CN101798497B - 复合相变储能材料及其制备方法 - Google Patents
复合相变储能材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101798497B CN101798497B CN2009102276566A CN200910227656A CN101798497B CN 101798497 B CN101798497 B CN 101798497B CN 2009102276566 A CN2009102276566 A CN 2009102276566A CN 200910227656 A CN200910227656 A CN 200910227656A CN 101798497 B CN101798497 B CN 101798497B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- halloysite
- stearic acid
- triple pressed
- pressed stearic
- storage material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
本发明公开了一种复合相变储能材料及其制备方法。本发明涉及一种储能材料。本发明的目的是提供一种相变潜热高,无泄漏,导热性能好和成本低的复合相变储能材料及其制备方法。本发明的技术解决方案是,复合相变储能材料,包括硬脂酸相变材料,与硬脂酸相变材料相复合的材料为埃洛石。(1)将埃洛石在150-250℃下真空干燥1-3小时,冷却至室温,(2)、将硫酸的乙醇溶液加入上述埃洛石中在30-50℃下搅拌3-5小时后过滤,用乙醇洗涤至中性,抽滤,(3)在70-90℃下干燥,研磨制成硬脂酸相变材料载体,(4)、制备出硬脂酸的乙醇溶液,(5)、硬脂酸乙醇溶液放入埃洛石与乙醇的分散液中,然后在80℃下干燥至恒重,即得到硬脂酸/埃洛石复合相变储能材料。本发明用于储热材料。
Description
技术领域:
本发明涉及一种储能材料,特别是一种复合相变储能材料及其制备方法。
背景技术:
相变材料在发生相变的过程中,向环境吸收或放出热(冷)量,从而达到控制周围环境温度和节能的目的。脂肪酸类有机相变材料具有相变潜热较高、热稳定性与化学稳定性较好、无过冷现象、相变过程中体积变化小、价格低廉、无毒等优势,但存在导热系数较低和相变过程由固相转变为液相时易泄漏等缺点,因而它们的直接利用受到很大限制。在相变储能材料中添加金属线、环或片等高导热材料虽然可以提高相变材料的导热性能,但明显增加了储能系统的重量和体积,且部分相变材料对金属材料还具有腐蚀性,并且增大了整个储能系统的成本。采用某些高分子物质可以对相变材料进行封装,解决其泄漏问题,但导热性会进一步降低,并且制备成本也很高。
发明内容:
本发明的目的是提供一种相变潜热高,无泄漏,导热性能好和成本低的复合相变储能材料及其制备方法。本发明的技术解决方案是,复合相变储能材料,包括硬脂酸相变材料,其特征在于:1、与硬脂酸相变材料相复合的材料为埃洛石。埃洛石的含量(重量)为25-70%,余量为硬脂酸。(1)将埃洛石在150-250℃下真空干燥1-3小时,冷却至室温,(2)、将浓度为0.2-0.4mol/L的硫酸的乙醇溶液加入上述埃洛石中在30-50℃下搅拌3-5小时后过滤,用乙醇洗涤至中性,抽滤,(3)将上述抽滤得到的埃洛石在70-90℃下干燥,研磨制成硬脂酸相变材料载体,(4)、在上述埃洛石粉料中加入乙醇形成分散液,搅拌20-40分钟,同时制备出硬脂酸的乙醇溶液,(5)、将上述硬脂酸乙醇溶液放入埃洛石粉料与乙醇的分散液中,置于恒温水浴槽中,控温50-70℃搅拌2-3小时,使无水乙醇大量挥发,然后在80℃下干燥至恒重,即得到硬脂酸/埃洛石复合相变储能材料。
本发明与现有技术比较具有相变潜热高,无泄漏和导热性能好的显著优点。
具体实施方式:
为了解决相变材料在由固态变为液态时泄漏以及导热性能差的问题,经研究埃洛石与相变材料相复合可实现上述目的。埃洛石具有多孔结构和良好的导热性能,可以与相变材料复合成储能材料。
本发明采用埃洛石与硬脂酸相复合制成本发明的复合相变储能材料,结合以下实施例对本发明详细说明:
