CN101942235B - 一种水转印镭射涂层及其制备方法 - Google Patents

一种水转印镭射涂层及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101942235B
CN101942235B CN 201010514506 CN201010514506A CN101942235B CN 101942235 B CN101942235 B CN 101942235B CN 201010514506 CN201010514506 CN 201010514506 CN 201010514506 A CN201010514506 A CN 201010514506A CN 101942235 B CN101942235 B CN 101942235B
Authority
CN
China
Prior art keywords
transfer printing
water transfer
laser coating
printing laser
mixing drum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN 201010514506
Other languages
English (en)
Other versions
CN101942235A (zh
Inventor
三德·沙达西文
吴俊德
彭良兵
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DONGGUAN K LASER TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
DONGGUAN K LASER TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DONGGUAN K LASER TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical DONGGUAN K LASER TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN 201010514506 priority Critical patent/CN101942235B/zh
Publication of CN101942235A publication Critical patent/CN101942235A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101942235B publication Critical patent/CN101942235B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Printing Methods (AREA)
  • Printing Plates And Materials Therefor (AREA)

Abstract

一种水转印镭射涂层,按重量百分比计,包括以下组成:甲基丙烯酸甲酯20~30﹪,氯化橡胶10~20﹪,甲苯30~40﹪,甲基异丁酮20~30﹪,聚矽氧烷有机硅消泡剂15~0.3﹪,聚醚改性硅氧烷共聚流平剂0.1~0.2﹪。一种水转印镭射涂层的制备方法,包括:按照上述重量百分比计的组分准备原料;将原料甲基丙烯酸甲酯、氯化橡胶、甲苯和甲基异丁酮顺次加入搅拌筒,保持搅拌筒的温度在恒温25~30°范围内,匀速搅拌5~10min;再将原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂加入搅拌筒,待全部加入到搅拌筒后,再持续搅拌约10~15min,然后上机使用,得到水转印镭射涂层。该水转印镭射涂层及其制备方法可应用于不规则底材,具有成本低,实用性强的特点。

