至IIIb.13fB-255)
表14f
其中B为2-甲基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.14fB-1至IIIb.14fB-255)
表15f
其中B为2-甲基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.15fB-1至IIIb.15fB-255)
表16f
其中B为2-氟-3-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.16fB-1至IIIb.16fB-255)
表17f
其中B为2-氟-4-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.17fB-1至IIIb.17fB-255)
表18f
其中B为2-氟-5-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.18fB-1至IIIb.18fB-255)
表19f
其中B为2-乙基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.19fB-1至IIIb.19fB-255)
表20f
其中B为2-乙基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.20fB-1至IIIb.20fB-255)
表21f
其中B为2-乙基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.21fB-1至IIIb.21fB-255)
表22f
其中B为2-乙基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.22fB-1至IIIb.22fB-255)
表23f
其中B为2-氟-3-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.23fB-1至IIIb.23fB-255)
表24f
其中B为2-氟-4-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.24fB-1至IIIb.24fB-255)
表25f
其中B为2-甲氧基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.25fB-1至IIIb.25fB-255)
表26f
其中B为2-甲氧基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.26fB-1至IIIb.26fB-255)
表27f
其中B为2-甲氧基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.27fB-1至IIIb.27fB-255)
表28f
其中B为2-甲氧基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.28fB-1至IIIb.28fB-255)
表29f
其中B为2-氟-3-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.29fB-1至IIIb.29fB-255)
表30f
其中B为2-氟-4-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.30fB-1至IIIb.30fB-255)
表31f
其中B为2-氟-5-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.31fB-1至IIIb.31fB-255)
表32f
其中B为2-三氟甲基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.32fB-1至IIIb.32fB-255)
表33f
其中B为2，4，5-三甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.33fB-1至IIIb.33fB-255)
表34f
其中B为2，4，6-三甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.34fB-1至IIIb.34fB-255)
表35f
其中B为2-氟-5-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.35fB-1至IIIb.35fB-255)
表36f
其中B为2-三氟甲基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.36fB-1至IIIb.36fB-255)
表37f
其中B为2-三氟甲基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.37fB-1至IIIb.37fB-255)
表38f
其中B为2-三氟甲基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.38fB-1至IIIb.38fB-255)
表39f
其中B为2-氟-3-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.39fB-1至IIIb.39fB-255)
表40f
其中B为2-氟-4-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.40fB-1至IIIb.40fB-255)
表41f
其中B为2-氟-5-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.41fB-1至IIIb.41fB-255)
表42f
其中B为2-三氟甲氧基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.42fB-1至IIIb.42fB-255)
表43f
其中B为2-三氟甲氧基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.43fB-1至IIIb.43fB-255)
表44f
其中B为2-三氟甲氧基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.44fB-1至IIIb.44fB-255)
表45f
其中B为2-三氟甲氧基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.45fB-1至IIIb.45fB-255)
表46f
其中B为2-氟-3-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.46fB-1至IIIb.46fB-255)
表47f
其中B为2-氟-4-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.47fB-1至IIIb.47fB-255)
表48f
其中B为2-氟-5-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.48fB-1至IIIb.48fB-255)
表49f
其中B为2-二氟甲氧基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.49fB-1至IIIb.49fB-255)
表50f
其中B为2-二氟甲氧基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.50fB-1至IIIb.50fB-255)
表51f
其中B为2-二氟甲氧基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.51fB-1至IIIb.51fB-255)
表52f
其中B为2-二氟甲氧基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.52fB-1至IIIb.52fB-255)
表53f
其中B为2-氟-3-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.53fB-1至IIIb.53fB-255)
表54f
其中B为2-氟-4-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.54fB-1至IIIb.54fB-255)
表55f
其中B为2-氟-5-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.55fB-1至IIIb.55fB-255)
表56f
其中B为2-三氟甲硫基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.56fB-1至IIIb.56fB-255)
表57f
其中B为2-三氟甲硫基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.57fB-1至IIIb.57fB-255)
表58f
其中B为2-三氟甲硫基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.58fB-1至IIIb.58fB-255)
表59f
其中B为2-三氟甲硫基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.59fB-1至IIIb.59fB-255)
表60f
其中B为2-氟-3-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.60fB-1至IIIb.60fB-255)
表61f
其中B为2-氟-4-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.61fB-1至IIIb.61fB-255)
表62f
其中B为2-氟-5-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.62fB-1至IIIb.62fB-255)
表63f
其中B为2，3，4-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.63fB-1至IIIb.63fB-255)
表64f
其中B为2，3，5-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.64fB-1至IIIb.64fB-255)
表65f
其中B为2，3，6-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.65fB-1至IIIb.65fB-255)
表66f
其中B为2，4，5-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.66fB-1至IIIb.66fB-255)
表67f
其中B为2，4，6-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.67fB-1至IIIb.67fB-255)
表68f
其中B为2，3-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.68fB-1至IIIb.68fB-255)
表69f
其中B为2，4-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.69fB-1至IIIb.69fB-255)
表70f
其中B为2，5-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.70fB-1至IIIb.70fB-255)
表71f
其中B为2，6-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.71fB-1至IIIb.71fB-255)
表72f
其中B为2，3-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.72fB-1至IIIb.72fB-255)
表73f
其中B为2，4-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.73fB-1至IIIb.73fB-255)
表74f
其中B为2，5-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.74fB-1至IIIb.74fB-255)
表75f
其中B为2，6-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.75fB-1至IIIb.75fB-255)
表76f
其中B为2，3-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.76fB-1至IIIb.76fB-255)
表77f
其中B为2，4-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.77fB-1至IIIb.77fB-255)
表78f
其中B为2，5-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.78fB-1至IIIb.78fB-255)
表79f
其中B为2，6-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.79fB-1至IIIb.79fB-255)
表80f
其中B为2，3-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.80fB-1至IIIb.80fB-255)
表81f
其中B为2，4-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.81fB-1至IIIb.81fB-255)
表82f
其中B为2，5-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.82fB-1至IIIb.82fB-255)
表83f
其中B为2，6-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.83fB-1至IIIb.83fB-255)
表84f
其中B为2，3-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.84fB-1至IIIb.84fB-255)
表85f
其中B为2，4-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.85fB-1至IIIb.85fB-255)
表86f
其中B为2，5-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.86fB-1至IIIb.86fB-255)
表87f
其中B为2，6-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.87fB-1至IIIb.87fB-255)
表88f
其中B为2，3-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.88fB-1至IIIb.88fB-255)
表89f
其中B为2，4-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.89fB-1至IIIb.89fB-255)
表90f
其中B为2，5-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.90fB-1至IIIb.90fB-255)
表91f
其中B为2，6-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.91fB-1至IIIb.91fB-255)
表92f
其中B为2，3-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.92fB-1至IIIb.92fB-255)
表93f
其中B为2，4-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.93fB-1至IIIb.93fB-255)
表94f
其中B为2，5-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.94fB-1至IIIb.94fB-255)
表95f
其中B为2，6-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.95fB-1至IIIb.95fB-255)
表96f
其中B为2，3-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.96fB-1至IIIb.96fB-255)
表97f
其中B为2，4-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.97fB-1至IIIb.97fB-255)
表98f
其中B为2，5-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.98fB-1至IIIb.98fB-255)
表99f
其中B为2，6-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.99fB-1至IIIb.99fB-255)
表100f
其中B为2-甲基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.100fB-1至IIIb.100fB-255)
表101f
其中B为2-甲基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.101fB-1至IIIb.101fB-255)
表102f
其中B为2-甲基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.102fB-1至IIIb.102fB-255)
表103f
其中B为2-甲基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.103fB-1至IIIb.103fB-255)
表104f
其中B为2-氯-3-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.104fB-1至IIIb.104fB-255)
表105f
其中B为2-氯-4-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.105fB-1至IIIb.105fB-255)
表106f
其中B为2-氯-5-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.106fB-1至IIIb.106fB-255)
表107f
其中B为2-氯-3-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.107fB-1至IIIb.107fB-255)
表108f
其中B为2-氯-4-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.108fB-1至IIIb.108fB-255)
表109f
其中B为2-氯-5-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.109fB-1至IIIb.109fB-255)
表110f
其中B为2-乙基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.110fB-1至IIIb.110fB-255)
表111f
其中B为2-乙基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.111fB-1至IIIb.111fB-255)
表112f
其中B为2-乙基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.112fB-1至IIIb.112fB-255)
表113f
其中B为2-乙基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.113fB-1至IIIb.113fB-255)
表114f
其中B为2-甲氧基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.114fB-1至IIIb.114fB-255)
表115f
其中B为2-甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.115fB-1至IIIb.115fB-255)
表116f
其中B为2-甲氧基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.116fB-1至IIIb.116fB-255)
表117f
其中B为2-甲氧基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.117fB-1至IIIb.117fB-255)
表118f
其中B为2-氯-3-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.118fB-1至IIIb.118fB-255)
表119f
其中B为2-氯-4-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.119fB-1至IIIb.119fB-255)
表120f
其中B为2-氯-5-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.120fB-1至IIIb.120fB-255)
表121f
其中B为2-三氟甲基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.121fB-1至IIIb.121fB-255)
表122f
其中B为2-三氟甲基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.122fB-1至IIIb.122fB-255)
表123f
其中B为2-三氟甲基5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.123fB-1至IIIb.123fB-255)
表124f
其中B为2-三氟甲基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.124fB-1至IIIb.124fB-255)
表125f
其中B为2-氯-3-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.125fB-1至IIIb.125fB-255)
表126f
其中B为2-氯-4-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.126fB-1至IIIb.126fB-255)
表127f
其中B为2-氯-5-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.127fB-1至IIIb.127fB-255)
表128f
其中B为2-三氟甲氧基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.128fB-1至IIIb.128fB-255)
表129f
其中B为2-三氟甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.129fB-1至IIIb.129fB-255)
表130f
其中B为2-三氟甲氧基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.130fB-1至IIIb.130fB-255)
表131f
其中B为2-三氟甲氧基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.131fB-1至IIIb.131fB-255)
表132f
其中B为2-氯-3-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.132fB-1至IIIb.132fB-255)
表133f
其中B为2-氯-4-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.133fB-1至IIIb.133fB-255)
表134f
其中B为2-氯-5-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.134fB-1至IIIb.134fB-255)
表135f
其中B为2-二氟甲氧基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.135fB-1至IIIb.135fB-255)
表136f
其中B为2-二氟甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.136fB-1至IIIb.136fB-255)
表137f
其中B为2-二氟甲氧基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.137fB-1至IIIb.137fB-255)
表138f
其中B为2-二氟甲氧基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.138fB-1至IIIb.138fB-255)
表139f
其中B为3-二氟甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.139fB-1至IIIb.139fB-255)
表140f
其中B为2-氯-3-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.140fB-1至IIIb.140fB-255)
表141f
其中B为2-氯-4-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.141fB-1至IIIb.141fB-255)
表142f
其中B为2-氯-5-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.142fB-1至IIIb.142fB-255)
表143f
其中B为2-三氟甲硫基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.143fB-1至IIIb.143fB-255)
表144f
其中B为2-三氟甲硫基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.144fB-1至IIIb.144fB-255)
表145f
其中B为2-三氟甲硫基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.145fB-1至IIIb.145fB-255)
表146f
其中B为2-三氟甲硫基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.146fB-1至IIIb.146fB-255)
表147f
其中B为2-氯-3-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.147fB-1至IIIb.147fB-255)
表148f
其中B为2-氯-4-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.148fB-1至IIIb.148fB-255)
表149f
其中B为2-氯-5-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.149fB-1至IIIb.149fB-255)
表150f
其中B为2，3，4-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.150fB-1至IIIb.150fB-255)
表151f
其中B为2，3，5-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.151fB-1至IIIb.151fB-255)
表152f
其中B为2，3，6-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.152fB-1至IIIb.152fB-255)
表153f
其中B为2，4，5-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.153fB-1至IIIb.153fB-255)
表154f
