发明内容
本发明的目的针对六价铬对环境的污染,提供一种新型的无铬型含稀土元素硅钢片表面绝缘涂料,提高了硅钢表面绝缘涂料整体的强度、韧性、硬度、耐磨和抗锈等性能的同时,达到对环境的保护。
本发明的上述目的是通过下述技术方案实现的:一种无铬型含稀土元素硅钢片表面绝缘涂料,包括硅溶胶、硼酸、稀土元素、磷酸二氢盐的水溶液,其中硅溶胶的含量为0~60%(重量、下同),硼酸的含量为3~8%,稀土元素的含量为2~10%,磷酸二氢盐的水溶液含量21~85%,硫酸根离子含量为2~3%,硝酸根离子含量为2~3%,磷酸二氢盐由金属离子和磷酸二氢根组成,金属离子包括Mg2+、Zn2+、Al3+、K+、Na+等离子,磷酸二氢盐中至少含有一种化合价为二价或二价以上的金属离子。
本发明中磷酸二氢盐至少由下列物质制备而成:
(1)一种金属氧化物或金属氢氧化物和磷酸在去离子水中反应,金属氧化物或金属氢氧化物为氢氧化铝、氧化镁、氧化锌,与磷酸在去离子水中反应生成磷酸二氢盐的水溶液。
(2)二种金属氧化物或金属氢氧化物和磷酸在去离子水中反应,金属氧化物或金属氢氧化物选自氢氧化铝、氧化镁、氧化锌、氢氧化钾、氢氧化钠等,与磷酸在去离子水中反应生成磷酸二氢盐的水溶液。但至少含有一种化合价为二价或二价以上的金属金属氧化物或金属氢氧化物参与反应。
(3)三种及三种以上的金属氧化物或金属氢氧化物和磷酸在去离子水中反应,金属氧化物或金属氢氧化物选自氢氧化铝、氧化镁、氧化锌、氢氧化钾、氢氧化钠,与磷酸在去离子水中反应生成磷酸二氢盐的水溶液。但至少含有一种化合价为二价或二价以上的金属金属氧化物或金属氢氧化物参与反应。
本发明中所用的硅溶胶固体份为20~40%,硅溶胶的固体份含量越高,其成本就越高,而且在本发明中不需要固体份很好的硅溶胶,经实验验证固体份为26%的硅溶胶完全满足使用要求。
稀土元素钪、铈、镧、钇等以其氧化物、氢氧化物以及各种盐的形式引入体系,可以引入一种稀土元素,也可以引入多种稀土元素的混合物,稀土元素的引入对于涂料的整体性能有很大的影响:
(1)本发明中的硅钢表面绝缘涂料中没有使用六价铬离子,其防腐蚀性能有所下降,而引入的稀土元素能够解决防腐蚀性能,并且很好的满足使用要求。
(2)本发明中的硅钢表面绝缘涂料中稀土元素的引入,提高了硅钢表面绝缘涂料整体的强度、韧性、硬度、耐磨和抗锈等性能。
(3)本发明中的硅钢表面绝缘涂料中稀土元素的引入,在提高硅钢表面绝缘涂料整体的强度、韧性、硬度、耐磨和抗锈等性能的同时也增强了涂料的仍性,克服了传统无机硅钢表面绝缘涂料冲制性和粘结性不好的问题。
(4)本发明中的硅钢表面绝缘涂料中稀土元素的引入,增强了涂料的表面流平性和均一性。
(5)本发明中的硅钢表面绝缘涂料中稀土元素的引入,使硅钢片层间有了很大的提高,劣化率大幅度下降。
本发明中使用少量的硫酸根离子和硝酸根离子,对于涂料体系整体的氧化性进行了微量调整,增强了涂料的贮存稳定性,适当的提升了硅钢表面绝缘涂料的绝缘性能。
具体实施方式
在反应瓶中首先加入去离子水,然后加入磷酸(85%)和一定物质的量比的金属氧化物和金属氢氧化物,同时加入一定量的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入钪、铈、钇、镧元素中的混合氧化物继续回流一段时间待体系均一后冷却体系至室温待用。取一定量上述混合液2与一定量的硅溶胶配制涂料。
测试涂料及成膜后的相关性能:粘度、耐盐雾性、涂层硬度、、层间电阻、耐磨性、冲制性、粘结性、保质期。
实例1
在反应瓶中首先加入去离子水340g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和18.4g氢氧化铝,同时加入8g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入70g钪、铈、钇三种元素的混合氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取50g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度15s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1300Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为26天。
实例2
在反应瓶中首先加入去离子水340g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和18.4g氢氧化铝,同时加入8g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入70g钪、铈、钇三种元素的混合氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取30g上述混合液2与60g硅溶胶配制涂料。
测粘度17s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1500Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为30天。
实例3
在反应瓶中首先加入去离子水340g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和18.4g氢氧化铝,同时加入8g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入70g钪、铈、钇三种元素的混合氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取40g上述混合液2与20g硅溶胶配制涂料。
测粘度17s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1100Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为24天。
实例4
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入64g钪的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取50g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度13s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1450Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为24天。
实例5
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入64g钪的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取30g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度16s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1550Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为29天。
实例6
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入72g镧、钇的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取30g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度15s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1450Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为23天。
实例7
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入68g钪、镧、钇的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取50g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度16s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1250Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为22天。
实例8
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入64g钪的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取30g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度16s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1550Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为29天。
实例9
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入64g钪的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取30g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度16s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1550Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为29天。
实例10
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入64g钪的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取30g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度16s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1550Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为29天。
实例11
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入64g钪的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取30g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度16s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1550Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为29天。
实例12
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入64g钪的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用.取30g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料.
测粘度16s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1550Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为29天。
实例13
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入64g钪的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取30g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度16s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1550Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为29天。
实例14
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入64g钪的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取30g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度16s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1550Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为29天
实例15
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入64g钪的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取30g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度16s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1550Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为29天
实例16
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入64g钪的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取30g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度16s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1550Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为29天
实例17
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入64g钪的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取30g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度16s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1550Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为29天
实例18
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入64g钪的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取30g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度16s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1550Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为29天
实例19
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入64g钪的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取30g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度16s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1550Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为29天
实例20
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入64g钪的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取30g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度16s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1550Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为29天
实例21
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入64g钪的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取30g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度16s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1550Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为29天
实例22
在反应瓶中首先加入去离子水315g,然后加入81.6g的磷酸(85%)和14.2g氧化镁,同时加入7.6g的硼酸,全部加入反应瓶后升温回流,直到体系澄清透明之后,上述混合液1加入64g钪的氧化物继续回流4h后冷却体系至室温待用。取30g上述混合液2与50g硅溶胶配制涂料。
测粘度16s、耐盐雾性≥7级、涂层硬度≥9H、层间电阻:1550Ω.mm2/片、耐磨性、冲制性和粘结性良好,保质期为29天。