CN101862505B - 自电渗水凝胶贴膜 - Google Patents
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Abstract
自电渗水凝胶贴膜，该发明是将具有不同电化学电势差的两极材料构成的电化学原电池与含有功能性活性物质的水凝胶相结合。先将导电浆料印刷在有机薄膜上形成集电极层，再将正极电极层与负极电极层分别生产、印制于集电极层上，再全部贴到无纺布基底之上，再在两电极上分别涂覆导电胶层，再在导电胶层上涂覆含有功能性活性物质的水凝胶层，使用时与人体皮肤相接触，两电极通过含有一定水分的水凝胶与人体皮肤构成一个电流回路，能够加快活性物质渗透速率，促进皮肤对活性物质的吸收率。该水凝胶贴膜具有结构简单，成本低，便于保存和携带，使用方便，克服了原有离子渗透技术需要外加电源，难以随时使用，价格高的缺点，有效提升了功能性活性物质的渗透率。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于皮肤护理、辅助医疗和美容的自身带有电化学原电池的水凝胶贴膜及制备方法。
背景技术
目前用于皮肤护理、医疗和美容的水凝胶属于透皮渗透类系统，系指经皮肤敷贴方式生效，活性物质由皮肤吸收进入全身体液循环达到使用目的，实现给药目的的一类制品。具体来讲就是将含有辅助治疗或美容液体的水凝胶直接涂覆、贴覆到皮肤表面，透明或者半透明的胶状液体或膏体在皮肤和外界间形成暂时密闭的屏蔽层，使皮肤温度升高，此时毛孔张开，皮肤的血液循环得到加强，皮肤附属器即毛囊、皮脂腺及汗腺能充分地吸收水凝胶内的液体物质而实现护理、治疗或美容的要求。然而由于皮肤附属器的表面积仅占整体皮肤的0.1％，其吸收量很小，必然影响功效发挥。虽然水凝胶内可以添加化学透皮促进剂加快活性物质吸收速度，但普遍存在透皮促进效果不明显、滞后等现象。另外，当加入的促进剂含量过高或者种类繁杂时，易引起皮肤刺激，无法完全被代谢而排出体外。近年来国内外开发出许多物理促渗方法，包括超声波促渗法、电致孔法、离子导入法等，通过采用外加超声波、电场等方法来强化活性物质的渗透，如离子导入法就是利用直流电流促进离子型活性物质快速通过汗腺管开口，阳离子活性物从阴极输入，阴离子活性物由阳极输入皮肤组织或体液循环的一种方法。上述方法均需带电设备支持，使其成本较高，应用受限。
发明内容
本发明的目的在于提供一种对于皮肤护理、医疗和美容都极其方便、实用、有效的自电渗水凝胶贴膜及其制备方法，使用者只需将水凝胶贴膜直接贴于人体皮肤使用位置，则该水凝胶贴膜就会与人体皮肤形成回路，而后在自身所产生的电流的作用下将水凝胶内的功能性活性物质液加速渗入皮肤内部，大大加快了功能性活性物质渗透速度，效果极佳，并且具有便于携带，方便保存与使用等优点。
本发明通过下述技术方案实现：一种自电渗水凝胶贴膜，见图1，的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)制备集电极材料。取按一定比例混合的石墨及酯类淀粉混合体，采用卵磷脂作为分散助剂，溶于聚乙烯醇水溶液，干燥后球磨一定时间后得到集电极材料备用；
(2)制备负极电极材料。将负极电极材料粉及树脂材料在90～120℃下按一定比例混合均匀，采用医药级乙基纤维素进行粘度调节，混匀后得到负极电极材料备用，采用银作为负极电极材料的XRD分析图见图3；
(3)制备正极电极材料。取按一定比例混合的正极电极材料粉及酯类淀粉混合体，采用卵磷脂作为分散助剂，溶于聚乙烯醇水溶液，干燥后球磨一定时间后得到正极电极材料备用，采用碳作为正极电极材料的XRD分析图见图4；
(4)制备导电胶材料。取壳聚糖作凝胶骨架剂溶于有机酸溶液中，加热搅拌至完全溶解，作为组分待用。取聚乙烯醇(PVA)作增塑剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解待用。取卡拉胶作胶黏剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解待用。取羧甲基纤维素作粘度调节剂加入超纯水中加热至完全溶解待用。取氢化蓖麻油(PEG-8)作乳化剂加入超纯水中加热溶解待用。将上述组分混合，再加入甘油作为保湿剂，酒石酸作为抗氧化剂，氯化盐作为离子迁移促进剂，全部混合物一起加热搅拌后静置至气泡消失，作为导电胶材料备用；
