CN102961563B - 一种治疗禽畜痢疾的药物组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种具有止痢作用的药物组合物及其制备方法，属于禽畜药物技术领域。该药物组合物是苦参、十大功劳、香薷、大蒜、槟榔等原料药，根据药物不同性质分别采用酸水提取和水蒸汽蒸馏等方式提取有效成分，并制成散剂、颗粒剂、合剂。该药物组合物具有清热燥湿、解毒止痢之功效，主要用于治疗禽畜感染的痢疾。

Description

一种治疗禽畜痢疾的药物组合物及其制备方法
技术领域
本发明属于禽畜药物技术领域，具体涉及一种治疗禽畜痢疾的药物组合物及其制备方法。
背景技术
畜禽痢疾是一种危害严重的肠道传染病，是由大肠杆菌、腹泻杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、魏氏梭菌、密螺旋体等病菌引起的各种拉稀病症，例如猪腹泻、仔猪黄白痢、羔羊腹泻、犊牛腹泻、犊牛副伤寒、四季拉稀、传染性胃肠炎、细菌与病毒混合感染引起的腹泻、肠炎等。
我国是饲养家畜家禽的大国，每年这些动物痢疾的发病率极高，特别是饲养基地的传染性更快，如不及时治疗可导致大批量死亡。对于畜禽痢疾的防治，饲养业通常的做法是在痢疾流行时直接喂各种西药抗生素。虽然西药抗生素其止泻快，治愈率高，因痢疾死亡的动物较少，但饲喂抗生素的药物残留较重，研究表明兽禽食用抗生素的药物残留不能排出体外，易引起肠道菌群紊乱，影响家禽家畜产蛋产仔。特别是在痢疾流行季节，某些饲养户为了避免大量感染痢疾，数十日，甚至数月在饲料中拌入抗生素，其后果直接严重影响人类食用禽兽肉品和蛋品的安全性。为了避免耐药性菌株的形成和减少残留的危害，选择具有广谱、抗菌力强、不易产生耐药性、毒副作用小的药物，是兽医界急待解决的问题，研制和开发利用我国中草药资源来防治畜禽疾病，已引起国内外专家学者极大重视。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗禽畜痢疾的药物组合物及其制备方法，即一种具有清热燥湿、解毒止痢的作用，用于治疗禽畜痢疾的中药组合物；
申请人在长期的研究中发现，采用苦参、十大功劳、香薷、大蒜、槟榔按照一定的配伍加工后制成的中药组合物具有清热燥湿、解毒止痢之强效，临床用于禽畜痢疾效果显著，从而促成了本发明。
本发明的治疗禽畜痢疾的药物组合物，其原料药组成及重量份数配比如下:
苦参 130～180份、十大功劳 90～150份、香薷 90～150份、大蒜40～80份、槟榔 20～40份。
本发明药物组合物的原料药组成配比优选为:
苦参150份、十大功劳120份、香薷 120份、大蒜 60份、槟榔30份。
本发明药物组合物可以为颗粒剂、散剂、合剂中的任一种。
当本发明的药物组合物为颗粒剂或散剂时，采用如下方法制备：取香薷、大蒜，加入药材重量4～8倍量的水，再加入水重量10%～20%的氯化钠，蒸馏提取2～6小时，接收挥发油，再加入挥发油3～7倍量的β-环糊精及挥发油10～20倍的水，以胶体磨研磨2小时，低温干燥，粉碎；
然后取苦参、十大功劳、槟榔，粗粉碎后加入药材重量6～10倍的0.5%～2%硫酸溶液，50℃温浸提取1～3次，每次1～3小时，滤过后，加入生石灰调pH为7，过滤，滤液减压浓缩至60℃时相对密度为1.30～1.35的稠膏，减压干燥，粉碎；取上述两种细粉，加入药剂学常规辅料，制成颗粒剂或散剂。
