CN101726617A

CN101726617A - 检体处理系统以及检体的搬送方法

Info

Publication number: CN101726617A
Application number: CN200910166677A
Authority: CN
Inventors: 川村义之
Original assignee: Sysmex Corp
Current assignee: Sysmex Corp
Priority date: 2008-10-15
Filing date: 2009-08-26
Publication date: 2010-06-09
Anticipated expiration: 2029-08-26
Also published as: US20100093097A1; JP2010096572A; US8383411B2; EP2177912A3; EP2177912A2; CN101726617B; JP5372460B2

Abstract

本发明提供一种检体处理系统，其特征在于，包括：多个测定部，从各自不同地对应的多个试剂容器中分别取得试剂，使用该试剂针对共同的测定项目分别进行检体的测定；多个搬送机构，向上述多个测定部分别搬送检体；试剂信息获取部，取得与分别收容在上述多个试剂容器中的试剂相关的试剂信息；搬送目的地确定部，根据由上述试剂信息获取部取得的上述试剂信息，决定检体的搬送目的地；以及搬送控制器，控制上述搬送机构，以根据由上述搬送目的地确定部决定的搬送目的地来搬送检体。

Description

检体处理系统以及检体的搬送方法

技术领域

本发明涉及向测定检体的多个测定部搬送检体的检体处理系统以及检体的搬送方法。

背景技术

以往，公知如下检体处理系统，该检体处理系统具备：检体分析装置、涂抹标本制作装置等多个检体处理装置；以及为了供给给上述检体处理装置而搬送检体的搬送装置，其中，利用搬送装置向各检体处理装置搬送检体，使用检体处理装置来处理所搬送的检体。

在日本特开平10-282114号公报中，记载了如下自动分析装置，其中，在架子供给部与架子收容部之间配置有用于搬送检体架子的主搬送线，沿着该主搬送线配置有多个分析单元。在日本特开平10-282114号公报记载的自动分析装置中，保有检体的检体架子从架子供给部的送出端口被搭载到主搬送线上，通过主搬送线的搬送动作搬运给适合的分析单元的一方。与各分析单元对应地设置有分注区域，在这些分注处理区域中检体架子上的检体被分注给分析单元的反应部。分注处理区域具有用于从主搬送线接收检体架子的接收端口与用于向主搬送线送出检体架子的送出端口。通过多个送出端口与多个接收端口中的每个组合来确定各搬送路径，作为整体形成多个搬送路径。控制检体架子的搬送的控制装置从多个搬送路径中选择适合于位于某一个送出端口上的检体架子的搬送路径，经由主搬送线朝向选择的搬送路径的接收端口搬送检体架子。该搬送是在主搬送线上不存在其他检体架子的状态下执行的，在存在多个待搬送的检体架子时最早投入的检体架子首先被搬送。另外，该搬送是在确认了作为接收目的的接收端口处于可以接收检体架子的状态之后执行的。

在这样的检体处理系统中，在测定中使用的试剂的有效期限或使用期限过期、或没有试剂的剩余材料的情况下，测定部无法进行测定。但是，在日本特开平10-282114号公报记载的自动分析装置中，与各分析单元的试剂的状态无关地搬送检体架子，所以无法高效地使用试剂。

发明内容

本发明的保护范围仅由权利要求书限定，并且不受任何发明内容中的内容的影响。

第一方面的本发明的实施方式的检体处理系统，其特征在于，包括：

多个测定部，从各自不同地对应的多个试剂容器中分别取得试剂，使用该试剂针对共同的测定项目分别进行检体的测定；

多个搬送机构，向上述多个测定部分别搬送检体；

试剂信息获取部，取得与分别收容在上述多个试剂容器中的试剂相关的试剂信息；

搬送目的地确定部，根据由上述试剂信息获取部取得的上述试剂信息，决定检体的搬送目的地；以及

搬送控制器，控制上述搬送机构，以根据由上述搬送目的地确定部决定的搬送目的地来搬送检体。

在上述第一方面的检体处理系统中，优选为，由上述试剂信息获取部取得的上述试剂信息包括与上述试剂的寿命(life)相关的寿命信息，

上述搬送目的地确定部构成为根据上述寿命信息，决定检体的搬送目的地。

在上述第一方面的检体处理系统中，优选为，上述寿命信息包括与上述试剂的有效期限相关的有效期限信息。

在上述第一方面的检体处理系统中，优选为，上述搬送目的地确定部构成为决定检体的搬送目的地，以向与收容直到上述有效期限为止的期限比规定期间短的试剂的试剂容器对应的测定部优先地搬送检体。

在上述第一方面的检体处理系统中，优选为，上述搬送目的地确定部构成为针对在上述多个试剂容器中各自不同地收容的多个试剂，对上述有效期限进行比较，决定检体的搬送目的地，以向与收容直到有效期限为止的期间短的试剂的试剂容器对应的测定部优先地搬送检体。

在上述第一方面的检体处理系统中，优选为，上述寿命信息包括与上述试剂的制造时期相关的制造时期信息。

在上述第一方面的检体处理系统中，优选为，上述搬送目的地确定部构成为根据与决定搬送目的地时的时间相关的时间信息和上述寿命信息，来决定检体的搬送目的地。

在上述第一方面的检体处理系统中，优选为，还具备搬送模式设定部，该搬送模式设定部设定根据上述试剂信息决定检体的搬送目的地的第一搬送模式以及不根据上述试剂信息决定检体的搬送目的地的第二搬送模式中的某一个搬送模式，

上述搬送目的地确定部构成为在由上述搬送模式设定部设定了第一搬送模式的情况下，根据上述试剂信息决定检体的搬送目的地，在由上述搬送模式设定部设定了第二搬送模式的情况下，不根据上述试剂信息决定检体的搬送目的地。

在上述第一方面的检体处理系统中，优选为，还具备设定与检体的搬送相关的优先级的优先级设定部，

上述搬送目的地确定部构成为根据上述试剂信息和由上述优先级设定部设定的优先级，决定检体的搬送目的地。

在上述第一方面的检体处理系统中，优选为，由上述试剂信息获取部取得的上述试剂信息包括上述试剂的批次信息，

上述搬送目的地确定部构成为根据上述批次信息，决定检体的搬送目的地。

在上述第一方面的检体处理系统中，优选为，上述搬送目的地确定部构成为根据上述批次信息，取得与上述试剂的制造者相关的制造者信息，根据该制造者信息，决定检体的搬送目的地。

在上述第一方面的检体处理系统中，优选为，还具备：

包括上述搬送目的地确定部的计算机；以及

包括上述搬送机构中的至少一个和上述搬送控制器的搬送装置。

在上述第一方面的检体处理系统中，优选为，上述试剂容器设置有存储了上述试剂信息的标识符，

上述试剂信息获取部包括从上述标识符读取上述试剂信息的读取装置。

在上述第一方面的检体处理系统中，优选为，上述测定部包括对包含在检体中的血球进行分析的血球分析装置。

第二方面的本发明的第一实施方式的检体的搬送方法由检体处理系统执行，该检体处理系统具备：多个测定部，从各自不同地对应的多个试剂容器中分别取得试剂，使用该试剂针对共同的测定项目分别进行检体的测定；以及多个搬送机构，向上述多个测定部分别搬送检体，该搬送方法的其特征在于，

取得与分别收容在上述多个试剂容器中的试剂相关的试剂信息；

根据取得的上述试剂信息决定检体的搬送目的地；以及

根据决定的搬送目的地来搬送检体。

在上述第二方面的搬送方法中，优选为，在产生了试剂交换的需要时，执行上述试剂的取得。

附图说明

图1是示出实施方式中的检体处理系统的整体结构的概略俯视图。

图2是示出检体容器的外观的立体图。

图3是示出样品架子的外观的立体图。

图4是示出实施方式中的检体搬送装置的结构的俯视图。

图5是示出搬送机构具备的第一传送带的结构的主视图。

图6是示出搬送机构具备的第二传送带的结构的主视图。

图7是示出实施方式中的血球分析装置的测定单元的结构的框图。

图8是示出实施方式中的血球分析装置的信息处理单元的结构的框图。

图9是示出试剂管理表的结构的示意图。

图10是示出实施方式中的涂抹标本制作装置的概略结构的框图。

图11A是示出试剂信息取得处理中的信息处理单元的试剂交换画面显示处理的流程的流程图。

图11B是示出试剂信息取得处理中的信息处理单元的试剂交换处理的流程的流程图。

图11C是示出试剂信息取得处理中的信息处理单元的试剂交换画面显示结束处理的流程的流程图。

图12是示出信息处理单元的试剂交换画面的图。

图13A是示出系统控制装置的搬送模式设定画面显示处理的步骤的流程图。

图13B是示出系统控制装置的搬送模式设定处理的步骤的流程图。

图13C是示出系统控制装置的搬送模式设定画面显示结束处理的步骤的流程图。

图14是示出系统控制装置的搬送模式设定画面的图。

图15A是示出系统控制装置的第一搬送指示处理的步骤的流程图。

图15B是示出搬送目的地决定处理的步骤的流程图。

图16是示出系统控制装置的第二搬送指示处理的步骤的流程图。

图17A是示出由检体搬送装置的控制部进行的搬送机构的控制处理的流程的流程图(前半)。

图17B是示出由检体搬送装置的控制部进行的搬送机构的控制处理的流程的流程图(后半)。

图18A是示出由本实施方式中的血球分析装置进行检体的分析动作的步骤的流程图(前半)。

图18B是示出由本实施方式中的血球分析装置进行检体的分析动作的步骤的流程图(后半)。

具体实施方式

下面参考附图说明本发明的优选实施方式。

本实施方式提供一种检体处理系统，该检体处理系统取得各测定单元的试剂信息，根据取得的试剂信息将检体搬送给测定单元。

(检体处理系统的结构)

