CN101700237A - 装有氢氯噻嗪固体制剂和阿利吉仑固体制剂的组合胶囊 - Google Patents
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Abstract
装有氢氯噻嗪固体制剂和阿利吉仑固体制剂的组合胶囊本发明涉及一种胶囊内充填有氢氯噻嗪固体制剂和阿利吉仑固体制剂的组合胶囊。本发明的组合胶囊，由第一胶囊和第一胶囊内的固体制剂组成，第一胶囊包括上囊体和下囊体，其中第一胶囊内至少充填一个活性成分为氢氯噻嗪的固体制剂，和至少充填一个活性成分为阿利吉仑的固体制剂。与现有技术相比具有如下优点：各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高；本发明的产品非常适合工业化生产，患者的依从性也很好。
Description
技术领域 本发明涉及一种口服硬胶囊，特别涉及一种胶囊内充填有氢氯噻嗪固体制剂和阿利吉仑固体制剂的组合胶囊。
背景技术 阿利吉仑是新一类降血压的新分子实体药品，2007年3月最先在美国获准上市。阿利吉仑的疗效可持续24小时以上，而许多抗高血压药不能24小时奏效，尤其是血压升高时的清晨。阿利吉仑还显示最后一次给药后长达4日可维持降压作用。氢氯噻嗪通常称为“排水药”，是最广泛使用的降压药。
研究数据显示，阿利吉仑与氢氯噻嗪结合使用较单独使用其中任一种药物降压具有显著的相加作用。许多高血压患者常需两种或更多的药物来控制血压。美国批准诺华公司的复方阿利吉仑和氢氯噻嗪片上市是基于2700例患者接受阿利吉仑和氢氯噻嗪治疗的临床研究结果，是首次批准的直接抑制引起血压升高肾脏酶肾素的高血压治疗药。
上述片剂存在两种活性成分接触的可能，且多种活性成分均在同一个最小制剂单位中。
活性成分如果互相接触，存在以下的缺点：1、由于多成分混合均匀度程度影响，各成分难于准确定量；2、产品检测时，由于相互干扰不易测定各成分含量，影响定性定量分析结果；3、长期保存时，由于各成分间可能发生化学配伍变化，容易产生副产物，降低效果或增加副作用，产品稳定性不够理想。由于上述缺陷存在，尽管含有氢氯噻嗪现有复方剂型存在许多优点，但仍可能对产品质量和人类身体健康造成不良影响。
虽然制药工业中可以通过GMP标准来严格控制药品的质量，但是找到简单易行的生产工艺来保证药品的质量仍然是药品研发的方向之一，也符合药品GMP的宗旨。
发明内容
本发明提供一种装有阿利吉仑固体制剂和氢氯噻嗪固体制剂的组合胶囊，胶囊内的各种活性成分之间互不接触，从而得到稳定性更好、加工方便的组合胶囊。
本发明的组合胶囊，由第一胶囊和第一胶囊内的固体制剂组成，第一胶囊包括上囊体和下囊体，其中第一胶囊内至少充填一个活性成分为阿利吉仑的固体制剂，和至少充填一个活性成分为氢氯噻嗪的固体制剂。
本发明的组合胶囊，其中第一胶囊内充填两个活性成分为阿利吉仑的固体制剂，和一个氢氯噻嗪为活性成分的固体制剂。
本发明的组合胶囊，其中第一胶囊内充填一个活性成分为阿利吉仑的固体制剂，和一个氢氯噻嗪为活性成分的固体制剂。
本发明的组合胶囊，其中的固体制剂为片剂或第二胶囊剂。
本发明的组合胶囊，其中片剂是包衣的。
上述氨氯地平，也可以是其他钙离子拮抗剂。
本发明的组合胶囊，其中第一胶囊为0号或1号胶囊，为了第一胶囊的美观从而增加患者的依从性，第一胶囊的上囊体和下囊体均为无色的。
为了适合机械化生产的和便于被识别，第一胶囊内的各种片剂或第二胶囊的形状相同但是颜色不同。
特别是为了适应已经上市应用的胶囊填充机，所述的各种片剂的形状被制成圆柱型的。比如韩国INNOTECH SYSTEMS LTD.公司的自动胶囊填充机(KF-S50)。
同时也为了适应不同含量活性成分的片子，也可以选择其他型号的胶囊。
上述技术方案的运用，本发明与现有技术相比具有如下优点：
1.由于第一胶囊内的活性成分是彼此不相接触的，因此各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高。
2.由于采用了圆柱型片子和不同颜色的设计，以及透明囊壳的应用，使得本发明的产品非常适合工业化生产，增强了患者的依从性。
3.由于本发明采用的是活性成分分别制片，在药品的检验和质量控制上更加容易。
附图说明
附图1为本发明的实施例1的组合胶囊的立体图。其中，1、下胶囊体；2、上胶囊体；3、第一阿利吉仑片；4、氢氯噻嗪片；5、第二阿利吉仑片。
附图2为实施例1的组合胶囊的分解立体图。1、下胶囊体；2、上胶囊体；3、第一阿利吉仑片；4、氢氯噻嗪片；5、第二阿利吉仑片。
附图3为实施例1的组合胶囊的A-A剖视图。其中，1、下胶囊体；2、上胶囊体；3、第一阿利吉仑片；4、氢氯噻嗪片；5、第二阿利吉仑片。
附图4为本发明的实施例3的剖视图。其中，1、下胶囊体；2、上胶囊体；3、阿利吉仑片；4、氢氯噻嗪片。
具体实施方式
下面结合附图及实施例对本发明作进一步描述：
实施例1：参见附图1-3所示，一种囊内充填第一阿利吉仑片、一个氢氯噻嗪片和第二阿利吉仑片的组合胶囊。第一胶囊规格为0号。第一胶囊壳体由下胶囊体1与上胶囊体2套装构成，装有上述3个不同颜色包衣的圆柱片，分别为阿利吉仑片(含阿利吉仑150mg)、氢氯噻嗪(含氢氯噻嗪12.5mg)和第二阿利吉仑片(含阿利吉仑150mg)。
阿利吉仑为黄色胃溶型薄膜衣、氢氯噻嗪片为红的薄膜衣、氨氯地平为黑色胃溶型薄膜衣或均采用相同的颜色。
实施例2：所装片子的种类同实施例1，不同的是各个片子的活性成分含量：
| 第一阿利吉仑mg | 颜色 | 第二阿利吉仑mg | 颜色 | 氢氯噻嗪mg | 颜色 | |
| 实施例2 | 150 | 红色片 | 150 | 黑色片 | 25 | 白色片 |
实施例3：参见附图4所示，一种囊内充填一个阿利吉仑片和一个氢氯噻嗪片的组合胶囊。第一胶囊规格为0号。第一胶囊壳体由下胶囊体1与上胶囊体2套装构成，装有上述2个不同颜色包衣的圆柱片，分别为阿利吉仑片(含阿利吉仑150mg)、氢氯噻嗪片(氢氯噻嗪12.5mg)。氢氯噻嗪片为黄色胃溶型薄膜衣、阿利吉仑片为红的薄膜衣。
实施例4：所装片子的种类同实施例3，不同的是各个片子的活性成分含量：
| 阿利吉仑mg | 颜色 | 氢氯噻嗪mg | 颜色 | |
| 实施例4 | 150 | 红色片 | 25 | 白色片 |
下面结合试验例来说明本发明的组合胶囊的稳定性情况
试验例1 将实施例1、2所制得的组合胶囊分别进行高温试验(60℃)、高湿试验(RH75％)、光照试验(3000LX)进行10天试验，结果见表1-3：
表1、高温试验
| 实施例1 | 实施例2 | ||
| 0天含量 | 阿利吉仑(％) | 99.18 | 99.65 |
| 氢氯噻嗪(％) | 99.36 | 99.76 | |
| 5天含量 | 阿利吉仑(％) | 99.43 | 99.90 |
| 氢氯噻嗪(％) | 99.32 | 100.1 | |
| 10天含量 | 阿利吉仑(％) | 99.18 | 99.25 |
| 氢氯噻嗪(％) | 99.93 | 100.1 |
注：表中含量均为标示含量
表2、高湿试验
| 实施例1 | 实施例2 | ||
| 0天含量 | 阿利吉仑(％) | 99.18 | 99.65 |
| 氢氯噻嗪(％) | 99.36 | 99.76 | |
| 5天含量 | 阿利吉仑(％) | 99.43 | 99.63 |
| 氢氯噻嗪(％) | 99.46 | 99.37 | |
| 10天含量 | 阿利吉仑(％) | 99.17 | 99.25 |
| 氢氯噻嗪(％) | 99.38 | 99.46 |
注：表中含量均为标示含量
表3、光照试验
| 实施例1 | 实施例2 | ||
| 0天含量 | 阿利吉仑(％) | 99.18 | 99.65 |
| 氢氯噻嗪(％) | 99.36 | 99.76 | |
| 5天含量 | 阿利吉仑(％) | 99.42 | 99.64 |
| 氢氯噻嗪(％) | 99.38 | 99.35 | |
| 10天含量 | 阿利吉仑(％) | 99.15 | 99.27 |
| 氢氯噻嗪(％) | 99.33 | 99.44 |
注：表中含量均为标示含量
稳定性试验结果表明，本发明的实施例得到产品有关物质的产生量相对较少，含量没有降低。由于是分别测定，检测方法容易，不必考虑复方药物的之间的相互干扰。技术领域本发明涉及一种口服硬胶囊，特别涉及一种胶囊内充填有氢氯噻嗪固体制剂和阿利吉仑固体制剂的组合胶囊。
Claims (7)
1.一种组合胶囊，由第一胶囊和第一胶囊内的固体制剂组成，第一胶囊包括上囊体和下囊体，其特征在于，所述第一胶囊内至少充填一个活性成分为贝那普利的固体制剂，和至少充填一个活性成分为氢氯噻嗪的固体制剂。
2.如权利要求1所述的组合胶囊，其特征在于，所述第一胶囊内充填两个活性成分为阿利吉仑的固体制剂，和一个氢氯噻嗪为活性成分的固体制剂。
3.如权利要求1所述的组合胶囊，其特征在于，所述第一胶囊内充填一个活性成分为阿利吉仑的固体制剂，和一个氢氯噻嗪为活性成分的固体制剂。
4.如权利要求1-3所述的组合胶囊，其特征在于，所述的固体制剂为片剂或第二胶囊剂。
5.如权利要求4所述的组合胶囊，其特征在于，所述片剂是包衣的。
6.如权利要求4所述的组合胶囊，其特征在于，所述片剂的包衣为不同颜色的，所述片剂均为形状相同的圆柱体。
7.如权利要求1所述的组合胶囊，其特征在于， 所述第一胶囊为0号或1号胶囊，并且第一胶囊的上囊体和下囊体均为无色的。
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| CN200910307780A CN101700237A (zh) | 2009-09-26 | 2009-09-26 | 装有氢氯噻嗪固体制剂和阿利吉仑固体制剂的组合胶囊 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102247344A (zh) * | 2011-05-30 | 2011-11-23 | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 | 一种新型降血压组合物 |
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2009
- 2009-09-26 CN CN200910307780A patent/CN101700237A/zh active Pending
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