CN101723587A - 一种火成岩水晶玻璃材料的制造方法 - Google Patents

一种火成岩水晶玻璃材料的制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101723587A
CN101723587A CN200910228295A CN200910228295A CN101723587A CN 101723587 A CN101723587 A CN 101723587A CN 200910228295 A CN200910228295 A CN 200910228295A CN 200910228295 A CN200910228295 A CN 200910228295A CN 101723587 A CN101723587 A CN 101723587A
Authority
CN
China
Prior art keywords
glass
ore
acid
manufacture method
ores
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN200910228295A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101723587B (zh
Inventor
杨宗彬
刘华武
戴洪明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TIANJIN DINGSHANG TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN2009102282957A priority Critical patent/CN101723587B/zh
Publication of CN101723587A publication Critical patent/CN101723587A/zh
Priority to AU2010317231A priority patent/AU2010317231B2/en
Priority to PCT/CN2010/078312 priority patent/WO2011057537A1/zh
Priority to CN201080049103.7A priority patent/CN102753496B/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101723587B publication Critical patent/CN101723587B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C1/00—Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels
    • C03C1/02—Pretreated ingredients
    • C03C1/022—Purification of silica sand or other minerals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/235—Heating the glass
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/50—Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
    • Y02P40/57—Improving the yield, e-g- reduction of reject rates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开一种火成岩水晶玻璃材料的制造方法，该制造方法依次包括以下工艺步骤：矿石破碎、碎矿石预处理、辅料混合、混合料熔炼和成品制备；所述矿石为火成岩，矿石破碎后的碎矿石粒径是0.1-5mm；碎矿石预处理采用水洗或酸洗加水洗的方法；酸洗用酸为质量浓度1～50％的盐酸、硝酸或硫酸，酸洗搅拌浸泡时间为0.5～24小时；辅料为SiO2、Al2O3、MgO、B2O3、ZrO2、La2O3和Y2O3中的至少一种，辅料加入量为碎矿石质量的1～30％；混合料的熔炼温度为矿石熔点温度+50℃～矿石沸点温度-50℃，熔化环境包括还原气氛、氮化气氛、真空环境、封闭环境和在空气中熔化中的至少一种；成品制备工艺包括模具浇铸、压延或吹制成型，或者熔体激冷破碎后制作粉末。