颗粒剂或散剂的另一种制备方式如下：取香薷、大蒜，加药材量6倍量水，加入水重量15%的氯化钠，蒸馏提取4小时，接收挥发油，加挥发油重量5倍量β-环糊精及挥发油重量15倍量水，以胶体磨研磨2小时，低温干燥，粉碎；取苦参、十大功劳、槟榔，粗粉碎，加药材量8倍量1%硫酸溶液，50℃温浸提取2次，每次2小时，时时搅拌，滤过，加生石灰调pH 7，过滤，滤液减压浓缩至60℃时相对密度为1.30～1.35的稠膏，减压干燥，粉碎；取上述两种细粉，加入药剂学常规辅料，制成颗粒剂或散剂，即得。
在制备合剂时，本发明药物可以采用如下方法制备：取香薷、大蒜，加药材量4～8倍量水，加入水重量10%～20%的氯化钠，蒸馏提取，接收1～3倍量蒸馏液，备用；取苦参、十大功劳、槟榔，粗粉碎，加药材量6～10倍量0.5%～2%硫酸溶液，50℃温浸提取1～3次，每次1～3小时，时时搅拌，滤过，加生石灰调pH7，过滤，滤液加入上述蒸馏液，加入药剂学常规辅料，制成合剂。
本发明药物的制备工艺可以是：取香薷、大蒜，加6倍量水，加15%的氯化钠，蒸馏提取，接收2倍量蒸馏液，备用；取苦参、十大功劳、槟榔，粗粉碎，加8倍量1%硫酸溶液，50℃温浸提取2次，每次2小时，时时搅拌，滤过，加生石灰调pH7，过滤，滤液加入上述蒸馏液，加入药剂学常规辅料，制成合剂。
本发明中，上述所述的药剂学常规辅料包含但不限于以下几种：颗粒剂、散剂中用到的淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、微粉硅胶、阿斯帕甜等；合剂中用到的甘露醇、苯甲酸钠、蔗糖、蜂蜜等。
本发明药物组合物主要用于治疗禽畜痢疾。
本发明痢的中药组合物具有广谱、抗菌力强、不易产生耐药性、毒副作用小的特点，对治疗禽畜腹泻病有较好疗效，有效地避免耐药性菌株的形成和减少残留的危害。本发明通过清热燥湿、解毒止痢的治法，在临床试验中对湿热泻痢、下痢脓血、里急后重等病症的预防和治疗收到了满意的疗效。本发明制作工艺简单，成本低。
具体实施方式
本发明中苦参性苦寒，具有杀虫，清热解毒之功效；十大功劳具有清热燥湿、解毒止痢的作用，主治肠黄泻痢、湿热黄疸等；香薷具有发汗解表，和中利湿之功效，用于泻痢腹痛、水肿等；大蒜具有理气开胃、解毒、止痢、杀虫的作用；槟榔驱虫、消积，降气行水
下面再以具体的实施例来说明本发明制备的中药组合物。
实施例1
处方：苦参150g   十大功劳120g    香薷120g    大蒜60g   槟榔30g
制法：取香薷、大蒜，加水1080g，再加入162g的氯化钠，蒸馏提取4小时，接收挥发油，再加入β-环糊精47.5g及水142g，以胶体磨研磨2小时，低温干燥，粉碎；取苦参、十大功劳、槟榔，粗粉碎，加1%硫酸溶液2400g，50℃温浸提取2次，每次2小时，时时搅拌，滤过，加生石灰调pH 7，过滤，滤液减压浓缩至60℃时相对密度为1.30～1.35的稠膏，减压干燥，粉碎；取上述两种细粉等量混合均匀制成混合细粉，然后取混合细粉1份，蔗糖4份，糊精2.5份，混匀，制粒，60～70℃干燥，即得颗粒剂。（颗粒成品率98.5%，苦参碱转移率72.4%）
实施例2：
处方：苦参1300g   十大功劳900g    香薷900g    大蒜800g   槟榔400g
制法：取香薷、大蒜，加水13.6kg，加氯化钠2.72kg，蒸馏提取6小时，接收挥发油，加β-环糊精270g及水900g，以胶体磨研磨2小时，低温干燥，粉碎；取苦参、十大功劳、槟榔，粗粉碎，加0.5%硫酸溶液15.6kg，50℃温浸提取1次，每次3小时，时时搅拌，滤过，加生石灰调pH 7，过滤，滤液减压浓缩至60℃时相对密度为1.30～1.35的稠膏，减压干燥，粉碎；取上述两种细粉，混合均匀，即得散剂。（散剂成品率98.8%，苦参碱转移率70.6%）
实施例3：
