CN101905329B - 一种用于制备纳米多孔银的离子液体溶液及其使用方法 - Google Patents

一种用于制备纳米多孔银的离子液体溶液及其使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101905329B
CN101905329B CN2010102316833A CN201010231683A CN101905329B CN 101905329 B CN101905329 B CN 101905329B CN 2010102316833 A CN2010102316833 A CN 2010102316833A CN 201010231683 A CN201010231683 A CN 201010231683A CN 101905329 B CN101905329 B CN 101905329B
Authority
CN
China
Prior art keywords
ionic liquid
nano
porous silver
liquid solution
choline chloride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2010102316833A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101905329A (zh
Inventor
谷长栋
涂江平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University ZJU
Original Assignee
Zhejiang University ZJU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University ZJU filed Critical Zhejiang University ZJU
Priority to CN2010102316833A priority Critical patent/CN101905329B/zh
Publication of CN101905329A publication Critical patent/CN101905329A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101905329B publication Critical patent/CN101905329B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)

Abstract

本发明的用于制备纳米多孔银的离子液体溶液,是以氯化胆碱基离子液体作为溶剂,每升氯化胆碱基离子液体溶剂中含有:AgCl 0.001-0.1摩尔。其用于制备纳米多孔银方法如下:以铜或铜合金为基体,将基体表面清洁处理,吹干后,浸渍于上述的离子液体溶液中,于20-100℃下沉积,在基体表面获得纳米多孔银,依次用甲醇和水清洗,吹干。进一步将获得的表面具有纳米多孔银的基体,置于FeCl3水溶液中溶解去掉基体,可得到无基体支撑的纳米多孔银。本发明的离子液体溶液成分简单,配制方便。使用该溶液制备纳米多孔银工艺简单可控,不需要强腐蚀性酸,以离子液体作为电解液溶剂,对环境友好。制得的纳米多孔银纯度高,有利于大规模生产。