其中B为2，4，6-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIb(化合物IIIb.154fB-1至IIIb.154fB-255)
表155f
其中B为2，3，4-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIb(化合物IIIb.155fB-1至IIIb.155fB-255)
表156f
其中B为2，3，5-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIb(化合物IIIb.156fB-1至IIIb.156fB-255)
表157f
其中B为2，3，6-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIb(化合物IIIb.157fB-1至IIIb.157fB-255)
表158f
其中B为2，4，5-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIb(化合物IIIb.158fB-1至IIIb.158fB-255)
表159f
其中B为2，4，6-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIb(化合物IIIb.159fB-1至IIIb.159fB-255)
表160f
其中B为2，3，4-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIb(化合物IIIb.160fB-1至IIIb.160fB-255)
表161f
其中B为2，3，5-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIb(化合物IIIb.161fB-1至IIIb.161fB-255)
表162f
其中B为2，3，6-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIb(化合物IIIb.162fB-1至IIIb.162fB-255)
表1g
其中B为2，3-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.1gB-1至IIIc.1gB-255)
表2g
其中B为2，4-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.2gB-1至IIIc.2gB-255)
表3g
其中B为2，5-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.3gB-1至IIIc.3gB-255)
表4g
其中B为2，6-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.4gB-1至IIIc.4gB-255)
表5g
其中B为2-氟-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.5gB-1至IIIc.5gB-255)
表6g
其中B为2-氟-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.6gB-1至IIIc.6gB-255)
表7g
其中B为2-氟-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.7gB-1至IIIc.7gB-255)
表8g
其中B为2-氟-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.8gB-1至IIIc.8gB-255)
表9g
其中B为2-氯-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.9gB-1至IIIc.9gB-255)
表10g
其中B为2-氯-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.10gB-1至IIIc.10gB-255)
表11g
其中B为2-氯-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.11gB-1至IIIc.11gB-255)
表12g
其中B为2-甲基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.12gB-1至IIIc.12gB-255)
表13g
其中B为2-甲基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.13gB-1至IIIc.13gB-255)
表14g
其中B为2-甲基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.14gB-1至IIIc.14gB-255)
表15g
其中B为2-甲基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.15gB-1至IIIc.15gB-255)
表16g
其中B为2-氟-3-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.16gB-1至IIIc.16gB-255)
表17g
其中B为2-氟-4-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.17gB-1至IIIc.17gB-255)
表18g
其中B为2-氟-5-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.18gB-1至IIIc.18gB-255)
表19g
其中B为2-乙基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.19gB-1至IIIc.19gB-255)
表20g
其中B为2-乙基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.20gB-1至IIIc.20gB-255)
表21g
其中B为2-乙基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.21gB-1至IIIc.21gB-255)
表22g
其中B为2-乙基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.22gB-1至IIIc.22gB-255)
表23g
其中B为2-氟-3-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.23gB-1至IIIc.23gB-255)
表24g
其中B为2-氟-4-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.24gB-1至IIIc.24gB-255)
表25g
其中B为2-甲氧基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.25gB-1至IIIc.25gB-255)
表26g
其中B为2-甲氧基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.26gB-1至IIIc.26gB-255)
表27g
其中B为2-甲氧基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.27gB-1至IIIc.27gB-255)
表28g
其中B为2-甲氧基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.28gB-1至IIIc.28gB-255)
表29g
其中B为2-氟-3-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.29gB-1至IIIc.29gB-255)
表30g
其中B为2-氟-4-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.30gB-1至IIIc.30gB-255)
表31g
其中B为2-氟-5-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.31gB-1至IIIc.31gB-255)
表32g
其中B为2-三氟甲基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.32gB-1至IIIc.32gB-255)
表33g
其中B为2，4，5-三甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.33gB-1至IIIc.33gB-255)
表34g
其中B为2，4，6-三甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.34gB-1至IIIc.34gB-255)
表35g
其中B为2-氟-5-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.35gB-1至IIIc.35gB-255)
表36g
其中B为2-三氟甲基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.36gB-1至IIIc.36gB-255)
表37g
其中B为2-三氟甲基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.37gB-1至IIIc.37gB-255)
表38g
其中B为2-三氟甲基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.38gB-1至IIIc.38gB-255)
表39g
其中B为2-氟-3-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.39gB-1至IIIc.39gB-255)
表40g
其中B为2-氟-4-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.40gB-1至IIIc.40gB-255)
表41g
其中B为2-氟-5-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.41gB-1至IIIc.41gB-255)
表42g
其中B为2-三氟甲氧基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.42gB-1至IIIc.42gB-255)
表43g
其中B为2-三氟甲氧基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.43gB-1至IIIc.43gB-255)
表44g
其中B为2-三氟甲氧基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.44gB-1至IIIc.44gB-255)
表45g
其中B为2-三氟甲氧基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.45gB-1至IIIc.45gB-255)
表46g
其中B为2-氟-3-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.46gB-1至IIIc.46gB-255)
表47g
其中B为2-氟-4-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.47gB-1至IIIc.47gB-255)
表48g
其中B为2-氟-5-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.48gB-1至IIIc.48gB-255)
表49g
其中B为2-二氟甲氧基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.49gB-1至IIIc.49gB-255)
表50g
其中B为2-二氟甲氧基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.50gB-1至IIIc.50gB-255)
表51g
其中B为2-二氟甲氧基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.51gB-1至IIIc.51gB-255)
表52g
其中B为2-二氟甲氧基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.52gB-1至IIIc.52gB-255)
表53g
其中B为2-氟-3-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.53gB-1至IIIc.53gB-255)
表54g
其中B为2-氟-4-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.54gB-1至IIIc.54gB-255)
表55g
其中B为2-氟-5-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.55gB-1至IIIc.55gB-255)
表56g
其中B为2-三氟甲硫基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.56gB-1至IIIc.56gB-255)
表57g
其中B为2-三氟甲硫基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.57gB-1至IIIc.57gB-255)
表58g
其中B为2-三氟甲硫基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.58gB-1至IIIc.58gB-255)
表59g
其中B为2-三氟甲硫基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.59gB-1至IIIc.59gB-255)
表60g
其中B为2-氟-3-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.60gB-1至IIIc.60gB-255)
表61g
其中B为2-氟-4-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.61gB-1至IIIc.61gB-255)
表62g
其中B为2-氟-5-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.62gB-1至IIIc.62gB-255)
表63g
其中B为2，3，4-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.63gB-1至IIIc.63gB-255)
表64g
其中B为2，3，5-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.64gB-1至IIIc.64gB-255)
表65g
其中B为2，3，6-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.65gB-1至IIIc.65gB-255)
表66g
其中B为2，4，5-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.66gB-1至IIIc.66gB-255)
表67g
其中B为2，4，6-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.67gB-1至IIIc.67gB-255)
表68g
其中B为2，3-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.68gB-1至IIIc.68gB-255)
表69g
其中B为2，4-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.69gB-1至IIIc.69gB-255)
表70g
其中B为2，5-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.70gB-1至IIIc.70gB-255)
表71g
其中B为2，6-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.71gB-1至IIIc.71gB-255)
表72g
其中B为2，3-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.72gB-1至IIIc.72gB-255)
表73g
其中B为2，4-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.73gB-1至IIIc.73gB-255)
表74g
其中B为2，5-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.74gB-1至IIIc.74gB-255)
表75g
其中B为2，6-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.75gB-1至IIIc.75gB-255)
表76g
其中B为2，3-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.76gB-1至IIIc.76gB-255)
表77g
其中B为2，4-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.77gB-1至IIIc.77gB-255)
表78g
其中B为2，5-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.78gB-1至IIIc.78gB-255)
表79g
其中B为2，6-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.79gB-1至IIIc.79gB-255)
表80g
其中B为2，3-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.80gB-1至IIIc.80gB-255)
表81g
其中B为2，4-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.81gB-1至IIIc.81gB-255)
表82g
其中B为2，5-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.82gB-1至IIIc.82gB-255)
表83g
其中B为2，6-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.83gB-1至IIIc.83gB-255)
表84g
其中B为2，3-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.84gB-1至IIIc.84gB-255)
表85g
其中B为2，4-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.85gB-1至IIIc.85gB-255)
表86g
其中B为2，5-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.86gB-1至IIIc.86gB-255)
表87g
其中B为2，6-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.87gB-1至IIIc.87gB-255)
表88g
其中B为2，3-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.88gB-1至IIIc.88gB-255)
表89g
其中B为2，4-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.89gB-1至IIIc.89gB-255)
表90g
其中B为2，5-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.90gB-1至IIIc.90gB-255)
表91g
其中B为2，6-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.91gB-1至IIIc.91gB-255)
表92g
其中B为2，3-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.92gB-1至IIIc.92gB-255)
表93g
其中B为2，4-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.93gB-1至IIIc.93gB-255)
表94g
其中B为2，5-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.94gB-1至IIIc.94gB-255)
表95g
其中B为2，6-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.95gB-1至IIIc.95gB-255)
表96g
其中B为2，3-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.96gB-1至IIIc.96gB-255)
表97g
其中B为2，4-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.97gB-1至IIIc.97gB-255)
表98g
其中B为2，5-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.98gB-1至IIIc.98gB-255)
表99g
其中B为2，6-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.99gB-1至IIIc.99gB-255)
表100g
其中B为2-甲基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.100gB-1至IIIc.100gB-255)
表101g
其中B为2-甲基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.101gB-1至IIIc.101gB-255)
表102g
其中B为2-甲基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.102gB-1至IIIc.102gB-255)
表103g
其中B为2-甲基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.103gB-1至IIIc.103gB-255)
表104g
其中B为2-氯-3-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.104gB-1至IIIc.104gB-255)
表105g
其中B为2-氯-4-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.105gB-1至IIIc.105gB-255)
表106g
其中B为2-氯-5-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.106gB-1至IIIc.106gB-255)
表107g
其中B为2-氯-3-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.107gB-1至IIIc.107gB-255)
表108g
其中B为2-氯-4-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.108gB-1至IIIc.108gB-255)
表109g
其中B为2-氯-5-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.109gB-1至IIIc.109gB-255)
表110g
其中B为2-乙基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.110gB-1至IIIc.110gB-255)
表111g
其中B为2-乙基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.111gB-1至IIIc.111gB-255)
表112g
其中B为2-乙基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.112gB-1至IIIc.112gB-255)
表113g
其中B为2-乙基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.113gB-1至IIIc.113gB-255)
表114g
其中B为2-甲氧基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.114gB-1至IIIc.114gB-255)
表115g
其中B为2-甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.115gB-1至IIIc.115gB-255)
表116g
其中B为2-甲氧基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.116gB-1至IIIc.116gB-255)
表117g
其中B为2-甲氧基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.117gB-1至IIIc.117gB-255)
表118g
其中B为2-氯-3-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.118gB-1至IIIc.118gB-255)
表119g
其中B为2-氯-4-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.119gB-1至IIIc.119gB-255)
表120g
其中B为2-氯-5-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.120gB-1至IIIc.120gB-255)
表121g
其中B为2-三氟甲基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.121gB-1至IIIc.121gB-255)
表122g
其中B为2-三氟甲基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.122gB-1至IIIc.122gB-255)
表123g
其中B为2-三氟甲基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.123gB-1至IIIc.123gB-255)
表124g
其中B为2-三氟甲基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.124gB-1至IIIc.124gB-255)
表125g
其中B为2-氯-3-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.125gB-1至IIIc.125gB-255)
表126g
其中B为2-氯-4-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.126gB-1至IIIc.126gB-255)
表127g
其中B为2-氯-5-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.127gB-1至IIIc.127gB-255)
表128g
其中B为2-三氟甲氧基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.128gB-1至IIIc.128gB-255)
表129g
其中B为2-三氟甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.129gB-1至IIIc.129gB-255)
表130g
其中B为2-三氟甲氧基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.130gB-1至IIIc.130gB-255)
表131g
其中B为2-三氟甲氧基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.131gB-1至IIIc.131gB-255)
表132g
