CN101933981A - 治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物,其中药组合物的组分及其重量份数比为:大黄20-50份;黄岑10-40份;板蓝根10-30份;免疫增强剂10-20份。本发明能够有效扶正祛邪、清热解毒,主治水产动物肝胆综合症,无毒副作用,不会产生药物残留,使用方便,是一种成本较低的治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物。
Description
技术领域
本发明属于兽药领域,尤其是一种治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物及其制备方法。
背景技术
水产养殖业在世界范围内蓬勃发展的同时,由于高密度集约化养殖、过量投饵等原因,而造成环境恶化,导致各类细菌病、病毒病的频繁发生,严重阻碍了水产养殖业的持续健康发展。鱼类、贝类、虾类、蟹类均发生过大面积死亡,尤其某些病毒性疾病的死亡率高达60%~100%,对水产养殖业的打击是毁灭性的。目前,控制水产动物疾病主要方法有3种:化学治疗、疫苗接种以及免疫刺激。疫苗能降低水产养殖动物爆发疾病的危险,但现有疫苗特异性强,尚无一种重要流行疾病的有效疫苗。抗生素和其它化学药物可用来避免和控制鱼类的急性感染,但是由于药物残留、环境污染、细菌抗药性等问题,使其应用受到限制。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物,该中药组合物能够有效扶正祛邪、清热解毒,主治水产动物肝胆综合症,无毒副作用,不会产生药物残留,使用方便,成本较低。
本发明的另一个目的在于提供一种治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物,其中药组合物的组分及其重量份数比为:
大黄 20-50份;
黄岑 10-40份;
板蓝根 10-30份;
免疫增强剂 10-20份。
而且,所述的免疫增强剂的组分及其重量份数比为:
β-葡聚糖 30-60份;
甘露寡糖 30-60份;
盐酸左旋咪唑 5-20份;
FK-565 5-20份;
MDP 5-20份。
一种治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物的制备方法,其制备方法的步骤如下:
(1)、按重量配比称取β-葡聚糖、甘露寡糖、盐酸左旋咪唑、FK-565、MDP分别粉碎,且全部通过80目筛后进行混合,混合均匀后,即得免疫增强剂;
(2)、按重量配比称取大黄、黄岑、板蓝根以及免疫增强剂,先将大黄、黄岑、板蓝根分别粉碎,且全部通过80目筛后与免疫增强剂混合均匀后,即得治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物成品。
本发明的优点及有益效果是:
1、本治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物的大黄、黄芩、板蓝根具有扶正祛邪、清热解毒功效,对水产养殖动物常见肝胆综合症,肝胆肿大、花肝、绿肝、白肝、腹水、肝坏死及由此继发感染引起的烂鳃、肠炎、腐皮、出血、溃疡等疾病有良好的治愈效果。
2、本治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物的免疫增强剂有着广泛的生物学作用,是一种比化学疗法更安全、比疫苗更有广泛效力、能改善水产养殖动物体质、增强水产养殖动物对病原微生物的抵抗力,并且能够促进水产养殖动物生长。
3、本治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物的制备方法简单,成本较低,其有效成分能够容易被水产养殖动物吸收,时间短、效率高。
4、本发明能够有效扶正祛邪、清热解毒,主治水产动物肝胆综合症,无毒副作用,不会产生药物残留,使用方便,是一种成本较低的治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物。
具体实施方式
本发明通过以下实施例进一步详述。需要说明的是:下述实施例是说明性的,不是限定性的,不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。
本发明中的大黄、黄芩、板蓝根、β-葡聚糖,甘露寡糖,盐酸左旋咪唑,FK-565,MDP均可以在市场上购买得到。
实施例1
一种治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物,其中药组合物的组分及其重量分别为:大黄50g,黄岑40g,板蓝根30g,免疫增强剂20g。
其中免疫增强剂的组分及其配制过程为:取β-葡聚糖40g,甘露寡糖40g,盐酸左旋咪唑10g,FK-56510g,MDP 10g混合均匀后取20g作为免疫增强剂。
一种治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物的制备方法,其制备方法的步骤如下:
(1)、按重量配比称取β-葡聚糖、甘露寡糖、盐酸左旋咪唑、FK-565、MDP分别粉碎,且全部通过80目筛后进行混合,混合均匀后,即得免疫增强剂;
(2)、按重量配比称取大黄、黄岑、板蓝根以及免疫增强剂,先将大黄、黄岑、板蓝根分别粉碎,且全部通过80目筛后与免疫增强剂混合均匀后,即得治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物成品。
