CN101863760A - 一种醋酸正丙酯的生产方法 - Google Patents

一种醋酸正丙酯的生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101863760A
CN101863760A CN201010213351A CN201010213351A CN101863760A CN 101863760 A CN101863760 A CN 101863760A CN 201010213351 A CN201010213351 A CN 201010213351A CN 201010213351 A CN201010213351 A CN 201010213351A CN 101863760 A CN101863760 A CN 101863760A
Authority
CN
China
Prior art keywords
mixture
rectifying
esterification
production method
section
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201010213351A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101863760B (zh
Inventor
张勇
周子牛
杨旭中
赵重光
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Ruijia Food Additive Co.,Ltd.
Original Assignee
JIANGSU RUIJIA CHEMICAL CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JIANGSU RUIJIA CHEMICAL CO Ltd filed Critical JIANGSU RUIJIA CHEMICAL CO Ltd
Priority to CN2010102133512A priority Critical patent/CN101863760B/zh
Publication of CN101863760A publication Critical patent/CN101863760A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101863760B publication Critical patent/CN101863760B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584Recycling of catalysts

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明提供一种用于一种醋酸正丙酯的生产方法,包括:a、将醋酸和正丙醇的混合物连续送入装有强酸性阳离子交换树脂的第一固定床进行第一段酯化反应;b、将第一段酯化反应得到混合物送入第一精馏塔进行第一次精馏去水;c、所述第一次精馏得到的第一部分去水混合物返回所述第一精馏塔;将剩余部分去水混合物送入第二精馏塔进行第二次精馏去除正丙醇和少量残余水分,得到醋酸正丙酯成品;d、将所述步骤b中的第一精馏塔中的提留段混合物送入装有强酸性阳离子交换树脂的第二固定床进行第二段酯化反应;e、将所述第二段酯化反应得到混合物返回进行步骤b和步骤c。本发明提供的方法适合工业化生产,并具有环保、催化剂重复利用率高的特点。

