CN101940587A - 一种含有黄原胶的关节腔内注射用药物制剂 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种含有黄原胶的关节腔内注射用药物制剂，其特征在于该制剂中含有黄原胶。本发明所涉及的制剂中黄原胶作为关节腔注射用药物成分具有良好黏弹性、良好润滑性的优点，且具特殊的触变性特点，并可作为优良的药物控释载体，在关节腔内作用时间持久。本发明涉及到的药物制剂能改善和治疗风湿、类风湿性关节炎、骨关节炎、滑膜炎和/或软骨损伤，有效减轻病患痛苦。

Description

一种含有黄原胶的关节腔内注射用药物制剂
技术领域
本发明属于医药技术领域，提供了一种含有黄原胶的关节腔内注射用药物制剂。
背景技术
骨关节炎(osteoarthritis)，亦称为骨关节病，退行性关节炎，增生性关节炎，老年性关节炎和肥大性关节炎等，好发在负重较大的膝关节、髋关节、脊柱及手指关节等部位，为关节软骨发生退行性变，并在关节边缘有骨刺形成。骨关节炎多见于老年人，随着人类平均寿命的延长，骨关节炎的发病率愈来越高，它严重妨碍工作，成为50岁以后丧失劳动力的最常见原因之一，由此，骨关节炎成为亟待解决的重大问题。
骨关节炎的发病机理尚不十分清楚。它的发生发展是一种长期、慢性、逐步渐进的病理过程，涉及全身及局部面前许多因素。最早期的病理变化发生在关节软骨，关节软骨局部发生软化、糜烂，最后软骨外露，继发骨膜、关节囊及关节周围肌肉的改变。从而使关节面上生物应力平衡失调，形成恶性循环，病变不断加重。治疗骨关节炎方法很多，药物治疗是最常规的方法，而非甾体类药物(NSAIDs)是目前临床上最常用的治疗骨关节炎药物，包括布洛芬(芬必得)、双氯芬酸(扶他林)、美洛昔康(莫比可)、奈丁美酮(瑞力芬)等，虽然它们疗效确切，但副作用也比较明显，比如消化道不良反应、肾功能损害等，尤其对老年人衰弱的器官伤害更大，极大的限制了此类药物的应用。
自上世纪80年代，骨关节炎的黏弹性补充疗法问世，即通过关节腔内注射透明质酸钠治疗骨关节炎，并取得了革命性的进展。透明质酸作为关节滑液的重要组成部分，对维持滑液的正常功能具有极其重要的意义，使得关节软骨和滑液具有良好的弹性。通过关节腔内直接给以高分子量的透明质酸钠，可以直接改善关节滑液，并逐步修复关节软骨。该方法的应用使得众多骨关节炎患者获得健康。但单独应用透明质酸钠虽然可修复损伤的软骨，从根本上治疗骨关节炎，但修复速度慢，所需疗程长。
黄原胶(Xanthan)又称汉生胶，是由野油菜黄单胞杆菌(Xanthomonas campestris)分泌的一种胞外酸性多糖。它是国外20世纪50年代开始研究，60年代末开始应用的一种功能性水溶胶。黄原胶就因其优良的物化性质-分散液的高黏度、触变性、稳定性等被关注和研究，并在食品工业、医药工业、采油、涂料等诸多方面得到了广泛的应用。
黄原胶与透明质酸为同一类物质，都为高分子量水溶性且具有黏弹性的酸性多糖，其分子量一般为数百万至数千万。基于其水溶胶的优良特性，本发明提供了一种含有黄原胶的关节腔内注射用药物制剂。该制剂较透明质酸制剂具有更长的作用时间。
发明内容
本发明的一个目的在于提供黄原胶在制备用于改善和治疗关节炎、滑膜炎和/或软骨损伤的药物制剂中的应用。
本发明的另一目的在于提供一种含有黄原胶的药物制剂，其可用于改善和治疗风湿、类风湿性关节炎、骨关节炎、滑膜炎和/或软骨损伤。
本发明黄原胶在药物制剂中的含量为为0.01％～5％(w/v)，优选0.5％～3％(w/v)。组合物的渗透压范围为200mOsmol/L～400mOsmol/L；pH值最低5.5，最高9，优选pH7～8。该药物制剂可制成任何可以用于关节腔内注射的剂型，选自但不限于液体制剂或凝胶制剂。
