CN101812035B - 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸晶型及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了两种抗高尿酸血症药物2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的晶型及其制备方法。所述晶型的制备方法普遍采用毒性很小的乙醇、乙酸乙酯或者丙酮作为溶剂,安全性比较高。另外,所述的两种晶型在高湿度环境下吸湿性较低,适于制成稳定的药物制剂。
Description
本申请是申请号为200610030935.X、申请日为2006年9月7日、发明名称为“2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸晶型及其制备方法”的专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的两种晶型以及其制备方法。
背景技术
2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的通用名为非布司他(Febuxostat),主要用于高尿酸血症的治疗。
EP 513379报道了非布司他的合成方法,文中提到了用乙醇重结晶得到最终产品,但是没有讲述晶型的问题。在中国专利CN1275126中记载了非布司他具有五种晶型A、B、C、D、G和一种非晶形态,其中A晶是其中相对的稳定晶型,D晶为甲醇化物,G晶为水合物。此篇专利都采用甲醇/水或者异丙醇/水的溶剂体系进行结晶,并且可以根据不同的干燥方法进行晶型转换。
发明内容
本发明的目的在于提供两种新的非布司他的晶型,即晶型I和II。本发明的另一种目的在于提供制备非布司他晶型的方法。
非布司他晶型I的特征:
其X-射线粉末衍射图在反射角2θ约为:6.60±0.2,7.20±0.2,11.84±0.2,12.82±0.2,13.26±0.2,16.46±0.2,17.82±0.2,19.04±0.2,19.56±0.2,21.94±0.2,2272±0.2,23.80±0.2,24.28±0.2,24.68±0.2,25.88±0.2,26.68±0.2,37.76±0.2 (±2为2θ值可接受的误差范围,以下相同)。其X-射线粉末衍射图谱见图1。
非布司他晶型II的特征:
其X-射线粉末衍射图在反射角2θ约为:4.78±0.2,6.82±0.2,8.30±0.2,9.58±0.2,11.74±0.2,13.74±0.2,14.60±0.2,15.92±0.2,16.68±0.2,17.56±0.2,21.26±0.2,23.64±0.2,24.80±0.2,25.20±0.2,25.78±0.2,26.08±0.2,26.66±0.2,28.66±0.2,31.64±0.2。其X-射线粉末衍射图谱见图2。
晶型I是将非布司他与乙酸乙酯加热溶解后,重结晶得到。乙酸乙酯的用量为非布司他的10~100倍,优选40倍;加热所需的温度约为20~80℃,优选40℃。
晶型II是通过将非布司他与乙醇、氢氧化钠溶液加热混合溶解,使其碱化至pH为8~9,然后用盐酸溶液调节至酸性,pH为2~3,使化合物结晶,过滤干燥后得到产品。上述过程中乙醇的用量为非布司他重量的10~40倍,优选20~30倍;加热温度为20~80℃,优选40℃;碱化所用氢氧化钠溶液浓度为0.5mol/L~2.0mol/L,优选1.0mol/L;酸化所用盐酸的浓度为0.5mol/L~4mol/L,优选1.0mol/L。烘干条件为20~80℃,优选50℃。
中国专利CN1275126结晶所用的溶剂为甲醇和水,其中甲醇对人体的毒性比较大,药用的产品对甲醇的残留量要求达到小于0.03%,而本发明中普遍采用毒性很小的乙醇、乙酸乙酯或者丙酮作为溶剂,所以安全性比较高。
另外,经过吸湿性试验的比较,非布司他晶型I在高湿条件下最稳定,晶型II和D晶略有吸湿性,A晶吸湿性最强,具体数据见下表1。
表1在湿度为75%和92.5%的条件下放置24小时,各晶型吸湿性:
从表1可见,在湿度较高的环境下,本发明提供的晶型I和晶型II,特别是晶型I,为相对稳定的形态,这种性质说明其适于制成稳定的药物制剂。
本发明还通过不同的结晶方法得到了与中国专利CN1275126中晶型A、B、D相符的晶型。
附图说明:
本申请中包括的附图是说明书的一个构成部分,附图与说明书和权利要求书一起用于说明本发明的实质内容,用于更好地理解本发明。
图1为非布司他晶型I的X-ray粉末衍射图谱;
图2为非布司他晶型II的X-ray粉末衍射图谱;
图3为非布司他晶型A的X-ray粉末衍射图谱;
图4为非布司他晶型B的X-ray粉末衍射图谱;
图5为非布司他晶型D的X-ray粉末衍射图谱;
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步阐述,但这些实施例不对本发明构成任何限制。下列实施例所采用的分析仪器为下列型号:
X-ray:Cu K-ALPHA1/40kV/60mA
实施例1
非布司他晶型I的制备方法:
将非布司他1.7g加入乙酸乙酯30ml回流溶解,然后搅拌下冷至室温,2小时后,过滤。60℃烘干2小时。得到晶型I样品1.5g。熔点208~209℃。
实施例2
非布司他晶型I的制备方法:
将非布司他0.5g加入乙酸乙酯5ml回流溶解,然后搅拌下冷至室温,2小时后,过滤。60℃烘干2小时。得到晶型I样品0.4g。熔点208~209℃。
实施例3
非布司他晶型I的制备方法:
将非布司他1.0g加入乙酸乙酯100ml加热至20℃溶解,然后搅拌下冷至室温,2小时后,过滤。60℃烘干2小时。得到晶型I样品0.9g。熔点208~209℃。
实施例4
非布司他晶型II的制备方法:
将非布司他4.0g和1mol/L的氢氧化钠溶液16ml、乙醇80ml混合,加热到40℃,搅拌溶解,pH值为9。冷却至20℃后用1mol/L盐酸19ml,调节pH到2,搅拌30分钟,过滤,水洗,50℃烘干24小时,得到3.6g白色固体。熔点201~203℃。
实施例5
非布司他晶型II的制备方法:
将非布司他1.0g和1mol/L的氢氧化钠溶液4ml、乙醇10ml混合,加热到78℃,搅拌溶解。用1mol/L盐酸5ml,搅拌30分钟,过滤,水洗,50℃烘干24小时,得到0.9g白色固体。熔点201~203℃。
实施例6
非布司他晶型II的制备方法:
将非布司他1.0g和1mol/L的氢氧化钠溶液4ml、乙醇40ml混合,加热到30℃,搅拌溶解,pH值为9。用1mol/L盐酸4ml,搅拌30分钟,过滤,水洗,50℃烘干24小时,得到0.8g白色固体。熔点201~203℃。
实施例7
非布司他晶型A的制备方法:
将非布司他2g和丙酮20ml加热回流溶解,搅拌析晶,冷至20℃后再搅拌1小时,过滤,丙酮洗涤,60℃烘干24小时得1g白色固体。熔点:208~209℃。
粉末X-ray衍射2θ为6.64,7.2,12.84,13.26,16.52,19.62,21.98,22.76,25.92,26.72,29.20,36.74。
实施例8
非布司他晶型B的制备方法:
将非布司他2g和丙酮20ml加热回流溶解,降温至60℃搅拌30分钟,有固体析出,停止加热后再搅拌2.5小时,过滤,5ml乙醇洗涤,25℃真空干燥3小时。得到1.5g白色固体。熔点207~209℃。
粉末X-ray衍射2θ为4.90,6.68,7.26,11.64,12.18,12.86,13.36,16.20,16.48,19.10,19.64,21.02,22.00,22.80,23.06,23.88,24.78,25.92,26.76。
实施例9
非布司他晶型D的制备方法:
将非布司他2g加入13ml乙醇中,回流溶解后,迅速用冰水冷却至5℃搅拌2分钟,过滤,25℃真空干燥12小时。得到白色固体1.4g,熔点207~209℃。
粉末X-ray衍射2θ为7.92,8.14,9.54,12.86,17.12,19.20,21.58,23.42,24.30,25.94,30.12,33.54。
Claims (4)
1.一种2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的晶型II,该晶体的X-射线粉末衍射图在2θ为4.78±0.2,6.82±0.2,8.30±0.2,9.58±0.2,11.74±0.2,13.74±0.2,14.60±0.2,15.92±0.2,16.68±0.2,17.56±0.2,21.26±0.2,23.64±0.2,24.80±0.2,25.20±0.2,25.78±0.2,26.08±0.2,26.66±0.2,28.66±0.2,31.64±0.2。
2.如权利要求1所述的晶型II,其特征在于,所述晶型的熔点为201~203℃。
3.权利要求1所述的2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的晶型II的制备方法,其特征在于,在碱性条件下溶解2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸,再调节所得溶液为酸性,使化合物结晶,过滤干燥后得到产品;该方法包括下列步骤:
将2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸与氢氧化钠溶液以及乙醇混合,加热并搅拌使其溶解,乙醇的用量为2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸重量的10~40倍;加热温度为20~80℃;碱化所用氢氧化钠溶液浓度为0.5mol/L~2.0mol/L;酸化所用盐酸的浓度为0.5mol/L~4mol/L;干燥温度为20~80℃。
4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,乙醇的用量为2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸重量的20~30倍;加热温度为40℃;碱化所用氢氧化钠溶液浓度为1.0mol/L;酸化所用盐酸的浓度为1.0mol/L;干燥温度为50℃。
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