Description

一种用于制备纳米多孔银的离子液体溶液及其使用方法
技术领域
本发明涉及纳米多孔金属的液相制备方法,尤其是用于制备纳米多孔银的离子液体溶液及其使用方法。
背景技术
纳米多孔金属是近几年来被广泛关注的新型纳米结构材料,其结构特点是在材料的表面和内部,有相当数量的均匀分散且相连的纳米级孔洞存在,这种材料具有极高的比表面积,在催化及光学特性方面表现出关阔的应用前景[Ding Y,Chen MW.Nanoporous metals for catalytic and optical applications.MRSBulletin 2009;34:569]。脱合金法(dealloying)是一种历史悠久的制备多孔金属的实验技术,通常应用于铝基合金材料,制备多孔的Raney金属。Raney金属做为金属催化剂被成功的应用于工业生产中。但脱合金工艺中材料的结构、形貌与性能的关联研究最近才引起研究人员的兴趣。特别是随着纳米结构材料的兴起,纳米多孔材料已经成为纳米结构材料中一个重要的分类。
脱合金方法一般要采用特制合金作为原材料,合金通常采用冶金方法制备,由两种电化学电位相差较大的金属构成。通过电解或者化学腐蚀的方法控制溶解原材料中相对较活泼的金属元素,从而在原材料中产生孔洞结构。最终保留下来的孔洞骨架由原材料中相对惰性的金属构成。脱合金方法已经成功地制备了纳米多孔Au,Ag,Cu等金属。但由于原材料制备所需要的冶金熔炼过程需要在较高的温度才可以完成,并且需要惰性气体保护,所以对设备要求较高。同时,在接下来的电化学溶解过程中,也需要不断调整和优化参数,并且通常采用硝酸、硫酸等强腐蚀性溶液作为腐蚀电解液,所以脱合金方法在应用过程中对操作人员与环境都存在危害。室温离子液体是由特定有机阳离子和阴离子构成的在室温或接近室温下呈液态的熔盐体系,它具有一系列独特的物理化学性能,是一种真正的“绿色”溶剂,已广泛和成功地用于材料制备、催化、金属电沉积、燃料电池等领域。因此,以离子液体为电解液溶剂,开发一种工艺简单,绿色环保的纳米多孔金属的制备工艺对于环境的可持续发展与高性能纳米结构材料研制开发都具有重要意义,同时也具有广阔的应用前景。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于制备纳米多孔银的离子液体溶液及其使用方法。
本发明的用于制备纳米多孔银的离子液体溶液,是以氯化胆碱基离子液体作为溶剂,每升氯化胆碱基离子液体溶剂中含有:AgCl 0.001-0.1摩尔。
上述的氯化胆碱基离子液体可以是氯化胆碱与乙二醇按摩尔比1∶2的混合液,或者是氯化胆碱与尿素按摩尔比1∶2的混合液。
本发明的离子液体溶液用于制备纳米多孔银的方法,步骤如下:
以铜或铜合金为基体,将基体表面清洁处理,吹干后,浸渍于权利要求1所述的离子液体溶液中,于20-100℃下沉积,在基体表面获得纳米多孔银,依次用甲醇和水清洗,吹干。
进一步特征是:将步骤3)获得的表面具有纳米多孔银的基体,置于FeCl3水溶液中溶解去掉基体,得到无基体支撑的纳米多孔银。
这里,对FeCl3水溶液的浓度没有特殊要求。
本发明中,纳米多孔银的孔洞直径与厚度由沉积时间决定。离子液体可以在置换沉积过程中充当纳米孔洞的软模板,使孔洞直径限制在纳米尺度。
本发明的优点在于:
本发明的离子液体溶液成分简单,配制方便。使用该溶液制备纳米多孔银工艺简单可控,不需要强腐蚀性酸,以离子液体作为电解液溶剂,对环境友好。制得的纳米多孔银纯度高,有利于大规模生产。
附图说明
图1是纳米多孔银的扫描电子显微镜照片。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1:
将氯化胆碱与乙二醇按照摩尔比1∶2室温下混合,磁力搅拌升温到75℃,得到氯化胆碱与乙二醇混合物构成的离子液体,作为溶剂。量取上述离子液体200ml,将AgCl 0.287克溶解于上述离子液体,获得用于制备纳米多孔银的离子液体溶液。
将0.5mm厚的铜合金(C194)首先进行电化学除油,然后水洗,吹干。
将清洗后的铜合金浸渍于上面配制好的纳米多孔银的离子液体溶液中,在50℃反应10min,然后甲醇清洗和水清洗,烘干,即在铜合金表面获得由20-50nm直径的孔洞构成的纳米多孔银。其扫描电子显微镜照片如图1所示。
实施例2:
将氯化胆碱与尿素按照摩尔比1∶2室温下混合,磁力搅拌升温到75℃,得到氯化胆碱与尿素混合物构成的离子液体。量取上述离子液体200ml,将AgCl0.287克溶解于上述离子液体,获得用于制备纳米多孔银的离子液体溶液。
将0.5mm厚的铜合金(C194)首先进行电化学除油,然后水洗,吹干。
将清洗后的铜合金浸渍于上面配制好的离子液体溶液中,在25℃反应10min,然后甲醇清洗和水清洗,烘干,即在铜合金表面获得由10-40nm直径的孔洞构成的纳米多孔银。
实施例3:
将氯化胆碱与乙二醇按照摩尔比1∶2室温下混合,磁力搅拌升温到75℃,得到氯化胆碱与乙二醇混合物构成的离子液体。量取上述离子液体200ml,将AgCl 0.574克溶解于上述离子液体,即获得用于制备纳米多孔银的离子液体溶液。
将0.5mm厚的铜合金(C194)首先进行电化学除油,然后水洗,吹干。
将清洗后的铜合金浸渍于上面配制好的离子液体溶液中,在25℃反应20min,然后甲醇清洗和水清洗,烘干,即在铜合金表面获得由10-40nm直径的孔洞构成的纳米多孔银,然后置于1mol/L FeCl3水溶液中溶解去掉铜合金,得到无基体支撑的纳米多孔银。

Claims (2)

1.采用离子液体溶液制备纳米多孔银的方法,所述离子液体溶液是以氯化胆碱基离子液体作为溶剂,每升氯化胆碱基离子液体溶剂中含有:AgCl 0.001-0.1摩尔,所述氯化胆碱基离子液体是氯化胆碱与乙二醇按摩尔比1∶2的混合液,或者是氯化胆碱与尿素按摩尔比1∶2的混合液,其特征是步骤如下:
以铜或铜合金为基体,将基体表面清洁处理,吹干后,浸渍于所述离子液体溶液中,于20-100℃下沉积,依次用甲醇和水清洗,吹干,即在基体表面获得纳米多孔银。
2.根据权利要求1所述的采用离子液体溶液制备纳米多孔银的方法,其特征是将获得的表面具有纳米多孔银的基体,置于FeCl3水溶液中溶解去掉基体,得到纳米多孔银。
CN2010102316833A 2010-07-20 2010-07-20 一种用于制备纳米多孔银的离子液体溶液及其使用方法 Expired - Fee Related CN101905329B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102316833A CN101905329B (zh) 2010-07-20 2010-07-20 一种用于制备纳米多孔银的离子液体溶液及其使用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102316833A CN101905329B (zh) 2010-07-20 2010-07-20 一种用于制备纳米多孔银的离子液体溶液及其使用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101905329A CN101905329A (zh) 2010-12-08
CN101905329B true CN101905329B (zh) 2012-02-29