Description

一种水转印镭射涂层及其制备方法
技术领域
本发明涉及包装薄膜技术领域,特别是涉及一种水转印镭射涂层及其制备方法。
背景技术
随着科学技术的不断发展以及人们对产品外观的美的需求,现在人们已经逐渐不满足于在纸上直接印刷。如今很多不同于纸的材料和外型复杂的实物印刷需求的出现,随即诞生了转移印刷术。目前比较流行、应用范围最广的转移印刷术就是水转印和热转印。但从实用性和广泛性来说,水转印的应用更具有市场潜力。水转印技术是利用水压将带彩色图案的转印纸或者塑料薄膜进行高分子水解的一种印刷术,转印技术的诞生解决了常规印刷方法所不能解决的问题。
但是,现有技术中的镭射涂层由于只满足镭射压印的需求,无法满足后续水转印工艺所需的活化与还原性,使得该镭射涂层只能应用于纸张、软管、PC板材等平面底材或者有规则的曲面底材上,对于不规则底材,如:电脑鼠标外壳、摩托车帽子、手机外壳等,则没法量产使用,从而影响了产品的外观设计的美学要求,使得产品缺乏市场竞争力。
因此,针对现有技术中的不足,亟需提供一种可以应用于不规则底材的水转印镭射涂层及其制备方法。
发明内容
本发明的目的在于避免现有技术中的不足之处而提供一种可以应用于不规则底材的水转印镭射涂层及其制备方法。
本发明的目的通过以下技术方案实现:
一方面,本发明提供了一种水转印镭射涂层,其中,按重量百分比计,包括以下组成:
甲基丙烯酸甲酯                  20~30﹪
氯化橡胶                        10~20﹪
甲苯                            30~40﹪
甲基异丁酮                      20~30﹪
聚矽氧烷有机硅消泡剂            0.15~0.3﹪
聚醚改性硅氧烷共聚流平剂        0.1~0.2﹪。
水转印镭射涂层,其中,按重量百分比计,包括以下组成:
甲基丙烯酸甲酯                  25~30﹪
氯化橡胶                        10~15﹪
甲苯                            30~35﹪
甲基异丁酮                      25~30﹪
聚矽氧烷有机硅消泡剂            0.2~0.3﹪
聚醚改性硅氧烷共聚流平剂        0.1~0.15﹪。
水转印镭射涂层,其中,按重量百分比计,包括以下组成:
甲基丙烯酸甲酯                  29﹪
氯化橡胶                        12.67﹪
甲苯                            30﹪
甲基异丁酮                      28﹪
聚矽氧烷有机硅消泡剂            0.2﹪
聚醚改性硅氧烷共聚流平剂        0.13﹪。
另一方面,本发明还提供了一种水转印镭射涂层的制备方法,其中,包括以下步骤:
步骤一,按以下重量百分比计的组分准备原料:
甲基丙烯酸甲酯                  20~30﹪
氯化橡胶                        10~20﹪
甲苯                            30~40﹪
甲基异丁酮                      20~30﹪
聚矽氧烷有机硅消泡剂            0.15~0.3﹪
聚醚改性硅氧烷共聚流平剂        0.1~0.2﹪;
步骤二,将原料甲基丙烯酸甲酯、氯化橡胶、甲苯和甲基异丁酮顺次加入搅拌筒,保持搅拌筒的温度在恒温25~30°范围内,匀速搅拌5~10min;
步骤三,再将原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂加入搅拌筒,加入时一边搅拌一边加入,避免造成分散不均匀的现象;待原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂全部加入到搅拌筒后,再持续搅拌10~15min,然后上机使用,得到水转印镭射涂层。
所述步骤一具体为,按以下重量百分比计的组分准备原料:
甲基丙烯酸甲酯                  25~30﹪
氯化橡胶                        10~15﹪
甲苯                            30~35﹪
甲基异丁酮                      25~30﹪
聚矽氧烷有机硅消泡剂            0.2~0.3﹪
聚醚改性硅氧烷共聚流平剂        0.1~0.15﹪。
所述步骤一具体为,按以下重量百分比计的组分准备原料:
甲基丙烯酸甲酯                  29﹪
氯化橡胶                        12.67﹪
甲苯                            30﹪
甲基异丁酮                      28﹪
聚矽氧烷有机硅消泡剂            0.2﹪
聚醚改性硅氧烷共聚流平剂        0.13﹪。