图1是示出本实施方式的检体处理系统的整体结构的概略俯视图。如图1所示，检体处理系统1是针对临床检体，执行测定、涂抹标本制作等处理的系统，具备检体投入装置2、检体搬送装置3、301、检体收容装置4、血球分析装置5、涂抹标本制作装置6以及系统控制装置8。另外，本实施方式的检体处理系统1经由通信网络与主机计算机9可通信地连接。

(检体投入装置2的结构)

检体投入装置2具备两个检体送出单元21a、21b、和配置在该两个检体送出单元21a、21b之间的条形码读取单元22。该检体投入装置2的检体送出单元21a、21b构成为可以载置收容有多个检体容器的样品架子。载置在检体送出单元21a的样品架子被依次送出给条形码读取单元22，通过该条形码读取单元22从粘贴在样品架子上的条形码标签的条形码中读出架子ID，从粘贴在检体容器上的条形码标签的条形码中读取检体ID。另外，检体投入装置2的控制部经由LAN与系统控制装置8可通信地连接，如上所述读取的架子ID以及检体ID被发送给系统控制装置8。另外，条形码的读取结束的样品架子被搬送给检体送出单元21b，从检体送出单元21b送出给检体搬送装置3。

图2是示出检体容器的外观的立体图，图3是示出样品架子的外观的立体图。如图2所示，检体容器T呈现管状，上端开口。在内部收容有从患者采取的血液检体，上述的开口被盖部C密封。检体容器T由具有透光性的玻璃或合成树脂构成，成为可以视觉辨认内部的血液检体。另外，在检体容器T的侧面，粘贴有条形码标签BL1。在该条形码标签BL1中，印刷有表示检体ID的条形码。样品架子L可以排列保持10个检体容器T。在样品架子L中，以垂直状态(竖立状态)保持有各检体容器T。另外，在样品架子L的侧面，粘贴有条形码标签BL2。在该条形码标签BL2中，印刷有表示架子ID的条形码。

(检体搬送装置3的结构)

接下来，对检体搬送装置3的结构进行说明。如图1所示，检体处理系统1具备三个检体搬送装置3。在血球分析装置5的三个测定单元51、51、51的前方，分别配置有检体搬送装置3、3、3。相邻的检体搬送装置3、3被连接，可以交换样品架子L。另外，最右侧的检体搬送装置3与上述检体投入装置2连接，可以导入从检体投入装置2搬出的样品架子L。最左侧的检体搬送装置3与检体搬送装置301连接，可以向检体搬送装置301搬出样品架子L。

图4是示出检体搬送装置3的结构的俯视图。如图4所示，检体搬送装置3具备搬送检体的搬送机构31和控制搬送机构31的控制部32。搬送机构31具备：可以对保持收容进行分析前的检体的检体容器T的多个样品架子L进行临时保持的分析前架子保持部33；可以对保持由测定单元51吸引了检体的检体容器T的多个样品架子L进行临时保持的分析后架子保持部34；为了将检体供给给测定单元51，而使样品架子L向图中箭头X方向水平地直线移动，将从分析前架子保持部33接收的样品架子L搬送给分析后架子保持部34的架子搬送部35；以及从搬送上游侧的装置(检体投入装置2或检体搬送装置3)搬入样品架子L，将收容在该样品架子L中的检体不供给给测定单元51，而向搬送下游侧的装置(检体搬送装置3或检体搬送装置301)搬出样品架子L的架子搬送部321。

分析前架子保持部33在俯视时呈现四边形，其宽度比样品架子L的宽度稍微大一些。该分析前架子保持部33形成为比周围的面低一级，在其上面载置有分析前的样品架子L。分析前架子保持部33与架子搬送部321连接，通过后述的架子送出部322，从架子搬送部321送入样品架子L。在该分析前架子保持部33的附近，安装有架子传感器37，通过架子传感器37检测样品架子L的架子检测位置33a设置在分析前架子保持部33上。架子传感器37是光学式传感器，具备发光部37a与受光部37b。发光部37a设置在架子检测位置33a的侧方，受光部37b设置在架子检测位置33a的前方。发光部37a配置成朝向斜前方发出光，受光部37b配置成接收该光。因此，从架子搬送部321送入的样品架子L位于架子检测位置33a，由此从发光部37a发出的光被样品架子L遮挡，受光部37b的受光程度降低，从而由架子传感器37检测出该样品架子L。另外，从分析前架子保持部33的两侧面，朝向内侧可以突出地设置有架子送入部33b。在由架子传感器37检测出样品架子L时，由于该架子送入部33b突出，从而与样品架子L卡合，在该状态下向后方(接近架子搬送部35的方向)移动，从而架子L向后方移送。上述架子送入部33b构成为可以通过设置在分析前架子保持部33的下方的步进电动机33c驱动。

如图4所示，架子搬送部35可以将由分析前架子保持部33移送的样品架子L向上述X方向移送。在利用该架子搬送部35的样品架子L的搬送路径上，存在：由检体容器传感器38检测检体容器的检体容器检测位置35a；以及用于向血球分析装置5的测定单元5供给检体的检体供给位置35c。架子搬送部35构成为可以以经由检体容器检测位置35a向检体供给位置35c搬送检体的方式搬送样品架子L。检体供给位置35c是从检体容器检测位置35a离开一个检体量的搬送方向下游侧的位置，在通过架子搬送部35向检体供给位置35c搬送了检体的情况下，后述的血球分析装置5的测定单元51的把手部夹持该检体的检体容器T，从样品架子L中取出检体容器T，进行从检体容器T中吸引检体的动作，从而检体被供给给测定单元51。架子搬送部35在向上述检体供给位置35c搬送了检体容器之后，检体的供给完成，在直到该检体容器T返回到样品架子L的期间，等待样品架子L的搬送。

另外，架子搬送部35具有可以分别独立地动作的第一传送带351以及第二传送带352这两个传送带。另外，第一传送带351以及第二传送带352的箭头Y方向的宽度b1以及b2分别是样品架子L的箭头Y方向的宽度B的一半以下的大小。上述第一传送带351以及第二传送带352并列地配置成在架子搬送部35搬送样品架子L时不从样品架子L的宽度B露出。图5是示出第一传送带351的结构的主视图，图6是示出第二传送带352的结构的主视图。如图5以及图6所示，第一传送带351以及第二传送带352分别形成为环状，第一传送带351配置成包围辊351a～351c，第二传送带352配置成包围辊352a～352c。另外，在第一传送带351的外周部，以具有比样品架子L的X方向的宽度W大若干(例如1mm)的内宽度w1的方式设置有两个突起片351d，同样地，在第二传送带352的外周部，以具有与上述内宽度w1相同程度的内宽度w2的方式设置有两个突起片352d。第一传送带351构成为在两个突起片351d的内侧保持了样品架子L的状态下，通过步进电动机351e(参照图4)在辊351a～351c的外周移动，从而使样品架子L在箭头X方向上移动。第二传送带352构成为在两个突起片352d的内侧保持了样品架子L的状态下，通过步进电动机352e(参照图4)在辊352a～352c的外周移动，从而使样品架子L在箭头X方向上移动。另外，第一传送带351以及第二传送带352构成为可以相互独立地移送样品架子L。

检体容器传感器38是接触型的传感器，分别具有门帘形状的接触片、射出光的发光元件、以及受光元件(未图示)。检体容器传感器构成为通过接触片抵接检测对象的被检测物而弯曲，其结果，从发光元件射出的光被接触片反射并入射到受光元件。由此，在收容于样品架子L中的检测对象的检体容器T通过检体容器传感器38的下方时，由于检体容器T，接触片被弯曲，可以检测出检体容器T。

架子送出部39配置成隔着架子搬送部35与后述的分析后架子保持部34对向。上述架子送出部39构成为通过步进电动机39a的驱动力在箭头Y方向上水平地直线移动。由此，在向分析后架子保持部34与架子送出部39之间的位置391(以下称为“分析后架子送出位置”)搬送了样品架子L的情况下，使架子送出部39向分析后架子保持部34侧移动，从而推动样品架子L而使其可以在分析后架子保持部34内移动。这样，分析完成的样品架子L从架子搬送部35送出给分析后架子保持部34。

架子搬送部321向图中箭头X方向延伸，可以使样品架子L向箭头X方向水平地直线移动。上述架子搬送部321构成为具有环状的传送带321a以及步进电动机321b，通过步进电动机321b的驱动力使传送带321a向箭头X方向旋转。由此，可以使载置于传送带321a上的样品架子L向X方向移动。另外，在分析前架子保持部33的前侧，隔着架子搬送部321与分析前架子保持部321对向地配置有架子送出部322。上述架子送出部322构成为通过步进电动机322a的驱动力在箭头Y方向上水平地直线移动。由此，在向分析前架子保持部33与架子送出部322之间的位置323(以下称为“分析前架子送出位置”)搬送了样品架子L的情况下，通过使架子送出部322向分析前架子保持部33侧移动，从而推动样品架子L而将其移动至分析前架子保持部33内的架子检测位置33a。