Description

一种醋酸正丙酯的生产方法
技术领域
本发明涉及化工领域,特别涉及一种醋酸正丙酯的生产方法。
背景技术
醋酸正丙酯是一种常用的化工原料,它对于多种合成树脂均具有优良的溶解能力,是乙基纤维素、硝基纤维素、苯乙烯、甲基丙烯酸酯树脂等许多合成树脂的优良溶剂。醋酸正丙酯也是工业常用的脱水剂,被广泛应用于弹性版印刷、凸版印刷、聚烯烃薄膜印刷和聚酰胺薄膜印刷领域。
传统的醋酸正丙酯的生产方法是以浓硫酸作为催化剂,采用间歇法的生产工艺,即醋酸和正丙醇在浓硫酸催化下至反应完全,再将反应液冷却、中和浓硫酸、分离出废酸后进行常压精馏,得到醋酸正丙酯产品。但是传统的间歇式生产方法原料转化率较低。为了提高原料的转化率,现有技术有以酸性均相催化剂催化醋酸和正丙酯或异丙酯的酯化反应,采用反应精馏-萃取-精馏的联合工艺制备醋酸丙酯,如申请号为200510027919.0的中国专利文献公开了一种制备提纯醋酸丙酯的方法,该方法是以醋酸和正丙醇或异丙醇为原料,采用酸性均相催化剂,将原料与催化剂送入酯化塔反应后得到粗酯,然后将粗酯送入液液转盘萃取塔萃取后再进行连续蒸馏,得到醋酸正丙酯产品或醋酸异丙酯产品。该方法虽然使原料转化率有所提高,但是萃取剂使用量较大,约为粗酯的一半,由于萃取剂回收比较繁琐,因而会增加产品的能耗,不适合于大规模工业化生产;同时酸性均相催化剂的重复利用率低,酯化反应后得到的粗酯需要进行脱酸处理,进而产生工业废水废渣,污染环境。
发明内容
为了解决以上技术问题,本发明提供一种催化剂重复利用率高、环保性好,并且适用于工业化扩大生产的环醋酸正丙酯的生产方法,该方法,包括:
a、将醋酸和正丙醇的混合物连续送入装有强酸性阳离子交换树脂的第一固定床进行第一段酯化反应;
b、将第一段酯化反应得到混合物送入第一精馏塔进行第一次精馏去水;
c、所述第一次精馏得到的第一部分去水混合物返回所述第一次精馏塔维持塔内平衡;
将剩余部分去水混合物送入第二精馏塔进行第二次精馏去除正丙醇和少量残余水分,得到醋酸正丙酯成品;
d、将所述步骤b中的第一精馏塔中的提留段混合物送入装有强酸性阳离子交换树脂的第二固定床进行第二段酯化反应;
e、将所述第二段酯化反应得到混合物返回进行步骤b和步骤c。
优选的,所述醋酸和正丙醇的混合物中醋酸和正丙醇的摩尔比为1∶1.1~1.3。
优选的,第一段固定床中酸性阳离子树脂的填装体积为固定床容积的1/4~1/2。
优选的,第一段酯化反应的温度为115℃~125℃。
优选的,第一精馏塔塔釜温度为115℃~125℃,塔顶温度为90℃~95℃。
优选的,第二精馏塔塔釜温度为100℃~110℃,塔顶温度为85℃~95℃。
优选的,第二段固定床中酸性阳离子树脂的填装体积为固定床容积的1/4~1/2。
优选的,第二段酯化反应的温度为115℃~125℃。
本发明提供一种醋酸正丙酯的生产方法,本发明是采用固体催化剂强酸性阳离子交换树脂进行两段酯化反应,本发明先将反应原料连续送入装有强酸性阳离子交换树脂的第一固定床进行第一段酯化反应,强酸性阳离子交换树脂含有大量的强酸性阳离子基团,易在溶液中离解出H+,催化活性高,反应速率较快,适于进行连续化生产,树脂本体所含的负电基团,能吸附结合溶液中的其他离子,树脂中的H+与溶液中的阳离子互相交换,因而产物无需进行脱酸处理,减少了工业废水废渣的排放,同时此种树脂使用一段时间后可利用化学药品使阳离子交换向反向方向进行,使树脂内的官能团回复原来的状态,以供循环使用;将反应后的混合物送入第一精馏塔进行第一次精馏去水;将第一次精馏的得到的第一部分去水混合返回精馏塔用以维持塔内平衡,剩余部分去水混合物送入第二精馏中进行第二次精馏去除正丙醇和少量残余水分得到醋酸正丙酯成品;抽提第一精馏塔提留段的混合物送入装有强酸性阳离子交换树脂的第二固定床进行第二段酯化反应,由于此时第一精馏塔提留段物料中水分较少,进而减少了第二段固定床中物料的含水量,促进酯化反应向正反应方向进行,提高转化率;将第二段酯化反应得到的混合物重复上述工序,进而连续得到纯度较高醋酸正丙酯成品。因而,采用本发明提供的方法适合对醋酸正丙酯进行工业连续化生产,并且该方法环保、催化剂重复利用率高,醋酸正丙酯成品纯度达到99.5%以上。
附图说明
图1为实施例1提供的醋酸正丙酯生产工艺流程图。
具体实施方式
为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述,但是应当理解,这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点,而不是对本发明权利要求的限制。
本发明实施例公开了一种醋酸正丙酯的生产方法,参照图1为本实施例提供的醋酸正丙酯生产工艺流程图,本发明的醋酸正丙酯的生产方法包括:
a、将醋酸和正丙醇的混合物连续送入装有强酸性阳离子交换树脂的第一固定床进行第一段酯化反应;
b、将第一段酯化反应得到混合物送入第一精馏塔进行第一次精馏去水;
c、所述第一次精馏得到的第一部分去水混合物返回所述第一次精馏塔维持塔内平衡;
将剩余部分去水混合物送入第二精馏塔进行第二次精馏去除正丙醇和少量残余水分,得到醋酸正丙酯成品;
d、将所述步骤b中的第一精馏塔中的提留段混合物送入装有强酸性阳离子交换树脂的第二固定床进行第二段酯化反应;
e、将所述第二段酯化反应得到混合物返回进行步骤b和步骤c。
本发明所述的强酸性阳离子交换树脂为本领域技术人员树脂的交换树脂,如磺酸基强酸性阳离子交换树脂,但本发明不限于此。本发明采用强酸性阳离子交换树脂作为催化剂的目的在于,首先其含有大量的强酸性阳离子基团,易在溶液中离解出H+,催化活性高,反应速率快,适于进行连续化生产;其次树脂本体所含的负电基团,能吸附结合溶液中的其他离子,树脂中的H+与溶液中的阳离子互相交换,因而无需进行脱酸处理,减少了工业废水废渣的排放;并且此种树脂使用一段时间后可利用化学药品使阳离子交换向反向方向进行,使树脂内的官能团回复原来的状态,重复使用率较高。考虑到强酸性阳离子交换树脂受溶剂影响体积会发生膨胀,优选控制第一段固定床中酸性阳离子树脂的填装体积为固定床容积的1/4~1/2。同样,第二段固定床中酸性阳离子树脂的填装体积优选控制为固定床容积的1/4~1/2。
进行酯化反应的原料中正丙醇和醋酸的混合比例按摩尔计优选为1∶1.1~1.3,使正丙醇过量促进酯化反应向正反应方向进行。第一段酯化反应的温度优选设置为115℃~125℃,更优选为117℃~123℃。第一段酯化反应得到含有未反应原料正丙醇和醋酸以及产物醋酸正丙醇和水的混合物。
将第一段酯化反应得到的上述混合物送入第一精馏塔的目的在于去除混合物中的大部分水分,优选设置第一精馏塔塔釜温度为115℃~125℃,塔顶温度为90℃~95℃。精馏塔塔顶得到醋酸正丙酯、水和正丙醇的三相共沸混合物,上述共沸混合物再经冷却、分层后,水相被抽出,第一部分去水混合物返回精馏塔用以维持塔内平衡,剩余去水混合物被送入第二精馏塔进行第二次精馏去除正丙醇和少量的、在第一次精馏中未被除去的残余水。优选设置第二精馏塔塔釜温度为100℃~110℃,塔顶温度为85℃~95℃。塔顶得到正丙醇和水的两相共沸混合物,此两相共沸混合物经冷凝、分层后去除水相,正丙醇还可重复利用。
抽提第一精馏塔提留段的混合物送入装有强酸性阳离子交换树脂的第二固定床进行第二段酯化反应,此时第一精馏塔提留段的物料含水量较少,因此第二段酯化反应的转化率较高,第二段酯化反应的温度为优选为115℃~125℃。
第二段酯化反应得到混合物重复上述步骤b和c进行连续化生产,第二精馏塔中得到纯度较高的醋酸正丙酯。
为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明提供的醋酸正丙酯的生产方法进行描述。以下实施例中使用的强酸性阳离子交换树脂为均由江苏苏青水处理树脂工程集团有限公司公司提供,商品型号为005CR。
实施例1
1、将醋酸和正丙醇按照1∶1.2的摩尔比混合并预热后连续送入装有强酸性阳离子交换树脂的第一固定床在120℃进行第一段酯化反应,强酸性阳离子交换树脂的填装体积为第一固定床容积的1/3。
2、将第一段酯化反应得到的混合物送入第一精馏塔,设置精馏塔塔釜温度为120℃,塔顶温度为92℃,收集塔顶气体送入冷凝器冷凝后进入分层槽,水相被吸出排到废水槽,将1/3有机相送入第二精馏塔,设置釜温度为100℃~110℃,塔顶温度为85℃~95℃,水及正丙醇从塔顶排出,收集第二精馏塔中部侧线排出的醋酸正丙酯成品;
2/3有机相返回第一精馏塔用以维持塔内平衡,抽提精馏塔提留段的混合物送入装有强酸性阳离子交换树脂的第二固定床120℃进行第二段酯化反应,强酸性阳离子交换树脂的填装量为第二固定床容积的1/3。
3、将第二段酯化反应得到的混合物按照步骤2的方法送入第一精馏塔、第二精馏塔进行连续生产,连续收集第二精馏塔得到的醋酸正丙酯。将测定,醋酸正丙酯成品的纯度为99.7%,原料转化率为98%。
实施例2
本实施例的工艺流程与实施例1相同,具体工艺参数及产品纯度参见表1。
实施例3
本实施例的工艺流程与实施例2相同,具体工艺参数及产品纯度参见表1。
表1实施例1至3的生产工艺参数及产品纯度
Figure BSA00000171462200061
本发明提供一种适合工业化扩大生产的醋酸正丙酯的连续生产方法,采用本发明提供的方法生产醋酸正丙酯环境污染程度小,催化剂重复利用率高,原料转化率高的优点,符合建设节约型社会的要求。
以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (8)