(5)制备水凝胶材料。取壳聚糖作凝胶骨架剂溶于有机酸溶液中，加热搅拌至完全溶解，作为组分待用。取聚乙烯醇(PVA)作增塑剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解待用。取卡拉胶作胶黏剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解待用。取羧甲基纤维素作粘度调节剂加入超纯水中加热至完全溶解待用。取氢化蓖麻油(PEG-8)作乳化剂加入超纯水中加热溶解待用。将上述组分混合，再加入甘油作为保湿剂，酒石酸作为抗氧化剂，氯化盐作为离子迁移促进剂，并添加所需渗透的功能性活性物质，全部混合物一起加热搅拌后静置至气泡消失，作为水凝胶材料备用，其XPS分析图见图5；
(6)将(1)得到的集电极材料印刷在有机薄膜2上印刷成集电极薄膜，在干燥箱中处理一定时间后成膜，此层作为集电极层3备用；
(7)将(6)得到的集电极层上用印刷方法印制(2)得到的负极电极材料，在干燥箱中处理一定时间后固化后成膜，此部分作为负极电极层7备用；
(8)将(6)得到的集电极层上用模具均匀涂覆(3)得到的正极电极材料，常温下缓慢固化后成膜，此部分作为正极电极层4备用；
(9)(7)，(8)得到的正负电极层共同构成对电极层；
(10)将(6)得到的集电极层底面薄膜2上涂上无纺布复合胶水，经80～90℃烘干后贴上无纺布1作基底，在3～5公斤压力下复合完成，此层作为承载基底层备用；
(11)将(4)得到的导电胶材料分别涂覆在(9)得到的两电极表面，适量吸水形成导电胶层5备用；
(12)将(5)得到的水凝胶凝胶材料分别涂覆到(11)得到的导电胶层5表面，静置待凝胶化，此层作为水凝胶层6备用；
(13)上述各层共同构成完整的自电渗水凝胶贴膜。
所述步骤(1)中石墨与醋酸酯淀粉适当比例为1∶2，聚乙烯醇水溶液浓度为5％。
所述步骤(3)中石墨与醋酸酯淀粉适当比例为1∶1，聚乙烯醇水溶液浓度为5％。
所述步骤(4)中聚乙二醇分子量可用PEG-800。
所述步骤(5)中各组分还可包括：A：壳聚糖、海藻酸钠、透明质酸钠、乳酸、无水乙酸、柠檬酸、丙烯酸、醋酸、草酸、冰醋酸。B：聚乙二醇(PEG)系列，如PEG-400、PEG-600、PEG-800等。C：明胶、黄原胶、卡波姆类高分子聚合物。D：羧基纤维素类，如羧甲基纤维素(CMC)、羧乙基纤维素(EC)等。
所述步骤(5)中可根据具体用途要求添加辅助治疗，皮肤护理，美容所需要的各种活性物质，杀菌剂，胶原蛋白等水溶性物质作为所需渗透活性物质。
所述步骤(5)的有机薄膜还可为：聚四氟乙烯薄膜(PTFE)，PVA涂布薄膜，双向拉伸聚丙烯薄膜(BOPP)，流延聚丙烯薄膜(CPP)，或聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚苯乙烯(PS)、乙烯/乙酸乙烯(EVA)、聚酰胺(PA)等树脂类薄膜。
所属步骤(6)得到集电极薄膜，可根据人体使用部位不同，剪切为不同形状，后续工艺则相适应此形状。
所述步骤(6)(7)中，常用PET薄膜热变形温度为240℃，电极浆料烘干最优在120℃下进行。
所述步骤(10)中，无纺布胶水为水性丙烯酸酯类织物胶水。
所述步骤(12)应为常温固化，凝胶化时间一般为48h。
本发明与现有技术相比有如下优点及有益效果：
(1)本发明在于薄膜电化学电源与水凝胶活性物质的结合，在与皮肤接触时形成电回路，能够自行产生电渗透效果，促进水凝胶内目标活性物质的渗透吸收效果。
(2)本发明所采用之原料来源广泛，工序为印刷涂覆，加工过程简单，且全部符合卫生要求，对人体无毒副作用，完全适用于皮肤护理，美容等用途。
(3)本发明制得的自电渗水凝胶贴膜便于携带，材料性状稳定，适于长期保存，且可根据用途自定义贴膜形状、内含活性物质，使用时即用即贴，渗透效果良好。
附图说明
(1)图1所示为自电渗水凝胶贴膜外观图，上下不同阴影线表示的区域分别为正负对电极区域，此自电渗水凝胶贴膜外观形状不限于此，可根据用户要求进行自定义。
(2)图2所示为自电渗水凝胶贴膜纵向剖面图，从下至上不同剖面层分别为：1无纺布基底，2有机薄膜，3集电极层，4正极电极层，5导电胶层，6水凝胶层，7负极电极层。
(3)图3所示为负极电极层的XRD衍射图谱，可见银的衍射峰。
(4)图4所示为正极电机层的XRD衍射图谱，可见石墨的衍射峰。
(5)图5所示为水凝胶材料的XPS表面分析图谱，可见其中含有N，K，Na，S，O，C而构成不同的高分子有机物。
具体实施方式
下面按照实例对本发明做详细描述，但本发明实施方式不限于以下例子：
实施例1
(1)制备集电极材料。取1g石墨及2g醋酸酯淀粉混合，采用卵磷脂作为分散助剂，溶于质量分数5％聚乙烯醇水溶液，干燥后球磨6h后得到集电极材料备用；
(2)制备负极电极材料。将纳米银粉及中性聚酰胺树脂在120℃下按1∶4比例混合得2.0g混合物，加入乙基纤维素0.1g进行粘度调节，混匀后得到负极电极材料备用；
(3)制备正极电极材料。取1g活性碳及1g醋酸酯淀粉混合，加入0.1g天然石墨后，采用卵磷脂作为分散助剂，溶于质量分数5％聚乙烯醇水溶液，干燥后球磨8h后得到正极电极材料备用；
(4)制备导电胶材料。取壳聚糖0.3g作凝胶骨架剂溶于有机酸溶液中，加热搅拌至完全溶解待用。取聚乙二醇(PEG-400)0.3g作增塑剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解待用。取卡拉胶0.8g作胶黏剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解待用。取乙基纤维素(EC)3.0g作粘度调节剂加入超纯水中加热至完全溶解待用。取氢化蓖麻油(PEG-8)0.2g作乳化剂加入超纯水中加热溶解待用。将上述组分混合，再加入甘油0.3g作为保湿剂，酒石酸0.2g作为抗氧化剂，氯化钠0.1g作为离子迁移促进剂，全部混合物一起加热搅拌后静置至气泡消失，作为导电胶材料备用；
(5)制备水凝胶材料。取壳聚糖0.3g作凝胶骨架剂溶于有机酸溶液中，加热搅拌至完全溶解待用。取聚乙二醇(PEG-400)0.3g作增塑剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解待用。取卡拉胶0.8g作胶黏剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解待用。取乙基纤维素(EC)3.0g作粘度调节剂加入超纯水中加热至完全溶解待用。取氢化蓖麻油(PEG-8)0.2g作乳化剂加入超纯水中加热溶解待用。将上述组分混合，再加入甘油0.3g作为保湿剂，酒石酸0.2g作为抗氧化剂，氯化钠0.1g作为离子迁移促进剂，并添加所需渗透的功能性活性物质，全部混合物一起加热搅拌后静置至气泡消失，作为水凝胶材料备用；
(6)将(1)得到的集电极材料印刷在PET薄膜2上印刷成集电极薄膜，在干燥箱中处理30min后成膜，此层作为集电极层3备用；
(7)将(6)得到的集电极层3上用印刷方法印制(2)得到的负极电极材料，在干燥箱中处理1h后固化后成膜，此部分作为负极电极层7备用；
(8)将(6)得到的集电极层上用模具均匀涂覆(3)得到的正极电极材料，常温下缓慢固化后成膜，此部分作为负极电极层4备用；
(9)(7)，(8)得到的正极电极层4与负极电极层7共同构成对电极层；
(10)将(6)得到的集电极层底面PET薄膜2上涂上水性丙烯酸酯无纺布复合胶水，经90℃烘干后贴上无纺布1作基底，在3公斤压力下复合完成，此层作为承载基底层备用；
(11)将(4)得到的导电胶材料分别涂覆在(9)得到的两电极表面，保证粘性的前提下适量吸水形成导电胶层5备用；
(12)将(5)得到的水凝胶材料分别涂覆到(11)得到的两导电胶表面，静置48h后凝胶化，此层作为水凝胶层6备用；
(13)将(12)得到的水凝胶层上覆盖包装膜，得到最终产品，贴膜整体机械强度高，耐弯折，渗透速率为传统水凝胶的1.5倍。
实施例2
(1)制备集电极材料。取1g SuperP及2g醋酸酯淀粉混合，采用卵磷脂作为分散助剂，溶于质量分数5％聚乙烯醇水溶液，干燥后球磨6h后得到集电极材料备用；
(2)制备负极电极材料。将银粉及中性聚酰胺树脂在120℃下按1∶4比例混合得2.0g混合物，加入羧甲基纤维素0.1g进行粘度调节，混匀后得到负极电极材料备用；
(3)制备正极电极材料。取1g乙炔黑及1g醋酸酯淀粉混合，加入0.1g天然石墨后，采用卵磷脂作为分散助剂，溶于质量分数5％聚乙烯醇水溶液，干燥后球磨8h后得到正极电极材料备用；
(4)制备导电胶材料。取海藻酸钠0.3g作凝胶骨架剂溶于有机酸溶液中，加热搅拌至完全溶解待用。取聚乙烯醇(PVA)0.4g作增塑剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解待用。取医用明胶0.9g作胶黏剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解待用。取羧甲基纤维素纳(CMC)2.8g作粘度调节剂加入超纯水中加热至完全溶解待用。取氢化蓖麻油(PEG-8)0.2g作乳化剂加入超纯水中加热溶解待用。将上述组分混合，再加入甘油0.3g作为保湿剂，酒石酸0.2g作为抗氧化剂，氯化钠0.1g作为离子迁移促进剂，全部混合物一起加热搅拌后静置至气泡消失，作为导电胶材料备用；
(5)制备水凝胶材料。取海藻酸钠0.3g作凝胶骨架剂溶于有机酸溶液中，加热搅拌至完全溶解待用。取聚乙烯醇(PVA)0.4g作增塑剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解待用。取医用明胶0.9g作胶黏剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解待用。取羧甲基纤维素纳(CMC)2.8g作粘度调节剂加入超纯水中加热至完全溶解待用。取氢化蓖麻油(PEG-8)0.2g作乳化剂加入超纯水中加热溶解待用。将上述组分混合，再加入甘油0.3g作为保湿剂，酒石酸0.2g作为抗氧化剂，氯化钠0.1g作为离子迁移促进剂，并添加所需渗透的功能性活性物质，全部混合物一起加热搅拌后静置至气泡消失，作为水凝胶材料备用；
(6)将(1)得到的电极材料印刷在PP薄膜2上印刷成集电极薄膜，在干燥箱中处理30min后成膜，此层作为集电极层3备用；
(7)将(6)得到的集电极层上用印刷方法印制(2)得到的电极材料，在干燥箱中处理1h后固化后成膜，此部分作为负极电极层7备用；
(8)将(6)得到的集电极层上用模具均匀涂覆(3)得到的电极材料，常温下缓慢固化后成膜，此部分作为正极电极层4备用；
(9)(7)，(8)得到的正极电极层4与负极电极层7共同构成对电极层；
(10)将(6)得到的集电极层底面PP薄膜2上涂上水性丙烯酸酯无纺布复合胶水，经80℃烘干后贴上无纺布1作基底，在5公斤压力下复合完成，此层作为承载基底层备用；
(11)将(4)得到的导电胶材料分别涂覆在(9)得到的两电极表面，保证粘性的前提下适量吸水形成导电胶层5备用；
(12)将(5)得到的水凝胶材料分别涂覆到(11)得到的两导电胶表面，静置48h后凝胶化，此层作为水凝胶层6备用；
(13)将(12)得到的水凝胶层上覆盖包装膜，得到最终产品，贴膜整体机械强度高，耐弯折，渗透速率为传统水凝胶的1.5倍。
实施例3
(1)制备集电极材料。取1g石墨及2g醋酸酯淀粉混合，采用卵磷脂作为分散助剂，溶于质量分数5％聚乙烯醇水溶液，干燥后球磨6h后得到集电极材料备用；
(2)制备负极电极材料。将纳米银粉及中性聚酰胺树脂在120℃下按1∶4比例混合得2.0g混合物，加入乙基纤维素0.1g进行粘度调节，混匀后得到负极电极材料备用；
(3)制备正极电极材料。取1g活性碳及1g醋酸酯淀粉混合，加入0.1g天然石墨后，采用卵磷脂作为分散助剂，溶于质量分数5％聚乙烯醇水溶液，干燥后球磨8h后得到正极电极材料备用；
(4)制备导电胶材料。制备水凝胶材料。取壳聚糖0.3g作凝胶骨架剂溶于有机酸溶液中，加热搅拌至完全溶解待用。取聚乙二醇(PEG-400)0.3g作增塑剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解待用。取卡拉胶0.8g作胶黏剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解待用。取乙基纤维素(EC)3.0g作粘度调节剂加入超纯水中加热至完全溶解待用。取氢化蓖麻油(PEG-8)0.2g作乳化剂加入超纯水中加热溶解待用。将上述组分混合，再加入甘油0.3g作为保湿剂，酒石酸0.2g作为抗氧化剂，氯化钠0.1g作为离子迁移促进剂，全部混合物一起加热搅拌后静置至气泡消失，作为导电胶材料备用；
(5)制作所需功能性活性物质液。功能性活性物质液制备方法如下：正极液：三七10g，川苇10g，草乌10g，马钱子10g，红花50g，没药10g，透骨草10g，杜仲10g，木瓜10g，丹参10g，牛膝10g，秦芥10g，元胡10g，黄柏10g，75％酒精500ml浸半月以上备用。负极液：川芍20g，丹参20g，威灵仙20g，木瓜20g，穿心莲20g，淫羊霍20g，75％酒精500ml浸半月备用。
(6)制备水凝胶材料。取壳聚糖0.3g作凝胶骨架剂溶于有机酸溶液中，加热搅拌至完全溶解待用。取聚乙二醇(PEG-400)0.3g作增塑剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解待用。取卡拉胶0.8g作胶黏剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解待用。取乙基纤维素(EC)3.0g作粘度调节剂加入超纯水中加热至完全溶解待用。取氢化蓖麻油(PEG-8)0.2g作乳化剂加入超纯水中加热溶解待用。将上述组分混合，再加入甘油0.3g作为保湿剂，酒石酸0.2g作为抗氧化剂，氯化钠0.1g作为离子迁移促进剂，并按与水凝胶凝胶材料成比例加入(5)预先制得的活性物质0.3g，全部混合物一起加热搅拌后静置至气泡消失，作为水凝胶材料备用；
(7)将(1)得到的集电极材料印刷在PET薄膜2上印刷成集电极薄膜，在干燥箱中处理30min后成膜，此层作为集电极层3备用；
(8)将(7)得到的集电极层3上用印刷方法印制(2)得到的负极电极材料，在干燥箱中处理1h后固化后成膜，此部分作为负极电极层7备用；
(9)将(7)得到的集电极层上用模具均匀涂覆(3)得到的正极电极材料，常温下缓慢固化后成膜，此部分作为负极电极层4备用；
(10)(8)，(9)得到的正极电极层4与负极电极层7共同构成对电极层；
(11)将(7)得到的集电极层底面PET薄膜2上涂上水性丙烯酸酯无纺布复合胶水，经90℃烘干后贴上无纺布1作基底，在3公斤压力下复合完成，此层作为承载基底层备用；
(12)将(4)得到的导电胶材料分别涂覆在(10)得到的两电极表面，保证粘性的前提下适量吸水形成导电胶层5备用；
(13)将(6)得到的水凝胶材料分别涂覆到(12)得到的两导电胶表面，静置48h后凝胶化，此层作为水凝胶层6备用；
(14)将(13)得到的水凝胶层上覆盖包装膜，得到最终产品，贴膜整体机械强度高，耐弯折，渗透速率为传统水凝胶的1.5倍。
实施例4
按照实施例3方法进行，但是水凝胶材料内加入以下活性物质，活性物质制备方法如下。青皮10g，决明子10g，菊花10g，冰片5g，乳香15g，薄荷5g，枸杞子15g，红花10g，当归10g，密蒙花5g，丹参10g，菟丝子10g，熟地黄10g煎制成活性物质，一次10ml。该配方主要针对儿童弱视的眼科疾病。
实施例5
按照实施例3方法进行，但是水凝胶材料内加入左旋维生素C，每次10ml，使用时将水凝胶贴于面部，离子导入时间20min，主要用于皮肤的美白、祛皱等方面。
实施例6
按照实施例3方法进行，但是水凝胶材料内加入保鲜原液鹿精华素，每次10ml，现配现用，使用时将水凝胶贴于色斑患部，离子导入时间8min，主要用于面部皮肤色素沉着(包括黄褐斑、雀斑、咖啡斑、晒斑等)的治疗与护理。
实施例7
按照实施例1方法进行，但是以氧化银粉代替纳米银粉作为负极电极材料。
实施例8
按照实施例1方法进行，但是以钛氧化物粉代替纳米银粉作为负极电极材料。
实施例9
按照实施例1方法进行，但是以热解碳代替活性碳作为正极电极材料。
实施例10
按照实施例1方法进行，但是以椰壳碳代替天然石墨作为碳混合物添加剂。
实施例11
按照实施例2方法进行，但是以氧化银粉代替银粉作为负极电极材料。
实施例12
按照实施例2方法进行，但是以锌粉代替银粉作为负极电极材料。
实施例13
按照实施例2方法进行，但是以铂代替乙炔黑作为正极电极材料。
实施例14
按照实施例2方法进行，但是以椰壳碳代替天然石墨作为碳混合物添加剂。
Claims (1)
1.一种自电渗水凝胶贴膜的制备方法，特征是：
(1)取1g石墨及2g醋酸酯淀粉混合，采用卵磷脂作为分散助剂，溶于质量分数5％聚乙烯醇水溶液，球磨6h后得到集电极材料；
(2)将纳米银粉及中性聚酰胺树脂在120℃下按1∶4比例混合得2.0g混合物，加入乙基纤维素0.1g进行粘度调节，混匀后得到负极电极材料；
(3)取1g活性碳及1g醋酸酯淀粉混合，加入0.1g天然石墨后，采用卵磷脂作为分散助剂，溶于质量分数5％聚乙烯醇水溶液，球磨8h后得到正极电极材料；
(4)取壳聚糖0.3g作凝胶骨架剂溶于有机酸溶液中，加热搅拌至完全溶解，取聚乙二醇(PEG-400)0.3g作增塑剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解待用，取卡拉胶0.8g作胶黏剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解，取乙基纤维素(EC)3.0g作粘度调节剂加入超纯水中加热溶解；取氢化蓖麻油(PEG-8)0.2g作乳化剂加入超纯水中加热溶解，将上述组分混合，再加入甘油0.3g作为保湿剂，酒石酸0.2g作为抗氧化剂，氯化钠0.1g作为离子迁移促进剂，全部混合物一起加热搅拌，作为导电胶材料；
(5)取壳聚糖0.3g作凝胶骨架剂溶于有机酸溶液中，加热搅拌至完全溶解，取聚乙二醇(PEG-400)0.3g作增塑剂加入超纯水中加热搅拌至完全溶解，取卡拉胶0.8g作胶黏剂加入超纯水中加热搅拌溶解；取乙基纤维素(EC)3.0g作粘度调节剂加入超纯水中加热溶解，取氢化蓖麻油(PEG-8)0.2g作乳化剂加入超纯水中加热溶解，将上述组分混合，再加入甘油0.3g作为保湿剂，酒石酸0.2g作为抗氧化剂，氯化钠0.1g作为离子迁移促进剂，并添加所需渗透的功能性活性物质，全部混合物一起加热搅拌后，作为水凝胶材料；
(6)将(1)得到的集电极材料印刷在PET薄膜上印刷成集电极薄膜，在干燥箱中处理30min后成膜，作为集电极层；
(7)在(6)得到的集电极层上用印刷方法印制(2)得到的负极电极材料，干燥处理1h后固化后成膜，作为负极电极层；
(8)将(6)得到的集电极层上用模具均匀涂覆(3)得到的正极电极材料，常温下固化后成膜，为正极电极层；
(9)将(7)和(8)得到的正极电极层与负极电极层共同构成对电极层；
(10)将(6)得到的集电极层底面PET薄膜上涂上水性丙烯酸酯无纺布复合胶水，经90℃烘干后贴上无纺布作基底，作为承载基底层，将(4)得到的导电胶材料分别涂覆在(9)得到的两电极表面，保证粘性的前提下适量吸水形成导电胶层，将(5)得到的水凝胶材料分别涂覆到(11)得到的两导电胶表面作为水凝胶层，将得到的水凝胶层上覆盖包装膜。
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