Family

ID=43260996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010102316833A Expired - Fee Related CN101905329B (zh) 2010-07-20 2010-07-20 一种用于制备纳米多孔银的离子液体溶液及其使用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101905329B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102145880B (zh) * 2011-03-31 2012-09-05 福州大学 一种在离子液体中制备磷酸亚铁锂的方法
CN102660735A (zh) * 2012-03-27 2012-09-12 上海大学 非水溶剂体系化学镀镍溶液及其制备方法和应用
CN103255441B (zh) * 2013-05-20 2015-06-10 北京科技大学 一种基于Ag基非晶合金制备纳米多孔银的方法
CN105603465B (zh) * 2016-01-13 2017-08-08 武汉大学 一种纳米多孔银基金属催化剂的电化学制备方法
CN106073761A (zh) * 2016-05-28 2016-11-09 惠州市力道电子材料有限公司 一种表面设有纳米多孔银的基体、其制备方法和应用
TWI633213B (zh) * 2017-07-18 2018-08-21 明志科技大學 無污染電鍍液及其製備方法
CN114369829B (zh) * 2022-01-12 2022-07-08 浙江花园新能源股份有限公司 一种多孔铜箔的制备工艺及其产品和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101318225A (zh) * 2008-07-14 2008-12-10 西北有色金属研究院 一种金属多孔类球形银粉的制备方法
KR20100055983A (ko) * 2008-11-18 2010-05-27 광 석 서 이온성 액체를 이용한 금속 나노와이어의 제조방법

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63230579A (ja) * 1987-03-17 1988-09-27 工業技術院長 多孔体の製造法
US20070101824A1 (en) * 2005-06-10 2007-05-10 Board Of Trustees Of Michigan State University Method for producing compositions of nanoparticles on solid surfaces

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101318225A (zh) * 2008-07-14 2008-12-10 西北有色金属研究院 一种金属多孔类球形银粉的制备方法
KR20100055983A (ko) * 2008-11-18 2010-05-27 광 석 서 이온성 액체를 이용한 금속 나노와이어의 제조방법

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李慧,王小娟,贾定先,顾建胜.氯化胆碱离子液体中纳米银的电化学制备与表征.《化学研究》.2010,第21卷(第2期),15-17. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101905329A (zh) 2010-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101905329B (zh) 一种用于制备纳米多孔银的离子液体溶液及其使用方法
CN110201670A (zh) 基于三氯化铁/尿素低共熔溶剂的镍铁双金属氢氧化物/泡沫镍催化剂、其制备方法及应用
CN102766888A (zh) 一种基于离子液体电镀液的镁合金电镀方法
CN105032460A (zh) 基于氮化物纳米粒子的低铂催化剂及其制备方法
CN103132111B (zh) 三维微米级多孔铜薄膜的制备方法
CN106591890A (zh) 一种基于低共熔熔剂原位沉积合金/去合金法制备微纳米多孔银的方法
CN111809196A (zh) 一种中空泡沫自体催化电极及其制备方法
CN109331820A (zh) 一种超声条件下脉冲电沉积制备Pt基催化剂的方法
CN113526622B (zh) 一种泡沫镍负载多孔碳包覆镍锡-铁镍合金电极材料及其制备方法和应用
CN107447235A (zh) 一种纳米多孔金@有序多孔镍复合材料及其制备方法和应用
CN107653458B (zh) 一种高比表面磷修饰Co3O4的制备方法
CN104562090A (zh) 一种低共熔型离子液体原位电解制备纳米多孔铜的方法
CN108425137A (zh) 一种电沉积制备银镍合金电触头的方法
CN103481583A (zh) 一种表面具有多孔结构的处理铜箔及其制备方法
CN108172846A (zh) 一种双层碳-氮复合物包裹的钴掺杂纳米材料、制备方法及应用
CN104005066A (zh) 一种镁合金表面超疏水膜层及其制备方法和应用
CN107937900B (zh) 一种镁合金原位生长耐蚀表面处理方法
CN116525856A (zh) 一种高稳定性的Pt基氧还原反应催化剂的制备方法
CN105112936A (zh) 一种具有高催化活性的三维大孔结构PbO2电极的制备方法
KR20110083147A (ko) 구리금속판에 저방사율 및 고흡수율의 친환경 블랙황산크롬칼륨 도금 연속 자동 전착방법
CN108172848A (zh) 一种燃料电池用氮掺杂铜/镍合金的催化剂层及制备方法
CN113403654A (zh) 一种绿色环保电沉积镍涂层的方法
CN107400909A (zh) 一种三维纳米多孔铜及其制备方法和应用
CN114195124A (zh) 一种多孔碳材料及其制备方法和在钠电池中的应用
CN102978629B (zh) Mo/Ag层状金属基复合材料作为SERS基底的制备及应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20120229

Termination date: 20180720