处方：苦参18kg   十大功劳15kg    香薷15kg    大蒜4kg   槟榔2kg
制法：取香薷、大蒜，加水114kg，加氯化钠17.1kg，蒸馏提取，接收蒸馏液38kg，备用；取苦参、十大功劳、槟榔，粗粉碎，加1%硫酸溶液280kg，50℃温浸提取2次，每次2小时，时时搅拌，滤过，加生石灰调pH7，过滤，滤液加入上述蒸馏液，加入苯甲酸钠300g，搅拌溶解，制成合剂，即得。（合剂成品率96.0%，苦参碱转移率71.1%）
实施例4：
处方：苦参1300g   十大功劳900g    香薷900g    大蒜800g   槟榔400g
制法：取香薷、大蒜，加水6.8kg，加氯化钠1.36kg，蒸馏提取，接收蒸馏液1.7kg，备用；取苦参、十大功劳、槟榔，粗粉碎，加2%硫酸溶液15.6kg，50℃温浸提取2次，每次1小时，时时搅拌，滤过，加生石灰调pH7，过滤，滤液加入上述蒸馏液，加入苯甲酸钠50g及阿斯帕甜20g，搅拌溶解，过滤，灌装，制成合剂，即得。（合剂成品率95.5%，苦参碱转移率68.4%）
实施例5：
宠物狗（哈士奇）一只，因误食染菌食物导致腹泻及痢疾，色深棕血，带血有浓。取实施例1所制的颗粒剂治疗，方案：拌食饲喂，一次6g，一日三次，给药3天。服药后观察，无腹泻症状，痊愈。经多个治愈病例表明本发明制备的重要组合物能够有效的治疗家畜的腹泻类疾病，而不是因为个体或治疗方法上的差异造成的个案。
实施例6：
猪仔8只，感染细菌性痢疾，稀水便，有里急后重。取实施例2所制散剂治疗，方案：拌食饲喂，一次10g，一日三次，给药3天。服药后观察，8只猪仔均无腹泻症状，痊愈。
实施例7：
某养鸡场养鸡两千多只，出现大范围痢疾，发热厌食等，经用本发明的实施例3中合剂药物灌饮，用法：5ml/次，1次/天，用药3天，97.5%的病鸡治愈。
上述的结果表明本发明制备的中药组合物可有效的治疗禽畜腹泻痢疾，具有很好的应用推广价值。

Claims (2)

1.一种治疗禽畜痢疾的药物组合物，其原料药组成及重量份数配比如下:苦参150份、十大功劳120份、香薷120份、大蒜60份、槟榔30份；其制备方法如下：取香薷、大蒜，加入药材重量4～8倍量的水，再加入水重量10％～20％的氯化钠，蒸馏提取2～6小时，接收挥发油，再加入挥发油重量3～7倍量的β-环糊精及挥发油重量10～20倍的水，以胶体磨研磨2小时，低温干燥，粉碎；然后取苦参、十大功劳、槟榔，粗粉碎后加入上述三种药材重量6～10倍的0.5％～2％硫酸溶液，50℃温浸提取1～3次，每次1～3小时，滤过后，加入生石灰调pH为7，过滤，滤液减压浓缩至60℃时相对密度为1.30～1.35的稠膏，减压干燥，粉碎；取上述两种细粉，加入药剂学常规辅料，制成颗粒剂或散剂；所述的药剂学常规辅料为淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、微粉硅胶、阿斯帕甜中的任一种或几种。
2.如权利要求1所述的药物组合物，其制备方法如下：取香薷、大蒜，加药材重量6倍量水，加水重量的15％的氯化钠，蒸馏提取4小时，接收挥发油，加挥发油重量5倍量β-环糊精及挥发油重量15倍量水，以胶体磨研磨2小时，低温干燥，粉碎；取苦参、十大功劳、槟榔，粗粉碎，加上述三种药材重量8倍量1％硫酸溶液，50℃温浸提取2次，每次2小时，时时搅拌，滤过，加生石灰调pH为7，过滤，滤液减压浓缩至60℃时相对密度为1.30～1.35的稠膏，减压干燥，粉碎；取上述两种细粉，加入药剂学常规辅料，制成颗粒剂或散剂。
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