本发明药物制剂的基本组方通常为：黄原胶、其他药理活性成分适量和适量的常规药剂辅料。其中，其他药理活性成分选自但不限于透明质酸钠、壳聚糖、甲基纤维素、卵磷脂、硫酸软骨素、海藻糖，还包括凝胶多糖如刺槐豆胶、结冷胶、卡拉胶、琼脂糖、果胶、阿拉伯树胶；常规药剂辅料选自但不限于溶剂、渗透压调节剂、pH调节剂、抗氧化剂、增粘剂、防腐剂。
本发明药物制剂可制成任何可以用于关节腔内注射的剂型，选自但不限于液体制剂或凝胶制剂。
本发明药物制剂中黄原胶作为关节腔注射用药物成分具有如下的优点：(1)黄原胶水溶胶具有特殊的触变性特点，即黄原胶溶液是一种典型的假塑性流体，在低剪切速率下，黄原胶溶液具有高黏度。逐渐增加剪切速率能使黏度逐步下降，即呈现黄原胶的假塑性行为。剪切停止后，黄原胶的黏度会迅速恢复。黄原胶水溶胶这种特点使其作用于活动的骨关节时，更有利于运动渗透，使其更好地润滑和保护关节腔内的组织。(2)黄原胶水溶胶是一种优良的药物控释载体，与其他药理活性成分组成的复合物注入关节腔，能起到更好的治疗效果；(3)黄原胶已公认为是一种生物兼容性良好、安全的生物高分子物质，在人体内很难代谢降解，若注射于关节腔内，将保持很长时间而不发生变化和降解，延长其作用时间，这点优于透明质酸钠。本发明涉及到含有黄原胶注射药物组合物具有以上特点，能更好地改善和治疗骨关节炎，有效地减轻患者痛苦。
具体实施方式
实施例一：一种关节腔内注射给药的液体制剂
组方：
Figure B2009101487659D0000031
实施例二：一种关节腔内注射给药的凝胶制剂
组方：
Figure B2009101487659D0000032
实施例三：一种关节腔内注射给药的凝胶制剂
组方：
Figure B2009101487659D0000033
实施例四：一种关节腔内注射给药的液体制剂
组方：
Figure B2009101487659D0000041
实验数据
实验1：本发明实施例一对颞下颌关节骨关节炎的疗效研究
取健康大耳兔24只，随机分成3组(实验组-黄原胶组、阳性对照组-醋酸泼尼松龙组、阴性对照组-生理盐水组)，通过双侧颞下颌关节上腔各注射木瓜蛋白酶溶液建立颞下颌关节骨关节炎的模型。造模后，实验组关节上腔注射本发明实施例一0.2mL，阳性对照组关节上腔注射2.5％醋酸泼尼松龙0.2mL，阴性对照组关节上腔注射生理盐水0.2mL，每2周1次，连续注射4次共8周完成治疗。治疗结束后处死动物，进行病理学观察，记录病理积分，见表1。
表1兔颞下颌关节骨关节炎病理积分表
由上可以看出，实验组和阳性对照组均可显著改善兔颞下颌关节骨关节炎，且实验组较阳性对照组亦有显著性差异，说明本发明实施例一较常用的皮质激素类药物醋酸泼尼松龙疗效显著。
实验2：本发明实施例二对膝关节骨关节炎的疗效研究
取健康大耳兔24只，随机分成3组(实验组-黄原胶组、阳性对照组-醋酸泼尼松龙组、阴性对照组-生理盐水组)，通过双侧膝关节上腔各注射木瓜蛋白酶溶液建立双侧膝关节骨关节炎的模型。造模后，实验组关节上腔注射本发明实施例二0.2mL，阳性对照组关节上腔注射2.5％醋酸泼尼松龙0.2mL，阴性对照组关节上腔注射生理盐水0.2mL，每2周1次，连续注射4次共8周完成治疗。治疗结束后处死动物，进行病理学观察，根据Mankin骨关节组织学分类方法，对软骨评分，记录病理积分，见表2。
表2兔膝骨关节炎病理积分表
Figure B2009101487659D0000051