分析后架子保持部34在俯视时呈现四边形，其宽度比样品架子L的宽度大若干。该分析后架子保持部34形成为比周围的面低一级，在其上面载置有分析完成的样品架子L。分析后架子保持部34与上述架子搬送部35连接，如上所述，通过架子送出部39，从架子搬送部35送入样品架子L。分析后架子保持部34的两侧面被设置为，架子送入部34b可以朝向内侧突出。在通过架子送出部39搬入了样品架子L时，由于该架子送入部34b突出，从而与样品架子L卡合，在该状态下向前方(接近架子搬送部321的方向)移动，从而向前方移送样品架子L。上述架子送入部34b构成为可以通过设置在分析后架子保持部34的下方的步进电动机34c驱动。

通过设为上述结构，在搬送机构31中形成：经由检体供给位置35c的样品架子L的搬送线即测定线L1；以及不经由检体供给位置35c，而将搬入的样品架子L原样地向下游侧的装置搬出的搬送线即离线(skip line)L2。

上述那样的结构的搬送机构31由控制部32进行控制。控制部32由CPU、ROM、以及RAM等构成，可以通过CPU执行存储在ROM中的搬送机构31的控制程序来执行。另外，上述控制部32具备Ethernet接口，经由LAN与信息处理单元52以及系统控制装置8分别可通信地连接。

通过设为上述那样的结构，检体搬送装置3将从检体投入装置2搬送的样品架子L通过架子搬送部321搬送至分析前架子送出位置323，通过架子送出部322移送给分析前架子保持部33，将该样品架子L从分析前架子保持部33送出给架子搬送部35，进而通过架子搬送部35搬出，从而可以将检体供给给血球分析装置5的测定单元51。另外，收容吸引完成的检体的样品架子L通过架子搬送部35，被移送至分析后架子送出位置391，通过架子送出部39送出给分析后架子保持部34。保持在分析后架子保持部34中的样品架子L被移送给架子搬送部321，通过架子搬送部321，搬出给后级的装置(检体搬送装置3或301)。另外，在检体搬送装置3从前级的装置接收到收容由搬送下游侧的测定单元51或涂抹标本制作装置6处理的检体或分析完成的检体的样品架子L的情况下，通过架子搬送部321向箭头X方向搬送该样品架子L，原样地搬出给后级的检体搬送装置3。

(检体搬送装置301的结构)

如图1所示，在涂抹标本制作装置6的前侧，配置有检体搬送装置301。对于该检体搬送装置301，其右侧端与三个检体搬送装置3、3、3内的位于搬送最下游侧(图中左侧)的检体搬送装置3连接，并且其左侧端与检体收容装置4连接。

试剂搬送装置301具备输送器302与架子滑动器303。在输送器302中，设置有分别向左右方向延伸的两个架子搬送路302a、302b。接近涂抹标本制作装置6的架子搬送路302a是用于搬送收容应供给给涂抹标本装置6的检体的样品架子L的测定线。另一方面，远离涂抹标本制作装置6的架子搬送路302b是用于搬送未收容应供给给涂抹标本制作装置6的检体的样品架子L的离线。另外，输送器302具备控制各动作机构的控制部3022。控制部3022由CPU、ROM、以及RAM等构成。

架子滑动器303配置在输送器302的右侧，向输送器302的测定线302a以及离线302b进行样品架子L的分配投入。

(检体收容装置4的结构)

检体收容装置4构成为可以载置多个样品架子L。上述检体收容装置4从检体搬送装置301接收并收容结束了分析或涂抹标本制作的样品架子L。

(血球分析装置5的结构)

血球分析装置5是光学式流式细胞术方式的多项目血球分析装置，关于包含在血液检体中的血球，取得侧方散乱光强度、荧光强度等，根据这些对包含在检体中的血球进行分类，并且针对每个种类计数血球数，制作针对每个种类对如上分类的血球进行了分色的分布图，并将其显示。上述血球分析装置5具备：测定血液检体的测定单元51；以及处理从测定单元51输出的测定数据，并显示血液检体的分析结果的信息处理单元52。

血球分析装置5如图1所示，具备三个测定单元51、51、51、和一个信息处理单元52。信息处理单元52与三个测定单元51、51、51可通信地连接，可以分别控制这些三个测定单元51、51、51的动作。另外，信息处理单元52还与分别配置在三个测定单元51、51、51的前侧的三个检体搬送装置3、3、3可通信地连接。

三个测定单元51、51、51是相同的结构。图7是示出测定单元51的结构的框图。如图7所示，测定单元51具有：从检体容器(采血管)T中吸引作为检体的血液的检体吸引部511；根据由检体吸引部511吸引的血液，调制测定中使用的测定试样的试样调制部512；以及从由试样调制部512调制的测定试样中检测血球的检测部513。另外，测定单元51还具有：用于将由检体搬送装置3的架子搬送部35搬送的样品架子L中收容的检体容器T取入到测定单元51的内部的取入口(未图示)；以及从样品架子L中将检体容器T取入到测定单元51的内部，将检体容器T搬送至检体吸引部511的吸引位置的检体容器搬送部515。

在检体吸引部511的前端部，设置有吸引管(未图示)。另外，检体吸引部511构成为可以在铅直方向上移动，通过向下方移动，上述吸引管贯通搬送至吸引位置的检体容器T的盖部CP，吸引内部的血液。

试样调制部512经由管道与收容染色试剂的试剂容器512a、收容溶血剂的试剂容器512b、以及收容稀释液的试剂容器512c连接。另外，试样调制部512具备空压源5120，可以通过由该空压源生成的压力从试剂容器512a、512b、512c吸引(取得)各个试剂。在这些试剂容器512a、512b、512c中，分别粘贴有条形码标签(标识符)，在这些条形码标签中记录有试剂种类(试剂名)、批次序号、制造日期、有效期限的信息而作为条形码。另外，作为标识符，也可以代替条形码标签而使用IC芯片。在该情况下，作为试剂条形码读取部517，可以使用IC芯片读取器。

在测定单元51中，设置有试剂条形码读取部517。上述试剂条形码读取器517是便携式条形码读取器，在读取试剂条形码时，操作者拿着条形码读取部517读取试剂容器512a、512b、512c的条形码。这样读取的试剂种类、批次序号、制造日期、有效期限的信息被发送给信息处理单元52。

检测部513可以通过鞘流(Sheath Flow)DC检测法进行RBC(红血球)检测以及PLT(血小板)检测。在由该鞘流DC检测法进行的RBC以及PLT的检测中，进行检体和试剂容器512c中收容的稀释液混合而成的测定试样的测定，信息处理单元52对由此得到的测定数据进行解析处理，从而进行RBC以及PLT的测定。另外，检测部513构成为可以通过SLS-血红蛋白法进行HGB(血红蛋白)检测，可以通过使用了半导体激光器的流式细胞术法进行WBC(白血球)、NEUT(中性粒细胞)、LYMPH(淋巴球)、EO(嗜酸球)、BASO(嗜碱球)、以及MONO(单球)的检测。在该检测部513中，在不伴随白血球的5分类的WBC的检测、即不伴随NEUT、LYMPH、EO、BASO、MONO的检测的WBC的检测、和伴随白血球的5分类的WBC的检测中，检测方法不同。在不伴随白血球5分类的WBC的检测中，进行检体、收容在试剂容器512b中的溶血剂、收容在试剂容器512c中的稀释液混合而成的测定试样的测定，信息处理单元52对由此得到的测定数据进行解析处理，从而进行WBC的测定。另一方面，在伴随白血球5分类的WBC的检测中，进行收容在试剂容器512a中的染色试剂、收容在试剂容器512b中的溶血剂、收容在试剂容器512c中的稀释液混合而成的测定试样的测定，信息处理单元52对由此得到的测定数据进行解析处理，从而进行NEUT、LYMPH、EO、BASO、MONO、以及WBC的测定。

在这里通过引用结合美国专利申请2006-250604的全部内容，并且在这里充分、完整地公开。

检体容器搬送部515具备可以夹持检体容器T的把手部515a。把手部515a具备相互对向地配置的一对夹持部件，可以使该夹持部件相互接近或离开。通过使上述夹持部件以夹住检体容器T的状态接近，可以夹持检体容器T。另外，检体容器搬送部515可以使把手部515a在上下方向以及前后方向(Y方向)上移动，进而可以使把手部515a摇动。由此，收容在样品架子L中，通过把手部515a夹持位于供给位置35c的检体容器T，在该状态下使把手部515a向上方移动，从而从样品架子L中拔出检体容器T，使把手部515a摇动，从而可以搅拌检体容器T内的检体。

另外，检体容器搬送部515具备具有可以插入检体容器T的孔部的检体容器设置部515b。由上述把手部515夹持的检体容器T在搅拌完成后被移动，将把持的检体容器T插入到检体容器设置部515b的孔部。之后，通过使夹持部件离开，从把手部515a释放检体容器T，向检体容器设置部515b设置检体容器T。上述检体容器设置部515b可以通过未图示的步进电动机的动力，向Y方向水平移动。在测定单元51的内部，设置有条形码读取部516。检体容器设置部515b可以移动至条形码读取部516的附近的条形码读取位置516a以及检体吸引部511的吸引位置511a。在检体容器设置部515b移动至条形码读取位置516a时，设置的检体容器T通过未图示的旋转机构水平旋转，通过条形码读取部516读取检体条形码。由此，即使在检体容器T的条形码标签BL1相对条形码读取部516位于相反侧的情况下，通过使检体容器T旋转，也可以使条形码标签BL1朝向条形码读取部516，可以使条形码读取部516读取检体条形码。另外，在检体容器设置部515b移动至吸引位置时，通过检体吸引部511，从设置的检体容器T中吸引检体。

接下来，对信息处理单元52的结构进行说明。信息处理单元52由计算机构成。图8是示出信息处理单元52的结构的框图。信息处理单元52是通过计算机52a实现的。如图8所示，计算机52a具备主体521、图像显示部522、和输入部523。主体521具备CPU521a、ROM521b、RAM521c、硬盘521d、读出装置521e、输入输出接口521f、通信接口521g、以及图像输出接口521h，CPU521a、ROM521b、RAM521c、硬盘521d、读出装置521e、输入输出接口521f、通信接口521g、以及图像输出接口521h通过总线521j连接。

CPU521a可以执行载入到RAM521c中的计算机程序。然后，通过该CPU521a执行后述那样的检体分析用以及测定单元51的控制用的计算机程序524a，使计算机52a作为信息处理单元52而发挥功能。

ROM521b由掩模ROM、PROM、EPROM、或EEPROM等构成，记录有CPU521a中执行的计算机程序以及其中使用的数据等。

RAM521c由SRAM或DRAM等构成。RAM521c用于读出记录在硬盘521d中的计算机程序524a。另外，在CPU521a执行计算机程序时，用作CPU521a的工作区域。

硬盘521d安装有操作系统以及应用程序等用于在CPU521a中执行的各种计算机程序以及该计算机程序的执行中使用的数据。后述的计算机程序524a也安装在该硬盘521d中。

读出装置521e由软盘驱动器、CD-ROM驱动器、或DVD-ROM驱动器等构成，可以读出移动式记录介质524中记录的计算机程序或数据。另外，在移动式记录介质524中，存储有用于使计算机作为信息处理单元52而发挥功能的计算机程序524a，计算机52a从该移动式记录介质524中读出计算机程序524a，可以将该计算机程序524a安装在硬盘521d中。

另外，上述计算机程序524a不仅可以通过移动式记录介质524提供，而且还可以从利用电气通信线路(有线、无线)与计算机52a可通信地连接的外部的设备通过上述电气通信线路来提供。例如，还可以设为上述计算机程序524a存储在因特网上的服务器计算机的硬盘内，计算机52a访问该服务器计算机，下载该计算机程序，将其安装在硬盘521d中。

另外，在硬盘521d中，安装有例如美国微软公司制造销售的Windows等多任务操作系统。在以下的说明中，本实施方式的计算机程序524a在该操作系统上动作。

另外，在硬盘521d中，设置有试剂管理表TBL。图9是示出试剂管理表TBL的结构的示意图。上述试剂管理表TBL是用于进行确定测定单元的测定单元ID、试剂容器512a、512b、512c的试剂种类、批次序号、制造日期、以及有效期限的管理的数据。此处，测定单元ID使用用于分别区分三个测定单元51、51、51的信息。对各测定单元51，分别分配了固有的测定单元ID。对本实施方式中的测定单元51、51、51，按照从搬送上游侧朝向下游侧的顺序，分别分配了“M1”、“M2”、“M3”的测定单元ID。

试剂管理表TBL设置有测定单元ID的字段F1、试剂种类的字段F2、批次序号的字段F3、制造日期的字段F4、以及有效期限的字段F5。图中的各行与试剂一对一地对应。即，包含在一行中的测定单元ID、试剂种类、批次序号、制造日期、有效期限对应于一个试剂。在上述试剂管理表TBL中，由上述试剂条形码读取部517读取的试剂种类、批次序号、制造日期、有效期限分别存储在字段F2～F5中。对于测定单元ID，由操作者从输入部523输入的信息存储在字段F1中。

输入输出接口521f例如由USB、IEEE 1394、或RS-232C等串行接口、SCSI、IDE、或IEEE 1284等并行接口、以及包括D/A变换器、A/D变换器等的模拟接口等构成。在输入输出接口521f上，连接了由键盘以及鼠标构成的输入部523，通过用户使用该输入部523，可以向计算机52a输入数据。另外，输入输出接口521f与三个测定单元51、51、51连接。由此，在与三个测定单元51、51、51之间可以进行数据的发送接收。

通信接口521g是Ethernet接口。通信接口521g经由LAN与系统控制装置8连接。计算机52a可以通过通信接口521g在与使用规定的通信协议连接在该LAN上的系统控制装置8之间进行数据的发送接收。另外，上述通信接口521g经由上述LAN与主机计算机9以及各检体搬送装置3、3、3可通信地连接。

图像输出接口521h与由LCD或CRT等构成的图像显示部522连接，并构成为将与从CPU521a提供的图像数据对应的影像信号输出给图像显示部522。图像显示部522按照输入的影像信号，显示图像(画面)。

(涂抹标本制作装置6的结构)

涂抹标本制作装置6吸引血液检体，在载玻片上滴下，将该血液检体在载玻片上薄薄地延伸，并对其进行干燥之后，向该载玻片供给染色液来对载玻片上的血液进行染色，从而制作涂抹标本。

图10是示出涂抹标本制作装置6的概略结构的框图。如图10所示，涂抹标本制作装置6具备检体分注部61、涂抹部62、载玻片搬送部63、染色部64、和控制部65。

检体分注部61具备吸引管(未图示)，将该吸引管刺入在检体搬送装置3的测定线31a上搬送的样品架子L的检体容器T的盖部C，从该检体容器T中吸引血液检体。另外，检体分注部61构成为在载玻片上滴下吸引的血液检体。涂抹部62构成为涂抹在载玻片上滴下的血液检体并干燥，进而向载玻片进行打字。

载玻片搬送部63设计成用于将由涂抹部62涂抹了血液检体的载玻片收容在未图示的盒中，进而搬送该盒。染色部64对通过载玻片搬送部63搬送至染色位置的盒内的载玻片，供给染色液。控制部65按照从检体搬送装置3提供的标本制作指示，控制检体分注部61、涂抹部62、载玻片搬送部63、以及染色部64，执行上述涂抹标本制作动作。这样制作的涂抹标本被输出给血球图像显示装置7。

(系统控制装置8的结构)

系统控制装置8由计算机构成，控制检体处理系统1的整体。该系统控制装置8从检体投入装置2接收样品架子L的序号，决定该样品架子L的搬送目的地。

系统控制装置8是通过计算机8a实现的。如图8所示，计算机8a具备主体81、图像显示部82、和输入部83。主体81具备CPU81a、ROM81b、RAM81c、硬盘81d、读出装置81e、输入输出接口81f、通信接口81g、以及图像输出接口81h，CPU81a、ROM81b、RAM81c、硬盘81d、读出装置81e、输入输出接口81f、通信接口81g、以及图像输出接口81h通过总线81j连接。

硬盘81d安装有操作系统以及应用程序等用于由CPU81a执行的各种计算机程序以及该计算机程序的执行中使用的数据。后述的计算机程序84a也安装在该硬盘81d中。另外，硬盘81d安装有作为时钟发挥功能的计算机程序，由此，CPU81a可以把握当前的时间。

读出装置81e由软盘驱动器、CD-ROM驱动器、或DVD-ROM驱动器等构成，可以读出移动式记录介质84中记录的计算机程序或数据。另外，在移动式记录介质84中，存储有用于使计算机作为系统控制装置8发挥功能的系统控制程序84a，计算机8a从该移动式记录介质84中读出系统控制程序84a，可以将该系统控制程序84a安装在硬盘81d中。

输入输出接口81f例如由USB、IEEE 1394、或RS-232C等串行接口、SCSI、IDE、或IEEE 1284等并行接口、以及包括D/A变换器、A/D变换器等的模拟接口等构成。在输入输出接口81f上，连接了由键盘以及鼠标构成的输入部83，通过用户使用该输入部83，可以向计算机52a输入数据。

通信接口81g是Ethernet接口。通信接口81g经由LAN与检体投入装置2、检体搬送装置3、检体收容装置4、信息处理单元52、以及主机计算机9连接。计算机8a可以通过通信接口81g在与使用规定的通信协议连接在该LAN上的上述各装置之间进行数据的发送接收。

另外，系统控制装置8的其他结构与上述信息处理单元52的结构相同，所以省略其说明。

(主机计算机9的结构)

主机计算机9由计算机构成，具备CPU、ROM、RAM、硬盘、和通信接口等。通信接口与上述LAN连接，可以与系统控制装置8、血球分析装置5的信息处理单元52、检体投入装置2、检体搬送装置3、以及检体收容装置4进行通信。另外，在硬盘中，存储有测定命令。在测定命令中，包含检体ID以及实施对象的测定项目的信息。主机计算机9构成为在从其他装置接收到包含检体ID的测定命令的请求数据时，从硬盘中读出与该检体ID对应的测定数据，发送给请求源的装置。另外，主机计算机9的结构与上述其他计算机的结构相同，所以省略其说明。

以下，对本实施方式的检体处理系统1的动作进行说明。

(试剂信息取得动作)

首先，对在交换了测定单元51的试剂时，系统控制装置8取得试剂信息的试剂信息取得动作进行说明。试剂交换是使用显示在信息处理单元52中的试剂交换画面W1来进行的。图11A是示出试剂信息取得处理中的信息处理单元52的试剂交换画面显示处理的流程的流程图。在没有测定单元51的试剂的情况或经过了有效期限等的情况下，在产生了试剂交换的需要的情况下，进行试剂的交换。此时，操作者通过操作信息处理单元52的输入部523，输入试剂交换画面的显示指示，由此试剂交换画面的显示指示被提供给CPU521a(步骤S101)。由信息处理单元52的CPU521a执行的计算机程序524a是事件触发型的程序，在CPU521a中，在发生了受理试剂交换画面的显示指示的事件时，调出步骤S102的处理。

在步骤S102中，CPU521a使试剂交换画面显示在图像显示部522中(步骤S102)，结束处理。图12是示出试剂交换画面的图。如图所示，在试剂交换画面W1中，设置有显示测定单元ID的区域A1、显示染色试剂的状态的区域A2、显示溶血剂的状态的区域A3、以及显示稀释液的状态的区域A4。在显示测定单元ID的区域A1中，显示用于选择测定单元ID的选择按钮B1。通过操作者利用输入部523操作该选择按钮B1，可以选择测定单元ID。另外，在区域A1中，显示此时选择的测定单元ID。这样，在操作者选择了测定单元ID时，与所选择的测定单元ID对应的测定单元51的试剂的状态显示在区域A2～A4中。即，通过测定单元ID的选择，切换试剂交换画面W1的画面显示。

在显示了上述试剂交换画面W1的状态下，在试剂交换画面W1中选择的测定单元51的染色试剂的有效期限尚未经过的情况下，在试剂交换画面W1的区域A2中显示“可以使用”。另一方面，在经过了上述染色试剂的有效期限的情况下，在区域A2中显示“不可使用”。同样地，在未经过所选择的测定单元51的溶血剂的有效期限的情况下，在区域A3中显示“可以使用”，在经过了上述溶血剂的有效期限的情况下，在区域A3中显示“不可使用”。另外，在未经过所选择的测定单元51的稀释液的有效期限的情况下，在区域A4中显示“可以使用”，在经过了上述稀释液的有效期限的情况下，在区域A4中显示“不可使用”。另外，在试剂交换画面W1的试剂状态显示区域A2～A4中，分别设置有可以选择的试剂交换指示按钮B2～B4。

图11B是示出试剂信息取得处理中的信息处理单元52的试剂交换处理的流程的流程图。在显示着试剂交换画面W1的情况下，操作者通过选择选择按钮B1，选择希望确认试剂的状态的测定单元的测定单元ID。CPU521a在发生了受理该测定单元ID的选择的事件的情况下(步骤S111)，根据试剂管理表TBL的信息，在试剂交换画面W1中将该测定单元51的试剂的状态显示在区域A2～A4中(步骤S112)。

此处在试剂状态显示区域A2～A4中的某一个中显示了“不可使用”的情况、或没有试剂的剩余材料的情况下，操作者进行试剂的交换作业。在该试剂交换作业中，操作者操作输入部523来选择交换对象的试剂的试剂交换按钮。由此，CPU521a接收试剂交换按钮的选择(步骤S113)。CPU521a在发生了受理该试剂交换按钮的选择的事件的情况下，等待试剂种类、批次序号、制造日期、以及试剂的有效期限的信息的接收(在步骤S114中“否”(NO))。操作者在选择了试剂交换按钮之后，从连接有交换对象的试剂容器的测定单元51中，取出该试剂容器，交换为新的试剂容器。然后，使条形码读取部517读取新的试剂容器的条形码标签上印刷的试剂条形码。由此，由条形码读取部517取得的试剂种类、批次序号、制造日期、以及有效期限的信息被提供给CPU521a。

CPU521a在接收到试剂种类、批次序号、制造日期、以及有效期限的信息时(在步骤S114中“是”(YES))，将在试剂交换画面W1中选择的测定单元ID、以及取得的试剂种类、批次序号、制造日期、以及有效期限的信息登记在试剂管理表TBL中(步骤S115)，之后，CPU521a将包括登记在试剂管理表TBL中的测定单元ID、试剂种类、批次序号、制造日期、以及有效期限的试剂信息发送给系统控制装置(步骤S116)，结束处理。在系统控制装置8的硬盘81d中，存储有三个测定单元51、51、51的试剂信息。系统控制装置8接收从信息处理单元52发送的试剂信息，将包含在该试剂信息中的测定ID、试剂种类、批次序号、制造日期、以及有效期限对应地存储在硬盘81d中，从而将存储在硬盘81d中的三个测定单元51、51、51的试剂信息更新为最新的状态。

另外，如图12所示，在试剂交换画面W1中，设置有用于受理试剂交换画面W1的显示结束指示的可以选择的交叉按钮B5，操作者在试剂交换作业结束时，选择该交叉按钮B5。图11C是示出试剂信息取得处理中的信息处理单元52的试剂交换画面显示结束处理的流程的流程图。CPU521a在发生了受理该交叉按钮B5的选择的事件的情况下(步骤S121)，结束试剂交换画面W1的显示(步骤S122)，结束处理。

(搬送模式设定动作)

接下来，对检体处理系统1的搬送模式设定动作进行说明。检体处理系统1可以设定根据试剂信息来决定检体的搬送目的地的第一搬送模式、和不根据试剂信息来决定检体的搬送目的地的第二搬送模式中的某一个搬送模式，通过该搬送模式来进行检体的搬送。在系统控制装置8中进行搬送模式的设定。

图13A是示出系统控制装置8的搬送模式设定画面显示处理的步骤的流程图。操作者在进行搬送模式的设定时，操作系统控制装置8的输入部83，输入搬送模式设定画面的显示指示。由此，搬送模式设定画面的显示指示被提供给CPU81a(步骤S201)。由系统控制装置8的CPU81a执行的计算机程序84a是事件触发型的程序，在CPU81a中，在发生了受理搬送模式设定画面的显示指示的事件时，调出步骤S202的处理。

在步骤S202中，CPU81a使搬送模式设定画面显示在图像显示部82中(步骤S202)，结束处理。图14是示出搬送模式设定画面的图。如图所示，在搬送模式设定画面W2中，设置有：选择第一搬送模式(向接近试剂的有效期限的测定单元51优先地搬送检体的模式)的第一搬送模式选择按钮B21；以及选择第二搬送模式(向三个测定单元51、51、51均等地搬送检体的模式)的第二搬送模式选择按钮B22。可以通过操作者对输入部83分别进行规定的操作(例如鼠标的左键的点击)来选择第一搬送模式选择按钮B21以及第二搬送模式选择按钮B22。另外，如图所示，在搬送模式设定画面W2中，设置有用于受理搬送模式设定画面W2的显示结束指示的可以选择的交叉按钮B23。

图13B是示出搬送模式设定画面中的搬送模式设定处理的步骤的流程图。操作者在显示了搬送模式设定画面W2的状态下，从第一搬送模式选择按钮B21以及第二搬送模式选择按钮B22中，选择期望的搬送模式的按钮，将通过该按钮的选择设定的搬送模式的设定指示提供给CPU81a(步骤S211)。所选择的按钮被切换成与未选择时的显示不同的显示(例如在未选择时以突出的状态的图像显示按钮，在选择时以押入的状态的图像显示按钮)。CPU81a在发生了受理第一搬送模式选择按钮B21以及第二搬送模式选择按钮B22中的某一个的选择的事件的情况下，设定所选择的搬送模式(步骤S212)。该处理是通过设定设置于硬盘81d中的搬送模式标志来进行的。即，在选择了第一搬送模式时，搬送模式标志被设置成“0”，在选择了第二搬送模式时，搬送模式标志被设置成“1”。之后，CPU81a结束处理。

图13C是示出搬送模式设定画面的显示结束处理的流程的流程图。操作者在搬送模式的设定结束之后，选择交叉按钮B23。CPU81a在发生了受理该交叉按钮B23的选择的事件的情况下(步骤S221)，结束搬送模式设定画面W2的显示(步骤S222)，结束处理。

(检体搬送动作)

(检体投入装置2的动作)

操作员将收容有检体容器T的样品架子L载置于检体送出单元21a，操作检体送出单元21a的操作面板(未图示)，向检体分析系统1提供分析开始的指示。检体送出单元21a的控制部受理上述分析开始的指示，由此开始样品架子L的移送。载置于检体送出单元21a的样品架子L在检体送出单元21a上向后方移送，之后，样品架子L向左方向移送，交给条形码读取单元22。

导入至条形码读取单元22的样品架子L通过条形码读取单元22的控制部，在搬送路上向左逐次移送一个节距(pitch)。并且，条形码读取器读取样品架子L的架子条形码以及检体容器T的检体条形码。接下来，进一步向左方向移送样品架子，向检体送出单元21b移送该样品架子L。检体送出单元21b的控制部移送所接收的样品架子L。之后，检体投入装置2将包括所读取的架子ID以及检体ID的搬出请求数据发送给系统控制装置8，等待从系统控制装置8发送的搬出指示数据。检体投入装置2在从系统控制装置8接收到搬出指示数据时，将样品架子L搬出给邻接的检体搬送装置3，将搬出完成数据发送给系统控制装置8。

(系统控制装置8的动作)

接下来，对系统控制装置8的动作进行说明。系统控制装置8从检体投入装置2接收搬出请求数据，使用包含在该搬出请求数据中的检体ID，来决定样品架子L的搬送目的地。以下，详细说明该动作。

图15A是示出系统控制装置8的第一搬送指示处理的步骤的流程图。在第一搬送指示处理中，决定样品架子L的搬送目的地，向配置在M1的测定单元51的前方的检体搬送装置3提供搬送指示。通过系统控制装置8的通信接口81g接收从检体投入装置2发送的搬出请求数据(步骤S301)。在CPU81a中，发生了接收搬出请求数据的事件时，调出步骤S302的处理。

在步骤S302中，CPU81a发送所接收到的搬出请求数据中包含的所有检体ID，向主机计算机9请求与检体ID对应的测定命令(步骤S302)。CPU81a等待测定命令的接收(在步骤S303中“否”)，在系统控制装置8接收到从主机计算机9发送的测定命令时(在步骤S303中“是”)，将接收到的测定命令与架子ID对应地存储在硬盘81d中(步骤S304)。接下来，CPU81a根据接收到的各测定命令中包含的测定项目和/或试剂的有效期限，决定该样品架子L的搬送目的地(步骤S305)。

此处，对步骤S305的搬送目的地决定处理进行说明。图15B是示出搬送目的地决定处理的步骤的流程图。CPU81a首先参照搬送模式标志，判别所设定的搬送模式是第一搬送模式还是第二搬送模式(步骤S311)。CPU81a在设定了第一搬送模式的情况下(在步骤S311中“第一搬送模式”)，判别从检体投入装置2接收到的样品架子L的数量是否少于规定数(步骤S312)。在步骤S312中，在载置于检体投入装置2中的样品架子L的数量比规定数少的情况下(在步骤S312中“是”)，CPU81a参照存储在硬盘81d中的试剂信息，判定在三个测定单元51、51、51中，直到在所检索的测定命令的测定项目中使用的试剂的有效期限为止的剩余日数是规定日数n以下的测定单元存在几个(步骤S313)。例如，在直至M1的染色试剂的有效期限为止的剩余日数是n日以下、且除此以外不存在直到有效期限为止的剩余日数是n日以下的试剂的情况、且在测定命令中包含白血球5分类的项目(NEUT、LYMPH、EO、BASO、MONO)时，M1成为优先地被搬送样品架子L的对象。

CPU81a在步骤S313中，对当前的时间(在本实施方式中为日期)和各个试剂的有效期限进行比较，针对各个试剂取得直到有效期限为止的剩余日数。CPU81a在一个测定单元51的直到试剂的有效期限为止的剩余日数是n日以下的情况下(在步骤S313中“存在一个”)，决定样品架子L的搬送目的地，以向设有直到有效期限为止的剩余日数是n日以下的试剂的测定单元51优先地搬送样品架子L(步骤S314)。在该处理中，例如，在M1的直到试剂的有效期限为止的剩余日数是n以下的情况下，决定样品架子L的搬送目的地，以按照M1、M1、M2、M3、M1、M1、M2、M3、...的顺序搬送样品架子L(即在向M1～M3逐次搬送一个样品架子L的反复的循环中，针对每个循环使向M1搬送样品架子L的次数增加一次)。即，在之前连续两次向M1搬送了样品架子L的情况下，本次的样品架子L的搬送目的地被决定成M2。在之前向M3、M1搬送了样品架子L的情况下，本次的样品架子L的搬送目的地被决定成M1，在之前向M2、M3搬送了样品架子L2的情况下，本次的样品架子L的搬送目的地也被决定成M1。另外，在之前向M1、M2搬送了样品架子L的情况下，本次的样品架子L的搬送目的地被决定成M3。CPU81a在步骤S314的处理之后，将处理返回到搬送目的地决定处理S303的调出地址。

另外，CPU81a在步骤S313中，在两个测定单元51、51的直到试剂的有效期限为止的剩余日数是n日以下的情况下(在步骤S313中“存在两个”)，决定样品架子L的搬送目的地，以向设有直到有效期限为止的剩余日数是n日以下的试剂的两个测定单元51、51优先地搬送样品架子L(步骤S315)。在该处理中，在M1以及M2的试剂的直到试剂的有效期限为止的剩余日数是n日以下的情况下，决定搬送目的地，以按照M1、M1、M2、M2、M3、M1、M1、M2、M3、...的顺序搬送样品架子L(即在向M1～M3逐次搬送一个样品架子L的反复的循环中，针对每个循环使向M1以及M2搬送样品架子L的次数增加一次)。即，在之前连续两次向M1搬送了样品架子L的情况下，本次的样品架子L的搬送目的地被决定成M2。在之前向M1、M2搬送了样品架子L的情况下，本次的样品架子L的搬送目的地也被决定成M2。在之前向M3、M1搬送了样品架子L的情况下，本次的样品架子L的搬送目的地被决定成M1，在之前向M2、M3搬送了样品架子L的情况下，本次的样品架子L的搬送目的地也被决定成M1。另外，在之前连续两次向M2搬送了样品架子L的情况下，本次的样品架子L的搬送目的地被决定成M3。CPU81a在步骤S315的处理之后，将处理返回到搬送目的地决定处理S303的调出地址。

另外，CPU81a在步骤S311中设定了第二搬送模式的情况下(在步骤S311中“第二搬送模式”)，在步骤S312中载置于检体投入装置2中的样品架子L的数量是规定数量以上的情况下(在步骤S312中“否”)，在步骤S313中，在三个测定单元51、51、51的直到试剂的有效期限为止的剩余日数是n日以下的情况下(在步骤S313中“存在三个”)，或者在步骤S313中，不存在直到试剂的有效期限为止的剩余日数是n日以下的测定单元的情况下(在步骤S313中“不存在”)，决定样品架子L的搬送目的地，以向所有测定单元51、51、51均等地搬送样品架子L(步骤S316)。在该处理中，被决定为以按照M1、M2、M3、M1、M2、M3、...的顺序搬送样品架子L(即，反复执行向M1～M3逐次发送一个样品架子L的循环)。即，在之前向M1搬送了样品架子L的情况下，本次的样品架子L的搬送目的地被决定成M2，在之前向M2搬送了样品架子L的情况下，本次的样品架子L的搬送目的地被决定成M3。在之前向M3搬送了样品架子L的情况下，本次的样品架子L的搬送目的地被决定成M1。CPU81a在步骤S316的处理之后，将处理返回到搬送目的地决定处理S303的调出地址。

接下来，CPU81a根据决定的搬送目的地，向与检体投入装置2邻接的检体搬送装置3(即在图1中最右侧的检体搬送装置3)发送样品架子L的搬入准备指示数据(步骤S306)。该搬入准备指示数据包括：表示在该检体搬送装置3中搬送样品架子L的搬送线(测定线L1或离线L2)的数据(以下称为“使用搬送线指示数据”)；以及样品架子L的各检体的测定命令。即，在该样品架子L的搬送目的地是M1的测定单元51的情况下，在搬入准备指示数据中，作为使用搬送线指示数据设置表示测定线L1的数据。另一方面，在M2或M3的测定单元51被决定成搬送目的地的情况下，在搬入准备指示数据中，作为使用搬送线指示数据设置有表示离线L2的数据。接收到该搬入准备指示数据的检体搬送装置3执行由包含在搬入准备指示数据中的使用搬送线指示数据表示的搬送机构的准备动作(可以实现样品架子L的受理的动作)，之后，发送搬入准备完成数据。

CPU81a从上述检体搬送装置3等待搬入准备完成数据(在步骤S307中“否”)。从检体搬送装置3发送搬入准备完成数据，在系统控制装置8接收到该搬入准备完成数据的情况下(在步骤S307中“是”)，CPU81a向检体投入装置2发送样品架子L的搬出指示数据(步骤S308)。检体投入装置2在如上所述接收到搬出指示数据时，将样品架子L搬出给检体搬送装置3，发送搬出完成数据。CPU81a从上述检体投入装置2等待搬出完成数据(在步骤S309中“否”)。从检体投入装置2发送搬出完成数据，在系统控制装置8接收到该搬出完成数据的情况下(在步骤S309中“是”)，CPU81a从检体搬送装置3等待搬入完成数据(在步骤S310中“否”)。从检体搬送装置3发送搬入完成数据，在系统控制装置8接收到该搬入完成数据的情况下(在步骤S310中“是”)，CPU81a结束处理。

接下来，对系统控制装置8的第二搬送指示处理进行说明。在第二搬送指示处理中，向M2或M3的测定单元51的前方配置的检体搬送装置3提供搬送指示。图16是示出第二搬送指示处理的步骤的流程图。在通过检体搬送装置3搬送样品架子L，而样品架子到达了用于将样品架子L搬出给后级的检体搬送装置3(或检体搬送装置301)的搬出位置时，从检体搬送装置3发送包括该样品架子L的架子ID的搬出请求数据。通过系统控制装置8的通信接口81g接收从检体搬送装置3发送的搬出请求数据(步骤S321)。在CPU81a中，在发生了从检体搬送装置3接收搬出请求数据的事件时，调出步骤S322的处理。

在步骤S322中，CPU81a根据在搬送目的地决定处理中决定的搬送目的地，向该检体搬送装置3的后级的检体搬送装置3发送样品架子L的搬入准备指示数据(步骤S322)。该搬入准备指示数据与上述的搬入准备指示数据相同，所以省略其说明。

接下来，CPU81a从上述检体搬送装置3等待搬入准备完成数据(在步骤S323中“否”)。从检体搬送装置3发送搬入准备完成数据，在系统控制装置8接收到该搬入准备完成数据的情况下(在步骤S323中“是”)，CPU81a向前级(搬出侧)的检体搬送装置3发送样品架子L的搬出指示数据(步骤S324)。前级的检体搬送装置3在接收到搬出指示数据时，将样品架子L搬出给后级的检体搬送装置3，发送搬出完成数据。CPU81a从前级的检体搬送装置3等待搬出完成数据(在步骤S325中“否”)，从前级的检体搬送装置3发送搬出完成数据，在系统控制装置8接收到该搬出完成数据的情况下(在步骤S325中“是”)，CPU81a从后级的检体搬送装置3等待搬入完成数据(在步骤S326中“否”)。从后级的检体搬送装置3发送搬入完成数据，在系统控制装置8接收到该搬入完成数据的情况下(在步骤S326中“是”)，CPU81a结束处理。

(检体搬送装置3的控制部32的动作)

此处，对配置在测定单元51的前方的检体搬送装置3的控制部32的动作进行说明。图17A以及图17B是示出由控制部32进行的搬送机构31的控制处理的流程的流程图。由控制部32接收从系统控制装置8发送的搬入准备指示数据(步骤S401)。由控制部32的CPU执行的搬送控制程序是事件触发型的程序，在控制部32中，在发生了接收搬入准备指示数据的事件时，调出步骤S402的处理。

在步骤S402中，控制部32对搬送机构31的传送带321a进行驱动等，执行搬入准备动作(步骤S402)。在搬入准备完成时，控制部32将用于通知搬入准备完成的搬入准备完成数据发送给系统控制装置8(步骤S403)。

根据搬入准备完成数据的发送，从前级的装置搬出样品架子L，由此向搬送装置31搬入样品架子L(步骤S404)。在样品架子L的搬入完成时，控制部32将用于通知样品架子L的搬入完成的搬入完成数据发送给系统控制装置8(步骤S405)。

接下来，控制部32判定包含在搬入准备指示数据中的使用搬送线指示数据表示测定线L1以及离线2中的哪一个、即测定线L1以及离线L2中的哪一个是使用对象的搬送线(步骤S406)。在步骤S406中，在包含于搬入准备指示数据中的使用搬送线指示数据表示测定线L的情况下、即测定线L1是使用对象的搬送线的情况下(在步骤S406中“测定线L1”)，控制部32控制搬送机构31，在样品架子L的检体容器T的保持部内，进行移送，直到在图3中位于最左侧的保持部到达检体容器检测位置为止(步骤S407)。接下来，控制部32对表示样品架子L中的检体容器T的保持位置的变量i设置1(步骤S408)，判定检体容器传感器38在检体容器检测位置是否检测到检体容器T(步骤S409)，在检测到检体容器T的情况下(在步骤S409中“是”)，将样品架子L向左方向移送一个检体量(步骤S410)，向信息处理单元51发送表示检体的吸引指示的检体吸引指示数据(步骤S411)。由此，由检体容器传感器38检测的检体容器T位于检体供给位置35c，如后所述吸引检体。控制部32进行待机，直到接收到检体吸引完成数据为止(在步骤S412中“否”)，在接收到检体吸引完成数据的情况下(在步骤S412中“是”)，使处理进入到步骤S414。

另一方面，在步骤S409中未检测到检体容器T的情况下(在步骤S409中“否”)，控制部32将样品架子L向左方向移送一个检体量(步骤S413)，使处理进入到步骤S414。在步骤S414中，控制部32判定i是否为10以上(步骤S414)，在i小于10的情况下(在步骤S414中“否”)，使i递增1(步骤S415)，使处理返回到步骤S409。

在步骤S414中，在i是10以上的情况下(在步骤S414中“是”)，控制部32通过控制搬送机构31，使样品架子L到达用于搬出样品架子L的搬出位置(步骤S416)。之后，控制部32使处理转移到步骤S418。

另一方面，在步骤S406中，在包含于搬入准备指示数据中的使用搬送线指示数据表示离线L2的情况下、即离线L2是使用对象的搬送线的情况下(在步骤S406中“离线L2”)，控制部32控制搬送机构31，将样品架子L在离线L2上移送，到达用于搬出样品架子L的搬出位置(步骤S417)。之后，控制部32将处理转移到步骤S418。

在步骤S418中，控制部32向系统控制装置8发送包括对样品架子L分配的架子ID的搬出请求数据(步骤S418)。之后，控制部32从系统控制装置8等待搬出指示数据(在步骤S419中“否”)，在接收到搬出指示数据时(在步骤S419中“是”)，驱动步进电动机321b将样品架子L搬出给邻接的检体搬送装置3(步骤S420)，将搬出完成数据发送给系统控制装置8(步骤S421)。然后，控制部32结束处理。

(血球分析装置5的动作)

接下来，对血球分析装置5的动作进行说明。信息处理单元52控制测定单元51、51、51的动作来进行检体的测定，并且对通过测定得到的测定数据进行解析。

图18A以及图18B是示出由本实施方式的血球分析装置5进行的检体的分析动作的步骤的流程图。首先，信息处理单元52接收从检体搬送装置3的控制部32发送的吸引指示数据(步骤S501)。在CPU521a中，在发生了接收吸引指示数据这样的事件时，调出步骤S502的处理。在该吸引指示数据中，包括动作对象的测定单元51的测定单元ID。

在步骤S502中，CPU521a控制检体容器搬送部515，从样品架子L中拔出位于供给位置35c的检体容器T(步骤S502)，控制把手部515a而使检体容器T摇动，搅拌内部的检体(步骤S503)。接下来，CPU521a控制把手部515a，向检体容器设置部515b设置检体容器T(步骤S504)，进而控制检体容器搬送部515，将检体容器T搬送至条形码读取位置516a(步骤S505)。接下来，CPU521a通过条形码读取部516读取检体容器T的检体条形码，取得检体ID(步骤S506)。进而，CPU521a将包括检体ID的命令请求数据通过通信接口521g发送给主机计算机9(步骤S507)，询问测定命令。之后，CPU521a等待测定命令的接收(在步骤S508中“否”)，在通过信息处理单元52的通信接收521g接收到从主机计算机9发送的测定命令时(在步骤S508中“是”)，将接收到的测定命令存储在硬盘521d中(步骤S509)。

接下来，CPU521a控制检体容器搬送部515，将检体容器T搬送至吸引位置(步骤S510)，控制检体吸引部511，从检体容器T中吸引所存储的测定命令中包含的测定项目中所需的量的检体(步骤S511)。在检体的吸引完成之后，CPU521a控制检体容器搬送部515，使检体容器T返回到样品架子L(步骤S512)，将检体吸引完成数据发送给正在搬送该样品架子L的检体搬送装置3(步骤S513)。由此，如上所述通过架子搬送部35搬送样品架子L。

另外，CPU521a控制试样调制部512，根据测定项目调制测定试样(步骤S514)，向检测部513供给测定试样，通过检测部513进行检体的测定(步骤S515)。由此，CPU521a取得从检测部513输出的测定数据。CPU521a执行测定数据的解析处理(步骤S516)，对包含在检体中的血球进行分类，并且针对每个种类计数血球数，制作针对每个种类对如上所述分类的血球进行分色的分布图。通过测定数据的解析处理生成的分析结果数据与包含在测定命令中的患者信息等一起存储在硬盘521a中(步骤S517)，并且发送给主机计算机9(步骤S518)。主机计算机9在上述测定命令中综合分析结果数据并存储在硬盘中。在完成了步骤S518的处理之后，CPU521a结束处理。

(检体搬送装置301的动作)

从在搬送方向上位于最下游侧的检体搬送装置3送出的样品架子L被导入到架子滑动器303。虽然省略了详细内容，但架子滑动器303受理来自系统控制装置8的指示，将样品架子L发送给输送器302的测定线302a以及离线302b中的某一个。在向测定线302a搬入了样品架子L的情况下，输送器302的控制部使测定线302a动作，搬送样品架子L，以使涂抹标本制作对象的检体容器T位于用于向涂抹标本制作装置6供给检体的供给位置。在向涂抹标本制作装置6供给检体的供给完成之后，进而驱动测定线302a，向检体收容装置4搬出样品架子L。另外，在向离线302b搬入了样品架子L的情况下，输送器302的控制部使离线302b动作，使样品架子L在离线302上搬送，搬出给检体收容装置4。

(检体收容装置4的动作)

从检体搬送装置301送出的样品架子L被导入到检体收容装置4中。检体收容装置4将上述样品架子L在架子载置部上搬送并收容。

通过设为以上那样的的结构，系统控制装置8根据各测定单元51、51、51的试剂的状态，决定可以有效地使用试剂的搬送目的地。因此，可以比以往相比更有效地使用试剂来进行检体的处理。

另外，在本实施方式的检体处理系统1中，可以向三个测定单元51、51、51内的接近试剂的有效期限的测定单元优先地供给检体。由此，接近有效期限的试剂的消费量变得大于其他试剂的消费量，可以在到达有效期限而无法使用之前用完试剂、或减少到达有效期限的试剂的剩余材料等，可以消除试剂的浪费。

另外，在本实施方式的检体处理系统1中，由于可以选择性地设定向接近试剂的有效期限的测定单元51优先地搬送检体的第一搬送模式、和向三个测定单元51、51、51均等地搬送检体的模式即第二搬送模式，所以在设定了第一搬送模式时可以有效地使用试剂，在设定了第二搬送模式时可以尽可能地增多检体处理系统1整体中的每单位时间的检体的处理数(处理吞吐量)。

另外，在本实施方式的检体处理系统1中，在载置于检体投入装置2上的样品架子L的数量是规定数以上的情况下，向三个测定单元51、51、51均等地搬送样品架子L。在存在多个搬送对象的样品架子L的情况下、即存在多个待处理的检体的情况下，通过向三个测定单元51、51、51均等地搬送样品架子L，来提高检体处理系统1整体的处理能力，从而可以在短时间内处理多个检体，可以使检体处理系统1高效地动作。

(其他实施方式)

另外，在上述实施方式中，叙述了向直到试剂的有效期限为止的剩余日数小于规定日数的测定单元51优先地搬送样品架子L的结构，但不限于此。也可以构成为在多个测定单元51、51、51中向直到试剂的有效期限为止的剩余日数最少的测定单元51优先地搬送样品架子L。