Description

一种火成岩水晶玻璃材料的制造方法
技术领域
本发明涉及矿物玻璃材料制备技术，具体为一种利用酸性、中性、碱性或超碱性火成岩制备水晶玻璃材料的方法。
背景技术
玻璃是一种非晶态固体，由熔体急冷而成。地球熔岩迅速冷却，就成为玻璃态的火成岩(Igneous rocks)矿体，俗称水晶或玛瑙(如黑曜石水晶Obsidian、黑玛瑙fire jade)，缓慢冷却就形成非玻璃态的普通火成岩矿石。人们把天然火成岩玻璃称为水晶(或玛瑙)，以区别于普通玻璃，据此本发明用火成岩制备的矿物材料也称为水晶玻璃(或玛瑙)。
火成岩约占地球岩石圈的95％，约有700多个品种。作为地球骨架的火成岩，天然具有强度高、化学性能稳定等特点。火成岩的主要骨架组分是二氧化硅、氧化铝和氧化铁，依据二氧化硅含量的多寡(即酸碱性强弱)火成岩依次分为四大类：1.酸性(Felsic)，二氧化硅含量＞65％，如花岗岩、流纹岩、英安岩，珍珠岩和黑曜石等；2.中性(Intermediate)，二氧化硅含量52-65％，如闪长岩、安山岩和玄武安山岩等；3.碱性(Mafic)，二氧化硅含量45-52％，如玄武岩、辉长岩和辉绿岩等；4.超碱性(Ultramafic)，二氧化硅含量＜45％，如橄榄岩和科马提岩等。传统火成岩铸件产品主要是玄武岩玻璃晶化而成的玻璃陶瓷，其他铸造产品少见于市场。专利WO2003016232号报道了一种在珍珠岩粉或膨胀珍珠岩粉(一种酸性火成岩产品)中添加15％烧碱和石灰石助熔剂后，铸成泡沫保温玻璃材料的方法。由于该材料保温性能及成本均不及作为原料的膨胀珍珠岩粉，因而未能推广。
1914年，法国Francois Ribbe首次发现矿物玻璃退火到500℃之前，重新加热到800℃，在退火炉中保温0.5-1.5小时，能在玻璃中生成大量微晶，从而提高玻璃的强度和韧性(US1108007)。1933年，US1893382号专利进一步报道了氧化和还原气氛下生产玻璃陶瓷的工艺条件。1956年，Dr.Stooky又把这项技术扩展到普通玻璃领域(US2920971)。1969年，专利US3557575号首次把这种用玄武岩玻璃制成的陶瓷材料，称为玄武岩玻璃陶瓷(Basaltic glass-ceramic)，并建议在氧化气氛下熔炼，在非强氧化气氛下退火，至此玄武岩玻璃陶瓷工艺基本定型。1956年玻璃陶瓷生产工艺被引入中国，其产品也被称为微晶玻璃(Devitrified glass)，矿物玻璃陶瓷则被称为铸石(Cast stone)。
玄武岩矿石的熔化温度为1350-1500℃(CN1789187，2004)，当矿石组分中Fe2O3/FeO＞0.5时，玻璃铸件就能在特定退火条件下生成微晶，成为玻璃陶瓷，其结晶体的晶核主要是熔体中的Fe2O3和FeO。通常火成岩矿石Fe2O3/FeO比值小于0.5，因此熔炼需要采用氧化气氛，使得FeO转化为Fe2O3。通常在空气中熔制即可使Fe2O3/FeO＞0.5，也可以进一步在原料中添加氧化剂如NH4NO3或MnO2实现这一目标(程金树等，“微晶玻璃”，化学工业出版社，北京，2006)。为了降低成本，玄武岩玻璃陶瓷通常利用玄武岩，或玄武岩和工业废渣为主原料，经高温熔炼、铸造或压延成型，然后将玻璃成核晶化而成，表征其力学性能的主要指标是弯曲强度，一般在30-80MPa之间。
制备传统高Fe2O3/FeO比值(＞0.5)、高析晶倾向的火成岩玻璃，及其晶化成玻璃陶瓷的工艺有如下缺陷：
1.成本高：一个典型的玄武岩玻璃陶瓷生产工艺为添加4％作为氧化剂的硝酸铵，玻璃熔制后在650℃保温4小时，880℃保温1小时生产微晶，然后再退火到室温(程金树等，“微晶玻璃”，化学工业出版社，北京，2006)。该工艺5个小时的保温过程，成倍加大了生产能耗。
2.废品多：玄武岩玻璃在成型区间随着温度下降粘度会迅速增加(即料性短，固化快)，此外熔体成型区间和析晶区间非常接近，特别容易析晶失透，成为粉渣状废料。而高析晶倾向玄武岩玻璃，更易析晶报废。所以玻璃浇铸时必须迅速冷却越过析晶区(析晶上限温度约在1260-1270℃左右)避免析晶失透。玄武岩玻璃的热膨胀系数大，在成玻璃的过程中迅速冷却又会因为热应力过大而产生裂纹、甚至炸碎，从而造成废品。玄武岩玻璃组分复杂、含量波动也远大于普通玻璃，成晶过程比普通微晶玻璃更难控制。退火结晶过程，易于再次产生废品。中国建材网报道大量玻璃陶瓷企业合格率都在60％以下，已成为行业发展的瓶颈。此外玻璃陶瓷板硬度高，铺贴后的翘曲难以整平，磨平后会出现许多粗毛细孔，目前尚无法处理，建材市场难以接受(中国建材网报道，www.bmlink.com/news/)。而传统玄武岩铸件，更容易析晶、更容易炸裂、结晶化控制更加困难，其玻璃陶瓷合格率更低。玄武岩玻璃陶瓷外观陋如瓦器，市场较普通玻璃陶瓷更加局限，主要应用于耐腐蚀管道。
3.品质劣化：为了降低粘度和熔点，人们在玄武岩矿石中添加石灰石、碳酸钠、碎玻璃和萤石等助熔剂(程金树等，“微晶玻璃”，化学工业出版社，北京，2006；李平、欧智，“正确认识玄武岩纤维，玻璃纤维”，2008(3)：35-41；US4009015，1977)，在提高析晶倾向的同时，也带来很多负面影响。石灰石中的钙离子能在增加析晶倾向的同时增加玻璃脆性、缩短料性、提高炸裂倾向。碳酸钠中的钠离子则破坏玻璃微观结构，降低热稳定性、化学稳定性、和机械强度。碎玻璃会提高成本、降低强度、增加脆性。萤石主要组分是CaF2，氟化合物挥发后污染大气，玻璃行业已不建议使用。传统玄武岩玻璃陶瓷工艺生成微晶，要求Fe2O3/FeO＞0.5，并利用在空气中熔炼或采用强氧化气氛(即添加氧化剂、或输入氧气)来提高这一比例。但近年来发现玄武岩玻璃Fe2O3/FeO比值越小，反而材料的力学性能越好(李平、欧智，正确认识玄武岩纤维，玻璃纤维，2008(3)：35-41；US4009015，1977)。微晶带来的力学性能的提高，被Fe2O3/FeO比值增加而大部分抵消。
4.局限大：传统高Fe2O3/FeO比值、高析晶倾向玄武岩玻璃及玻璃陶瓷的制备方法，其提高成晶率的添加剂劣化了材料的若干理化性能，限制了材料性能改进的空间，同时也不适用于酸性和中性火成岩矿石。因为酸性和中性矿石中骨架材料SiO2和Al2O3的比例大大提高，从而提高了熔体的粘度，也降低了材料成晶倾向。