本发明的有益效果:本发明的一种水转印镭射涂层,按重量百分比计,包括以下组成:甲基丙烯酸甲酯20~30﹪,氯化橡胶10~20﹪,甲苯30~40﹪,甲基异丁酮20~30﹪,聚矽氧烷有机硅消泡剂15~0.3﹪,聚醚改性硅氧烷共聚流平剂0.1~0.2﹪。本发明的一种水转印镭射涂层的制备方法,包括以下步骤:按照上述重量百分比计的组分准备原料;将原料甲基丙烯酸甲酯、氯化橡胶、甲苯和甲基异丁酮顺次加入搅拌筒,保持搅拌筒的温度在恒温25~30°范围内,匀速搅拌5~10min;再将原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂加入搅拌筒,加入时一边搅拌一边加入,避免造成分散不均匀的现象,待原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂全部加入到搅拌筒后,再持续搅拌约10~15min,然后上机使用,得到水转印镭射涂层。与现有技术相比,本发明中采用甲基丙烯酸甲酯可增强水转印镭射涂层的弹性,氯化橡胶可增强水转印镭射涂层的亮度和耐温性,采用甲苯与甲基异丁酮的溶剂,可以与所选用的甲基丙烯酸甲酯和氯化橡胶树脂的相容性好,不会发生异常请况,而且按照甲基丙烯酸甲酯20~30﹪,氯化橡胶10~20﹪,甲苯30~40﹪,甲基异丁酮20~30﹪,聚矽氧烷有机硅消泡剂15~0.3﹪,聚醚改性硅氧烷共聚流平剂0.1~0.2﹪的组成及配比可以满足后续水转印所需的活化和还原效果。本发明的水转印镭射涂层耐温检测约110~115°,经后续镭射信息层涂布测量离形力3.0~4.5g,破膜力3~8g,用常规硬压方式压印,镭射效果清晰闪耀,转移至PVA上效果光滑完整,然后将具有该水转印镭射涂层的PVA面直接接触自来水,在60~180秒后直接水转印至各种底材上。该水转印镭射涂层既可满足镭射压印的需求,又可转移至PVA底材,同时还能满足后续水转印所需的活化与还原效果,突破现有镭射涂层只能应用于纸张、软管、PC板材等平面底材和有规则的曲面底材的局限,能广泛应用于不规则底材,扩大了镭射涂层的应用范围,而且具有成本低,实用性强的特点。
具体实施方式
结合以下实施例对本发明作进一步描述。
实施例1
一种水转印镭射涂层,其中,按重量百分比计,包括以下组成:
甲基丙烯酸甲酯                  29﹪
氯化橡胶                        12.67﹪
甲苯                            30﹪
甲基异丁酮                      28﹪
聚矽氧烷有机硅消泡剂            0.2﹪
聚醚改性硅氧烷共聚流平剂        0.13﹪。
该水转印镭射涂层的耐温检测112°, 经后续镭射信息层涂布测量离形力为3.5~4.5g,破膜力为3~8g,采用常规硬压方式压印,镭射效果清晰闪耀,转移至PVA上光滑完整,然后将具有该水转印镭射涂层的PVA面直接接触自来水,在100秒后直接水转印至各种底材上,不仅满足镭射压印的需求,而且可转移至PVA底材,同时还能满足后续水转印所需的活化与还原效果。
实施例2
一种水转印镭射涂层,其中,按重量百分比计,包括以下组成:
甲基丙烯酸甲酯                  20﹪
氯化橡胶                        15﹪
甲苯                            38﹪
甲基异丁酮                      26.5﹪
聚矽氧烷有机硅消泡剂            0.3﹪
聚醚改性硅氧烷共聚流平剂        0.2﹪。
该水转印镭射涂层的耐温检测114°, 经后续镭射信息层涂布测量离形力为3.0~4.0g,破膜力为3~7g,采用常规硬压方式压印,镭射效果清晰闪耀,转移至PVA上光滑完整,然后将具有该水转印镭射涂层的PVA面直接接触自来水,在60秒后直接水转印至各种底材上,不仅满足镭射压印的需求,而且可转移至PVA底材,同时还能满足后续水转印所需的活化与还原效果。
实施例3
一种水转印镭射涂层,其中,按重量百分比计,包括以下组成:
甲基丙烯酸甲酯                  30﹪
氯化橡胶                        10﹪
甲苯                            39.75﹪
甲基异丁酮                      20﹪
聚矽氧烷有机硅消泡剂            0.15﹪
聚醚改性硅氧烷共聚流平剂        0.1﹪。
该水转印镭射涂层的耐温检测约113°, 经后续镭射信息层涂布测量离形力为3.3~4.0g,破膜力为4~6g,采用常规硬压方式压印,镭射效果清晰闪耀,转移至PVA上光滑完整,然后将具有该水转印镭射涂层的PVA面直接接触自来水,在80秒后直接水转印至各种底材上,不仅满足镭射压印的需求,而且可转移至PVA底材,同时还能满足后续水转印所需的活化与还原效果。
实施例4
一种水转印镭射涂层,其中,按重量百分比计,包括以下组成:
甲基丙烯酸甲酯                  25﹪
氯化橡胶                        20﹪
甲苯                            33.66﹪
甲基异丁酮                      21﹪
聚矽氧烷有机硅消泡剂            0.19﹪
聚醚改性硅氧烷共聚流平剂        0.15﹪。
该水转印镭射涂层的耐温检测约115°, 经后续镭射信息层涂布测量离形力为3.2~3.9g,破膜力为5~6g,采用常规硬压方式压印,镭射效果清晰闪耀,转移至PVA上光滑完整,然后将具有该水转印镭射涂层的PVA面直接接触自来水,在70秒后直接水转印至各种底材上,不仅满足镭射压印的需求,而且可转移至PVA底材,同时还能满足后续水转印所需的活化与还原效果。
实施例5
一种水转印镭射涂层,其中,按重量百分比计,包括以下组成:
甲基丙烯酸甲酯                  26﹪
氯化橡胶                        18.54﹪
甲苯                            34﹪
甲基异丁酮                      20.99﹪
聚矽氧烷有机硅消泡剂            0.28﹪
聚醚改性硅氧烷共聚流平剂        0.19﹪。
