CN101897729A - 一种益生菌组合物及其制剂 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种益生菌组合物以及制剂，该组合物是由乳杆菌、双歧杆菌和嗜热链球菌三大类益生菌组成，该组合物可以调节适应更广泛的人群的不同肠道特征，满足市场上的需求，安全可靠，作用效果明显。

Description

一种益生菌组合物及其制剂

技术领域

本发明涉及一种益生菌组合物，尤其是涉及乳杆菌、双歧杆菌和嗜热链球菌的联合。

背景技术

益生菌(Probiotics)是指投入后通过改善宿主肠道菌群生态平衡而发挥有益作用，达到提高宿主(人和动物)健康水平和健康状态的活菌制剂及其代谢产物。近年来，国内外研制出多种益生菌活菌制剂，其基本指导思想是用人或动物正常生理菌群(normal microbiota)的成员，经过选种和人工繁殖，通过各种途径和剂型制成活菌制剂，然后再以投入方式使其回到原来环境，发挥自然的生理作用。益生菌是活的微生物，当摄入足够数量时，对宿主起有益健康作用。

初生动物是无菌的，可作为研究益生菌调节肠道功能的模型。研究表明，将比例为1∶1∶1的植物乳杆菌、乳酸片球菌和粪链球菌冻干粉，饲喂给初生犊牛，扫描电镜和透射电镜结果显示，益生菌可促使犊牛肠绒毛表面形成发达的环形或纵形的皱褶，有助于小肠绒毛的发育，而且可以维持和加强犊牛十二指肠、空肠、回肠上皮细胞细胞质中线粒体(嵴多且密集)，滑面内质网和粗面内质网等细胞器的数量和结构。所以，益生菌可通过对肠道结构的直接调节作用改善肠道功能。肠道紊乱会导致腹痛、腹泻，严重的甚至危及生命。根据文献梅龙等人《微生态调节剂对烧伤大鼠肠道菌群失调的调节作用》.西北药学杂志，2001.6：117-118公开动物试验表明，益生菌对烧伤大鼠的肠道菌群失调有快速的调节作用。同样，叶虹等人的《益生菌制剂改善肠胃道功能的动物试验研究》中国微生态学杂志.2001.2：19～21的动物试验研究也表明双歧杆菌对小鼠的胃肠道菌群失调，调整肠道微生态系统具有一定的功能。根据Merger和Croitoru的研究，与肠道固有微生物耐性降低有关的免疫系统功能的失调会导致慢性肠炎疾病，而这可以通过益生菌得到改善。Nanji等的研究表明，潜在的病变(如慢性肾脏疾病)和胃酸缺乏将导致小肠细菌过度繁殖，从而造成有害微生物大量滋生。摄入不可消化的食物(如具有乳糖不耐症者摄入乳糖)会给肠内微生物生长提供发酵底物，有时会带来有害影响。杨维军等人《益生菌的功效及其在食品中的应用》四川食品与发酵，2005.1：27～30实验表明，益生菌摄入量达10⁹-10¹¹个/天的水平，可起到降低某些肠道疾病的发病率、持续时间和病情严重性的效果。

益生菌中的双歧杆菌是健康人体肠道内定植数量占优势的一类菌群，对双歧杆菌对人体肠道菌群的调节功效已经进行了大量的研究。研究表明，高水平的适宜双歧杆菌在肠道通常可以阻止病原体的致病作用，从而就可以纠正肠菌群失调引起的腹泻。项明洁等研究了双歧杆菌活菌对肠道菌群的影响.表明了双歧杆菌活菌制剂有调节新生儿肠道菌群的作用，使条件致病菌的生长受抑制。熊德鑫等研究说明双歧杆菌四联活菌可以促进肠道原籍菌的增加，恢复肠道微生态平衡。国外学者们早在七十年代，就发现双歧杆菌能够保护肠道免受沙门菌属、志贺菌属和肠致病性大肠杆菌等感染引起的腹泻。