尽管玻璃陶瓷工艺能提高普通玻璃的强度，但是对于玄武岩玻璃陶瓷而言，强度的提高先被局部裂纹或失透所抵消，再被助熔剂对玻璃性能的破坏而抵消，然后还被Fe2O3/FeO比值增加所抵消，失大于得。造成玻璃强度下降的主要原因是玻璃本身的瑕疵，特别是表面的裂纹，当去除玻璃表层之后，拉伸强度可以提高10倍以上(Loewenstein，“连续玻璃纤维制造工艺”，中国标准出版社，2008)。而造成玄武岩玻璃表面裂纹的主要原因就是急冷和高热膨胀系数导致的高应力梯度和被传统技术降低了的玻璃强度。近年来，陶瓷企业一直在致力开发玻璃陶瓷(即微晶玻璃)产品。“但是时至今日，如何攻克表面气孔多的难关、提高产品质量、增加花色品种、降低生产成本，仍然是一道难以逾越的关口(中国建材网，www.bmlink.com/news/message/160393.html)。”玄武岩玻璃陶瓷行业，更是面临市场萎缩的困境。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明拟解决的技术问题是：提供一种火成岩水晶玻璃材料的制造方法，该制造方法采用抗析晶和优化改性技术。不使用劣化材料性能和提高玻璃析晶倾向的助熔剂和强氧化熔炼气氛，不采用玄武岩玻璃退火晶化工艺，成品合格率高、产品性能优良，外观美丽，适用性广，成本较低。
本发明解决所述技术问题的技术方案是，设计一种火成岩水晶玻璃材料的制造方法，该制造方法依次包括以下工艺步骤：矿石破碎、碎矿石预处理、辅料混合、混合料熔炼和成品制备；所述矿石为火成岩，矿石破碎后的碎矿石粒径是0.1-5mm；所述碎矿石预处理采用水洗或酸洗加水洗的方法；酸洗用酸为质量浓度1～50％的盐酸、硝酸或硫酸，酸洗搅拌浸泡时间为0.5～24小时；所述辅料混合工艺的辅料为SiO2、Al2O3、MgO、B2O3、ZrO2、La2O3和Y2O3中的至少一种，辅料的加入量为碎矿石质量的1～30％；所述混合料熔炼工艺的熔炼温度为矿石熔点温度+50℃～矿石沸点温度-50℃，熔炼环境为非强氧化气氛，包括还原气氛、氮化气氛、真空环境、封闭环境和在空气中熔炼中的至少一种；所述成品制备工艺包括模具浇铸、压延或吹制成型，或者熔体激冷破碎后制作粉末。
与现有技术相比，本发明制造方法因为采用了抗析晶配方和工艺，不再使用提高析晶倾向、降低力学性能的助熔剂和强氧化熔炼气氛(输入氧气或使用氧化剂)，从而具有可以让玻璃缓慢冷却成型，降低温度梯度及热应力梯度的特点；因为采用了降低热膨胀系数的辅料，不再采用增加热膨胀系数的助熔剂，从而具有降低玻璃热应力强度的特点；因为采用了增强玻璃强度的配方和工艺，从而提高了玻璃自身抗裂能力。本发明这三个措施大大提高了材料的成品率和力学性能，不再需要采用晶化为玻璃陶瓷的改性措施，因此也改善了外观，降低了能耗。本发明实施例1所得样品的抗弯强度约为目前市场玄武岩玻璃陶瓷的两倍。
附图说明
图1为本发明火成岩水晶玻璃材料的制造方法工艺流程示意图；
图2为本发明火成岩水晶玻璃材料的制造方法(实施例1)所得的改性中性火成岩水晶玻璃材料制造的连续长丝照片图；
图3为本发明火成岩水晶玻璃材料的制造方法(实施例2)所得的碱性火成岩水晶玻璃材料制品的照片图(3a为天然黑曜石水晶手链，3b为火成岩水晶板制品)；
图4为本发明火成岩水晶玻璃材料的制造方法(实施例3)所得的酸性火成岩水晶玻璃材料(水晶)粉末照片图；
图5为本发明火成岩水晶玻璃材料的制造方法(实施例1)所得的改性中性火成岩水晶玻璃材料样品未见明显析晶X-RAY测试曲线图；
图6为本发明制造方法实施例1所得样品热膨胀系数测试曲线图(单位：10-6/℃)；
图7为本发明制造方法实施例1所得样品介电常数ε′、介电损耗ε″测试曲线图；
图8为本发明制造方法实施例1所得样品磁导率μ′、磁损耗μ″测试曲线图。
具体实施方式
下面结合实施例及其附图进一步叙述本发明：
本发明设计的火成岩水晶玻璃材料的制造方法(简称制造方法，参见图1-8)，该制造方法依次包括以下工艺步骤：矿石破碎1、碎矿石预处理2、辅料混合3、混合料熔炼4和成品制备5(参见图1)；所述矿石为火成岩，碎矿石粒径范围是0.1-5mm；所述的碎矿石预处理采用水洗或酸洗加水洗的方法；所述酸洗的用酸为盐酸、硝酸或硫酸，酸洗溶液的质量浓度为1～50％，酸洗搅拌浸泡时间为0.5～24小时；所述辅料混合工艺的辅料为SiO2、Al2O3、MgO、B2O3、ZrO2、La2O3和Y2O3中的至少一种，辅料的加入量为矿石质量的1～30％；所述混合料熔炼工艺的熔炼温度为矿石熔点温度tmelt+50℃～矿石沸点温度tboil-50℃，熔炼环境采用非强氧化气氛(即不输入氧气，不添加氧化剂)，包括还原气氛、氮化气氛、真空环境、封闭环境和在空气中熔炼中的至少一种；所述成品制备工艺包括模具浇铸、压延或吹制成型，或者熔体激冷破碎后制作粉末。
本发明制造方法所述的火成岩包括酸性、中性、碱性和超碱性的火成岩。在矿石破碎工艺中，矿石破碎的粒径一般设计为0.1-5mm。碎矿石颗粒大不仅熔化慢，而且可能因为熔化不完全在成品中形成结石，同时在辅料混合工艺中也容易使粉状辅料通过碎矿石间的空隙漏向底部，造成混料不匀，影响产品质量。虽然碎矿石越小，熔化越快，能耗越低，但过细的石粉容易飞扬、结块，造成粉尘和混合不匀。本发明碎矿石的粒径在0.1mm以上，池炉用碎矿石粒径在0.25mm以上。本发明优选粒径小于5mm的石场废料碎矿石，其价格较低，熔炼耗能较少，特别是可以省略矿石破碎工艺，进一步提高效率，降低成本；或/和选择粒径略大于5mm的石场废料碎矿石，粉碎容易，也可提高效率，降低成本。
本发明制造方法在预处理工艺中，采用水洗、或酸洗加水洗预处理碎矿石。采用酸洗的目的是更有效地去除杂质和去除破坏玻璃结构的碱金属氧化物。所述酸洗的用酸为盐酸、硝酸或硫酸，酸液的质量浓度为1～50％，酸洗搅拌浸泡时间为0.5～24小时。现有技术的玄武岩深加工制备方法中的预处理工艺一般采用清水冲洗或碱洗，目的在于保留玄武岩的碱性组分(CN101263090，2008)。为了降低析晶倾向，本发明采用了适当酸洗的预处理方法，以降低矿石中的碱性物质和晶核剂的含量。酸洗的同时还可以清除挥发性物质和其他杂质，提高熔体粘度，起到降低成晶倾向和提高材料理化性能的效果。