该水转印镭射涂层的耐温检测110°, 经后续镭射信息层涂布测量离形力为3.6~4.5g,破膜力为4~6g,采用常规硬压方式压印,镭射效果清晰闪耀,转移至PVA上光滑完整,然后将具有该水转印镭射涂层的PVA面直接接触自来水,在90秒后直接水转印至各种底材上,不仅满足镭射压印的需求,而且可转移至PVA底材,同时还能满足后续水转印所需的活化与还原效果。
实施例6
一种水转印镭射涂层,其中,按重量百分比计,包括以下组成:
甲基丙烯酸甲酯                  20﹪
氯化橡胶                        19﹪
甲苯                            40﹪
甲基异丁酮                      20.65﹪
聚矽氧烷有机硅消泡剂            0.16﹪
聚醚改性硅氧烷共聚流平剂        0.19﹪。
该水转印镭射涂层的耐温检测115°, 经后续镭射信息层涂布测量离形力为3.8~4.4g,破膜力为6~8g,采用常规硬压方式压印,镭射效果清晰闪耀,转移至PVA上光滑完整,然后将具有该水转印镭射涂层的PVA面直接接触自来水,在100秒后直接水转印至各种底材上,不仅满足镭射压印的需求,而且可转移至PVA底材,同时还能满足后续水转印所需的活化与还原效果。
实施例7
一种水转印镭射涂层的制备方法,其中,包括以下步骤:
步骤一,按照实施1中的重量百分比计的组分准备原料;
步骤二,将原料甲基丙烯酸甲酯、氯化橡胶、甲苯和甲基异丁酮顺次加入搅拌筒,保持搅拌筒的温度在恒温25°下,匀速搅拌5min;
步骤三,再将原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂加入搅拌筒,加入时一边搅拌一边加入,避免造成分散不均匀的现象,待原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂全部加入到搅拌筒后,再持续搅拌约15min,然后上机使用,得到水转印镭射涂层。
实施例8
一种水转印镭射涂层的制备方法,其中,包括以下步骤:
步骤一,按照实施2中的重量百分比计的组分准备原料;
步骤二,将原料甲基丙烯酸甲酯、氯化橡胶、甲苯和甲基异丁酮顺次加入搅拌筒,保持搅拌筒的温度在恒温30°下,匀速搅拌10min;
步骤三,再将原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂加入搅拌筒,加入时一边搅拌一边加入,避免造成分散不均匀的现象,待原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂全部加入到搅拌筒后,再持续搅拌约15min,然后上机使用,得到水转印镭射涂层。
实施例9
一种水转印镭射涂层的制备方法,其中,包括以下步骤:
步骤一,按照实施3中的重量百分比计的组分准备原料;
步骤二,将原料甲基丙烯酸甲酯、氯化橡胶、甲苯和甲基异丁酮顺次加入搅拌筒,保持搅拌筒的温度在恒温27°下,匀速搅拌9min;
步骤三,再将原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂加入搅拌筒,加入时一边搅拌一边加入,避免造成分散不均匀的现象,待原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂全部加入到搅拌筒后,再持续搅拌约13min,然后上机使用,得到水转印镭射涂层。
实施例10
一种水转印镭射涂层的制备方法,其中,包括以下步骤:
步骤一,按照实施4中的重量百分比计的组分准备原料;
步骤二,将原料甲基丙烯酸甲酯、氯化橡胶、甲苯和甲基异丁酮顺次加入搅拌筒,保持搅拌筒的温度在恒温29°下,匀速搅拌7min;
步骤三,再将原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂加入搅拌筒,加入时一边搅拌一边加入,避免造成分散不均匀的现象,待原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂全部加入到搅拌筒后,再持续搅拌约15min,然后上机使用,得到水转印镭射涂层。
实施例11
一种水转印镭射涂层的制备方法,其中,包括以下步骤:
步骤一,按照实施5中的重量百分比计的组分准备原料;
步骤二,将原料甲基丙烯酸甲酯、氯化橡胶、甲苯和甲基异丁酮顺次加入搅拌筒,保持搅拌筒的温度在恒温26°下,匀速搅拌6min;
步骤三,再将原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂加入搅拌筒,加入时一边搅拌一边加入,避免造成分散不均匀的现象,待原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂全部加入到搅拌筒后,再持续搅拌约14min,然后上机使用,得到水转印镭射涂层。
实施例12
一种水转印镭射涂层的制备方法,其中,包括以下步骤:
步骤一,按照实施6中的重量百分比计的组分准备原料;
步骤二,将原料甲基丙烯酸甲酯、氯化橡胶、甲苯和甲基异丁酮顺次加入搅拌筒,保持搅拌筒的温度在恒温30°下,匀速搅拌15min;
步骤三,再将原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂加入搅拌筒,加入时一边搅拌一边加入,避免造成分散不均匀的现象,待原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂全部加入到搅拌筒后,再持续搅拌约12min,然后上机使用,得到水转印镭射涂层。
最后应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (1)