其中B为2-氯-3-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.132gB-1至IIIc.132gB-255)
表133g
其中B为2-氯-4-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.133gB-1至IIIc.133gB-255)
表134g
其中B为2-氯-5-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.134gB-1至IIIc.134gB-255)
表135g
其中B为2-二氟甲氧基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.135gB-1至IIIc.135gB-255)
表136g
其中B为2-二氟甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.136gB-1至IIIc.136gB-255)
表137g
其中B为2-二氟甲氧基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.137gB-1至IIIc.137gB-255)
表138g
其中B为2-二氟甲氧基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.138gB-1至IIIc.138gB-255)
表139g
其中B为3-二氟甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.139gB-1至IIIc.139gB-255)
表140g
其中B为2-氯-3-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.140gB-1至IIIc.140gB-255)
表141g
其中B为2-氯-4-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.141gB-1至IIIc.141gB-255)
表142g
其中B为2-氯-5-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.142gB-1至IIIc.142gB-255)
表143g
其中B为2-三氟甲硫基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.143gB-1至IIIc.143gB-255)
表144g
其中B为2-三氟甲硫基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.144gB-1至IIIc.144gB-255)
表145g
其中B为2-三氟甲硫基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.145gB-1至IIIc.145gB-255)
表146g
其中B为2-三氟甲硫基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.146gB-1至IIIc.146gB-255)
表147g
其中B为2-氯-3-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.147gB-1至IIIc.147gB-255)
表148g
其中B为2-氯-4-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.148gB-1至IIIc.148gB-255)
表149g
其中B为2-氯-5-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.149gB-1至IIIc.149gB-255)
表150g
其中B为2，3，4-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.150gB-1至IIIc.150gB-255)
表151g
其中B为2，3，5-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.151gB-1至IIIc.151gB-255)
表152g
其中B为2，3，6-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.152gB-1至IIIc.152gB-255)
表153g
其中B为2，4，5-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.153gB-1至IIIc.153gB-255)
表154g
其中B为2，4，6-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIIc(化合物IIIc.154gB-1至IIIc.154gB-255)
表155g
其中B为2，3，4-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIc(化合物IIIc.155gB-1至IIIc.155gB-255)
表156g
其中B为2，3，5-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIc(化合物IIIc.156gB-1至IIIc.156gB-255)
表157g
其中B为2，3，6-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIc(化合物IIIc.157gB-1至IIIc.157gB-255)
表158g
其中B为2，4，5-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIc(化合物IIIc.158gB-1至IIIc.158gB-255)
表159g
其中B为2，4，6-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIc(化合物IIIc.159gB-1至IIIc.159gB-255)
表160g
其中B为2，3，4-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIc(化合物IIIc.160gB-1至IIIc.160gB-255)
表161g
其中B为2，3，5-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIc(化合物IIIc.161gB-1至IIIc.161gB-255)
表162g
其中B为2，3，6-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIIc(化合物IIIc.162gB-1至IIIc.162gB-255)
表1h
其中B为2，3-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.1hB-1至IIId-1.1hB-255)
表2h
其中B为2，4-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.2hB-1至IIId-1.2hB-255)
表3h
其中B为2，5-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.3hB-1至IIId-1.3hB-255)
表4h
其中B为2，6-二氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.4hB-1至IIId-1.4hB-255)
表5h
其中B为2-氟-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.5hB-1至IIId-1.5hB-255)
表6h
其中B为2-氟-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.6hB-1至IIId-1.6hB-255)
表7h
其中B为2-氟-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.7hB-1至IIId-1.7hB-255)
表8h
其中B为2-氟-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.8hB-1至IIId-1.8hB-255)
表9h
其中B为2-氯-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.9hB-1至IIId-1.9hB-255)
表10h
其中B为2-氯-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.10hB-1至IIId-1.10hB-255)
表11h
其中B为2-氯-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.11hB-1至IIId-1.11hB-255)
表12h
其中B为2-甲基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.12hB-1至IIId-1.12hB-255)
表13h
其中B为2-甲基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.13hB-1至IIId-1.13hB-255)
表14h
其中B为2-甲基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.14hB-1至IIId-1.14hB-255)
表15h
其中B为2-甲基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.15hB-1至IIId-1.15hB-255)
表16h
其中B为2-氟-3-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.16hB-1至IIId-1.16hB-255)
表17h
其中B为2-氟-4-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.17hB-1至IIId-1.17hB-255)
表18h
其中B为2-氟-5-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.18hB-1至IIId-1.18hB-255)
表19h
其中B为2-乙基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.19hB-1至IIId-1.19hB-255)
表20h
其中B为2-乙基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.20hB-1至IIId-1.20hB-255)
表21h
其中B为2-乙基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.21hB-1至IIId-1.21hB-255)
表22h
其中B为2-乙基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.22hB-1至IIId-1.22hB-255)
表23h
其中B为2-氟-3-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.23hB-1至IIId-1.23hB-255)
表24h
其中B为2-氟-4-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.24hB-1至IIId-1.24hB-255)
表25h
其中B为2-甲氧基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.25hB-1至IIId-1.25hB-255)
表26h
其中B为2-甲氧基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.26hB-1至IIId-1.26hB-255)
表27h
其中B为2-甲氧基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.27hB-1至IIId-1.27hB-255)
表28h
其中B为2-甲氧基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.28hB-1至IIId-1.28hB-255)
表29h
其中B为2-氟-3-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.29hB-1至IIId-1.29hB-255)
表30h
其中B为2-氟-4-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.30hB-1至IIId-1.30hB-255)
表31h
其中B为2-氟-5-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.31hB-1至IIId-1.31hB-255)
表32h
其中B为2-三氟甲基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.32hB-1至IIId-1.32hB-255)
表33h
其中B为2，4，5-三甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.33hB-1至IIId-1.33hB-255)
表34h
其中B为2，4，6-三甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.34hB-1至IIId-1.34hB-255)
表35h
其中B为2-氟-5-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.35hB-1至IIId-1.35hB-255)
表36h
其中B为2-三氟甲基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.36hB-1至IIId-1.36hB-255)
表37h
其中B为2-三氟甲基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.37hB-1至IIId-1.37hB-255)
表38h
其中B为2-三氟甲基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.38hB-1至IIId-1.38hB-255)
表39h
其中B为2-氟-3-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.39hB-1至IIId-1.39hB-255)
表40h
其中B为2-氟-4-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.40hB-1至IIId-1.40hB-255)
表41h
其中B为2-氟-5-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.41hB-1至IIId-1.41hB-255)
表42h
其中B为2-三氟甲氧基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.42hB-1至IIId-1.42hB-255)
表43h
其中B为2-三氟甲氧基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.43hB-1至IIId-1.43hB-255)
表44h
其中B为2-三氟甲氧基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.44hB-1至IIId-1.44hB-255)
表45h
其中B为2-三氟甲氧基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.45hB-1至IIId-1.45hB-255)
表46h
其中B为2-氟-3-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.46hB-1至IIId-1.46hB-255)
表47h
其中B为2-氟-4-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.47hB-1至IIId-1.47hB-255)
表48h
其中B为2-氟-5-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.48hB-1至IIId-1.48hB-255)
表49h
其中B为2-二氟甲氧基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.49hB-1至IIId-1.49hB-255)
表50h
其中B为2-二氟甲氧基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.50hB-1至IIId-1.50hB-255)
表51h
其中B为2-二氟甲氧基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.51hB-1至IIId-1.51hB-255)
表52h
其中B为2-二氟甲氧基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.52hB-1至IIId-1.52hB-255)
表53h
其中B为2-氟-3-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.53hB-1至IIId-1.53hB-255)
表54h
其中B为2-氟-4-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.54hB-1至IIId-1.54hB-255)
表55h
其中B为2-氟-5-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.55hB-1至IIId-1.55hB-255)
表56h
其中B为2-三氟甲硫基-3-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.56hB-1至IIId-1.56hB-255)
表57h
其中B为2-三氟甲硫基-4-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.57hB-1至IIId-1.57hB-255)
表58h
其中B为2-三氟甲硫基-5-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.58hB-1至IIId-1.58hB-255)
表59h
其中B为2-三氟甲硫基-6-氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.59hB-1至IIId-1.59hB-255)
表60h
其中B为2-氟-3-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.60hB-1至IIId-1.60hB-255)
表61h
其中B为2-氟-4-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.61hB-1至IIId-1.61hB-255)
表62h
其中B为2-氟-5-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.62hB-1至IIId-1.62hB-255)
表63h
其中B为2，3，4-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.63hB-1至IIId-1.63hB-255)
表64h
其中B为2，3，5-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.64hB-1至IIId-1.64hB-255)
表65h
其中B为2，3，6-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.65hB-1至IIId-1.65hB-255)
表66h
其中B为2，4，5-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.66hB-1至IIId-1.66hB-255)
表67h
其中B为2，4，6-三氟苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.67hB-1至IIId-1.67hB-255)
表68h
其中B为2，3-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.68hB-1至IIId-1.68hB-255)
表69h
其中B为2，4-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.69hB-1至IIId-1.69hB-255)
表70h
其中B为2，5-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.70hB-1至IIId-1.70hB-255)
表71h
其中B为2，6-二氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.71hB-1至IIId-1.71hB-255)
表72h
其中B为2，3-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.72hB-1至IIId-1.72hB-255)
表73h
其中B为2，4-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.73hB-1至IIId-1.73hB-255)
表74h
其中B为2，5-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.74hB-1至IIId-1.74hB-255)
表75h
其中B为2，6-二甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.75hB-1至IIId-1.75hB-255)
表76h
其中B为2，3-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.76hB-1至IIId-1.76hB-255)
表77h
其中B为2，4-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.77hB-1至IIId-1.77hB-255)
表78h
其中B为2，5-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.78hB-1至IIId-1.78hB-255)
表79h
其中B为2，6-二乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.79hB-1至IIId-1.79hB-255)
表80h
其中B为2，3-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.80hB-1至IIId-1.80hB-255)
表81h
其中B为2，4-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.81hB-1至IIId-1.81hB-255)
表82h
其中B为2，5-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.82hB-1至IIId-1.82hB-255)
表83h
其中B为2，6-二甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.83hB-1至IIId-1.83hB-255)
表84h
其中B为2，3-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.84hB-1至IIId-1.84hB-255)
表85h
其中B为2，4-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.85hB-1至IIId-1.85hB-255)
表86h
其中B为2，5-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.86hB-1至IIId-1.86hB-255)
表87h
其中B为2，6-二(三氟甲基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.87hB-1至IIId-1.87hB-255)
表88h
其中B为2，3-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.88hB-1至IIId-1.88hB-255)
表89h
其中B为2，4-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.89hB-1至IIId-1.89hB-255)
表90h
其中B为2，5-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.90hB-1至IIId-1.90hB-255)
表91h
其中B为2，6-二(三氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.91hB-1至IIId-1.91hB-255)
表92h
其中B为2，3-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.92hB-1至IIId-1.92hB-255)
表93h
其中B为2，4-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.93hB-1至IIId-1.93hB-255)
表94h
其中B为2，5-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.94hB-1至IIId-1.94hB-255)
表95h
其中B为2，6-二(二氟甲氧基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.95hB-1至IIId-1.95hB-255)
表96h
其中B为2，3-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.96hB-1至IIId-1.96hB-255)
表97h
其中B为2，4-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.97hB-1至IIId-1.97hB-255)
表98h
其中B为2，5-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.98hB-1至IIId-1.98hB-255)
表99h
其中B为2，6-二(三氟甲硫基)苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.99hB-1至IIId-1.99hB-255)
表100h
其中B为2-甲基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.100hB-1至IIId-1.100hB-255)
表101h
其中B为2-甲基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.101hB-1至IIId-1.101hB-255)
表102h
其中B为2-甲基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.102hB-1至IIId-1.102hB-255)
表103h
其中B为2-甲基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.103hB-1至IIId-1.103hB-255)
表104h
其中B为2-氯-3-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.104hB-1至IIId-1.104hB-255)
表105h
其中B为2-氯-4-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.105hB-1至IIId-1.105hB-255)
表106h
其中B为2-氯-5-甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.106hB-1至IIId-1.106hB-255)
表107h
其中B为2-氯-3-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.107hB-1至IIId-1.107hB-255)