本发明在应用时每百公斤饲料中加入本品100g-500g,直接拌入饲料中投喂,连用3-5天,能够有效治疗鱼、虾、蟹、鳗鱼、海参、甲鱼等水产养殖动物的肝胆综合症,促进其生长。
实施例2
一种治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物,其中药组合物的组分及其重量分别为:大黄20g,黄岑10g,板蓝根10g,免疫增强剂10g。
其中免疫增强剂的组分及其配制过程为:取β-葡聚糖30g,甘露寡糖30g,盐酸左旋咪唑10g,FK-56510g,MDP 20g混合均匀后取10g作为免疫增强剂。
其制备方法的步骤同实施例1。
实施例3
一种治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物,其中药组合物的组分及其重量分别为:大黄40g,黄岑30g,板蓝根20g,免疫增强剂20g。
其中免疫增强剂的组分及其配制过程为:取β-葡聚糖50g,甘露寡糖50g,盐酸左旋咪唑20g,FK-56520g,MDP 20g混合均匀后取20g作为免疫增强剂。
其制备方法的步骤同实施例1。
实施例4
一种治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物,其中药组合物的组分及其重量分别为:大黄30g,黄岑10g,板蓝根20g,免疫增强剂10g。
其中免疫增强剂的组分及其配制过程为:β-葡聚糖40g,甘露寡糖30g,盐酸左旋咪唑10g,FK-56510g,MDP 10g混合均匀后取10g作为免疫增强剂。
其制备方法的步骤同实施例1。
临床试验
1、防治试验
1.1试验方法
选择健康均匀的大黄鱼随机分为4组,本发明药物的含量依次为0、0.5g/kg饲料、1.0g/kg饲料、1.5g/kg饲料,按正常的饲养管理程序进行,第一组为对照组,饲喂基础口粮,大黄鱼第2~4组分别为低剂量组、中剂量组以及高剂量组,低剂量组、中剂量组以及高剂量组均为实验组,分别饲喂含上述浓度组合物的饲料,试验期为30天。
投喂实验结束后,对实验鱼饥饿24h,以丁香油(1∶10000)麻醉,然后计数,称重。分别随机抽取实验鱼,以无菌注射器自尾静脉取血。每尾实验鱼所得血液均分为两份,加肝素抗凝的血液用于白细胞吞噬活力的分析,不抗凝的血液放入4℃冰箱中,待其凝血后4℃离心分离血清,用于血清溶菌酶活力和替代补体途径活力的测定。
投喂试验结束后,进行细菌感染试验,并记录攻毒试验10d的死亡率。
1.2实验结果
1.2.1饲喂试验结果
试验期对大黄鱼的非特异性指标、增重率、成活率指标进行测定,结果见表1。饲料中添加本发明组合物的实验组大黄鱼血液的非特异性指标皆显著高于对照组;而在两个三个添加水平(0.5g·kg-1饲料、1.0g·kg-1饲料、1.5g·kg-1饲料)之间大黄鱼的非特异性指标显著差异。
表1免疫多糖对大黄鱼免疫指标与增重率、成活率的影响
1.2.2攻毒试验结果
观察试验结果表明,未投喂本发明组合物的大黄鱼在注射细菌60小时后开始死亡,而投喂含本发明组合物的饲料作为增强机体免疫力的各组显示推迟死亡的现象。细菌攻毒试验10d后,对照组大黄鱼累积死亡率为64.3%,显著高于实验组(25.7%、22.7%和26.3%),累积死亡率在三个添加水平之间出现差异,以中剂量(1.0g·kg-1饲料)为佳。
2、治疗试验
天津市武清区大黄堡乡大黄堡村养鱼池112亩,水深1米,2006年6月,出现,鱼烂腮、赤皮、出血等常见感染病症。
分析原因:随着温度升高,鱼生长的很快,各宗致病菌加速繁殖,另因鱼的摄食量增加,造成投饵量增加,排泄的粪便增多,水源缺乏,以至于不能很好的换水,导致水体的各项指标细菌增殖,以至于鱼出现了感染病症。
治疗:按每百公斤饲料拌合100克本发明进行饲喂,使用5天以后,症状基本消失、治愈率提高了20%以上,经过广大用户使用,发病率降低了10%。
Claims (3)
1.一种治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物,其特征在于:该中药组合物的组分及其重量份数比为:
大黄 20-50份;
黄岑 10-40份;
板蓝根 10-30份;
免疫增强剂 10-20份。
2.根据权利要求1所述的治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物,其特征在于:所述的免疫增强剂的组分及其重量份数比为:
β-葡聚糖 30-60份;
甘露寡糖 30-60份;
盐酸左旋咪唑 5-20 份;
FK-565 5-20 份;
MDP 5-20 份。
3.一种如权利要求1所述的治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物的制备方法,其特征在于:该制备方法的步骤如下:
(1)、按重量配比称取β-葡聚糖、甘露寡糖、盐酸左旋咪唑、FK-565、MDP分别粉碎,且全部通过80目筛后进行混合,混合均匀后,即得免疫增强剂;
(2)、按重量配比称取大黄、黄岑、板蓝根以及免疫增强剂,先将大黄、黄岑、板蓝根分别粉碎,且全部通过80目筛后与免疫增强剂混合均匀后,即得治疗水产动物肝胆综合症的中药组合物成品。
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