另外，在上述实施方式中，叙述了根据试剂的有效期限来决定样品架子L的搬送目的地的结构，但不限于此。也可以构成为向从试剂的制造日期经过了规定以上的期间的测定单元51优先地搬送样品架子L、或在多个测定单元51、51、51中向从试剂的制造日期经过最长期间的测定单元优先地搬送样品架子L等、根据试剂的制造日期来决定样品架子L的搬送目的地。另外，一般来讲，试剂的开封后的规定期间被定为该试剂的可以使用期间。因此，也可以构成为向直到试剂的可以使用期限为止的剩余日数(即、开封后的有效期限)小于规定日数的测定单元51优先地搬送样品架子L、或在多个测定单元51、51、51中向直到试剂的可以使用期限为止的剩余日数(即开封后的有效期限)最少的测定单元优先地搬送样品架子L等、根据试剂的使用期限来决定样品架子L的搬送目的地。

另外，在上述实施方式中，叙述了试剂容器512a、512b、512c通过管道与试样调制部512连接，经由管道从试剂容器512a、512b、512c向试样调制部512供给试剂的结构，但不限于此。也可以构成为瓶状的试剂容器可以载置于测定单元上，利用移液管来吸引试剂容器中的试剂，向试管或腔等其他容器分注试剂。

另外，在上述实施方式中，构成为可以选择性地设定向接近试剂的有效期限的测定单元51优先地搬送检体的第一搬送模式、和向三个测定单元51、51、51均等地搬送检体的模式即第二搬送模式，但不限于此。也可以构成为不设置向三个测定单元51、51、51均等地搬送检体的搬送模式，而总是向接近试剂的有效期限的测定单元51优先地搬送检体。另外，第二搬送模式也可以是向未处理检体的测定单元51优先地搬送检体的模式。由此，可以提高检体的处理能力。

另外，在上述实施方式中，叙述了在设定了第一搬送模式的状态下，在向三个测定单元51、51、51依次搬送样品架子L的反复执行的循环中，向优先地搬送样品架子L的对象的测定单元51，连续搬送两个样品架子L的结构，但不限于此。也可以根据直到有效期限为止的剩余日数，多级别地设定优先级，并根据优先级来改变在每个循环中向优先地搬送样品架子L的对象的测定单元51连续搬送的样品架子L的数量。例如，也可以构成为将优先级分为高、中、低这三个等级，在优先级是低等级的情况下在每个循环中向对象的测定单元51连续搬送两个样品架子L，在优先级是中等级的情况下在每个循环中向对象的测定单元51连续搬送三个样品架子L，在优先级是高等级的情况下在每个循环向对象的测定单元51连续搬送四个样品架子L。另外，也可以构成为用户将优先级输入给系统控制装置8，系统控制装置8设定该优先级。例如，也可以设为在用户设定的优先级是“2”的情况下，在每个循环中向优先地搬送样品架子L的对象的测定单元51连续两次搬送样品架子L，在用户设定的优先级是“3”的情况下，在每个循环中向上述对象的测定单元51连续三次搬送样品架子L。另外，还可以如“1.5”那样利用实数来设定优先级。在该情况下，可以以两个循环为单位，在第一个循环中向优先对象的测定单元51搬送一个样品架子L，在第二循环中连续搬送两个样品架子L。由此，可以实现极其细致的优先级设定。

另外，也可以构成为可以由操作者设定在每个循环中向优先地搬送样品架子L的对象的测定单元51连续搬送样品架子L的数量。

另外，在上述实施方式中，设为三个测定单元51、51、51的结构相同，但不限于此。也可以构成为具有共同的测定项目，检体处理系统具备结构不同的多个测定单元。例如，sysmex株式会社生产的多项目血球分析装置XE-5000以及XT-2000i具有WBC(白血球)、NEUT(中性粒细胞)、LYMPH(淋巴球)、EO(嗜酸球)、BASO(嗜碱球)、以及MONO(单球)等共同的测定项目。检体处理系统也可以构成为具备XE-5000以及XT-2000i，并且两个装置中共同的测定项目是将测定对象的检体优先地搬送给试剂的有效期限接近的一方的测定单元。

另外，在上述实施方式中，叙述了检体处理系统1对包含在检体中的血球进行分类，并且针对每个血球种类计数血球的血球分析装置5，但不限于此。检体处理系统也可以构成为具备多个免疫分析装置、血液凝固测定装置、生物化学分析装置、尿分析装置等血球分析装置以外的检体分析装置的测定单元，向上述检体分析装置的测定单元搬送血液检体或尿检体。

另外，在上述实施方式中，叙述了通过系统控制装置8的CPU81a执行系统控制用的程序，来决定样品架子L的搬送目的地的结构，但不限于此。也可以构成为通过可以执行与样品架子L的搬送目的地决定用程序同样的处理的FPGA或ASIC等专用硬件，来执行决定样品架子L的搬送目的地的处理。

另外，在上述实施方式中，叙述了由单一的计算机8a执行计算机程序84a的所有处理的结构，但不限于此，而还可以设为通过多个装置(计算机)以分布方式执行与上述计算机程序84a同样的处理的分布式系统。

另外，在上述实施方式中，叙述了系统控制装置8的CPU81a决定检体的搬送目的地，搬送装置3的控制部32控制搬送机构31的动作的结构，但不限于此，也可以由系统控制装置8的CPU81a执行搬送目的地的决定以及搬送机构31的动作控制这两方。

另外，在上述实施方式中，叙述了作为试剂信息取得试剂的有效期限，从而决定搬送目的地的结构，但不限于此，也可以作为试剂信息取得试剂的批次信息(批次序号)，并根据批次信息来决定搬送目的地。在该情况下，例如，系统控制装置8的CPU81a也可以将批次信息发送给设置于试剂的制造者的设施内的服务器计算机。在该服务器计算机中，存储所制造的试剂的所有批次信息即可，由此，可以由CPU81a判断是否存储有所发送的批次信息。服务器计算机在存储有所发送的批次信息的情况下，将表示该试剂是由规定的制造者制造的信息的发送给CPU81a，在未存储的情况下，将表示由规定的制造者以外的制造者制造的信息发送给CPU81a。然后，CPU81a在接收到表示由规定的制造者以外的制造者制造的信息的情况下，从搬送目的地去除与具有该批次信息的试剂相连接的测定单元51，并且使从搬送目的地去除了该测定单元51的意思的消息显示在图像显示部82中。由此，可以防止利用由规定的制造者以外的制造者制造的、无法确保针对质量的可靠性的试剂来测定检体。

Claims

1.一种检体处理系统，其特征在于，包括：

多个搬送机构，向上述多个测定部分别搬送检体；

2.根据权利要求1所述的检体处理系统，其特征在于，由上述试剂信息获取部取得的上述试剂信息包括与上述试剂的寿命相关的寿命信息，

3.根据权利要求2所述的检体处理系统，其特征在于，上述寿命信息包括与上述试剂的有效期限相关的有效期限信息。

4.根据权利要求3所述的检体处理系统，其特征在于，上述搬送目的地确定部构成为决定检体的搬送目的地，以向与收容直到上述有效期限为止的期限比规定期间短的试剂的试剂容器对应的测定部优先地搬送检体。

5.根据权利要求3所述的检体处理系统，其特征在于，上述搬送目的地确定部构成为针对在上述多个试剂容器中各自不同地收容的多个试剂，对上述有效期限进行比较，决定检体的搬送目的地，以向与收容直到有效期限为止的期间短的试剂的试剂容器对应的测定部优先地搬送检体。

6.根据权利要求2所述的检体处理系统，其特征在于，上述寿命信息包括与上述试剂的制造时期相关的制造时期信息。

7.根据权利要求2所述的检体处理系统，其特征在于，上述搬送目的地确定部构成为根据与决定搬送目的地时的时间相关的时间信息和上述寿命信息，来决定检体的搬送目的地。

8.根据权利要求1所述的检体处理系统，其特征在于，还具备搬送模式设定部，该搬送模式设定部设定根据上述试剂信息决定检体的搬送目的地的第一搬送模式以及不根据上述试剂信息决定检体的搬送目的地的第二搬送模式中的某一个搬送模式，

9.根据权利要求1所述的检体处理系统，其特征在于，还具备设定与检体的搬送相关的优先级的优先级设定部，

10.根据权利要求1所述的检体处理系统，其特征在于，由上述试剂信息获取部取得的上述试剂信息包括上述试剂的批次信息，

11.根据权利要求10所述的检体处理系统，其特征在于，上述搬送目的地确定部构成为根据上述批次信息，取得与上述试剂的制造者相关的制造者信息，根据该制造者信息，决定检体的搬送目的地。

12.根据权利要求1所述的检体处理系统，其特征在于，还具备：

包括上述搬送目的地确定部的计算机；以及

13.根据权利要求1所述的检体处理系统，其特征在于，上述试剂容器设置有存储了上述试剂信息的标识符，

14.根据权利要求1所述的检体处理系统，其特征在于，上述测定部包括对包含在检体中的血球进行分析的血球分析装置。

15.一种由检体处理系统进行的检体的搬送方法，该检体处理系统具备：多个测定部，从各自不同地对应的多个试剂容器中分别取得试剂，使用该试剂针对共同的测定项目分别进行检体的测定；以及多个搬送机构，向上述多个测定部分别搬送检体，该搬送方法的其特征在于，

根据取得的上述试剂信息决定检体的搬送目的地；以及

根据决定的搬送目的地来搬送检体。

16.根据权利要求15所述的搬送方法，其特征在于，在产生了试剂交换的需要时，执行上述试剂的取得。