表108h
其中B为2-氯-4-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.108hB-1至IIId-1.108hB-255)
表109h
其中B为2-氯-5-乙基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.109hB-1至IIId-1.109hB-255)
表110h
其中B为2-乙基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.110hB-1至IIId-1.110hB-255)
表111h
其中B为2-乙基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.111hB-1至IIId-1.111hB-255)
表112h
其中B为2-乙基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.112hB-1至IIId-1.112hB-255)
表113h
其中B为2-乙基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.113hB-1至IIId-1.113hB-255)
表114h
其中B为2-甲氧基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.114hB-1至IIId-1.114hB-255)
表115h
其中B为2-甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.115hB-1至IIId-1.115hB-255)
表116h
其中B为2-甲氧基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.116hB-1至IIId-1.116hB-255)
表117h
其中B为2-甲氧基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.117hB-1至IIId-1.117hB-255)
表118h
其中B为2-氯-3-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.118hB-1至IIId-1.118hB-255)
表119h
其中B为2-氯-4-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.119hB-1至IIId-1.119hB-255)
表120h
其中B为2-氯-5-甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.120hB-1至IIId-1.120hB-255)
表121h
其中B为2-三氟甲基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.121hB-1至IIId-1.121hB-255)
表122h
其中B为2-三氟甲基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.122hB-1至IIId-1.122hB-255)
表123h
其中B为2-三氟甲基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.123hB-1至IIId-1.123hB-255)
表124h
其中B为2-三氟甲基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.124hB-1至IIId-1.124hB-255)
表125h
其中B为2-氯-3-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.125hB-1至IIId-1.125hB-255)
表126h
其中B为2-氯-4-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.126hB-1至IIId-1.126hB-255)
表127h
其中B为2-氯-5-三氟甲基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.127hB-1至IIId-1.127hB-255)
表128h
其中B为2-三氟甲氧基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.128hB-1至IIId-1.128hB-255)
表129h
其中B为2-三氟甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.129hB-1至IIId-1.129hB-255)
表130h
其中B为2-三氟甲氧基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.130hB-1至IIId-1.130hB-255)
表131h
其中B为2-三氟甲氧基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.131hB-1至IIId-1.131hB-255)
表132h
其中B为2-氯-3-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.132hB-1至IIId-1.132hB-255)
表133h
其中B为2-氯-4-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.133hB-1至IIId-1.133hB-255)
表134h
其中B为2-氯-5-三氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.134hB-1至IIId-1.134hB-255)
表135h
其中B为2-二氟甲氧基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.135hB-1至IIId-1.135hB-255)
表136h
其中B为2-二氟甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.136hB-1至IIId-1.136hB-255)
表137h
其中B为2-二氟甲氧基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.137hB-1至IIId-1.137hB-255)
表138h
其中B为2-二氟甲氧基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.138hB-1至IIId-1.138hB-255)
表139h
其中B为3-二氟甲氧基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.139hB-1至IIId-1.139hB-255)
表140h
其中B为2-氯-3-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.140hB-1至IIId-1.140hB-255)
表141h
其中B为2-氯-4-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.141hB-1至IIId-1.141hB-255)
表142h
其中B为2-氯-5-二氟甲氧基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.142hB-1至IIId-1.142hB-255)
表143h
其中B为2-三氟甲硫基-3-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.143hB-1至IIId-1.143hB-255)
表144h
其中B为2-三氟甲硫基-4-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.144hB-1至IIId-1.144hB-255)
表145h
其中B为2-三氟甲硫基-5-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.145hB-1至IIId-1.145hB-255)
表146h
其中B为2-三氟甲硫基-6-氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.146hB-1至IIId-1.146hB-255)
表147h
其中B为2-氯-3-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.147hB-1至IIId-1.147hB-255)
表148h
其中B为2-氯-4-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.148hB-1至IIId-1.148hB-255)
表149h
其中B为2-氯-5-三氟甲硫基苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.149hB-1至IIId-1.149hB-255)
表150h
其中B为2，3，4-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.150hB-1至IIId-1.150hB-255)
表151h
其中B为2，3，5-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.151hB-1至IIId-1.151hB-255)
表152h
其中B为2，3，6-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.152hB-1至IIId-1.152hB-255)
表153h
其中B为2，4，5-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.153hB-1至IIId-1.153hB-255)
表154h
其中B为2，4，6-三氯苯基且A和D的组合在每种情况下对应于表B的一行的化合物IIId-1(化合物IIId-1.154hB-1至IIId-1.154hB-255)
表155h
其中B为2，3，4-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIId-1(化合物IIId-1.155hB-1至IIId-1.155hB-255)
表156h
其中B为2，3，5-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIId-1(化合物IIId-1.156hB-1至IIId-1.156hB-255)
表157h
其中B为2，3，6-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIId-1(化合物IIId-1.157hB-1至IIId-1.157hB-255)
表158h
其中B为2，4，5-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIId-1(化合物IIId-1.158hB-1至IIId-1.158hB-255)
表159h
其中B为2，4，6-三甲基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIId-1(化合物IIId-1.159hB-1至IIId-1.159hB-255)
表160h
其中B为2，3，4-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIId-1(化合物IIId-1.160hB-1至IIId-1.160hB-255)
表161h
其中B为2，3，5-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIId-1(化合物IIId-1.161hB-1至IIId-1.161hB-255)
表162h
其中B为2，3，6-三甲氧基苯基且A在每种情况下对应于表B的一行的一个基团的化合物IIId-1(化合物IIId-1.162hB-1至IIId-1.162hB-255)
由上表可见，对各化合物的化合物命名可以按如下衍生：“化合物I.3aA-10”(加入强调)例如为本发明式I化合物，其中B为2，5-二氟苯基(如表3a所述)，A为4-甲基苯基且D为SH(如表A的第10行所述)。
本发明化合物，尤其是式I和II化合物，以及它们的本发明组合物适合作为防治有害真菌的杀真菌剂。它们的特征在于对宽范围的植物病原性真菌[包括尤其源于根肿菌纲(Plasmodiophoromycetes)、Peronosporomycetes(同义词卵菌纲(Oomycetes))、壶菌纲(Chytridiomycetes)、接合菌纲(Zygomycetes)、子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)和半知菌纲(Deuteromycetes)(同义词不完全菌纲(Fungiimperfecti))的土传病原体]具有优异的活性。它们中的一些内吸有效并且可以作为叶面杀真菌剂、拌种用杀真菌剂和土壤杀真菌剂用于作物保护中。此外，它们适合防治尤其侵袭木材或植物根部的真菌。
本发明化合物对于在各种栽培植物如禾谷类，例如小麦、黑麦、大麦、小黑麦、燕麦或稻；甜菜，例如糖用甜菜或饲料甜菜；仁果、核果和浆果，例如苹果、梨、李、桃、杏仁、樱桃、草莓、悬钩子、茶藨子或鹅莓；豆科植物，例如菜豆、兵豆、豌豆、苜蓿或大豆；油料植物，例如油菜、芥菜、橄榄、向日葵、椰子、可可、蓖麻豆、油棕、花生或大豆；葫芦科植物，例如南瓜、黄瓜或甜瓜；纤维植物，例如棉花、亚麻、大麻或黄麻；柑桔类水果，例如橙子、柠檬、葡萄柚或橘；蔬菜植物，例如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、土豆、南瓜或柿子椒；月桂类植物，例如鳄梨、肉桂或樟脑；能量和原料植物，例如玉米、大豆、小麦、油菜、甘蔗或油棕；玉米；烟草；坚果；咖啡；茶；香蕉；葡萄藤(食用葡萄和酿酒用葡萄)；啤酒花；禾草，例如草坪；橡胶植物；观赏和森林植物，例如花卉、灌木、落叶树和针叶树，以及繁殖材料如种子，以及这些植物的收获材料中防治大量病原性真菌特别重要。
优选将本发明化合物I或本发明组合物用于在农作物，例如土豆、糖用甜菜、烟草、小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、棉花、大豆、油菜、豆科植物、向日葵、咖啡或甘蔗；水果植物、葡萄藤和观赏植物以及蔬菜如黄瓜、西红柿、菜豆和南瓜以及繁殖材料如种子和这些植物的收获产品中防治大量真菌病原体。
术语“植物繁殖材料”包括植物的所有繁殖部分如种子，以及可以用于繁殖植物的无性植物部分如秧苗和块茎(例如土豆)。这些包括种子、根、果实、块茎、球茎、地下茎、嫩枝和其他植物部分，包括在萌发后或出苗后移植的秧苗和幼苗。幼苗可以通过部分或完全处理，例如通过浸渍或浇灌而防治有害真菌。
将本发明化合物或组合物对植物繁殖材料的处理用于在禾谷类作物如小麦、黑麦、大麦或燕麦；稻、玉米、棉花和大豆中防治大量真菌病原体。
术语“栽培植物”还包括那些已经通过育种、诱变或基因工程方法修饰的植物，包括上市销售或开发中的农业生物技术产品(例如参见http://www.bio.org/speeches/pubs/er/agri_products.asp)。基因修饰植物是其基因材料以在自然条件下不通过杂交、突变或自然重组(即基因信息的重构)进行的方式修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到植物的遗传材料中以改善植物的性能。这类通过基因工程的修饰包括蛋白质、寡肽或多肽的翻译后修饰，例如通过糖基化或例如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化基团或PEG基团在聚合物上的连接。
例如可以提到通过育种和基因工程而耐受某些类别的除草剂的植物，这些除草剂如羟基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制剂，乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂，例如磺酰脲类(EP-A 257993，US 5,013,659)或咪唑啉酮类(例如US 6,222,100，WO 01/82685，WO 00/26390，WO 97/41218，WO98/02526，WO 98/02527，WO 04/106529，WO 05/20673，WO 03/14357，WO 03/13225，WO 03/14356，WO 04/16073)，烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂，例如草甘膦(glyphosate)(例如参见WO 92/00377)，谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂，例如草铵膦(glufosinate)(例如参见EP-A 242236，EP-A 242246)或oxynil除草剂(例如参见US 5,559,024)。例如耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)的油菜(德国BASF SE)通过育种和诱变产生。借助基因工程方法，产生耐受草甘膦或草铵膦的栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜，它们可以以商标名(耐受草甘膦，Monsanto，U.S.A.)和Liberty(耐受草铵膦，德国BayerCropScience)得到。
还包括由于基因工程的干预而产生一种或多种毒素如芽孢杆菌属(Bacillus)细菌菌株的那些的植物。由该类基因修饰植物产生的毒素例如包括芽孢杆菌属，尤其是苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis)的杀虫蛋白如内毒素Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1、Cry9c、Cry34Ab1或Cry35Ab1；或无性杀虫蛋白(VIP)，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；线虫定居细菌的杀虫蛋白，例如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus)；动物有机体的毒素如黄蜂、蜘蛛或蝎子毒素；真菌毒素，例如来自链霉菌属(Streptomycetes)；植物凝集素，例如来自豌豆或大麦；凝集素，蛋白酶抑制剂，例如胰蛋白酶抑制剂，丝氨酸蛋白酶抑制剂，patatin，半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂，核糖体失活蛋白(RIP)，例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin)；类固醇代谢酶，例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶；离子通道阻断剂，例如钠通道或钙通道抑制剂；保幼激素酯酶；利尿激素受体(helicokinin受体)；茋合成酶，联苄合成酶，壳多糖酶和葡聚糖酶。在植物中，这些毒素还可以作为前毒素、杂合蛋白或截短的或其他方面改性的蛋白产生。杂合蛋白的特征在于不同蛋白域的新型组合(例如参见WO 2002/015701)。该类毒素或产生这些毒素的基因修饰植物的其他实例公开于EP-A 374753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP-A427529、EP-A 451878、WO 03/18810和WO 03/52073中。生产这些基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员是已知的且例如公开于上述出版物中。许多上述毒素赋予产生它们的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫，尤其是甲虫(鞘翅目(Coeleropta))、双翅目昆虫(双翅目(Diptera))和蝴蝶(鳞翅目(Lepidoptera))以及线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。对杀虫毒素产生一个或多个基因编码的基因修饰植物例如描述于上述出版物中，它们中的一些可市购，例如
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(产生毒素Cry1Ab的玉米品种)，
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Plus(产生毒素Cry1Ab和Cry3Bb1的玉米品种)，
Figure BPA00001205385902793
(产生毒素Cry9c的玉米品种)，
Figure BPA00001205385902794
RW(产生毒素Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦丝菌素-N-乙酰转移酶[PAT]的玉米品种)；
Figure BPA00001205385902795
33B(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)，
Figure BPA00001205385902796
I(产生毒素Cry1Ae的棉花品种)，
Figure BPA00001205385902797
II(产生毒素Cry1Ac和Cry2Ab2的棉花品种)；
Figure BPA00001205385902798
(产生VIP毒素的棉花品种)；
Figure BPA00001205385902799
(产生毒素Cry3A的土豆品种)；Bt-
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Bt11(例如
Figure BPA000012053859027912
CB)和法国Syngenta Seeds SAS的Bt176(产生毒素Cry1Ab和PAT酶的玉米品种)，法国Syngenta Seeds SAS的MIR604(产生毒素Cry3A的修饰译本的玉米品种，参见WO 03/018810)，比利时Monsanto Europe S.A.的MON 863(产生毒素Cry3Bb1的玉米品种)，比利时Monsanto Europe S.A.的IPC 531(产生毒素Cry1Ac的修饰译本的棉花品种)和比利时PioneerOverseas Corporation的1507(产生毒素Cry1F和PAT酶的玉米品种)。
还包括借助基因工程产生一种或多种更强壮或对细菌、病毒或真菌病原体的耐受性增强的蛋白质的植物，例如“与发病机理相关的蛋白”(PR蛋白，参见EP-A 0392225)，抗性蛋白(例如产生两种针对来自野生墨西哥土豆Solanum bulbocastanum的致病疫霉(Phytophthora infestans)的抗性基因的土豆品种)或T4溶菌酶(例如通过产生该蛋白而耐受细菌如Erwiniaamylvora的土豆栽培品种)。
还包括已经借助基因工程方法，例如通过提高潜在产量(例如生物质、谷粒产量、淀粉、油或蛋白质含量)，对气流、盐或其他极限环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌和病毒病原体的耐受性而改善生产量的植物。
还包括尤其为了改善人类或动物营养而借助基因工程方法修饰其成分的植物，例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或单不饱和ω-9脂肪酸的油料植物(例如
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油菜，加拿大DOW Agro Sciences)。还包括已经借助用于改进原料生产的基因工程方法修饰的植物，例如通过增加土豆的支链淀粉含量(土豆，德国BASF SE)。
因此，本发明还包括本发明化合物或其组合物在处理转基因植物，尤其是转基因大豆植物或转基因玉米植物中的用途。转基因植物是已经使用基因工程方法改性的上述植物，尤其是其性能已经使用基因工程方法改良的植物。本发明尤其包括本发明化合物或其组合物在处理耐受草甘膦、草铵膦或草丁膦(glufosinate-ammonium)的转基因植物中的用途。在另一实施方案中，本发明还包括本发明化合物或其组合物在处理耐受除草剂的植物中的用途。在又一实施方案中，本发明还包括本发明化合物或其组合物在处理除草剂敏感性植物中的用途。