1.一种水转印镭射涂层,其特征在于,按重量百分比计,包括以下组成:
甲基丙烯酸甲酯                  29﹪
氯化橡胶                        12.67﹪
甲苯                            30﹪
甲基异丁酮                      28﹪
聚矽氧烷有机硅消泡剂            0.2﹪
聚醚改性硅氧烷共聚流平剂        0.13﹪;
所述水转印镭射涂层为耐温检测为112℃, 经后续镭射信息层涂布测量离形力为3.5~4.5g,破膜力为3~8g的水转印镭射涂层。
2. 一种水转印镭射涂层,其特征在于,按重量百分比计,包括以下组成:
甲基丙烯酸甲酯                  30﹪
氯化橡胶                        10﹪
甲苯                            39.75﹪
甲基异丁酮                      20﹪
聚矽氧烷有机硅消泡剂            0.15﹪
聚醚改性硅氧烷共聚流平剂        0.1﹪;
所述水转印镭射涂层为耐温检测为113℃, 经后续镭射信息层涂布测量离形力为3.3~4.0g,破膜力为4~6g的水转印镭射涂层。
3.权利要求1至2中任意一项所述的一种水转印镭射涂层的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一,按上述配比组分准备原料:
步骤二,将原料甲基丙烯酸甲酯、氯化橡胶、甲苯和甲基异丁酮顺次加入搅拌筒,保持搅拌筒的温度在恒温25~30℃范围内,匀速搅拌5~10min;
步骤三,再将原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂加入搅拌筒,加入时一边搅拌一边加入,避免造成分散不均匀的现象;待原料聚矽氧烷有机硅消泡剂和聚醚改性硅氧烷共聚流平剂全部加入到搅拌筒后,再持续搅拌10~15min,然后上机使用,得到水转印镭射涂层。
CN 201010514506 2010-10-21 2010-10-21 一种水转印镭射涂层及其制备方法 Expired - Fee Related CN101942235B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201010514506 CN101942235B (zh) 2010-10-21 2010-10-21 一种水转印镭射涂层及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201010514506 CN101942235B (zh) 2010-10-21 2010-10-21 一种水转印镭射涂层及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101942235A CN101942235A (zh) 2011-01-12
CN101942235B true CN101942235B (zh) 2013-04-24