1.一种醋酸正丙酯的生产方法,包括:
a、将醋酸和正丙醇的混合物连续送入装有强酸性阳离子交换树脂的第一固定床进行第一段酯化反应;
b、将第一段酯化反应得到混合物送入第一精馏塔进行第一次精馏去水;
c、所述第一次精馏得到的第一部分去水混合物返回所述第一精馏塔维持塔内平衡;
将剩余部分去水混合物送入第二精馏塔进行第二次精馏去除正丙醇和少量残余水分,得到醋酸正丙酯成品;
d、将所述步骤b中的第一精馏塔中的提留段混合物送入装有强酸性阳离子交换树脂的第二固定床进行第二段酯化反应;
e、将所述第二段酯化反应得到混合物返回进行步骤b和步骤c。
2.根据权利要求1所述的生产方法,其特征在于,所述醋酸和正丙醇的混合物中醋酸和正丙醇的摩尔比为1∶1.1~1.3。
3.根据权利要求1所述的生产方法,其特征在于,第一段固定床中酸性阳离子树脂的填装体积为固定床容积的1/4~1/2。
4.根据权利要求1所述的生产方法,其特征在于,第一段酯化反应的温度为115℃~125℃。
5.根据权利要求1所述的生产方法,其特征在于,第一精馏塔塔釜温度为115℃~125℃,塔顶温度为90℃~95℃。
6.根据权利要求1所述的生产方法,其特征在于,第二精馏塔塔釜温度为100℃~110℃,塔顶温度为85℃~95℃。
7.根据权利要求1所述的生产方法,其特征在于,第二段固定床中酸性阳离子树脂的填装体积为固定床容积的1/4~1/2。
8.根据权利要求1所述的生产方法,其特征在于,第二段酯化反应的温度为115℃~125℃。
CN2010102133512A 2010-06-23 2010-06-23 一种醋酸正丙酯的生产方法 Active CN101863760B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102133512A CN101863760B (zh) 2010-06-23 2010-06-23 一种醋酸正丙酯的生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102133512A CN101863760B (zh) 2010-06-23 2010-06-23 一种醋酸正丙酯的生产方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101863760A true CN101863760A (zh) 2010-10-20
CN101863760B CN101863760B (zh) 2013-02-20