实施例1
(1)将埃洛石于150℃下在真空干燥箱中烘1.5h,冷却至室温后,放入适量0.2mol/L硫酸的乙醇溶液,在30℃条件下搅拌5h后过滤,并用乙醇洗涤至中性,抽滤,在70℃的条件下干燥,研磨即得埃洛石载体。(2)取上述埃洛石载体3.5g,加入适量乙醇作为分散剂,搅拌分散20min;取硬脂酸1.5g溶于适量无水乙醇中形成溶液,并将此溶液放入埃洛石载体的分散液中,然后放入恒温水浴槽中,控温70℃搅拌2h,使无水乙醇已大量挥发;产物在80℃下干燥至恒重,即得硬脂酸/埃洛石复合相变储能材料。
该产品通过DSC进行了表征,硬脂酸含量30%的复合材料的相变潜热为60.56J/g。
实施例2
(1)将埃洛石于150℃下在真空干燥箱中烘2h,冷却至室温后,放入适量0.3mol/L硫酸的乙醇溶液,在40℃条件下搅拌4h后过滤,并用乙醇洗涤至中性,抽滤,在80℃的条件下干燥,研磨即得埃洛石载体。(2)取上述埃洛石载体3.0g,加入适量乙醇作为分散剂,搅拌分散30min;取硬脂酸2.0g溶于适量无水乙醇中形成溶液,并将此溶液放入埃洛石载体的分散液中,然后放入恒温水浴槽中,控温50℃搅拌3h,使无水乙醇已大量挥发;产物在80℃下干燥至恒重,即得硬脂酸/埃洛石复合相变储能材料。
该产品通过DSC进行了表征,硬脂酸含量40%的复合材料的相变潜热为81.34J/g。
实施例3
(1)将埃洛石于200℃下在真空干燥箱中烘2h,冷却至室温后,放入适量0.3mol/L硫酸的乙醇溶液,在50℃条件下搅拌3h后过滤,并用乙醇洗涤至中性,抽滤,在80℃的条件下干燥,研磨即得埃洛石载体。(2)取上述埃洛石载体2.5g,加入适量乙醇作为分散剂,搅拌分散30min;取硬脂酸2.5g溶于适量无水乙醇中形成溶液,并将此溶液放入埃洛石载体的分散液中,然后放入恒温水浴槽中,控温60℃搅拌2h,使无水乙醇已大量挥发;产物在80℃下干燥至恒重,即得硬脂酸/埃洛石复合相变储能材料。
该产品通过DSC进行了表征,硬脂酸含量50%的复合材料的相变潜热为104.84J/g。
实施例4
(1)将埃洛石于150℃下在真空干燥箱中烘1.5h,冷却至室温后,放入适量0.4mol/L硫酸的乙醇溶液,在40℃条件下搅拌4h后过滤,并用乙醇洗涤至中性,抽滤,在90℃的条件下干燥,研磨即得埃洛石载体。(2)取上述埃洛石载体2.0g,加入适量乙醇作为分散剂,搅拌分散40min;取硬脂酸3.0g溶于适量无水乙醇中形成溶液,并将此溶液放入埃洛石载体的分散液中,然后放入恒温水浴槽中,控温60℃搅拌2h,使无水乙醇已大量挥发;产物在80℃下干燥至恒重,即得硬脂酸/埃洛石复合相变储能材料。
该产品通过DSC进行了表征,硬脂酸含量60%的复合材料的相变潜热为129.49J/g。
实施例5
(1)将埃洛石于250℃下在真空干燥箱中烘1.5h,冷却至室温后,放入适量0.3mol/L硫酸的乙醇溶液,在40℃条件下搅拌4h后过滤,并用乙醇洗涤至中性,抽滤,在80℃的条件下干燥,研磨即得埃洛石载体。(2)取上述埃洛石载体1.5g,加入适量乙醇作为分散剂,搅拌分散20min;取硬脂酸3.5g溶于适量无水乙醇中形成溶液,并将此溶液放入埃洛石载体的分散液中,然后放入恒温水浴槽中,控温50℃搅拌3h,使无水乙醇已大量挥发;产物在80℃下干燥至恒重,即得硬脂酸/埃洛石复合相变储能材料。
该产品通过DSC进行了表征,硬脂酸含量70%的复合材料的相变潜热为157.87J/g。
实施例6
(1)将埃洛石于200℃下在真空干燥箱中烘2h,冷却至室温后,放入适量0.3mol/L硫酸的乙醇溶液,在40℃条件下搅拌3h后过滤,并用乙醇洗涤至中性,抽滤,在70℃的条件下干燥,研磨即得埃洛石载体。(2)取上述埃洛石载体1.25g,加入适量乙醇作为分散剂,搅拌分散30min;取硬脂酸3.75g溶于适量无水乙醇中形成溶液,并将此溶液放入埃洛石载体的分散液中,然后放入恒温水浴槽中,控温50℃搅拌3h,使无水乙醇已大量挥发;产物在80℃下干燥至恒重,即得硬脂酸/埃洛石复合相变储能材料。
该产品通过DSC进行了表征,硬脂酸含量75%的复合材料的相变潜热为167.26J/g。
Claims (2)
1.复合相变储能材料,其特征在于:所述复合相变储能材料由硬脂酸和埃洛石复合组成,其中埃洛石的含量为25-70重量%,余量为硬脂酸,所述硬脂酸与埃洛石复合有以下步骤:(1)将埃洛石在150-250℃下真空干燥1-3小时,冷却至室温,(2)、将浓度为0.2-0.4mol/L的硫酸的乙醇溶液加入上述埃洛石中在30-50℃下搅拌3-5小时后过滤,用乙醇洗涤至中性,抽滤,(3)将上述抽滤得到的埃洛石在70-90℃下干燥,研磨制成硬脂酸相变材料载体,(4)、在上述埃洛石粉料中加入乙醇形成分散液,搅拌20-40分钟,同时制备出硬脂酸的乙醇溶液,(5)、将上述硬脂酸乙醇溶液放入埃洛石粉料与乙醇的分散液中,置于恒温水浴槽中,控温50-70℃搅拌2-3小时,使无水乙醇大量挥发,然后在80℃下干燥至恒重,即得到硬脂酸/埃洛石复合相变储能材料。
2.复合相变储能材料的制备方法,其特征在于有以下步骤:(1)将埃洛石在150-250℃下真空干燥1-3小时,冷却至室温,(2)、将浓度为0.2-0.4mol/L的硫酸的乙醇溶液加入上述埃洛石中在30-50℃下搅拌3-5小时后过滤,用乙醇洗涤至中性,抽滤,(3)将上述抽滤得到的埃洛石在70-90℃下干燥,研磨制成硬脂酸相变材料载体,(4)、在上述埃洛石粉料中加入乙醇形成分散液,搅拌20-40分钟,同时制备出硬脂酸的乙醇溶液,(5)、将上述硬脂酸乙醇溶液放入埃洛石粉料与乙醇的分散液中,置于恒温水浴槽中,控温50-70℃搅拌2-3小时,使无水乙醇大量挥发,然后在80℃下干燥至恒重,即得到硬脂酸/埃洛石复合相变储能材料,其中埃洛石的含量为25-70重量%,余量为硬脂酸。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2009102276566A CN101798497B (zh) | 2009-12-25 | 2009-12-25 | 复合相变储能材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2009102276566A CN101798497B (zh) | 2009-12-25 | 2009-12-25 | 复合相变储能材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101798497A CN101798497A (zh) | 2010-08-11 |
CN101798497B true CN101798497B (zh) | 2012-05-30 |
Family
ID=42594344
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2009102276566A Expired - Fee Related CN101798497B (zh) | 2009-12-25 | 2009-12-25 | 复合相变储能材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101798497B (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105219351B (zh) * | 2015-09-23 | 2018-08-10 | 福建越特新材料科技有限公司 | 一种防霉型塑料调温材料的制备方法 |
CN105601322B (zh) * | 2016-01-18 | 2018-11-20 | 东阳市天杨建筑工程设计有限公司 | 一种降噪保温板的制备方法 |
CN105731921B (zh) * | 2016-01-18 | 2018-03-13 | 青岛金楷装饰工程有限公司 | 一种复合保温砂浆 |
CN105645995B (zh) * | 2016-01-18 | 2018-10-16 | 贵州西奥建筑节能科技有限公司 | 一种高强度水泥发泡保温板的制备方法 |
CN105669130B (zh) * | 2016-01-18 | 2018-06-22 | 华临绿建科技股份有限公司 | 一种高强度复合型水泥基保温板的制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1450141A (zh) * | 2003-04-10 | 2003-10-22 | 同济大学 | 建筑用相变储能复合材料及其制备方法 |
CN101255331A (zh) * | 2008-02-20 | 2008-09-03 | 西北农林科技大学 | 一种复合相变储热材料及制备方法 |
-
2009
- 2009-12-25 CN CN2009102276566A patent/CN101798497B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1450141A (zh) * | 2003-04-10 | 2003-10-22 | 同济大学 | 建筑用相变储能复合材料及其制备方法 |
CN101255331A (zh) * | 2008-02-20 | 2008-09-03 | 西北农林科技大学 | 一种复合相变储热材料及制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
席国喜,杨文洁.《硬脂酸/ 改性硅藻土复合相变储能材料的制备及性能研究》.《材料导报:研究篇》.2009,第23卷(第8期),全文. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101798497A (zh) | 2010-08-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101798497B (zh) | 复合相变储能材料及其制备方法 | |
CN103752239B (zh) | 一种金属有机骨架包覆相变材料微胶囊的制备方法 | |
CN105295848A (zh) | 一种金属有机凝胶基复合相变材料的制备方法 | |
CN101747868B (zh) | 一种复合相变储能材料及其制备方法 | |
CN105195068A (zh) | 一种改性二氧化硅气凝胶基复合相变材料的制备方法 | |
CN110746938B (zh) | 一种纤维素/聚吡咯支撑的复合相变储热材料及其制备方法 | |
CN105586012B (zh) | 一种脂肪酸/改性蛭石复合相变储能材料及其制备方法 | |
CN105647482A (zh) | 一种三元脂肪酸/改性膨胀蛭石复合相变储能材料 | |
CN104559936A (zh) | 一种中温用相变蓄热材料及其制备方法 | |
WO2021035819A1 (zh) | 气凝胶吸附相变储能粉体、制备方法及其应用 | |
CN105038712A (zh) | 一种金属有机凝胶基复合相变材料的制备方法 | |
CN105038720A (zh) | 一种可高效利用太阳能的定形相变复合材料及其制备方法 | |
CN102888211A (zh) | 一种复合定形相变材料及其制备方法 | |
CN107895651B (zh) | 一种可原位热温调节电极材料及其制备方法 | |
CN101121875A (zh) | 一种相变储能复合材料及其制备方法 | |
CN104650815A (zh) | 一种复合定形相变储冷材料及其制备方法 | |
CN110142838B (zh) | 一种碳包金属填料的相变储能木材的制备方法 | |
CN104629693B (zh) | 硅藻土基复合高温储热材料及制备方法与应用 | |
CN109054758B (zh) | 一种核壳结构的高温相变蓄热材料的制备方法 | |
CN101121877B (zh) | 一种制备定型复合相变材料的方法 | |
CN115595123A (zh) | 相变微胶囊复合材料及其制备方法和应用 | |
CN110078075A (zh) | 一种利用超临界水热制备多孔碳材料的方法 | |
CN203238213U (zh) | 用于电池热管理的相变石蜡微胶囊 | |
CN107523266B (zh) | 一种环保型节能建筑材料的制备方法 | |
CN105762342B (zh) | 一种石墨烯微片/磷酸铁锂复合正极材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120530 Termination date: 20121225 |