Family

ID=43434447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201010514506 Expired - Fee Related CN101942235B (zh) 2010-10-21 2010-10-21 一种水转印镭射涂层及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101942235B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106626852B (zh) * 2016-09-23 2018-09-28 杨兵华 镭射水转印复合膜的成型方法
CN110654129A (zh) * 2019-09-20 2020-01-07 安徽省浦菲尔建材有限公司 一种用于双曲铝板的高亮度水转印膜及其制备工艺
CN113655554B (zh) * 2020-06-24 2024-03-26 明基材料有限公司 防眩膜及具有此防眩膜的偏光板
CN112026392B (zh) * 2020-09-02 2022-09-09 明德新材料科技(浙江)股份有限公司 一种水转印图案的纹理分割方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1157842A (zh) * 1996-12-04 1997-08-27 蔡申林 常温型道路标志漆
WO2007142788A2 (en) * 2006-05-30 2007-12-13 Eastman Kodak Company Laser ablation resist
CN101402804A (zh) * 2008-09-02 2009-04-08 东莞光群雷射科技有限公司 无版缝信息涂层配方

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1157842A (zh) * 1996-12-04 1997-08-27 蔡申林 常温型道路标志漆
WO2007142788A2 (en) * 2006-05-30 2007-12-13 Eastman Kodak Company Laser ablation resist
CN101402804A (zh) * 2008-09-02 2009-04-08 东莞光群雷射科技有限公司 无版缝信息涂层配方

Also Published As

Publication number Publication date
CN101942235A (zh) 2011-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101942235B (zh) 一种水转印镭射涂层及其制备方法
CN103608382B (zh) 聚酰胺酸、聚酰亚胺、聚酰胺酸溶液、聚酰亚胺溶液、和由这些溶液获得的聚酰亚胺膜、以及聚酰亚胺膜的利用
CN101910262B (zh) 光学膜、用于偏光片的保护膜、由其制备的偏光板以及使用其的显示器件
CN103728805B (zh) 显示用颗粒分散液、显示介质和显示装置
CN104559766B (zh) 一种瓷砖防污剂及其制备方法
CN102070981A (zh) 一种紫外光固化涂料及其制备方法与应用
CN101881852A (zh) 纤维素酯膜、使用其的横向电场驱动式显示装置用偏振板及横向电场驱动式显示装置
CN105304164B (zh) 一种易后处理的水基银纳米线墨水及其薄膜制备方法
CN104877419A (zh) 一种粉丙绘画颜料及其制备方法
CN102673210B (zh) 一种用于金属制品的热转印涂层薄膜、其制备方法及其所得金属制品
CN104277457A (zh) 聚酰亚胺膜
CN106398388A (zh) 一种高光油墨
CN107107586A (zh) 防静电膜和液晶显示装置
Liu et al. Core/shell colloidal nanoparticles based multifunctional and robust photonic paper via drop-casting self-assembly for reversible mechanochromic and writing
CN102464917B (zh) 紫外线固化罩光油及其制备方法
Yang et al. High-throughput printing of customized structural-color graphics with circularly polarized reflection and mechanochromic response
CN101857741B (zh) 耐醇的网印油墨
CN103387683A (zh) 一种感温性聚二甲基硅氧烷薄膜的制备方法
CN107699067A (zh) 离型剂、离型膜、复合膜、喷墨打印介质及其制备方法和应用
CN101168329A (zh) 可剥离热敏复合色带
CN105620071A (zh) 一种具有凹凸效果的转移膜及其制备方法
CN105196577B (zh) 滚动角可控的线性低密度聚乙烯超疏水片材/容器及其制备方法
CN105882189B (zh) 一种局部哑光转印膜
Qi et al. Improvement of dispersion and color effect of organic pigments in polymeric films via microencapsulation by the miniemulsion technique
Lu et al. Facile fabrication of amorphous colloidal array patterns with good mechanical stability via an infiltration-driven mayer rod coating method

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130424

Termination date: 20181021

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee