CN101941728A - 一种片状氧化铝的制备方法 - Google Patents
一种片状氧化铝的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101941728A CN101941728A CN 201010296297 CN201010296297A CN101941728A CN 101941728 A CN101941728 A CN 101941728A CN 201010296297 CN201010296297 CN 201010296297 CN 201010296297 A CN201010296297 A CN 201010296297A CN 101941728 A CN101941728 A CN 101941728A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sodium sulfate
- aluminium hydroxide
- preparation
- ethanol
- alumina
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 26
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 25
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 22
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000003837 high-temperature calcination Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 10
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 6
- 239000008234 soft water Substances 0.000 claims description 6
- -1 sodium sulfate compound Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 abstract description 9
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 abstract description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- PANBYUAFMMOFOV-UHFFFAOYSA-N sodium;sulfuric acid Chemical compound [Na].OS(O)(=O)=O PANBYUAFMMOFOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
一种片状氧化铝的制备方法,涉及一种珠光颜料Al2O3片状氧化铝制备方法。其特征在于制备过程采用氢氧化铝为原料,加硫酸钠做合成介质,乙醇做活化、分散介质,经高温煅烧获得片状氧化铝粉体。本发明的方法,生产工艺简单,容易实施,成本较低。采用本发明的方法制得的片状氧化铝产品纯度高、粒度均匀、形状规整、稳定性好,可用于珠光颜料领域,可广泛应用于涂料、化妆品/壁纸、印刷等行业。
Description
技术领域
一种片状氧化铝的制备方法,涉及一种珠光颜料Al2O3片状氧化铝制备方法。
背景技术
珠光颜料基片要求具有比较大的径厚比、极端无色和透明,并在薄片状态有好的耐热性和高的机械强度。片状氧化铝具有本身无色、具有耐化学侵蚀、硬度高、熔点高、抗氧化、导热性好和电阻率高等优良的性能, 还其他片状粉体所不具备的良好的耐热性和高机械强度,用于珠光颜料时,能赋予珠光颜料更多的优点。
目前,制备片状氧化铝最常用的方法是水热法或醇热法和熔盐法。水热法从已公开的专利文献[日本专利公开No.111239/1982、No.131517/1991、No.39362/1992]可以看出:一是设备昂贵,二是通过水热法制备的片状氧化铝具有薄的六边形片状结构但存在粒径过小,径厚比小,并轻易形成孪晶和晶体团聚,在水中分散性较差,制备的片状氧化铝用金属氧化物涂敷效果不理想,影响珠光颜料的色泽和自然性。熔盐法制备片状氧化铝工艺流程复杂、能耗高、成本大,制备的片状氧化铝具有六角形态的片状氧化铝也存在粒径小,径厚比小不适合作为珠光颜料的基体材料。
发明内容
本发明目的就是针对上述已有技术存在的不足,提供一种生产工艺简单、容易实施、成本较低,产品纯度高、粒度均匀、形状规整、稳定性好的片状氧化铝的制备方法。
一种片状氧化铝的制备方法,其特征在于制备过程采用氢氧化铝为原料,加硫酸钠做合成介质,乙醇做活化、分散介质,经高温煅烧获得片状氧化铝粉体。
本发明的一种片状氧化铝的制备方法,其特征在于其制备过程的步骤包括:
(1)将氢氧化铝粉体和硫酸钠加入乙醇溶液中;氢氧化铝和硫酸钠重量配比为1:0.5—1:3,氢氧化铝和乙醇重量配比为1 :0.7—1:1.3;
(2)将加入乙醇的氢氧化铝粉体和硫酸钠混合物料混合成均匀的浆料,浸泡2h-30h;
(3)将浸泡过的浆料进行蒸馏,将浆料中乙醇蒸发分离得活化后的氢氧化铝粉体和硫酸钠混合料;
(4)将活化后的氢氧化铝粉体和硫酸钠混合料,在700℃-1300℃的温度下,煅烧1—7小时后,随炉冷却到室温;
(5)将煅烧后的合成产物用热软水进行洗涤,除去合成产物中的硫酸钠,再经过滤、干燥后得片状氧化铝粉体。
本发明的一种片状氧化铝的制备方法,其特征在于其步骤(3)中蒸发分离出的乙醇回收后循环使用。
本发明的一种片状氧化铝的制备方法,其特征在于其步骤(5)中将煅烧后的合成产物用热软水进行洗涤,除去合成产物中的硫酸钠过程中,洗涤后液中的硫酸钠通过蒸发回收再循环使用。
本发明的一种片状氧化铝的制备方法,生产工艺简单,容易实施,成本较低。采用本发明的方法制得的片状氧化铝产品纯度高、粒度均匀、形状规整、稳定性好,可用于珠光颜料领域,可广泛应用于涂料、化妆品/壁纸、印刷等行业。
具体实施方式
一种片状氧化铝的制备方法,其工艺流程和步骤如下:
(1)用氢氧化铝粉体为原料,加入熔盐硫酸钠后一起加到乙醇溶液中。氢氧化铝和硫酸钠重量配比为1:0.5—1:3,氢氧化铝和乙醇重量配比为1 :0.7—1:1.3 。
(2)混合和活化,将(1)物料在混料机混合均匀,在活化装置活化浸泡2h---30h。
(3)蒸馏,蒸馏回收乙醇、
(4)将上述混合均匀的混合物置于刚玉坩埚中,在温度700℃--1300℃的高温炉中,时间为1—7小时;煅烧后合成产物随炉冷却到室温。
(5)合成的产物溶解,用热软水进行数次洗涤除去合成产物中硫酸钠,过滤、干燥后既得片状氧化铝粉体。洗涤溶液中硫酸钠可通过蒸发回收再循环。
实施例1
采用氢氧化铝为起始原料,纯度为99.6%以上,称取100g氢氧化铝放入小型混料机中,按氢氧化铝和硫酸钠的重量配比为1:1称取100g硫酸钠加入,按氢氧化铝和乙醇配比为1:1.2称取120g,均加入2L烧杯混合均匀,置于活化装置浸泡4个小时。将混合浆液放入蒸馏装置中密封,蒸馏分离出乙醇、冷凝回收乙醇,得到活化物料。
将上述活化物料置于刚玉坩埚,放入高温炉煅烧,150℃/h速度升温至900℃,煅烧时间6小时。随炉温冷却至室温,得到合成产物。
将上述烧结物料用热软水6次漂洗,去除残余的硫酸钠,最后得到片状氧化铝单晶颗粒。
实施例2
本实施例于上述实施例1的制备过程完全相同,不同的是:(1)混合物料在活化装置浸泡28个小时。(2)煅烧温度1200℃,煅烧时间5小时。最后得到片状氧化铝单晶颗粒。
实施例3
本实施例于上述实施例1的制备过程完全相同,不同的是:(1)氢氧化铝和乙醇配比为1:0.8。(2)煅烧温度1100℃,煅烧时间7小时。最后得到片状氧化铝单晶颗粒。
实施例4
本实施例于上述实施例1的制备过程完全相同,不同的是:(1)氢氧化铝和硫酸钠的重量配比为1:2.5。(2)煅烧温度1300℃,煅烧时间2小时。最后得到片状氧化铝单晶颗粒。
实施例5
本实施例于上述实施例1的制备过程完全相同,不同的是:(1)氢氧化铝和硫酸钠的重量配比为1:1.8。(2)煅烧温度1000℃,煅烧时间7小时。最后得到片状氧化铝单晶颗粒。
上述实施例中制得的氧化铝,经场发射扫描电子显微镜观察,可见到其晶粒为片状,具有较大的尺寸(10~20μm),分布均匀,表面光洁。
Claims (4)
1. 一种片状氧化铝的制备方法,其特征在于制备过程采用氢氧化铝为原料,加硫酸钠做合成介质,乙醇做活化、分散介质,经高温煅烧获得片状氧化铝粉体。
2. 根据权利要求1所述的一种片状氧化铝的制备方法,其特征在于其制备过程的步骤包括:
(1)将氢氧化铝粉体和硫酸钠加入乙醇溶液中;氢氧化铝和硫酸钠重量配比为1:0.5—1:3,氢氧化铝和乙醇重量配比为1 :0.7—1:1.3;
(2)将加入乙醇的氢氧化铝粉体和硫酸钠混合物料混合成均匀的浆料,浸泡2h-30h;
(3)将浸泡过的浆料进行蒸馏,将浆料中乙醇蒸发分离得活化后的氢氧化铝粉体和硫酸钠混合料;
(4)将活化后的氢氧化铝粉体和硫酸钠混合料,在700℃-1300℃的温度下,煅烧1—7小时后,随炉冷却到室温;
(5)将煅烧后的合成产物用热软水进行洗涤,除去合成产物中的硫酸钠,再经过滤、干燥后得片状氧化铝粉体。
3.根据权利要求1所述的一种片状氧化铝的制备方法,其特征在于其步骤(3)中蒸发分离出的乙醇回收后循环使用。
4.根据权利要求1所述的一种片状氧化铝的制备方法,其特征在于其步骤(5)中将煅烧后的合成产物用热软水进行洗涤,除去合成产物中的硫酸钠过程中,洗涤后液中的硫酸钠通过蒸发回收再循环使用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010102962972A CN101941728B (zh) | 2010-09-29 | 2010-09-29 | 一种片状氧化铝的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010102962972A CN101941728B (zh) | 2010-09-29 | 2010-09-29 | 一种片状氧化铝的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101941728A true CN101941728A (zh) | 2011-01-12 |
CN101941728B CN101941728B (zh) | 2012-04-25 |
Family
ID=43433971
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010102962972A Active CN101941728B (zh) | 2010-09-29 | 2010-09-29 | 一种片状氧化铝的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101941728B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102849768A (zh) * | 2012-09-19 | 2013-01-02 | 蚌埠鑫源石英材料有限公司 | 板状α-氧化铝的制备方法 |
CN110436501A (zh) * | 2019-08-08 | 2019-11-12 | 福州琪宁精细化工有限公司 | 一种控制片状氧化铝大小和厚度的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004060804A1 (en) * | 2003-01-07 | 2004-07-22 | Advanced Nano Technologies Pty Ltd | Process for the production of ultrafine plate-like alumina particles |
JP2005082441A (ja) * | 2003-09-08 | 2005-03-31 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 薄片状酸化アルミニウム、その製造方法、化粧料、塗料、インク及びプラスチック組成物 |
CN1762816A (zh) * | 2005-08-26 | 2006-04-26 | 郑州大学 | 一种高分散性α-Al2O3纳米粉体的制备方法 |