具体而言，本发明化合物和本发明组合物适合防治下列植物病害：观赏植物、蔬菜作物(例如白锈菌(A.candida))和向日葵(例如婆罗门参白锈菌(A.tragopogonis))上的白锈菌属(Albugo)(白锈病)；蔬菜、油菜(例如芸苔生链格孢(A.brassicola)或芸苔链格孢(A.brassicae))、糖用甜菜(例如A.tenuis)、水果、稻、大豆以及土豆(例如早疫链格孢(A.solani)或链格孢(A.alternata))和西红柿(例如早疫链格孢或链格孢)上的链格孢属(Alternaria)(黑斑病，黑色网斑病)以及小麦上的链格孢属(Alternaria)(黑穗病)；糖用甜菜和蔬菜上的丝囊霉属(Aphanomyces)；禾谷类和蔬菜上的壳二孢属(Ascochyta)，例如小麦上的A.tritici(壳二孢叶枯病)和大麦上的大麦壳二孢(A.hordei)；平脐蠕孢属(Bipolaris)和内脐蠕孢属(Drechslera)(有性型：旋孢腔菌属(Cochliobolus))，例如玉米上的叶斑病(玉蜀黍平脐蠕孢(D.maydis)和玉米生离蠕孢(B.zeicola))，例如禾谷类上的斑枯病(麦根腐平脐蠕孢(B.sorokiniana)以及例如稻和草坪上的稻平脐蠕孢(B.oryzae)；禾谷类(例如小麦或大麦)上的小麦白粉菌(Blumeria(旧名：Erysiphe)graminis)(白粉病)；葡萄藤(例如B.obtusa)上的葡萄座腔菌(Botryosphaeria)(‘蔓割病’)；浆果和仁果(尤其是草莓)、蔬菜(尤其是莴苣、胡萝卜、根芹菜和卷心菜)、油菜、花卉、葡萄藤、森林植物和小麦(穗霉病)上的灰葡萄孢(Botrytiscinerea)(有性型：灰葡萄孢霉(Botryotinia fuckeliana)：灰霉病，灰腐病)；莴苣上的莴苣盘梗霉(Bremia lactucae)(霜霉病)；落叶树和针叶树上的长喙壳属(Ceratocystis)(同义词线嘴壳属(Ophiostoma))(蓝变真菌)，例如榆树上的榆枯萎病菌(C.ulmi)(荷兰榆病)；玉米(例如玉米尾孢菌(C.zeae-maydis))、稻、糖用甜菜(例如甜菜生尾孢(C.beticola))、甘蔗、蔬菜、咖啡、大豆(例如大豆灰斑病菌(C.sojina)或大豆紫斑病菌(C.kikuchii))和稻上的尾孢属(Cercospora)(尾孢叶斑病)；西红柿(例如番茄叶霉菌(C.fulvum)：西红柿叶霉病)和禾谷类(例如小麦上的草芽枝孢(C.herbarum)(穗腐病))上的枝孢属(Cladosporium)；禾谷类上的麦角菌(Claviceps purpurea)(麦角病)；玉米(例如灰色长蠕孢(C.carbonum))、禾谷类(例如禾旋孢腔菌(C.sativus)，无性型：麦根腐平脐蠕孢：斑枯病)和稻(例如宫部旋孢腔菌(C.miyabeanus)，无性型：水稻长蠕孢(H.oryzae))上的旋孢腔菌属(无性型：长蠕孢属(Helminthosporium)或平脐蠕孢属)(叶斑病)；棉花(例如棉炭疽病菌(C.gossypii))、玉米(例如禾生炭疽病菌(C.graminicola)：炭疽茎腐病)、浆果、土豆(例如西瓜炭疽病菌(C.coccodes)：枯萎病)、菜豆(例如菜豆炭疽病菌(C.lindemuthianum))和大豆(例如大豆炭疽病菌(C.truncatum))上的剌盘孢属(Colletotrichum)(有性型：围小丛壳菌属(Glomerella))(炭疽病)；伏革菌属(Corticium)，例如稻上的笹木伏革菌(C.sasakii)(纹枯病)；大豆和观赏植物上的黄瓜褐斑病菌(Corynesporacassiicola)(叶斑病)；锈斑病菌属(Cycloconium)，例如橄榄树上的C.oleaginum；果树、葡萄藤(例如C.liriodendri，有性型：Neonectrialiriodendri：乌脚病)和许多观赏树上的人参生柱隔孢属(Cylindrocarpon)(例如果树腐烂病或葡萄藤乌脚病，有性型：丛赤壳属(Nectria)或杓兰菌根菌属(Neonectria))；大豆上的白纹羽菌(Dematophora(有性型：Rosellinia)necatrix)(根腐病/茎腐病)；北茎溃疡菌属(Diaporthe)，例如大豆上的大豆北茎溃疡病菌(D.phaseolorum)(立枯疡)；玉米、禾谷类如大麦(例如大麦网斑内脐蠕孢(D.teres)，网斑病)和小麦(例如D.tritici-repentis：DTR叶斑病)、稻和草坪上的内脐蠕孢属(同义词长蠕孢属，有性型：核腔菌属(Pyrenophora))；由斑褐孔菌(Formitiporia(同义词Phellinus)punctata)、F.mediterranea、Phaeomoniella  chlamydospora(旧名为Phaeoacremoniumchlamydosporum)、Phaeoacremonium aleophilum和/或葡萄座腔菌(Botryosphaeria obtuse)引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca)(葡萄藤枯萎病，干枯病)；仁果(E.pyri)和浆果(覆盆子痂囊腔菌(E.veneta)：炭疽病)以及葡萄藤(葡萄痂囊腔菌(E.ampelina)：炭疽病)上的痂囊腔菌属(Elsinoe)；稻上的稻叶黑粉菌(Entyloma oryzae)(叶黑粉病)；小麦上的附球菌属(Epicoccum)(黑穗病)；糖用甜菜(甜菜白粉菌(E.betae))、蔬菜(例如豌豆白粉菌(E.pisi))如黄瓜(例如二孢白粉菌(E.cichoracearum))和卷心菜如油菜(例如E.cruciferarum)上的白粉菌属(Erysiphe)(白粉病)；果树、葡萄藤和许多观赏树上的侧弯孢菌(Eutypa lata)(Eutypa溃疡病或枯萎病，无性型：Cytosporina lata，同义词Libertella blepharis)；玉米(例如玉米大斑病菌(E.turcicum))上的突脐蠕孢属(Exserohilum)(同义词长蠕孢属)；各种植物上的镰孢霉属(Fusarium)(有性型：赤霉属(Gibberella))(枯萎病，根腐病和茎腐病)，例如禾谷类(例如小麦或大麦)上的禾本科镰孢(F.graminearum)或大刀镰孢(F.culmorum)(根腐病和银尖病)，西红柿上的尖镰孢(F.oxysporum)，大豆上的茄镰孢(F.solani)和玉米上的轮枝镰孢(F.verticillioides)；禾谷类(例如小麦或大麦)和玉米上的禾顶囊壳(Gaeumannomyces graminis)(全蚀病)；禾谷类(例如玉蜀黍赤霉(G.zeae))和稻(例如藤仓赤霉(G.fujikuroi)：恶苗病)上的赤霉属；葡萄藤、仁果和其他植物上的苹果炭疽病菌(Glomerella cingulata)以及棉花上的棉炭疽病菌(G.gossypii)；稻上的Grainstaining complex；葡萄藤上的葡萄黑腐病菌(Guignardia bidwellii)(黑腐病)；蔷薇科植物和刺柏上的锈菌属(Gymnosporangium)，例如梨上的G.sabinae(梨锈病)；玉米、禾谷类和稻上的长蠕孢属(同义词内脐蠕孢属，有性型：旋孢腔菌属)；驼孢锈菌属(Hemileia)，例如咖啡上的咖啡驼孢锈菌(H.vastatrix)(咖啡叶锈病)；葡萄藤上的褐斑拟棒束孢(Isariopsis clavispora)(同义词Cladosporium vitis)；大豆和棉花上的菜豆壳球孢(Macrophomina phaseolina(同义词phaseoli))(根腐病/茎腐病)；禾谷类(例如小麦或大麦)上的雪霉叶枯菌(Microdochium(同义词Fusarium)nivale(雪霉病)；大豆上的扩散叉丝壳(Microsphaeradiffusa)(白粉病)；丛梗孢属(Monilinia)，例如核果和其他蔷薇科植物上的核果链核盘菌(M.laxa)、桃褐腐菌(M.fructicola)和M.fructigena(花腐病和枝腐病)；禾谷类、香蕉、浆果和花生上的球腔菌属(Mycosphaerella)，例如小麦上的禾生球腔菌(M.graminicola)(无性型：小麦壳针孢(Septoriatritici)，壳针孢叶斑病)或香蕉上的斐济球腔菌(M.fijiensis)(Sigatoka黑斑病)；卷心菜(例如芸苔霜霉(P.brassicae))、油菜(例如寄生霜霉(P.parasitica))、球茎植物(例如大葱霜霉(P.destructor))、烟草(烟草霜霉(P.tabacina))和大豆(例如大豆霜霉病菌(P.manshurica))上的霜霉属(Peronospora)(霜霉病)；大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)和山马蟥层锈菌(P.Meibomiae)(大豆锈病)；例如葡萄藤(例如P.Tracheiphila和P.tetraspora)和大豆(例如大豆茎褐腐病菌(P.gregata)：茎病害)上的瓶霉菌属(Phialophora)；油菜和卷心菜上的黑胫茎点霉(Phoma lingam)(根腐病和茎腐病)以及糖用甜菜上的甜菜茎点霉(P.betae)(叶斑病)；向日葵、葡萄藤(例如葡萄黑腐病菌(P.viticola)：蔓割病)和大豆(例如茎溃疡/茎枯病：P.phaseoli，有性型：大豆北茎溃疡病菌(Diaporthe phaseolorum))上的拟茎点霉属(Phomopsis)；玉米上的玉米褐斑病菌(Physoderma maydis)(褐斑病)；各种植物如柿子椒和黄瓜植物(例如辣椒疫霉(P.capsici))、大豆(例如大豆疫霉(P.megasperma)，同义词P.sojae)、土豆和西红柿(例如致病疫霉(P.infestans)：晚疫病和褐腐病)和落叶树(例如栎树猝死病菌(P.ramorum)：橡树急死病)上的疫霉属(Phytophthora)(枯萎病，根腐病，叶腐病，茎腐病和果树腐烂病)；卷心菜、油菜、小萝卜和其他植物上的芸苔根肿菌(Plasmodiophora brassicae)(根肿病)；霜霉属(Plasmopara)，例如葡萄藤上的葡萄生单轴霉(P.viticola)(葡萄藤霜霉病，霜霉病)和向日葵上的霍尔斯单轴霉(P.halstedii)；蔷薇科植物、啤酒花、仁果和浆果上的叉丝单囊壳属(Podosphaera)(白粉病)，例如苹果上的苹果白粉病菌(P.leucotricha)；禾谷类如大麦和小麦(禾谷多粘菌(P.graminis))以及糖用甜菜(甜菜多粘菌(P.betae))上的多粘菌属(Polymyxa)以及由此传播的病毒病害；禾谷类如小麦或大麦上的小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)(眼斑病/断茎病，有性型：Tapesia yallundae)；各种植物上的假霜霉属(Pseudoperonospora)(霜霉病)，例如黄瓜植物上的古巴假霜霉(P.cubensis)或啤酒花上的箻草假霜(P.humili)；葡萄藤上的Pseudopeziculatracheiphila(葡萄角斑叶焦病菌，无性型：瓶霉属(Phialophora))；各种植物上的柄锈菌属(Puccinia)(锈病)，例如禾谷类如小麦、大麦或黑麦上的小麦柄锈菌(P.triticina)(小麦褐锈病)，条形柄锈病(P.striiformis)(黄锈病)，大麦柄锈病(P.hordei)(大麦黄矮叶锈病)，禾柄锈菌(P.graminis)(黑锈病)或小麦叶锈菌(P.recondita)(黑麦褐锈病)，以及芦笋上的柄锈菌属(例如天门冬属柄锈病(P.asparagi))；小麦上的小麦黄斑叶枯病菌(Pyrenophora(无性型：Drechslera)tritici-repentis)(黄斑病)或大麦上的大麦网斑内脐蠕孢(P.teres)(网斑病)；梨孢属(Pyricularia)，例如稻上的稻瘟病菌(P.oryzae)(有性型：Magnaporthe grisea，稻瘟病)以及草坪和禾谷类上的稻梨孢菌(P.grisea)；草坪、稻、玉米、小麦、棉花、油菜、向日葵、糖用甜菜、蔬菜和其他植物(例如终极腐霉菌(P.ultimum)或瓜果腐霉(P.aphanidermatum))上的腐霉属(Pythium)(立枯病)；柱隔孢属(Ramularia)，例如大麦上的R.collo-cygni(柱隔孢叶斑病和晒斑/生理叶斑病)和糖用甜菜上的甜菜叶斑病菌(R.Beticola)；棉花、稻、土豆、草坪、玉米、油菜、土豆、糖用甜菜、蔬菜和各种其他植物上的丝核菌属(Rhizoctonia)，例如大豆上的立枯丝核菌(R.solani)(根腐病/茎腐病)，稻上的R.solani(纹枯病)或小麦或大麦上的禾谷丝核菌(R.Cerealis)(小麦纹枯病)；草莓、胡萝卜、卷心菜、葡萄藤和西红柿上的葡枝根霉(Rhizopus stolonifer)(软腐病)；大麦、黑麦和小黑麦上的黑麦喙孢(Rhynchosporium secalis)(叶斑病)；稻上的稻帚枝霉(Sarocladium oryzae)和S.attenuatum(叶鞘腐败病)；蔬菜和农作物如油菜、向日葵(例如核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum))和大豆(例如S.rolfsii)上的核盘菌属(Sclerotinia)(茎腐病或白绢病)；各种植物上的壳针孢属(Septoria)，例如大豆上的大豆壳针孢(S.glycines)(叶斑病)，小麦上的小麦壳针孢(S.tritici)(壳针孢叶斑病)和禾谷类上的颖枯壳多孢(S.(同义词Stagonospora)nodorum)(叶斑病和斑枯病)；葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Uncinula(同义词Erysiphe)necator)(白粉病，无性型：Oidium tuckeri)；玉米(例如玉米大斑病菌(S.turcicum)，同义词大斑凸脐蠕孢(Helminthosporium turcicum))和草坪上的大斑病菌属(Setospaeria)(叶斑病)；玉米(例如丝轴黑粉菌(S.reiliana)：丝黑穗病)、小米和甘蔗上的轴黑粉菌属(Sphacelotheca)(黑穗病)；黄瓜品种上的单丝壳白粉菌(Sphaerotheca fuliginea)(白粉病)；土豆上的粉痂菌(Spongospora subterranea)(粉痂病)以及由此传播的病毒病害；禾谷类上的壳多孢属(Stagonospora)，例如小麦上的颖枯壳多孢(S.nodorum)(叶枯病和斑枯病，有性态：颖枯球腔菌(Leptosphaeria[同义词Phaeosphaerialnodorum))；土豆上的马铃薯癌肿病菌(Synchytrium endobioticum)(土豆癌肿病)；外囊菌属(Taphrina)，例如桃上的畸形外囊菌(T.Deformans)(缩叶病)和李上的李外囊菌(T.pruni)(囊果李)；烟草、仁果、蔬菜、大豆和棉花上的根串珠霉属(Thielaviopsis)(黑色根腐病)，例如黑色根腐病菌(T.basicola)(同义词Chalara elegans)；禾谷类上的腥黑粉菌属(Tilletia)(腥黑穗病或光腥黑穗病)，例如小麦上的T.tritici(同义词T.caries，小麦腥黑穗病)和T.controversa(矮腥黑穗病)；大麦或小麦上的肉孢核瑚菌(Typhulaincarnata)(灰雪腐病)；黑粉菌属(Urocystis)，例如黑麦上的隐条黑粉菌(U.occulta)(条黑粉病)；蔬菜植物如菜豆(例如疣顶单胞锈菌(U.appendiculatus)，同义词U.phaseoli)和糖用甜菜(例如甜菜锈病菌(U.betae))上的单孢锈属(Uromyces)(锈病)；禾谷类(例如麦散黑粉菌(U.nuda)和U.avaenae)、玉米(例如玉蜀黍黑粉菌(U.maydis)：玉米黑穗病)和甘蔗上的黑粉菌属(Ustilago)(黑穗病)；苹果(例如苹果黑星病(V.inaequalis))和梨上的黑星菌属(Venturia)(黑星病)；以及各种植物如果树和观赏树、葡萄藤、浆果、蔬菜作物和农作物上的轮生菌属(Verticillium)(叶枝枯萎病)，例如草莓、油菜、土豆和西红柿上的茄黄萎病菌(V.dahliae)。
此外，本发明化合物和本发明组合物适合防治有害真菌以保护材料和建筑物(例如木材、纸张、漆分散体、纤维或织物)和保护储藏的产品。在木材和建筑物保护中，特别应注意下列有害真菌：子囊菌纲真菌，例如线嘴壳属，长喙壳属，出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)，Sclerophomaspp.，毛壳属(Chaetomium spp.)，腐质霉属(Humicola spp.)，彼得壳属(Petriella spp.)，毛束霉属(Trichurus spp.)；担子菌纲真菌，例如粉孢革菌属(Coniophora spp.)，革盖菌属(Coriolus spp.)，粘褶菌属(Gloeophyllumspp.)，香菇属(Lentinus spp.)，侧耳属(Pleurotus spp.)，卧孔属(Poria spp.)，干朽菌属(Serpula spp.)和干酪菌属(Tyromyces spp.)，半知菌纲真菌，例如曲霉属(Aspergillus spp.)，枝孢属，青霉属(Penicillium spp.)，木霉属(Trichoderma spp.)，链格孢属，拟青霉属(Paecilomyces spp.)和接合菌纲(Zygomycetes)真菌，例如毛霉属(Mucor spp.)，此外在材料保护中应注意下列酵母真菌：假丝酵母属(Candida spp.)和酿酒酵母(Saccharomycescerevisae)。
本发明化合物和本发明组合物适合改善植物健康。此外，本发明还涉及一种通过用有效量的本发明化合物或本发明组合物处理植物、植物繁殖材料和/或其中植物生长或要生长的场所而改善植物健康的方法。
术语“植物健康”包括植物和/或其收获材料由各种迹象如产量(例如增加的生物量和/或增加的有价值成分含量)、植物活力(例如改善的植物生长和/或更绿的叶子(“绿化效应”))、质量(例如某些成分的改善含量或组成)和对生命和/或非生命应力的耐受性单独或相互组合确定的状况。在本文中用于植物健康状况的上述迹象可以相互独立或可以相互影响。
因此，本发明还提供了本发明化合物和/或其可农用盐在防治植物病原性真菌中的用途。
此外，本发明提供了一种防治植物病原性真菌的方法，包括用有效量的本发明化合物和/或其可农用盐处理真菌或需要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。
本发明化合物直接或以组合物形式通过用杀真菌有效量的本发明化合物处理有害真菌、其栖息地或需要防止真菌侵袭的植物、植物繁殖材料如种子、土壤、区域、材料或空间而使用。施用可以在植物、植物繁殖材料如种子、土壤、区域、材料或空间被真菌侵染之前和之后进行。
植物繁殖材料可以在播种或移栽时或甚至在播种或移栽之前用本发明化合物或本发明组合物预防性地处理。
此外，本发明还涉及包含溶剂或固体载体以及至少一种本发明化合物的制剂和农化组合物以及这些组合物在防治有害真菌中的用途。本发明还提供了用于作物保护的包含至少一种本发明化合物和/或其可农用盐的制剂或农化组合物。这类制剂通常包含至少一种液体或固体载体。
本发明因此还包括包含固体或液体载体和本发明杀真菌化合物的制剂和农化组合物。在上下文中术语“液体载体”与溶剂同义使用。
农化组合物包含杀真菌有效量的本发明化合物。术语“有效量”指足以在栽培植物上或在材料和建筑物保护中防治有害真菌且不对被处理栽培植物引起显著损害的量的本发明农化组合物或化合物。该量可以在宽范围内变化且受许多因素如待防治的有害真菌、被处理的各种栽培植物或材料、气候条件和化合物影响。
本发明化合物、其N-氧化物及其盐可以转化成农化组合物常用的类型，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。组合物的类型取决于相应的意欲目的；在每种情况下应确保本发明化合物精细和均匀分布。
术语“制剂”在上下文中与术语“组合物”，尤其是“农化组合物”和“配制剂”同义使用。
此时组合物类型的实例是悬浮液(SC、OD、FS)，糊，锭剂，可湿性粉末或粉剂(WP、SP、SS、WS、DP、DS)或可以是水溶性的或可分散(可湿性)的颗粒(GR、FG、GG、MG)，以及处理植物繁殖材料如种子的凝胶(GF)。
组合物类型(例如SC、OD、FS、WG、SG、WP、SP、SS、WS、GF)通常以稀释形式使用。组合物类型如DP、DS、GR、FG、GG和MG通常不经稀释使用。
农化组合物以已知方式制备(例如参见US 3,060,084，EP-A 707445(对于液体浓缩物)，Browning，“Agglomeration”，Chemical Engineering，1967年12月4日，147-48，Perry’s Chemical Engineer’s Handbook，第4版，McGraw-Hill，New York，1963，第8-57及后续页，WO 91/13546，US 4,172,714，US 4,144,050，US 3,920,442，US 5,180,587，US 5,232,701，US 5,208,030，GB 2,095,558，US 3,299,566，Klingman：Weed Control asa Science(John Wiley&Sons，New York，1961)，Hance等：Weed ControlHandbook(第8版，Blackwell Scientific Publications，Oxford，1989)以及Mollet，H.和Grubemann，A.：Formulation Technology(Wiley VCHVerlag，Weinheim，2001)。
此外，农化组合物还可以包含常用于作物保护组合物的助剂，其中助剂的选择取决于所述使用形式或活性化合物。
合适助剂的实例是溶剂，固体载体，表面活性剂(例如其他加溶剂、保护性胶体、湿润剂和增粘剂)，有机和无机增稠剂、杀菌剂、防冻剂、消泡剂，合适的话还有着色剂和粘合剂(例如用于种子处理)。
合适的溶剂是水，有机溶剂，例如中至高沸点的矿物油馏分如煤油和柴油，此外还有煤焦油，以及植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃类，例如石蜡、四氢化萘、烷基化萘及其衍生物，烷基化苯及其衍生物，醇类如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇，二元醇，酮类如环己酮和γ-丁内酯，二甲基脂肪酰胺，脂肪酸和脂肪酸酯以及强极性溶剂，例如胺类如N-甲基吡咯烷酮。原则上还可以使用溶剂混合物以及上述溶剂与水的混合物。
固体载体为矿土如硅酸、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙和硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成物质；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类；以及植物产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉或其他固体载体。
合适的表面活性剂(助剂、湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂)是芳族磺酸如木素磺酸(类型，挪威Borregaard)、苯酚磺酸、萘磺酸(类型，Akzo Nobel，USA)和二丁基萘磺酸(
Figure BPA00001205385902893
类型，德国BASF)以及脂肪酸的碱金属、碱土金属和铵盐，烷基磺酸盐，烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，月桂基醚硫酸盐，脂肪醇硫酸盐，以及硫酸化十六-、十七-和十八烷醇以及脂肪醇乙二醇醚的盐，磺化萘及其衍生物与甲醛的缩合产物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合产物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化异辛基酚、辛基酚或壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚或三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，异十三烷醇，脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯，木素-亚硫酸盐废液，以及蛋白质，变性蛋白，多糖(例如甲基纤维素)，疏水改性淀粉，聚乙烯醇(
Figure BPA00001205385902894
类型，瑞士Clariant)，聚羧酸盐(
Figure BPA00001205385902895
类型，德国BASF)，聚烷氧基化物，聚乙烯胺(
Figure BPA00001205385902896
类型，德国BASF)，聚乙烯亚胺(
Figure BPA00001205385902897
类型，德国BASF)，聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物。
增稠剂(即赋予组合物以改性的流动性能，即静止状态下的高粘度和运动状态下的低粘度的化合物)的实例是多糖以及有机和无机层状矿物如黄原胶(
Figure BPA00001205385902898
CP Kelco，USA)，
Figure BPA00001205385902899
23(法国Rhodia)或(R.T.Vanderbilt，USA)或(Engelhard Corp.，NJ，USA)。
可以加入杀菌剂来稳定该组合物。杀菌剂的实例是基于双氯酚和苄醇半缩甲醛的杀菌剂(ICI的
Figure BPA000012053859028912
或Thor Chemie的
Figure BPA000012053859028913
RS和Rohm&Haas的
Figure BPA000012053859028914
MK)，以及异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮类和苯并异噻唑啉酮类(Thor Chemie的
Figure BPA000012053859028915
MBS)。
合适防冻剂的实例是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。
消泡剂实例是聚硅氧烷乳液(例如
Figure BPA000012053859028916
SRE，德国Waeker或
Figure BPA000012053859028917
法国Rhodia)，长链醇，脂肪酸，脂肪酸盐，有机氟化合物及其混合物。
着色剂实例是低水溶性颜料和水溶性染料。可以提到的实例是以下列名称已知的染料和颜料：若丹明B、C.I.颜料红112和C.I.溶剂红1、颜料蓝15:4、颜料蓝15:3、颜料蓝15:2、颜料蓝15:1、颜料蓝80、颜料黄1、颜料黄13、颜料红48:2、颜料红48:1、颜料红57:1、颜料红53:1、颜料橙43、颜料橙34、颜料橙5、颜料绿36、颜料绿7、颜料白6、颜料棕25、碱性紫10、碱性紫49、酸性红51、酸性红52、酸性红14、酸性蓝9、酸性黄23、碱性红10、碱性红108。
粘合剂的实例是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和纤维素醚(
Figure BPA00001205385902901
日本Shin-Etsu)。
中到高沸点的矿物油馏分如煤油或柴油，此外还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃类如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、环己醇、环己酮、异佛尔酮、强极性溶剂如二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮和水适合制备可直接喷洒溶液、乳液、糊或油分散体。
粉末、撒播材料和可撒粉产品可以通过将化合物I以及存在的话其他活性化合物与至少一种固体载体混合或同时研磨而制备。
颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性化合物与至少一种固体载体粘附而制备。固体载体例如为矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲；以及植物产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其他固体载体。
下列为组合物类型的实例：
1.用水稀释的组合物类型
i)水溶性浓缩物(SL，LS)
将10重量份活性化合物溶于90重量份水或水溶性溶剂中。作为替换，加入湿润剂或其他助剂。活性化合物在用水稀释时溶解。这得到活性化合物含量为10重量％的组合物。
ii)分散性浓缩物(DC)
将20重量份活性化合物溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙烯吡咯烷酮。用水稀释得到分散体。活性化合物含量为20重量％。
iii)可乳化浓缩物(EC)
将15重量份活性化合物溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下5重量份)。用水稀释得到乳液。该组合物的活性化合物含量为15重量％。
iv)乳液(EW，EO，ES)
将25重量份活性化合物溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下5重量份)。借助乳化机(例如Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。该组合物的活性化合物含量为25重量％。
v)悬浮液(SC，OD，FS)
在搅拌的球磨机中将20重量份活性化合物粉碎并加入10重量份分散剂和湿润剂以及70重量份水或有机溶剂，得到细碎活性化合物悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合物悬浮液。该组合物的活性化合物含量为20重量％。
vi)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG，SG)
将50重量份活性化合物细碎研磨并加入50重量份分散剂和湿润剂，借助工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液。该组合物的活性化合物含量为50重量％。
vii)水分散性粉末和水溶性粉末(WP，SP，SS，WS)
将75重量份活性化合物在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分散剂、湿润剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液。该组合物的活性化合物含量为75重量％。
viii)凝胶(GF)
在球磨机中研磨20重量份活性化合物、10重量份分散剂、1重量份胶凝剂和70重量份水或有机溶剂而得到精细悬浮液。用水稀释得到活性化合物含量为20重量％的稳定悬浮液。
2.不经稀释而施用的组合物类型
ix)粉剂(DP，DS)
将5重量份活性化合物细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到活性化合物含量为5重量％的可撒粉产品。
x)颗粒(GR，FG，GG，MG)
将0.5重量份活性化合物细碎研磨并结合99.5重量份载体。常见方法灵挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到活性化合物含量为0.5重量％的不经稀释而施用的颗粒。
xi)ULV溶液(UL)
将10重量份活性化合物溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到活性化合物含量为10重量％的不经稀释而施用的组合物。
本发明化合物的组合物通常包含0.1-95重量％，优选0.1-90重量％，优选0.5-90重量％的活性化合物(本发明化合物)。化合物I和II以90-100％，优选95-100％的纯度(根据NMR光谱)使用。
为了处理植物繁殖材料，尤其是种子，通常使用水溶性浓缩物(LS)，悬浮液(FS)，粉剂(DS)，水分散性粉末和水溶性粉末(WS，SS)，乳液(ES)，可乳化浓缩物(EC)和凝胶(GF)。这些组合物可以不经稀释或优选经稀释而施用于繁殖材料，尤其是种子上。此时对应的组合物可以稀释2-10倍，从而使用于拌种的组合物中存在0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的活性化合物。施用可以在播种之前或期间进行。植物繁殖材料，尤其是种子的处理对本领域熟练技术人员是已知的且通过植物繁殖材料的撒粉、包衣、造粒、浸泡或浸渍而进行，优选借助造粒、包衣和撒粉或犁沟处理而进行处理，从而例如防止种子早期萌发。
优选将悬浮液用于种子处理。该类组合物通常可以包含1-800g/l活性化合物，1-200g/l表面活性剂，0-200g/l防冻剂，0-400g/l粘合剂，0-200g/l着色剂以及溶剂，优选水。
化合物可以直接或以其组合物形式(例如以可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液、分散体、乳液、油分散体、糊、可撒粉产品、撒播用材料或颗粒形式)通过喷雾、雾化、撒粉、撒播、涂敷、浸渍或浇灌来使用。组合物类型完全取决于意欲的目的；意欲在每种情况下确保本发明活性化合物的最佳可能分布。
含水使用形式可通过加入水由可乳化浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油分散体)制备。为制备乳液、糊或油分散体，可借助湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。或者可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该类浓缩物适于用水稀释。
即用制剂中的活性化合物浓度可以在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10％，优选0.01-1％。
活性化合物也可成功用于超低容量法(ULV)，其中可以施用包含超过95重量％活性化合物的组合物，或甚至施用不含添加剂的活性化合物。
当用于作物保护中时，施用率取决于所需效果的性质为0.001-2.0kg活性化合物/ha，优选0.005-2kg/ha，更优选0.01-2.0kg/ha，特别优选0.05-0.9kg/ha，尤其是0.1-0.75kg/ha。
在植物繁殖材料如种子的处理中，活性化合物的用量通常为0.1-1000g/100kg，优选1-1000g/100kg，特别优选1-100g/100kg，尤其是5-100g/100kg繁殖材料或种子。因此，本发明还提供了种子，其以1-1000g/100kg的量包含至少一种本发明化合物和/或其可农用盐。
当用于保护材料或储存产品中时，活性化合物的施用率取决于施用区域的种类和所需效果。在材料保护中常用的施用量例如为0.001g-2kg，优选0.005g-1kg活性化合物/立方米被处理材料。
可以向本发明化合物(活性化合物)或包含它们的组合物中加入各种类型的油、湿润剂、辅助剂、除草剂、杀菌剂、其他杀真菌剂和/或其他杀虫剂，合适的话在紧临使用前加入(桶混合)。这些组合物可以以1∶100-100∶1，优选1∶10-10∶1的重量比与本发明组合物混合。
就此而言，下列物质尤其适合作为辅助剂：有机改性的聚硅氧烷，例如Break Thru S
Figure BPA00001205385902931
醇烷氧基化物，例如Atplus
Figure BPA00001205385902932
Atplus MBAPlurafac LF
Figure BPA00001205385902934
和Lutensol ON
Figure BPA00001205385902935
EO/PO嵌段聚合物，例如Plu ronic RPE
Figure BPA00001205385902936
和
Figure BPA00001205385902937
醇乙氧基化物，例如Lutensol XP
Figure BPA00001205385902938
以及磺基琥珀酸二辛酯钠，例如Leophen
呈杀真菌剂施用形式的本发明化合物及其组合物还可以与其他活性化合物(例如除草剂、杀虫剂、生长调节剂、杀真菌剂或肥料)一起作为预混物存在或合适的话在紧临施用前混合(桶混合)。当将化合物I或包含它们的组合物与一种或多种其他活性化合物，尤其是杀真菌剂混合时，在许多情况下例如可以拓宽活性谱或防止抗药性的产生。在许多情况下得到协同增效作用。
因此，本发明还提供了用于作物保护的组合物，其包含本发明化合物，尤其是化合物I或化合物II，以及至少一种其他杀真菌、杀虫和/或除草活性化合物。根据一个实施方案，该其他活性化合物是杀真菌活性化合物，尤其是选自下列的之一。本文中活性化合物优选以协同增效量存在。
本发明的另一主题涉及包含本发明化合物和/或其酸加成盐或金属盐的组合物。作为作物保护组合物，该组合物此外还包含至少一种固体或液体载体。根据另一实施方案，所述组合物此外还包含至少一种其他杀真菌、杀虫和/或除草活性化合物。
杀真菌剂优选选自下组：嗜球果伞素类(strobilurins)，羧酰胺类如羧酰苯胺类、羧酸吗啉化物、苯甲酰胺类、其他羧酰胺类，唑类如三唑类、咪唑类、苯并咪唑类、其他唑类，含氮杂环化合物如吡啶类、嘧啶类、吡咯类、吗啉类、二羧酰亚胺类、其他含氮杂环化合物，硫代-和二硫代氨基甲酸酯，氨基甲酸酯，胍类，抗生素类，硝基苯基衍生物，有机金属化合物，含硫杂环化合物，有机磷化合物，有机氯化合物，无机活性化合物，其他杀真菌剂。
本发明化合物可以与其一起使用的下列活性化合物用来说明可能的组合，但不限制它们：
A)嗜球果伞素类：
腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(methominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、pyribencarb、肟菌酯(trifloxystrobin)、2-(2-(6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、2-(邻-((2，5-二甲基苯氧基亚甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯、3-甲氧基-2-(2-(N-(4-甲氧基苯基)环丙烷亚胺酰硫基甲基)苯基)丙烯酸甲酯、2-(2-(3-(2，6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺；
B)羧酰胺类：
-羧酰苯胺类：苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、麦锈灵(benodanil)、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、isopyrazam、isotianil、kiralaxyl、丙氧灭绣胺(mepronil)、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(mefenoxam)、甲呋酰胺(ofurace)、
Figure BPA00001205385902951
霜灵(oxadixyl)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、sedaxane、叶枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、噻酰菌胺(tiadinil)、2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酰苯胺、2-氯-N-(1，1，3-三甲基-2，3-二氢化茚-4-基)烟酰胺、N-(3′，4′-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(4′-氯-3′，5-二氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(4′-氯-3′，5-二氟联苯-2-基)-3-三氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，4′-二氯-4-氟联苯-2-基)-3-三氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，5-二氟-4′-甲基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，5-二氟-4′-甲基联苯-2-基)-3-三氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(顺式-2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(反式-2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(4′-溴联苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基噻唑-5-甲酰胺、N-(4′-三氟甲基联苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基噻唑-5-甲酰胺、N-(4′-氯-3′-氟联苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基噻唑-5-甲酰胺、3，4-二氯-N-(2-氰基苯基)异噻唑-5-甲酰胺、N-(2′，4′-二氟联苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，4′-二氯联苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，4′-二氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，4′-二氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，5′-二氟联苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，5′-二氯联苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，5′-二氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，5′-二氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，5′-二氟联苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，5′-二氯联苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，5′-二氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，5′-二氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′-氟联苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′-氯联苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′-氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′-氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′-氟联苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′-氯联苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′-氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′-氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′-氟-4′-氯-5′-甲基联苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-3-氯氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(1，1，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(1，1，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(2-氯-1，1，2-三氟乙氧基)苯基]-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(2-氯-1，1，2-三氟乙氧基)苯基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯基]-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(4′-(三氟甲硫基)联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(4′-(三氟甲硫基)联苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、[2-(1，2-二甲基丙基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-{4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔氧基]-3-甲氧基苯基}乙基)-2-甲磺酰氨基-3-甲基丁酰胺、N-(2-{4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔氧基]-3-甲氧基苯基}乙基)-2-乙磺酰氨基-3-甲基丁酰胺、N-(3′，4′-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-三氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基)-1，3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[1，2，3，4-四氢-9-(1-甲基乙基)-1，4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N’-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N’-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N’-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒和N’-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒；
-羧酸吗啉化物：烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、丁吡吗啉(pyrimorph)；
-苯甲酰胺类：氟联苯菌(flumetover)、氟吡菌胺、fluopyram、苯酰菌胺(zoxamide)、N-(3-乙基-3，5，5-三甲基环己基)-3-甲酰氨基-2-羟基苯甲酰胺；
-其他羧酰胺类：氯环丙酰胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(dicyclomet)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、土霉素(oxytetracyclin)、硅噻菌胺(silthiofam)、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺；
C)唑类：
-三唑类：戊环唑(azaconazole)、双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、
Figure BPA00001205385902971
醚唑(difenoconazole)、烯
唑醇(diniconazole)、烯唑醇M(diniconazole-M)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺唑(imibenconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、oxpoconazole、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、1-(4-氯苯基)-2-([1，2，4]三唑-1-基)环庚醇；
-咪唑类：氰霜唑(cyazofamid)、烯菌灵(imazalil)、抑霉唑硫酸盐(imazalil-sulfate)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizol)；
-苯并咪唑类：苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵(thiabendazole)；
-其他：噻唑菌胺(ethaboxam)、氯唑灵(etridiazole)、土菌消(hymexazole)、1-(4-氯苯基)-1-(丙炔-2-基氧基)-3-(4-(3，4-二甲氧基苯基)异
Figure BPA00001205385902981
唑-5-基)丙-2-酮、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3，4-二甲氧基苯基)异
Figure BPA00001205385902982
唑-5-基]-2-丙-2-炔氧基乙酰胺；
D)含氮杂环化合物
-吡啶类：氟啶胺(fluazinam)、啶斑肟(pyrifenox)、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-甲基苯基)-2，3-二甲基异
Figure BPA00001205385902984
唑烷-3-基]吡啶、2，3，5，6-四氯-4-甲磺酰基吡啶、3，4，5-三氯吡啶-2，6-二甲腈、N-(1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基)-2，4-二氯烟酰胺、N-((5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基)-2，4-二氯烟酰胺；
-嘧啶类：磺嘧菌灵(bupirimate)、环丙嘧啶(cyprodinil)、二氟林(diflumetorim)、异嘧菌醇(fenarimol)、嘧菌腙(ferimzone)、嘧菌胺(mepanipyrim)、氯草定(nitrapyrin)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)；
-哌嗪类：嗪氨灵(triforine)；
-吡咯类：氟菌(fludioxonil)、拌种咯(fenpiclonil)；
-吗啉类：4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、吗菌灵乙酸酯(dodemorph-acetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)；
-哌啶类：苯锈啶(fenpropidine)；
-二羧酰亚胺类：氟菌安(fluoroimide)、异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)；
-非芳族5员杂环：
Figure BPA00001205385902986
唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、flutianil、异噻菌酮(octhilinon)、噻菌灵(probenazol)、5-氨基-2-异丙基-3-氧代-4-邻甲苯基-2，3-二氢吡唑-1-硫代甲酸S-烯丙基酯；
-其他：噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、amisulbrom、敌菌灵(anilazine)、灭瘟素(blasticidin-S)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、灭螨蜢(quinomethionate)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌清(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-methylsulfate)、氰菌胺(fenoxanil)、灭菌丹(folpet)、恶喹酸(oxolinic acid)、粉病灵(piperalin)、丙氧喹啉(proquinazid)、咯喹酮(pyroquilon)、喹氧灵(quinoxyfen)、唑菌嗪(triazoxide)、三环唑(tricyclazole)、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶、6-(4-叔丁基苯基)-5-甲基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-甲基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-甲基-6-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-甲基-5-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-乙基-5-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-乙基-6-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-乙基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-辛基-5-丙基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-甲氧基甲基-6-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-辛基-5-三氟甲基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-三氟甲基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、5-氯-1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、6-(3，4-二氯苯基)-5-甲基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺；
E)氨基甲酸酯和二硫代氨基甲酸酯
-硫代-和二硫代氨基甲酸酯：福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、威百亩(metam)、磺菌威(methasulfocarb)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)；
-氨基甲酸酯：乙霉威(diethofencarb)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、百维灵(propamocarb)、霜霉威盐酸盐(propamocarbhydrochloride)、valiphenal、N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯；
F)其他杀真菌剂
-胍类：多果定(dodine)、多果定游离碱、双胍盐(guazatine)、双胍辛胺(guazatine-acetate)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine-triacetate)、双八胍盐(iminoctadine-tris(albesilate))；
-抗生素类：春雷素(kasugamycin)、水合春雷素(kasugamycinhydrochloride-hydrate)、多氧霉素(polyoxins)、链霉素(streptomycin)、井冈霉素(validamycin A)；
-硝基苯基衍生物：乐杀螨(binapacryl)、氯硝胺(dicloran)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、异丙消(nitrothal-isopropyl)、四氯硝基苯(tecnazen)；
-有机金属化合物：三苯锡基盐，例如薯瘟锡(fentin-acetate)、三苯锡氯(fentin chloride)、毒菌锡(fentin hydroxide)；
-含硫杂环化合物：稻瘟灵(isoprothiolane)、二噻农(dithianon)；
-有机磷化合物：克瘟散(edifenphos)、藻菌磷(fosetyl)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)、异稻瘟净(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)；
-有机氯化合物：百菌清(chlorothalonil)、抑菌灵(dichlofluanid)、双氯酚(dichlorophen)、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、戊菌隆(pencycuron)、五氯酚(pentachlorophenol)及其盐、四氯苯酞(phthalide)、五氯硝基苯(quintozene)、甲基托布津(thiophanate methyl)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺；
-无机活性化合物：亚磷酸及其盐，硫，波尔多液(Bordeaux混合物)，铜盐如醋酸铜、氢氧化铜、王铜(copper oxychloride)、碱式硫酸铜；
-其他：联苯、拌棉醇(bronopol)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、二苯胺、苯菌酮(metrafenone)、米多霉素(mildiomycin)、喹啉铜(oxine-copper)、调环酸钙(prohexadione-calcium)、螺
Figure BPA00001205385903001
茂胺(spiroxamine)、对甲抑菌灵、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2，3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N′-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N′-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N′-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N′-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、甲基-N-(1，2，3，4-四氢萘-1-基)-2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑1-基)乙酰基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酰胺、甲基-(R)-N-(1，2，3，4-四氢萘-1-基)-2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑1-基)乙酰基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酰胺、乙酸6-叔丁基-8-氟-2，3-二甲基喹啉-4-基酯、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2，3-二甲基喹啉-4-基酯；
G)生长调节剂
脱落酸(abscisic acid)、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidol)、苄胺基嘌呤(6-benzylaminopurine)、油菜素内酯(brassinolide)、地乐胺(butralin)、矮壮素阳离子(chlormequat)(矮壮素(chlormequat chloride))、氯化胆碱(choline chloride)、环丙酸酰胺(cyclanilide)、丁酰肼(daminozide)、敌草克(dikegulac)、噻节因(dimethipin)、2，6-二甲基吡啶(2，6-dimethylpuridine)、乙烯利(ethephon)、抑芽敏(flumetralin)、呋嘧醇(flurprimidol)、达草氟(fluthiacet)、调吡脲(forchlorfenuron)、九二O(gibberellic acid)、抗倒胺(inabenfid)、吲哚-3-乙酸、抑芽丹(maleichydrazide)、氟草磺(mefluidide)、助壮素阳离子(mepiquat)(助壮素(mepiquat chloride))、环戊唑菌、萘乙酸、N-6-苄基腺嘌呤、多效唑、调环酸(prohexadione)(调环酸钙)、茉莉酸丙酯(prohydrojasmon)、赛二唑素(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、脱叶磷(tributylphosphorotrithioate)、2，3，5-三碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)和烯效唑；
H)除草剂
-乙酰胺类：乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、异丙甲草胺(metolachlor)、吡草胺(metazachlor)、草萘胺(napropamide)、萘丙胺(naproanilide)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、扑草胺(propachlor)、噻醚草胺(thenylchlor)；
-氨基酸类似物：双丙氨酰膦(bilanafos)、草甘膦、草铵膦、草硫膦(sulfosate)；
-芳氧基苯氧基丙酸酯类：炔草酯(clodinafop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、
Figure BPA00001205385903021
唑禾草灵(fenoxaprop)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、恶唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-p-tefuryl)；
-联吡啶类：敌草快阳离子(diquat)、对草快阳离子(paraquat)；
-氨基甲酸酯类和硫代氨基甲酸酯类：黄草灵(asulam)、苏达灭(butylate)、长杀草(carbetamide)、异苯敌草(desmedipham)、哌草丹(dimepiperate)、扑草灭(eptam)(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、草达灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、苯敌草(phenmedipham)、苄草丹(prosulfocarb)、稗草畏(pyributicarb)、杀草丹(thiobencarb)、野麦畏(triallate)；
-环己二酮类：丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、噻草酮(cycloxydim)、环苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)；
-二硝基苯胺类：氟草胺(benfluralin)、丁氟消草(ethalfluralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)、氟乐灵(trifluralin)；
-二苯基醚类：氟锁草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、氯甲草(diclofop)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)；
-羟基苄腈类：溴苯腈(bromoxynil)、敌草腈(dichlobenil)、碘苯腈(ioxynil)；
-咪唑啉酮类：咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)；
-苯氧基乙酸类：稗草胺(clomeprop)、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、2，4-DB、2，4-滴丙酸(dichlorprop)、MCPA、2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)、MCPB、2甲4氯丙酸(mecoprop)；
-吡嗪类：杀草敏(chloridazone)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、达草氟、达草灭(norflurazone)、达草止(pyridate)；
-吡啶类：氨草啶(aminopyralid)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟硫草定(dithiopyr)、氟草同(fluridone)、氟草烟(fluroxypyr)、毒莠定(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、噻氟啶草(thiazopyr)；
-磺酰脲类：磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、flucetosulfuron、氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、酰胺磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、甲基碘磺隆(iodosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、1-((2-氯-6-丙基咪唑并[1，2-b]哒嗪-3-基)磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲；
-三嗪类：莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、草净津(cyanazine)、戊草津(dimethametryn)、乙嗪草酮(ethiozine)、六嗪同(hexazinone)、苯嗪草(metamitron)、赛克津(metribuzin)、扑草净(prometryn)、西玛津(simazine)、特丁津(terbuthylazine)、去草净(terbutryn)、苯氧丙胺津(triaziflam)；
-脲类：绿麦隆(chlorotoluron)、香草隆(daimuron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、异丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、丁唑隆(tebuthiuron)；
-其他乙酰乳酸合成酶抑制剂：双草醚钠盐(bispyribac-sodium)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、ortho-sulfamuron、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙氧基卡巴腙(propoxycarbazone)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、pyrimisulfan、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、pyroxasulfone、甲氧磺草胺(pyroxsulam)；
-其他：胺唑草酮(amicarbazone)、aminotriazole、莎稗磷(anilofos)、beflubutamid、草除灵(benazolin)、bencarbazone、benfluresate、吡草酮(benzofenap)、噻草平(bentazone)、苯并双环酮(benzobicyclon)、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、草胺磷(butamifos)、胺草唑(cafenstrole)、氟酮唑草(carfentrazone)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、敌草索(chlorthal)、环庚草醚(cinmethylin)、异恶草酮(clomazone)、苄草隆(cumyluron)、cyprosulfamide、麦草畏(dicamba)、苯敌快(difenzoquat)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、稗内脐蠕孢菌(drechslera monoceras)、敌草腈(endothal)、乙呋草黄(ethofumesate)、乙苯酰草(etobenzanid)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、氟
Figure BPA00001205385903041
嗪酮(flumioxazin)、胺草唑(flupoxam)、氟咯草酮(fluorochloridone)、呋草酮(flurtamone)、茚草酮(indanofan)、异恶草胺(isoxaben)、异氟草(isoxaflutole)、环草定(lenacil)、敌稗(propanil)、拿草特(propyzamide)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、硝草酮(mesotrione)、甲胂酸(methylarsenic acid)、抑草生(naptalam)、炔丙
Figure BPA00001205385903043
唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、氯
Figure BPA00001205385903044
嗪草(oxaziclomefone)、戊
Figure BPA00001205385903045
唑草(pentoxazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、双唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、pyrasulfotol、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡唑特(pyrazolynate)、灭藻醌(quinoclamine)、嘧啶肟草醚(saflufenacil)、磺草酮(sulcotrion)、磺胺草唑(sulfentrazone)、特草定(terbacil)、tefuryltrione、tembotrione、thiencarbazone、topramezone、4-羟基-3-[2-(2-甲氧基乙氧基甲基)-6-三氟甲基吡啶-3-羰基]双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、(3-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2，6-二氧代-4-三氟甲基-3，6-二氢-2H-嘧啶-1-基)苯氧基]吡啶-2-基氧基)乙酸乙酯、6-氨基-5-氯-2-环丙基嘧啶-4-甲酸甲酯、6-氯-3-(2-环丙基-6-甲基苯氧基)哒嗪-4-醇、4-氨基-3-氯-6-(4-氯苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-甲酸甲酯和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-3-二甲基氨基-2-氟苯基)吡啶-2-甲酸甲酯；
I)杀虫剂：
-有机(硫代)磷酸酯：高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、谷硫磷(azinphos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、乙硫磷(ethion)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、异唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、甲基对硫磷(methyl-parathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、对氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻丰散(phenthoate)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、丙硫磷(prothiofos)、田乐磷(sulprophos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)；
-氨基甲酸酯类：棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、
Figure BPA00001205385903052
虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、双氧威(fenoxycarb)、呋线威(furathiocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、唑蚜威(triazamate)；
-合成除虫菊酯类：丙烯除虫菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯菊酯(permethrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、除虫菊(pyrethrin)I和II、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、profluthrin、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)；
-昆虫生长抑制剂：a)几丁质合成抑制剂：苯甲酰脲类：定虫隆(chlorfluazuron)、灭蝇胺(cyromazine)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron)；噻嗪酮(buprofezin)、
Figure BPA00001205385903061
茂醚(diofenolan)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯
Figure BPA00001205385903062
唑(etoxazole)、四螨嗪(clofentazin)；b)蜕皮激素拮抗剂：特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin)；c)保幼激素类似物：蚊蝇醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、双氧威；d)类脂生物合成抑制剂：螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramate)；
-烟碱受体激动剂/拮抗剂：噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、硝胺烯啶(nitenpyram)、吡虫清(acetamiprid)、噻虫啉(thiacloprid)、1-(2-氯噻唑-5-基甲基)-2-硝酰亚氨基(nitrimino)-3，5-二甲基-[1，3，5]三嗪烷(triazinane)；
-GABA拮抗剂：硫丹(endosulfan)、乙虫清(ethiprol)、锐劲特(fipronil)、氟吡唑虫(vaniliprol)、pyrafluprol、pyriprol、5-氨基-1-(2，6-二氯-4-甲基苯基)-4-亚磺酰氨酰基(sulfinamoyl)-1H-吡唑-3-硫代甲酰胺；
-大环内酯：齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin、艾克敌105(spinosad)、spinetoram；
-线粒体电子传输链抑制剂(METI)I杀螨剂：喹螨醚(fenazaquin)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、flufenerim；
-METI II和III物质：灭螨醌(acequinocyl)、fluacyprim、灭蚁腙(hydramethylnon)；
-分离剂：氟唑虫清(chlorfenapyr)；
-氧化磷酸化抑制剂：三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatin oxide)、克螨特(propargite)；
-昆虫蜕皮抑制剂：灭蝇胺(cryomazine)；
-混合功能氧化酶抑制剂：增效醚(piperonyl butoxide)；
-钠通道阻断剂：
Figure BPA00001205385903071
二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫胺(metaflumizone)；
-其他：benclothiaz、联苯肼酯(bifenazate)、杀螟丹(cartap)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、啶虫丙醚(pyridalyl)、拒嗪酮(pymetrozine)、硫、硫环杀(thiocyclam)、氟虫酰胺(flubendiamide)、chlorantraniliprol、cyazypyr(HGW86)、cyenopyrafen、吡氟硫磷(flupyrazofos)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、amidoflumet、imicyafos、bistrifluron和pyrifluquinazon。
本发明尤其还涉及包含至少一种通式I化合物和至少一种例如选自上述A)-I)组活性化合物的其他作物保护剂，尤其是至少一种尤其选自上述A)-F)组活性化合物的杀真菌活性化合物，以及合适的话一种或多种农业上合适的载体的杀真菌组合物。就施用量降低而言，这些混合物令人感兴趣，因为许多在施用的活性化合物总量降低的情况下对有害真菌，尤其是对某些症候显示出改进的活性。通过将化合物I与至少一种A)-I)组活性化合物同时联合或分开施用，可以超加和方式提高杀真菌活性。
就本申请而言，联合施用是指至少一种化合物I与至少一种其他活性化合物在作用位置(即要防治的植物损害性真菌及其栖息地如侵染的植物，植物繁殖材料，尤其是种子，土壤，材料或空间以及要防止真菌侵袭的植物，植物繁殖材料，尤其是种子，土壤，材料或空间)以足以有效防止真菌生长的量同时存在。这可以通过以联合的活性化合物制剂联合或以至少两种分开的活性化合物制剂同时施用化合物I和至少一种其他活性化合物或在作用位置依次施用活性化合物而实现，其中选择各次活性化合物施用之间的时间间隔以确保首先施用的活性化合物在施用其他活性化合物时以足够量存在于作用位置。施用活性化合物的顺序不太重要。
在二元混合物即包含化合物I和其他活性化合物，例如A)-I)组活性化合物的本发明组合物中，化合物I与其他活性化合物的重量比取决于所述活性化合物的性能，通常为1∶100-100∶1，常常为1∶50-50∶1，优选1∶20-20∶1，特别优选1∶10-10∶1，尤其是1∶3-3∶1。
本发明组合物的各组分可以单独或作为即混物或多组分成套包装来包装和使用。
在本发明的一个实施方案中，成套包装可以包含一种或多种，甚至所有用于制备本发明农化组合物的组分。例如这些成套包装可以包含一种或多种杀真菌剂组分和/或助剂组分和/或杀虫剂组分和/或生长调节剂组分和/或除草剂。一种或多种组分可以相互组合或预配制。在其中两种以上组分提供在成套包装中的实施方案中，各组分可以相互组合并包装在单独容器如罐、瓶、桶、袋、囊或箱中。在其他实施方案中，成套包装的两种或更多种组分可以分开包装，即不预配制或混合。成套包装可以包含一个或多个分开的容器如罐、瓶、桶、袋、囊或箱，其中各容器包含农化组合物的单独组分。本发明组合物的各组分可以单独或作为即混物或多组分成套包装来包装和使用。在两种形式中，一种组分可以与其他组分分开或一起或者作为本发明多组分成套包装的组分用于制备本发明混合物。
用户通常将本发明组合物用于前剂量装置、小背包喷雾器、喷雾罐或喷雾飞机。这里将该农化组合物用水和/或缓冲剂稀释至所需施用浓度，其中合适的话加入其他助剂，从而得到即用喷雾液或本发明农化组合物。每公顷农业利用区通常施用50-500升，优选100-400升即用喷雾液。
根据一个实施方案，用户可以自己在喷雾罐中混合本发明组合物的各组分，例如成套包装的各部分或本发明组合物的混合物的各部分并且合适的话可以加入其他助剂(桶混合)。
在另一实施方案中，用户可以在喷雾罐中混合本发明组合物的各组分和部分预混的组分，例如包含化合物I和/或选自A)-I)组活性化合物的组分，并且合适的话加入其他助剂(桶混合)。
在另一实施方案中，用户可以联合(例如作为桶混物)或依次使用本发明组合物的各组分和部分预混的组分，例如包含化合物I和/或A)-I)组活性化合物的组分。
优选化合物I(组分1)与至少一种选自A)组嗜球果伞素类(组分2)，特别优选选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯的活性化合物的组合物。
还优选化合物I(组分1)与至少一种选自B)组羧酰胺类(组分2)，尤其选自bixafen、啶酰菌胺、sedaxane、环酰菌胺、甲霜灵、精甲霜灵(mefenoxam)、甲呋酰胺、烯酰吗啉、氟吗啉、氟吡菌胺、苯酰菌胺、氯环丙酰胺和双炔酰菌胺的活性化合物的组合物。
还优选化合物I(组分1)与至少一种选自C)组唑类(组分2)，尤其选自环唑醇、
Figure BPA00001205385903091
醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌、丙氯灵、氰霜唑、苯菌灵、多菌灵和噻唑菌胺的活性化合物的组合物。
还优选化合物I(组分1)与至少一种选自D)组含氮杂环化合物(组分2)，尤其选自氟啶胺、环丙嘧啶、异嘧菌醇、嘧菌胺、二甲嘧菌胺、嗪氨灵、氟
Figure BPA00001205385903092
菌、吗菌灵、丁苯吗啉、克啉菌、苯锈啶、异丙定、烯菌酮、
Figure BPA00001205385903093
唑酮菌、咪唑菌酮、噻菌灵、丙氧喹啉、噻二唑素、敌菌丹、灭菌丹、氰菌胺和喹氧灵的活性化合物的组合物。
还优选化合物I(组分1)与至少一种选自E)组氨基甲酸酯(组分2)，尤其选自代森锰锌、代森联、甲基代森锌、福美双、异丙菌胺、苯噻菌胺和百维灵的活性化合物的组合物。
还优选化合物I(组分1)与至少一种选自F)组杀真菌剂(组分2)，尤其选自二噻农、三苯锡基盐如薯瘟锡、藻菌磷、乙磷铝、H3PO3及其盐、百菌清、抑菌灵、甲基托布津、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、硫酸铜、硫、清菌脲、苯菌酮、螺
Figure BPA00001205385903094
茂胺和5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶的活性化合物的组合物。
因此，本发明进一步涉及化合物I(组分1)和其他活性化合物(组分2)的组合物，后者选自表D的“组分2”一栏中的第D-1至D-416行。
本发明的另一实施方案涉及表D中所列组合物D-1至D-416，其中表D中各行对应于包含式I化合物(组分1)-优选为这里作为优选描述的化合物之一-且包含在每种情况下示于所述行的A至I组其他活性化合物(组分2)的农化组合物。根据本发明的一个实施方案，在表D的每一行中的组分1在每种情况下为表1a-162a中具体列举的式I化合物之一。所述组合物中的活性化合物在每种情况下优选以协同增效有效量存在。
表D：包含单独化合物I和A)-I)组其他活性化合物的活性化合物组合物
Figure BPA00001205385903101
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Figure BPA00001205385903211
上面作为组分2描述的活性化合物、其制备及其对真菌病原体的作用是已知的(参见http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html；http://www.alanwood.net/pesticides/)；它们可以市购。具有IUPAC命名的化合物、其制备及其杀真菌活性同样是已知的(参见Can.J.Plant Sci.48(6)，587-94，1968；EP-A 141317；EP-A 152031；EP-A 226917；EP-A 243970；EP-A 256503；EP-A 428941；EP-A 532022；EP-A 1028125；EP-A 1035122；EP-A 1201648；EP-A 1122244；JP 2002316902；DE 19650197；DE 10021412；DE 102005009458；US 3,296,272；US 3,325,503；WO98/46608；WO 99/14187；WO 99/24413；WO 99/27783；WO 00/29404；WO 00/46148；WO 00/65913；WO 01/54501；WO 01/56358；WO 02/22583；WO 02/40431；WO 03/10149；WO 03/11853；WO 03/14103；WO 03/16286；WO 03/53145；WO 03/61388；WO 03/66609；WO 03/74491；WO 04/49804；WO 05/120234；WO 05/123689；WO 05/123690；WO 05/63721；WO05/87772；WO 05/87773；WO 06/15866；WO 06/87325；WO 06/87343；WO 07/82098；WO 07/90624)。
活性化合物混合物的组合物制备由本身已知的方式以除了活性化合物外包含溶剂或固体载体的组合物形式进行，例如以对化合物I的组合物所示方式。
对于该类组合物的常规成分，参考有关包含化合物I的组合物的详情。
活性化合物混合物的组合物适合作为防治有害真菌的杀真菌剂。它们的特征在于对宽范围的植物病原性真菌[包括尤其源于根肿菌纲(Plasmodiophoromycetes)、Peronosporomycetes(同义词卵菌纲(Oomycetes))、壶菌纲(Chytridiomycetes)、接合菌纲(Zygomycetes)、子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)和半知菌纲(Deuteromycetes)(同义词不完全菌纲(Fungi imperfecti))的土传病原体]具有优异效力。此外，参考有关化合物I和包含化合物I的组合物的效力的详情。
本发明还提供了化合物I及其可药用盐在治疗疾病中的用途，尤其是化合物I作为抗真菌药的用途。因此，本发明的一个实施方案涉及包含至少一种式I化合物和/或其可药用盐的药物。另一实施方案涉及合物I和/或其可药用盐在制备抗真菌药中的用途。
此外，本发明提供了化合物II及其可药用盐在治疗疾病中的用途，尤其是化合物II作为抗真菌药的用途。因此，本发明的一个实施方案涉及包含至少一种式II化合物和/或其可药用盐的药物。另一实施方案涉及化合物II和/或其可药用盐在制备抗真菌药中的用途。
本发明还提供了化合物I及其可药用盐在哺乳动物如人类中治疗肿瘤的用途。因此，本发明的一个实施方案涉及化合物I和/或其可药用盐在制备在哺乳动物中抑制肿瘤和癌症生长的组合物中的用途。“癌症”尤其是指恶性肿瘤，例如乳腺癌、前列腺癌、肺癌、CNS癌、黑色素癌、卵巢癌或肾癌，尤其是在人类中。
本发明还提供了化合物I及其可药用盐在治疗病毒感染，尤其是在温血动物中导致疾病的病毒感染中的用途。因此，本发明的一个实施方案涉及化合物I和/或其可药用盐在制备用于治疗病毒感染的组合物中的用途。待治疗的病毒疾病包括逆转录病毒疾病如HIV和HTLV，流感病毒，鼻病毒疾病，疱疹等。
合成实施例：
表E：式I化合物
  序号   A B   D  HPCL-MS＊
  I.1   4-F-苯基 2，4-二甲基苯基   SH   3.481
  I.2   2-Cl-苯基 2，4-二氯苯基   SH   3.582
  I.3   4-F-苯基 2-F-3-Cl-苯基   SH   3.029
  I.4   苯基 2，3，4-三氯苯基   SH   3.260
＊HPLC柱：RP-18柱(德国Merck KgaA的Chromolith Speed ROD)，50mm×4.6mm；移动相：乙腈+0.1％三氟乙酸(TFA)/水+0.1％TFA，在40℃下5分钟内梯度为5∶95-95∶5，流速1.8ml/minMS：Quadrupol电喷雾离子化，80V(正模式)
合成实施例：
使用下列合成实施例中所示程序，适当改变原料，获得其他式I化合物或其前体：
熔点在Mel-Temp II设备上得到且未校正。1H NMR光谱在BrukerAC 300光谱仪上于300MHz下测量且基于作为内标的四甲基硅烷(由Aldrich或Cambridge Isotope Laboratories得到)。
ESI质谱在Shimadzu LCMS-2010EV质谱仪上测量。APCI质谱在Shimadzu LCMS-2010EV质谱仪上测量。
实施例1：合成1-[rel-(2R，3S)-3-(2，4-二甲基苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷基甲基]-1H-[1，2，4]三唑-3-硫醇(化合物I.1)：
在-78℃下将3.1ml正丁基锂在己烷中的1.6M溶液滴加到1g1-[rel-(2R，3S)-3-(2，4-二甲基苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷基甲基]-1H-[1，2，4]三唑在30ml无水THF中的溶液中。然后加入2.4g硫并将该混合物在-78℃下再搅拌90分钟。在-78℃下将饱和氯化铵溶液加入该溶液中并在融化至室温之后将该溶液用乙酸乙酯萃取三次。将合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤、干燥并浓缩。将残余物反复溶于甲基叔丁基醚/乙酸乙酯混合物中，直到除去过量硫。最后将产物由乙酸乙酯/二异丙基醚/环己烷结晶。这得到246mg白色粉末形式的1-[rel-(2R，3S)-3-(2，4-二甲基苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷基甲基]-1H-[1，2，4]三唑-3-硫醇(HPLC保留时间：3.647)。
实施例2：合成1-[rel-(2S，3R)-2-(2-氯苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑-5(4H)-硫酮
在-78℃下将二异丙基氨基锂(LDA，8.6ml，17.2mmol，2.0M，在THF中)滴加到1-[rel-(2S，3R)-2-(2-氯苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑(5.0g，13.2mmol)在干燥四氢呋喃(THF，100ml)中的溶液中。20分钟后加入硫(844mg，26.4mmol)。将反应混合物搅拌4小时，在此期间其由-70℃温热至-40℃。加入饱和氯化铵溶液(30ml)，然后将反应混合物用乙酸乙酯(50ml)萃取。有机相用饱和氯化钠溶液洗涤(三次，每种情况下40ml)，用硫酸钠干燥并浓缩。残余物通过柱层析(硅胶，3∶2己烷/乙酸乙酯)提纯并由己烷/二氯甲烷重结晶。以白色固体(熔点为196-197℃)得到目标化合物(2.72g，50％)。
实施例3：合成1-[rel-(2S，3R)-3-(3-氯-2-氟苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑-5(4H)-硫酮
在-78℃下将二异丙基氨基锂(LDA，3.5ml，7.0mmol，2.0M，在THF/庚烷/乙苯中)滴加到1-[rel-(2S，3R)-3-(3-氯-2-氟苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑(2.0g，5.8mmol)在干燥四氢呋喃(THF，20ml)中的溶液中。15分钟后加入硫(0.39g，12.1mmol)。将反应混合物在-78℃下搅拌5.5小时。加入饱和氯化铵溶液(30ml)，然后将反应混合物用乙酸乙酯(50ml)萃取。有机相用饱和氯化钠溶液洗涤(三次，每种情况下40ml)，用硫酸钠干燥并浓缩。残余物通过柱层析(硅胶，9∶1-5∶1二氯甲烷/乙酸乙酯)提纯并由己烷/二氯甲烷重结晶。以米色固体(熔点为164-167℃)得到目标化合物(540mg，10％)。
实施例4：合成1-[rel-(2S，3R)-2-苯基-3-(2，3，4-三氯苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑-5(4H)-硫酮
在-70℃下将二异丙基氨基锂(LDA，8.4ml，12.6mmol，1.5M，在THF/庚烷/乙苯中)滴加到1-[rel-(2S，3R)-2-苯基-3-(2，3，4-三氯苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑(4.0g，10.5mmol)在干燥四氢呋喃(THF，40ml)中的溶液中。15分钟后加入硫(0.69g，21.5mmol)。将反应混合物在-78℃下搅拌5小时。加入饱和氯化铵溶液(30ml)，然后将反应混合物用乙酸乙酯(50ml)萃取。有机相用饱和氯化钠溶液洗涤(三次，每种情况下40ml)，用硫酸钠干燥并浓缩。残余物通过柱层析(硅胶，19∶1-9∶1二氯甲烷/乙酸乙酯)提纯并由己烷/二氯甲烷重结晶。以浅黄色固体(熔点为168-171℃)得到目标化合物(340mg，8％)。
实施例5：合成1-[rel-(2S，3R)-2-(2-氯苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-5-甲硫基-1H-1，2，4-三唑
在-70℃下将LDA(0.85ml，1.7mmol，2.0M，在THF中)滴加到1-[rel-(2S，3R)-2-(2-氯苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑(500mg，1.3mmol)在干燥四氢呋喃(THF，5ml)中的溶液中。20分钟后加入二甲基二硫化物(153μl，1.7mmol)，并将该溶液在-70℃下搅拌3小时。加入饱和氯化铵溶液(15ml)，然后将反应混合物用乙酸乙酯(20ml)萃取。有机相用饱和氯化钠溶液洗涤(三次，每种情况下20ml)，用硫酸钠干燥并除去溶剂。残余物通过柱层析(硅胶，3∶1己烷/乙酸乙酯)提纯。以黄色油得到目标化合物(400mg，71％)。
1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.79(s，1H)，7.65-7.14(m，7H)，4.76(d，1H)，4.33(s，1H)，4.17(d，1H)，2.42(s，3H)。
实施例6：合成1-[rel-(2S，3R)-2-苯基-3-(2，3，4-三氯苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-5-甲硫基-1H-1，2，4-三唑
在-75℃下将LDA(0.3ml，0.60mmol，2.0M，在THF中)滴加到1-[rel-(2S，3R)-2-苯基-3-(2，3，4-三氯苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑(185mg，0.49mmol)在干燥四氢呋喃(THF，5ml)中的溶液中。15分钟后加入二甲基二硫化物(60μl，0.66mmol)，并将该溶液在-75℃下搅拌4.8小时。加入饱和氯化铵溶液(15ml)，然后将反应混合物用乙酸乙酯(20ml)萃取。有机相用饱和氯化钠溶液洗涤(三次，每种情况下20ml)，用硫酸钠干燥并除去溶剂。残余物通过柱层析(硅胶，9∶1-2∶1己烷/乙酸乙酯)。以浅黄色油得到目标化合物(56mg，27％)。
1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.70(s，1H)，7.50-7.29(m，7H)，4.62(d，1H)，4.15(s，1H)，3.92(d，1H)。
实施例7：合成1-[rel-(2S，3R)-3-(3-氯-2-氟苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-5-甲硫基-1H-1，2，4-三唑
在-78℃下将LDA(1.4ml，2.8mmol，2.0M，在THF中)滴加到1-[rel-(2S，3R)-3-(3-氯-2-氟苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑(804mg，2.3mmol)在干燥四氢呋喃(THF，10ml)中的溶液中。20分钟后加入二甲基二硫化物(250μl，2.8mmol)，并将该溶液在-78℃下搅拌2小时。加入饱和氯化铵溶液(15ml)，然后将反应混合物用乙酸乙酯(20ml)萃取。有机相用饱和氯化钠溶液洗涤(三次，每种情况下20ml)，用硫酸钠干燥并除去溶剂。残余物通过柱层析(硅胶，9∶1-7∶3己烷/乙酸乙酯)提纯并由己烷/二氯甲烷重结晶。以米色固体(熔点为88℃)得到目标化合物(238mg，26％)。
实施例8：合成1-[rel-(2S，3R)-2-(2-氯苯基)-3-(2，4-二氯苯基)-环氧乙烷-2-基甲基]-5-甲基磺酰基-1H-1，2，4-三唑
在室温下将1-[rel-(2S，3R)-2-(2-氯苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-5-甲硫基-1H-1，2，4-三唑(280mg，0.66mmol)和m-CPBA(444mg，1.98mmol)在二氯甲烷CH2Cl2(20ml)中的混合物搅拌24小时。用1N氢氧化钠溶液(两次，每种情况下20ml)和饱和氯化钠溶液(两次，每种情况下20ml)洗涤反应混合物，用硫酸钠干燥并除去溶剂。残余物通过柱层析(硅胶，5∶1己烷/乙酸乙酯)提纯。以白色固体(熔点为129-133℃)得到目标化合物(125mg，42％)。
实施例9：合成硫代乙酸S-1-[rel-(2S，3R)-2-(2-氯苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑-5-基酯
在0℃下将乙酰氯(26μl，0.36mmol)滴加到1-[rel-(2S，3R)-2-(2-氯苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑-5(4H)-硫酮(100mg，0.24mmol)和三乙胺(66μl，0.48mmol)在干燥四氢呋喃(THF，3ml)中的混合物中，并将该混合物在该温度下搅拌3小时。将该混合物过滤并浓缩。以黄色固体得到目标化合物(120mg，100％)。
1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.28(s，1H)，7.75-7.16(m，7H)，4.80(d，1H)，4.38(d，1H)，4.32(s，1H)，2.88(s，3H)。
实施例10：合成硫代乙酸S-1-[rel-(2S，3R)-2-苯基)-3-(2，3，4-三氯苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑-5-基酯
在0℃下将乙酰氯(18μl，0.25mmol)滴加到1-[rel-(2S，3R)-2-苯基)-3-(2，3，4-三氯苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑-5(4H)-硫酮(88mg，0.21mmol)和三乙胺(36μl，0.26mmol)在干燥四氢呋喃(THF，2ml)中的混合物中，并将该混合物在该温度下搅拌3.3小时。将该混合物过滤并浓缩。以浅黄色油得到目标化合物(83mg，84％)。
1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.22(s，1H)，7.57-7.30(m，7H)，5.11(d，1H)，4.10(s，1H)，3.89(d，1H)，2.89(s，3H)。
实施例11：合成rel-(2S，3R)-硫代甲酸S-{2-[2-(2-氯苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷基甲基]-2H-[1，2，4]三唑-3-基}甲基酯：
将氯甲酸甲酯(42μl，0.55mmol)滴加到2-[rel-(2S，3R)-2-(2-氯苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷基甲基]-2H-[1，2，4]三唑-3-硫醇(150mg，0.36mmol)和三乙胺(100μl，0.72mmol)在干燥四氢呋喃(THF，5ml)中的混合物中。将该混合物搅拌3小时，在此期间使温度由0℃升至室温。加入乙酸乙酯(20ml)。有机相用饱和氯化钠溶液洗涤(三次，每种情况下20ml)，用硫酸钠干燥并除去溶剂。粗产物通过柱层析(硅胶，10∶1二氯甲烷/乙酸乙酯)提纯。以白色固体(熔点为68-70℃)得到目标化合物(65mg，38％)。
实施例12：合成1-[rel-(2S，3R)-2-(2-氯苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-5-硫氰酸酯基-1H-1，2，4-三唑
将1-[rel-(2S，3R)-2-(2-氯苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷基甲基]-1H-[1，2，4]三唑-5(4H)-硫酮(200mg，0.48mmol)、三乙胺(130μl，0.96mmol)和溴化氰BrCN(76mg，0.72mmol)在干燥四氢呋喃(THF，5ml)中的混合物搅拌3小时，在此期间使温度由0℃升至室温。加入乙酸乙酯(20ml)，并将该混合物用饱和氯化钠溶液(三次，每种情况下20ml)洗涤，用硫酸钠干燥并除去溶剂。残余物通过柱层析(硅胶，10∶1己烷/乙酸乙酯)提纯。以白色固体(熔点为79-83℃)得到目标化合物(170mg，80％)。
实施例13：合成rel-(2S，3R)-2-(2-氯苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-1H-[1，2，4]三唑-5-硫醇钠：
在室温下将300mg 1-[rel-(2S，3R)-2-(2-氯苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑-5(4H)-硫酮和甲醇钠(13mg，0.24mmol)在干燥甲醇(5ml)中搅拌3小时。浓缩该混合物。以米色固体得到110mg所需产物(100％，熔点为164-166℃)。
实施例14：合成1，2-二[1-rel-(2S，3R)-2-(2-氯苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷-2-基甲基-1H-1，2，4-三唑-5-基]二硫烷(disulfane)
在室温下将1-[rel-(2S，3R)-2-(2-氯苯基)-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷基甲基]-1H-[1，2，4]三唑-5(4H)-硫酮(150mg，0.36mmol)和碘(92mg，0.36mmol)在干燥四氢呋喃(THF，20ml)中的混合物搅拌2小时。通过柱层析(硅胶，纯己烷至8∶1己烷/乙酸乙酯)提纯反应混合物。以黄色固体(熔点为99-102℃)得到目标化合物(110mg，74％)。
生物学试验
温室试验
活性化合物的准备
用溶剂/乳化剂体积比为99/1的丙酮和/或DMSO与乳化剂EL(具有乳化和分散作用的基于乙氧基化烷基酚的湿润剂)的混合物将活性化合物单独或一起制备成包含25mg活性化合物并配成10ml的储备溶液。然后用水将该混合物配成100ml。用所述溶剂/乳化剂/水混合物将该储备溶液稀释至下述活性化合物浓度。或者将活性化合物以市售成品配制剂使用并用水稀释至所示活性化合物浓度。
应用实施例1-对由豆薯层锈菌(Phakpa K1)引起的大豆锈病的治疗活性
将盆栽大豆秧苗的叶子用大豆锈病(豆薯层锈菌)的孢子悬浮液接种。然后将该盆置于高大气湿度(90-95％)和23-27℃的室中24小时。在此期间孢子萌发且芽管穿透到叶组织中。然后将侵染的植物用活性化合物浓度如下所示的上述活性化合物溶液喷雾至滴流点。在喷雾涂层干燥之后，将试验植物在温度为23-27℃和相对大气湿度为60-80％的温室中栽培14天。然后以侵染％肉眼评价叶子上的锈病真菌发展程度。
应用实施例2-对由小麦壳针孢(Septtr P2)引起的小麦壳针孢叶斑病的保护活性
将盆栽小麦秧苗的叶子用活性化合物浓度如下所述的含水悬浮液喷雾至滴流点。喷雾涂层干燥2天后将它们用小麦壳针孢的含水孢子悬浮液接种。然后将试验植物置于温度为22-24℃和相对大气湿度接近100％的温室中4天，然后置于18-22℃的温度和约70％的大气湿度下。21天后以总叶面积的侵染％肉眼测定病害发展程度。
Figure BPA00001205385903312
微试验
在DMSO中将活性化合物单独或一起配成浓度为10000ppm的储备溶液。
应用实施例3-在微滴定试验中对壳针孢叶斑病病原体小麦壳针孢(Septtr)的活性
用移液管将储备溶液移到微滴定板(MTP)中并用水稀释至所示活性化合物浓度。然后加入小麦壳针孢的麦芽基含水孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
将测量的参数与不含活性化合物的对照方案的生长(＝100％)以及不含真菌和活性化合物的空白值相比较，以确定病原体在各活性化合物中的相对生长百分数。
Figure BPA00001205385903322
应用实施例4-在微滴定试验中对稻瘟病病原体稻瘟病菌(Pyrior)的活性
用移液管将储备溶液移到微滴定板(MTP)中并用水稀释至所示活性化合物浓度。然后加入稻瘟病菌的麦芽基含水孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
将测量的参数与不含活性化合物的对照方案的生长(＝100％)以及不含真菌和活性化合物的空白值相比较，以确定病原体在各活性化合物中的相对生长百分数。
Figure BPA00001205385903331
对比试验
Figure BPA00001205385903341

Claims (28)

1.一种式I的唑基甲基环氧乙烷及其可农用盐：
Figure FPA00001205385800011
其中各变量具有下列含义：
A为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、萘基、苯基；其中A未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的取代基L取代；
B为在2位含有取代基L且含有另外1、2或3个独立地选择的取代基L的苯基；其中L如下所定义：
L为卤素、氰基、硝基、氰氧基(OCN)、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、苯基-C1-C6烷氧基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C4-C10链二烯基、C4-C10卤代链二烯基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C1-C8烷基羰氧基、C1-C8烷基磺酰氧基、C2-C8链烯氧基、C2-C8卤代链烯氧基、C2-C8炔氧基、C2-C8卤代炔氧基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烯基、C3-C8卤代环烯基、C3-C8环烷氧基、C3-C6环烯氧基、羟基亚氨基-C1-C8烷基、C1-C6亚烷基、氧基-C2-C4亚烷基、氧基-C1-C3亚烷氧基、C1-C8烷氧亚氨基-C1-C8烷基、C2-C8链烯氧亚氨基-C1-C8烷基、C2-C8炔氧亚氨基-C1-C8烷基、S(＝O)nA1、C(＝O)A2、C(＝S)A2、NA3A4、苯基、苯氧基或含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；其中n、A1、A2、A3、A4如下所定义：
n为0、1或2；
A1为氢、羟基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、氨基、C1-C8烷基氨基或二-C1-C8烷基氨基，
A2为对A1所提到的基团之一或C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C2-C8链烯氧基、C2-C8卤代链烯氧基、C2-C8炔氧基、C2-C8卤代炔氧基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烷氧基或C3-C8卤代环烷氧基；
A3、A4相互独立地为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烯基或C3-C8卤代环烯基；
其中L和L＊的基团定义的脂族和/或脂环族和/或芳族基团本身可以带有1、2、3或4个相同或不同的基团RL：
RL为卤素、氰基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烯基、C3-C8环烷氧基、C3-C8卤代环烷氧基、C1-C8烷基羰基、C1-C8烷基羰氧基、C1-C8烷氧羰基、氨基、C1-C8烷基氨基、二-C1-C8烷基氨基；
D
-为S-R，其中
R为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C(＝O)R3、C(＝S)R3、SO2R4或CN；其中
R3为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基或NA3A4；和
R4为C1-C8烷基、苯基-C1-C8烷基或苯基，其中苯基在每种情况下未被取代或被1、2或3个独立地选自卤素和C1-C4烷基的基团取代；
-为基团DI：
Figure FPA00001205385800021
其中A和B如上所定义；
-为基团DII：
其中#为与三唑基环的连接点且Q、R1和R2如下所定义：
Q为O或S；
R1、R2相互独立地为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8烷硫基、C2-C8链烯硫基、C2-C8炔硫基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷硫基、苯基、苯基-C1-C4烷基、苯氧基、苯硫基、苯基-C1-C4烷氧基或NR5R6，其中R5为H或C1-C8烷基且R6为C1-C8烷基、苯基-C1-C4烷基或苯基或R5和R6一起为具有4或5个碳原子的亚烷基链或形成式-CH2-CH2-O-CH2-CH2-或-CH2-CH2-NR7-CH2-CH2-的基团，其中R7为氢或C1-C4烷基；其中上述基团中的芳族基团在每种情况下相互独立地未被取代或被1、2或3个选自卤素和C1-C4烷基的基团取代；
或
-为基团SM，其中M如下所定义：
M为碱金属阳离子，碱土金属阳离子的等价物，铜、锌、铁或镍阳离子的等价物或式(E)的铵阳离子：
Figure FPA00001205385800032
其中
Z1和Z2独立地为氢或C1-C8烷基；
Z3和Z4独立地为氢、C1-C8烷基、苄基或苯基；其中苯基在每种情况下未被取代或被1、2或3个独立地选自卤素和C1-C4烷基的基团取代。
2.根据权利要求1的化合物，其中A为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基或C3-C6卤代环烷基。
3.根据权利要求1的化合物，其中A为包含1、2、3或4个相同或不同取代基L的苯基。
4.根据权利要求3的化合物，其中A为在4位包含1个取代基且不另外包含独立地选择的取代基L或另外包含1或2个独立地选择的取代基L的苯基。
5.根据权利要求1-4中任一项的化合物，其中B为在2位包含选自F、Cl、CH3、OCH3、CF3、CHF2、OCF3和OCHF2的取代基且含有(1)在4位的取代基L＊或(2)在3、5或6位的取代基L或(3)另外两个独立地选择的取代基L的苯基。
6.根据权利要求1-5中任一项的化合物，其中L在每种情况下独立地选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C4卤代烷硫基，且L＊选自氟、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C4卤代烷硫基。
7.根据权利要求6的化合物，其中L在每种情况下独立地选自F、Cl、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2和SCF3且L＊选自F、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2和SCF3。
8.根据权利要求1-7中任一项的化合物，其中D为SH或S-C1-C4烷基。
9.根据权利要求1-7中任一项的化合物，其中D为C(＝O)R3且R3为C1-C4烷基。
10.根据权利要求1-9中任一项的式I化合物或其可农用盐在防治植物病原性真菌中的用途。
11.一种包含根据权利要求1-9中任一项的式I化合物和/或其盐的组合物。
12.根据权利要求11的组合物，进一步包含至少一种固体或液体载体。
13.根据权利要求11或12的组合物，进一步包含至少一种其他杀真菌、杀虫和/或除草活性化合物。
14.种子，包含至少一种根据权利要求1-9中任一项的式I化合物和/或其可农用盐。
15.一种防治植物病原性真菌的方法，包括用有效量的根据权利要求1-9中任一项的式I化合物或其可农用盐处理真菌或要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。
16.一种包含至少一种根据权利要求1-9中任一项的式I化合物和/或其可药用盐的药物。
17.一种制备抗真菌药的方法，包括使用至少一种根据权利要求1-9中任一项的式I化合物和/或其可药用盐。
18.一种制备根据权利要求1的其中D为SR的式I化合物的方法，其中R为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基或C2-C8卤代炔基，包括：
(a1)使化合物IIIb：
Figure FPA00001205385800051
其中A和B如对根据权利要求1-9中任一项的式I所定义，与甲酸反应而得到化合物I-1(D＝SH)：
Figure FPA00001205385800052
并且为了得到其中D为SR的化合物I，其中R为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基或C2-C8卤代炔基，(b1)使化合物I-1与其中X为卤素或三氟-C1-C8烷基磺酸酯基的R-X反应。
19.一种制备根据权利要求18的式IIIb化合物的方法，包括：(a2)使式IIIa化合物：
Figure FPA00001205385800053
其中A和B如对根据权利要求1-9中任一项的式I所定义，与其中Y为碱金属或铵的硫氰酸盐YSCN反应。
20.一种制备根据权利要求1的其中D为SR的化合物I的方法，其中R为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基或C2-C8卤代炔基，包括：
(a3)氧化式IIIc化合物：
Figure FPA00001205385800061
其中A和B如对根据权利要求1-9中任一项的式I所定义，得到根据权利要求18的化合物I-1；并且为了得到其中D为SR的化合物I，其中R为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基或C2-C8卤代炔基，
(b3)使化合物I-1与其中X为卤素或三氟-C1-C8烷基磺酸酯基的R-X反应。
21.一种制备根据权利要求1的其中D为SR的化合物I的方法，其中R为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基或C2-C8卤代炔基，包括：
(a4)使化合物IIId：
Figure FPA00001205385800062
其中Rx1为C1-C4烷基或苯基，Rx2为氢或C1-C4烷基，或Rx1和Rx2一起形成-(CH2)5-链且A和B如对根据权利要求1-9中任一项的式I所定义，与甲酸反应而得到根据权利要求18的化合物I-1；并且为了得到其中D为SR的化合物I，其中R为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基或C2-C8卤代炔基，
(b4)使化合物I-1与其中X为卤素或三氟-C1-C8烷基磺酸酯基的R-X反应。
22.根据权利要求19的化合物IIIa、根据权利要求18的化合物IIIb、根据权利要求20的化合物IIIc或根据权利要求21的化合物IIId或其可农用盐。
23.一种制备根据权利要求1的其中D为SR的化合物I的方法，其中R为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基或C2-C8卤代炔基，包括：
(a5)使式II化合物：
Figure FPA00001205385800071
其中A和B如对根据权利要求1-9中任一项的式I所定义，
与强碱和硫粉反应而得到根据权利要求18的化合物I-1；并且为了得到其中D为SR的化合物I，其中R为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基或C2-C8卤代炔基，
(b5)使化合物I-1与其中X为卤素或三氟-C1-C8烷基磺酸酯基的R-X反应。
24.一种制备根据权利要求23的式II化合物的方法，包括：
(a6)使式III化合物：
Figure FPA00001205385800072
其中Z为离去基团X(化合物III.1)，
与1，2，4-三唑和碱反应。
25.一种制备根据权利要求24的式III.1化合物的方法，包括：(a7)将离去基团X引入根据权利要求24的其中Z为OH的式III化合物(化合物III.2)上。
26.根据权利要求24的式III.1化合物，其中A和B如权利要求3-7中任一项所定义，但下列化合物除外：2-溴甲基-2-(4-氯苯基)-3-(2-氯-4-氟苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-苯基-3-(2-氯-4-氟苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-(4-氟苯基)-3-(2-氯-4-氟苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-(4-氯苯基)-3-(2-氯-6-氟苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-苯基-3-(2-氯-6-氟苯基)环氧乙烷、2-溴甲基-2-苯基-3-(2，4-二氯苯基)环氧乙烷。
27.根据权利要求25的化合物III.2，其中A和B如权利要求3-7中任一项所定义。
28.根据权利要求26的化合物III.1，其中X为Cl。
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