Family

ID=42955729

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010102133512A Active CN101863760B (zh) 2010-06-23 2010-06-23 一种醋酸正丙酯的生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101863760B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102153466A (zh) * 2011-02-28 2011-08-17 宁波永顺精细化工有限公司 联产乙酸乙酯和乙酸正丙酯的方法和所用装置
WO2012021965A1 (en) * 2010-08-20 2012-02-23 Enerkem, Inc. Production of acetates from acetic acid and alcohols
CN107382733A (zh) * 2017-08-01 2017-11-24 安徽东至广信农化有限公司 一种碳酸二甲酯的合成方法
CN108586236A (zh) * 2018-05-22 2018-09-28 南京诺奥新材料有限公司 一种利用正丙醇轻组份合成醋酸正丙酯的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0141975A2 (de) * 1983-10-12 1985-05-22 Hüls Aktiengesellschaft Verfahren zur Veresterung von Essigsäure mit Alkoholen, deren Essigsäureester höher sieden als Essigsäure
CN101337885A (zh) * 2008-08-08 2009-01-07 德纳(南京)化工有限公司 连续酯化反应制备丙二醇甲醚醋酸酯的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0141975A2 (de) * 1983-10-12 1985-05-22 Hüls Aktiengesellschaft Verfahren zur Veresterung von Essigsäure mit Alkoholen, deren Essigsäureester höher sieden als Essigsäure
CN101337885A (zh) * 2008-08-08 2009-01-07 德纳(南京)化工有限公司 连续酯化反应制备丙二醇甲醚醋酸酯的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《安徽化工》 20020430 黄科林等 连续催化酯化--精馏联合过程合成乙酸正丙酯的研究 第16-18页 1 , 第2期 *
蓝平等: "强酸性阳离子交换树脂负载金属离子催化制备乙酸正丙酯", 《化学世界》, no. 12, 25 December 2010 (2010-12-25), pages 741 - 744 *
黄科林等: "连续催化酯化——精馏联合过程合成乙酸正丙酯的研究", 《安徽化工》, no. 2, 30 April 2002 (2002-04-30), pages 16 - 18 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012021965A1 (en) * 2010-08-20 2012-02-23 Enerkem, Inc. Production of acetates from acetic acid and alcohols
US9353042B2 (en) 2010-08-20 2016-05-31 Enerkem, Inc. Production of acetates from acetic acid and alcohols
CN102153466A (zh) * 2011-02-28 2011-08-17 宁波永顺精细化工有限公司 联产乙酸乙酯和乙酸正丙酯的方法和所用装置
CN102153466B (zh) * 2011-02-28 2013-02-27 宁波永顺精细化工有限公司 联产乙酸乙酯和乙酸正丙酯的方法和所用装置
CN107382733A (zh) * 2017-08-01 2017-11-24 安徽东至广信农化有限公司 一种碳酸二甲酯的合成方法
CN108586236A (zh) * 2018-05-22 2018-09-28 南京诺奥新材料有限公司 一种利用正丙醇轻组份合成醋酸正丙酯的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101863760B (zh) 2013-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101811965B (zh) 共沸精馏分离回收废水中的醋酸丁酯和丁醇的工艺
CN100513521C (zh) 生物柴油的制备方法
CN100503043C (zh) 一种酯化反应的离子液体催化剂及其制备方法和用途
CN100375779C (zh) 利用反应分离过程耦合技术制备生物柴油的方法
CN102311342B (zh) 1,6-己二酸二甲酯的生产方法
CN101863760B (zh) 一种醋酸正丙酯的生产方法
CN102267889A (zh) 一种采用萃取与共沸精馏相结合的稀醋酸回收方法
CN100393677C (zh) 从焦油中提取1-甲基萘和2-甲基萘的方法
CN101362692A (zh) 一种生产三氟乙酸异丙酯的工艺方法及装置
CN108129445A (zh) 甲醛经固定床反应、集束萃取、精馏制备三聚甲醛的方法
CN102206153A (zh) 一种丙二醇甲醚乙酸酯的连续合成方法
CN112279762B (zh) 一种非均相催化酯交换合成草酸甲乙酯的工艺方法
CN102001936A (zh) 连续式生产醋酸正丙酯的方法
CN101402567B (zh) 硫酸氢钠催化合成混合二元酸二甲酯方法
CN1228305C (zh) 制备甲基丙烯酸甲酯的方法
CN201704307U (zh) 用于脂肪酸甲酯的酯化反应装置
CN104119225A (zh) 一种以混合离子液体为催化剂的反应精馏生产乙酸乙酯新工艺
CN101985419A (zh) 一种制备乙二醇乙醚醋酸酯的方法
CN104624242B (zh) 一种合成生物柴油酸性离子液体固载型催化剂及其制备方法
CN101985418A (zh) 一种制备2-甲氧基-1-丙醇醋酸酯的方法
CN107056617A (zh) 一种生产甲基丙烯酸甲酯的精馏工艺与设备
CN101434539B (zh) 乙酸苄酯的制造方法
CN102351648A (zh) 一种生产1,6-己二醇并联产ε-己内酯的工艺
CN102775538A (zh) 一种聚乙烯醇的生产方法
CN105384629A (zh) 一种乳酸异辛酯的节能环保生产工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP03 Change of name, title or address

Address after: 214262 Fenshui village, Zhoutie Town, Yixing City, Wuxi City, Jiangsu Province

Patentee after: Jiangsu Ruijia Food Additive Co.,Ltd.

Address before: 214262 Fenshui village, Zhoutie Town, Yixing City, Jiangsu Province

Patentee before: JIANGSU RUIJIA CHEMISTRY Co.,Ltd.

CP03 Change of name, title or address