CN101146745A (zh) * | 2005-03-25 | 2008-03-19 | 韩国化学研究院 | 片状α-氧化铝晶体和其制备方法 |
CN101790495A (zh) * | 2007-08-31 | 2010-07-28 | 株式会社Jps麦考泰克 | 利用微波制造薄片状氧化铝的方法 |
-
2010
- 2010-09-29 CN CN2010102962972A patent/CN101941728B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004060804A1 (en) * | 2003-01-07 | 2004-07-22 | Advanced Nano Technologies Pty Ltd | Process for the production of ultrafine plate-like alumina particles |
JP2005082441A (ja) * | 2003-09-08 | 2005-03-31 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 薄片状酸化アルミニウム、その製造方法、化粧料、塗料、インク及びプラスチック組成物 |
CN101146745A (zh) * | 2005-03-25 | 2008-03-19 | 韩国化学研究院 | 片状α-氧化铝晶体和其制备方法 |
CN1762816A (zh) * | 2005-08-26 | 2006-04-26 | 郑州大学 | 一种高分散性α-Al2O3纳米粉体的制备方法 |
CN101790495A (zh) * | 2007-08-31 | 2010-07-28 | 株式会社Jps麦考泰克 | 利用微波制造薄片状氧化铝的方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102849768A (zh) * | 2012-09-19 | 2013-01-02 | 蚌埠鑫源石英材料有限公司 | 板状α-氧化铝的制备方法 |
CN110436501A (zh) * | 2019-08-08 | 2019-11-12 | 福州琪宁精细化工有限公司 | 一种控制片状氧化铝大小和厚度的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101941728B (zh) | 2012-04-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106186008B (zh) | 一种锂电池隔膜涂层用勃姆石及其水热制备方法 | |
EP3121150B1 (en) | Plate-like aluminum oxide and preparation method therefor | |
CN110182834B (zh) | 片状α-氧化铝的制备方法和片状α-氧化铝 | |
CN104556177B (zh) | 片状纳米γ-Al2O3及其制备方法 | |
EP3118160A1 (en) | Thermally conductive complex oxide, production method therefor, thermally conductive complex oxide-containing composition, and use therefor | |
CN104925843A (zh) | 利用复合铝盐制备薄片状α-Al2O3珠光颜料基材的方法 | |
CN110407238A (zh) | 一种晶种法制备片状氧化铝晶体的方法 | |
CN103570049B (zh) | 完全分散的α氧化铝纳米颗粒的制备方法 | |
CN104556166A (zh) | 一种溶胶-凝胶工艺制备MgO·Al2O3超细粉体的方法 | |
CN1831047A (zh) | 纳米钴蓝颜料的制备方法 | |
CN110963530B (zh) | 一种钽酸钇粉体的制备方法 | |
CN101941728B (zh) | 一种片状氧化铝的制备方法 | |
CN114715925A (zh) | 一种片状α氧化铝及其制备方法 | |
CN103359764B (zh) | 一种片状α-氧化铝的制备方法 | |
CN101913657A (zh) | 一种片状氧化铁的制备方法 | |
CN112250452B (zh) | 一种氧化铝水基涂覆料及其制备方法、涂覆坩埚的方法 | |
CN110482602B (zh) | 一种TiO2/硅灰石复合物的制备方法 | |
CN107777715B (zh) | 一种高分散厚片状α-氧化铝微粉及其制备方法 | |
CN107987558B (zh) | 一种花簇状LaFexEu1-xO3/TiO2复合型超细红色陶瓷颜料的制备方法 | |
CN110436501B (zh) | 一种控制片状氧化铝大小和厚度的制备方法 | |
CN109535771A (zh) | 钴蓝凹凸棒石纳米复合颜料、其制备方法及应用 | |
KR101782861B1 (ko) | 판상 산화 알루미늄 및 이의 제조방법 | |
JP6546593B2 (ja) | 単結晶TiO2フレークの製造方法 | |
CN112391065B (zh) | 一种近球形莫来石包裹颗粒的制备方法 | |
CN105647241A (zh) | 一种荧光绢云母化妆品的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20170607 Address after: Qixian town Henan province 454171 Xiuwu County of Zhongzhou aluminum plant Patentee after: Chalco Zhongzhou Aluminium Industry Co., Ltd. Address before: 100082 Beijing, Xizhimen, North Street, No. 62, No. Patentee before: Aluminum Corporation of China Limited |