益生菌中的另一大类——乳杆菌也被广泛用于调节人体肠道菌群、改善肠道功能的用途。Pedone等人Multicentric study of the effect of milk fermented by Lactobacillus caseion the incidence of diarrhea[J].Int J Clin Pract.2000Nov：54(9)568～71表明将传统发酵的酸奶和由干酪乳杆菌发酵的牛奶提供给健康儿童进行对比研究，结果表明干酪乳杆菌发酵奶对由于肠道菌群失调导致的儿童腹泻的改善要比普通酸奶好。Gismondo用包含有嗜酸乳杆菌、双歧杆菌的活菌制剂治疗因幽门螺杆菌导致的胃和十二指肠疾病的病人，发现这种活菌制剂能够有效地与引起疾病的微生物竞争，提高了调节肠道菌群的效果。Gaon等人DacidGaon，Hugo Garcia，Luis Winter etc.Effect of Lactobacillus Strans and accharomycesBoulardii on Persistent Diarrhea in Children[J].MEDICINA(Buenos Aires)2003；63：293～298中对由于肠道致病菌导致的消化不良、持续腹泻的儿童进行了研究，发现饮用同时含有干酪乳杆菌和嗜酸乳杆菌的牛奶的儿童比用安慰剂的对照组的症状改善明显，证明干酪乳杆菌和嗜酸乳杆菌对持续性腹泻是有效的。而且饮用含嗜酸乳杆菌、双歧杆菌和嗜温菌的发酵乳制品可降低胃肠道有害酶的活性水平。

尽管已经广泛的研究了益生菌，但是大多数都是单株益生菌或者两类益生菌联用，最多不超过三种，使用范围比较狭窄，不能适应更广泛的人群的不同肠道特征，制约了益生菌的应用。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种新的益生菌组合物，它包括有乳杆菌、双歧杆菌和嗜热链球菌三大类益生菌，该组合物可以适应更广泛的人群的不同肠道特征，满足市场上的需求，安全可靠，作用效果明显。

本发明的另一个目的是提供了含有该益生菌组合物的制剂。

本发明的还有一个目的提供了该益生菌组合物及其制剂在食品工业、制药工业、健康保健工业或天然产品生产中的应用。

本发明是通过以下方案实现的：

本发明的益生菌组合物，是由重量份的乳杆菌5-15份、双歧杆菌2-6份和嗜热链球菌1-10份组成。

优选本发明的益生菌组合物，是由重量份的乳杆菌10份、双歧杆菌4份和嗜热链球菌5份组成。

上述的益生菌组合物中所述的乳杆菌包括但不限于嗜酸乳杆菌Lactobacillusacidophilus、保加利亚乳杆菌Lactobacillus bulgaricus、乳乳杆菌Lactobacillus lactis、植物乳杆菌Lactobacillus platarum、鼠李糖乳杆菌Lactobacillus rhamnosus、罗伊氏乳杆菌Lactobacillus reuteri、干酪乳杆菌Lactobacillus casei、干酪乳杆菌干酪亚种L.casei subsp.Casei、副干酪乳杆菌Lactobacillus paracasei、发酵乳杆菌Lactobacillusfermentum、瑞士乳杆菌Lactobacillus helvertiucs中的一种或几种联合使用。优选嗜酸乳杆菌与干酪乳杆菌干酪亚种按照重量份比为1∶0.5-2联合使用，其混合物对持续性腹泻有明显改善作用。优选嗜酸乳杆菌与干酪乳杆菌干酪亚种重量份比为1∶1。

本发明中所述的组合物，其中所述的双歧杆菌包括但不限于：青春双歧杆菌Bifidobacterium adolescents、长双歧杆菌Bifidobacterium longum、短双歧杆菌Bifidobacterium breve、两歧双歧杆菌Bifidobacterium bifidus、乳双歧杆菌Bifidobacterium lactis、婴儿双歧杆菌Bifidobacterium infantis、动物双歧杆菌Bifidobacteriumanimal中的一种或几种的混合物。优选为重量份比为1∶0.5-2为乳双歧杆菌和两歧双歧杆菌的混合物。该混合物的联合使用能够更好预防肠道内伤寒沙门氏菌感染及提高免疫力能够达到调节肠道菌群的保健效果。优选乳双歧杆菌与两歧双歧杆菌的重量份比为1∶1。