本发明制造方法在辅料混合工艺中，根据产品设计需要，按碎矿石质量1～30％的比例加入辅料SiO2、Al2O3、MgO、B2O3、ZrO2、La2O3和Y2O3中的至少一种，以提高玻璃材料的抗析晶性能、力学性能、耐腐蚀性能和热稳定性能。辅料中的Al2O3、MgO和ZnO为抗析晶组分，它可以使断裂的硅氧四面体重新连接，从而使析晶能力下降；而辅料中的Al2O3、B2O3和Ga2O3可以降低电场强度较大的网络外离子积聚，从而减少析晶倾向，其中Al2O3抗析晶效果最为显著，为实施例优选。玄武岩玻璃含有大量碱金属氧化物，热膨胀系数较高，容易造成炸裂，因此添加辅料可以为SiO2、Al2O3、ZrO2、B2O3、MgO、ZnO3中的至少一种，并用酸洗去除碱金属氧化物，降低热膨胀系数，提高其热稳定性能。近年来研究发现，在玻璃材料组成中引入La2O3、Y2O3和/或TiO2可以有效提高玻璃弹性模量，增加玻璃的韧性，而引入SiO2、Al2O3和/或B2O3可以提高玻璃的强度。辅料中的ZrO2、SnO2和La2O3为重要耐碱改性辅料，特别是ZrO2有良好的化学稳定性，既耐碱也耐酸，但添加量不宜超过碎矿石质量的5％，否则会增加析晶倾向；辅料中的ZrO2、Al2O3、ZnO为重要耐酸改性辅料，但酸性火成岩矿石一般富含Al2O3，已经是一种优异的耐酸材料，一般不需要额外添加耐酸辅料。工艺操作时，所添加的辅料在混料机中充分混合后，投入熔炉中。
本发明制造方法在混合料熔炼工艺中，熔炼温度在火成岩的熔点温度与沸点温度之间。矿石在tmelt开始熔化，温度越高，熔化越快，同时对炉体的腐蚀就越大。达到tboil还会造成较大的挥发和无效能耗增加，并且有可能导致熔体溢出。因此熔炼区间应在矿石熔化温度和沸点温度之间，即矿石熔点温度tmelt+50℃～矿石沸点温度tboil-50℃。
本发明制造方法的混合料熔炼工艺中，熔炼气氛采用非强氧化气氛，包括还原气氛、氮化气氛、真空环境、封闭环境和在空气中熔炼中的至少一种，但不包括输入氧气或/和添加氧化剂的气氛。还原气氛是指输入氢气、一氧化碳或惰性气体，或使用还原剂如炭粉(或可氧化成碳粉的碳水化合物粉末)，酒石酸钾、锡粉、锑粉或铝粉，或使用石墨制作的电极、坩埚，或同时使用两种以上所述方法。还原气氛可以把Fe2O3转化为FeO，从而降低Fe2O3/FeO的比值，达到阻止析晶的目的，同时还可以提高材料的力学性能。本发明实施例采用添加矿石质量1～3％的碳粉，或/和使用石墨坩埚，或/和使用石墨电极，实现还原气氛。玻璃材料中的氧被氮取代后，会形成氧氮玻璃，提高玻璃的弹性模量、耐腐蚀和耐磨性能。
所述的氮化气氛是指输入氮气N2或氨气NH3，或者添加氮化物，如Si3N4，AlN，Li3N等，或两者同时使用。本发明首次在火成岩矿物玻璃制备中适当使用了氮化气氛(参见实施例3)。这种氮化气氛在传统火成岩熔炼工艺均不采用(因为氮化气氛会阻止玄武岩玻璃陶瓷结晶化，也会增加玄武岩成丝的难度)。本发明采用的氮化气氛工艺是吹入氮气2～16小时，或/和添加矿石质量1～3％的Si3N4，AlN和Li3N中至少一种，实现氮化气氛。
所述的真空环境、封闭环境或在空气中熔炼因为没有输入氧气，且不添加氧化剂，也属于非强氧化气氛，因此不会大幅度提高Fe2O3/FeO比值。在玻璃不容易析晶(如低Fe2O3/FeO比值、低铁含量、己酸洗预处理、已添加抗析晶组分)和不担心玻璃炸裂的情况下(如成品较薄或为粉末)的情况下，所述三种熔炼环境可以根据熔炉情况灵活采用，例如，罐炉可以采用封闭环境、石墨坩埚可以采用真空环境、池窑可以在空气中熔炼。
本发明制造方法的成品制备工艺中，根据需要，可以采用熔体匀化、澄清后利用模具浇铸、压延或吹制成成型，制成玻璃器件，也可以把澄清后的熔体浇入水中急冷炸碎(激碎)后，制成粉末。
该方法适应性广，在原料成分波动情况下，可保证产品质量相对稳定，同时产品种类较玄武岩玻璃陶瓷(即铸石)更加丰富。本发明制造方法(例如实施例1)所得的改性中性火成岩连续长丝为黑灰色(参见图2)，不同于传统的玄武岩(即碱性火成岩)玻璃纤维，后者为金黄或棕红色。本发明制造方法(例如实施例2)制备的铸件表面无粗毛细孔，外观和天然黑曜石水晶(Obsidian)、黑玛瑙(Fire jade)同样华贵美丽(参见图3)。本发明制造方法(例如实施例3)制备的酸性火成岩(珍珠岩)粉末可参见图4。
本发明未述及之处适用于现有技术。
下面给出本发明的具体实施例。具体实施例仅用于进一步详细说明本发明，不构成对本发明权利要求的限制：
实施例1
本实施例采用中性火成岩(安山玄武岩)为原料制造中性火成岩水晶玻璃，实现抗析晶工艺和中性矿物玻璃的制备，并检测常规火成岩水晶玻璃材料的力学、热学、电磁学基本性能。
表1.实施例1中性火成岩之安山玄武岩矿石主要组分
 ＞1％的矿石组分含量   SiO2   Al2O3   MgO   CaO   Na2O   K2O   TiO2   Fe2O3+FeO   Fe2O3/FeO
 wt％   52.06   14.75   6.55   6.77   2.32   1.38   1.08   11.62   1.13
采用表1所述中性火成岩(安山玄武岩)矿石，破碎为粒径5mm以下的颗粒，然后在20％质量比浓度的硫酸溶液中搅拌浸泡0.5小时，在清水中冲洗0.5小时。添加矿石质量1％的SiO2、2％的ZrO2和3％的Al2O3，均匀混合辅料和碎矿石后，投入天然气加热的封闭窑炉中，自800℃缓慢升温到1500℃，保持在1500℃直至完全熔化；澄清一小时，然后在一个小时内把炉温均匀降低到1000℃，缓慢越过析晶区(检测表明未见明显析晶，参见图5)；熔体浇铸在预热到600℃的铸铁模具中成型为板材，产品无炸裂或析晶报废发生。
这批矿样组分中，含有大量晶核剂，同时Fe2O3/FeO＝1.13＞＞0.5，但在采用酸洗、添加少量Al2O3(降低析晶倾向、增加强度)和SiO2、ZrO2(提高粘度、增加强度、降低热膨胀系数)之后，析晶可以忽略不计(见图5)，说明本发明抗析晶的措施是可行、易行的。
弯曲强度是火成岩玻璃和玻璃陶瓷最弱的一项力学性能，因此被用于表征力学性能的改进。玄武岩玻璃陶瓷合格品弯曲强度一般不小于65MPa，平均值约在67MPa左右(参见肖国平等，“玄武岩铸石技术在高炉冲渣沟中的应用”，山东冶金，25(6)：68-69，2003；徐昭恒，“铸石的制造”，今日科技，1990(3)：13，1990)。本发明实施例1改性火成岩水晶玻璃的弯曲强度为131.19MPa，约是普通玄武岩玻璃陶瓷弯曲强度的两倍。如果采用电加热保温模具，而非采用普通铸铁模具浇铸，并延长退火时间，火成岩水晶玻璃弯曲强度还会有明显提高。实施例1说明，放弃传统玻璃陶瓷工艺而采用本发明制造方法，不仅工艺简单，降低了能耗，扩展了火成岩铸件力学性能改善的空间，而且也改善了产品外观，提高了质量。
表2.实施例1中性火成岩水晶玻璃力学性能测试数据
    弯曲强度MPa     弹性模量GPa     剪切模量GPa     泊松比   断裂韧性MPa m1/2   维氏硬度GPa   摩氏硬度1-10
    131.19     93.17     37.16     0.253   1.01   6.57   7-8
热膨胀系数是衡量热稳定性能的主要指标，测试表明温度T在100、300、500、700℃时，实施例1样品热膨胀系数分别为6.0688、6.6979、7.1705、7.4581(10-6/℃，参见图6)，表明热膨胀系数随温度T的提高而增加。其线性回归方程为：
热膨胀系数(10-6/℃)＝0.0023T+5.9207(R2＝0.9736，T∈100-700℃)  (公式1)
通常将体积电阻率大于109Ω.cm的物质，称为绝缘材料，而实施例1火成岩玻璃体积电阻率为0.4-3.8×1012Ω.cm，因此是一种良好的绝缘材料(参见表2)。当介电损失角正切大于0.01时，称其为介电损耗材料(刘顺华等，“电磁波屏蔽及吸波材料”，化学工业出版社，2006)，测试表明实施例1所得火成岩玻璃的介电损失角均大于0.01，是一种弱介电损耗材料(参见表3)。
表3.实施例1中性火成岩水晶玻璃基础电学性能
    体积电阻率   介电损失角正切1KHz   介电损失角正切1MHz   介电常数1KHz     介电常数1MHz
    0.4-3.8x1012Ω.cm   0.041   0.015   10.94-11.96     10.85
火成岩玻璃以其优异的保温性能著称，测试实施例1样品发现，其导热系数为0.0968W.m-2.K-1。除了保温隔热性能优异之外，火成岩深加工产品也是一种良好的耐热吸声材料(CN1884164，2006)，因此火成岩玻璃兼具红外隐形、声纳隐形功能。电磁学检测发现，实施例1样品的介电常数和介电损耗随着频率增加而下降，磁导率和磁损耗随着频率增加而提高，其电磁性能二次拟合曲线为(参见图7-8)：说明实施例1样品是一种雷达隐形材料，不反射雷达波，还具有微量吸波的特征，是一种难得的兼具雷达隐形、红外隐形、声纳隐形三项功能的材料，军用前景广阔。所述的介电常数、介电损耗、磁导率和磁损耗计算公式如下：
介电常数ε′＝-0.0247(GHz)2+0.1431(GHz)+7.6958(R2＝0.9987，GHz∈8.2-12.4)(公式2)；
介电损耗ε″＝-0.0133(GHz)2+0.2269(GHz)-0.5974(R2＝0.9571，GHz∈8.2-12.4)(公式3)；
磁导率μ′＝0.0089(GHz)2-0.1341(GHz)+1.3605   (R2＝0.9985，GHz∈8.2-12.4)(公式4)；
磁损耗μ″＝0.0026(GHz)2-0.0481(GHz)+0.2388  (R2＝0.9692，GHz∈8.2-12.4)(公式5)。
实施例2
实施例2为采用碱性火成岩矿石(玄武岩)制备的黑色水晶玻璃板。实施例2用于估计最低成本，同时显示骨架材料最少的火成岩水晶玻璃力学性能下限。样品将用于制备黑水晶工艺品，即切割成一定形状后磨刻成型，或放入模具，加热压制成型。
表4.实施例2碱性火成岩之玄武岩矿石主要组分
 ＞1％矿石组分     SiO2     Al2O3     MgO     CaO     Na2O     K2O     Fe2O3+FeO
 含量wt％     49.16     14.04     7.31     6.68     3.32     2.17     7.81
表4所述玄武岩矿石，为石料厂粒径5mm以下的废料。在20％质量比的硫酸溶液中搅拌浸泡8小时，在清水中冲洗0.5小时；不添加任何辅料，晾干后放入石英或刚玉坩埚，在空气中加热到1450℃熔炼、澄清；在烧热到600℃铸铁模具中，浇铸成厚度为10mm的玻璃板后，立即放入马福炉退火8小时，退火上限温度为840℃。
表5.实施例2碱性火成岩水晶玻璃力学性能测试数据
    弯曲强度MPa     弹性模量GPa     断裂韧性MPa m1/2     摩氏硬度1-10
66.49 93.60 1.04 6-7
实施例3
本实施例采样酸性火成岩(珍珠岩)矿石制备改性火成岩粉末。它实现了酸性矿物玻璃粉末的制备，检验了提高强度的产品配方、还原及氮化气氛工艺。粉末材料将用做防腐蚀涂料的填充料，和水泥防腐蚀、保温、防水层的填充料。
表6.实施例3酸性火成岩之珍珠岩矿石主要组分
 含量＞1％的矿石组分   SiO2     Al2O3     CaO     Na2O     K2O     Fe2O3+FeO
 wt％   74.75     13.49     1.21     3.83     4.14     1.71
原料为清洗过的珍珠岩粉，添加矿石原料质量(余同)1％的ZrO2和1％的La2O3，增强其防腐蚀能力，同时添加矿石质量3％的B2O3增加材料强度降低膨胀系数；使用氮气保护(吹入氮气10小时，同时添加矿石质量1％的Si3N4)的石墨坩埚，加热到1800℃熔炼。熔体流入循环冷却水中急冷炸碎，然后粉碎为粉末。检测发现，实施例3样品能和水泥很好的复合，是活性较高的水泥基凝胶辅助材料(参见表7)。
表7.实施例3样品作为水泥填充料的活性指数
7天活性指数 28天活性指数
38 53
实施例4
实施例4为采用碱性火成岩矿石(玄武岩)制备的黑水晶玻璃块料。本实施例采用无能耗退火方式，可为艺术玻璃、艺术水晶厂家提供低成本的黑水晶材料。
表8.实施例4碱性火成岩之玄武岩矿石主要组分
 ＞1％矿石组分   SiO2     Al2O3     MgO     CaO     Na2O     K2O   Fe2O3+FeO
 含量wt％   43.57     12.98     6.36     6.76     2.45     1.02   11.00
表8所述玄武岩矿石为粒径在5mm以下的石场废料。在20％质量比的硫酸溶液中搅拌浸泡2小时，在清水中冲洗0.5小时；晾干后添加质量1％的碳粉，放入封闭熔炉熔炼、澄清，熔炼温度为1450℃。熔体在已预热的模具中浇铸成四楞柱后立即埋入膨胀珍珠岩粉中，退火7天即得。采用金刚石、刚玉、石英等矿石刻划对比发现，所得产品的莫氏硬度为6.5，优于黑曜石的莫氏硬度5.5，和普通黑玻璃的莫氏硬度相当。

Claims (4)

1.一种火成岩水晶玻璃材料的制造方法，该制造方法依次包括以下工艺步骤：矿石破碎、碎矿石预处理、辅料混合、混合料熔炼和成品制备；所述矿石为火成岩，矿石破碎后的碎矿石粒径是0.1-5mm；所述碎矿石预处理采用水洗或酸洗加水洗的方法；酸洗用酸为质量浓度1～50％的盐酸、硝酸或硫酸，酸洗搅拌浸泡时间为0.5～24小时；所述辅料混合工艺的辅料为SiO2、Al2O3、MgO、B2O3、ZrO2、La2O3和Y2O3中的至少一种，辅料的加入量为碎矿石质量的1～30％；所述混合料熔炼工艺的熔炼温度为矿石熔点温度+50℃～矿石沸点温度一50℃，熔炼环境为非强氧化气氛，包括还原气氛、氮化气氛、真空环境、封闭环境和在空气中熔炼中的至少一种；所述成品制备工艺包括模具浇铸、压延或吹制成型，或者熔体激冷破碎后制作粉末。
2.根据权利要求1所述的火成岩水晶玻璃材料的制造方法，其特征在于所述还原气氛是采用添加1～3％的碳粉，或/和使用石墨坩埚，或/和使用石墨电极。
3.根据权利要求1所述的火成岩水晶玻璃材料的制造方法，其特征在于所述的氮化气氛是采用吹入氮气2～16小时，或/和添加1～3％的Si3N4，AlN和Li3N中至少一种。
4.根据权利要求1所述的火成岩水晶玻璃材料的制造方法，其特征在于所述的辅料为ZrO2，添加量不超过碎矿石质量的5％。
CN2009102282957A 2009-11-16 2009-11-16 一种火成岩水晶玻璃材料的制造方法 Expired - Fee Related CN101723587B (zh)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009102282957A CN101723587B (zh) 2009-11-16 2009-11-16 一种火成岩水晶玻璃材料的制造方法
AU2010317231A AU2010317231B2 (en) 2009-11-16 2010-11-02 Composition used to produce igneous rock crystal glass material, igneous rock crystal glass material and production method thereof
PCT/CN2010/078312 WO2011057537A1 (zh) 2009-11-16 2010-11-02 一种用于制备火成岩水晶玻璃材料的组合物、火成岩水晶玻璃材料及其制造方法
CN201080049103.7A CN102753496B (zh) 2009-11-16 2010-11-02 一种用于制备火成岩水晶玻璃材料的组合物、火成岩水晶玻璃材料及其制造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009102282957A CN101723587B (zh) 2009-11-16 2009-11-16 一种火成岩水晶玻璃材料的制造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101723587A true CN101723587A (zh) 2010-06-09
CN101723587B CN101723587B (zh) 2012-01-25

Family

ID=42445235

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009102282957A Expired - Fee Related CN101723587B (zh) 2009-11-16 2009-11-16 一种火成岩水晶玻璃材料的制造方法
CN201080049103.7A Expired - Fee Related CN102753496B (zh) 2009-11-16 2010-11-02 一种用于制备火成岩水晶玻璃材料的组合物、火成岩水晶玻璃材料及其制造方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201080049103.7A Expired - Fee Related CN102753496B (zh) 2009-11-16 2010-11-02 一种用于制备火成岩水晶玻璃材料的组合物、火成岩水晶玻璃材料及其制造方法

Country Status (3)

Country Link
CN (2) CN101723587B (zh)
AU (1) AU2010317231B2 (zh)
WO (1) WO2011057537A1 (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011057537A1 (zh) * 2009-11-16 2011-05-19 Liu Huawu 一种用于制备火成岩水晶玻璃材料的组合物、火成岩水晶玻璃材料及其制造方法
CN104973779A (zh) * 2015-06-02 2015-10-14 安徽鑫泰玻璃科技有限公司 一种黑色玻璃生产工艺
CN105366934A (zh) * 2015-12-08 2016-03-02 四川航天拓鑫玄武岩实业有限公司 用于制备连续火山岩纤维原料的预处理方法
CN108358444A (zh) * 2018-04-20 2018-08-03 郑丹 一种利用岩棉制玉石玻璃的方法
CN109183195A (zh) * 2018-08-23 2019-01-11 深圳市正佳科建科技有限公司 硅铝铜镁增强纤维及制备方法与铝铜镁超塑合金基复合铝
CN109252249A (zh) * 2018-08-23 2019-01-22 戴洪明 一种非晶火成岩纤维及其制备方法
CN109371339A (zh) * 2018-12-15 2019-02-22 山东建筑大学 一种非晶火成岩陶瓷基纳米金刚石薄膜拉拔模具制备方法
CN111439755A (zh) * 2020-04-17 2020-07-24 中南林业科技大学 一种非晶火成岩及其制备方法
CN115140931A (zh) * 2022-08-12 2022-10-04 烟台华正科信新材科技有限公司 一种采用原矿制备玄武岩鳞片的方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109836118B (zh) * 2017-11-27 2022-03-18 辽宁省轻工科学研究院有限公司 一种以安山岩为主要原料的铸石板材制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1015443B (zh) * 1987-12-26 1992-02-12 中国科学院上海硅酸盐研究所 用鹅髓岩制造低膨胀微晶玻璃的方法
CN1081613C (zh) * 1996-03-11 2002-03-27 陈伟 微晶玻璃陶瓷花岗岩及制造方法
CN1057748C (zh) * 1996-11-08 2000-10-25 建平县平板玻璃厂 用珍珠岩尾砂制作的玻璃墙地砖
RU2139259C1 (ru) * 1998-03-17 1999-10-10 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им.И.В.Тананаева Кольского научного центра РАН Глазурь
CN1172806C (zh) * 2001-10-16 2004-10-27 叶杰 石材表面处理方法
MXPA05003112A (es) * 2002-09-27 2005-06-22 Ppg Ind Ohio Inc Metodo para fabricar vidrio flotado con densidad de defectos reducida.
CN101723587B (zh) * 2009-11-16 2012-01-25 戴洪明 一种火成岩水晶玻璃材料的制造方法

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011057537A1 (zh) * 2009-11-16 2011-05-19 Liu Huawu 一种用于制备火成岩水晶玻璃材料的组合物、火成岩水晶玻璃材料及其制造方法
CN104973779A (zh) * 2015-06-02 2015-10-14 安徽鑫泰玻璃科技有限公司 一种黑色玻璃生产工艺
CN104973779B (zh) * 2015-06-02 2019-01-01 安徽鑫泰玻璃科技有限公司 一种黑色玻璃生产工艺
CN105366934A (zh) * 2015-12-08 2016-03-02 四川航天拓鑫玄武岩实业有限公司 用于制备连续火山岩纤维原料的预处理方法
CN108358444A (zh) * 2018-04-20 2018-08-03 郑丹 一种利用岩棉制玉石玻璃的方法
CN109183195A (zh) * 2018-08-23 2019-01-11 深圳市正佳科建科技有限公司 硅铝铜镁增强纤维及制备方法与铝铜镁超塑合金基复合铝
CN109252249A (zh) * 2018-08-23 2019-01-22 戴洪明 一种非晶火成岩纤维及其制备方法
CN109371339A (zh) * 2018-12-15 2019-02-22 山东建筑大学 一种非晶火成岩陶瓷基纳米金刚石薄膜拉拔模具制备方法
CN111439755A (zh) * 2020-04-17 2020-07-24 中南林业科技大学 一种非晶火成岩及其制备方法
CN115140931A (zh) * 2022-08-12 2022-10-04 烟台华正科信新材科技有限公司 一种采用原矿制备玄武岩鳞片的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101723587B (zh) 2012-01-25
AU2010317231A1 (en) 2012-06-07
AU2010317231B2 (en) 2014-07-31
CN102753496B (zh) 2015-08-05
CN102753496A (zh) 2012-10-24
WO2011057537A1 (zh) 2011-05-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101723587B (zh) 一种火成岩水晶玻璃材料的制造方法
US9290409B2 (en) Glaze composition, method for manufacturing the glaze composition and methods of glazing
Taurino et al. Glass–ceramic foams from borosilicate glass waste
CN102101754B (zh) 一种含硼泡沫玻璃的制备方法
CN114380574A (zh) 一种陶瓷建材及其制备方法
CN101792265B (zh) 利用陶瓷抛光砖污泥制备微晶玻璃的方法
CN112321288B (zh) 一种具有可精细加工性的超白岩板及其制备方法
Luo et al. Recycling of granite powder and waste marble produced from stone processing for the preparation of architectural glass–ceramic
CN115536361A (zh) 一种高强度陶瓷薄板及其制备方法
Ferreira et al. Glass and glass-ceramic from basic oxygen furnace (BOF) slag
CN105174723A (zh) 一种利用脱硫粉煤灰制备微晶玻璃的方法
CN109020575A (zh) 一种废硅砖生产的硅质耐火泥浆
CN102515825A (zh) 铬渣铬还原炉渣高温熔体发泡方法及发泡装置
CN101844869B (zh) 反应析晶烧结法制备氟闪石玻璃陶瓷的方法
CN102060440B (zh) 一种抗高压力封接微晶玻璃及其应用
CN110937812A (zh) 一种墨绿色微晶玻璃及其制备方法
CN112500197B (zh) 一体化泡沫陶瓷保温板界面熔烧专用材料及其制备和应用
CN113800765B (zh) 一种高掺量废液晶玻璃再生制造耐热玻璃及制造方法
CN113755045B (zh) 红外辐射涂料及其制备方法
CN116282909B (zh) 高铝硅酸盐玻璃及其制备方法和应用
Wang et al. Melting properties of loose and granulated glass batch
CN113548801B (zh) 一种利用飞灰制备微晶玻璃的方法
Kim et al. Produce foam glass crystalline Insulating material based on anthropogenic raw materials in Kazakhstan according China’s experience
CN117428895A (zh) 一种利用废氧化锆制品制造熔铸氧化锆砖的方法
CN115490429A (zh) 用于制备微晶玻璃的组合物、微晶玻璃及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: TIANJIN DINGSHANG TECHNOLOGY CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: DAI HONGMING

Effective date: 20120111

Free format text: FORMER OWNER: YANG ZONGBIN LIU HUAWU

Effective date: 20120111

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 518019 SHENZHEN, GUANGDONG PROVINCE TO: 300384 NANKAI, TIANJIN

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20120111

Address after: 300384 Tianjin New Technology Industrial Park, 2 Alex Hua Tian Road, Torch Hotel, 7002

Patentee after: Tianjin Dingshang Technology Co., Ltd.

Address before: Luohu District Dongchang Road Shenzhen city Guangdong province 518019 homes today Mingxiu Xuan 21G

Co-patentee before: Yang Zongbin

Patentee before: Dai Hongming

Co-patentee before: Liu Huawu

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20120125

Termination date: 20161116