由上可以看出，实验组和阳性对照组均可显著改善兔膝骨关节炎，且实验组较阳性对照组亦有显著性差异，说明本发明实施例二较常用的皮质激素类药物醋酸泼尼松龙疗效显著。实验3：本发明实施例一作用时间与透明质酸钠的比较研究
取健康大耳兔40只，随机分成5组(实验组1：黄原胶组；实验组2：黄原胶组。阳性对照组1：透明质酸钠组；阳性对照组2：透明质酸钠组。阴性对照组：生理盐水组)，通过双侧膝关节上腔各注射木瓜蛋白酶溶液建立双侧膝关节骨关节炎的模型。造模后，实验组1关节上腔注射本发明实施例一0.2mL，阳性对照组1关节上腔注射1％透明质酸钠0.2mL，阴性对照组关节上腔注射生理盐水0.2mL。每2周1次，连续注射4次共8周完成治疗。验组2关节上腔注射本发明实施例一0.2mL，阳性对照组2关节上腔注射1％透明质酸钠0.2mL。每1周1次，连续注射8次共8周完成治疗。治疗结束后处死动物，进行病理学观察，根据Mankin骨关节组织学分类方法，对软骨评分，记录病理积分，见表3。
表3兔膝骨关节炎病理积分表
Figure B2009101487659D0000052
由上可以看出，实验组1、实验组2和阳性对照组2均可显著改善兔膝骨关节炎，且较阳性对照组1有显著性差异，说明本发明实施例一较单独的透明质酸钠疗效显著；由实验数据还可以看出，黄原胶较透明质酸钠作用时间显著延长，玻璃酸钠需要一周注射一次才能达到较好的治疗效果，但黄原胶每2周注射一次即有很好的治疗效果。

Claims (15)

1.黄原胶在制备用于改善和治疗关节炎、滑膜炎和/或软骨损伤的药物制剂中的应用。
2.权利要求1所述的应用，其特征在于：所述制剂通过关节腔内注射给药。
3.权利要求1所述的应用，其特征在于：所述制剂为液体制剂或凝胶制剂。
4.权利要求1所述的应用，其特征在于：所述黄原胶的含量为0.01％～5％，w/v，优选0.5％～3％，w/v。
5.权利要求1所述的应用，其特征在于，所述黄原胶的平均相对分子质量为200万～2000万，优选1000万～2000万。
6.权利要求1所述的应用，其特征在于：所述制剂的渗透压范围为200mOsmol/L～400mOsmol/L；pH值为5.5～9，优选pH值为7～8。
7.权利要求1所述的应用，其特征在于：所述制剂中含有适量的其他药理活性成分和适量的常规药剂辅料。
8.权利要求7所述的应用，其特征在于：所述的其他药理活性成分为透明质酸钠、壳聚糖、甲基纤维素、卵磷脂、硫酸软骨素、海藻糖和/或凝胶多糖，上述的凝胶多糖为刺槐豆胶、结冷胶、卡拉胶、琼脂糖、果胶和/或阿拉伯树胶；所述的常规药剂辅料为溶剂、渗透压调节剂、pH调节剂、抗氧化剂、增黏剂和/或防腐剂。
9.一种关节腔内注射用药物制剂，其特征在于：所述制剂中含有黄原胶。
10.权利要求9所述的制剂，其特征在于：所述制剂的基本组成为：黄原胶、其他药理活性成分0～适量，其余为常规药剂辅料。
11.权利要求9或10所述的制剂，其特征在于：所述制剂中黄原胶的含量为0.01％～5％，w/v，优选0.5％～3％，w/v。
12.权利要求9或10所述的制剂，其特征在于：所述黄原胶的平均相对分子质量为200万～2000万，优选1000万～2000万。
13.权利要求9或10所述的制剂，其特征在于：所述制剂的渗透压范围为200mOsmol/L～400mOsmol/L；pH值为5.5～9，优选pH值为7～8。
14.权利要求9或10所述的制剂，其特征在于：所述制剂为用于关节腔内注射的任何剂型，优选液体制剂或凝胶制剂。
15.权利要求9或10所述的制剂在制备用于改善和治疗风湿、类风湿性关节炎、骨关节炎、滑膜炎和/或软骨损伤的药物制剂中的应用。
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