本发明中的嗜热链球菌与乳杆菌有良好的共生与协同作用，因此加入嗜热链球菌以提高乳杆菌在肠道内的增殖力。

本发明最优选的益生菌组合物，是由重量份比的嗜酸乳杆菌∶干酪乳杆菌干酪亚种∶乳双歧杆菌∶两歧双歧杆菌∶嗜热链球菌为5∶5∶2∶2∶5五种益生菌组成。

本发明的益生菌组合物中还可以添加可溶性膳食纤维和益生元，以促进益生菌在肠道内生长增殖，增强益生菌的保健功能。本发明中的膳食纤维和益生元可以为菊糖或寡糖、特别是半乳寡糖、低聚异麦芽酮糖、大豆寡糖，龙胆寡糖，低聚木糖、非降解性淀粉、乳蔗糖、乳果糖、乳糖醇、麦芽糖醇、聚右旋糖或类似物。优选益生元为菊粉。

本发明的药物组合物可以制成药学是可以接受的制剂。可以是胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂、软胶囊剂、口崩片、散剂等。

本发明的益生菌及其制剂可以在食品工业，如食品，饮料、牛奶、酸奶或糖果工业产品、制药工业、健康保健工业或天然产品生产中的用途。

本发明中所涉及到的微生物菌种可以通过现有技术进行培养，或者通过市购例如丹尼斯克公司。

本发明的组合物及其制剂可以作为药品或保健品使用，可以通过下述试验例进行详细说明。

试验例一益生菌组合物调节肠道菌群功能性试验

1、样品：实施例1的样品

2、受试者的选择

2.1受试者纳入标准

2.1.1一个月内未患过胃肠疾病者

2.1.2一个月内未服用抗生素者

2.2受试者排除标准

2.2.1年龄在65岁以上者，妊娠或哺乳期妇女，过敏体质及对本保健食品过敏者。

2.2.2合并有心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重疾病及内容分泌疾病。

2.2.3停服受试样品或中途加服其他药物，无法判断功效或资料不全者。

2.3试验设计及分组要求

采用自身和组间两种对照设计，选择符合试验要求的100名成人志愿者，将其随机分成试食组和空白对照组，每组50人，男女各半。

2.4受试样品的剂量和使用方法

试食组人群每日服用样品每日每次1袋，连续服用14天后，除此以外不改变平时的饮食习惯。空白对照组不施加任何处理因素，也不改变平时的饮食习惯。

2.5观察指标

2.5.1安全性指标

2.5.1.1一般状况：受试者在试验期间的精神、睡眠、血压及大小便情况。

2.5.1.2委托三级甲等医院对受试者进行血常规、尿常规、便常规、血生化指标及心电图、B超和胸透检查。

2.5.2功效性指标：双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌、肠球菌、拟杆菌和产气荚膜梭菌。

3试验方法

3.1试验步骤

试食组人群试食受试物前，无菌采用受试者粪便，检查双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌、肠球菌、拟杆菌和产气荚膜梭菌等指标。受试者每日服用益生菌每日一次每次一袋，连续14天。于给受试者最后一次24天后，无菌采取受试者粪便，再次检验上述指标，空白对照组人群试验前后粪便的采集同上。

3.2肠道菌群检验方法

收拾受试者新鲜粪便于便盆中，立即送检，定量称取标本，10倍递增稀释混匀后，选择合适的稀释度，分别接种至各选择性培养基。

双歧杆菌：  BBL培养基    37℃    48±2h厌养培养

乳杆菌：    MRS培养基    37℃    48±2h兼性厌养培养

肠杆菌：    EMS培养基    37℃    48±2h培养

肠球菌：    叠氮钠-结晶紫-七叶苷培养基37℃48±2h培养

拟杆菌：    改良GAM培养基37℃48±2h厌养培养

产气荚膜梭菌：TSC培养基37℃48±2h厌养培养

3.3实验数据的统计处理

用SPSS11.5软件对各试验原始数据进行统计处理，凡自身对照资料采用配对t检验，两组均数比较采用成组t检验，后者需要进行方差齐性检验，对非正态分布或方差不齐的数据进行适当的变量转换，待满足正态方差齐后，用转换的数据进行t检验，若转换数据仍不能满足正态方差齐研究，改用t′检验或轶和检验，但变异系数太大的资料应用轶和检验。

3.4结果判断

符合以下任一项，且试食者前后自身比较及试食后试食组与对照组，差异均有显著性，可以判定该受试样品具有调节肠道菌群功能的作用。

3.4.1粪便中双歧杆菌和/或乳杆菌明显增加，产气荚膜梭菌减少或不增加，肠球菌、肠杆菌和拟杆菌无明显变化。

3.4.2粪便中双歧杆菌和/或乳杆菌明显增加，产气荚膜梭菌减少或不增加，肠杆菌、肠球菌和拟杆菌明显增加，但增加的幅度低于双歧杆菌/乳杆菌增加大的幅度。

4结果

4.1益生菌的活菌计数结果见表1

表1活菌计数结果    (接种量为0.1ml)

4.2受试者人群安全性指标

受试者人群血、尿、便常规和血生化安全性指标见表2和表3。

表2受试者血、尿、便常规指标(x±SD)

表3受试者血生化指标(x±SD)

由表2和表3可见，受试人群试验前上述安全性指标均在正常值范围内，受试人群受试前精神，睡眠，饮食，大小便及血压情况良好，心电图，B超及胸透检查均正常，受试期间，部分试食组人群服用益生菌后有排气现象，未观察到对健康的不良反应，试食者试验后血、尿、便常规指标和血压情况无异常改变。

4.3益生菌对人体肠道菌群影响的结果见表4、5。

表4人体试食前后的组间菌数变化比较(logcfu/g  x±SD)

与空白对照组比较，^**p＜0.01，^*p＜0.05

由表4可知，与空白对照组相比，试食组人群试食前各指标菌均无统计学意义(p＞0.05)。服用益生菌14天后，与空白对照组相比，试食组人群的双歧杆菌和乳杆菌的数量增加均有统计学意义，肠杆菌数量减少有统计学意义，拟杆菌数量减少有统计学意义；产气荚膜梭菌和肠球菌数量变化均无统计学意义。

表5人体试食前后各组自身菌数变化比较(logcfu/g  x±SD)

前后自身比较，^**p＜0.01

由表5可知，在试验前后自身相比中，空白对照组受试人群各指标菌标化均无统计学意义，在试验前后自身相比中，试食组人群的双歧杆菌和乳杆菌的数量增加均有统计学意义，肠杆菌和拟杆菌数量减少均有统计学意义，肠球菌和产气荚膜梭菌数量变化均无统计学意义。

5.结论

健康成人志愿者试食组人群服用益生菌14天后，试食组人群自身肠道内的菌群数量发生有益的变化，粪便中双歧杆菌和乳杆菌数量增加均有统计学意义，肠杆菌和拟杆菌数量减少均有统计学意义；肠球菌和产气荚膜梭菌数量变化无统计学意义。与空白对照组人群相比，试食组人群的双歧杆菌和乳杆菌的数量增加均有统计学意义，肠球菌和产气荚膜梭菌数量变化均无统计学意义。试验期间部分受试者有排气现象，未观察到对健康有不良反应。空白对照组人群在试验前后各指标菌数量变化均无统计学意义。根据上述试验结果可知，本发明的益生菌具有调节人体肠道菌群的作用，未观察到受试人群的健康有不良反应。

试验例2益生菌调节肠道菌群功能性动物试验

1、材料与方法

1.1样品：实施例1的样品

1.2试验动物：

选用健康成年清洁级BALB/c雄性小鼠，小鼠体重范围18.4-21.4g，20.0±0.8g。

1.3剂量选择与受试物给予方式：

每人(按60kg体重计)每日1包，试验设计人体推荐量的10倍量组，即0.33g/kgBW，上下各设一个30倍与5倍剂量组，即0.99g/kgBW和0.17g/kgBW组。受试物以灭菌水调制，0.00g/kgBW组以灭菌水灌胃，灌受试物前及连续灌受试物14天后检测各项调节肠道菌群值。小鼠灌胃量未20.00ml/kgBW.

1.4主要仪器与试剂：超净台，电子天平，洒精灯、吸管、平皿、试管、培养箱等。

培养基：BBL培养基本实验室制备

MRS培养基OXOID公司

叠氮钠-结晶紫-七叶苷培养基开封市医学生物研究所

TSC培养基德国默克公司

稀释液本实验室制备

1.5试验方法：

在给予小鼠受试物前及末次给予受试物后24h，无菌采取小鼠粪便，置已称重的装有玻璃珠的干燥灭菌小试管中，再称重，计算出小鼠粪便重量，以灭菌稀释液稀释10倍，制成均匀悬液，再依次进行10倍递增稀释，选择合适的稀释度，分别接种再各选择性培养基上。

双歧杆菌：BBL培养基  37℃    48±2h厌养培养

乳杆菌：MRS培养基    37℃    48±2h兼性厌养培养

肠杆菌：EMS培养基    37℃    48±2h培养

肠球菌：叠氮钠-结晶紫-七叶苷培养基37℃48±2h培养

拟杆菌：改良GAM培养基37℃48±2h厌养培养

产气荚膜梭菌：TSC培养基37℃48±2h厌养培养

1.6数据处理和结果判定

统计软件采用SPSS11.5，资料使用方差分析，按方差分析的程序先进行方差齐性检验，方差齐，计算F值，F值＜F0.05，结论：各组均数间差异无显著性，F值≥0.05，p＜0.05，用组间均数的两两比较方法进行统计，对非正态或方差不齐的数据进行适当的变量转换，待满足正态或方差齐要求后，用转换的数据进行统计，若变量转换后仍未达到正态或方差齐的目的，改用轶和检验进行统计。

比较试验前后自身及组间双歧杆菌，乳杆菌，肠球菌，肠杆菌和产气荚膜梭菌的变化情况，试验组试验前后自身比较变化有显著性，符合一下任一项可以判定受试样品动物试验结果阳性。

1.6.1粪便中双歧杆菌和/或乳杆菌明显增加，产气荚膜梭菌减少或不增加，肠球菌、肠杆菌无明显变化。

1.6.2粪便中双歧杆菌和/或乳杆菌明显增加，产气荚膜梭菌减少或不增加，肠杆菌和/或肠球菌有明显增加，但增加的幅度不低于双歧杆菌/乳杆菌增加的幅度。

2结果

2.1益生菌活菌计数结果见表6

表6活菌计数结果    (接种量为0.1ml)

由表6可见，益生菌中含双歧杆菌活菌数为1.9×10⁹cfu/ml，含乳杆菌活菌数为8.8×10⁸cfu/ml，含嗜热链球菌活菌数为2.2×10⁹cfu/ml。

2.2益生菌对小鼠体重的影响

将不同剂量的益生菌受试物经口给予小鼠14天后，未观察到小鼠有不良反应，小鼠体重变化见表7

表7益生菌对小鼠体重的影响

剂量组(g/kgBW)	动物数(只)	初始体重(g)	P值	终体重(g)	P值
						0.00	10	20.2±0.7	-	24.7±0.7	-
0.17	10	20.2±0.7	0.823	27.2±0.7	0.465
						0.33	10	20.3±0.9	0.655	27.3±0.8	0.792
0.99	10	20.3±0.8	0.955	27.2±0.8	0.619

由表7可见，与0.00g/kgBW组比较，受试物小鼠的初始体重无统计学意义，经口服给予小鼠不同剂量的受试物14天后，与0.00g/kgBW组间比较，受试物组小鼠的终体重的变化均无统计学意义。

2.3益生菌对小鼠肠道菌群的影响见表8-12

表8益生菌对小鼠肠道内双歧杆菌的影响(logcfu/g  x±SD湿便)

与0.00g/kgBW比较，^**p＜0.01，试验前后自身比较，^#p＜0.05，^##p＜0.01

由表8可知，与试验前0.00g/kgBW组比较，试验前受试物组小鼠肠道内双歧杆菌数量均无统计学意义(p＞0.05)。经口给予小鼠不同剂量的益生菌14天，与试验后0.00g/kgBW相比较，试验后0.33g/kgBW和0.99g/kgBW组双歧杆菌增加均有统计学意义，0.17g/kgBW组受试物组小鼠肠道内双歧杆菌数量变化无统计学意义。

在试验前后自身比较中，0.00g/kg组和0.17g/kgBW组双歧杆菌数量变化无统计学意义，0.33g/kgBW和0.99g/kgBW组双歧杆菌数量增加均有统计学意义。

表9益生菌对小鼠肠道内乳杆菌数量响(logcfu/g  x±SD湿便)

与0.00g/kgBW比较，^**p＜0.01，试验前后自身比较，^#p＜0.05，^##p＜0.01

由表9可知，与试验前0.00g/kgBW组比较，试验前受试物组小鼠肠道内乳杆菌数量均无统计学意义(p＞0.05)。经口给予小鼠不同剂量的益生菌14天，与试验后0.00g/kgBW相比较，试验后0.17g/kgBW、0.33g/kgBW和0.99g/kgBW组乳杆菌增加均有统计学意义。

在试验前后自身比较中，0.00g/kg组乳杆菌数量变化无统计学意义，0.17g/kgBW组乳杆菌数量增加有统计学意义，0.33g/kgBW和0.99g/kgBW组乳杆菌数量增加均有统计学意义。

表10益生菌对小鼠肠道内肠杆菌数量影响(logcfu/g  x±SD湿便)

试验前后自身比较，^#p＜0.05

由表10可知，与试验前0.00g/kgBW组比较，试验前受试物组小鼠肠道内肠杆菌数量均无统计学意义(p＞0.05)。经口给予小鼠不同剂量的益生菌14天，与试验后0.00g/kgBW相比较，受试组内肠杆菌数量变化均无统计学意义。

在试验前后自身比较中，0.00g/kg组和0.99g/kgBW组肠杆菌数量变化无统计学意义，0.17g/kgBW组和0.33g/kgBW组肠杆菌数量增加均有统计学意义。

表11益生菌对小鼠肠道内肠球菌数量影响(logcfu/g  x±SD湿便)

由表11可知，与试验前0.00g/kgBW组比较，试验前受试物组小鼠肠道内肠球菌数量均无统计学意义(p＞0.05)。经口给予小鼠不同剂量的益生菌14天，与试验后0.00g/kgBW相比较，受试组内肠杆菌数量变化均无统计学意义。

在试验前后自身比较中，0.00g/kg组及各受试组肠球菌数量增加均无统计学意义。

表12益生菌对小鼠肠道内产气荚膜梭菌数量影响(logcfu/g  x±SD湿便)

由表12可知，与试验前0.00g/kgBW组比较，试验前受试物组小鼠肠道内产气荚膜梭菌数量均无统计学意义(p＞0.05)。经口给予小鼠不同剂量的益生菌14天，与试验后0.00g/kgBW相比较，受试组内肠杆菌数量变化均无统计学意义。

在试验前后自身比较中，0.00g/kg组及各受试组肠球菌数量增加均无统计学意义。

3、结论

本发明的益生菌混合物具有调节肠道菌群的功能。不仅参与宿主的营养、代谢、免疫过程及拮抗多种肠道病原微生物，对维持宿主肠道菌群平衡起重要的作用，还能够预防肠道内伤寒沙门氏菌感染及提高免疫力，改善持久性腹泻等保健功效。加入的嗜热链球菌以提高乳杆菌在肠道内的增殖力，组合物的活性增加，功效加强，该调节适应更广泛的人群的不同肠道特征，满足市场上的需求，安全可靠。

本发明权利要求保护的益生菌组合物及其制剂，具体实施例所涉及的组合物均具有上述调节肠道菌群功能的作用。

为了更好的理解本发明，下面通过具体实施方式对本发明内容进一步解释，但具体实施方式不是对本发明保护范围的限定。

具体实施方式

实施例1

取嗜酸乳杆菌5.26g、活菌数4.0×10¹⁰cfu/g、干酪乳杆菌干酪亚种5.26g、活菌数5.3×10¹⁰cfu/g、乳双歧杆菌2.11g，活菌数3.2×10¹⁰cfu/g、两歧双歧杆菌2.11g活菌数4.7×10¹⁰cfu/g、嗜热链球菌5.26g活菌数5.3×10¹⁰cfu/g的益生菌组合物，再与菊粉1040g、异麦芽670g、葡萄糖200g、草莓果粉40g、草莓香精10g、二氧化硅10g、硬脂酸镁10g。以上原料充分混合制成1000袋、每袋2g。服用方法及服用量：口服，每日1次，每次1袋。

实施例2

取嗜酸乳杆菌8.33g、干酪乳杆菌干酪亚种4.17g、乳双歧杆菌3.33g，两歧双歧杆菌1.67g、嗜热链球菌2.50g的益生菌组合物，再与菊粉1040g、异麦芽670g、葡萄糖200g、草莓果粉40g、草莓香精10g、二氧化硅10g、硬脂酸镁10g，以上原料充分混合制成1000袋、每袋2g。服用方法及服用量：口服，每日1次，每次1袋。

实施例3

取嗜酸乳杆菌6.45g、干酪乳杆菌干酪亚种3.23g、乳双歧杆菌2.58g，两歧双歧杆菌1.29g、嗜热链球菌6.45g制成益生菌组合物20g，再与菊粉1040g、异麦芽670g、葡萄糖200g、草莓果粉40g、草莓香精10g、二氧化硅10g、硬脂酸镁10g，充分混合，以上原料制成1000袋、每袋2g。服用方法及服用量：口服，每日1次，每次1袋。

实施例4

取嗜酸乳杆菌4.17g、干酪乳杆菌干酪亚种8.33g、乳双歧杆菌1.67g，两歧双歧杆菌3.33g、嗜热链球菌2.50g的益生菌组合物，再与菊粉1040g、异麦芽670g、葡萄糖200g、草莓果粉40g、草莓香精10g、二氧化硅10g、硬脂酸镁10g，以上原料充分混合制成1000袋、每袋2g。服用方法及服用量：口服，每日1次，每次1袋。

实施例5

取嗜酸乳杆菌3.23g、干酪乳杆菌干酪亚种6.45g、乳双歧杆菌1.29g，两歧双歧杆菌2.58g、嗜热链球菌6.45g制成益生菌组合物20g，再与菊粉1040g、异麦芽670g、葡萄糖200g、草莓果粉40g、草莓香精10g、二氧化硅10g、硬脂酸镁10g，充分混合，以上原料制成1000袋、每袋2g。服用方法及服用量：口服，每日1次，每次1袋。

实施例6

取保加利亚乳杆菌5.26g、鼠李糖乳杆菌5.26g、婴儿双歧杆菌2.11g，青春双歧杆菌2.11g、嗜热链球菌5.26g的益生菌组合物，再与低聚异麦芽酮糖1040g、异麦芽670g、葡萄糖200g、草莓果粉40g、草莓香精10g、二氧化硅10g、硬脂酸镁10g。以上原料充分混合制粒，装入胶囊中即得胶囊剂。

实施例7

取罗伊氏乳杆菌5.26g、发酵乳杆菌5.26g、长双歧杆菌2.11g，短双歧杆菌2.11g、嗜热链球菌5.26g的益生菌组合物，再与半乳寡糖1040g、异麦芽670g、葡萄糖200g、草莓果粉40g、草莓香精10g、二氧化硅10g、硬脂酸镁10g。以上原料充分混合制粒，压片制成。

实施例8

取嗜酸乳杆菌8.33g、保加利亚乳杆菌4.17g、婴儿双歧杆菌3.33g，两歧双歧杆菌1.67g、嗜热链球菌2.50g的益生菌组合物，再与龙胆寡糖1040g、异麦芽670g、葡萄糖200g、草莓果粉40g、草莓香精10g、交联聚维酮10g、硬脂酸镁10g，以上原料充分混合用适量乙醇溶液制成软材后，制粒，60℃鼓风干燥，制粒，整粒，压制成片，即得口腔崩解片。

实施例9

取乳乳杆菌6.45g、植物乳杆菌3.23g、乳双歧杆菌2.58g，婴儿双歧杆菌1.29g、嗜热链球菌6.45g制成益生菌组合物20g，再与奶粉1800g、充分混合，即制得含益生菌的奶粉。

Claims (10)

1.一种益生菌组合物，其特征在于：是由重量份的乳杆菌5-15份、双歧杆菌2-6份和嗜热链球菌1-10份组成。

2.如权利要求1所述的益生菌组合物，其特征在于：所述的乳杆菌为嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌干酪亚种的混合物。

3.如权利要求1所述的益生菌组合物，其特征在于：所述的双歧杆菌为乳双歧杆菌和两歧双歧杆菌的混合物。

4.如权利要求2所述的益生菌组合物，其特征在于：所述的嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌干酪亚种的重量份比为1∶0.5-2。

5.如权利要求3所述的益生菌组合物，其特征在于：所述的双歧杆菌为乳双歧杆菌和两歧双歧杆菌的重量份比为1∶0.5-2。

6.如权利要求1～5所述的益生菌组合物，其特征在于：所述的组合物中还可以添加膳食纤维或益生元。

7.如权利要求6所述的益生菌混合物，其特征在于：所述的膳食纤维和益生元为菊粉或寡糖。

8.权利要求1-7任一项所述的益生菌组合物制成药学上可接受的制剂。

9.权利要求1-7任意一项所述的益生菌组合物在食品工业、制药工业、健康保健工业或天然产品生产中的用途。

10.如权利要求8所述的制剂在食品工业、制药工业、健康保健工业或天然产品生产中的应用。